【配套K12】江苏省启东市高中生物 基因突变和基因重组课时训练 新人教版必修2
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第1节基因突变和基因重组必备学问基础练学问点1基因突变的实例1.人镰状细胞贫血是基因突变造成的,血红蛋白β链第6个氨基酸的密码子由GAG变为GUG,导致编码的谷氨酸被置换为缬氨酸。
下列相关叙述错误的是( ) A.该突变变更了DNA碱基对内的氢键数B.该突变引起了血红蛋白β链结构的变更C.在缺氧状况下患者的红细胞易裂开D.发生该突变的根本缘由是限制血红蛋白合成的基因上有一个碱基对发生了变更2.关于原癌基因、抑癌基因的叙述错误的是( )A.原癌基因负责调整细胞周期,限制细胞分裂和生长的进程B.抑癌基因抑制细胞的生长和增殖,促进细胞凋亡C.原癌基因和抑癌基因是一对等位基因D.正常的动物体细胞中也存在原癌基因和抑癌基因学问点2基因突变的缘由及特点3.下列关于基因突变的说法,不正确的是( )A.没有外界因素诱导也可能发生基因突变B.细胞分裂前的间期DNA复制时最易发生基因突变C.基因突变不肯定会引起性状变更D.体细胞中的突变基因都不能遗传给后代4.下列关于基因突变的叙述,错误的是( )A.基因突变的不定向性表现为任何生物都可能发生基因突变B.基因突变的随机性表现为可以发生在细胞内不同的DNA分子上C.基因突变肯定会变更基因的结构D.DNA分子上碱基对的缺失、增加或替换不肯定引起基因突变学问点3基因突变的意义5.下列关于基因突变的叙述,错误的是( )A.基因发生碱基对的增加,可能产生新的等位基因B.辐射能损伤DNA的结构,提高基因的突变频率C.DNA发生基因突变后可在显微镜下视察到D.基因突变为生物的进化供应了丰富的原材料学问点4基因重组6.基因重组是生物体在进行有性生殖过程中,限制不同性状的基因重新组合。
下列有关基因重组的叙述正确的是( )A.基因重组肯定不会使DNA结构发生变更B.减数分裂间期DNA复制时可能发生基因重组C.异卵双生的两个子代遗传物质差异主要是由基因重组导致的D.基因型为Aa的生物自交产生的子代中出现三种基因型是基因重组的结果7.如图是基因型为Aa的个体不同分裂时期的图像,依据图像判定每个细胞发生的变异类型,正确的是( )A.①基因突变②基因突变③基因突变B.①基因突变或基因重组②基因突变③基因重组C.①基因突变②基因突变③基因突变或基因重组D.①基因突变或基因重组②基因突变或基因重组③基因重组关键实力综合练8.水毛茛的黄花基因q1中丢失3个相邻碱基后形成基因q2,导致其编码的蛋白质中氨基酸序列发生了变更,下列叙述正确的是( )A.正常状况下q1和q2可存在于同一个配子中B.利用光学显微镜可观测到q1的长度较q2短C.突变后,细胞翻译时碱基互补配对原则发生了变更D.突变后,水毛茛的花色性状不肯定发生变更9.有关细胞生命历程的说法,错误的是( )A.细胞分化,是在细胞形态、结构和功能上发生差异的过程B.细胞癌变是细胞异样分化的结果,细胞膜上的糖蛋白等物质削减,细胞之间的黏着性显著降低,简单在体内分散和转移C.细胞苍老表现为多数酶活性降低、细胞核体积减小和线粒体数量增多等D.全部动物的正常发育中都有一些细胞要发生凋亡10.下列关于基因突变和基因重组的叙述,正确的是( )A.基因重组可发生在减数分裂的四分体时期B.基因重组能使生物体产生新的基因C.基因突变对生物体都是有害的D.基因突变在生物体中不会自发产生11.每年的2月4日是“世界癌症日”。
高一生物人教版必修2课时训练第2节基因工程及其应用第2节基因工程及其应用测控导航表A级基础练1.下列叙述符合基因工程概念的是( B )A.B淋巴细胞与肿瘤细胞融合,杂交瘤细胞中含有B淋巴细胞中的抗体基因B.将人的干扰素基因重组到质粒后导入大肠杆菌,获得能产生人干扰素的菌株C.用紫外线照射青霉菌,使其DNA发生改变,通过筛选获得青霉素高产菌株D.自然界中天然存在的噬菌体自行感染细菌后其DNA整合到细菌DNA上解析:基因工程是在DNA分子水平上进行设计和施工的。
只有B项符合基因工程的概念,其中人的干扰素基因是目的基因,质粒是运载体,大肠杆菌是受体细胞,人们需要的生物产品是人干扰素。
2.不属于质粒被选为基因运载体的理由是( D )A.能复制B.有多个限制酶切点C.具有标记基因D.它是环状DNA解析:作为运载体的质粒,应具有标记基因,能在宿主细胞内稳定的保存并复制,有多个限制酶切点。
而环状DNA分子,不是做运载体的理由。
