下载文档原格式
1102㊀㊀2024年第65卷第5期收稿日期:2023-09-19基金项目:浙江省自然科学基金(LY19C150009);浙江省农业新品种选育重大科技专项(2021C02065)作者简介:雷娟利(1971 ),女,陕西西安人,副研究员,博士,研究方向为大白菜甘蓝抗病育种,E-mail:juanlil@㊂通信作者:李必元(1976 ),男,湖北仙桃人,副研究员,从事大白菜甘蓝育种研究工作,E-mail:16061944@㊂文献著录格式:雷娟利,赵彦婷,岳智臣,等.大白菜CHS 基因鉴定及其在高氮水平下转录表达分析[J].浙江农业科学,2024,65(5):1102-1107.DOI:10.16178/j.issn.0528-9017.20230943大白菜CHS 基因鉴定及其在高氮水平下转录表达分析雷娟利,赵彦婷,岳智臣,陶鹏,胡齐赞,李必元∗(浙江省农业科学院蔬菜研究所,浙江杭州㊀310021)㊀㊀摘㊀要:为了探究高氮水平引起大白菜叶柄黑点症加剧的机制,通过对抗㊁感叶柄黑点症大白菜品系进行正常氮和高氮水平处理,处理前和处理后不同时间对叶柄取样并进行转录组测序,然后再对大白菜查尔酮合酶(chalcone synthetase,CHS)基因进行鉴定并分析不同的大白菜CHS 基因在正常氮水平和高氮水平㊁抗性品系和感性品系之间的差异表达,结果表明,共鉴定到7个大白菜CHS 基因,其中有3个(BrCHS 1㊁BrCHS 3及BrCHS 4)在高氮水平下表达量比正常氮水平下高,且在高氮水平下感性品系表达量高于抗性品系㊂因此推测这3个大白菜CHS 基因可能与大白菜叶柄黑点症的形成有关㊂研究结果为揭示大白菜叶柄黑点症发生机制奠定了基础㊂关键词:大白菜;叶柄黑点症;查尔酮合酶;高氮;表达分析中图分类号:S634.1㊀㊀㊀文献标志码:A㊀㊀㊀文章编号:0528-9017(2024)05-1102-06Identification of CHS gene in Chinese cabbage and transcriptionalexpression analysis under high nitrogen levelsLEI Juanli,ZHAO Yanting,YUE Zhichen,TAO Peng,HU Qizan,LI Biyuan ∗(Institute of Vegetables,Zhejiang Academy of Agricultural Sciences,Hangzhou 310021,Zhejiang)㊀㊀Abstract :In order to investigate the mechanism of exacerbation of Chinese cabbage petiole black spot disease causedby high nitrogen levels,the resistant and suscetible Chinese cabbage were treated with normal and high nitrogen levels,andsampled petioles were sampled at different time before and after treatment for transcriptome sequencing.The Chinese cabbage chalcone synthase (CHS)gene was identified and analyzed for different Chinese cabbage CHS genes at normal andhigh nitrogen levels.The differential expression between resistant and susceptible Chinese cabbage showed that a total of 7CHS genes were identified,of which 3genes (BrCHS 1,BrCHS 3,and BrCHS 4)had higher expression levels under highnitrogen levels than the normal nitrogen levels,and the expression level of susceptible Chinese cabbage was higher than that of resistant Chinese cabbage under high nitrogen levels.Therefore,it is speculated that these three Chinese cabbage CHSgenes may be related to the formation of Chinese cabbage petiole black spot disease.This study lays the foundation for revealing the mechanism of black spot disease on the petiole of Chinese cabbage.Keywords :Chinesecabbage;petioleblackspotdisease;chalconesynthetase;highnitrogenlevel;expression analysis㊀㊀植物查尔酮合酶(chalcone synthetase,CHS)是生物化学与分子生物学领域中的一种酶,属于植物聚酮合成酶超家族,催化3分子丙二酰辅酶A与1分子香豆酰辅酶A 经脱羧缩合成查耳酮,而查尔酮是类黄酮物质合成途径中的第一个化合物[1]㊂黄酮类物质在植物中具有许多重要的生物功能,它们参与植物的生长发育[2]㊁花色形成[3]㊁防UV损伤[4]㊁抗病和抗氧化等过程[5]㊂因此,查尔酮合酶对于植物的适应性和产量都有重要影响㊂大白菜叶柄黑点症是由多方面因素共同作用引起的一种生理性病害,对大白菜的商品性造成严重影响㊂不同的大白菜品种对黑点症的感病程度不同,研究人员通过对多份大白菜自交系㊁组合及国内外大白菜品种叶柄黑点症的发生情况调查,发现大白菜叶柄黑点症的发生存在明显的品种间差异,表明叶柄黑点症的发生与基因型有关㊂氮肥过盛是引起叶柄黑点症的重要因素,施用高水平的氮肥量可使叶柄黑点症加剧,即单位面积上的小黑点数量增加[6-8],且氮素营养形态对大白菜叶柄黑点症的发生也会产生影响,研究表明,铵态氮促进大白菜叶柄黑点症发生的作用高于硝态氮和酰胺态氮[9-10]㊂研究结果表明,在高氮处理下,叶柄黑点症感病品系的细胞膜透性㊁SOD活性都显著高于抗病品系,说明ROS诱导细胞死亡直接导致叶柄黑点症的发生[11-12]㊂由于大白菜叶柄黑点症形成机制方面的研究几乎没有,因此,目前为止引起大白菜叶柄黑点症发生的机制完全不清楚㊂在本研究中,以抗㊁感大白菜叶柄黑点症品系为材料,通过正常氮和高氮水平水培处理,处理前和处理后不同时间取样进行转录组分析,鉴定大白菜CHS基因家族成员,并通过对各成员相对表达水平的比较分析,以期阐明高氮水平下大白菜叶柄黑点症发生与CHS表达的关系,为进一步揭示大白菜叶柄黑点症发生机制奠定基础㊂1㊀材料与方法1.1㊀试验设计㊀㊀试验于2018年秋季在浙江省农业科学院试验基地桑园温室中进行㊂试验材料为抗㊁感叶柄黑点症大白菜品系韩春娃C8-1(A)和韩春娃-4-2-3-4 (B),采用水培方法进行培养,当幼苗长至四叶一心时进行正常氮水平和高氮水平处理,对照正常氮水平为1ˑ的菜心营养液,处理高氮水平为1ˑ的菜心营养液+10mol㊃L-1NH4NO3[13]㊂处理前和处理后7d及14d分别取样,取样部位为叶柄,每样3次重复㊂取样后液氮迅速冷冻,置于-80ħ冰箱备用㊂1.2㊀转录组测序㊀㊀所有30个样品由北京百迈客生物科技有限公司完成转录组测序㊂转录组测序实验流程为RNA 样品检测㊁文库构建(包括mRNA富集㊁反转录㊁末端修复㊁3ᶄ加A及PCR富集)㊁文库质量控制和上机测序㊂不同文库按照目标下机数据量进行pooling,用Illumina平台进行测序㊂将测序数据进行质量评估,去除接头和低质量数据,然后已完成测序的白菜(Brassicarapa)[14]基因组作为参考基因组进行比对,检测SNP㊁InDel等变异㊂1.3㊀大白菜CHS基因鉴定㊀㊀在TAIR()网站查找拟南芥CHS基因及其序列,根据拟南芥CHS基因及其序列在BRAD()网站查找大白菜PAL基因及其序列(参考数据库BRAD V3.0),然后在BRAD网站进行注释查找基于拟南芥对应基因比较㊂1.4㊀大白菜CHS基因系统树构建㊀㊀从TAIR和BRAD网站分别下载拟南芥和大白菜CHS基因序列,从NCBI分别下载油菜㊁甘蓝㊁芥菜及萝卜的各一个CHS基因序列,然后用MEGA7.0进行系统树构建㊂首先用ClustalW对拟南芥和大白菜PAL蛋白的氨基酸序列进行比对分析,手动调整使比对结果整齐,采用邻接法(Neighbor-Joining)进行系统发育树构建[15]㊂1.5㊀大白菜PAL基因结构分析㊀㊀从BRAD网站分别下载大白菜PAL基因的核苷酸序列和CDS序列,然后利用在线软件Gene Structure Display Server(GSDS2.0)绘制基因结构图[16]㊂1.6㊀大白菜PAL基因的染色体定位分析㊀㊀从BRAD网站分别获取大白菜PAL基因所在染色体及起始和终止位置信息,然后利用在线软件MG2C(http://mg2c.iask.in/mg2c_v2.1/)绘制基因在染色体上的定位分布图[17]㊂1.7㊀数据分析与处理㊀㊀大白菜叶柄CHS基因的相对表达数据在百迈客提供的所有基因的表达量(fpkm)矩阵文件(All.DEG.final.xls)中查找㊂每个样品3次重复取平均值,所有数据分析与处理均采用Excel计算和作图㊂2㊀研究结果2.1㊀大白菜CHS基因鉴定结果㊀㊀通过在TAIR网站查找,共找到1个拟南芥CHS基因,为AT5G13930㊂在BRAD网站中共查1104㊀㊀2024年第65卷第5期找到7个大白菜CHS基因(表1)㊂大白菜7个CHS基因碱基数数最少的仅为277个,最多的为1698个,分别为BrCHS6和BrCHS4;氨基酸数最少也是BrCHS6,仅有68个,最多的是BrCHS7,有395个氨基酸㊂与拟南芥CHS基因比较,同源性范围是72.500%~95.707%㊂表1㊀㊀大白菜与拟南芥中查尔酮合酶基因比较Table1㊀Comparison of chalcone synthase genes in Chinese cabbage and Arabidopsis序号大白菜基因名称基因号碱基数氨基酸数同源性/%e值0AtCHS AT5G139301577395 1BrCHS1BraA02g005190.3C145239495.4550 2BrCHS2BraA02g039760.3C126939488.1310 3BrCHS3BraA03g005990.3C145839695.2140 4BrCHS4BraA06g019160.3C169835072.500 6.12ˑ10-89 5BrCHS5BraA09g002250.3C96632189.7520 6BrCHS6BraA09g002260.3C2776888.710 3.76ˑ10-35 7BrCHS7BraA10g024990.3C126339595.7070㊀㊀注: 表示无此栏㊂㊀㊀从百迈客提供的所有基因的表达量(fpkm)矩阵文件(All.DEG.final.xls)中查找,共找到3个相对表达量有差异的大白菜CHS基因,分别为BraA02g005190.3C(BrCHS1)㊁BraA03g005990.3C (BrCHS3)和BraA06g019160.3C(BrCHS4)㊂在后续的内容中会详细分析这3个基因在抗㊁感品系及不同氮素水平下的相对表达情况㊂2.2㊀大白菜CHS基因进化分析㊀㊀大白菜CHS基因的进化分析,从TAIR和BRAD分别下载了拟南芥和大白菜CHS基因序列,并从NCBI分别下载了油菜(KP301153.1)㊁甘蓝(KP301161.1)㊁芥菜(KP301187.1)和萝卜(KP301239.1)的各一个CHS基因序列,运用MEGA7.0软件[15],采用邻接法构建了CHS基因的系统发育进化树(图1)㊂BrCHS2和BrCHS6分别与其他基因关系较远,尤其是BrCHS6基因与其他基因的关系最远㊂其余基因则基本与拟南芥CHS 基因归在一起(图1)㊂图1㊀大白菜和拟南芥CHS基因的系统发育树Fig.1㊀Phylogenetic tree of CHS genes in Chinese cabbage and Arabidopsis2.3㊀大白菜CHS基因结构分析㊀㊀从BRAD网站获得大白菜CHS基因的核苷酸序列和CDS序列,利用在线软件Gene Structure Display Server(GSDS2.0,http://gsds.gao-lab. org/)[16]绘制大白菜CHS基因结构图(图2)㊂结果显示,大白菜CHS基因一般包含1~5个外显子㊂其中,BrCHS4包含的外显子最多,有5个, BrCHS5包含的外显子数最少,仅有1个,其他5个CHS基因均包含有2个外显子㊂2.4㊀大白菜CHS基因的染色体定位分析图2㊀大白菜CHS基因结构Fig.2㊀CHS gene structure in Chinese cabbage㊀㊀从BRAD网站分别获取大白菜CHS基因所在染色体及起始和终止位置信息,利用在线软件MG2C(http://mg2c.iask.in/mg2c_v2.1/)[17]绘制出大白菜CHS基因在染色体上的定位分布图(图3)㊂结果显示,大白菜CHS基因主要分布在5个染色体上,其中2号染色体和9号染色体上分别分布2个CHS基因,另外3号㊁6号和10号染色体各分布有1个CHS基因㊂图3㊀大白菜CHS基因染色体定位Fig.3㊀Chromosomal localization of CHS gene in Chinese