小鼠子宫内膜细胞炎症模型的建立_杨倩

全身炎症三种小鼠模型的制作流程一、方法总结：通过脂多糖（LPS）给药、腹腔污染和感染（PCI）或盲肠结扎穿孔（CLP）对C57BL/6N小鼠治疗诱导全身性炎症反应。

在炎症诱导后0, 2, 4、6, 12, 24、48和72小时评估血糖和循环细胞因子水平。

此外，还测定了各器官的氧化应激和肝脏的生物转化能力。

通过免疫组化法检测肝、脾组织中氧化应激、凋亡、浸润性免疫细胞及细胞因子表达模式。

二、对比结果：用LPS给药和PCI诱导的小鼠炎症反应非常相似。

然而，LPS给药能引起更强的反应。

在两种模型中，血清促炎细胞因子水平迅速升高，而血糖下降。

器官显示氧化应激的早期迹象，脾细胞凋亡增加。

此外，肝脏的生物转化能力降低，肝和脾有明显的免疫细胞浸润。

暴露于LPS或PCI的小鼠在72小时后恢复，相反，CLP诱导的炎症反应相对较少，但炎症反应更为持久。

三、方法比较结论：当研究急性炎症的新疗法时，全身炎症反应的LPS模型显示最合适。

当使用CLP模型模拟人体脓毒症时，给药应采用较长的疗程，因为给药可导致全身炎症的迟发性发展。

四、动物和实验方法：1.实验动物：成年雄性C57BL/6小鼠（12周龄，体重25–30 g），动物被安置在标准条件下的塑料笼子（光暗周期12 / 12小时，温度22±2°C，湿度50±10%，颗粒饲料自由饮水）。

2.实验操作：2.1脂多糖（LPS）给药：小鼠用脂多糖LPS处理。

大肠杆菌，5毫克/公斤体重，溶解在PBS中腹腔给药体积0.1毫升/10克小鼠体重）。

2, 4, 6、12, 24, 48和72小时后所描述的处死动物。

在实验开始时（T＝0），每治疗组处死四只对照小鼠。

这些老鼠没有接受任何治疗。

在前几次（试验）研究中确定了最合适的非致死性LPS剂量。

2.2腹腔污染和感染（PCI）：小鼠取1.5g的大便，溶于PBS腹腔内给予0.1毫升/ 10克体重，代表非致死剂量。

2.3盲肠结扎穿孔[CLP]：异氟醚诱导麻醉和沿腹白线正中切口切开腹腔，暴露盲肠，在远端与盲肠底之间用不可吸收缝线结扎。

LPS诱导小鼠子宫内膜炎模型的建立李伟诗;付开强;吕晓珮;王雨;曹荣峰【期刊名称】《中国兽医杂志》【年(卷),期】2015(051)009【摘要】为了建立小鼠子宫内膜炎模型,为子宫内膜炎的发病机理及其防治方法的研究提供合适的动物疾病模型,在小鼠子宫内灌注不同浓度的脂多糖(LPS),分别于灌注后12、24、36h和48 h收集子宫,观察子宫组织形态学变化,检测子宫组织髓过氧化物酶(MPO)和一氧化氮(NO)的含量.结果在灌注LPS后可见小鼠子宫上皮细胞脱落、水肿、充血、出血和炎性细胞浸润.灌注1.25、2.5 mg/mL和5mg/mL的LPS作用12 h,小鼠子宫组织MPO和NO含量极显著高于对照组(P＜0.01);灌注2.5 mg/mL和5 mg/mL的LPS作用24 h,小鼠子宫组织MPO和NO含量极显著高于对照组(P＜0.01).表明采用子宫灌注LPS法成功建立小鼠子宫内膜炎模型,且每只小鼠灌注20 μL浓度为2.5～5.0 mg/mL的LPS作用12～24 h为最佳的建模条件.【总页数】4页(P96-98,中插3)【作者】李伟诗;付开强;吕晓珮;王雨;曹荣峰【作者单位】青岛农业大学动物科技学院,山东青岛266109;青岛农业大学动物科技学院,山东青岛266109;青岛农业大学动物科技学院,山东青岛266109;青岛农业大学动物科技学院,山东青岛266109;青岛农业大学动物科技学院,山东青岛266109【正文语种】中文【中图分类】S852.3【相关文献】1.LPS／D-GalN 诱导小鼠急性肝损伤模型的建立 [J], 吴小红;郭彦;刘晨风;高同同;于虹;孙世惠;周育森2.LPS体外诱导牦牛子宫内膜炎症模型的建立 [J], 甘富斌; 扎西卓玛; 吴庆侠; 白玛次仁; 李家奎; 董海龙; 王昌健3.LPS体外诱导牦牛子宫内膜炎症模型的建立 [J], 甘富斌; 扎西卓玛; 吴庆侠; 白玛次仁; 李家奎; 董海龙; 王昌健4.LPS诱导小鼠骨质疏松症模型及其细胞分子机制研究进展 [J], 曹康军; 潘亚磊; 李引刚5.致病性大肠杆菌诱导的小鼠子宫内膜炎模型建立 [J], 孙凯鑫;王友元;石丽颖;李前庆;刘红羽;赵静;王军;吕文发因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

