高中生物 第四章 生物的变异章末过关检测(四) 浙科版必修2

第三节染色体畸变可能引起性状改变第1课时染色体变异可能导致生物性状的改变合格考过关检验1.基因突变和染色体畸变的一个重要区别是( )A.基因突变在显微镜下看不见B.染色体畸变是定向的,基因突变是不定向的C.基因突变是可遗传的D.染色体畸变是不可遗传的,在光学显微镜下观察不到;生物的变异均是不定向的;基因突变和染色体畸变其遗传物质均发生改变,都是可遗传的变异。

2.人类的特纳综合征是由缺少一条性染色体引起的变异。

该变异的类型是( )A.基因突变B.染色体数目变异C.基因重组D.染色体结构变异3.由于某种原因,某种生物体内某条染色体上多了几个或少了几个基因,这种遗传物质的变化属于( )A.基因内部结构的改变B.染色体结构变异C.染色体数目变异D.染色单体的交叉互换,会使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变,从而导致性状的改变,故某染色体上多了几个或少了几个基因属于染色体结构变异。

4.下列图示中属于染色体易位的是( ),A项属于染色体结构变异中的缺失,B项属于重复,C项属于倒位,D项属于易位。

5.一个染色体组是指( )A.体细胞中染色体的一半B.体细胞中的染色体数C.二倍体生物配子中的全部染色体D.每一对同源染色体为一个染色体组,所含的染色体形态结构、功能各不相同,但含有控制该生物生长发育的全部遗传信息。

因此只有二倍体生物配子中的染色体才是一个染色体组。

6.右图表示果蝇细胞的染色体组成,下列说法正确的是( )A.染色体1、4、5、7组成果蝇的一个染色体组B.染色体3、6之间的片段交换属于基因重组C.控制果蝇红眼或白眼的基因位于2号染色体上D.1、2为非同源染色体3、6之间的片段交换属于易位;控制果蝇红眼或白眼的基因位于X染色体(1号染色体)上;1、2为同源染色体。

7.下列细胞中含有2个染色体组的是( )A.①③B.②④C.①④D.③2个染色体组,②含有4个染色体组,③⑤含有1个染色体组。

8.普通小麦是六倍体,有42条染色体,科学家们用小麦的花药进行组织培养培育出的幼苗是( )A.三倍体,其细胞中含有21条染色体B.单倍体,其细胞中含有21条染色体C.三倍体,其细胞中含有3个染色体组D.单倍体,其细胞中含有1个染色体组,由其培育出的幼苗是单倍体,染色体数和染色体组数比普通小麦减少了一半。

第四节人类遗传病是可以检测和预防的合格考过关检验1.血友病属于X连锁隐性遗传病。

某人患血友病,他的妻子正常,岳父表现也正常,岳母患血友病,对他的子女表型的预测正确的是( )A.儿子、女儿全部正常B.儿子患病、女儿正常C.儿子正常、女儿患病D.儿子和女儿中都有可能出现患者X连锁隐性遗传病。

某人患血友病,其基因型为X h Y,岳母患血友病,岳父表现正常,那么此人妻子(正常)的基因型一定是X H X h,为致病基因的携带者。

根据下图可确定子女中男孩患病的概率为1/2,女孩患病的概率也为1/2。

2.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )A.遗传病是由孕妇服用或注射了某些具有致畸作用的药物引起的B.遗传病都是先天性的,因而某遗传病患者的父母或祖辈中一定有该病的患者C.染色体的变化、基因的变化都有可能导致人类出现遗传病D.先天性的疾病都是遗传病,为避免遗传病的发生,人类应提倡优生、优育,而染色体和基因的变化均会导致遗传物质(DNA)的改变;致畸药物导致的畸形胎儿是先天性疾病,遗传物质一般没有变化,故先天性疾病不一定是遗传病;根据遗传规律,某些隐性遗传病的患者,其祖辈(包括父母)可能是携带者,并不一定是患者。

3.下列有关遗传病的叙述,正确的是( )A.仅表示基因异常而引起的疾病B.仅表示染色体异常而引起的疾病C.基因或染色体异常而引起的疾病D.先天性疾病就是遗传病4.优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质、预防遗传病发生的一门科学。

下列属于优生措施的是( )①禁止近亲结婚②提倡适龄生育③选择剖腹分娩④鼓励婚前检查⑤进行产前诊断A.①②③④B.①②④⑤C.②③④⑤D.①③④⑤5.囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。

某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者。

如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大,你会怎样告诉他们?( )A.“你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险”B.“你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子”C.“由于你们俩的弟弟都患有该病,因此你们的孩子患该病的概率为1/9”D.“根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为1/16”,其双亲都是杂合子,这对夫妇携带该致病基因的可能性都为2/3,他们的子女患病的可能性为(2/3)×(2/3)×(1/4)=1/9。

第四章过关检测(B卷)(时间:60分钟满分:100分)一、选择题(本题包括20小题,每小题2.5分,共50分)1.下列关于变异的说法正确的是( )A.染色体中DNA的一个碱基对缺失属于染色体结构变异B.染色体畸变、基因突变均可以用光学显微镜直接观察C.同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组D.秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体加倍答案:C解析:DNA分子上一个碱基对的缺失属于基因突变,光学显微镜下观察不到。

秋水仙素能抑制分裂前期纺锤体的形成,以致形成的染色体不能移向细胞两极而导致染色体数目加倍。

2.一个患抗维生素D佝偻病的男性与正常女性结婚,为避免生下患病的孩子,进行了遗传咨询。

下列指导正确的是( )A.不要生育B.妊娠期多吃含钙食品C.生男孩D.生女孩答案:C3.下图为甲、乙两种果蝇(2n)的各一个染色体组,下列叙述正确的是( )A.甲、乙杂交产生的F1减数分裂都正常B.甲发生染色体互换形成了乙C.甲、乙1号染色体上的基因排列顺序相同D.图示染色体结构变异可为生物进化提供原材料答案:D解析:根据题干信息可知,甲、乙是两种果蝇,甲、乙杂交产生的F1虽然含有2个染色体组,但是由于来自甲、乙的2条1号染色体不能正常配对,所以F1不能进行正常的减数分裂,A项错误。

根据题图,甲中1号染色体的某一片段位置发生颠倒形成了乙中的1号染色体,会导致基因的排列顺序发生改变,B、C两项错误。

可遗传的变异如基因突变、基因重组和染色体变异都能为生物进化提供原材料,D项正确。

4.下列关于单倍体的叙述,正确的是( )A.未经受精的卵细胞发育成的植物,一定是单倍体B.含有两个染色体组的生物体,一定不是单倍体C.生物的精子或卵细胞一定都是单倍体D.含有奇数染色体组的个体一定是单倍体答案:A解析:由配子发育成的植株一定是单倍体。

细胞内含有两个染色体组的生物可能是单倍体,也可能是二倍体。

精子或卵细胞是细胞而非个体。

最新浙教版高中生物必修二各单元测试卷（全册共4个单元附答案）目录第一章末质量检测（一）孟德尔定律第二章末质量检测（二）染色体与遗传第三章末质量检测（三）遗传的分子基础第四章末质量检测（四）生物的变异、进化与人类健康（四~六章）章末质量检测（一）孟德尔定律(时间：60分钟满分：100分)一、选择题(每小题2分，共50分)1．下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是()A．孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉，实现亲本的杂交B．孟德尔研究豌豆花的构造，但无需考虑雌蕊、雄蕊的发育程度C．孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合D．孟德尔利用了豌豆自花授粉、闭花授粉的特性解析：选D孟德尔以豌豆作为实验材料，利用了豌豆自花授粉、闭花授粉的特性，这样可避免外来花粉的干扰。

