①研糊法(液体石腊法) ②KBR压片法 ③薄膜法
在定性分析中,所制备的样品最好使最强的吸收峰透过率为10%左右。
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3.1 固体样品
•3.1.1 压片法 •取1 ~ 2mg的样品在玛瑙研钵中研 磨成细粉末与干燥的溴化钾(A. R.级 ,200度烘烤)粉末(约100mg,粒度 200目)混合均匀,装入模具内,在 压片机上压制成片测试。12mpa
红外光谱信息区
常见的有机化合物基团频率出现的范围:4000 670 cm-1 依据基团的振动形式,分为四个区: (1)4000 2500 cm-1 X—H伸缩振动区(X=O,N,C,S) (2)2500 1900 cm-1 三键,累积双键伸缩振动区
(3)1900 1200 cm-1 双键伸缩振动区
1.1、概述
分子中基团的振动和转动能级跃迁产生:振-转光谱 辐射→分子振动能级跃迁→红外光谱→官能团→分子结构 近红外区 中红外区 远红外区
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红外光谱与有机化合物结构
红外光谱图: 纵坐标为吸收强度, 横坐标为波长λ ( m ) 和波数1/λ 单位:cm-1 可以用峰数,峰位, 峰形,峰强来描述。
(4)1200 670 cm-1 X—Y伸缩, X—H变形振动区
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4.2、分子结构与吸收峰
molecular structure and absorption peaks
4.2.1. X—H伸缩振动区(4000 2500 cm-1 )
(1)—O—H 3650 3200 cm-1 确定 醇、酚、酸 在非极性溶剂中,浓度较小(稀溶液)时,峰形尖锐,强
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溶剂