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海洋深古菌门的用途海洋深古菌门（Marine Thaumarchaeota）是一类原核生物，属于深古菌门（Thaumarchaeota）。
它们广泛存在于海洋环境中，并在地球上的氮循环过程中发挥着重要作用。
下面我将详细介绍海洋深古菌门的用途。
首先，海洋深古菌门在海洋氮循环中起到了至关重要的作用。
氮是生物体内的重要元素，是蛋白质和核酸的组成部分。
然而，大部分生物无法利用空气中的氮气（N2），它们需要将氮气转化为氨或亚硝酸盐等可利用的形式。
这个过程称为固氮。
固氮是维持海洋生物体生存和繁衍的关键过程之一。
海洋深古菌门中的一种主要代表物种是广泛分布的Ammonia oxidizing archaea（AOA），它们在海洋环境中起到了关键的固氮作用。
AOA能够氧化氨为亚硝酸盐，这是氮循环中的关键步骤之一。
它们通过固定氮气，将大气中的氮逐渐转化为可供其他生物利用的形式，维持了海洋生态系统中的氮循环。
由于氨氧化是氮循环的速率限制步骤之一，AOA对海洋中氮的转化过程起到了重要的调控作用。
此外，海洋深古菌门还与其他微生物共同形成了复杂的生态系统，如生物膜和颗粒聚集体等，从而对海洋生态系统中的元素循环、生物交互等过程产生了重要影响。
它们在海洋食物链的底层起到了基础性的作用，为其他生物提供了重要的营养物质。
同时，海洋深古菌门与其他微生物之间的相互作用也对海洋生态系统的稳定性和可持续性起到了重要的影响。
此外，海洋深古菌门对于全球气候变化也具有一定的意义。
最近的研究表明，AOA对海洋温度和酸化度的变化非常敏感。
随着全球气候变暖和海洋酸化的加剧，海洋深古菌门的数量和活性可能会发生变化，进而对氮循环和海洋生态系统产生重要影响。
进一步研究海洋深古菌门对气候变化的响应机制，有助于我们更好地理解气候变化过程，为制定更有效的环境保护措施提供科学依据。
综上所述，海洋深古菌门在海洋氮循环、生态系统稳定性和全球气候变化等方面具有重要的用途。
古菌生物学的研究进展古菌是一类原核生物，与细菌和真核生物分别构成了生物三域。
早在20世纪80年代，科学家们就已经观察到了古菌的存在，但由于其生长条件非常苛刻，加之其生物学特性相对不明确，因此在长时间内古菌的研究受到很大的限制。
近年来，随着科学技术的不断进步，古菌的生物学研究迎来了繁荣期，其生态、生理学特性不断被揭示，逐渐成为生物学领域一个备受关注的话题。
本文主要介绍近年来古菌生物学的研究进展。
一、古菌生态学的研究1. 极端环境中的古菌古菌是一类多样化的生物，能够生存于多种环境中，包括极端的高温、高压、高盐以及酸性或碱性环境等。
反式异戊烷化合物（isoprenoid ether）是古菌细胞膜的主要成分，使得其在极端环境下的生存能力得到了保障。
例如，水合硫酸岩洞中的Toundra和Acidianus属于古菌，被认为是一类考验人类想象力的极端生命，能够在温度高达百度的酸浓度极高的环境中茁壮生长。
2. 古菌或对环境变化具有响应古菌生长与环境之间的响应机制也成为了生态学研究的焦点之一。
加拿大的研究人员在笔者所在机构合作的项目中发现，古菌的长期暴露于有机污染物质源时对其具有高效的生物降解作用，这一发现值得在之后的研究中引起更多的关注。
二、古菌生物学特性的研究1. 古菌基因组学的研究古菌的基因组大小普遍比较小，通常为细菌的一半甚至更小，目前已经测定出了多种古菌基因组序列。
过去人们在研究细菌的基因组时已发现，虽然基因数量较少，但其具有高度的功能分化，而这种功能分化在古菌中体现得更加明显。
值得注意的是，一种新近发现的藻类系统中发现了100个古菌基因，这些基因在真核生物中高表达，并与相关衰老疾病的产生有关。
这一发现从另一个角度说明古菌在生物学中的重要性。
2. 古菌代谢途径的研究代谢途径是维持一个生命体系的基础，而古菌，由于某些特定的环境限制，需要具有不同的代谢途径来完成对环境的适应。
对此的研究从一个侧面揭示了古菌的生物学特性。
古菌研究进展邓霏【摘要】从古菌的发现出发,综述古菌的分类、分布、系统进化关系、研究方法及现状,分析古菌发展存在的一些问题,对今后古菌发展的方向进行展望.【期刊名称】《安徽农业科学》【年(卷),期】2018(046)028【总页数】5页(P11-14,47)【关键词】古菌;分类;研究方法【作者】邓霏【作者单位】天水师范学院生物工程与技术学院,甘肃天水741000【正文语种】中文【中图分类】X172古菌以其既不同于细菌也有别于真核生物的特点，在全球的生物地球化学作用中扮演着不可替代的角色。
