多聚赖氨酸溶液(10×PLL,1mgml)

配制0.01%的多聚赖氨酸: 首先买来sigma 公司的多聚赖氨酸，如是25mg，就需要250ml三蒸水，用移液管将少量三蒸水加到多聚赖氨酸的小塑料瓶中，然后将溶解的多聚赖氨酸加到200ml左右三蒸水中，(已置烧杯中)。

最后加三蒸水达250ml，过滤除菌分装与小瓶中即可。

保存于-20度，近期用的话可放于4度冰箱内保存。

注意每一小瓶的量不要太满，若20ml的瓶子，只装15ml可，若太满，放于-2度有可能会将瓶子弄碎，因冻后体积增加。

(我就有这个教训) 另外烧杯，小瓶、移液管都要灭菌处理的，泡酸高压什么的。

我们用的是一种用注射器过滤的过滤器，一次性的。

一个能最多有效过滤200ml。

铺板的操作:首先要在消毒实验室，包括超净台，紫外消度20-30分钟。

消毒后30分钟进入实验室。

事先准备100ml三蒸水，经高压灭菌处理。

具体细节就不多说了。

首先打开板子，用消毒好的试管将0.01%的多聚赖氨酸加入每一孔中，大概每孔3-4滴吧。

将板子盖好放到培养箱中(37度 5%CO2)30分钟。

取出板子，用吸管将多聚赖氨酸吸出。

换吸管，加入三蒸水，冲洗三次，即将每孔内加入三蒸水，没过底，多点也行。

再将水吸出来。

反复三次。

注意换吸管，要无菌操作的。

最后将铺好的板子放于培养箱待用。

如果你做免疫组化，需要放小的玻片到孔内，就在加多聚赖氨酸之前用无菌的镊子将无菌的玻片夹到孔内即可。

我曾用过多聚赖氨酸包被培养瓶,但浓度是0.1mg/ml,我都是放一夜,第二天吸掉晾干就用,当然要紫外消一下.我觉得时间长点没什么大碍。

我们这里的老师说，多聚赖氨酸不能用紫外线照射。

1.用赖氨酸包被培养板和培养瓶时，应该选用多聚左旋赖氨酸(分子量为15-30万) ；2.感觉你“浓度为50ng/1ml”有些低，我一般最后多聚赖氨酸使用浓度达到20－30ug/ml；3.包被时间一般为6－7h，或者过夜也可；4.使用时应该先用灭菌水洗三次＋PBS（起平衡盐作用）洗一次，洗液的量应该大于包被液的量；5.“多聚赖氨酸可以在培养瓶中放多长时间，太长了会有影响吗？”，我包被时间最长的经历有过48h,最后只是多聚赖氨酸随着时间延长蒸发一些而量变少了，但是对细胞生长并无大碍，这是我曾经有过的经历，所以我会负责地告诉你；6.“多聚赖氨酸能在4度冰箱里放多久？”，最好置于－20度保存，放置数月乃至半年都可以。

免疫组化,免疫检测北京华越洋生物-----------------------------------------------DMDC玻片硅化剂(2%) 100ml 免疫组化40% 室温,6个月玻片的硅化,包括盖玻片和载玻片主要由二甲二氯硅烷(DMDC)组成。

玻片硅化试剂盒(APES法) 3×100ml 免疫组化40% 4℃,6个月玻片的硅化,包括盖玻片和载玻片主要由APES、洗涤液、DEPC水组成。

玻片硅化试剂盒(APES法) 3×500ml 免疫组化40% 4℃,6个月玻片的硅化,包括盖玻片和载玻片主要由APES、洗涤液、DEPC水组成。

PBS-Triton去污剂100ml 免疫组化40% 室温,12个月去污主要由PBS、Triton-100组成。

Sorensen磷酸缓冲液(0.1mol/L,pH5.3-8.04)500ml 免疫组化40% 4℃,6个月组织化学常用缓冲液主要由磷酸二氢盐(钠/钾)和磷酸氢二盐(钠/钾)溶液组成,按不同比例混合后获得对用PH值。

pH值可选5.3，5.6，5.91，6.24，6.47，6.64，6.81，6.98，7.17，7.73，8.04。

Sorensen磷酸缓冲液(1×,pH6.2) 500ml 免疫组化40% 4℃,6个月少量细胞趋化实验主要由磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、氯化镁、氯化钙组成,终浓度17mM。

Sorensen磷酸缓冲液(10×,pH6.2) 500ml 免疫组化40% 4℃,6个月少量细胞趋化实验主要由磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、氯化镁、氯化钙组成,终浓度170mM。