致病性大肠杆菌诱导的小鼠子宫内膜炎模型建立孙凯鑫1,2，王友元1,2，石丽颖1,2，李前庆1,2，刘红羽1,2，赵静1,2，王军1,2*，吕文发1,2*（1.现代农业技术教育部国际合作联合实验室，吉林长春 130118；2.动物生产及产品质量安全教育部重点实验室，吉林长春 130118）摘 要：为探究致病性大肠杆菌（EPEC）诱导的子宫内膜炎的损伤机制，将24只8~10周龄、体重30~35 g 的雌性小鼠随机分为4组，每组6只，3个炎症模型组分别使用留置针向小鼠子宫内灌注1×106、1×108、1×1010 CFU/mL的大肠杆菌25 μL，对照组向小鼠子宫内灌注等体积的生理盐水。

24 h后进行剖检，通过观察组织病理学变化、ELISA检测细胞炎性因子白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）及炎症通路核因子κB（NF-κB）的水平。

结果表明：1×1010 CFU/mL大肠杆菌可使子宫内膜层与肌层无明显界限，中性粒细胞浸润情况增加（P<0.05），促进IL-6、IL-1β和TNF-α的表达（P<0.001），促进炎症通路NF-κB的激活（P<0.05）。

综上，使用1×1010 CFU/mL大肠杆菌灌注小鼠子宫24 h可成功建立子宫内膜炎模型，为进一步探究由大肠杆菌诱导的子宫内膜炎的损伤机制提供理论依据。

关键词：子宫内膜炎；大肠杆菌；炎性因子；小鼠中图分类号：S852.3 文献标识码：A DOI编号：10.19556/j.0258-7033.20201124-04子宫内膜炎是因子宫内膜感染而引起的炎症，会延迟繁殖周期并降低动物的生产能力，对养殖业造成巨大的经济损失[1-2]。

产后生殖道扩张，细菌等病原微生物感染均可导致子宫内膜炎发生，其中细菌感染是子宫内膜炎发生的主要诱因[3-4]。

大肠杆菌是引起子宫内膜炎的常见致病菌，其作为革兰氏阴性菌，外壁层包含着大量脂多糖，而脂多糖是炎性细胞的主要激活物，可诱导中性粒细胞激活，导致炎性细胞因子的产生与释放[5]。

一、实验目的本研究旨在建立一种可靠的炎症模型动物模型，并对其相关指标进行检测，为后续炎症相关疾病的临床研究提供实验基础。

二、实验材料1. 实验动物：清洁级C57BL/6小鼠，雌雄各半，体重18-22g，购自XX生物科技有限公司。

2. 实验试剂：脂多糖（LPS）、地塞米松（Dexamethasone）、ELISA试剂盒、小鼠血清白蛋白（ Albumin）、小鼠肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、小鼠白细胞介素-6（IL-6）试剂盒等。