但需要考虑雌、雄蕊的发育程度，在花蕾期进行去雄，确保实现亲本杂交。

孟德尔依据性状是否稳定地遗传给后代，来判断某表现型个体是否为纯合体。

2．下列各项中属于相对性状的是()A．多利羊的黑毛和白毛B．眼大和眼角上翘C．桃树的红花和绿叶D．豌豆的高茎和水稻的矮茎解析：选A眼大和眼角上翘不是同一种性状；C项也不符合同一性状的不同表现的要求；D项不是同一物种的性状。

3．关于纯合子与杂合子的叙述正确的是()A．纯合子自交，后代不发生性状分离B．杂合子杂交，后代不发生性状分离C．纯合子自交，后代发生性状分离D．杂合子自交，后代不发生性状分离解析：选A纯合子自交，后代全是纯合子，不会发生性状分离。

杂合子自交的后代既有纯合子，也有杂合子，会发生性状分离。

4．在孟德尔进行的一对相对性状的遗传实验中，具有1∶1比例的是()①F1产生配子的分离比②F2性状分离比③F1测交后代性状分离比④亲本杂交后代性状分离比⑤F2测交后代性状分离比A．①②B．③④C．②③⑤D．①③解析：选D F1产生两种比例相等的配子，F2的性状分离比为3∶1，F1测交后代性状分离比为1∶1。

第四章水平测试本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分，满分100分，考试时间60分钟。

第Ⅰ卷(选择题，共50分)一、选择题(共25题，每小题2分，共50分)1．目前至少已发觉了3000多种人类单基因遗传病，如白化病、色盲、多指等，这表明基因突变具有( )A．多方向性B．普遍性C．稀有性D．可逆性答案 B解析目前至少已发觉了3000多种人类单基因遗传病，如白化病、色盲、多指等，信息表明基因突变具有普遍性，B正确。

2．果蝇的复眼由正常的椭圆形变成条形的“棒眼”是由于发生了( )A．染色体重复 B.染色体缺失C．染色体易位 D.基因突变答案 A解析果蝇的X染色体某个区段发生重复时，复眼由正常的椭圆形变成条形的“棒眼”，此变异属于染色体结构变异中的重复。

3．我国利用“神舟”系列飞船和返回式卫星进行了多次“太空育种”试验，该育种方式涉及的原理主要是( )A．基因突变 B.基因重组和基因突变C．染色体畸变和基因突变D．不遗传的变异答案 C解析我国利用“神舟”系列飞船和返回式卫星进行了多次“太空育种”试验，该育种方式属于诱变育种，涉及的原理主要是染色体畸变和基因突变，综上所述，C正确，A、B、D 错误。

4．下列4种育种方法中，原理相同的是( )①用玉米花药离体培育得到单倍体植株②用秋水仙素处理西瓜幼苗得到多倍体植株③通过杂交育种获得抗病抗倒伏小麦品种④用X射线处理青霉菌得到高产菌株A．①②B．③④C．①③ D.②④答案 A解析①用玉米花药离体培育得到单倍体植株，变异类型属于染色体畸变；②秋水仙素处理西瓜幼苗得到多倍体植株，变异类型属于染色体畸变；③杂交育种获得抗病抗倒伏小麦品种，变异类型属于基因重组；④X射线处理青霉菌得到高产菌株，变异类型属于基因突变。

故①②的变异类型相同。

5．动态突变指基因中的3个相邻核苷酸重复序列的拷贝数发生倍增而产生的变异，这类变异会导致人类的多种疾病，且重复拷贝数越多，病情越严峻。

阶段综合测评(四)(第四章)(满分：100分时间：90分钟)一、选择题(共25个小题，每小题2分，共50分)1．基因突变和基因重组为生物进化提供原材料。

下列有关叙述错误的是() A．基因重组可发生在减数分裂过程中，会产生多种基因型B．豌豆植株进行有性生殖时，一对等位基因之间不会发生基因重组C．控制一对相对性状的基因能发生基因突变，但不能发生基因重组D．通常基因重组只发生在真核生物中，而基因突变在生物界中普遍存在C[基因重组的来源一是在减数第一次分裂四分体时期，同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体的交换而交换，导致染色单体上的基因重组，二是在减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因随着非同源染色体的自由组合而组合，其结果会产生多种基因型，A正确；基因重组是指控制不同性状的基因的重新组合，所以豌豆植株进行有性生殖时，一对等位基因之间不会发生基因重组，B正确；控制一对相对性状的基因能发生基因突变，但与其他非等位基因之间能发生基因重组，C错误；通常基因重组只发生在真核生物中，而基因突变在生物界中普遍存在，D正确。

]2．最近科学家研究了8 000多只小鼠的睡眠模式，发现Sik3基因突变导致小鼠睡眠需求增加，Nalcn基因突变会导致小鼠的睡眠时间缩短。

下列叙述错误的是()A．这两种基因突变都是随机不定向的B．基因突变时DNA分子结构发生改变C．Nalcn基因突变导致小鼠“嗜睡”D．该项研究成果有助于研究人类睡眠机理C[基因突变具有普遍性和多方向性等特点，A正确；基因突变是指基因中碱基对的插入、缺失或替换，从而导致DNA分子结构发生改变，B正确；Nalcn基因突变会导致小鼠的睡眠时间缩短，而Sik3基因突变导致小鼠睡眠需求增加，说明Sik3基因突变导致小鼠“嗜睡”，C错误；不同基因发生基因突变会导致睡眠时间改变，说明该项研究成果有助于研究人类睡眠机理，D正确。

] 3．下图为果蝇正常翅基因诱变成异常翅基因的部分碱基对序列，异常翅的出现是由于碱基对的()A．插入B．替换C．缺失D．不变C[DNA分子中发生碱基对的替换、插入或缺失而引起的基因结构的改变，叫作基因突变。

第4章生物的变异章末综合测评(时间：45分钟，分值：100分)一、选择题(共12小题，每小题6分，共72分)1．(2016·某某检测)基因突变的原因是( )A．染色体上的DNA变成了蛋白质B．染色体上的DNA变成了RNAC．染色体上的DNA中的基因数目减少了或增多了D．染色体上的DNA中的基因结构发生了局部改变【解析】作为遗传物质，DNA分子结构一般是能够稳定存在的，并且能够稳定遗传。

但当受到各种因素的干扰时，DNA分子结构会发生变化，即基因突变。

基因突变指的是DNA 分子中发生了碱基对的替换、增添和缺失，从而引起基因结构的改变。

基因突变过程中，基因的数目不变。

【答案】 D2．已知某个核基因片段碱基排列如图所示：若该基因由于一个碱基被置换而发生改变，氨基酸序列由“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”记作(1)变成“—脯氨酸—谷氨酸—甘氨酸—赖氨酸—”记作(2)(脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的密码子是GAA、GAG；赖氨酸的密码子是AAA、AAG；甘氨酸的密码子是GGU、GGC、GGA、GGG)。

下列叙述正确的是( )A．基因突变导致了氨基酸序列的改变B．翻译上述多肽(2)的mRNA是由该基因的①链转录的C．若发生碱基置换的是原癌基因，则具有该基因的细胞一定会癌变D．若上述碱基置换发生在配子中，将不能传递给后代【解析】上述核基因中碱基的替换属于基因突变且引起了氨基酸序列的改变，由核基因的②中碱基序列为模板转录出的mRNA可指导多肽(2)的合成；若该基因的突变发生于配子中，可传递给后代；发生癌变是原癌基因和抑癌基因发生突变所致。

【答案】 A3．下列图为2倍体生物细胞分裂图，对于下列图示的有关叙述，错误的是( )图1 图2A．图1表示有丝分裂，图2表示减数分裂B．图1所示细胞发生了基因突变或基因重组；图2所示细胞只是发生了基因重组C．图1、图2分裂后形成的子细胞基因型均有2种类型D．图1所示细胞发生了基因突变，图2所示细胞已发生了基因突变或基因重组【解析】读图知图1为有丝分裂后期，图2为减数第二次分裂后期，由同一染色体的着丝粒断裂后形成的两条子染色体对应的基因型应该相同。