TBS缓冲液(0.02mol/L,pH8.2) 500ml 免疫组化40% 室温,6个月免疫金银染色缓冲液主要由Tris、氯化钠组成。

TBS缓冲液(0.05mol/L,pH7.4) 500ml 免疫组化40% 室温,6个月免疫金银染色缓冲液主要由Tris、氯化钠、叠氮钠、BSA组成。

多聚赖氨酸包被培养皿原理多聚赖氨酸（Polylysine）是一种由赖氨酸分子组成的聚合物，具有一定的生物活性和生物相容性。

多聚赖氨酸包被培养皿是一种利用多聚赖氨酸在培养皿表面形成覆盖层的技术，用于改善细胞粘附和生长的培养方法。

本文将介绍多聚赖氨酸包被培养皿的原理及其在细胞培养中的应用。

多聚赖氨酸包被培养皿的原理是利用多聚赖氨酸分子的亲水性和静电吸附作用，使其在培养皿表面形成一层覆盖层。

多聚赖氨酸分子中的赖氨酸具有阳离子性，能够与细胞表面的阴离子结合，从而增强细胞与培养皿表面的相互作用力，促进细胞的附着和生长。

多聚赖氨酸包被培养皿的制备过程相对简单。

首先，将多聚赖氨酸溶液加入到无细胞培养皿中，然后将培养皿静置一段时间，使多聚赖氨酸分子在培养皿表面形成一层均匀的覆盖层。

接下来，将多聚赖氨酸包被培养皿置于无菌条件下，用适当的培养基培养细胞。

多聚赖氨酸包被培养皿在细胞培养中具有多个优点。

首先，多聚赖氨酸包被培养皿能够提供高度的细胞附着和生长支持。

多聚赖氨酸分子的阳离子性能够与细胞表面的阴离子结合，增强细胞与培养皿表面的黏附力，使细胞能够更牢固地附着在培养皿上，减少细胞脱落和死亡的情况。

多聚赖氨酸包被培养皿能够提供良好的细胞生长环境。

多聚赖氨酸分子的亲水性能够增加培养基与细胞之间的接触面积，促进养分和氧气的传输，有利于细胞的生长和代谢活动。

此外，多聚赖氨酸包被培养皿还可以调节细胞外基质的组成，模拟体内细胞所处的微环境，提供更适宜的细胞生长条件。

多聚赖氨酸包被培养皿具有良好的生物相容性。

多聚赖氨酸是一种天然存在的多聚物，具有较低的毒性和免疫原性，不会对细胞的正常生理功能产生不良影响。

因此，使用多聚赖氨酸包被培养皿进行细胞培养可以提高成功率和细胞生存率。

多聚赖氨酸包被培养皿在细胞培养中得到了广泛的应用。

它可以用于各种类型的细胞培养，如肿瘤细胞、干细胞、神经细胞等。

同时，多聚赖氨酸包被培养皿也可以用于细胞外基质的研究和组织工程学的研究。

北京索莱宝科技有限公司
10×多聚赖氨酸使用说明书
货号：P2100
规格：10ml
保存：-20℃保存，有效期2年。

产品简介：
多聚赖氨酸溶液是广泛应用的组织切片与玻片粘合剂，该多聚阳离子分子与组织切片上的阴离子相互作用会产生较强的黏合力。

适用于组织学，免疫组织化学，冰冻切片，细胞涂片，原位杂交等实验中玻片的防脱片处理，以防实验操作过程中组织掉片。

使用说明：
1．用灭菌的双蒸水按照9:1的比例稀释该多聚赖氨酸溶液。

如果用于细胞培养包被培养皿时需要过滤除菌。

2.使用之前将稀释后的多聚赖氨酸溶液放置于室温下，使其温度达到室温18-26℃。

3.将玻片浸在稀释过的多聚赖氨酸溶液中5分钟，增加时间不会提高包被效果。

4.包被后的玻片置于60℃烘箱1小时干燥，或室温18-26℃过夜干燥待用。

5.处理过的玻片可常温存放一年。

注意事项：
1.每100ml已稀释的多聚赖氨酸溶液可处理90张玻片，超过90张玻片会影响其黏合力。

2.包被之前玻片必须保持清洁，必要时用含1%HCl的70%乙醇溶液来清洗。

3.稀释过的多聚赖氨酸溶液可放在2-8℃，至少3个月内是稳定的。

4.用过的稀释液再次使用时要过滤，若出现浑浊或染菌应丢弃。

第1页共1页。

多聚赖氨酸溶液(10×PLL,1mg/ml,无菌)简介：多聚赖氨酸溶液英文名为Poly-L-lysine Solution 简称PLL 。

Leagene Poly-L-lysine 为Poly-L-lysine hydrobromide ，分子式为L-Lys-(L-Lys)n-L-Lys •xHBr ，分子量为150,000～300,000，CAS Number 25988-63-0。