3. 实验仪器：离心机、酶标仪、显微镜、恒温水浴锅、细胞培养箱等。

三、实验方法1. 炎症模型建立（1）分组：将实验小鼠随机分为三组，分别为正常组、模型组、阳性药物组，每组10只。

（2）模型建立：模型组小鼠采用LPS腹腔注射法建立炎症模型，注射剂量为5mg/kg。

阳性药物组小鼠注射相同剂量LPS的同时，给予地塞米松（1mg/kg）干预。

正常组小鼠给予等体积生理盐水腹腔注射。

（3）观察指标：观察各组小鼠的体质量、行为表现、死亡情况。

2. 相关指标检测（1）血清白蛋白检测：采用ELISA试剂盒检测各组小鼠血清白蛋白水平。

（2）TNF-α检测：采用ELISA试剂盒检测各组小鼠血清TNF-α水平。

（3）IL-6检测：采用ELISA试剂盒检测各组小鼠血清IL-6水平。

四、实验结果1. 炎症模型建立（1）体质量变化：模型组小鼠在注射LPS后，体质量明显下降，与正常组相比差异显著（P<0.05）。

阳性药物组小鼠体质量下降幅度小于模型组，但差异不显著（P>0.05）。

（2）行为表现：模型组小鼠活动减少，精神萎靡，与正常组相比差异显著（P<0.05）。

阳性药物组小鼠行为表现略优于模型组，但差异不显著（P>0.05）。

（3）死亡情况：模型组小鼠在注射LPS后，死亡率为20%。

阳性药物组小鼠死亡率为10%，低于模型组，但差异不显著（P>0.05）。

2. 相关指标检测（1）血清白蛋白水平：模型组小鼠血清白蛋白水平显著低于正常组（P<0.05），阳性药物组小鼠血清白蛋白水平略高于模型组，但差异不显著（P>0.05）。