cabbage2.5㊀高氮水平下抗性品系CHS基因相对表达量分析㊀㊀对抗性品系在高氮水平及正常氮水平下,不同处理时间CHS基因表达水平分析发现3个差异表达的CHS基因,分别是BrCHS1㊁BrCHS3和BrCHS4㊂这3个CHS基因在高氮水平处理下变化趋势一致,即在高氮处理7d时基因相对表达量与对照相比显著增加,而在处理14d时基因相对表达量又恢复到跟正常氮一样水平(图4)㊂2.6㊀高氮水平下感性品系CHS基因相对表达量分析对感性品系在高氮水平及正常氮水平下,不同处理时间CHS基因表达水平分析发现了与抗性品系相同的3个差异表达CHS基因,同样分别是BrCHS1㊁BrCHS3和BrCHS4㊂且这3个CHS基因在高氮水平处理下变化趋势一致,即在高氮处理7 d时基因相对表达量与对照相比显著增加,而在处理14d时基因相对表达量又恢复到跟正常氮一样水平(图5)㊂2.7㊀抗、感性品系CHS基因在不同氮水平下相对表达量比较分析㊀㊀对抗㊁感性品系在高氮水平及正常氮水平下,1106㊀㊀2024年第65卷第5期㊀㊀图4㊀抗性品系CHS基因在高氮水平下相对表达量Fig.4㊀Relative expression levels of CHS genes in resistant line under high nitrogen levels图5㊀感性品系CHS基因在高氮水平下相对表达量Fig.5㊀Relative expression levels of CHS genes in susceptible line under high nitrogen levels不同处理时间下3个差异表达CHS基因,即BrCHS1㊁BrCHS3和BrCHS4的表达水平进行综合分析发现,3个CHS基因在正常氮水平下抗㊁感品系间相对表达量无显著差异,而在高氮水平处理7d 时感性品系基因相对表达量与抗性品系比较显著增加,处理14d时又都恢复到相同水平(图6)㊂CK 表示正常水平; HN 表示高氮水平图6㊀抗、感性品系CHS基因在不同氮水平下相对表达量Fig.6㊀Relative expression levels of CHS genes in resistant and susceptible strains at different nitrogen levels3 结论与讨论查尔酮合酶(CHS)是黄酮类生物合成途径的起始和关键酶㊂黄酮类化合物在植物中扮演着多种重要角色,对植物的生长㊁发育和防御都有重要意义㊂首先,它们是植物次生代谢产物,广泛存在于蔬菜㊁水果和药用植物中,对植物的生长发育㊁开花结果以及抵御异体生物入侵起着重要作用;其次,黄酮类化合物是植物资源中一种典型的活性功能成分,具有重要的生理功能㊂许多黄酮类成分具有止咳㊁祛痰㊁平喘及抗菌活性,同时具有护肝㊁解肝毒㊁抗真菌㊁治疗急㊁慢性肝炎㊁肝硬化及抗自由基和抗氧化作用[18];此外,黄酮类化合物也是植物化学防御的关键物质之一,它们可以作为抗菌剂和抗氧化剂等防御物质来保护植物免受病虫害的侵袭[19]㊂在本研究结果中,以拟南芥CHS基因序列为参考,在大白菜基因组中共注释到7个CHS基因,分别为BrCHS1(BraA02g005190.3C)㊁BrCHS2 (BraA02g039760.3C)㊁BrCHS3(BraA03g005990.3C)㊁BrCHS4(BraA06g019160.3C)㊁BrCHS5 (BraA09g002250.3C)㊁BrCHS6(BraA09g002260.3C)和BrCHS7(BraA10g024990.3C)(表1)㊂研究发现有3个大白菜CHS基因响应高氮胁迫,且抗㊁感品系在高氮水平下的表达水平有差异㊂虽然抗㊁感品系CHS基因的表达水平在高氮处理7d时与对照相比均达到最高,但感性品系CHS表达水平要显著高于抗性品系㊂抗㊁感品系在高氮处理14d 后,CHS的表达水平回落至正常,此时抗㊁感品系在正常氮水平及高氮处理下均没有显著差异㊂这与苯丙氨酸解氨酶(PAL)基因在高氮水平下转录水平表现完全一致㊂这3个CHS基因分别为BrCHS1㊁BrCHS3及BrCHS4,可能与大白菜叶柄黑点症发生有关㊂虽然国内外研究人员对大白菜叶柄黑点症发生的影响因素进行了广泛的探究,但是目前为止引起大白菜叶柄黑点症发生的具体机制尚不清楚㊂本研究发现的3个可能与大白菜叶柄黑点症发生有关的CHS基因,BrCHS1㊁BrCHS3和BrCHS4,为进一步从分子水平揭示大白菜叶柄黑点症发生的分子机制及大白菜叶柄黑点症抗病育种工作及防治工作提供理论基础与技术支撑㊂参考文献:[1]㊀王小菁.植物生理学[M].8版.北京:高等教育出版社,2019.[2]㊀张必弦,朱延明,来永才,等.植物查尔酮合酶(CHS)及其基因的研究进展[J].安徽农业科学,2012,40(20):10376-10379.[3]㊀OHNO S,HORI W,HOSOKAWA M,et al.Post-transcriptional silencing of chalcone synthase is involved inphenotypic lability in petals and leaves of bicolor Dahlia(Dahlia variabilis) Yuino [J].Planta,2018,247(2):413-428.[4]㊀LI J,OU-LEE T M,RABA R,et al.Arabidopsis flavonoidmutants are hypersensitive to UV-B irradiation[J].The PlantCell,1993,5(2):171-179.[5]㊀郭泽西,孙大运,曲俊杰,等.查尔酮合成酶基因在葡萄抗灰霉病和霜霉病中的作用[J].中国农业科学,2022,55(6):1139-1148.[6]㊀WARNER J,CERKAUSKAS R,ZHANG T Q,et al.Responseof Chinese cabbage cultivars to petiole spotting and bacterial softrot[J].HortTechnology,2003,13(1):190-195. [7]㊀杨晓云,张淑霞,张清霞,等.基因型对大白菜小黑点病发生的影响及抗病品种筛选[J].北方园艺,2006(6):25-26.[8]㊀雷娟利,钟新民,李必元,等.有机肥对大白菜叶柄黑点症及叶缘黑点症的影响[J].浙江农业科学,2015,56(10):1593-1597.[9]㊀郭莹,杨晓云,司朝光,等.不同形态氮素营养对大白菜芝麻状斑点病发生的影响[J].园艺学报,2011,38(8):1489-1497.[10]㊀于业志,陈振德,李德全.氮素形态对抗大白菜小黑点病品种生理代谢的影响[J].山东农业科学,2007,39(3):79-82.[11]㊀雷娟利,李必元,岳智臣,等.氮素水平对大白菜叶柄黑点症发生的影响[J].浙江农业科学,2017,58(11):2010-2012.[12]㊀雷娟利,李必元,王五宏,等.大白菜叶柄黑点症细胞显微结构观察[J].浙江农业科学,2017,58(4):688-690,694.[13]㊀雷娟利,钟新民,岳智臣,等.大白菜叶柄黑点症抗性苗期水培鉴定方法[J].浙江农业科学,2019,60(3):430-431.