第四章过关检测(A卷)(时间:60分钟满分:100分)一、选择题(本题包括20小题,每小题2.5分,共50分)1.下列变化属于基因突变的是( )A.玉米籽粒播于肥沃土壤,植株穗大粒饱;播于贫瘠土壤,植株穗小粒瘪B.黄色饱满粒与白色凹陷粒玉米杂交,F2中出现黄色凹陷粒与白色饱满粒C.在野外的棕色猕猴中出现了白色猕猴D.唐氏综合征患者的21号染色体比正常人多一条答案:C解析:A选项属于不遗传的变异,主要受环境因素影响。

B选项为杂交育种,原理为基因重组。

D选项中染色体数目增加了一条,属于染色体畸变。

2.在减数第一次分裂前的间期,因某些原因使果蝇Ⅱ号染色体上的DNA分子缺失了一个基因,这种变异属于( )A.染色体畸变B.基因重组C.基因突变D.基因重组或基因突变答案:A解析:DNA分子缺失了一个基因,涉及基因数目的改变,属于染色体结构变异;而基因突变是DNA分子中碱基对的插入、缺失或替换,进而导致基因结构的改变。

3.下图所示细胞代表四个物种不同时期的细胞,其中含有染色体组数最多的是( )答案:D4.利用基因型为AaBb的植株培育得到基因型为AAbb的植株的过程如图所示,基因重组发生在( )A.①B.②C.③D.④答案:A解析:基因重组发生在减数分裂过程中,即花粉细胞形成的过程中。

5.某花农用扦插、嫁接和分根的方法,培养了很多花卉。

下列关于花卉变异的描述,正确的是( )A.不可能发生变异B.若发生变异,一定是环境因素引起的C.不可能发生基因重组的变异D.产生的变异只能是基因突变答案:C解析:扦插、嫁接、分根的繁殖方式为无性生殖,其变异不可能来自基因重组,因为基因重组发生在有性生殖过程中。

6.自然界中蝴蝶的性别决定方式为ZW型。

有一种极为罕见的阴阳蝶,是具有一半雄性一半雌性特征的嵌合体。

下图是其形成过程示意图,则阴阳蝶的出现是由于其早期胚胎细胞发生了( )A.基因突变B.基因重组C.染色体结构变异D.染色体数目变异答案:D解析:蝴蝶的性别是由性染色体决定的,为ZW型,其中ZZ表示雄性,ZW表示雌性。

