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全自动生化分析仪技术参数1．技术规格：1.1 仪器类型：全自动分立式，急诊优先检测；分析参数和试剂全开放★1.2 分析速度：比色恒速≥400T/H1.3 同时分析项目：78个比色项目1.4样本位：≥90个样本位1.5样本管规格：标准杯、微量杯、原始采血管，规格（Φ12-13）mm×（25~100）mm1.6加样技术：液面探测、随量跟踪、立体防撞、堵针检测、空吸检测1.7 分析方法：终点法、两点法、速率法1.8试剂位：≥80个1.9 试剂针：液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测1.10试剂针携带率：自动清洗，携带率小于或等于0.1%1.11 反应杯：≥90个1.12反应杯清洗：自动8阶清洗，清洗水预加温2．校准与质控：校准方法包括1点线性法、2点线性法、多点线性法。
可自动描绘校准K值趋势图进行校准追踪。
可进行失控样本测试结果报警并记录失控原因3．软件主要功能：自动校准、自动条码扫描、项目组合测试、试剂信息管理、血清指数、反映全过程监测、脏杯记忆回避、防交叉污染程序、病人信息记忆及联想输入、自动报告审核、数据多参数查询、报表统计与打印、参考范围分级、报警信息分级、用户操作权限分级管理、自动休眠与唤醒、实时在线帮助4．报告打印：中文报告，8种格式可选。
报告单支持用户自定义模式，质控与状态信息等5. 基本配置要求5.1 主机1台5.2 操作电脑1台，19寸以上液晶显示屏，5.3打印机1台5.4 样本、试剂条码扫描仪选配5.5纯水系统一套5.6UPS电源一块5.7外置打印机一台B超技术参数1.设备用途说明腹部、妇科、产科、浅表组织与小器官、颅脑、术中、介入性超声2.主要规格及系统概述：2.1 高档黑白便携式超声波诊断仪包括：2.1.1 高分辨率LCD显示器2.1.2 全数字化二维灰阶成像单元2.1.3 全数字化波束形成器*2.1.4组织二次谐波成像（应用于凸阵、高频线阵探头）2.1.5 二维图像优化技术* 2.1.6 可配置可变角度解剖M型（超声仪器主机内置）*2.1.7多角度扩展探头技术2.2 测量和分析：(B 型、M 型)2.2.1 一般测量（包括腹部、泌尿和小器官等软件包）2.2.2 妇科、产科测量（包括胎儿生长曲线和多胎计算等软件包）2.2.3 血管测量与分析2.3 图像存储与(电影)回放重现单元2.4 输出信号：复合视频2.5 图像管理与记录装置：2.5.1 超声图像存档与病案管理系统，一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、检索和修改等2.5.2静态图像以PC 通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像2.5.3 USB 接口3. 系统概述3.1 系统通用功能：3.1.1 监视器：＞10″LCD显示器3.1.2 全激活电子探头接口：2 个3.2 探头规格*3.2.1 频率：超宽频变频探头,工作频率明确显示,二维显示频率可选择≥4 种*3.2.2 腹部用凸阵探头,最高频率≥6MHZ,最低频率≤2.5MHZ（请附图）*3.2.3 可配置高频线阵探头中心频率≥13MHz3.2.4 探头配置：电子凸阵（腹部）探头1 个3.2.5 穿刺导向：探头可配穿刺导向装置，具有穿刺测量功能3.3 二维灰阶显像主要参数：3.3.1变频探头工作频率范围：电子凸阵：超声频率2.5 — 6.0MHz电子线阵：超声频率5.0 — 13MHz电子微凸（含腔内）：超声频率3.0 — 9MHz3.3.2 灰阶≥2563.3.3 扫描速率：电子凸阵探头，全视野，18 cm 深，帧频≥15帧/秒，可显示帧频3.3.4 发射声束聚焦：发射≥4 段3.3.5 体位标记≥50个*3.6.6 数字声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit（需提供原厂date sheet 证明)*3.3.7 