[14]㊀WANG X W,WANG H Z,WANG J,et al.The genome of themesopolyploid crop species Brassica rapa[J].NatureGenetics,2011,43:1035-1039.[15]㊀KUMAR S,STECHER G,TAMURA K.MEGA7:molecularevolutionary genetics analysis version7.0for bigger datasets[J].Molecular Biology and Evolution,2016,33(7):1870-1874.[16]㊀HU B,JIN J P,GUO A Y,et al.GSDS2.0:an upgradedgene feature visualization server[J].Bioinformatics,2015,31(8):1296-1297.[17]㊀CHAO J T,LI Z Y,SUN Y H,et al.MG2C:a user-friendlyonline tool for drawing genetic maps[J].MolecularHorticulture,2021,1(1):16.[18]㊀BARTLEY G E,SCOLNIK P A.Plant carotenoids:pigmentsfor photoprotection,visual attraction,and human health[J].The Plant Cell,1995,7(7):1027-1038.[19]㊀廖靖军,安成才,吴思,等.查尔酮合酶基因在植物防御反应中的调控作用[J].北京大学学报(自然科学版),2000,36(4):566-575.(责任编辑:董宇飞)。
豇豆子叶节再生体系建立及Pti4基因的遗传转化姜建业;谢永东;王一鸣;赵丽;铁曼曼;唐懿【摘要】为获得豇豆(Vigna unguiculata)遗传转化体系，以‘成豇七号’带1片子叶的子叶节作为外植体，对其高效再生体系和农杆菌介导抗病基因Pti4的遗传转化进行了研究。
结果表明，豇豆无菌苗、不定芽诱导和不定芽伸长培养的最适培养基分别为MSB5+6-BA 3.0 mg L–1、MSB5+6-BA 1.0 mg L–1+ KT 0.06 mg L–1和MSB5+6-BA 0.5 mg L–1+ IBA 0.2 mg L–1。
不定芽在MS培养基上能迅速诱导生根，获得完整植株。
以豇豆子叶节为受体，通过农杆菌介导成功将Pti4整合到‘成豇七号’抗性芽基因组中。
因此，豇豆高效再生体系的建立为遗传育种研究奠定了基础。
%In order to obtain genetic transformation system of cowpea (Vigna unguiculata), its cotyledon nodes with one cotyledon of‘Chengjiang 7’ was used as ex plants, the regeneration system andPti4 genetic transformation system byAgrobacterium-medium were studied. The results showed that the optimum mediums for aseptic seedling, adventitious bud introduction and adventitious bud elongation were MSB5 + 6-BA 3.0 mg L–1, MSB5 + 6-BA 1.0 mg L–1 + KT 0.06 mg L–1 and MSB5 + 6-BA 0.5 mg L–1 + IBA 0.2 mg L–1, respectively. Adventitious buds could rapidly rooting on MS medium to obtain full plantlets. The cotyledon node was used as receptor, thepit4 gene mediated byAgrobacterium was successfully transformed into the genome of resistant buds of‘Chengjiang 7’. Therefore, the establishment of high efifcient regeneration system for cowpea laid basis for studying on genetic transformation.【期刊名称】《热带亚热带植物学报》【年(卷),期】2015(000)005【总页数】9页(P534-542)【关键词】豇豆;子叶节;组织培养;抗病转录因子;Pti4;农杆菌介导【作者】姜建业;谢永东;王一鸣;赵丽;铁曼曼;唐懿【作者单位】四川农业大学，果蔬研究所，成都611130;四川农业大学，果蔬研究所，成都611130;四川农业大学园艺学院，成都611130;四川农业大学园艺学院，成都611130;达州市农业科学研究所，四川达州 635000;四川农业大学，果蔬研究所，成都611130【正文语种】中文豇豆子叶节再生体系建立及Pti4基因的遗传转化姜建业1a, 谢永东1a, 王一鸣1b, 赵丽1b, 铁曼曼2, 唐懿1a*(1. 四川农业大学, a. 果蔬研究所； b. 园艺学院, 成都611130； 2. 达州市农业科学研究所，四川达州 635000)摘要：为获得豇豆(Vigna unguiculata)遗传转化体系，以‘成豇七号’带1片子叶的子叶节作为外植体，对其高效再生体系和农杆菌介导抗病基因Pti4的遗传转化进行了研究。
33个大白菜品种表型遗传多样性评价作者：范伟强尹婧王超楠黄志银李梅张红刘晓晖张胜雪张斌来源：《中国瓜菜》2021年第10期摘要：对33个大白菜品种在天津地区的表型多样性分析，旨在为天津乃至京冀地区大白菜新品种推广与更新提供参考依据。
采集供试材料的9个质量性状和5个数量性状数据，并通过赋值法对性状进行赋值分级，完成变异、相关性、主成分和聚类分析。
变异分析结果显示，短缩茎高在各品种间存在最为广泛的变异，变异系数为33.86%，叶球横径在各品种间差异较小，变异系数仅为9.76%;相关性分析结果显示，多个性状间存在一定的相关性，其中相关性极显著的有4对，相关性显著的有10对;主成分分析结果显示，前5个主成分方差累计贡献率达到69.16%，包括叶球抱合类型和株型、颜色、质量、成熟度、抗病性等相关因子，这些因子可以反映大白菜种质的主要表型性状信息;聚类分析结果显示，在平方欧式距离系数为20处可将供试材料分为6个组群。
综上，利用具代表性的表型性状数据，对大白菜品种的遗传多样性进行评价分析是科学合理的。