2023-2024学年浙科版（2019）高中生物单元测试学校 __________ 班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________注意事项1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2．请将答案正确填写在答题卡上;一、选择题（本大题共计20小题每题3分共计60分）1.下列关于人类遗传病及其研究的叙述不正确的是（）A. 多基因遗传病是受多对等位基因控制的疾病B. 不携带遗传病基因的个体可能会患遗传病C. 在调查人类遗传病时一般调查单基因遗传病D. 在人群中随机抽样调查并计算发病率以确定该病的遗传方式【答案】D【解析】确定遗传病的遗传方式需要通过家系调查的方式绘制出遗传病的系谱图才能确定确定遗传病的发病率一般采用在人群中随机抽样调查的方式 D错误故选D2.下列科技成果中根据基因重组原理进行的是（）①利用杂交育种技术培育出超级水稻②将苏云金杆菌的某些基因移植到棉花体内培育出抗虫棉③通过返回式卫星搭载种子培育出太空椒④通过植物组织培养技术培养出完整植株A. ①③B. ①②C. ①②③D. ②③④【答案】B【解析】杂交育种的原理是基因重组①符合基因工程的原理是基因重组②符合太空椒是诱变育种的成果原理是基因突变③不符合植物组织培养技术的原理是细胞全能性与基因重组无关④不符合故选B3.图1为某种单基因遗传病的系谱图（4号为该遗传病患者）图2是研究人员对图1中1~4号个体相关基因片段进行电泳的结果示意图调查发现该遗传病在男性中的发病率为10%（假设该人群中男女比例为1∶1) 下列叙述正确的是（）A. 该遗传病的遗传方式为常染色体隐性或伴Ⅹ染色体隐性遗传B. 3号和一正常男性婚配生育了一个男孩该男孩患病的概率为1/4C. 可推测人群中该遗传病致病基因的女性携带者比例约为9%D. 该遗传病产生的根本原因是因为碱基对增添引起的基因突变【答案】C【解析】解由图1可判断该遗传病为隐性遗传结合图2可知 2.08kb的片段代表隐性致病基因 2.12kb的片段代表显性正常基因 1号不携带致病基因因此可判断该病是伴Ⅹ染色体隐性遗传A.该遗传病的遗传方式为伴Ⅹ染色体隐性遗传 A错误B.假设相关基因用A/a表示 3号个体的基因型为 X^AX^a 正常男性的基因型为 X^AY 因此生一个儿子患该病的几率为1/2 B错误C.该病为伴Ⅹ隐性遗传病经调查该遗传病在男性中的发病率为10% 可推知男性中致病基因的频率为10% 男性中的基因频率与女性相等女性群体中携带者的概率为2× 90% × 10% =18% 因此可推测人群中该遗传病致病基因的女性携带者比例约为18%/2=9% C正确D.结合图2可知该遗传病产生的根本原因是碱基对缺失、替换或增添引起基因突变 D错误故选 C4.将花药离体培养成单倍体植株该过程中细胞不会发生（）A. 细胞增殖B. 受精作用C. 细胞分化D. 细胞凋亡【答案】B【解析】将花药离体培养成单倍体植株是植物组织培养的过程该过程存在细胞的增殖、分化、衰老和凋亡但细胞不会发生受精作用5.如图表示细胞中所含的染色体叙述不正确的是（）A.代表的生物可能是二倍体其每个染色体组含一条染色体B.代表的生物可能是二倍体其每个染色体组含三条染色体C.代表的生物可能是二倍体其每个染色体组含三条染色体D.代表的生物可能是单倍体其一个染色体组含四条染色体【答案】B【解析】解 A、细胞中含两个染色体组每个染色体组只含一条染色体可能是单倍体也可能是二倍体生物故A正确B、细胞中含有3个染色体组每个染色体组含有2条染色体故B错误C 、细胞中含两个染色体组每个染色体组含有3条染色体可能是单倍体也可能是二倍体生物故C正确D、细胞中含一个染色体组一个染色体组含有4条染色体可能是单倍体生物故D正确．故选 B．6.对于“低温诱导蚕豆染色体数目变化”的实验不正确描述是（）A. 低温诱导的染色体数目变化将引起可遗传变异B. 在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞C. 低温可以抑制纺锤体的形成D. 用根尖分生区作材料在高倍镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的全过程【答案】D【解析】7.下图的家庭系谱中有关遗传病最可能的遗传方式是（）A. X染色体隐性遗传B. 常染色体隐性遗传C. 常染色体显性遗传D. X染色体显性遗传【答案】【解析】8.正常人有23对染色体有一种叫“21三体综合征”的遗传病患者智力低下身体发育缓慢对患者进行染色体检查发现患者的21号染色体不是正常的l对而是3条从精子或卵细胞形成的角度推测这种病的病因合理的是（）A. 精子或卵细胞形成的过程中发生了染色体结构的变异B. 精子或卵细胞形成的过程中减数第一次分裂时21号同源染色体一定未分离C. 精子或卵细胞形成的过程中减数第二次分裂时21号染色体的姐妹染色单体分开形成的子染色体一定未分离D. 精子或卵细胞形成的过程中减数第一次分裂或减数第二次分裂发生上述变异的可能性均存在【答案】D【解析】A、“21三体综合征”为染色体数目异常 A错误B、由分析可知 B错误C、由分析可知 C错误D、由分析可知减数第一次分裂或减数第二次分裂发生上述变异的可能性均存在9.下列有关细胞的分化、衰老和凋亡的叙述正确的是（）A. 某细胞能合成RNA聚合酶说明该细胞已高度分化B. 人体不同种类的细胞中的基因有差异是细胞分化的结果C. 细胞中衰老的线粒体等细胞器可被溶酶体降解而清除D. 细胞凋亡是细胞编程性死亡属于细胞分化的范畴【答案】C【解析】解 A.RNA聚合酶在未分化和已分化的细胞中都是催化转录过程所以不能根据细胞是否能合成RNA聚合酶来判断细胞已经高度分化 A错误B.人体不同种类的细胞中的基因可能有少许差异这是变异的结果而细胞分化的过程一般不会引起细胞内基因发生改变 B错误C.根据溶酶体的功能可知细胞中衰老、损伤的细胞器都可被溶酶体降解而清除 C正确D.细胞凋亡是细胞编程性死亡属于细胞死亡的范畴不属于细胞分化的范畴 D错误故选 C10.下列有关生物变异的叙述正确的是（）A. 卵细胞中含有的全部染色体称为一个染色体组B. 三倍体植物不能由受精卵发育而来C. 单倍体育种所获得的植株往往因为减数分裂时同源染色体联会异常而不能产生正常配子D. “低温诱导植物染色体数目变化”实验中显微镜下看到少数细胞染色体数目加倍【答案】D【解析】A、卵细胞中可能含有1个或多个染色体组 A错误B、二倍体生物与四倍体生物杂交可以获得三倍体生物受精时发生染色体变异也有可能形成三个染色体组的受精卵进而发育成三倍体生物三倍体生物可以由受精卵发育而来 B错误C、单倍体育种所获得的植株都是纯合体减数分裂时同源染色体能正常联会产生正常的配子 C错误D、“低温诱导植物染色体数目变化”实验中由于绝大部分细胞处于分裂间期所以在显微镜下只能看到少数细胞染色体数目加倍 D正确11.细胞的分化、衰老和凋亡是生物界普遍存在的生命现象下列有关叙述正确的是（）A. 细胞癌变是细胞高度分化的结果B. 人体各种组织细胞的衰老是同步进行的C. 人的早期胚胎有尾尾部细胞随着发育逐渐坏死D. 皮肤上的老年斑是细胞衰老的一种表现【答案】D【解析】解 A.细胞癌变是原癌基因和抑癌基因在各种因素的影响下发生突变的结果不是细胞高度分化的结果 A项错误B.人体内各组织细胞的寿命有长有短每时每刻都有细胞的衰老、凋亡同时也产生新的细胞 B项错误C.早期胚胎尾部的消失是生长发育中的正常现象属于细胞凋亡而非坏死 C项错误D.皮肤上的老年斑是由衰老细胞中色素积累形成的 D项正确故选 D12.如图为利用普通小麦和黑麦培育小黑麦的流程图其中每个字母代表一个染色体组数字表示染色体数据图分析下列叙述错误的是（）A. 图中①②过程会出现同源染色体分离的现象B. 图中③过程涉及精子和卵细胞的相互识别C. 杂种四倍体具有茎秆粗壮、籽粒饱满等特点D. 图中④过程所用秋水仙素能抑制纺锤体形成【答案】C【解析】解分析题图普通小麦与黑麦杂交得到杂种四倍体其中①②分别代表普通小麦与黑麦减数分裂形成配子的过程③代表受精作用杂种四倍体经秋水仙素处理染色体加倍形成异源多倍体小黑麦④代表秋水仙素处理过程通过抑制纺锤体的形成导致染色体不能移向细胞两极从而引起细胞内的染色体数目加倍A.图中①②过程代表减数分裂普通小麦和黑麦都含有同源染色体会出现同源染色体分离的现象 A正确B.图中③过程代表受精作用涉及精子和卵细胞的相互识别 B正确C.杂种四倍体为ABCD 体内不含同源染色体不可育 C错误D.图中④过程所用秋水仙素能抑制纺锤体形成从而引起细胞内的染色体数目加倍 D正确故选 C13.下列有关遗传与变异的叙述正确的是（）A. 基因重组是最主要的变异来源变化的环境中可能有些变异个体适应环境生存B. 二倍体植株作父本、四倍体植株作母本在四倍体植株上可得到三倍体无子果实C. 基因突变一定会引起基因结构发生改变从而一定会改变生物的遗传性状D. 表现型相同的生物基因型不一定相同基因型相同的生物表现型一定相同【答案】A【解析】解 A.基因重组是最主要的变异来源变化的环境中可能有些变异个体适应环境而生存下来 A正确B.二倍体植株作父本、四倍体植株作母本在四倍体植株上可得到三倍体种子的有子果实 B错误C.基因突变一定引起基因结构的改变但是由于密码子的简并性等原因不一定导致生物性状发生改变 C错误D.表现型相同的生物基因型不一定相同基因型相同的生物表现型也不一定相同表现型还受环境的影响 D错误故选 A14.如图中①、②对应的染色体结构变异类型依次是（）A. 突变、颠倒B. 增加、颠倒C. 增加缺失D. 缺失、颠倒【答案】D【解析】由题图可知与正常染色体相比①缺失了a、b段属于染色体结构变异中的缺失②发生了位置颠倒属于倒位15.杂交育种所依据的主要遗传学原理是（）A. 基因突变B. 基因的自由组合C. 染色体交叉互换D. 染色体变异【答案】B【解析】基因突变是诱变育种依据的主要遗传学原理 A错误杂交育种所依据的主要遗传学原理是基因重组中的基因的自由组合 B正确染色体交叉互换属于基因重组但不是生物育种所依据的遗传学原理 C错误染色体变异是单倍体或多倍体育种所依据的遗传学原理 D错误故选B16.下列关于“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的叙述正确的是（）A. 原理是低温诱导着丝点分裂使染色体数目加倍B. 