常见的炎症模型的造模方法有哪些炎症是人体对于外部刺激或内部损伤的一种自我保护反应，通常会伴随一系列的症状，例如红肿、疼痛、发热等。

炎症模型是用来研究这个生理过程的工具，可以有助于我们理解炎症的机制和寻找治疗炎症相关疾病的方法。

下面将介绍一些常见的炎症模型的造模方法。

1. 细菌或病毒感染模型：这是最常见的炎症模型之一。

通过给动物注射或感染细菌、病毒或其他微生物，可以模拟真实感染情况下的炎症反应。

例如，在小鼠中注射细菌，可以观察到炎性细胞浸润、组织纤维化等反应，并通过分析炎症介质的表达来进一步研究炎症的机制。

2. 激素介导的炎症模型：某些激素（如肾上腺皮质激素）可以诱导炎症反应。

通过给动物注射这些激素，可以在短时间内引发炎症反应，研究其发生机制和治疗方法。

例如，给小鼠注射肾上腺素可以引发全身性炎症反应，并观察其炎症介质的变化和症状的表现。

3. 实体和组织损伤模型：通过物理或化学方法对动物的组织或器官进行损伤，可以模拟外伤引发的炎症反应。

例如，通过切割或压迫动物的皮肤或组织，可以引起局部炎症反应，观察炎性细胞的浸润和炎症介质的表达。

4. 致敏模型：在动物中引入过敏原，例如在小鼠中注射抗原，可以引发过敏反应并诱导炎症反应。

通过分析过敏反应的机制和研究炎症介质的变化，可以帮助我们了解过敏和炎症之间的关系。

5. 自身免疫模型：自身免疫性疾病与炎症有密切关系。

通过给动物注射自身抗原，例如在小鼠中注射胸腺提取物，可以触发自身免疫反应并引起炎症。

通过研究这些模型，可以深入了解自身免疫疾病的发生机制和炎症调节的方法。

6. 遗传模型：研究表明，一些基因的突变或缺陷与炎症相关的疾病有关。

通过培育具有特定基因突变的动物模型，可以模拟这些疾病，并研究其炎症反应的变化，以及借此寻找治疗方法。

7. 让步模型：炎症调控的研究中，为了便于实验操作，常常使用让步模型。

通过给动物注射低剂量的炎症介质，例如注射低剂量的细菌成分（如脂多糖），来模拟炎症反应，并研究其机制。

ERβ对子宫内膜异位症小鼠模型的影响关铮;李亚里;宫庭钰;晏红;高贞贞【期刊名称】《中国实验动物学报》【年(卷),期】2009(17)4【摘要】目的通过建立子宫内膜异位症小鼠模型探讨雌激素β受体对子宫内膜异位症的影响.方法利用雌激素β基因敲除小鼠建立自体子宫内膜异位模型;应用人不同的组织在SCID小鼠建立子宫内膜异位症模型后,注射雌激素β受体激动剂WAY-200070,观察其对异位病灶生长的影响.结果比较30只雌激素β受体基因敲除小鼠及22只同源未敲除小鼠异位病灶生长及组织细胞形态无明显差异(P>0.05);雌激素β受体激动剂WAY-200070对不同类型的SCID小鼠内异症病灶生长影响无明显差异(P>0.1).结论雌激素β受体对子宫内膜异位病灶的形成影响作用微弱.【总页数】5页(P270-274)【作者】关铮;李亚里;宫庭钰;晏红;高贞贞【作者单位】中国人民解放军总医院妇科,北京,100853;中国人民解放军总医院妇科,北京,100853;中国人民解放军总医院妇科,北京,100853;中国人民解放军总医院妇科,北京,100853;中国人民解放军总医院妇科,北京,100853【正文语种】中文【中图分类】R-71【相关文献】1.二恶英对小鼠模型子宫内膜异位症的影响 [J], 刘娟;任慕兰2.子宫内膜异位症中ER-α和ER-β研究进展 [J], 龙晓宇;关咏梅;傅松滨3.ERα、ERβ、pS2及其在子宫内膜异位症中表达的研究现状 [J], 卢静;冯鸽;迟小岩4.ERα、ERβ、pS2及其在子宫内膜异位症中表达的研究现状 [J], 卢静; 冯鸽; 迟小岩5.子宫内膜异位症患者在位和异位内膜上皮细胞ER-α、ER-β的检测 [J], 龙晓宇;关咏梅因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