关键词：大白菜;农艺性状;相关性分析;主成分分析;聚类分析中图分类号：S634.1 文献标志码：A 文章编号：1673-2871（2021）10-032-07Phenotypic genetic diversity evaluation of 33 Chinese cabbage varietiesFAN Weiqiang1， YIN Jing1， WANG Chaonan2， HUANG Zhiyin1， LI Mei1， ZHANG Hong1， LIU Xiaohui2， ZHANG Shengxue1， ZHANG Bin2（1. State Key Laboratory of Vegetable Germplasm Innovation/ Tianjin Key Laboratory of Vegetable Genetics and Breeding Enterprises/Tianjin Kerun Vegetable Research Institute， Tianjin 300381， China; 2. Vegetable Research Institute， Tianjin Academy of Agricultural Sciences，Tianjin 300381， China）Abstract： The phenotypic diversities of 33 Chinese cabbage varieties in Tianjin were analyzed in order to provide reference for the promotion and renewal of new Chinese cabbage varieties in Tianjin and even Beijing， Hebei. The data of 9 quality characters and 5 quantitative characters of the tested materials were collected， and the characters were assigned and graded by the assignment method to complete the variation， correlation， principal component and cluster analysis. The results of variation analysis showed that there was the most extensive variation of shortened stem height among varieties， which was 33.86%. The difference of leaf bulb transverse diameter among varieties was small， and the coefficient of variation was only 9.76%. The results of correlation analysis showed that there was a certain correlation among multiple personality traits， including 4 pairs with very significant correlation and 10 pairs with significant correlation. The results of principal component analysis showed that the cumulative contribution rate of variance of the first five principal components reached 69.16%， including leaf ball embracing type， plant type， color， quality，maturity， disease resistance and other related factors， which can reflect the information of main phenotypic characters of Chinese Cabbage germplasm; The results of cluster analysis showed that the tested materials could be divided into 6 groups at the square Euclidean distance coefficient of 20. In conclusion， it is scientific and reasonable to evaluate and analyze the genetic diversities of Chinese cabbage varieties by using representative phenotypic character data.Key words： Chinese cabbage; Agronomic traits; Correlation analysis; Principal component analysis; Cluster analysis大白菜（Brassica rapa L. ssp. pekinensis）是十字花科芸薹属二年生草本植物，栽培历史悠久，起源于我国，是我国第二大蔬菜作物，年种植面积180万hm2左右[1-2]。
两个茄子品种高效再生体系的建立张玲;王延秀;陈佰鸿;王淑华;石晓昀;党兆霞【摘要】[目的]建立茄子高效再生体系,为遗传转化、种质创新研究奠定基础.[方法]以‘兰杂一号'和‘兰杂二号’两个茄子品种为试材,通过对不同质量浓度外源激素组合的筛选,研究基因型、外植体类型、苗龄、外源生长调节剂组合对不定芽分化与伸长的影响.[结果]‘兰杂二号’的不定芽分化率显著高于‘兰杂一号’;子叶的不定芽分化能力强于下胚轴和茎段;11～13 d苗龄的外植体不定芽分化频率较高;‘兰杂一号’和‘兰杂二号’分别在6-BA/IBA为10∶1和30∶1的配比下,分化率达最高,分别为89.58％、94.97％;在6-BA/IBA为1∶2配比下有利于两个品种不定芽伸长,伸长率分别高达91.67％、96.88％.[结论]适宜‘兰杂一号’和‘兰杂二号’不定芽分化的培养基分别为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IAA和MS+3.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IAA;适宜不定芽伸长的培养基为MS+0.1 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IAA;最佳生根培养基为1/2MS培养基.【期刊名称】《甘肃农业大学学报》【年(卷),期】2016(051)001【总页数】7页(P62-68)【关键词】茄子;离体再生体系;子叶;下胚轴;不定芽【作者】张玲;王延秀;陈佰鸿;王淑华;石晓昀;党兆霞【作者单位】甘肃农业大学园艺学院,甘肃兰州 730070;甘肃农业大学园艺学院,甘肃兰州 730070;甘肃农业大学园艺学院,甘肃兰州 730070;甘肃农业大学园艺学院,甘肃兰州 730070;甘肃农业大学园艺学院,甘肃兰州 730070;甘肃农业大学园艺学院,甘肃兰州 730070【正文语种】中文【中图分类】S641.1茄子(Solanum melongena L.)