药品验收和养护职责
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药品养护员工作的主要职责内容工作职责:1、负责药品的养护和质量检查工作;2、指导保管员正确分库、分类、分区堆垛存放药品,实行色标管理;3、检查在库药品的储存条件、做好库房温湿度检查管理工作;4、其它物流管理部相关工作安排。
任职要求:1、应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称,2、诚实守信,富有责任心,良好的团队协作精神;3、工作踏实,思路清晰,对工作有饱满的热情,执行力强;4、具有较好的人际沟通能力、学习能力、临场应变能力;5、核心素质:高度责任心、主动性、客户导向服务意识、坚韧抗压性、良好的团队精神;6、富有创新意识、拥有不断学习和探索新领域的激情,愿与企业共同成长。
药品养护员工作的主要职责内容(2)药品养护员的主要职责包括:1. 药品库存管理:负责药品入库、出库、盘点和调拨等工作,确保库存的准确性和及时性。
2. 药品养护:负责对药品进行定期检查和维护,包括检查药品的包装完整性、保存环境、有效期等,并及时更新药品信息。
3. 药品采购:根据医院或药店的需求,负责采购药品,核对药品的品质和价格,确保药品的质量符合规定并提供必要的文档。
4. 药品配送:按照医生或药师的处方,准确配药并将药品交付给患者或其他医疗机构,确保药品的准确性和安全性。
5. 药品资料管理:记录和维护药品的相关资料,包括药品名称、使用说明、禁忌症等信息,以便医生、药师和患者查询和参考。
6. 协助药师工作:协助药师进行药物配方和药品咨询工作,向患者提供专业的用药建议,并确保处方的准确性和安全性。
7. 药品废弃管理:负责对过期或损坏的药品进行处理,包括正确分类、封存和验收等,以保证废弃药品的安全处理。
8. 药品安全监测:及时了解并处理药品安全事件,如药品召回、销售禁令等,确保患者用药的安全性。
9. 质量管理:参与药品质量管理体系的建设和执行,确保药品质量符合相关法规和标准的要求,并积极预防和应对药品质量问题。
药品采购、验收、储存、养护、等环节的管理制度一、目的:为确保药品质量稳定,防止变质失效,避免财产受损并保证储存药品安全有效。
二、依据:1、《中华人民共和国药品管理办法》及其实施条例。
2、《药品经营质量管理规范》及其实施细则三、职责:1、药房主任负责药品从购进到销售各环节中的质量监督管理。
2、房房管理人员,药房工作人员是本制度的实施者四、主要内容:1、药品的购进:1.1药品购入必须严格执行《中华人民共和国药品管理办法》及其实施条例《药品经营质量管理规范》,采购药品必须通过国家采购药品平台网采。
1.2购入的药品应选择质量、信誉好的厂家,价格合理的品种,有限基本药物,价格最低的,有带量品种必须采购带量品种。
1.3购入的药品以3-5天为一周期,按需编订计划,不积压、不脱销,保证供应为原则。
1.4购入的药品必须有合法证照的供货单位进货,首次购入药品应对药品生产企业、经营人员的资格进行审核。
审核内容有:1、加盖企业红色印章的药品生产和经营企业许可证、营业执照复印件。
2、加盖企业红色印章的GMP、GSP认证证书复印件。
3、企业法人签章的质量保证协议。
4、药品销售人员的从业资格证明文件和身份证复印件,需加盖企业红色印章。
5、购入的药品要有两票,并依据票据建立购进验收记录,项目包括来货单位、来货数量、日期品名、规格、批号有效期等内容,票据和验收记录应保存超过有效期1年,但不得少于5年。
2、入房验收:1、设药房管理员一名,负责药品计划采购入房、验收等环节的工作。
2、药房管理员必须根据《中华人民共和国药品管理办法》及其实施条例《药品经营质量管理规范》切实保证进入药房药品质量完好,数量准确。
3、药房管理员应具有基本的专业知识水平、良好的品质。
4、入库药品必须根据随货同行单对药品的品名、规格、数量、生产厂家等逐一进行验收,具体要求:1)仔细清点整件及零货数量与随货同行单是否相符。
2)检查外包装袋质量,有无破碎污损、印刷字迹是否清楚、项目是否完整(来货单位来货数量、来货日期、品名、规格、批号、有效期、生产厂家、批准文号、注册商标、合格证。
药店验收养护员岗位职责〔共6篇〕第1篇:养护员、验收员职责养护员质量职责1.职能动态监控药品储存的温湿度条件,对在库商品施行定期检查养护和重点检查养护,确保商品在储存期间的质量。