回放重现：灰阶图像电影回放≥1000 帧，回放时间≥30秒3.3.8 增益调节：B/M 可独立调节，TGC 分段≥6*3.4 超声功率输出调节：B/M 输出功率可调,可调级数≥50级自动分析心电图机技术参数输入电路心电输入：12导联同步采集，10电极导联选择：自动或手动输入方式：浮地输入输入保护：标配导联线内附除颤保护电路采样率：8000 Hz/8Ch模数转换精度≤2.5 μV输入阻抗：≥50MΩ耐极化电压：≥±500mV共模抑制比：≥110dB频率响应：0.05Hz-150Hz（+0.4/-3 dB）标准灵敏度：10mm/mV, 误差≤±2%时间常数：≥3.2秒滤波器：低通滤波、肌电滤波、交流滤波、基线抑制滤波低通滤波75Hz, 100Hz, 150Hz 三档肌电滤波25Hz/35Hz 二档交流滤波50Hz或60Hz基线抑制强/弱二档增益/灵敏度选择：5，10，20mm/mV，手动或自动不正常状态检测：电极脱落报警，高频噪声过高报警电极脱落：液晶显示器显示脱落部位显示和记录显示方式：≥4.8"液晶显示显示分辨率：320x240显示导联数：同屏12导联，≥2.8s显示内容：程序型号、版本、日期和时间、走纸速度、灵敏度、导联名称、滤波器、患者信息（ID号码、年龄、性别）、计时标记、电极松脱、噪音等。
全自动生化分析仪技术参数★1、全自动随机任选分立式，急诊优先测试；纯生化测试恒速≥800测试/小时,并可选配ISE模块，支持全血糖化功能，样本针自动吸取样本液面下的红细胞，自动吸取缓冲液和糖化试剂，无需手工吸取红细胞和缓冲液。
★2、生化测试恒速≥800测试/小时。
★3、开放试剂：试剂应全开放，实现成本控制，并可提供原厂配的试剂、质控、校准品、以保证溯源性。
（提供质控品、校准品注册证复印件及校准品溯源性报告复印件）。
4、测试原理:终点法、比浊法、两点法、动力学法。
5、常规样本位≥190个，更多的样本位可以减少加载样本的次数，减少检测流程工作时间，提高工作效率，支持原始样本管和微量样本杯。
★6、样品量：1.5µl-25µl，0.1µl步进。
7、样本盘具有防静电刷，抗静电干扰，增强液面检测可靠性，并提供实物照片验证。
8、样本针具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、堵针检测、空吸检测功能，支持样本稀释测试，可设置稀释倍数。
★9、单盘试剂位≥180个，2～8℃24小时冷藏。
10、同时分析项目:生化≥180个，保证检测项目齐全。
★11、搅拌针≥4个，反应杯≥165个，比色杯光径≤5mm。
12、清洗机构：≥8组清洗针8阶自动温水清洗，保障反应杯清洗更彻底。
★13、单个测试最小反应体积≤80µl，最大反应体积≤300µl 。
携带污染率：≤0.1%。
14、反应杯：高透光塑料反应杯。
★15、恒温系统：固体直热，温控精度37℃±0.1℃,后续使用免维护保养和投入。
16、光学系统：多倍聚能聚焦全息式光栅技术，波长：340-850nm，≥12个波长，吸光度线性范围：0～3.4Abs。
17、80L/小时水处理一台、品牌电脑工作站及打印机一套、续航时间≥1小时UPS电源一个。
18、仪器具备远程维护功能，能够快速高效的解决仪器故障。
19、免费质保期3年（包含易损易耗件），质保期内免费提供维修配件。
全自动生化分析仪招标参数全自动生化分析仪（Automatic Biochemistry Analyzer）是一种常见的仪器设备，在医学实验室和临床诊断中广泛应用。
招标参数是对该仪器设备进行招标和采购时需要考虑的相关性能指标和技术要求。
以下是一些常见的招标参数：1.生化分析项目：全自动生化分析仪可以进行多种生化指标的分析，如血液生化、尿液分析等。
在招标参数中，需要具体列出需要的生化分析项目，以便供应商提供相应的支持。
2.分析速度：分析速度是衡量全自动生化分析仪性能的重要指标之一、需要明确仪器的最大分析速度和对于不同项目的分析时间。
此外，还需要考虑仪器的启动时间和自动化程度。
3.分析范围：血液和尿液的分析范围是另一个重要的招标参数。
需要明确全自动生化分析仪能够分析的样本种类和相应的参数范围，以满足实验室和临床的需求。