PLL 是一种粘附剂，常用于载玻片的包被,可以直接稀释后用于细胞或组织培养方面的实验。

分子量大于70,000的多聚赖氨酸可以促进细胞贴壁生长，本产品可以用于促进细胞的贴壁生长和核酸杂交，制备好的载玻片可4℃保存半年。

组成:操作步骤(仅供参考)：1、 用于细胞培养① 根据实验需要Poly-L-lysine Solution 稀释至适当浓度溶液后即可使用。

不同的细胞，Poly-L-lysine Solution 包被(Coating)的时间和浓度，甚至稀释液的选择有所不同，请自行参考相关文献进行适当的包被。

②Poly-L-lysine Solution 用于细胞培养时，包被至少5min ，有些实验需要包被1～2h ，有些情况则需要包被过夜。

③包被完成后，吸Poly-L-lysine Solution ，干燥培养器皿，至肉眼观察完全干燥。

通风橱内吹风数分钟即可完成干燥，对于有些实验则需要干燥2h 或更长时间。

干燥时间较长通常会更加有利于后续的细胞粘附。

④进行细胞培养，也可以用水、PBS 或培养液等适当溶液润洗后再进行细胞培养。

2、 用于核酸杂交① 方法一：取事先准备好的载玻片或盖玻片经160℃冷却至室温，在Poly-L-lysine Solution 上下浸蘸几下，自然干燥，4℃备用，亦可室温保存1个月。

② 方法二：Poly-L-lysine Solution 涂于玻片上，自然干燥后即可使用，可用于细胞涂片和切片。

包被细胞培养板的相关问题培养板的包被及相关问题：为了适应不同的实验需要，可对培养板用不同的物质进行包被后使用，这其中有促进细胞黏附的，也有用于一些特殊检测需要的。

不同的实验目的可能具体的方案亦不同，根据需要灵活掌握。

(一)多聚赖氨酸包被：问：我要培养原代神经细胞培养，要用多聚赖氨酸铺细胞培养板，请问赖氨酸液怎么配，怎样铺扳子答：配制0.01%的多聚赖氨酸: 首先买来sigma 公司的多聚赖氨酸，如是25mg，就需要250ml三蒸水，用移液管将少量三蒸水加到多聚赖氨酸的小塑料瓶中，然后将溶解的多聚赖氨酸加到200ml左右三蒸水中，(已置烧杯中)。

最后加三蒸水达250ml，过滤除菌分装与小瓶中即可。

保存于-20度，近期用的话可放于4度冰箱内保存。

注意每一小瓶的量不要太满，若20ml的瓶子，只装15ml可，若太满，放于-2度有可能会将瓶子弄碎，因冻后体积增加。

(我就有这个教训) 另外烧杯，小瓶、移液管都要灭菌处理的，泡酸高压什么的。

我们用的是一种用注射器过滤的过滤器，一次性的。

一个能最多有效过滤200ml。

铺板的操作:首先要在消毒实验室，包括超净台，紫外消度20-30分钟。

消毒后30分钟进入实验室。

事先准备100ml三蒸水，经高压灭菌处理。

具体细节就不多说了。

首先打开板子，用消毒好的试管将0.01%的多聚赖氨酸加入每一孔中，大概每孔3-4滴吧。

将板子盖好放到培养箱中(37度 5%CO2)30分钟。

取出板子，用吸管将多聚赖氨酸吸出。

换吸管，加入三蒸水，冲洗三次，即将每孔内加入三蒸水，没过底，多点也行。

再将水吸出来。

反复三次。

注意换吸管，要无菌操作的。

最后将铺好的板子放于培养箱待用。

如果你做免疫组化，需要放小的玻片到孔内，就在加多聚赖氨酸之前用无菌的镊子将无菌的玻片夹到孔内即可。

问：PLL的分子量有3-5万，7-15万，15-30万几种，应怎样选择？？谢谢：）答：我们养神经细胞，用的是分子量3万到7万的pll 。

多聚赖氨酸pdl溶解度多聚赖氨酸（PDL）是一种具有广泛应用前景的生物材料，其溶解度是评估其在实际应用中稳定性和可控性的重要指标。

本文将系统地介绍多聚赖氨酸PDL的溶解度，从不同因素对溶解度的影响、溶解度测试方法以及如何优化多聚赖氨酸PDL的溶解度等方面进行探讨，旨在为相关研究和应用提供指导和借鉴。