2.工作职责岗位条件:从事养护工作的,应当具有药学或医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或具有药学初级以上专业技术职称。
从事中药材、中药饮片验收工作的,应当具有中药专业中专以上学历或具有中药学中级以上专业技术职称;从事中药材、中药饮片养护工作的,应当具有中药专业中专以上学历或具有中药学初级以上专业技术职称;并进展年度安康查体,建立安康档案。
2.1.根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进展养护。
2.2.指导和催促储存人员对药品进展合理储存与作业2.3.检查库房的储存条件和环境,对库房温、湿度进展动态监测,如发现异常,立即通知有关人员采取措施。
2.4.负责库存商品定期养护检查,按照养护方案对库存药品的包装或外观等质量状况进展检查,并做好养护检查记录。
2.5.养护检查中发现质量异常的商品,应在计算机系统中进展锁定,同时报质量管理部处理。
2.6.定期汇总、分析^p 养护检查信息、近效期商品质量信息,并向质管部报告。
2.7.负责对储存、养护设施设备的管理。
2.8.药品因破损而导致液体、气体、粉末泄漏时,应当根据泄露物品的属性迅速采取平安处理措施,防止对储存环境和其他药品造成污染。
验收员质量职责1.职能承当商品验收检查工作,保证入库商品的质量合格。
2.工作职责岗位条件:从事验收岗位的,应当具有药学或医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或具有药学初级以上专业技术职称。
从事中药材、中药饮片验收工作的,应当具有中药专业中专以上学历或具有中药学中级以上专业技术职称;直接收买地产中药材的,验收人员应当具有中药学中级以上专业技术职称。
应进展岗前及年度安康检查,并建立安康档案。
2.1.执行商品验收工作制度,树立“质量第一”的理念,坚持原那么,把好入库质量第一关。
药品养护员岗位的具体职责药品养护员是在医院、药店等医疗机构的药剂科工作岗位之一。
他们主要负责药品管理与养护工作,确保药品的质量和安全,保障病患获得合理、有效的药物治疗。
具体职责包括以下几个方面:1. 药品采购与验收:药品养护员需要根据医疗机构的需求,制定药品的采购计划,并与药品供应商进行协商和沟通,获取所需药品的信息和价格。
在药品送达后,他们需要对每批药品进行验收和核对,确保药品的种类、数量、有效期等与采购合同一致。
2. 药品入库与分类:药品养护员需要对所采购的药品进行入库管理,将药品按照不同的类型、规格和存放要求分类,确保药品储存的有序和安全。
他们还需要对药品进行标识和编号,方便日后查找和使用。
3. 药品出库配送:根据医疗机构内外科室的药品需求,药品养护员需要及时准确地发放药品,进行药品出库和配送工作。
他们需要按照医嘱或其他要求,配制药品、标注患者信息、核对药品数量等,确保药品的正确、完整发放给患者或医疗工作人员。
4. 药品养护与保管:药品养护员需要定期巡查药品库房,检查药品包装、包装完好性、有效期等,以及温湿度、光线等环境因素是否符合药品保存要求。
对于过期或临近过期的药品,他们需要及时进行处理,避免给患者使用带来不良影响。
5. 药品质量管理:药品养护员需要了解药品质量管理的相关法律法规和政策,严格遵守各项规定,确保药品的质量和安全。
他们需要定期参加药物质量管理培训,掌握质量管理的基本知识和技能,能够对药品进行质量监测和质量问题的处理与反馈。
6. 库存管理与统计:药品养护员需要对药品库存进行动态管理和统计,及时记录各类药品的进销存信息,制定库存调配和采购计划,确保药品的充足供应,并避免药品浪费和过期。
7. 药品信息咨询与教育:作为医疗机构内的专业人员,药品养护员需要及时更新医疗人员和患者关于药品的相关知识,提供药品信息的咨询和解答。
他们还需要参与药品使用宣教活动,提高医疗人员和患者对药品的正确使用和管理水平。
药品验收员岗位职责范本一、负责药品验收工作1. 负责按照相关标准和流程,对进货的药品进行验收,包括验收药品的数量、质量、包装等,确保药品的合格性和完整性。
2. 负责对药品的包装封签、说明书、标签等进行检查,确保与进货信息一致,并且符合相关法规和标准的要求。
3. 负责对药品的生产日期、有效期等进行核对,确保药品未过期或者过期不久,并进行相应记录和处理。
