p57 Kip2在完全性和部分性葡萄胎与流产伴绒毛水肿中的表达及意义

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志谢 本研究的病理学 诊断得 到苏州大学医学院病 理学教研 室
刘振延和冯一 中两位教授指导 ; 组织芯 片和免疫组 织化学 得到第 二 军医大学长海医院倪灿荣教授指导。
加, 在体外培养 的胶质瘤多 细胞球体 和可移植性实体瘤组 织 中亦呈高表达 , 与临 床标本 WHO I 、 I I 相 当 , 明 C C I V级 说 D2
的高表达与肿瘤细胞恶性增殖 的关系 十分密切 ( P<0 0 ) .5 。
文献报道 C C D 2高表 达 见 于 舌 鳞 状 细 胞 癌 、 网膜 细 胞 视
瘤口 、 j结肠癌 j膀胱癌 等 , 、 且与肿 瘤的分期 、 级 和预后 分 相关 j本研 究 的结 果除 了与 上述报道相 吻合 , , 还试 图说明 与胶质瘤发生发展 的分子病 因有关 。在 D i H l n 与 a 和 o ad l H n m n和 H l 的报道 中 , ue a en i 依据胶质瘤细胞分化 障碍 、 胶 质瘤恶性进展和基 因敲除 鼠的肿 瘤发 生情况 , 推定与 胶质瘤




[ ]朱卿 , 强, 1 黄 翟德 忠, 针对 胶质 瘤发生 、 等. 发展 分子机 制研 究 的组织芯 片制作 . 中华神经 医学杂志 ,0 6, 4 :3 -4 . 20 5( ) 3 831 [ ]黄 强, 2 董军 , 王爱东 , . 等 建立人脑 胶质瘤恶性进展 相关基 因表 达谱 . 中华 肿瘤杂志 ,0 32 ( )4 74 0 2 0 ,5 5 :3 -4 . [ ]K s , siaK, ha e a.E pes no d2a dp7 3 aeS Yohd O gmi t 1 x r i fcc n 2 K, so
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20 0 7年 3月第 3 6卷 第 3期
C i a o。 rh20 0 hnJPt l Mac 0 7, 1 h


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本研究所 选 的 C C D 2基 因是 先从胶 质瘤 恶性进 展基 因 差异表达谱 中有关 发育和分化基 因组 中优先选 出来 的 , 我 们在组织 芯片中对 其表 达水平进行分 析 , 旨在探讨 C C D 2在 胶质瘤发 生、 发展 中所 起的作 用。从 7 例 不 同级 胶质 瘤 1 组织 中的表 达情况来看 , 随着其恶性程度 的增高而表达量 增
的关系 。本研究 在组 织芯 片 布 阵时 , 意列 入 了神 经 干细 有 胞、 脑肿瘤干细胞 和 源于 胶质瘤 细胞 系的多 细 胞球 体等 标 本, 结果表明 , D 2在两 类干 细胞 中未见表达 , 胶 质瘤细 CC 在
[ 4]N zeT, o d Iu u aS e 1 3 ee x rso sa oo H na M,n ̄ k , t .p4 d2 ep s n i l a e i l
胞系 中高表达 , 其原因有待探讨 。
根据 肿瘤 干细胞理 论 j脑肿瘤干 细胞是惟一 能直接生 , 成脑 肿瘤 的细胞 , 而脑肿瘤干细胞有可 能来 自突变的神经 干
c cr o JPto,0 6 5 ( )4 -4 n a e.Pl ahl2 o ,7 1 :14 . [ B e e K, s nAP Z u ieMN,t 1E p sino d2 6] a r eS Wet , obn n j o e . xr s ec a e o f
[ 5]K c rkP,oi M ̄e saE, t 1 u ta v ayi o amae TskD, w k e .Q a i tea ls a n ti n s f
c c i a d r ti 3 e c x r s i n i u e f il b a d r y l E n n p o e n p 4 d 2 e p e so n s p r c a l d e i
n y l B1 n He i b e e yo ia s ca e a ti a d c ci i l o a tr p l r.s o i td g src MAL d n e T a n MAL l p o 1 y h m ̄: r lt n h p o e l d a h, p o i r t n. a d m e a o s i t c l e t i rleai f o n
细胞 。两类 干细胞都遵循对 称和非对称分裂模式进行 传代 , 其 中肿瘤 细胞群体 中 , 无论是体外培养 的细胞 系和实体瘤 临
(KP I 1) popoya o i mtt cH o te h m n h shrlin n i i e s f h u a t oc e i ba o . l e ,0 6,7 3 :6 舶 . rt ol t a JMo M d2 0 1 ( )4 5 8 n sm
发生发展相关 的病 因分 子共 2 0余个 , 尚未 涉 及 到与 C C D2
i d p n e t n i ao fr y h o mea tss n oo e t l n e e d n i d c t r o lmp n de t sa i i e l rc a
crio .JC crR sCi O el o 3,2 ( )4 852 acnma a e e l no, 0 19 9 :9 -0 . n n 2
G ~ 期关 卡基因 ]两者 的高表 达都与 细胞高增 殖相关 , ,M ,
只是作用 的靶点有别 。我们在另一项 R A干扰研究 中已经 N 证明 , 敲低 C C D 2表达可 以抑制 胶质瘤 细胞 的增殖 。因此我 们认为 C C D 2可 以作 为胶质 瘤发 生发展 相关 的病 因分 子作 进一步研究 。