4.精度和准确度：在招标参数中，需要要求供应商提供全自动生化分析仪的精度和准确度指标，包括不同项目的测量范围和测量误差，以及仪器的重复性和稳定性。
5.样本容量和处理能力：需要明确仪器的样本容量和处理能力，包括样本载架数量和样本处理的速度，以确保在高负荷情况下的分析能力。
6.试剂消耗和耗材支持：在招标参数中，需要对试剂消耗和耗材支持进行明确要求。
包括试剂和耗材的供应渠道和稳定性，以及试剂消耗的程度和成本。
7.自动化程度和操作简便性：全自动生化分析仪的自动化程度和操作简便性也是招标参数的重要考虑因素。
需要对仪器的自动化程度、操作界面的友好性和维护难易程度进行要求。
8.数据处理和报告功能：招标参数中还需要对仪器的数据处理和报告功能进行明确要求，包括数据保存和导出、结果图表的生成和打印等。
9.过程监控和质控功能：全自动生化分析仪需要具备过程监控和质控功能，以确保分析结果的准确性和可靠性。
招标参数中需要对这些功能进行明确要求。
10.安全性和维护服务：在招标参数中，需要对仪器的安全性和维护服务进行要求，以确保仪器的正常运行和长期可靠性。
全自动生化分析仪参数
*1.系统概述：整机为原装进口全自动生化分析仪自带ISE系统。
2.测试速度：光学速度≥300测试/小时；ISE速度≥450测试/小时
3.检测通道数：可同时开展≥42个检测项目，ISE3个项目
4.项目数：项目参数最大可设置117个，ISE为3个；计算项目8个
*5.样本类型：血清、血浆、全血(HbA1c)
6.样本输入：装载容量：≥100个位置；条码自动阅读，样本自动检测功能；
真正即时急诊功能，运行中可随时添加样本
7.样本管类型：原始管，样本杯，微量杯，管内杯
8.样本反应量：1.0–35μL，以0.1μL步进
9.样本稀释功能：3–121倍，稀释〉100μL
10.样本凝块检测功能：有
*11.搅拌方式：超声波混匀方式
12.最小样本量：原始管：700μl；样本杯：100μl；微量杯：50μl
13.温控方式：使用循环水浴恒温系统，恒温精度37 0.1℃
14.重测/反射功能：自动，手工重测功能；系统自动反射功能
15.条码治理：具有试剂条码和样本条码治理。
*16.试剂：可提供原厂生产的配套试剂、定标品、质控品〔必须提供原厂注册证〕。
*17.必须由生产厂家提供安装、调试、培训服务，售后服务必须由生产厂家或区域总代理提供。
全自动生化分析仪主要技术参数要求*1、分析仪类型：原装进口，随机任选式、平行模块组合式（各模块分析速度、分析项目相同），一体机，标配电解质分析单元。
*2、运行方式：比色法试剂和参数全开放（可以根据试剂盒要求自行修改），支持进口及国产试剂。
且具有原装配套试剂和校准品、质控品，能提供溯源性文件。
*3、运行速度：恒速（比色法）≥3000测试/小时，离子≥900测试/小时。
4、分析方法：比色法至少包括终点法、速率法、固定时间法、免疫透射比浊法等。
5、同时在线测定项目：比色法≥90项。
可以进行常规生化、电解质、药物浓度、特定蛋白测定。
可进行质控、校准的操作修改，监控及必要的系数调整。
6、试剂仓位：在线冷藏，冰箱质保至少5年。
7、条码阅读器：至少标配病人信息条形码、试剂条形码、样品架条形码、急诊条形码阅读。
8、校准方法：至少包括一点、两点、多点、直线回归、非线性校准等方式9、最小反应体积：以结果准确为前提，请各厂家列出最低反应体积。
10、进样系统：轨道式进样，同时放置样品量≥300样品，可随意无限制追加。
急诊优先。
11、数据处理：可存储≥50000样品，≥15000急诊样品。
≥100000条反应曲线并可回归分析。
具有其他如血清指数、样品空白补偿、项目间演算、实时质控、样品空白修正、反应吸光度检查、稀释重测、自动再检功能等等。
*12、光路：具有光栅后分光系统，吸光度范围≥2.5A，波长340-800nm，≥13个波长。
灵敏度0.0001 Abs。
永久性无需更换比色杯。
*13、恒温系统：先进的恒温系统，无需特殊维护和消耗。
14、安全保护：样品针、试剂针具有静电液面感应、随量跟踪、立体防撞及堵针报警等功能。