3.下列关于基因操作工具的叙述中,正确的是( C )A.限制酶的切口一定是GAATTC碱基序列B.基因工程所用的工具酶是限制酶、连接酶和运载体C.一种限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列D.目的基因就是指重组DNA质粒解析:不同的限制酶能识别不同的碱基序列,基因工程中的工具酶不包括运载体,目的基因和运载体质粒结合后才叫重组质粒。
4.基因工程的操作步骤:①将目的基因导入受体细胞,②使目的基因与运载体相结合,③检测目的基因的表达是否符合特定性状要求,④提取目的基因。
正确的操作顺序是( B )A.③②④①B.④②①③C.④①②③D.③④①②解析:基因工程又叫DNA重组技术,其操作步骤是:④提取目的基因、②使目的基因与运载体相结合、①将目的基因导入受体细胞、③检测目的基因的表达是否符合特定性状要求,故B 正确。
5.基因工程中,需使用特定的限制酶切割目的基因和质粒,便于重组和筛选。
已知限制酶Ⅰ的识别序列和切点是 -G↓GATCC-,限制酶Ⅱ的识别序列和切点是-↓GATC-。
基因突变和基因重组一、单项选择题()1.果树的叶芽若在早期发生突变后,可以长成变异枝条,但其长势一般较弱或受到抑制。
这表明基因突变具有A.随机性B.稀有性C.多方向性D.有害性()2.基因突变是生物变异的根本来源。
下列关于基因突变特点的说法正确的是A.无论是低等还是高等生物都可能发生突变B.生物在个体发育的特定时期才可发生突变C.突变只能定向形成新的等位基因D.突变对生物的生存往往是有利的()3.以下关于生物变异的叙述,正确的是A.基因突变都会遗传给后代B.基因碱基序列发生改变,不一定导致性状改变C.染色体变异产生的后代都是不育的D.基因重组只发生在生殖细胞形成过程中()4.下面列举几种可能诱发基因突变的原因,其中哪项是不正确的A.射线的辐射作用B.杂交C.激光照射D.秋水仙素处理5.关于基因突变叙述错误的是A.表现为亲代所没有的表现型叫做基因突变B.DNA上有遗传效应的片段中碱基发生变化是基因突变C.突变频率很低,但是多方向性的D.突变能够自然发生,也能人为进行()6.下面列举几种可能诱发基因突变的原因,其中哪项是不正确的A.射线的辐射作用B.杂交C.激光照射D.秋水仙素处理()7.在一个种群中发现两种突变的性状,其中A种性状无论繁殖几代都不变,而B种突变性状繁殖到第三代又有37.5%的性状回复到原来的性状,以上A、B突变分别属于A.隐性突变和显性突变B.人工诱变和染色体变异C.显性突变和隐性突变D.都是隐性突变或者都是显性突变()8.关于基因突变说法不正确的是A.基因突变定期发生在减数分裂过程B.基因突变的频率很低C.有些基因突变对生物体是有益的D.基因突变是不定向的()9.生物变异的主要来源和生物进化的主要因素是A.基因重组B.基因突变C.染色体变异D.环境变化()10.基因A与a1、a2、a3之间的关系如上图示,该图不能表示A.基因突变是不定向的B.等位基因的出现是基因突变的结果C.正常基因与致病基因可以通过突变而转化D.这些基因的转化遵循自由组合定律()11.当牛的精原细胞进行DNA分子复制时,细胞中不可能发生A.基因重组B.DNA的解旋C.基因突变D.蛋白质合成()12.一对夫妇所生育的子女中,性状上差异很多,这种差异主要来自A.基因重组B.基因突变C.环境影响D.疾病影响()13.下列基因突变叙述中,不正确的是A.基因突变包括自然突变和诱发突变B.在DNA复制中,碱基排列顺序发生差异,从而改变了遗传信息,产生基因突变C.基因突变一般对生物是有害的,但是,也有的基因突变是有利的D.基因自由组合使生物产生新基因()14.水毛莨生长在水中的叶呈丝状,生长在水面上的叶呈扁片状,这种性状的变异说明能说明A.环境因素引起基因突变B.环境因素引起基因重组C.环境因素引起染色体变异D.基因型改变导致表现型改变()15.若某基因原为303对碱基,现经过突变,成为300个碱基对,它合成的蛋白质分子与原来基因合成的蛋白质分子相比较,差异不可能为A.只相差一个氨基酸,其他顺序不变B.长度改变,顺序改变C.长度相差一个氨基酸外,其他顺序也有可能改变D.长度不变,顺序不变()16.下列哪种现象属于生物的可遗传变异性A.白菜因水肥充足比周围白菜高大B.变色龙在草地上显绿色,在树干上呈灰色C.蝴蝶的幼虫和成虫,其形态结构差别大D.同一麦穗结出的种子,长出的植物中,有抗锈病和不抗锈病二、非选择题17.基因突变具有以下共同特性,从突变的时间上看,都发生在________________,从发生突变的概率看都是________________,从发生突变的方向看,都是________________,从突变与生物的利害关系看_________________。