古菌研究对阐明生命运动的基本规律，揭示生命起源和物种进化，生物与生物、生物与环境的相互作用具有重要意义。
1 古菌的发现多年以来，人们认为地球上的生命形式只分为原核生物和真核生物。
但在后续的研究过程中，人们从火山口、盐湖等高热、高盐、缺氧等极端环境下分离得到一些微生物，这些微生物中包含大量产甲烷的微生物，当时的科学家认为这些微生物可能是产甲烷的细菌，但发现这些微生物与已知的细菌有本质的区别。
1977年Woese等[1]提出的16S rRNA生命树将这些微生物划归为新的生命类型——archaebacteria。
他在比较了3类生物的小亚基核糖体RNA序列后，发现三域生物间的序列相似性都低于60%，而域内的序列相似性高于70% [2]，因而认为生命是由细菌域(Bacteria)、真核生物域(Eucarya)和古菌域(Archaea)组成，并在1990年首次提出三域学说，把自然界的生物分成不同的三大领域，并把archaebacteria改名为archaea，正式提出古菌概念[3]。
作为三域之一的生物，古菌有着特殊的性质。
古菌细胞壁不含肽聚糖，细胞骨架由蛋白质或假肽聚糖构成，细胞膜由甘油分子和支链烃以醚键相连。
古菌虽与细菌同为原核生物，但却与真核生物在进化树上具有更近的亲缘关系。
例如，在遗传信息传递方面，古菌具有明显的真核生物特征。
古菌：生命的第三种形式
黄力;薛宏
【期刊名称】《科学（中文版）》
【年(卷),期】2000(000)003
【摘要】1982年春，美国伍兹霍尔(Woods Hole)海洋研究所的科学考察潜艇“爱尔文号”驶向东太平洋海底深达2600米处的一个高压热溢口，寻找生命的痕迹。
溢口处，灰白色液体奔涌而出，仿佛来自地球深处的炊烟；溢口附近漂浮着一些羽状软体动物和似由微生物形成的菌膜。
“爱尔文号”用机械手采集了一些菌膜，带回实验室进行研究。
不久，利(J．Leigh)博士等从这个来自似乎是生命禁区的样品中分离出一种球状微生物，它能够生活在20000千帕(200大气压)、90％：以
上的高温高压环境中，通过将CO2还原为甲烷而生存。
利博士以这次科学考察活动负责人詹纳斯(H．Jannasch)的名字，将其命名为詹氏甲烷球菌(Methanococcus jannaschii)，这是一类被称为古菌的生物。
【总页数】3页(P47-49)
【作者】黄力;薛宏
【作者单位】微生物资源前期开发国家重点实验室，中国科学院微生物研究所教授，北京100080;微生物资源前期开发国家重点实验室，中国科学院微生物研究所研
究助理，北京100080
【正文语种】中文
【中图分类】Q934
【相关文献】
1.第三种生命形式的诞生与科学哲学 [J], 孔军辉
2.产甲烷古菌可能是火星生命形式 [J], 无
3.自然界存在第三种生命形式 [J], 钟华
4.古菌--生命的奥秘(五)--古菌的分类与海洋古菌Ⅱ [J], 郭静;张传伦
5.生命的第三种形式 [J], 李潇;汪成尧
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TECHNOLOGY ENERGY|能源科技神秘古菌有望“复活”老油田通讯员 任厚毅2019年的某一天，胜利油田石油工程技术研究院微生物所专家林军章从孤岛油田带回一瓶地下水采样，里面含有各种微生物、古菌之类的。
这很平常，微生物所的科研人员经常收集、培养、研究这些菌样，从中发现一些有益于石油开采的细菌之类的，加以培养放大，为微生物采油做贡献。
“真的没有想到，这里面竟然含有一种从未发现过的全新古菌，完全打破了传统认知，有望让一些濒临枯竭的老油田起死回生。
”林军章说。
中国科学家发现古菌生产甲烷全新途径北京时间2021年12月23日凌晨0时，世界著名《自然》杂志在线发表中国科学家团队的最新研究成果。
由农业部沼气科学研究所、中石化微生物采油重点实验室以及深圳大学、德国马克斯普朗克海洋微生物研究所等组成的联合团队，发现一种来自油藏的新型产甲烷古菌，可在厌氧环境下直接氧化原油中的长链烷基烃产生甲烷，突破了产甲烷古菌只能利用简单化合物生长的传统认知，拓展了对产甲烷古菌碳代谢功能的认知。
“简单地说，以前都是混合菌群，经过较长时间的代谢分解，才产生出甲烷，而这个菌，仅凭‘一己之力’，并且在较短时间内，就能将长链石油分解，产生出甲烷，意义相当重大。