15、检验结果溯源性：检验结果具有良好的可比性，能提供溯源性文件，提供CE等质量认证证明，需提供仪器或试剂的SOP文件。
16、其他支持功能：睡眠模式，自动开关机；操作信息管理，操作者认证管理；实时在线帮助，远程通讯、维修等。
深圳迈瑞BS-350E全自动生化分析仪技术参数1 仪器类型：随机任选，分立式。
2 单色装置：全息凹面平像场光栅。
3 分光光路：后分光。
4 比色容器类型：循环使用式。
5 检测速度：生化比色≥320tests/h ；要求可选配电解质分析模块，最大速度≥480test/h，具有原厂配套国内注册的ISE试剂包。
6 反应盘：≥78个反应杯，光径5mm。
7 样本/试剂盘：≥40个样本位和40个试剂位，且样本和试剂位具有拓展和冷藏功能，冷藏温度为4℃～12℃。
8 同时分析项目：≥40项（含电解质检测）。
9 反应体积： 150μl～500μL。
10 样本量：2μl～45μl，0.1μL步进；11 试剂量：10μl～450μl，1μL步进。
12 波长：340nm-800nm，≥12个检测波长。
13 吸光度分辨率：0.000114 样本/试剂针：具有液面探测功能、随量跟踪功能、试剂预加热功能和立体防撞功能。
15 反应杯清洗：具备自动8阶清洗装置，清洗剂和去离子水预加热。
16 分析原理：比色法、透射比浊法、ISE法。
17 分析方法：终点法、固定时间法（两点法）、动力学法，支持单、双试剂和双波长。
18 定标类型：线性（一点、两点和多点）和非线性定标。
19 质控方式：实时质控、日内质控、日间质控。
20 质控规则：Westgard多规则、累积和规则等。
21质控图：Westgard多规则图、累积和控制规则质控图、Twin Plot图等。
22操作系统：工作站一套:包括品牌电脑、激光打印机各一部UPS稳压电源一部:功率大于1500VA电脑操作标配Windows 全中文操作系统支持LIS系统连接及远程诊断功能数据处理自动校准、测试组合、试剂效期管理、反应全过程监测、空白扣除、脏杯记忆回避、防交叉污染程序、病人信息记忆与输入、报告自动审核、数据模糊查询、报表统计与打印、参考范围分级、报警信息分级、用户操作权限分级管理报告打印中文报告，支持用户自定义格式电脑配置 CPU主频≥2.2GHz;内存≥1G ;硬盘150G;17LED;配置激光打印机系统接口 TCP/IP网络接口、标准RS-232C。
全自动生化分析系统技术参数（一）功能要求主要检测常规生化，肝脏、肾脏、治疗药物监测等多项目检测指标，通过系统设定的正常值参数识别出健康人群，并识别出需进一步检测的患者及对疾病的诊断、鉴别诊断及治疗提供重要的实验室数据。
（二）技术参数要求基本特性1、检测范围：常规生化及电解质，特殊生化、特定蛋白、血清学、滥用药特检测等；2、检测方法：离子选择电极法、光电比色法、比浊法等、免疫透射比浊法、速率法、终点法等；3、分光方式:衍射光栅分光设计,后分光方式，340-700nm十个固定波长（需含380nm）；*4、检测速度：≥1440测试/小时（含电解质）；5、样本容量：≥140个，可连续进样；试剂系统6、同时测定项目：要求可同时测定≥70个检测项目（不分单，双试剂或三试剂）；可不停机更换/加载试剂；*7、使用试剂：要求具备开放的试剂系统及原装试剂系统两种选择，保证提供配置的校准品可溯源至WHO,IFCC等国际权威组织的参考系统,保证检测结果准确性,≥100个用户自定义项目系统；8、校正频率：酶类免校正，同批号试剂具批内计存功能，普通系列化项目批内校正有效期可达90天，电解质24小时校正；9、试剂装载：可在运行中随意装卸试剂；急诊系统10、急诊方式：任意急诊位置,无需停机，连续加载式；*11、急诊项目要求：其中离子选择电极法项目≥5项，包含Ca、CO2,；光源系统*12、光源系统：使用长寿命光源脉冲式氙灯,节省使用成本,无需保养和调校；*13、多波长检测：可同时使用10个以上波长检测，将来自样本和检测过程中的干扰减小到最低程度，使结果准确；反应系统14、反应杯系统：要求采用高质量石英玻璃比色杯，免除日常保养，使用寿命长；15、恒温