为茄科茄属一年生草本植物，其产量高，适应性强，耐运输和储藏，是世界各地广泛栽培的重要蔬菜作物[1].中国是世界上最大的茄子生产国,栽培面积达73.88万hm2,占世界总面积(161.14万hm2)的45.85% (FAO,2009).兰州地区自主培育的茄子品种‘兰杂一号’(Solanum melongena L.cv Lanza)与‘兰杂二号’(Solanum melongena L.cv Lanza)均为高秧长茄类型，极丰产，适应性广，在西北地区广泛种植.‘兰杂一号’果形长条形、略弯曲，是极早熟品种；‘兰杂二号’果实长棒形，直而较粗，早熟品种.自1997年Aroaia等[2]成功地将改造了的Bt基因转入茄子一来，茄子转基因技术经过了将近二十年的历史，目前严重制约茄子转基因技术发展的因素是茄子离体再生频率较低.国内外茄子离体再生研究已取得部分进展：如花药(粉)培养[3-4]，建立小孢子培养体系[5-6]，器官分化培养[7-8]，原生质体培养[9-10]，体细胞融合获得再生植株[11]，以及胚状体诱导[10]等.但由于基因型的不同，导致茄子品种间的再生频率差异很大，缺少通用的再生体系[12].影响植物离体再生成功与否的最主要因素还在于适宜的外源激素种类和浓度配比[13].同科、属中不同品种(基因型)植物内源激素水平不同，其对外源激素的种类和浓度要求也不同.通过调整培养基的中外源激素，协调不同外植体材料内源激素间的不平衡性来提高植物再生频率是一条非常有效的途径[14]，以MS培养基为基本培养基添加6-BA，再配合其他激素，通常在茄子离体培养中可以取得较好效果[15-16].本研究充分参考前人研究结果，选用两个西北主栽品种，对其再生体系进行研究，以便建立高效的离体再生体系为遗传转化、种质创新研究奠定良好基础，也为快速繁殖脱毒试管苗和优良品种保存提供可靠途径.供试茄子品种：‘兰杂一号’(Solanum melongena L.cv Lanza)、‘兰杂二号’(Solanum melongena L.cv Lanza)，购于甘肃省农科院.伸长率选择不定芽伸长至2 cm、伸出2片真叶以上的植株，将其自基部切下转接至不同生根培养基上，促使其发根.每个处理设4个重复，每重复为10个三角瓶，每个三角瓶中接4棵芽，生根培养基为附加不同质量浓度NAA的1/2 MS培养基，Ⅰ：1/2 MS+0.0 mg/L NAA；Ⅱ：1/2 MS+0.1 mg/L NAA；Ⅲ：1/2 MS+0.2mg/L NAA；Ⅳ：1/2 MS+0.3 mg/L NAA.试验数据采用SPSS软件进行方差分析(ANOVA),用Duncan法进行差异显著性检测.由图1可以看出，‘兰杂一号’的不定芽分化率为2.08%～89.58%，‘兰杂一号’在F组合培养上不定芽分化率最高达89.58%，显著高于其他任何处理；其次为处理E组合，显著高于处理A、B、C、D和G组合，其中处理G与C、C与B、B与D组合差异不显著但都与处理A组合差异达显著水平.‘兰杂二号’的不定芽分化率为21.88%～94.79%.不同组合下的不定芽分化率差异显著，其中，D组合上的不定芽分化率最高达94.79%，显著高于任一激素组合；其次为处理G组合，显著高于处理A、C、E、F组合，其中除处理A、B组合间无显著性外，其他处理间差异达到显著水平.从激素组合来看，‘兰杂一号’不定芽分化率在同一生长素质量浓度下随着细胞分裂素质量浓度的升高而先升高后下降，如处理B、C、D上的不定芽分化率分别为41.67%、50.00%和31.25%；在相同细胞分裂素质量浓度下随生长素质量浓度升高而升高，如处理C、F上的不定芽分化率分别为50.00%、89.58%,且‘兰杂一号’在6-BA/IAA质量浓度配比为10∶1的培养基处理F(2.0 mg/L 6-BA+0.2mg/L IAA)上不定芽分化率最高，且形成的愈伤组织比较致密.试验表明，低质量浓度生长素促进‘兰杂一号’分化，高质量浓度生长素抑制‘兰杂一号’；一定质量浓度范围内，提高细胞分裂素质量浓度促进‘兰杂一号’分化，即低的6-BA/IAA质量浓度比有利于促进‘兰杂一号’形成愈伤组织和分化不定芽.与‘兰杂一号’不同的是，在一定质量浓度范围内高质量浓度生长素促进‘兰杂二号’不定芽分化，高质量浓度细胞分裂素抑制‘兰杂二号’分化，即较高的6-BA/IAA质量浓度比有利于‘兰杂二号’不定芽分化.说明，不同基因型茄子内源激素水平不同，其离体培养对外源激素质量浓度要求也不同.从图2可以看出，两个茄子品种子叶平均不定芽分化率都最高，分别为89.58%和94.79%，茎段不定芽分化率最低平均只有31.25%和56.25%，下胚轴不定芽分化率居中.方差分析结果表明，子叶、下胚轴、茎段三者不定芽分化率差异达显著水平.说明，‘兰杂一号’和‘兰杂二号’两茄子品种均子叶分化能力最强，是再生体系中较好的外植体材料.从图3可以看出，‘兰杂一号’以9～13 d苗龄的外植体不定芽分化率最高为84.38%～88.54%，3～9 d苗龄的外植体随着苗龄的增长，不定芽分化率呈上升趋势，13 d苗龄以后的外植体不定芽分化率开始下降，25 d以后植株的子叶开始枯黄脱落无法再进行试验；‘兰杂二号’5～11 d苗龄的外植体随着苗龄的增加，芽分化率持续升高，以11～15 d苗龄的外植体不定芽分化率最高为85.42%～89.58%，以后随苗龄的增加不定芽分化率降低，23 d以后无子叶试验终止.说明，外植体苗龄是影响植株再生的关键因素，苗龄较小时外植体幼嫩，形成的愈伤组织易玻璃化；苗龄较老外植体难以形成愈伤组织，不定芽分化率迅速下降.因此，11～13 d苗龄的外植体的不定芽诱导分化能力最强.从图1可以看出，无任何激素的处理A(MS培养基)上，‘兰杂一号’的平均不定芽分化率为2.08%，与‘兰杂二号’的不定芽分化率差异极显著.‘兰杂一号’接种后绝大部分子叶除逐渐枯黄萎蔫外再无其他变化(即无不定芽产生也无愈伤组织产生)，极少数子叶切口处分化出淡黄色疏松的愈伤组织，颜色逐渐转绿最终分化出翠绿色嫩芽；‘兰杂二号’接种后部分子叶迅速分化出大块的、结构紧凑的浅绿色愈伤组织，继续培养，愈伤组织颜色加深，部分愈伤组织周围分化出墨绿色的不定芽.除处理G(3.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IAA)外，添加其他不同激素组合的处理下，两个品种的不定芽分化率差异显著.来自不同基因型的相同外植体，其不定芽分化率也存在明显差异如(图2)，来自不同基因型相同苗龄的外植体，其不定芽分化率也存在差异如(图3).因此说明，不同基因型的茄子不定芽分化能力存在明显差异.从图4可以看出，在各种外源激素组合处理下均有芽的伸长，‘兰杂一号’不定芽伸长率为36.46%～91.67%，‘兰杂二号’的芽伸长率为38.54%～96.88%.