第5章基因突变及其他变异第1节基因突变和基因重组测控导航表1.基因突变是生物变异的根本来源,其原因是( A )A.基因突变能产生新基因B.基因突变发生的频率高C.基因突变能产生大量有利变异D.能改变生物的表现型解析:基因突变是新基因产生的途径,所以是生物变异的根本来源,A项正确;B、C、D三项均错误。
2.有关基因突变的随机性的叙述,正确的是( B )A.无论是低等生物,还是高等动植物以及人都可能会发生B.可以发生在生物个体发育的任何时期C.发生的几率非常高D.可以向各种不同的方向发生突变解析:基因突变具有以下特点:普遍性、随机性、低频性和可逆性。
A项所述为普遍性,D项所述为不定向性。
基因突变的几率是很低的,因此具有低频性。
3.基因A与a1、a2、a3之间的关系如图所示,该图不能表明的是( D )A.基因突变是不定向的B.等位基因的出现是基因突变的结果C.正常基因与致病基因可以通过突变而转化D.这些基因的传递遵循自由组合定律解析:图示表明了突变的不定向性、可逆性和多方向性等。
这些基因的关系是等位基因,遵循分离定律。
4.基因突变是指DNA分子中发生的碱基对的替换、增添或缺失,而引起的基因结构的改变,关于这种改变的说法错误的是( D )A.若发生在配子形成过程中,可以通过有性生殖遗传给后代B.这种改变可能产生新的等位基因C.若发生在人的体细胞中有可能发展为癌细胞D.都是外来因素影响引起的解析:基因突变发生在配子中,可通过有性生殖遗传给后代;若发生在体细胞中,可以通过无性繁殖遗传给后代,故A正确;基因突变的结果是产生新的等位基因,故B正确;癌细胞的产生原理是基因突变,故C正确。
诱发基因突变的因素有物理因素、化学因素和生物因素,但是在没有外来因素的影响时,基因突变也会由于DNA 分子复制偶尔发生错误,使DNA的碱基组成发生改变即也可自发产生,故D错误。
5.有性生殖生物的后代性状差异,主要来自基因重组,下列过程中哪些可以发生基因重组( A )亲代: AaBb ×AaBb配子:AB Ab aB ab;AB Ab aB ab子代:A B A bb aaB aabbA.①②B.①②③C.②③D.③解析:基因重组发生在通过减数分裂形成配子的过程中,主要包括两种类型:一种是在四分体时期,位于同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换,一种是在减Ⅰ后期,位于非同源染色体上非等位基因的自由组合。
第1节基因突变和基因重组[对点训练]题组一基因突变1.关于基因突变的叙述正确的是()A.物理、化学、生物因素引起基因突变的机制是有区别的B.基因突变不一定会引起遗传信息的改变C.基因碱基对的缺失、增添、替换中对性状影响最小的一定是替换D.基因突变的方向与环境变化有明确的因果关系,为进化提供最初原始材料[答案] A[解析]易诱发生物发生基因突变并提高突变频率的因素可分为三类:物理因素、化学因素和生物因素。
例如,紫外线、X射线及其他辐射能损伤细胞内的DNA;亚硝酸、碱基类似物等能改变核酸的碱基;某些病毒的遗传物质能影响宿主细胞的DNA等,故三种因素引起基因突变的机制有区别。
2.纳米技术将激光束的宽度聚焦到纳米范围内,可对DNA分子进行超微型基因修复,把至今尚令人类无奈的癌症、遗传病彻底根治。
对DNA的修复属于()A.基因互换B.基因重组C.基因突变D.染色体变异[答案] C[解析]对DNA分子进行超微型基因修复改变了基因结构,属于基因突变。
3.人类能遗传的基因突变,常发生在()A.减数第二次分裂B.四分体时期C.减数第一次分裂前的间期D.有丝分裂间期[答案] C[解析]基因突变发生在有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期,其中体细胞突变一般不能遗传给后代,所以人类能遗传的基因突变,常发生在减数第一次分裂前的间期。
4.如图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。
已知WNK4基因发生突变,导致1169位赖氨酸变为谷氨酸。
该基因发生的突变是()A .①处插入碱基对G —CB .②处碱基对A —T 替换为G —C C .③处缺失碱基对A —TD .④处碱基对G —C 替换为A —T [答案] B[解析] 根据图中1168位的甘氨酸的密码子GGG 可知,WNK4基因是以其DNA 分子下方的一条脱氧核苷酸链为模板转录形成mRNA 的。
1169位的赖氨酸的密码子是AAG ,因此取代赖氨酸的谷氨酸的密码子最可能是GAG ,从而推知该基因发生的突变是②处碱基对A —T 被替换为G —C 。
课时训练16 基因重组和基因工程及其应用一、非标准1.下列情况引起的变异属于基因重组的是。