系统：半导体接触式传导恒温系统，免除日常保养；16、耗水量：20L/小时；运行条件17、要求可以24小时开机运行；18、条形码管理：标配样本及试剂条形码阅读器，帮助减少差错；加样系统19、要求具备血清外观检测功能：自动检测血清外观，并提示样本受溶血、脂血和黄疸影响的程度；20、重检方式：具备自动重检及手动方式；具备凝块检测功能；扩展功能：仪器具备升能功能21、可选配置闭盖采样功能，缩短样本处理时间，使操作人员减少了生物污染及重复动作的伤害；22、可选配940nm波长，便于以后扩充检测菜单；23、具备可连接样本前处理系统的预备接口，为日后实现实验室自动化准备，提高效率；24、操作系统：UniCel系统共用的操作平台或Windows NT，在线操作手册，快速方便查询，带彩色报警的触摸屏；25、具备智能双向通讯功能及光纤通讯功能；26、免费开放RS-232C串口；（三）、配置要求1、中文处理系统：包括数据处理系统、彩色显示屏、喷墨打印机2、空气净化机3、品牌水机4、3KV UPS。
全自动生化仪的参数主要技术规格参数：*1. 设计方式：原装进口机器，试剂全开放式设计*2. 测试速度：纯生化比色法≥1600测试/小时电解质≥800测试/小时3. 测试项目：同时测定项目数≥85项（双试剂项目）4. 最小样品量：≤ 2.1ul（0.1ul步进）*5. 加样方式：真实样本体积加样，无样本稀释6. 光学系统：后分光技术，无相差凹面蚀刻光栅7.比色杯：抗腐蚀UV比色杯或石英杯8. 吸光度线性：≥3.0Abs9. 控温方式：循环恒温水育，比色杯直接与水接触10. 控温精度：37±0.1℃11．最小反应体积：≤160ul12.加注机构：无摩擦高温太空陶瓷芯*13.反应时间：≥10分钟，反应时间可调，可调时间段≥514. 分析方法：含终点，速率法，电极法等20种15．样品容量：样本架轨道式进样，同时可容纳样本数量≥280个*16.具有定标液自动稀释功能17．测试波长：340-800nm，至少12个波长*18.试剂位：≥160个19.定标位置：≥100个20.试剂加注时间：1.5、5、10分钟可选，试剂加注时间≥321．试剂瓶种类：仪器试剂仓可装载试剂瓶规格≥4种，最大试剂瓶容量≥250ml （需提供试剂瓶样本）22.数据处理：自动校准，多点校准，折线校准，校准点选择，比色分析计算，速率分析计算，同工酶分析，血清指数，样品空白，计算项目，自动再检，校准追踪，前带检测，数据统计，存储，传输及复制转移23．打印报告：数据报警，校准结果及报警，光源及比色杯性能报告，报警追踪，操作追踪，通讯追踪，全反映过程监测，屏幕复制高档实时四维彩色多普勒超声波诊断仪的参数一、设备名称：高档实时四维彩色多普勒超声波诊断仪二、数量：壹套三、设备要求：2015年或之后推出的高端产品（以注册证为准）四、设备用途说明：妇产科、腹部、心脏、新生儿、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管及科研的高档次实时三维彩色多普勒超声诊断仪，尤其在妇产科、腹部、乳腺、泌尿领域具有突出优势，满足产科超声诊断，妇科疑难病例超声诊断，胎儿畸形产前诊断及科研。
投标设备必须为各厂家高档的专业机型。
五、主要规格及系统概述：5.1彩色多普勒超声波诊断仪包括：5.1.1高分辨率彩色逐行液晶显示器≥22.5英寸5.1.2全数字化彩色超声诊断系统主机5.1.3二维灰阶成像单元5.1.4彩色多普勒单元5.1.5频谱多普勒显示和分析单元5.1.6能量血流成像单元5.17连续波多普勒5.1.8超细微血流显像技术，双向PDI 编码显示血流方向和密度信息，对微小血管显示的高度灵敏度，减少彩色过溢5.1.9全数字波束形成器5.1.10二维扫描成像组件5.1.11实时三维扫描成像组件5.1.12声波激励技术5.1.13组织二次谐波成像5.1.14梯型扩展技术，用于二维和彩色血流5.1.15组织多普勒成像技术5.1.16频率复合成像技术，屏幕可显示5.1.17实时三同步能力*5.1.18角度可偏转连续波多普勒,支持凸阵探头,获得更准确的胎儿心脏血流速度（附图）*5.1.19空间复合显像: 用于腹部和线阵探头（声束偏转线数多级可调），应用于多种模式, 加CFM后此技术不取消(附图证明)5.1.20像素优化技术，多级可调，应用于所有成像模式。