在生长素质量浓度一定时随着细胞分裂素质量浓度的升高不定芽伸长率下降，如‘兰杂一号’在2、3、4处理下的不定芽分化率为61.46%、57.29%和44.79%；在一定细胞分裂素质量浓度下随着生长素质量浓度升高不定芽伸长率先升高后下降，如‘兰杂二号’在处理8、9、10的作用下其不定芽伸长率分别为81.25%、96.88%和90.63%.方差分析结果表明，在6-BA/IAA配比为1∶5的9号培养基(6-BA 0.1 mg/L+IAA 0.2 mg/L)上，两个品种的不定芽伸长率最高，分别高达91.67%和96.88%显著高于其他激素组合，其次为10号培养基，两个品种不定芽伸长率分别为84.38%和90.63%.试验表明，低质量浓度的细胞分裂素促进‘兰杂一号’和‘兰杂二号’不定芽伸长，升高细胞分裂素质量浓度抑制其不定芽伸长；一定质量浓度范围内生长素促进其不定芽伸长.说明，植物离体培养在不同阶段对外源激素质量浓度要求不同，‘兰杂一号’和‘兰杂二号’不定芽经高质量浓度外源激素诱导分化后在低质量浓度外源激素配比培养基上有利于不定芽伸长.选择生长健壮的再生苗接种至生根培养基上进行生根培养，生根培养两周后再生苗基部发生白色须根，培养3周后1/2 MS+NAA 0.1 mg/L培养基上的再生苗生根率最高可达96.25%(表2).在不添加任何生长调节剂的1/2MS培养基上，茄子再生苗的不定根发根数最多，根系健壮，根长3～4 cm，生根效果最佳，适宜移栽.随培养基中NAA质量浓度的升高发根条数减少，不定根逐渐变短，根系纤细，且在根基部出现白色愈伤组织，影响移栽成活率.本试验研究表明，适宜生根的培养基为1/2 MS培养基.在组织培养过程中，茄子不同品种不定芽的诱导分化和芽伸长存在显著差异，‘兰杂二号’平均不定芽分化率和不定芽伸长率都显著高于‘兰杂一号’的.说明，不定芽诱导分化、不定芽伸长特性有不同的生理生化代谢机制，受基因调控与品种的遗传特性密切相关[15].植物对于植物外源激素的反应由于物种、品种、器官而不同，特定品种的年龄、环境和生理发育状态、营养状态均影响其对激素的响应[19].植物组织培养中，针对组培苗不同时期的生长特点，只有配合恰当的激素，才能诱导细胞分裂的启动、愈伤组织的形成和增殖、不定芽与不定根分化等变化.外植体对激素的需求取决于它本身的激素水平对激素的敏感性，也因植物种类不同而各异[20].前人研究表明茄科植物外植体中不具有足够的内源激素，因此，在组织培养中要添加不同浓度的外源激素才能促进外植体不定芽分化和芽伸长[21].6-BA是组织培养中广泛应用的生长调节物质，尤其是在茄科植物中应用都有良好的效果[22-23]，对于芽的诱导作用突出[24].IAA则能促进子叶和下胚轴不定芽的诱导和分化，也能促进细胞的伸长，不定根的发生[19].细胞分裂素和生长素组合应用对植物组织培养起关键作用，本试验结果显示，一定质量浓度范围内，细胞分裂素质量浓度与生长素质量浓度比值较大时促进细胞分化形成不定芽；细胞分裂素质量浓度与生长素质量浓度比值较小时有利于细胞分裂不定芽伸长，与Foley[25]、欧阳达等[26]的研究一致.因此对于植物特定的生理发育过程来说，植物激素的平衡至关重要. 在不定芽分化培养基上分化出的芽生长极其缓慢或很难伸长，说明植物在不同阶段所需植物激素不同，有利于芽分化的激素组合不一定有利于芽的伸长.许多植物组织培养的一部分细胞在长期的继代培养中逐步获得了独立合成细胞分裂素、而不再依赖外援细胞分裂素的能力[27].在增殖后期若不适当降低BA的质量浓度，而是持续使用初期的相同质量浓度的BA，会出现试管苗增殖过快、玻璃化严重、难以生根[23]等现象.本研究中发现适合诱导不定芽分化的高质量浓度6-BA培养基并不适合不定芽的伸长，分化的不定芽若不及时转移至新的培养基上，则大部分会畸形矮化，甚至黄化萎蔫直至死亡，说明茄子不定芽经高质量浓度外源激素诱导分化后再转接至低质量浓度的外源激素配比培养基上有利于不定芽迅速生长、伸长.试验中将畸形黄化的不定芽转接至成倍降低6-BA质量浓度或不添加任何外源激素的MS 培养基上，培养10～15 d不定芽形态明显改善，再将不定芽转接至不定芽伸长培养基，不定芽正常生长.前人研究表明，一般生理上幼嫩材料比老龄材料易于诱导不定芽分化[16-17]，本试验表明，对于茄子离体再生培养并非外植体越幼嫩越有利于不定芽分化.11～13 d苗龄的子叶和下胚轴分化不定芽率达到最高点，表明在此苗龄段外植体不定芽分化能力最强，在此之前随着苗龄的减小外植体伤口周围形成的愈伤组织越疏松，颜色越浅，不定芽分化率越小，在此之后随着苗龄增加，外植体不定芽分化率呈下降趋势，与前人的研究结果一致[28-29].影响不定芽形成的另一个因素是外植体种类.据报道茄子用于再生体系的外植体有子叶、叶片、下胚轴、子叶柄、类Flamingo-bill外植体等[30]，但曹必好等[31]研究表明茄子子叶再生能力最强.本试验研究比较了茄子子叶、下胚轴和茎段的再生能力，结果也证明子叶的再生能力高于下胚轴和茎段，是茄子再生体系建立的良好外植体材料.试验中发现子叶机械伤口周围迅速产生大量浅绿色疏松愈伤，随着培养时间增加愈伤颜色加深，质地紧密，透出嫩绿的芽点，最后分化成不定芽；下胚轴的形态学上端较其下端容易形成愈伤，且分化出不定芽的概率也较其下端大；茎段在分化培养基上缓慢脱分化形成白色愈伤组织，随着时间增长，茎段形态学上端的愈伤组织颜色逐渐加深，分化出绿色不定芽，茎段形态学下端的愈伤组织不断褐化、萎蔫不再生长，最终死亡.本试验研究表明，‘兰杂二号’平均不定芽分化率和不定芽伸长率均显著高于‘兰杂一号’；子叶平均不定芽分化率显著高于下胚轴；外植体苗龄在11～13 d时分化能力最强；诱导‘兰杂一号’不定芽分化的最适激素组合为处理F(2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IAA)，其不定芽分化率达89.58%，诱导‘兰杂二号’不定芽分化的最适激素组合为处理D(3.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IAA)，其不定芽分化率为(94.79)%；不定芽伸长培养基处理9(0.1 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IAA)为两个品种的最宜的不定芽伸长培养基，且不定芽伸长率分别高达91.67%、96.88%；在生根培养基1/2MS培养基作用下植株根系健壮，根长3～4 cm适宜移栽.。