子宫内膜异位症小鼠模型构建的研究概况
魏素芳;张娜;关素洁
【期刊名称】《卫生职业教育》
【年(卷),期】2007(025)020
【摘要】子宫内膜异位症是指具有活性的子宫内膜组织在宫腔内壁以外的部位生长所致的疾病.目前,已建立猕猴、家兔、大鼠的诱发动物模型,对该疾病的发生、发展、治疗等方面进行研究.将人的子宫内膜移植于免疫缺陷小鼠体内建立的动物模型,较其他类型动物模型更有优越性,已越来越多地被应用于相关研究中.
【总页数】2页(P117-118)
【作者】魏素芳;张娜;关素洁
【作者单位】安阳市中医药学校,河南,安阳,455000;广西中医学院,广西,南
宁,530001;安阳市中医药学校,河南,安阳,455000
【正文语种】中文
【中图分类】G424.31
【相关文献】
1.子宫内膜异位症小鼠模型研究进展 [J], 赵军;李亚里
2.人子宫内膜碎片构建子宫内膜异位症小鼠模型 [J], 温菁;金富锐;马晓秋;贾琳珏;郭邑
3.用模拟经期内膜组织建立子宫内膜异位症小鼠模型及其生殖能力的研究 [J], 王汝倩;张洁;刘璐茜;翟东霞;张丹英;姚睿嫔;吉翔;程雯;俞超芹
4.子宫内膜异位症纤维化小鼠模型构建方法及其应用 [J], 毕艳丽;倪喆鑫;李溪;俞
超芹
5.子宫内膜异位症小鼠模型研究进展 [J], 孟鑫;陈景伟
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小鼠子宫内膜干细胞的研究进展王燕华【摘要】子宫内膜干细胞是一种成体干细胞,可通过不对称分裂对子宫内膜进行修复.现有许多学者致力于子宫内膜干细胞的研究,标记滞留细胞技术和Hoechst 33342-SP法是常用的子宫内膜干细胞研究的方法,这些方法在用于人和小鼠子宫内膜干细胞的研究中各有其局限性.人子宫内膜干细胞研究受多种因素的限制,而小鼠成为一个重要的替代模型.现就小鼠子宫内膜干细胞的研究现状进行论述,并对其今后的研究前景进行展望.%Endometrial stem cells is a group of adult stem cells which can repair the endometrium by asymmetric division. There are many scholars committed to study endometrial stem cells,with common meth-ods such as label-rataining-cell technique and Hoechst 33342-SP technique, which both have some limitations in the study of human and mouse endometrial stem cells. The study of human endometrial stem cells is affect-ed by many factors so that mouse became an important replacement model. Here is to make a review on the present research status and the prospects on mouse endometrial stem cells.【期刊名称】《医学综述》【年(卷),期】2011(017)022【总页数】3页(P3382-3384)【关键词】子宫内膜;胚胎干细胞;成体干细胞;小鼠;模型【作者】王燕华【作者单位】福建医科大学附属第一医院妇产科,福州,350004【正文语种】中文【中图分类】R329干细胞是一类具有高度增殖、自我更新和分化潜能的细胞，分为胚胎干细胞和成体干细胞。

小鼠炎症模型的制备方法
嘿，朋友们！今天咱就来聊聊小鼠炎症模型的制备方法，这可真是个有趣且重要的事儿呢！
想象一下，小鼠就像我们生活中的小伙伴，我们要给它制造一个类似炎症的情况。

首先呢，得选对小鼠，这就好比挑朋友，得找个健康合适的呀！比如要那种活泼精神的小鼠，要是病恹恹的可不行。

然后呢，常用的方法就是给它注射点能引发炎症的物质。

这就像是给它来点特别的“刺激”。

比如说，可以注射脂多糖。

哎呀，你问我脂多糖是什么？这就好比是个小捣蛋鬼，进入小鼠身体里就开始捣乱，让它产生炎症反应啦！“嘿，小鼠啊小鼠，你可得挺住呀！”接下来，我们就要时刻观察小鼠的反应啦，看看它是不是真的有炎症了。