取洋葱根尖0.5﹣1cm 低温下诱导培养36hC. 临时装片制作过程解离→漂洗→染色→制片D. 实验中采用清水冲洗去除卡诺氏液【答案】C【解析】17.下列有关生物变异的叙述正确的是（）A. DNA中碱基对的替换、增添和缺失不一定引起蛋白质结构改变B. 单倍体植株的体细胞中没有同源染色体不能产生正常配子C. 染色体结构变异都会使染色体上基因的数目和排列顺序改变D. 有性生殖产生的后代具有更大变异性的根本原因是基因突变【答案】A【解析】解 A.DNA中碱基对的替换、增添和缺失可能会导致基因突变但由于密码子具有简并性等原因基因突变不一定会引起蛋白质结构的改变 A正确B.多倍体产生的单倍体植株的体细胞中含有同源染色体如该单倍体中染色体组的数目为偶数则可育 B错误C.染色体结构变异会使染色体上基因的数目或排列顺序改变其中缺失和重复导致基因数目改变倒位和易位导致基因排列顺序改变 C错误D.有性生殖产生的后代具有更大变异性的根本原因是基因重组 D错误故选 A18.二倍体萝卜和二倍体甘蓝杂交得到杂种F_1 F_1几乎不育但偶尔结了几粒种子发芽后长成的植株P茎秆粗叶片、种子和果实都很大而且是可育的由此判断下列相关叙述正确的是（）A. 能发育成植株P的种子一定发生了基因突变B. 二倍体萝卜和二倍体甘蓝有性杂交后代可育C. 萝卜和甘蓝的染色体能进行正常的联会D. 由F_1种子发育成的植株P可能是四倍体【答案】D【解析】A、能发育成植株P的种子一定发生了染色体变异 A错误B、萝卜和甘蓝是不同的物种二者之间存在生殖隔离所以二者进行有性杂交得到的F_1几乎不育 B错误C、萝卜和甘蓝的染色体不能进行正常的联会所以不能形成正常的配子 C错误D、F_1植株生长过程中部分细胞的染色体数目加倍经减数分裂能形成正常的配子受精后发育成种子所以由F_1种子发育成的植株P可能是四倍体 D正确19.某遗传病是由两种基因同时突变后引起的一种常染色体隐性遗传病（两对基因独立遗传）下列有关该遗传病的说法错误的是（）A. 某正常男子与正常女子婚配生出患此病孩子的最大概率是1/4B. 该遗传病的发病与遗传因素有关而与环境因素无关C. 产前诊断在一定程度上能预防该遗传病患儿的出生D. 禁止近亲结婚可降低该遗传病在群体中的发病率【答案】B【解析】解 A.由于只有两对基因都为隐性纯合时表现患病所以正常男、女（基因型为Aabb和aaBb）婚配生出患此病孩子的最大概率是1/2×1/2=1/4 A正确B.该遗传病的发病与遗传因素有关同时还受环境的影响 B错误C.产前诊断是指在胎儿出生前医生用专门的检测手段如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病所以能一定程度上预防该遗传病患儿的出生 C正确D.近亲结婚造成后代患隐性遗传病的可能性大大增加因此禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 D正确故选 B20.细胞的有丝分裂和减数分裂都可能产生可遗传的变异其中仅发生在减数分裂过程的变异是（）A. 染色体不分离或不能移向两极导致染色体数目变异B. 非同源染色体自由组合导致基因重组C. 染色体复制时受诱变因素影响导致基因突变D. 非同源染色体某片段移接导致染色体结构变异【答案】B【解析】解 A.有丝分裂后期和减数第二次分裂后期染色体不分离或不能移向两极导致染色体数目变异 A不符合题意B.减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合导致基因重组 B符合题意C.细胞分裂间期染色体复制时受诱变因素影响导致基因突变 C不符合题意D.真核细胞中含有染色体在有丝分裂和减数分裂过程中非同源染色体某片段移接导致染色体结构变异 D不符合题意故选 B二、解答题（本大题共计4小题每题10分共计40分）21.（1）研究人员用一定浓度的硫酸二乙酯溶液喷洒这两个品种的幼苗培养筛选获得了抗病黄果新品种其中利用抗病红果品种幼苗处理筛选更方便该育种方法的原理是________21.（2）若通过这两个品种杂交获取抗病黄果新品种请完善相关操作步骤第一步将纯合抗病红果和感病黄果两个品种杂交得到 F_1第二步 ________第三步从 F_2中选择抗病黄果植株________直至不发生性状分离即获得抗病黄果新品种上述步骤需年限较长如条件允许可采用单倍体育种以缩短育种年限其不同操作方法是对 F_1代实施________ 再用________ 选择获得抗病黄果新品种该抗病黄果新品种体细胞中染色体有________条【答案】（1）基因突变【解析】解（1）研究人员用一定浓度的硫酸二乙酯溶液喷洒这两个品种的幼苗（基因型为AABB、aabb）即利用化学物质诱导基因突变培养筛选获得了抗病黄果新品种(AAbb) 其中利用抗病红果品种幼苗(AABB)处理筛选更方便诱变育种的原理为基因突变【答案】（2）\ F_1自交获得\ F_2, 连续自交, 花药离体培养获得单倍体, 秋水仙素处理获得纯合体, 24【解析】（2）若通过这两个品种杂交获取抗病黄果新品种即杂交育种其步骤为第一步将纯合抗病红果和感病黄果两个品种杂交得到 F_1第二步 F_1自交获得 F_2第三步从 F_2中选择抗病黄果植株连续自交直至不发生性状分离即获得抗病黄果新品种上述步骤需年限较长如条件允许可采用单倍体育种以缩短育种年限其不同操作方法是对 F_1代实施花药离体培养获得单倍体再用秋水仙素处理获得纯合体选择获得抗病黄果新品种该抗病黄果新品种仍属于二倍体体细胞中染色体有24条22.（1）图中①的含义是________________ ②的含义是__________________ ④的含义是_________________ 此过程发生在________________时期即下图中__________________细胞所处时期22.（2）染色体变异包括________和________ 前者会使排列在染色体上的基因________或________发生改变而导致性状的变异【答案】（1）基因突变, 基因重组, 交叉互换, 减数第一次分裂的前期, A【解析】解（1）由图可知 A图处于减数第一次分裂的前期 B图处于减数第一次分裂的后期 C图处于减数第二次分裂的中期 D图处于减数第二次分裂的后期①是基因突变②是基因重组④指同源染色体之间的交叉互换此过程发生在减数第一次分裂的前期对应A图所示的时期【答案】（2）染色体结构变异, 染色体数目变异, 数目, 排列顺序【解析】（2）染色体变异包括结构变异和数目变异前者包括易位、缺失、倒位、重复等会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变而导致性状的变异23.（1）原癌基因的功能是负责调节________ 控制细胞增殖的进程23.（2）根据表中所述突变基因活性变化以及癌细胞具有恶性增殖的特点推测________ （填“A”或“B”）为原癌基因23.（3）有数据表明 B^W基因携带者患上黑色素瘤的风险要比正常人大得多其中一种解释是携带者的细胞在有丝分裂时发生了体细胞重组①从细胞水平看细胞恶性增殖与否是一对相对性状那么B^W是B的________性基因判断理由是________②体细胞重组发生的概率很低但在植物界也有不少例子野茉莉的花色是由细胞核基因控制的包括白色、浅红、粉红、大红和深红五种颜色下列哪一个选项所述的花色现象最可能是体细胞重组所致？________a．两株粉红花植株杂交所有子代植株都不开粉红花b．浅红花植株与白色花植株杂交所有子代植株都开深红花c．浅红花和粉红花上有时出现少数白色斑而大红花和深红花从未发现d．为数不少的白色花上出现很多红色斑23.（4）生活中的致癌因子很多但是癌症发生的频率并不是很高请从黑色素瘤病人样品突变基因检测结果或免疫调节机制两个角度中的任意一个角度解释 ________【答案】细胞周期【解析】【答案】A【解析】【答案】隐, 基因型为BB^W的细胞不会恶性增殖性状与基因型为BB的细胞一致, c 【解析】【答案】癌症的发生并不是单一基因突变的结果在一个细胞中发生多个原癌基因或抑癌基因突变才能赋予癌细胞所有的特征细胞癌变后表面物质发生变化产生抗原会被免疫系统识别并清除【解析】24.（1）若要通过一次杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上请写出杂交亲本组合的表现型 ________24.（2）从变异类型分析三体、单体果蝇属于染色体数目变异中的________（类型）Ⅱ-三体进行减数分裂时 3条Ⅱ号同源染色体中的任意2条配对联会并正常分离另一条染色体随机移向细胞一极则次级精母细胞中Ⅱ号染色体的数目可能有________（写出全部可能性）条24.（3）假设控制灰身和黑身这对相对性状的等位基因位于常染色体上某研究者猜测该对基因位于Ⅱ号染色体上进行了如下实验①将正常黑身果蝇（不发生基因突变和染色体变异）和纯合灰身Ⅱ-单体果蝇杂交若子代_________________________________（请写出表现型及其比例）则控制灰身和黑身的基因位于Ⅱ号染色体②将正常黑身果蝇（不发生基因突变和染色体变异）和纯合灰身Ⅱ-三体果蝇杂交 F_1中的三体果蝇再与正常黑身果蝇杂交若 F_2_______________________________（请写出表现型及其比例）则控制灰身和黑身的基因位于Ⅱ号染色体【答案】（1）黑身（♀）×灰身（♂）【解析】解（1）根据题意可知灰身对黑身为显性黑身（♀）×灰身（♂）杂交如果这对等位基因在常染色体上那么后代均为灰身如果这对等位基因在X染色体上后代雌性均为灰身雄性均为黑身【答案】（2）个别染色体数目的增加和减少, 1、2、4【解析】（2）染色体数目变异包括以染色体组的形式增加或减少、个别染色体数目的增加和减少三体雄果蝇减数分裂过程中次级精母细胞中Ⅱ号染色体的数目可能有1条、2条或4条【答案】（3）①灰身∶黑身=1∶1, ②灰身∶黑身=5∶1【解析】（3）假设控制该基因型的基因为A、a①若控制该性状的基因位于Ⅱ号染色体上纯合灰身Ⅱ-单体果蝇（AO）和正常黑身果蝇（aa）后代的基因型为Aa、aO 子代灰身∶黑身=1∶1②若控制灰身和黑身的基因位于Ⅱ号染色体 F_1中的三体果蝇（AAa）和正常黑身果蝇（aa）杂交可以产生四种基因型这四种基因型以及比例为AAa∶Aaa∶Aa∶aa=1∶2∶2∶1 所以 F_2中灰身∶黑身=5∶1。