A.同源染色体上非等位基因的自由组合B.一条染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上C.同源染色体的非姐妹染色单体之间发生局部交换D.DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变解析:基因重组有三种情况:一是在减数第一次分裂的四分体时期,同源染色体的非姐妹染色单体之间发生的交叉互换;二是减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因自由组合;三是基因工程。
答案:C2.依据基因重组的概念,下列过程中没有发生基因重组的是。
解析:A中S型细菌的DNA进入R型细菌,导致R型细菌转化成S型细菌,原理是基因重组;B 属于基因工程,原理是基因重组;C减数分裂中非同源染色体的自由组合属于基因重组;D属于人工诱变育种,原理是基因突变。
答案:D3.下列高科技成果中,根据基因重组原理进行的是。
①我国科学家袁隆平利用杂交技术培育出超级水稻②我国科学家将苏云金芽孢杆菌的某些基因移植到棉花体内,培育出抗虫棉③我国科学家通过返回式卫星搭载种子培育出太空椒④我国科学家通过体细胞克隆技术培育出克隆牛A.①B.①②C.①②③D.②③④解析:超级水稻的培育属于杂交育种范畴,其原理是基因重组;抗虫棉是转基因植物,其原理是基因重组;太空椒的培育属于作物空间诱变育种,其原理是基因突变;克隆牛属于无性繁殖,其原理是动物细胞核的全能性。
答案:B4.下列关于基因突变与基因重组的叙述,错误的是。
A.基因突变可产生新基因B.基因重组可产生新染色体C.基因重组可产生新的基因型D.基因突变和基因重组产生的变异都能遗传解析:基因突变是基因发生了分子结构的变化,使一个基因变成了另一个新的基因;而基因重组是控制不同性状的基因在有性生殖过程中的重新组合,其结果是产生了新的基因型。
这两种变异都是可遗传的。
答案:B5.下列关于转基因植物的叙述,正确的是。
A.转入到油菜的抗除草剂基因,可能通过花粉传入环境中B.转抗虫基因的植物,不会破坏生态平衡C.动物的生长激素基因转入植物后不能表达D.如转基因植物的外源基因来源于自然界,则不存在安全性问题解析:本题考查了转基因技术的安全性问题。
第5章基因突变及其他变异第1节基因突变和基因重组合格考达标练1.关于等位基因B和b发生突变的叙述,错误的是()A.等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因B.X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率C.基因B中的碱基对G—C被碱基对A—T替换可导致基因突变D.在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变答案B解析基因突变具有不定向性,A项正确;物理因素如X射线的照射等可提高基因突变率,B项错误;基因中碱基的替换、增添或缺失均可引起基因突变,C、D两项正确。
2.辐射对人体危害很大,可能导致基因突变。
下列相关叙述正确的是()A.碱基的替换、增添和缺失都是由辐射引起的B.环境所引发的变异可能为可遗传变异C.辐射能导致人体遗传物质发生定向改变D.基因突变会造成某个基因的缺失答案B解析导致基因突变的因素有很多,如物理因素、化学因素等,不一定都是由辐射引起的,A项错误;环境所引发的变异,若导致遗传物质发生改变,则为可遗传变异,B项正确;辐射导致的人体遗传物质发生的改变是不定向的,C项错误;基因突变是碱基的增添、缺失或替换,不会导致某个基因的缺失,D项错误。
3.人镰状细胞贫血是由基因突变造成的,血红蛋白β链第6个氨基酸的密码子由GAG变为GUG,导致编码的谷氨酸被置换为缬氨酸。
下列相关叙述错误的是()A.该突变改变了DNA碱基对内的氢键数B.该突变引起了血红蛋白β链结构的改变C.在缺氧情况下患者的红细胞易破裂D.该病不属于染色体异常遗传病答案A解析镰状细胞贫血是由血红蛋白基因中A—T碱基对被替换成T—A碱基对造成的,突变前后该基因中A—T碱基对和C—G碱基对的数目均不变,故氢键数目不变,A项错误;血红蛋白基因中碱基对的替换造成基因结构改变,进而导致血红蛋白结构异常,B项正确;患者的红细胞呈镰刀状,容易破裂,使人患溶血性贫血,C项正确;镰状细胞贫血只是发生了基因突变,不属于染色体异常遗传病,D项正确。
课时训练15 基因突变一、非标准1.下列有关基因突变的叙述,正确的是。
A.不同基因突变的频率是相同的B.基因突变的方向是由环境决定的C.一个基因可以向多个方向突变D.细胞分裂的中期不发生基因突变解析:基因突变是不定向性,环境对基因突变起选择作用。