还有一种方法呢，就像是给小鼠弄个小小的“伤口”。

可以在它身上划个小口，这可不是残忍哦，是为了模拟炎症的发生呢。

好比我们自己有时候不小心划伤了，身体就会有反应呀。

“哎呀呀，小鼠别怕疼哦！”在这个过程中，我们得小心翼翼的，就像照顾我们最爱的宝贝一样。

等模型制备好了，就可以进行各种各样的研究啦。

探寻怎么去治疗炎症，怎么让小鼠快快好起来。

这就好像我们努力帮好朋友解决困难一样。

总之啊，小鼠炎症模型的制备方法真的很重要，也很有趣呢！它能帮助
我们更好地了解炎症，找到更好的治疗方法。

所以说，这可不是随便玩玩的事儿，是非常有意义的呀！大家说是不是呢？。

小鼠炎症模型的制备方法
嘿，朋友们！今天咱就来好好聊聊小鼠炎症模型的制备方法。

这可不是随便说说的事儿哦，那可相当重要呢！
你想啊，就像我们盖房子得先打地基一样，研究炎症也得有个好的模型呀！小鼠炎症模型就像是我们探索炎症奥秘的一扇门。

先说说材料准备吧！咱得准备健康的小鼠，这些小鼠就像是即将踏上征程的小勇士们。

然后呢，还得有能诱发炎症的试剂，这可是关键的导火索呢！那具体怎么操作呢？哈哈，这可得仔细听好咯！
我们小心地把小鼠抓住，千万别太粗鲁了，不然小鼠会害怕的。

就像对待一个易碎的宝贝一样，轻拿轻放。

然后把试剂注射到它们身体里，就像给它们注入了一种神奇的力量。

这时候，小鼠的身体里就开始发生一系列变化啦，炎症反应慢慢出现，就好像一场小小的战斗在它们体内打响了。

我们要时刻关注着这些小战士的状态，是不是很有趣呢？
“哎呀，这会不会太复杂啦？”你可能会这么问。

别担心！其实只要细心和耐心，一点都不难的。

就像学骑自行车，一开始可能会摇摇晃晃，但只要坚持，很快就能骑得稳稳当当啦！
最后，我要说呀，小鼠炎症模型的制备方法真的太重要啦！它能让我们更深入地了解炎症的本质，为治疗各种炎症相关疾病提供坚实的基础。

所以，大家一定不要小瞧了这个过程哦！让我们一起努力，通过这个神奇的方法去解开更多关于炎症的谜题吧！。

(10)申请公布号 (43)申请公布日 2014.11.05C N 104127258A (21)申请号 201410391820.8(22)申请日 2014.08.11A61D 7/00(2006.01)A61K 31/739(2006.01)(71)申请人青岛农业大学地址266000 山东省青岛市城阳区长城路700号(72)发明人曹荣峰 付开强 王继芳 吕晓珮李伟师(74)专利代理机构青岛联信知识产权代理事务所 37227代理人傅培(54)发明名称小鼠子宫灌注器及小鼠子宫内膜炎模型的建立方法(57)摘要本发明提供了建立小鼠子宫内膜炎模型的一种方法。

以8～12周龄雌性小鼠为实验动物，小鼠全身麻醉后，用小鼠子宫灌注器向子宫内注入2.5～5.0mg/ml 脂多糖(LPS)20μl ，12～24h后，通过观察小鼠子宫组织切片中炎性细胞的浸润情况、小鼠子宫一氧化氮(NO)和髓过氧化物酶(MPO)的含量变化，判定该模型建立成功。

本发明还公布了用于灌注药物的小鼠子宫灌注器，所述灌注器结构简单，设计合理，可以方便快捷的将药物注射到小鼠子宫内部。

与现有的子宫内膜炎模型的建立方法相比，本发明减少了手术操作对实验动物机体的损伤，使该模型更接近自然发病，且对试验结果干扰小、成功率高、操作简单，为子宫内膜炎的诊断、治疗及防制提供合适的动物疾病模型。

(51)Int.Cl.权利要求书1页 说明书7页 附图6页(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书1页 说明书7页 附图6页(10)申请公布号CN 104127258 A1.小鼠子宫灌注器，其特征在于：包括外套管(2)和内注射针(1)，所述外套管(2)包括上端的粗管(3)和下端的细管(4)，所述粗管(3)的长度为40～60mm，所述粗管(3)的外径为3.3～3.5mm，所述粗管(3)的内径为1.0～2.6mm；所述细管(4)的长度为2.9～3.1mm，所述细管(4)的外径为0.9～1.1mm，所述细管(4)的内径为0.5～0.7mm，所述细管(4)的底端为半球形封口(6)，所述细管(4)半球形封口(6)上方的侧壁上设有对称分布的两个圆形开口(5)，所述圆形开口(5)的直径为0.2～0.6mm；所述内注射针为50～100μl的微量进样器，所述微量进样器的针头长度与外套管(2)的长度匹配，所述微量进样器的针头外径与细管(4)的内径匹配。