中国传统菊花品种‘小林静’再生及转化体系的建立姜宁宁;付建新;戴思兰【摘要】以中国传统菊花品种‘小林静’叶片为外植体,建立了‘小林静’较好的再生体系及遗传转化体系.结果表明,‘小林静’叶盘最适不定芽分化培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+1.5 mg/L NAA,不定芽分化率为92.76％,平均再生不定芽数为2.3767个；试管苗最佳生根培养基为1/2MS,生根率达100％.移栽采用灭菌的蛭石,再生苗移栽成活率达90％以上.采用根癌农杆菌C58C1介导的叶盘转化法进行‘小林静’的遗传转化试验,农杆菌OD600=0.5-0.6,侵染10 min后,将叶片外植体接种到MS+2.0 mg/L 6-BA+1.5mg/L NAA的培养基中黑暗共培养2d,之后转接到附加10 mg/L硫酸卡那霉素和400 mg/L羧苄青霉素的分化筛选培养基中进行转化细胞的筛选,待长出抗性芽后转接至生根培养基中进行培养,最终建立了菊花品种‘小林静’的遗传转化体系.【期刊名称】《生物技术通报》【年(卷),期】2012(000)004【总页数】6页(P87-92)【关键词】‘小林静’;再生体系;转化体系【作者】姜宁宁;付建新;戴思兰【作者单位】北京林业大学园林学院国家花卉工程技术研究中心,北京100083;北京林业大学园林学院国家花卉工程技术研究中心,北京100083;北京林业大学园林学院国家花卉工程技术研究中心,北京100083【正文语种】中文菊花（Chrysanthemu m×morifolium Ramat.）起源于中国，在我国已有两千多年的栽培历史，菊花种质资源丰富，现有栽培品种约3000个，是我国十大传统名花之一[1]。
虽然通过自发突变、杂交和其他传统的育种方法产生了一些重要的品种，但是传统方法所能提供的基因库是有限的，而植物基因工程则可以将其他生物如细菌、病毒和其他植物的外源基因导入到观赏植物中，以此改变园艺品种的观赏特性[2]。
植物学报 Chinese Bulletin of Botany 2020, 55 (6): 749–759, doi: 10.11983/CBB20062 ——————————————————收稿日期: 2020-04-16; 接受日期: 2020-08-26基金项目: 中央高校基本科研业务费专项(No.2662019PY072)和国家自然科学基金(No.31672181) * 通讯作者。
E-mail:*****************万寿菊再生体系的建立及优化王亚琴1, 2, 韦陆丹1, 王文静1, 刘宝骏1, 张春玲1, 张俊卫1, 何燕红1*1华中农业大学园艺林学学院, 园艺植物生物学教育部重点实验室, 武汉 4300702武汉市汉阳市政建设集团有限公司, 武汉 430050摘要 以40个不同基因型万寿菊(Tagetes erecta )叶片为外植体, 在相同条件下诱导不定芽分化, 获得最佳再生基因型;然后分析不同激素组合、外植体切口方式、固化剂及蔗糖对万寿菊再生和玻璃化影响; 最后对不同类型的伸长培养基进行探索。
结果表明, 最佳再生基因型为里程碑·黄色; 最佳再生培养基为MS+0.2 mg·L ‒1 TDZ+0.5 mg·L ‒1 IBA+8 g·L ‒1琼脂+40g·L ‒1蔗糖, 再生率达70%, 玻璃化率降低至16%; 最适再生的小叶部位为全小叶; 最适伸长培养基为MS+8 g·L ‒1琼脂+30 g·L ‒1蔗糖, 伸长率达91.3%。
该研究建立了高效稳定的万寿菊再生体系, 解决了万寿菊再生过程中严重的玻璃化问题, 可为万寿菊的遗传改良和基因功能研究奠定基础。
关键词 万寿菊, 再生, 基因型, 玻璃化王亚琴, 韦陆丹, 王文静, 刘宝骏, 张春玲, 张俊卫, 何燕红 (2020). 万寿菊再生体系的建立及优化. 植物学报 55, 749–759.万寿菊(Tagetes erecta )为菊科(Asteraceae)万寿菊属一年生草本植物。
大白菜对空气质量改善的生态效益研究大白菜是一种广泛种植和被食用的蔬菜，其不仅对人类健康有益，还对改善环境和质量方面产生了重要影响。
本文将探讨大白菜对空气质量改善的生态效益，并分析其可能的机制。
大白菜（学名：Brassica rapa L）是我国常见的一种蔬菜，其含有丰富的维生素C、维生素K、钙和叶绿素等营养成分。
大白菜的种植面积广泛，种植周期短，适应性强，能够在各种气候条件下生长，其大量的种植具有一定的环境和经济效益。
首先，大白菜通过光合作用吸收二氧化碳（CO2）并释放氧气（O2）。
二氧化碳是温室气体的主要成分之一，能够导致气候变化和空气污染。
大白菜作为一种光合作用强烈的植物，能够吸收大量的二氧化碳，从而减少大气中二氧化碳的含量。
这将有助于减缓全球气候变暖的速度，改善空气质量。
其次，大白菜还能够吸收空气中的有害物质。
空气中的有害物质包括细颗粒物（PM2.5）和挥发性有机化合物（VOCs）等。
这些物质来源于工厂排放、机动车尾气和燃煤等活动，会对空气质量和人体健康产生严重影响。
大白菜通过其叶片表面的气孔吸收空气中的有害物质，并将其固定在植物体内。
这样一来，大白菜在一定程度上能够净化空气，改善空气质量。
此外，大白菜的根系也对改善空气质量起着重要作用。
大白菜的根系具有一定的吸附能力，能够吸附土壤中的污染物质。
这些污染物质可能来源于化肥、农药和工业废水等，会对土壤和地下水产生不利影响。
大白菜吸附这些污染物质后，可以减少它们进入大气和水体中的机会，从而保护环境，改善生态。
此外，大白菜的种植还能够促进水循环，进一步改善生态环境。
大白菜的生长需要一定的水分，而且具有一定的耐旱性。
在种植大白菜的过程中，需要对土壤进行湿润，促进水分的渗透和循环。
这样一来，大白菜种植可以增加土壤湿度，提高水循环效率，有利于保护地下水资源和水生态系统的健康。
最后，大白菜的种植还可能对生物多样性和生态平衡产生积极影响。
大白菜生长周期短，种植密度较大，其叶片宽大，为其他生物提供了良好的栖息和觅食场所。
影响大白菜离体培养再生频率各因素的探讨杜虹;庄东红;等【期刊名称】《汕头大学学报：自然科学版》【年(卷),期】2000(015)001【摘要】本实验以大白菜“02号杂交早皇白”无菌苗的子叶作为材料，就组织培养过程中影响芽再分化的各种因素进行了初步探讨。
用附加BA4．4×10-6-35．5×10-6mol/L,NAA0.54×10-6-3.2×10-6mol/L,AgNO31.2×10-5mol/L的MS培养基培养子叶切段，能直接诱导分化出芽和根；3－11d苗龄的子叶芽分化率稳定在80％以上，其中4－5d苗龄的效果较好；子叶比下胚轴易产生愈伤组织和再生芽；整片子叶比子叶切段易诱导分化出芽，芽分化率最高可达97．8％，但每个外植体平均芽数以切去子叶柄的子叶切段为多。
激素配比以BA8．9×10-6mol/L，NAA2．7×10-6mol/L为最好，在此培养基中再添加8．4×10-5mol/LCo(NO3)2对促进芽分化有一定作用，但效果不如AgNO3。
【总页数】7页(P45-50,57)【作者】杜虹;庄东红;等【作者单位】汕头大学生物学系，汕头515063;汕头大学生物学系，汕头515063【正文语种】中文【中图分类】S634.1【相关文献】1.影响番茄离体培养再生的主要因素探讨 [J], 王金杰;王志英;徐香玲2.大白菜子叶离体培养再生植株的研究 [J], 张艳萍;陈玉梁;张正英3.大白菜籽苗的苗龄及生长条件对子叶离体培养不定芽再生的影响 [J], 王火旭;王关林;方宏筠;魏毓棠;宋维慧4.影响大白菜高效离体培养再生的因素 [J], 邢德峰;李新玲;王全伟;徐香玲5.大白菜子叶离体培养再生植株 [J], 张凤兰;高田畑粦;徐家炳因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