4. 负责对配送的药品进行验收,包括对配送单、发票等相关文件的核对,以确保配送的药品与进货信息一致。
二、执行药品质量管理1. 负责建立和执行药品质量管理制度和工作流程,确保药品的质量符合相关法规和标准的要求。
2. 负责对药品的存放环境进行监测和维护,包括温度、湿度、光线等因素的控制,以确保药品在存储过程中不受污染和损坏。
3. 负责对药品的样品进行采集和送检,确保药品的质量符合相关法规和标准的要求,并进行相应记录和处理。
4. 负责对药品的退货和报废进行处理,包括对退货药品的检查和验收,并进行相应记录和处理,以确保退货药品不再流入供应链。
三、维护药品信息和档案1. 负责对所有验收的药品进行登记和归档,包括药品的名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息,并进行相应的管理和维护。
2. 负责对药品的库存进行记录和更新,包括入库、出库、盘点等相关信息,并及时报告上级进行药品库存的监控和管理。
3. 负责对药品的销售、领用、补充等进行记录和统计,以便及时掌握药品的流动情况,并进行相应调整和处理。
四、协调和沟通工作1. 负责与供应商、仓库和相关部门进行沟通和协调,以确保药品的正常供应、发货和配送。
2. 负责与上级领导和同事进行沟通和交流,尽快解决工作中出现的问题和困难,并及时向上级汇报工作进展和存在的风险。
五、参与药品安全和质量管理相关工作1. 参与药品安全和质量管理相关的培训和学习,提高相关知识和技能,提升自身的专业水平和工作能力。
2. 参与药品质量事故的调查和处理工作,提供相关资料和信息,并配合上级进行问题的解决和处理。
药品验收养护管理制度职责及操作流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。
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药品养护员工作的主要职责内容
药品养护员的主要职责包括以下内容:
1. 药品养护:负责保管、分类整理、清点、验收和调配药品,确保药品的质量和库存的准确性。
2. 药品仓库管理:负责药品仓库的管理和维护,包括标识、整理、消毒、储存和出库等工作。
3. 药品巡查维护:定期巡查药品库房和药品贮存条件,确保药品的安全和完整性。
4. 药品采购与配送:根据医院或药房的需求,负责药品的采购和配送工作,确保药品的及时供应。
5. 盘点和报损处理:定期进行药品盘点,发现药品损坏、过期或丢失时,及时报损并按规定处理。
6. 药品进货和报废处理:负责药品进货和报废工作,并确保符合相关法规和规定。
7. 药品安全与质量管理:负责推行和执行药品安全与质量管理制度,保障患者用药安全。
8. 药品信息管理:负责记录和维护药品的相关信息,包括药品名称、规格、库存数量等。
9. 协助药师工作:协助药师进行药品调剂、制剂和配药等工作,确保药品的准确发放。
10. 与供应商和其他部门的沟通合作:与药品供应商和其他部门进行沟通合作,确保药品供应的顺畅和协调。
总之,药品养护员负责药品的养护和管理,确保药品的安全、质量和库存的准确性。
同时,协助药师开展药物管理工作,保障患者用药的安全和有效性。
药品仓库验收员岗位职责(精选10篇)药品仓库验收员岗位职责 11、药品到货时,收货人员应当核实运输方式是否符合要求,并对照随货同行单(票)和采购记录核对药品,做到票、账、货相符;冷藏、冷冻药品应对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录,不符合温度要求的应当拒收。
2、收货人员对符合收货要求的药品,应当按品种特性要求放于相应待验区域,通知验收;冷藏冷冻药品应当放置冷库内待验。
3、药品验收员应严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收。
4、验收时必须认真按抽样原则和比例,对药品外观质量、药品包装、标识、说明书及有关要求的证明或文件进行逐一检查,不符合要求的有权拒收。
5、验收进口药品应有符合规定的.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”的《进口药品通关单》复印件;以上文件应加盖供货单位原印章。
6、验收首营品种,必须有该货批号的质量检验报告书。