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202010385233.3(22)申请日 2020.05.09(71)申请人 新乡医学院地址 453000 河南省新乡市红旗区新延路(72)发明人 刘彦礼　林俊堂　张胜辉　孙钰椋　潘莹　乔梁　杨芬　陈童彤　郭睿　(74)专利代理机构 河南大象律师事务所 41129代理人 张继锋(51)Int.Cl.A61D 7/00(2006.01)(54)发明名称一种小鼠子宫内膜损伤模型的构建方法及构建得到的模型(57)摘要本发明属于动物实验模型构建技术领域，具体涉及一种小鼠子宫内膜损伤模型的构建方法及构建得到的模型。

该子宫内膜损伤模型的构造方法是非创伤性的，包括下述步骤：对小鼠进行呼吸麻醉诱导，麻醉诱导成功后肌肉注射间苯三酚，使用小鼠灌胃针从小鼠阴道进入，探查宫颈松弛后进入子宫角，注射95％乙醇并停留特定时间，之后除去残留乙醇。

小鼠子宫内膜损伤模型的构建方法不会通过剖腹的方式对小鼠子宫局部肌层造成损伤，造模效果稳定且成功率高。

权利要求书1页 说明书5页 附图5页CN 111839798 A 2020.10.30C N 111839798A1.一种小鼠子宫内膜损伤模型的构建方法，其特征在于，所述子宫内膜损伤模型的构造方法是微创的，包括下述步骤：对小鼠进行麻醉诱导，麻醉诱导成功后使用小鼠灌胃针从小鼠阴道进入，探查宫颈松弛后使所述小鼠灌胃针进入子宫角，注射95％乙醇并停留特定时间，之后除去残留乙醇。

2.根据权利要求1所述的小鼠子宫内膜损伤模型的构建方法，其特征在于，所述小鼠灌胃针与连通三通管相连，所述连通三通管分别与95％乙醇和生理盐水相连。

3.根据权利要求1所述的小鼠子宫内膜损伤模型的构建方法，其特征在于，所述小鼠灌胃针进入子宫角的深度为0.5-1.0cm。

4.根据权利要求1-3中任意一项所述的小鼠子宫内膜损伤模型的构建方法，其特征在于，所述95％乙醇停留时间为10-60s。

建立大鼠实验性子宫内膜炎模型的探讨
赵红琼;简子健;姚刚;马素贞;黄燕;卢学忠;王茂生
【期刊名称】《新疆农业大学学报》
【年(卷),期】2008(031)003
【摘要】通过5%的氨水或3%的冰乙酸刺激大鼠子宫,然后子宫内接种能引起家畜子宫内膜炎的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和溶血性链球菌的混和病原菌,建立了大鼠实验性子宫内膜炎模型.该模型可用于子宫内膜炎病因学和治疗学的研究.
【总页数】4页(P5-8)
【作者】赵红琼;简子健;姚刚;马素贞;黄燕;卢学忠;王茂生
【作者单位】新疆农业大学,动物医学学院,乌鲁木齐,830052;新疆农业大学,动物医学学院,乌鲁木齐,830052;新疆农业大学,动物医学学院,乌鲁木齐,830052;新疆农业大学,动物医学学院,乌鲁木齐,830052;新疆农业大学,动物医学学院,乌鲁木
齐,830052;新疆阜康市动物疾病预防中心,阜康,831500;新疆阜康市动物疾病预防中心,阜康,831500
【正文语种】中文
【中图分类】S865.12
【相关文献】
1.大鼠实验性胃食管反流病RE模型的建立与探讨 [J], 唐旭东;吴红梅;王志斌;邵燕;胡宇驰
2.实验性重症肌无力大鼠模型的建立及巨噬细胞在发病机制中的作用探讨 [J], 孙
博;李呼伦;赵吉成;王菁华;曹京燕;彭海生;金连弘
3.中药盆炎康对实验性大鼠慢性子宫内膜炎及炎性粘连模型的影响 [J], 高慧
4.大鼠子宫内膜炎模型的建立及炎症因子水平的检测 [J], 刘雅枝;喻翌;符铭雪;贺光婷;曲旦旺姆;肖红波
5.建立实验性产后大鼠子宫内膜炎模型的探索 [J], 肖艳娟;叶赞;林洁;王若光因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