细胞分裂中期线粒体中也可以进行DNA的复制,可能发生基因突变。
答案:C2.人类血管性假血友病基因位于X染色体上,长度180 kb。
目前已经发现该病有20多种类型,这表明基因突变具有。
A.不定向性B.可逆性C.随机性D.重复性解析:由题意知,X染色体同一位点上控制人类血管性假血友病的基因有20多种类型,说明该位点上的基因由于突变的不定向性产生多个等位基因。
答案:A3.吸烟有害健康,烟叶中有镭226、钋222、铅210等放射性物质,镭、钋、铅本身就是致癌物质,放射性辐射更是致癌的重要因素,放射性物质致癌的原因是。
A.DNA中碱基对的替换B.DNA中碱基对的缺失C.DNA中碱基对的增加D.遗传物质结构的改变解析:基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换等。
放射性物质会引起脱氧核苷酸数量和排列顺序的改变,使基因所含的遗传信息发生改变。
答案:D4.基因突变在生物进化中起重要作用,下列表述错误的是。
A.A基因突变为a基因,a基因还可能再突变为A基因B.A基因可突变为A1,A2,A3……,它们为一组复等位基因C.基因突变大部分是有害的D.基因突变可以为进化提供原材料解析:A基因突变为a基因,a基因还可以回复突变为A基因;基因突变具有不定向性,可以产生一组复等位基因;基因突变大多是中性的,既无害也无利,有利或有害的突变都是少数。
答案:C5.太空育种是指利用太空综合因素如强辐射、微重力等,诱导由宇宙飞船携带的种子发生变异,然后进行培育的一种育种方法。
下列说法正确的是。
A.太空育种产生的突变总是有益的B.太空育种产生的性状是定向的C.太空育种培育的植物是地球上原本不存在的D.太空育种与其他诱变方法在本质上是一样的解析:太空育种产生的突变也具有不定向性,多害而少利的特点,与其他诱变方法在本质上是一样的。
江苏省启东中学【最新】高一人教版必修2生物课时练习:5.1基因突变和基因重组学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________一、单选题1.赖氨酸的密码子有如下几种:UUA、UUG、CUU、CUA、CUG,当某基因片段中模板链的GAC突变为AAC时,这种突变的结果对该生物的影响是()A.一定是有害的B.一定是有利的C.有害的概率大于有利的概率D.既无利也无害2.太空育种是指利用太空综合因素如强辐射、微重力等,诱导由宇宙飞船携带的种子发生变异,然后进行培育的一种育种方法。
下列说法正确的是()A.太空育种产生的突变总是有益的B.太空育种产生的性状是定向的C.太空育种培育的植物是地球上原本不存在的D.太空育种与其他诱变方法在本质上是一样的3.一种果蝇的突变体在21℃的气温下,生存能力很差,当气温上升到25.5℃时,突变体的生存能力大大提高。
这个现象可以说明()A.基因突变是不定向的B.突变的有害或有利取决于环境条件C.基因突变与温度有关D.基因突变是随机发生的4.某种群中发现一突变性状(第一代),连续培养到第三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型,该突变为()A.显性突变(d→D)B.隐性突变(D→d)C.显性突变或隐性突变D.人工诱变5.人类镰刀形细胞贫血症的病因如下图。
下列叙述正确的是()A.①过程需要DNA聚合酶的参与B.②过程一般在血浆中进行C.与③对应的tRNA由3个碱基组成D.该基因的编码链为图中CTT所在的链6.下列过程中发生基因重组的是()A.杂合高茎豌豆自交后代出现矮茎B.雌雄配子随机结合产生不同类型的子代个体C.杂合黄色圆粒豌豆自交后代出现绿色皱粒D.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交,F1雌雄均为红眼7.镰刀型细胞贫血症患者因控制血红蛋白合成的基因发生突变,导致血红蛋白的第六位氨基酸由谷氨酸变成缬氨酸。