2023-2024学年浙科版（2019）高中生物单元测试学校 __________ 班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________注意事项1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2．请将答案正确填写在答题卡上;一、选择题（本大题共计13小题每题3分共计39分）1.科研人员以红鲫为母本、团头鲂为父本进行远缘杂交最终培育出新品系鲫鱼（基本流程如下图所示 R、M、 R^\prime 表示染色体组数字表示染色体总数）新品系鲫鱼具有较高的孵化率和存活率在生产实践中有较高的推广价值下列叙述错误的是（）A. 远缘杂交产生的受精卵有2个染色体组、37对同源染色体B. 细胞分裂时低温抑制纺锤体的形成导致染色体数目加倍C. \ R^prime 染色体组中可能含有来自M染色体组的基因D. 据图可知卵细胞在一定条件下可发育为完整的个体【答案】A【解析】解 A.由题意可知远缘杂交的受精卵种含有一个R染色体组和一个M染色体组不含同源染色体 A错误B.由图可知受精卵中的一个R染色体组和一个M染色体组在低温诱导下变为两个R染色体组和两个M染色体组这是因为细胞分裂时低温抑制纺锤体的形成导致染色体数目加倍 B正确C.由图可知鲫鲂自由交配后产生了 R^' R^' R^' R^'的四倍体鲫鱼其中R和M染色体组融合后形成了 R^'染色体组所以 R^'染色体组中可能含有来自M染色体组的基因 C正确D.由图可知四倍体鲫鱼的卵细胞在灭活的精子的刺激下发育成了新品系鲫鱼该品系的鲫鱼没有经过受精作用直接由卵细胞发育而来所以卵细胞在一定条件下可以发育为完整的个体 D正确故选 A2.某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病儿子正常与患病的比例为1 2．下列对此调查结果较准确的解释是（）A. 先天性肾炎是一种常染色体遗传病B. 先天性肾炎是一种隐性遗传病C. 被调查的母亲中杂合子占frac23D. 被调查的家庭数过少难于下结论【答案】C【解析】A 由以上分析可知先天性肾炎是一种伴X染色体显性遗传病 A错误B、先天性肾炎是一种伴X染色体显性遗传病 B错误C、父亲的基因型为X^BY 母亲的基因型有2种分别是X^BX^B、X^BX^b 设被调查的母亲纯合子比例是X 纯合子母亲产生的儿子都患病杂合子母亲的后代中儿子有1/2的几率正常所以儿子患病的概率为X + \frac12（1﹣X） = \frac23 解出X = \frac13 所以纯合子比例是\frac13 则杂合子为\frac23 C正确D、根据题中调查的家庭数可以做出判断 D错误3.下列关于人类遗传病的叙述中正确的是（）A. 遗传病患者体内一定携带遗传病的致病基因B. 镰刀型细胞贫血症厲于染色体结构异常遗传病C. 多基因遗传病有家族聚集现象患病程度受环境因素影响D. 调査某种遗传病的发病率应在患者家系中进行【答案】C【解析】 A 、染色体异常遗传病患者体内不一定携带遗传病的致病基因 A错误B、镰刀型细胞贫血症属于单基因遗传病 B错误C 、多基因遗传病有家族聚集现象患病程度受环境因素影响 C正确D、调査某种遗传病的发病率应在随机的群体中进行 D错误4.研究发现线粒体促凋亡蛋白（Smac）是细胞中一个促进细胞凋亡的关键蛋白在正常的细胞中 Smac存在于线粒体中当线粒体收到释放这种蛋白质的信号时就会将它释放到线粒体外然后Smac与凋亡抑制蛋白（IAPs）反应促进细胞凋亡下列叙述正确的是（）A. Smac从线粒体释放时需要载体蛋白的协助B. 细胞癌变与Smac从线粒体大量释放有关C. Smac与IAPs使细胞凋亡是由基因控制的编程性死亡与环境无关D. 细胞凋亡时相关基因活动加强有利于个体的生长发育【答案】D【解析】A．Smac是一种线粒体促凋亡蛋白从线粒体释放的方式是胞吐不需要载体蛋白的协助A错误B．线粒体大量释放Smac会造成细胞凋亡与细胞癌变无关 B错误C．Smac与IAPs反应能促进细胞凋亡蛋白质合成是受基因控制的与环境有关 C错误D．细胞凋亡时与凋亡有关的基因活动加强属于正常的生理过程有利于个体的生长发育 D正确故选D5.多倍体植株一般具有茎秆粗壮、果实大等特点野生香蕉是二倍体通常有大量种子如图是某育种机构利用白肉抗病野生香蕉和黄肉不抗病香蕉培育三倍体黄肉抗病香蕉的示意图据图分析下列叙述错误的是（）A. ①过程可以表示花药离体培养及诱导染色体数目加倍B. ②表示诱导染色体数目加倍可用秋水仙素处理萌发的种子C. 该三倍体香蕉新品种的培育过程涉及的变异只有染色体变异D. 植株甲的基因型为AABB 植株乙的基因型是aabb【答案】C【解析】A、①过程可以表示花药离体培养及诱导染色体数目加倍 A正确B、②表示诱导染色体数目加倍可用秋水仙素处理萌发的种子 B正确C、该三倍体香蕉新品种的培育过程涉及的变异有基因重组和染色体变异 C错误D、植株甲的基因型为AABB 植株乙的基因型是aabb D正确6.下列关于“核酸是遗传物质的证据”的叙述中 \underset\cdot错\underset\cdot误的是（）A. ^32P标记T_2噬菌体侵染大肠杆菌的实验结果不能说明DNA是遗传物质B. 加热杀死的S型菌和R型活菌混合注射到小鼠体内从小鼠内提取的细菌少数是S型菌C. 噬菌体侵染细菌实验比肺炎双球菌的离体转化实验在证明DNA是遗传物质时更具说服力D. 烟草花叶病毒的感染和重建实验中可根据烟叶的感染症状判断后裔病毒的类型【答案】B【解析】A、 ^32_标记 r_2噬菌体侵染大肠杆菌的实验结果只能证明噬菌体侵染细菌时DNA进入细菌不能证明噬菌体的DNA是其遗传物质还需要设置 ^35_5标记的 T_2噬菌体侵染大肠杆菌实验组并检测子代噬菌体的放射性标记情况 A正确B、加热杀死的S型菌和R型活菌混合注射到小鼠体内起初只有少数R型菌转化为S 型菌但后来S型菌大量增殖使小鼠患病死亡因此少数菌是R型菌 B错误C、噬菌体侵染细菌时蛋白质和DNA彻底分离因此该实验比比肺炎双球菌的离体转化实验在证明DNA是遗传物质时更具说服力 C正确D、烟草花叶病毒的遗传物质是RNA 在烟草花叶病毒的感染和重建实验中可根据烟叶的感染症状判断后裔病毒的类型 D正确故选B.7.下列有关可遗传变异的叙述正确的是（）A. 突变包括基因突变、基因重组和染色体变异B. 在减数第二次分裂的过程中会发生基因重组C. 某些细菌通过基因突变可能会获得抗生素抗性D. 通过单倍体育种获得的植株往往是不育的【答案】C【解析】解 A.突变不包括基因重组 A错误B.基因重组发生在四分体时期姐妹染色单体的交叉互换和减数第一次分裂后期的同源染色体分开、非同源染色体自由组合在减数第二次分裂的过程中不会发生基因重组 B 错误C.某些细菌通过基因突变可能会产生抗药性突变从而获得抗生素抗性 C正确D.通过单倍体育种获得的植株是可育的 D错误故选 C8.下列有关实验操作或调查方法的描述正确的是（）A. 低温诱导染色体加倍实验中需将制作好的临时装片在0℃下处理36hB. 卡诺氏液处理根尖后需要用体积分数95%的酒精冲洗2次C. 调查某种人类遗传病的传递方式时需要在人群中随机抽样调查并统计D. 