7、对销后退回的药品,验收人员应按进货验收的规定验收,必要时,应抽样送药品检验机构检验。
8、药品验收应在规定场所进行,并在规定时间内完成。
经验收合格的药品必须在有关单据上签名,未验收的药品不得签字入库。
9、对实施电子监管码管理的药品进行扫码并及时上传。
做好药品质量验收记录台帐,内容完整,验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年。
药品仓库验收员岗位职责 21.发货员每天上下班必须首先到办公室签到签退,不允许迟到,早退,需请假时必须提前一天交申请。
2.工作时间,不允许串岗,到别的岗位聊天,否则罚款10元/次。
3.工作时间,不允许在垛后面睡觉,休息,否则罚款10元/次。
4.发货员必须看着所分配车辆发货,不允许长时间离开,导致装车无人监督。
5.在装货过程中,如若发现垛中有破损,必须记下本垛的`生产日期及班次,并上报,不允许疏忽大意,若发现有破损未上报,每箱罚款5元。
6.在装货过程中,如若有装卸工导致破损,必须上报破损片数,不准瞒报,否则,发现后对发货员双倍罚款。
药品验收员岗位职责有哪些内容
药品验收员是指在药品生产、加工、仓储、物流等环节中负责药品质量验收的专业人员。
药品验收员的岗位职责包括以下内容:
1. 严格遵守药品质量管理法律、法规及相关要求,确保药品质量管理体系的有效运行;
2. 按照药品质量标准及生产工艺要求,对进入企业的药品进行外观、包装、标签等方面的检查;
3. 对药品质量进行抽检,严格按照抽样方法和抽样计划进行抽样;
4. 对药品进行质量检验,检验方法严格按照国家药品检验相关规定执行;
5. 对检验结果进行分析,及时上报不合格药品的信息,并对不合格药品进行分类、标识,按规定进行处理;
6. 按照药品储存要求,对药品进行合理储存和养护;
7. 对药品进行日常检查和定期检查,确保药品质量安全;
8. 对药品的有效期进行监管,确保药品在有效期内;
9. 对检验设备进行定期检查和维护,保证检验设备的正常运行;
10. 记录药品验收、检验、储存等相关信息,确保药品质量信息的可追溯性;
11. 接受药品质量管理部门的监督和指导,对药品质量管理体系进行不断完善和改进;
12. 参与药品质量管理培训,提高自身的药品质量管理水平;
13. 遵守企业内部的保密制度,保护企业的商业秘密和知识产权。
药品验收员需要具备较高的专业素质和职业道德,需要不断学习和提高自身的药品质量管理水平,以确保药品质量的安全和可靠。
药品养护工作的职责
主要包括以下几个方面:
1. 药品验收:对药品进行验收,检查药品的外包装是否完好,生产日期是否合理,批号是否一致等。
2. 药品贮存:妥善保存药品,按照要求进行分类、标识和整理,保持药品库房的清洁和整齐。
3. 药品分发:根据医生的开方与护士的取药要求,及时准确的将药品发放给患者。
4. 药品回收:定期检查药品库房中过期的和损坏的药品,并及时回收。
5. 药品盘点:定期组织药品库房的盘点工作,确保库存数量与实际一致。
6. 药品质量管理:监督药品的质量,定期进行药品质量检查,做好药品的冷链管理,保证药品的安全和有效性。
7. 药品信息管理:建立和维护药品信息系统,及时记录和更新药品信息,包括药品名称、批号、产地等。
8. 药品安全管理:负责制定和实施药品安全管理制度,加强药品的风险评估和事故应急预案。
9. 药品培训:针对医务人员进行药品相关的培训,提高他们对药品的认识和正确使用药品的能力。
10. 药品采购:参与药品的采购工作,包括制定采购计划、寻找供应商、比较报价和进行议价等。
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药品验收和养护职责
GSP对药品经营企业验收药品有哪些规定?主要的验收内容有哪些?怎样验收?验收结果如何判定?对不合格药品如果处理?是否需要保留验收记录和药品质量档案等等可能都是药品经营企业十分关注的,下面我们就对验收过程作一简单的介绍。
业务购进部门购进药品后,药品是不能直接交与仓库保管员进行入库登记的。
这时,仓库保管员应根据购货凭证核对药品数量后将其存放于待验库(或区),通知质量验收人员进行验收。
按照GSP认证规定药品经营企业必须建立并执行严格的质量验收制度,配备专职的质量验收人员,质量验收人员必须对药品的质量负责。
因此,质量验收人员应该对验收过程的每一个环节了然于胸。
一、质量验收人员必须知道验收的主要内容是什么?
