第四章 无机材料的热性能
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第一章物理基础知识与理论物理性能本质:外界因素(作用物理量)作用于某一物体,如:外力、温度梯度、外加电场磁场、光照等,引起原子、分子或离子及电子的微观运动,在宏观上表现为感应物理量,感应物理量与作用物理量呈一定的关系,其中有一与材料本质有关的常数——材料的性能。
晶体结构:原子规则排列,主要体现是原子排列具有周期性,或者称长程有序。
非晶体结构:不具有长程有序。
点阵:晶体内部结构概括为是由一些相同点子在空间有规则作周期性无限分布,这些点子的总体称为点阵。
晶体由(基元)沿空间三个不同方向,各按一定的距离(周期性)地平移而构成,(基元)每一平移距离称为周期。
晶格的共同特点是具有周期性,可以用(原胞)和(基失)来描述。
分别求立方晶胞、面心晶胞和体心晶胞的原胞基失和原胞体积?(1)立方晶胞:(2)面心晶胞(3)体心晶胞晶体格子(简称晶格):晶体中原子排列的具体形式。
晶列的特点:(1)一族平行晶列把所有点包括无遗。
(2)在一平面中,同族的相邻晶列之间的距离相等。
(3)通过一格点可以有无限多个晶列,其中每一晶列都有一族平行的晶列与之对应。
(4 )有无限多族平行晶列。
晶面的特点:(1)通过任一格点,可以作全同的晶面与一晶面平行,构成一族平行晶面. (2)所有的格点都在一族平行的晶面上而无遗漏;(3)一族晶面平行且等距,各晶面上格点分布情况相同;(4)晶格中有无限多族的平行晶面。
格波:晶体中的原子在平衡位置附近的微振动具有波的形式。
色散关系:晶格振动谱,即频率和波矢的关系。
声子:晶格振动的能量是量子化的,晶格振动的量子单元称作声子,声子具有能量ħ ,与光子的区别是不具有真正的动量,这是由格波的特性决定的。
声学波与光学波的区别:前者是相邻原子的振动方向相同,波长很长时,格波为晶胞中心在振动,可以看作连续介质的弹性波;后者是相邻原子的振动方向相反,波长很长时,晶胞中心不动,晶胞中的原子作相对振动。
德布罗意假设:一切微观粒子都具有波粒二象性。
无机材料物理性能无机材料是指在自然界中存在的,或者是人工合成的,不含有碳的材料。
它们的物理性能对于材料的应用具有重要意义。
无机材料的物理性能主要包括热性能、电性能、光学性能和力学性能等方面。
首先,热性能是无机材料的重要性能之一。
热导率是评价材料导热性能的重要指标,无机材料中的金属和陶瓷材料通常具有较高的热导率,而聚合物材料的热导率较低。
此外,无机材料的热膨胀系数也是其热性能的重要表征之一,它决定了材料在温度变化时的尺寸变化程度。
这些热性能参数对于材料在高温或者低温环境下的应用具有重要意义。
其次,电性能是无机材料的另一个重要性能。
导电性和绝缘性是评价材料电性能的重要指标。
金属材料通常具有良好的导电性,而绝缘材料则具有较高的电阻率。
此外,半导体材料的导电性介于金属和绝缘材料之间,其电性能的调控对于电子器件的制备具有重要意义。
光学性能是无机材料的另一个重要性能。
透明度、折射率、反射率和光学吸收等是评价材料光学性能的重要指标。
无机材料中的玻璃、晶体和光学薄膜等材料通常具有良好的光学性能,它们在光学器件、光学仪器和光学通信等领域具有重要应用。
最后,力学性能是无机材料的另一个重要性能。
强度、硬度、韧性和蠕变等是评价材料力学性能的重要指标。
金属材料通常具有较高的强度和硬度,而聚合物材料则具有较高的韧性。
这些力学性能参数对于材料在受力状态下的性能表现具有重要意义。
总之,无机材料的物理性能对于材料的应用具有重要意义。
热性能、电性能、光学性能和力学性能是无机材料的重要性能之一,它们的表征和调控对于材料的设计、制备和应用具有重要意义。
希望本文对无机材料的物理性能有所帮助,谢谢阅读。
无机材料的热学性能班级:粉体二班姓名:巩朝义学号:1003012020摘要:一直以来,材料的研究始终受到科学家的关注。