5.1.21二维、胎儿面部三维成像，频谱多普勒模式自动图像优化调整5.1.22一体化实时立体成像技术, 容积成像速率达到45容积/秒*5.1.23容积探头扫查角度自动偏转技术，腔内容积探头无需移动探头，单键可拓展扫查视野，角度最大可达左右55度（附图）5.1.24自动颈后透明层厚度测量，在获取合适切面的前提下，可自动识别早孕期胎儿颈后透明层的边界，并自动测量颈后透明层厚度。
5.1.25胎儿自动识别技术，可自动识别胎儿及周围组织结构并自动调整容积观察取样线位置，帮助使用者能快速获得胎儿表面三维容积结构的工具，提高工作效率（附图）5.1.26颅内透明层自动测量功能：在孕期11-13周+6天内,获取合适切面的前提下，系统可识别胎儿颅内透明层边界（即第四脑室宽度），并获得自动测量颅内透明层的厚度，如此结构消失，可在早孕期高度提示有开放性脊柱裂的可能。
*5.1.27: 胎儿生长指标自动测量功能：在获取合适切面的前提下，系统可自动识别测量临床所需的胎儿双顶径，头围，腹围等多个参数，帮助使用者提高工作效率，快速获取评估胎儿生长发育状况的有效指标5.1.28高清写实表面成像，该功能通过全新的容积处理方式，增强容积图像的细节显示，提高图像真实感，加强临床诊断信心。
5.1.29可变光源系统通过虚拟光源位置的改变可得到常规容积成像难以获得的多方位容积增强显示，提供更多临床信息5.1.30反转成像模式，显示低回声或液性暗区的立体结构。
5.1.31 2D/3D直方图技术，作用于2D/CFM/PD模式，可计算灰度直方图和彩色直方图5.1.32容积能量模式直方图技术。
5.1.33 3D/4D 曲线取样成像技术，任意曲线或直线切割3D平面5.1.34超宽视野成像技术，支持所有凸阵和线阵探头，可自由进退和测量5.1.35对3D/4D图像具有剪切功能，可随意切除3D组织或伪像5.1.36容积厚度对比成像技术，对容积数据进行多切面采集和处理，有效地的抑制噪音，显示具有厚度信息的平面，极大提高A、C平面的对比分辨率。
5.1.37任意解剖切面技术, 用于3D/4D数据或存储的容积数据，对于不规则结构，在提高对比分辨率的条件下可以获取任意切面，用直线，弧线，曲线，轨迹四种切割方法可显示子宫内膜、胎儿四肢、脊柱、心脏，血管等任意形状的结构和狭窄程度。
5.1.38具备断层成像技术*5.1.39二维精细血流成像，非多普勒效应，无取样框的限制，不降低帧频，可直接观察血流动力学特性和血管壁结构,彻底消除在彩色血流图方式下观察血管时彩色图叠加造成的图像遮盖和彩色混叠伪影5.1.40 4D穿刺引导功能：4D穿刺引导能进行准确的空间定位（左右/上下/前后），克服了实时2D超声只能在单一平面上进行定位的缺点5.1.41智能扫查助手，遵循主要超声协会（SMFM, AIUM, ACR, ACOG）的指南，防止操作者漏掉重要的检查内容，并可完全按照客户需求定制，每项检查都有子菜单，允许进行测量和标注，保证扫查的内容的一致性*5.1.42对比谐波造影功能，支持二维、经腹部容积、经阴道容积和经颅容积探头，其中经阴道子宫输卵管超声造影技术成熟可靠(以公开发表的文献和书刊证明)，经阴道容积探头扫描角度≥175°(2D)×120°(3D) ；*5.1.43专业的妇科盆底测量软件包（附图证明），探头和成像模式满足盆底超声技术的要求，成熟可靠(提供公开发表的文献和书籍证明)*5.1.44 IOTA提供的卵巢癌风险值的似然比计算功能（附图证明）*5.1.45 计算机辅助自动计算多个不规则液性区的体积，并进行体积大小顺序进行排列。
可用于生殖医学卵泡生长监测及脑室等液性区域的体积测量。