”林军章解释说。
“新发现揭示了古菌产生甲烷的全新途径，打破了原油降解产甲烷需要多种微生物参与、调控难度大的传统认识，该发现为构建高效气化菌系及实现气化技术工业化应用奠定重要科学基础。
”林军章补充说。
“智慧科学迷”微博说得更形象：宇宙中有没有以核能为食的哥斯拉，到目前为止还不清楚，但有一种吃石油排甲烷的神秘微生物被我国科学家发现。
该微生物结合了石油降解器和甲烷生成器的特性，可以将石油分解为甲烷和二氧化碳。
这是一条以前完全未知的甲烷生成途径。
该研究成果让科学家对地下石油的开采有了全新的了解，未来几年可以重点研究如何工业化，有望能使未充分开发的油田重新被开发。
揭开产甲烷新古菌的神秘面纱产甲烷古菌是一种独特的厌氧微生物，对氧气敏感，通常在空气中暴露几分钟就会死亡。
微生物对海水入侵响应特征及指示意义的研究进展支传顺;胡晓农;陈麟;焦裕飞;白晶【期刊名称】《水文地质工程地质》【年(卷),期】2024(51)2【摘要】海水入侵是全球性环境地质问题,对沿海城市的供水安全及生态环境造成严重威胁。
微生物对环境变化具有高度的敏感性,近年来许多学者开始关注微生物对海水入侵的响应特征,为海水入侵调查研究提供了新的思路与方法。
为了充分认识该领域的研究进展,基于Web of Science核心数据库,利用文献计量学可视化分析方法对海水入侵微生物响应特征研究现状、热点及趋势进行分析。
文献分析结果表明:该新兴研究领域的成果集中出现在2011年以后,发文量和引文量呈现上升趋势;中国积极参与海水入侵微生物响应特征研究,其发文量及高引用指数均位居世界第二位,研究成果具有较高的学术影响力;由关键词聚类分析可知,该领域热门研究方向包括地下水微生物群落对海水入侵的响应研究、土壤微生物群落对海水入侵的响应研究、元素地球化学循环与微生物作用研究。
研究结果表明:咸-淡水交互区微生物群落演替受盐度、溶解氧、温度、有机碳、pH值等多种因子的共同影响,其主控因子随水文地质条件的不同而变化;海水入侵会影响微生物介导的碳、氮、硫、铁等物质循环过程;在含水层中发现的典型海洋细菌及嗜盐古菌对海水入侵的识别具有重要指示意义,相关技术是海水入侵传统调查方法的有力补充,在古海水入侵、现代海水入侵的辨别应用中具有较大优势和潜力。
【总页数】12页(P192-203)【作者】支传顺;胡晓农;陈麟;焦裕飞;白晶【作者单位】济南大学水利与环境学院;中国地质调查局沈阳地质调查中心【正文语种】中文【中图分类】P641.3【相关文献】1.海水入侵影响下的地下水化学演化及其指示意义——以深圳市宝安区为例2.地下水微量元素与同位素特征对海水入侵和地下水起源的指示意义——以深圳市宝安区为例3.海水入侵区含水层中原核微生物多样性和群落结构特征及其意义4.福寿螺肠道微生物群落特征与其入侵关系的研究进展5.宁绍平原东部新石器遗址地层碱土金属元素地球化学特征以及对海水入侵事件的指示因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
Advances in Microbiology 微生物前沿, 2015, 4, 1-5Published Online March 2015 in Hans. /journal/amb/10.12677/amb.2015.41001Progress in the Research on Deep-SeaMicroorganismsLiming Jin, Chunshan Quan, Shengnan Zhao, Jing Zhao, Wei ZhengCollege of Life Science, Dalian Nationalities University, Dalian LiaoningEmail: jlm@Received: Feb. 15th, 2015; accepted: Mar. 2nd, 2015; published: Mar. 6th, 2015Copyright © 2015 by authors and Hans Publishers Inc.This work is licensed under the Creative Commons Attribution International License (CC BY)./licenses/by/4.0/AbstractDue to its special environment, deep-sea contains