首先，多聚赖氨酸PDL的溶解度受多种因素的影响。

其中，溶剂选择是影响溶解度的关键因素之一。

不同的溶剂对于多聚赖氨酸PDL 的溶解度具有不同的影响，常用的溶剂包括水、有机溶剂以及盐溶液等。

此外，溶剂的温度、pH值等因素也会对多聚赖氨酸PDL的溶解度产生影响。

其次，针对多聚赖氨酸PDL的溶解度测试方法有多种选择。

常用的方法包括溶解度曲线法、静态浸泡法以及动态流体法等。

溶解度曲线法通常通过改变溶剂温度或浓度来绘制溶解度曲线，从而确定多聚赖氨酸PDL的溶解度。

静态浸泡法则是将多聚赖氨酸PDL固体与溶剂静置一段时间后进行溶解度的测定。

动态流体法则是通过将溶剂在一定流速下流经多聚赖氨酸PDL来测定其溶解度。

根据不同的研究目的和实验条件，选择适合的测试方法十分重要。

最后，优化多聚赖氨酸PDL的溶解度有多种途径。

一种常见的方式是添加助溶剂或表面活性剂，能够提高多聚赖氨酸PDL在溶剂中的溶解度。

此外，调节溶剂的温度、pH值或使用其他聚合物进行共混也是提高多聚赖氨酸PDL溶解度的有效手段。

需要注意的是，不同的优化方法可能会对多聚赖氨酸PDL的特性产生一定的影响，因此在实际应用中需要综合考虑。

综上所述，多聚赖氨酸PDL的溶解度是其应用过程中的重要考量因素。

深入了解溶解度的影响因素、测试方法以及优化途径，对于更好地利用多聚赖氨酸PDL的特性，提高其应用性能具有重要意义。

希望本文的内容能够为相关领域的研究者和应用工作者提供指导和借鉴，推动多聚赖氨酸PDL的进一步应用和发展。

原位杂交组织化学常用试剂及处理一、杂交前准备（一）DEPC水是经DEPC处理过的灭菌蒸馏水。

DEPC即二乙基焦碳酸酯（diethylprocarbonate），可灭活各种蛋白质，是RNA酶的强抑制剂。

原位杂交在杂交及其以前的各步处理中，所有液体试剂都应经DEPC处理。

方法是：取市售DEPc 1ml，加入1L待处理水（蒸馏水等）中，经猛烈振摇后，于室温静止数小时，然后高压灭菌，以除去降解DEPC（DEPC 分解为CO2和乙醇）。

有些试剂可直接加入DEPC，终浓度一般为0.1%～0.4%，原则上在杂交及其以前的步骤中，所有液体试剂均需用DEPC处理，或用DEPC水配制，包括乙醇的稀释。

此外，接触标本以及标本有关的空中的洗涤也需DEPC水洗涤。

注意：DEPC是一种潜在的致癌物质，在操作中应尽量在通风的条件下进行，并避免接触皮肤。

②含有Tris缓冲液的溶液中，不能加入DEPC。

（二）载玻片的处理组织原位杂交，常在载玻片上进行，故载玻片的洗涤至关重要，必须保持清洁，并且不能有任何核酸的污染。

处理方法如下：（1）先经洗衣粉浸泡过夜，次日自来水冲洗后，泡酸数小时以上，取出后再用流水冲洗，双蒸水冲洗2～3次，置160℃以上烤箱中烧烤4h以上，或经15磅高压灭菌20min。

经以上处理可清除载片上的核酸酶。

（2）HCl处理法（三）硅化【方法１】（1）将一扎新的盖玻片散开，在通风条件下于0.1mol/L的HCI中煮20min,等其冷却后,倒掉盐酸。

（2）用去离子水沉漂洗玻片，竖放在架子上自然干燥。

（3）硅化盖玻片：通风条件下，将单块的盖玻片在二甲二氯硅浣（dimethyldichorsilane,DMDC）液中浸几下，竖入在架子上干燥。

（4）收集干燥的盖玻片于一可耐热的petri氏盘（或培养皿）中，用去离子水漂洗数次，彻底清洗。

（5）用铝箔将装有盖玻片的培养皿包好，于180℃烘烤4h过夜。

取出待冷至室温后，即可进行后续处理。