子宫腺肌病动物模型建立及应用进展
饶妍妍;项双卫
【期刊名称】《国际生殖健康/计划生育杂志》
【年(卷),期】2010(029)002
【摘要】子宫腺肌病是指子宫内膜在子宫肌层内的良性侵入和扩散,是妇科常见病.多发生于四十岁以上的经产妇,以进行性痛经、月经过多、贫血为主要临床表现,目前发病机制不清,缺乏有效的治疗手段.动物模型的应用对该病的研究具有重要作用.许多种类的动物可自发子宫腺肌病,小鼠的自发率相对较高,通过药物诱导或手术诱导的方法均可使其发病率明显增高,具体机制尚不清,就有关子宫腺肌病动物模型的类型及其应用进行的相关研究做文献综述.
【总页数】4页(P116-119)
【作者】饶妍妍;项双卫
【作者单位】350001福州,福建医科大学附属协和医院妇产科;350001福州,福建医科大学附属协和医院妇产科
【正文语种】中文
【相关文献】
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张俊海
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大鼠生殖道炎症动物模型的构建赵媛;周新娥;石艳娥;王伯瑶;黄宁【期刊名称】《四川生理科学杂志》【年(卷),期】2007(029)001【摘要】目的:构建苯酚胶浆致大鼠阴道及宫颈炎动物模型.方法:切除双侧大白鼠卵巢,注射苯甲酸雌二醇和氢化可的松,造成假动情期和全身免疫功能低下,然后每鼠阴道内注入苯酚胶浆0.1 ml,隔天一次共3次,每天观察并记录外阴变化,术后第15d称重后眼球取血以显微镜计数法测定白细胞总数,断颈处死取阴道及宫颈进行病理学检查.结果:大鼠阴道口红肿、有的有脓性物流出;宫颈肥大,阴道及宫颈黏膜上皮细胞变性坏死或脱落,形成溃疡,膜下有充血水肿、炎细胞浸润、腔内有大量炎性或脓性渗出物及坏死组织;腺体有不同程度增生及鳞状化生;白细胞总数明显增高;体重减轻.结论:成功构建了阴道宫颈炎大鼠动物模型,为进一步研究HMGN家族等分子在调控女性生殖道炎症发生发展的机制研究打下了基础.【总页数】3页(P1-3)【作者】赵媛;周新娥;石艳娥;王伯瑶;黄宁【作者单位】四川大学华西医学中心基础医学与法医学院感染免疫研究室,四川成都,610041;四川大学华西医学中心基础医学与法医学院感染免疫研究室,四川成都,610041;四川大学华西医学中心基础医学与法医学院感染免疫研究室,四川成都,610041;四川大学华西医学中心基础医学与法医学院感染免疫研究室,四川成都,610041;四川大学华西医学中心基础医学与法医学院感染免疫研究室,四川成都,610041【正文语种】中文【中图分类】R71【相关文献】1.细胞间粘附分子-1在间质性膀胱炎大鼠动物模型膀胱炎症中的作用 [J], 张祥;邵远;许天源;王先进;沈周俊2.基于盲肠结扎穿孔脓毒症大鼠动物模型的肺部炎症及氧化应激观察 [J], 蔡莉娟;张艳;丁学军;陈宗伟3.炎症反应诱导大鼠骨膜下成内：动物模型与机制研究 [J], 付昆;夏志道4.应用聚合酶链反应技术检测非淋病性泌尿生殖道炎症病人泌尿生殖道分泌… [J], 劳少琼;梁秀云5.脂多糖构建大鼠肝内胆管炎症动物模型的浓度研究 [J], 黄丽芳;许彦;唐乾利;曾鸿孟;毛康任;王兵因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。