调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病【答案】B【解析】A项低温诱导染色体加倍实验中温度是4℃ A错误B项卡诺氏液处理根尖后需要用体积分数95%的酒精冲洗2次 B正确C项调查某种人类遗传病的遗传方式时需要在患者家系中调查 C错误D项词查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病 D错误故选B9.金鱼和锦鲤两种观赏鱼类都源自我国其观赏价值体现在体形、体色及斑纹的艳丽程度上雌性鱼类更具有性状优势科学家用人工诱导雌核发育技术来提高鱼的观赏价值人工诱导雌核发育的方法有第一次卵裂阻止法（方法一）和第二极体放出阻止法（方法二）下图所示精子需要用紫外线或Ⅹ光照射进行灭活处理使其失去遗传能力（破坏染色体）但保留受精能力下列说法正确的是（）A. 精子失去遗传能力是因为紫外线或Ⅹ光照射使其发生了基因突变B. 方法一通过低温抑制有丝分裂后期纺锤体形成使染色体加倍C. 若方法二得到的是杂合子二倍体一定是交叉互换导致的D. 若方法一对卵子的低温处理不完全则可能形成单倍体【答案】D【解析】解 A.根据题意可知精子失去遗传能力是因为紫外线或Ⅹ光照射使其染色体被破坏 A错误B.方法一通过低温抑制有丝分裂前期纺锤体形成使染色体加倍 B错误C.若方法二得到的是杂合子二倍体可能是交叉互换或基因途变导致的 C错误D.若方法一对卵子的低温处理不完全则可能形成单倍体 D正确故选 D10.下列有关高等动物细胞生命历程的说法中错误的是（）A. 某些已经分化的细胞仍然具有分裂、分化的能力B. 衰老细胞中染色质收缩细胞核体积变小C. 因代谢过程受损而引起的细胞死亡不属于细胞凋亡D. 原癌基因和抑癌基因发生突变后人体不一定患癌症【答案】B【解析】解 A.造血干细胞等一些分化程度较低的细胞仍然具有分裂分化的能力 A正确B.衰老细胞中染色质收缩细胞核体积变大 B错误C.因代谢过程受损而引起的细胞死亡属于细胞坏死 C正确D.原癌基因和抑癌基因发生突变后的细胞有可能发展为癌细胞癌变的细胞有可能被免疫细胞杀死 D正确故选 B11.科研人员常通过构建株系来加快育种进程把收获某一植株所结的种子单独种植后即可得到一个株系科研人员在大量小麦中筛选到了一株矮秆小麦经研究发现矮秆小麦抗倒伏能力强用该矮秆小麦自交 F_1中矮秆∶高秆 =3:1 F_1自交分别收集 F_1每株植株所结的种子构建株系下列说法错误的是（）A. 得到的株系按照表型及比例不同共有4种B. 自交后代不发生性状分离的株系在所有株系中占比为\ 1/2C. 符合要求的株系在所有株系中占比为\ 1/4D. 取\ F_1中矮秆植株逐代自交并淘汰高茎个体也可获得目标品种【答案】A【解析】解设控制高秆和矮秆的基因为A、aA.由题意知 P Aa（矮秆）\timesAa（矮秆）得 F_1 F_1表型及比例为 1AA（矮秆） 2Aa （矮秆） 1aa （高秆）分别收集 F_1每株植株所结的种子构建株系为 F_2 为株系1 AA （矮秆）、株系2 Aa（矮秆）、AA（矮秆）、aa（高秆）=2 1 1、株系3 aa（高秆）故得到的株系按表型及比例不同共有3种 A错误B.自交后代不发生性状分离的株系（即株系1和株系3）占=1/4+1/4=1/2 B正确C.符合要求的株系即纯合矮秆（株系1）在所有株系中占1/4 C正确D.取 F_1中矮秆植株逐代自交并淘汰高茎个体aa 也可获得目标品种AA D正确故选 A12.下列人类遗传病与相关特征描述对应错误的是（）A. 红绿色盲--基因位于X染色体上与性别决定无关B. 白化病--近亲结婚不会提高该病的发病率C. 先天愚型--无致病基因但与基因数目的改变有关D. 外耳道多毛症--只位于Y染色体上“传男不传女”【答案】B【解析】 A 、对雌雄异体的生物来说生物的性别是由性染色体决定的红绿色盲的基因位于X染色体上但不决定性别 A正确B、白化病是常染色体隐性遗传病近亲结婚会提高该病的发病率 B错误C 、先天愚型是染色体数目异常遗传病无致病基因但与基因数目的改变有关 C正确D、外耳道多毛症是伴Y遗传只位于Y染色体上“传男不传女” D正确13.下列有关细胞生命历程的叙述正确的是（）A. 染色体复制后DNA数目不变B. 分化的细胞遗传物质没有改变C. 细胞癌变过程中没有基因突变D. 细胞凋亡过程中没有基因表达【答案】B【解析】A．染色体复制后DNA数目加倍C．在细胞癌变过程中细胞发生了基因突变D．细胞凋亡是由基因所决定的细胞自动结束生命的过程有相关基因的表达故选B二、多选题（本大题共计2小题每题3分共计6分）14.某生物的一个初级精母细胞的基因型为AAaaBBBb 下列叙述正确的是（）A. 该生物的体细胞中含四个染色体组B. 该生物的体细胞基因型为AaBb或AaBBC. 该初级精母细胞减数分裂能产生3种基因型的精细胞D. 该初级精母细胞中B和b的分离就发生在减数第一次分裂后期【答案】B C【解析】15.21三体综合征（先天愚型）是21号染色体三体引起的部分患者能生育如果一个患者与正常人婚配或两个患者婚配假定患者都能生育且 2n+2（体细胞中多了两条21号染色体）个体在胎儿期早夭下列有关这两种婚配方式的后代的叙述正确的是（）A. 通过显微镜观察可确定胎儿是否患该病B. 若一个患者与正常人婚配则子女患该病的概率是1/2C. 若两个患者婚配则子女患该病的概率是3/4D. 通过遗传咨询和产前诊断可以预防该遗传病的产生和发展【答案】A, B, D【解析】解先天愚型患者产生配子会出现一半24（n+1）条染色体另一半23（n）条染色体的情况A.该病为染色体数目变异引起的遗传病通过显微镜观察可确定胎儿是否患该病 A正确B.如果某一个患者与正常人婚配产生后代（2n+1）∶（2n）=1∶1 则子女患该病的概率是1/2 B正确C.如果两个患者婚配产生受精卵染色体组成及比例为（2n+2）∶（2n+1）∶（2n）=1∶2∶1 又（2n+2）个体早夭故子女患该病概率为2/3 C错误D.通过遗传咨询和产前诊断可以预防该遗传病的产生和发展 D正确故选 ABD三、解答题（本大题共计5小题每题10分共计50分）16.（1）三体大豆植株的变异类型为________ 该植株的形成是因为亲代中的一方在减数分裂过程中________ 未分离16.（2）三体大豆植株在减数第一次分裂时能形成________个四分体若该植株产生n 型和 n+1型配子的数目比为2 1 则自交后代（受精卵）的染色体组成类型及比例为________16.（3）某大豆突变株表现为黄叶（yy）为进行Y/y基因的染色体定位用该突变株做父本与不同的三体（3号染色体三体和5号染色体三体）绿叶纯合体植株杂交选择F_1中的三体与黄叶植株杂交得F_2 下表为部分研究结果①母本为3﹣三体的F_1代中绿叶三体植株的基因型为________ 由于该个体产生的配子的基因型及比例为________ 导致F_2绿叶与黄叶个体的比例接近5 1②F_2代表现型说明突变株基因y位于________号染色体上16.（4）请提出鉴定三倍体的方法或建议________【答案】染色体数目变异（染色体变异）, 同源染色体或姐妹染色单体【解析】三体大豆植株比正常植株多一条染色体属于个别染色体的增加属于染色体数目的变异该植株的形成是因为亲代中的一方在减数分裂过程中同源染色体或姐妹染色单未分离【答案】20, 2n 2n+1 2n+2＝4 4 1【解析】三体大豆植株体细胞中含有41条染色体最多形成20个四分体若该植株产生n型和 n+1型配子的数目比为2 1 即n n+1＝2 1 故子代2n = \frac23 \times \frac23 =\frac49 2n+1＝2 \times \frac13 \times \frac23 = \frac49 2n+2 = \frac13 \times \frac13 =\frac19【答案】YYy, Y Yy y YY＝2 2 1 1, 3【解析】黄色突变株的基因型为yy 三体绿叶纯合体的基因型为YYY 若Y/y基因位于3号染色体上则遵循分离定律子一代的三体基因型为YYy 产生配子的种类及比例为Y Yy YY y＝2 2 1 1 与yy杂交子代表现为绿叶yy占\frac16【答案】观察细胞中染色体的形态和数目【解析】鉴定三倍体可利用显微镜在有丝分裂中期观察细胞中染色体的形态和数目17.