5.1.46 具备STIC时间空间成像技术，用于胎心的诊断*5.1.47 超声最大扫描深度≥33cm（附图并技术白皮书证明）5.1.48系统支持多语言操作界面（包括中文）腹部凸阵探头一个腹部容积凸阵探头一个小器官线阵探头一个设备到货时，为该机器的最新硬件和软件版本；5.2 测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)5.2.1一般测量5.2.2妇、产科测量5.2.3心脏功能测量5.2.4多普勒血流测量与分析5.2.5外周血管测量与分析5.3图像存储与(电影)回放重现单元5.3.1超声图像静态、动态存储，以剪贴板形式显示在荧屏上，能以鼠标调用5.3.2可对回放的图像调节增益、基线、彩色图类型、扫描速度5.3.3一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等。
5.4输入/输出信号：5.4.1输入：USB5.4.2输出：S-Video、USB、VGA、HDMI5.4.3可配DICOM 3.0接口5.5图像管理与记录装置：5.5.1超声图像存档与病案管理系统（动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像）5.5.2内置硬盘可大容量储存5.5.3CD－RW/DVD -RW刻录机5.5.4USB接口≥5个，支持USB移动存储设备六、技术参数及要求：6.1 系统通用功能：a)*监视器：≥22.5″高分辨率彩色显示器b)扫描方式：逐行扫描，高分辨率，全方位关节臂旋转c)探头接口可随意互换使用d)*探头接口为无针式接口，有探头接口防尘盖板e)*具备≥12″液晶触摸屏（技术白皮书证明）f)*操作控制台可电动调节高度，并可左右转动g)电缆防缠绕管理系统6.2探头规格i.频率：超宽频、变频探头, 工作频率明确显示，变频探头中心频率可选择≥2种，多普勒可选不同频率ii.振子：腔内容积探头阵元数≥192振子iii.B/D兼用：线阵：B/PWD凸阵：B/PWDiv.穿刺导向：可配穿刺导向装置v.具有实时立体成像探头6.3 二维灰阶显像主要参数：6.3.1*扫描：电子凸阵：超声频率2.0 — 5.0MHz腹部容积凸阵：超声频率 2.0—7.0MHz电子线阵探头：超声频率4.0 —10.0MHz6.3.2扫描速率：凸型探头，全视野，18cm深度时，帧速率≥44帧/秒6.3.3扫描线：每帧线密度≥230超声线6.3.4发射声束聚焦：发射≥8段6.3.5接收方式：发射、接收多倍信号并行处理，接收超声信号动态范围264 dB6.3.6数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12 Bits6.3.7谐波成像基波频率个数≥26.3.8回放重现：灰阶图像回放≥5000幅、回放时间≥180秒；4D图像回放380容积6.3.9预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节6.3.10增益调节：B/M可独立调节STC分段≥86.3.11放大功能：实时任意区域局部放大功能6.3.12空间分辨率：符合GB10152-2009国家标准6.4频谱多普勒：6.4.1方式：脉冲波多普勒：PWD；连续波多普勒：CWD6.4.2最大测量速度：PWD：血流速度最大15.0m/sCWD：血流速度最大22.0m/s6.4.3显示方式：B、B/D、B/M、B＋B、D6.4.4电影回放：≥580秒6.4.5零位移动：分级6.4.6显示控制：反转显示(左/右；上/下)零移位、B—刷新(手控、时间)、D扩展、B/D扩展，局放及移位6.5彩色多普勒6.5.1显示方式：速度分散显示、能量显示，速度显示、分散显示6.5.2彩色显示帧频：凸阵探头、最大角度，18cm深时，彩色显示帧频≥19帧/ S6.5.3显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°6.5.4显示控制：零位移动分级、黑/白与彩色比较、彩色对比6.5.5彩色增强功能：彩色多普勒能量图6.6 超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调七、技术培训要求7.1 现场培训：卖方应提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。