下列有关叙述不正确的是()A.患者细胞中携带谷氨酸的tRNA与正常人相同B.患者红细胞中血红蛋白的结构与正常人不同C.患者血红蛋白mRNA的碱基序列与正常人不同D.患者的致病基因通过控制酶的合成控制代谢8.有关基因突变的随机性的叙述,正确是()A.可以发生在任何细胞中B.可以发生在生物个体发育的任何时期C.发生的几率非常高D.可以向各种不同的方向发生突变9.下列关于基因重组的叙述中,正确的是A.基因型为X A X a的个体自交,因基因重组导致子代性状分离B.葛莱弗德氏综合征(47,XXY)患者变异是因三条性染色体上基因重组所致C.非姐妹染色单体间的基因互换势必导致基因重组D.控制一对相对性状的基因在遗传时也可能发生基因重组10.拟南芥细胞中某个基因编码蛋白质的区段插入了一个碱基对,下列分析正确的是A.根尖成熟区细胞一般均可发生此过程B.该细胞的子代细胞中遗传信息不会发生改变C.若该变异发生在基因中部,可能导致翻译过程提前终止D.若在插入位点再缺失3个碱基对,对其编码的蛋白质结构影响最小11.下列关于基因突变和基因重组的叙述,错误的是()A.基因突变和基因重组都对生物进化有重要意义B.基因突变能改变基因中的碱基序列,而基因重组只能改变基因型C.真核细胞的分裂方式中基因重组发生在减数分裂过程中D.基因突变和基因重组都能发生在受精过程中12.很多因素都能引起基因突变,但最终表现出来的突变性状却比较少。
基因突变和基因重组1.用紫外线照射培养的细菌,可以得到不能利用乳糖、阿拉伯糖、木糖、麦芽糖等碳源的多种突变型,这说明A.突变具有不定向性B.紫外线照射只能得到碳源利用异常的突变型C.不使用紫外线照射,细菌的基因不能发生突变D.紫外线照射是细菌进化的主要原因2.真核生物的核基因发生基因突变以后应该是A.显性基因B.隐性基因C.原有基因的等位基因D.有害基因3.控制正常蛋白质的基因发生突变后引起的氨基酸序列的改变如下图所示。
图中①②两种基因突变分别属于A.碱基对的替换,碱基对的缺失B.碱基对的缺失,碱基对的增添C.碱基对的替换,碱基对的增添或缺失D.碱基对的增添或缺失,碱基对的替换4.下列关于基因突变的叙述,正确的是A.基因突变后基因位置关系没有改变B.生殖细胞发生的基因突变一定能遗传给后代C.基因突变大多是有害的,少数有利,无法作为进化的原材料D.观察细胞分裂中期染色体形态可判断基因突变的位置5.下列叙述不能表现“基因突变具有随机性”的是A.基因突变可以发生在自然界中的任何生物体中B.基因突变可以发生在生物生长发育的任何时期C.基因突变可以发生在细胞内不同的DNA分子中D.基因突变可以发生在同一DNA分子的不同部位6.下列关于基因重组的叙述,正确的是A.有性生殖可导致基因重组B.等位基因的分离可导致基因重组C.非等位基因的自由组合和染色体片段交换一定导致基因重组D.自然状况下,病毒和原核生物都会发生基因重组7.下列关于基因重组的说法,不正确的是A.生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组B.减数分裂四分体时期,由于同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换,可导致基因重组C.减数分裂过程中,非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组D.一般情况下,花药内可发生基因重组,而根尖不能发生基因重组8.大丽花的红色(C)对白色(c)为显性,一株杂合的大丽花植株有许多分枝,盛开众多红色花朵,其中有一朵花半边红色半边白色,这可能是哪个部位的C基因突变为c基因造成的A.幼苗的体细胞B.早期叶芽的体细胞C.花芽分化时的细胞D.杂合植株产生的性细胞9.普通小麦中有高杆抗病(TTRR)和矮杆易感病(ttrr)两个品种,控制两对相对性状的基因分别位于两对同源染色体上。
第5章基因突变及其他变异第1节基因突变和基因重组测控导航表A级基础练1.基因突变是生物变异的根本来源,其原因是( A )A.基因突变能产生新基因B.基因突变发生的频率高C.基因突变能产生大量有利变异D.能改变生物的表现型解析:基因突变是新基因产生的途径,所以是生物变异的根本来源,A项正确;B、C、D三项均错误。
2.有关基因突变的随机性的叙述,正确的是( B )A.无论是低等生物,还是高等动植物以及人都可能会发生B.可以发生在生物个体发育的任何时期C.发生的几率非常高D.可以向各种不同的方向发生突变解析:基因突变具有以下特点:普遍性、随机性、低频性和可逆性。
A项所述为普遍性,D项所述为不定向性。
基因突变的几率是很低的,因此具有低频性。
3.基因A与a1、a2、a3之间的关系如图所示,该图不能表明的是( D )A.基因突变是不定向的B.等位基因的出现是基因突变的结果C.正常基因与致病基因可以通过突变而转化D.这些基因的传递遵循自由组合定律解析:图示表明了突变的不定向性、可逆性和多方向性等。
这些基因的关系是等位基因,遵循分离定律。
4.基因突变是指DNA分子中发生的碱基对的替换、增添或缺失,而引起的基因结构的改变,关于这种改变的说法错误的是( D )A.若发生在配子形成过程中,可以通过有性生殖遗传给后代B.这种改变可能产生新的等位基因C.若发生在人的体细胞中有可能发展为癌细胞D.都是外来因素影响引起的解析:基因突变发生在配子中,可通过有性生殖遗传给后代;若发生在体细胞中,可以通过无性繁殖遗传给后代,故A正确;基因突变的结果是产生新的等位基因,故B正确;癌细胞的产生原理是基因突变,故C正确。