遗传学理论可用于指导生产实践回答下列问题（1）子代会继承父母双方的遗传物质但同一双亲的后代必然呈现多样性常见原因是________（2）某普通玉米的表现型是抗氧化（a）不降血糖（B） a基因缺失了7对碱基导致a发生了________（填变异类型）产生了新的表现型不抗氧化（A）这一现象为________（填“进化”或“退化”）原因是________________（3）农科院的另一育种计划请同学们进行设计现有甲乙两个普通玉米品系（纯合体）甲的表现型是抗氧化（a）不降血糖（B）乙的表现型是不抗氧化（A）降血糖（b）且A/a与B/b独立遗传理论上A/a与B/b遵循自由组合定律（独立遗传）的原因是________ 若要以甲乙为实验材料用简便快速的杂交育种方法获得既抗氧化又降血糖的纯合新品种请简要写出育种过程 ________________（检测抗氧化和血糖的方法不作要求）【答案】减数分裂形成具有不同基因型的配子（或减数分裂过程中发生了等位基因的交叉互换或减数分裂过程中发生了非同源染色体自由组合）受精过程中卵细胞和精子随机结合基因突变进化该种群基因频率发生了变化\ A/与\ B/b位于两对同源染色体（非同源染色体）上将甲乙杂交得到\ F_1, F_1自交选\ F_2中既抗氧化又降血糖的植株即为纯合新品种【解析】（1）减数分裂形成具有不同基因型的配子（或减数分裂过程中发生了等位基因的交叉互换或减数分裂过程中发生了非同源染色体自由组合）和受精过程中卵细胞和精细胞随机结合使得同一双亲的后代必然呈现多样性（2）a基因有7对碱基对的缺失变异类型是基因突变 a基因发生了基因突变产生了控制新表现型不抗氧化（A）的基因说明该种群基因频率发生了变化从即发生了生物进化（3） As与 B/）独立遗传即这两对等位基因分离和自由组合互不影响即不在同一对同源染色体上 A与 B//位于两对同源染色体（非同源染色体）上甲的表现型是抗氧化（a）不降血糖（B）即甲的基因型为aaBB 乙的表现型是不抗氧化（A）降血糖（b）即乙的基因型为AAbb 要快速获得既抗氧化又降血糖的纯合新品种可以将甲乙杂交得到 F_1, F_1自交从 F_2中选择既抗氧化又降血糖（aabb）的植株即为纯合新品种18.（1）一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病18.（2）一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病18.（3）携带遗传病基因的个体会患遗传病18.（4）不携带遗传病基因的个体不会患遗传病18.（5）先天性的疾病未必是遗传病【答案】若是一种隐性遗传病则一个家族中仅一代人中出现过的疾病也有可能是遗传病【解析】若是一种隐性遗传病则一个家族中仅一代人中出现过的疾病也有可能是遗传病【答案】错误【解析】错误【答案】一个家族几代中都出现的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的因此不一定是遗传病如由环境引起的【解析】一个家族几代中都出现的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的因此不一定是遗传病如由环境引起的【答案】错误【解析】错误【答案】若是一种隐性遗传病则携带遗传病基因的个体可能不患此病（1）错误（2）遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起如21三体综合征患者细胞中多了一条21号染色体属于不携带致病基因而患遗传病（3）错误（4）先天性疾病不一定是由遗传物质该病引起的因此不一定是遗传病（5）正确【解析】若是一种隐性遗传病则携带遗传病基因的个体可能不患此病（1）错误（2）遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起如21三体综合征患者细胞中多了一条21号染色体属于不携带致病基因而患遗传病（3）错误（4）先天性疾病不一定是由遗传物质该病引起的因此不一定是遗传病（5）正确19.（1）人类遗传病一般可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和________遗传病多基因遗传病的发病除受遗传因素影响外还与________有关所以一般不表现典型的________分离比例19.（2）系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法通常系谱图中必须给出的信息包括性别、性状表现、________、________以及每一个体在世代中的位置如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因单基因遗传病可分成4类原因是致病基因有________之分还有位于________上之分19.（3）在系谱图记录无误的情况下应用系谱法对某些系谱图进行分析时有时得不到确切结论因为系谱法是在表现型的水平上进行分析而且这些系谱图记录的家系中________少和________少因此为了确定一种单基因遗传病的遗传方式往往需要得到________ 并进行合并分析【答案】（1）染色体异常, 环境因素, 孟德尔【解析】（1）人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象还比较容易受环境因素的影响【答案】（2）亲子关系, 世代数, 显性和隐性, 常染色体和X染色体【解析】（2）系谱图中给出的信息包括性别、性状表现、亲子关系、世代数以及每一个体在世代中的位置单基因遗传病分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病和伴X染色体隐性遗传病、伴Y遗传和细胞质遗传【答案】（3）世代数, 后代个体数, 多个具有该遗传病家系的系谱图【解析】（3）因系谱图中世代数少、后代个体数少导致有时不能确定遗传病类型因此需要得到多个具有该遗传病家系的系谱图进行合并分析20.（1）企鹅羽毛颜色的基因型共有________种20.（2）若一只深紫色企鹅和一只浅紫色企鹅交配后生下的小企鹅羽毛颜色为深紫∶中紫=1∶1 则亲本深紫色企鹅的基因型为________20.（3）若中紫色雌雄企鹅交配后后代出现中紫色企鹅和白色企鹅现让子代中的中紫色企鹅与杂合浅紫色企鹅交配后代的表现型及比例是________20.（4）现有一只浅紫色雄企鹅和多只其他各色的雌企鹅若利用杂交方法检测出该雄企鹅的基因型最好选用________雌企鹅与该浅紫色雄企鹅交配再根据后代企鹅体色来判断【答案】（1）10【解析】略【答案】（2）\ Gg^ch【解析】【答案】（3）中紫∶浅紫∶白=4∶1∶1【解析】【答案】（4）多只白色【解析】。