目前,材料的研究领域进一步朝着纵向与横向两方面发展。
各种新型材料层出不群,比如功能材料、纳米材料、陶瓷材料、无机非金属新材料等等。
材料有多种性能,本文主要从材料学和材料物理的角度出发,系统介绍了材料的热学性能。
关键词:无机非金属性能热学性能前言无机材料的热学性能包括熔点、比热容热膨胀系数和热导率等,抗热震性是指材料承受温度骤变而不至于被破坏的能力。
热学性能是许多工程应用,如耐火材料和保温材料、高导热集成电路基片、高温结构件和航天防热构件等需要首先考虑的因素,因此具有重要的工程应用的价值。
正文:热学性能1.熔点与金属和高分子材料相比,耐高温是陶瓷材料的优异特性之一。
材料的耐热性一般用高温强度、抗氧化及耐烧蚀性等因子来判断。
要成为耐热材料,首先熔点T m(melting point)必须高。
熔点是维持晶体结构的院子间结合力大小的反映,原子间结合力越大,原子的热震动越稳定,越能将晶体结构维持到更高温度,熔点就越高;否则熔点就越低。
单质材料中,碳素材料的熔点最高;陶瓷中具有NaCl型晶体结构的碳化物熔点一般都很高;氧化物、硼化物也不乏高熔点的物质,氧化物中具有NaCl型晶体结构的、硼化物中具有NaCl型晶体结构和六方型A1B2晶体结构的材料大多熔点很高;对于氧化物熔点高的物质则多具有萤石结构和NaCl型晶体结构。
T m与材料的很多性质相关。
金属材料存在如下关系:△H f≈ RT m,R为普适气体常数。
对大多数陶瓷材料则有△H f ≈(3~4)RT m。
2.比热容比热容(旧称比热)是材料热学性能中最基本的物性之一,它是指单位质量的材料要升高(降低)1K所需吸收(或放出)的热量。
单位质量的材料以克或千克计算时,对应的比热容的单位为J/(g·K)或J/(kg·K)。
单位质量的材料以摩尔计算时,对应的比热容为“摩尔热容”其单位为J/(mol·K)。
第二章 无机材料的受力变形名义应力应力:单位面积所受的力。
σ=F/S真实应力应变:用来描述物体内部各质点之间的相对位移。
弹性形变:各向同性广义胡克定律: 体积模量弹性系数k s :大小反映了原子间的作用力曲线在r = r 0处斜率的大小。
弹性刚度系数 大小实质上反映了原子间势能曲线极小值尖峭度的大小。
弹性系数k s 测定式架状结构石英和石英玻璃的架状结构是三维空间网络,几乎各向同性;晶体结构 双链结构、环状结构(岛状结构)、层状结构为各向异性,因材料方向不 同而差别很大。
温度:弹性常数随温度升高而降低。
并联模型:E u =V 2E 2+(1-V 2)E 1(上限)复相的弹性模量串联模型:1/E L =V 2/E 2+(1-V 2)/E 1(下限)应变松弛(或蠕变或徐变):固体材料在恒定荷载下,变形随时间延续而缓慢增加的不平衡过程,或材料受力后内部原子由不平衡到平衡的过程。
当外力除去 后,徐变变形不能立即消失。
应力松弛(或应力弛豫):在持续外力作用下,发生变形着的物体,在总的变形值保持不变的情况下,由于徐变变形渐增,弹性变形相应的减小,由此使物体的内部应力随时间延续而逐渐减少。
或一个体系因外界原因引起的不平衡状态逐应力和应变正应变剪切应变弹性形变机理弹性模量影响因素因为大部分固体随温度升高而发生热膨胀现象,原子间结合力减弱 因此温度对弹性刚度系数的影响,通常用弹性刚度系数的温度系数T C 表示。
应用:温度补偿材料,即一种异常的弹性性质材料(Tc 是正的),补偿一般材料的负Tc值。
例如:低温石英有一个方向Tc 是正值,低温石英在570o C 通过四面体旋转,进行位移式相转变,变成充分膨胀的敞旷高温型石英结构。
原因:对高温石英和低温石英施加拉伸应力,前者由于Si -O -Si 键是直的,仅发生拉伸,后者除拉伸外,还有键角改变,即发生转动运动。
随着温度的增加,其刚度增加,温度系数为正值。
温度补偿材料具有敞旷结构,内部结构单位能发生较大转动的物质,这种敞旷式结构具有小的配位数。