药品验收必须按照法定标准和合同规定的质量条款对购进、销后退回药品进行逐批号验收。
对购进药品进行质量验收时,除对药品的包装、标签、说明书及有关要求的证明和文件进行逐一检查外,还应对质量有怀疑或性质不稳定的药品应进行外观质量抽查,检查时,对内在质量有怀疑的,应送所在地药品检验机构检验确定。
对药品的外观质量进行检查验收时,应根据验收养护室所配备的设施设备条件及企业实际管理的需要,确定质量检查项目,一般应对澄明度项目进行检查。
注:对于首营品种的首批到货,药品入库验收时应有生产企业同批号药品的检验报告书。
对于中药材每件包装上应标明品名、产地、发货日期、供货单位;中药饮片每件包装上应标明品名、生产企业、生产日期等。
其标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期;
二、如何进行验收?
验收以抽样为原则。
验收抽取的样品应具有代表性,即必须保证抽取的样品能准确反映被验收药品的总体质量状况。
企业应结合经营管理的实际情况,制定切实可行的抽样方法,一般而言,抽样数量,可按照以下推荐原则进行抽样:
⒈整件药品抽取件数
⒉抽取最小包装数(不破坏原包装的基础上)
⒊对外观异常的整件药品应逐一开箱检查
抽样方法:
⒈整件样品的抽取,按药品垛堆情况,以前上,中侧,后下的堆码层次相应位置随机抽取;
⒉最小包装样品的抽取,从每件上、中、下的不同位置随机抽取。
⒊开启最小包装验收时,应在验收专用场所(验收养护室)内进行。
原则:不破坏原有的包装、不影响药品销售的条件下进行最小包装验收。
⒋验收完毕后,应将被抽样验收的药品包装箱复原、封箱并标记;
⒌特殊管理药品应双人验收并验收到最小包装。
三、质量验收人员如何判定验收结果?
对于内外包装有明显破损、封口不严的药品。
质量验收人员可以直接判定该药品为不合格药品。
⒈对于合格药品:验收人员按规定验收合格的药品,可直接判定合格结论并签章。
⒉对于不合格药品:验收人员可以根据以下依据判定药品是否合格,凡判定为不合格或判定有疑问时,应报质量管理机构确定。
⑴未经药品监督管理部门批准生产的药品;
⑵整件包装中无出厂检验合格证的药品;
⑶标签、说明书的内容不符合药品监督管理部门批准范围,不符合规定、没有规定标志的药品;
⑷购自非法药品市场或生产企业不合法的药品;
⑸性状外观与合格品有明显差异的药品;
四、怎样办理入库手续?
药品验收完成后,验收员应在入库通知单上标明药品质量状况并签字或盖章后,才可将药品与入库通知单一并移交仓库保管员。
仓库保管员凭验收员签字或盖章的药品验收入库通知单收货,经核对无误后,签字收讫并办理入库交接手续方能入库。
五、质量验收人员在完成验收后,应该保存验收记录吗?
⒈作好药品质量记录
⑴质量管理控制过程中所形成的所有原始记录、票据凭证、质量报表等信息资料,都是围绕确保质量管理体系的有效运行,真实、完整、准确地反映质量活动的实际情况,用以追溯企业各环节的管理行为及所经营药品的质量状况,确保企业实施GSP的充分性、有效性、和适宜性。
⑵企业质量管理方面的各类原始资料的建立,都是药品管理法律法规及行政规章对药品经营企业的强制要求,各类原始资料均具有法律物证的性质,不得对其进行随意更改。
⑶按照GSP的要求,各类原始记录应做到项目齐全、内容正确、真实有效、责任明确。
其形式可以采用台帐、票据、凭证等书面资料,也可以为电子媒介的形式。
药品经营质量控制过程中,最基本的质量控制目标是保证经营药品的票、帐、货相符,即药品在经营管理的各环节中,都应做到:购进药品的数量=库存药品数量+已销售药品数量。
六、对于验收环节的不合格药品应如何控制?
不合格药品的管理是药品经营过程中质量控制的关键环节,GSP认证现场检查项目中明确规定,对不合格药品应建立不合格药品台帐对不合格药品进行记录,将其集中存放在不合格药品库,且需作明显标志派专人管理。
发现质量问题及不合格药品任何人不得擅自处理,应及时上报企业质量管理部门。
对于不合格药品的确认、报告、报损、销毁应按照规定的程序履行手续并做好记录,一般应由质量管理机构牵头组织仓储、运输等部门对报损药品实施销毁,质量管理机构负责对一般药品的销毁进行监督。
销毁特殊管理药品时,应上报药品监督管理部门批准后,在药品监督管理部门的监督下销毁并保存销毁记录。
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