诱发基因突变的因素有物理因素、化学因素和生物因素,但是在没有外来因素的影响时,基因突变也会由于DNA分子复制偶尔发生错误,使DNA的碱基组成发生改变即也可自发产生,故D错误。
5.有性生殖生物的后代性状差异,主要来自基因重组,下列过程中哪些可以发生基因重组( A )亲代: AaBb ×AaBb配子:AB Ab aB ab;AB Ab aB ab子代:A B A bb aaB aabbA.①②B.①②③C.②③D.③解析:基因重组发生在通过减数分裂形成配子的过程中,主要包括两种类型:一种是在四分体时期,位于同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换,一种是在减Ⅰ后期,位于非同源染色体上非等位基因的自由组合。
所以应为①②,而不是配子的随机组合③。
6.下面有关基因重组的说法不正确的是( B )A.基因重组发生在减数分裂过程中,是生物变异的重要来源B.基因重组产生原来没有的新基因,从而改变基因中的遗传信息C.基因重组所产生的新基因型不一定会表达为新的表现型D.基因重组能产生原来没有的新性状组合解析:基因重组包括同源染色体交叉互换带来的基因重组和非同源染色体自由组合带来的基因重组,是生物变异的重要来源,A项正确;基因突变产生原来没有的新基因,基因重组不能产生新基因,只能产生新基因型,B项错误;基因重组能导致性状重组,产生新的表现型,但基因重组所产生的新基因型不一定会表达为新的表现型,C、D项均正确。
7.如图是某个二倍体动物的几个细胞分裂示意图(数字代表染色体,字母代表染色体上带有的基因)。
据图判断不正确的是( B )A.该动物的性别是雄性的B.乙细胞表明该动物发生了基因突变或基因重组C.1与2的片段交换属于基因重组D.丙图细胞中也可能存在等位基因解析:甲、乙、丙是同一个二倍体的几个细胞分裂图。
甲图中同源染色体正在分开,是减数第一次分裂的特征,且细胞为均等分裂,因此可判定该动物性别为雄性,A正确。
乙图中着丝点分开,而且有同源染色体,是有丝分裂的特征。
丙图中着丝点正在分开,而且没有同源染色体,是减数第二次分裂的特征。
由于基因重组发生在减数分裂过程中,所以乙细胞不可能进行基因重组,B错误,D正确。
1与2的片段交换是同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换,属于基因重组,C正确。
8.下列有关基因重组的叙述中,正确的是( C )A.基因型为Aa的个体自交,因基因重组而导致子代性状分离B.基因A因替换、增添和缺失部分碱基而形成它的等位基因a属于基因重组C.非姐妹染色单体间的互换可能导致基因重组D.造成同卵双生姐妹间性状上差异的主要原因是基因重组解析:基因型为Aa个体自交,后代的性状分离是由于等位基因的分离和配子之间随机结合而形成的;基因A中碱基对的替换、增添和缺失属于基因突变;同源染色体上非姐妹染色单体间的互换属于基因重组;同卵双生是指由同一受精卵发育而来的,所以细胞核中的遗传物质是一样的,其性状差异主要是由于外界环境引起的。
9.图示为人类镰刀型细胞贫血症病因的图解。
请分析回答:(已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG)(1)图解中③是在中完成的,因为这一过程中一个碱基对发生了改变,导致最终合成的血红蛋白异常,这一改变叫。
(2)若正常基因片段中CTT突变成CTC,是否会引发血红蛋白异常?为什么?。
(3)镰刀型细胞贫血症十分少见,说明基因突变的特点为和。
解析:图解中①应为转录,其进行的场所是细胞核,②为翻译,应在核糖体上进行,③为DNA复制,其复制场所为细胞核。
当CTT突变为CTC时,其所控制转录的mRNA上的密码子由GAA变为GAG,此时新密码子仍编码谷氨酸,故血红蛋白仍正常。
答案:(1)细胞核基因突变(2)不会,因为当基因中的CTT突变成CTC时,转录的mRNA上的密码子由GAA变成GAG,两个密码子决定的氨基酸均为谷氨酸,所以血红蛋白分子结构不发生改变(3)突变率很低往往有害B级能力练10.如图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG,据图分析正确的是( A )A.转运缬氨酸的tRNA一端的三个碱基是CAUB.②过程是以与α链的互补链作模板,以核糖核苷酸为原料,由ATP供能,在有关酶的催化作用下完成的C.控制血红蛋白的基因中任意一个碱基发生替换都会引起镰刀型细胞贫血症D.人发生此贫血症的根本原因在于血红蛋白中的一个谷氨酸被缬氨酸取代解析:由于运输氨基酸的tRNA一端的三个碱基是与mRNA中的碱基互补配对的,所以运输缬氨酸的tRNA一端的三个碱基为CAU;②过程为转录,是以α链为模板转录的;基因突变不一定造成性状的改变;性状改变的根本原因是基因中碱基对的改变。
11.信使RNA上决定氨基酸的某个密码子的一个碱基发生替换,则识别该密码子的tRNA及转运的氨基酸发生的变化是( C )A.tRNA一定改变,氨基酸一定改变B.tRNA不一定改变,氨基酸不一定改变C.tRNA一定改变,氨基酸不一定改变D.tRNA不一定改变,氨基酸一定改变解析:由于mRNA上密码子要与tRNA上反密码子发生碱基配对,所以信使RNA上决定氨基酸的某个密码子的一个碱基发生替换,则识别该密码子的tRNA一定发生改变。
由于氨基酸的密码子具有简并性,所以密码子改变,转运的氨基酸不一定改变,选C。
12.如图表示某正常基因及其指导合成的多肽顺序。
A~D位点发生的突变导致肽链延长停止的是[除图中密码子外,已知GAC(天冬氨酸)、CGU(精氨酸)、GGG(甘氨酸)、AUG(甲硫氨酸)、UAG、UAA、UGA(终止)]( A )A.G/C→A/TB.T/A→G/CC.T/A→C/GD.丢失T/A解析:若A项突变发生,将导致mRNA上色氨酸的密码子(UGG)变为UAG,成为终止密码子(UAG),肽链延长停止;若B项突变发生,则mRNA上色氨酸的密码子(UGG)变为甘氨酸的密码子(GGG);若C项突变发生,则mRNA上天冬氨酸密码子(GAU)变为GAC,仍决定天冬氨酸;若D项突变发生,则mRNA该处序列变为,不会出现终止密码子而导致肽链延长终止。
13.动态突变是指基因中的3个相邻核苷酸重复序列的拷贝数发生倍增而产生的变异,这类变异会导致人类的多种疾病,且重复拷贝数越多,病情越严重。
下列关于动态突变的推断正确的是( D )A.可借助光学显微镜进行观察B.只发生在生长发育的特定时期C.会导致染色体上基因的数量有所增加D.突变基因的翻译产物中某个氨基酸重复出现解析:依据对动态突变的概念可知,该变异应属于基因突变,因此,光学显微镜无法看清基因内部结构的变化,A项错误;基因突变发生在任何时期,在细胞分裂的间期,DNA复制,DNA分子相对不稳定,较容易发生基因突变,B项错误;根据题意“动态突变是指基因中的3个相邻核苷酸重复序列的拷贝数发生倍增”,是指基因内部结构的改变,并没有引起染色体上基因数量的增加,C项错误;“基因中的3个相邻核苷酸”转录成mRNA上的一个密码子,若重复拷贝,则产生重复的密码子,将会导致翻译产物中某个氨基酸重复出现,D项正确。
14.一种α链异常的血红蛋白叫Hbwa,其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异如下,请据表回答:(1)Hbwa异常的直接原因是α链第位的氨基酸对应的密码子由变成。
(2)Hbwa的α链发生变化的根本原因是控制其合成的基因中了一个碱基对,引起基因结构改变,这种变异是,一般发生在期,该变异之所以是生物变异的根本来源,是由于。
解析:(1)由表格可知Hbwa异常的直接原因是α链的第138位氨基酸对应的密码子UCC变成了UCA。
(2)由图表可知α链发生变化的根本原因是控制其合成的基因中缺失了A-T这个碱基对,这种变异属于基因突变,一般发生在细胞分裂间期。
基因突变能产生新基因是生物变异的根本来源。
答案:(1)138 UCC UCA(2)缺失基因突变细胞分裂间基因突变产生了新基因C级拓展练15.淀粉酶可以通过微生物发酵生产,为了提高酶的产量,请你设计一个实验,利用诱变育种方法,获得产生淀粉酶较多的菌株。
请完成下列问题:提示:生产菌株培养在含有淀粉的固体培养基上,随其生长可释放淀粉酶分解培养基中的淀粉,在菌落周围形成透明圈。
(1)写出主要实验步骤:①将培养好的生产菌株分两组。
一组用处理,另一组不处理作为对照;②制备含的固体培养基,把诱变组的大量菌株接种于培养基上,同时接种对照组;③相同条件下培养,比较,选出透明圈变大的菌株。
(2)根据诱发突变率低和诱发突变不定向性的特点预期实验结果。
①;②。
解析:实验步骤可分三步,第一步:取材处理,处理时实验组用一定剂量的诱变剂处理;第二步:制备培养基并接种,将两组菌株接种到含淀粉的培养基上;第三步:培养观察,比较两组菌株菌落周围透明圈的大小,如果透明圈大,说明该菌落产生的淀粉酶多,即为目的菌株。
从两个角度预期结果如下:诱发突变率低→少数菌株突变→产生淀粉酶量发生改变→透明圈的大小发生了改变诱发突变不定向→菌株突变产生淀粉酶有多有少→菌落透明圈有的变大有的变小。