abundant and unique microbial resource. In this review, we have addressed the development of research on deep-sea microorganisms, focusing on the diversity and applications.KeywordsDeep-Sea, Microorganism, Biodiversities, Application深海微生物的研究进展金黎明，权春善，赵胜楠，赵晶，郑维大连民族学院生命科学学院，辽宁大连Email: jlm@收稿日期：2015年2月15日；录用日期：2015年3月2日；发布日期：2015年3月6日摘要深海由于其环境的特殊性，蕴含着丰富独特的微生物资源。
海洋微生物多样性发现和研究进展海洋是地球上最广阔的生态系统之一，它占据了地球表面的大部分。
而海洋微生物是海洋生态系统中至关重要的一部分，它们对海洋生物的生态功能和生态平衡起着重要作用。
本文将介绍海洋微生物多样性的发现和研究进展，包括对多样性的认识、研究方法和技术、以及新发现的重要成果。
一、对海洋微生物多样性的认识海洋微生物多样性指的是海洋中各类微生物的种类和丰度的多样性。
微生物包括细菌、古菌和真核微生物等，它们在海洋生态系统中广泛存在。
过去，科学家认为海洋微生物种类有限，但近年来的研究表明，海洋微生物的多样性远远超乎想象。
通过高通量测序技术的发展，科学家能够更好地从整体上了解海洋微生物的种类和功能。
二、研究方法和技术1. 高通量测序技术高通量测序技术是目前研究海洋微生物多样性的主要手段之一。
通过该技术，科学家可以对海洋微生物的基因组进行广泛的测序，并识别其中的物种和功能。
这种方法可以大大加快对海洋微生物多样性的研究速度，并揭示微生物群落的复杂性。
2. 元基因组学元基因组学是研究微生物群落中个体基因组信息的重要技术。
它通过对微生物群落整体的基因组测序，揭示了微生物群落中的物种构成和功能特征。
通过元基因组学技术的应用，科学家可以更好地了解微生物群落的结构和功能。
三、新的研究进展和重要成果1. 海洋微生物群落结构的揭示通过高通量测序技术和元基因组学的应用，科学家们已经能够揭示海洋微生物群落的复杂结构。
他们发现海洋微生物群落中存在着大量的未知物种，并发现了一些新的微生物分类单元。
这些研究成果使我们对海洋微生物的多样性有了全新的认识。
2. 海洋微生物功能的研究海洋微生物在海洋生态系统中扮演着重要角色。
近年来，科学家们通过研究微生物群落的功能基因，揭示了微生物参与海洋碳循环、营养物质循环和能量转换等重要功能的机制。
这一研究成果对于我们深入了解海洋生态系统的稳定性和功能具有重要意义。
3. 海洋微生物的应用前景海洋微生物不仅在海洋生态系统中具有重要作用，还有着广阔的应用前景。
古细菌研究进展摘要：主要对生物分类的三域学说，古细菌域生物的特征、形态做了简要介绍，并阐述了几类古细菌的分子机制及其研究进展与发展前景。
关键词：古细菌、生物分类的三域学说、嗜热菌、嗜盐菌和产甲烷菌。
多年来,科学家们一直认为地球上的生命由原核生物和真核生物两大类组成,到20世纪70年代后期,这个概念受到了Woese研究的挑战。
1977年Woese等选择了16SrRNA作为研究生物进化的分子计时器,因为它们为生物细胞所共有,其功能同源,且最为古老,即含保守序列,又含可变序列,分子大小也较适合操作,更重要的是它的序列变化速度与进化距离相适应。
Woese等在比较了来自不同原核生物及真核生物的16SrRNA序列的相似性后发现,原来被认为是细菌的甲烷球菌代表着一种即不同于真核生物,也不同于细菌的生命形式。
他们认为这是地球上的第三生命形式,并命名为古细菌。
据此,Woese于1990年提出了生物的三域分类学说, ,即认为生命是由细菌域(Bacteria)、古菌域(Archaea)和真核生物域(Eucarya)所构成,并由此构建了一个生命进化总树。
之后,人们将其他序列的生物大分子用于生命进化的研究中,如RNA聚合酶的亚基,延伸因子EF-Tu、ATPase等。
其研究结果也支持Woese的三域生命学说,进一步证明了古菌是地球上一种独特的生命形式。
从此人类开始了对古细菌研究的新篇章。
古菌是一群具有独特的基因结构或系统发育生物大分子序列的单细胞生物,多生活在各种极端的自然环境中,如海洋底部的高压热溢口、热泉、盐碱湖等。
目前,可在实验室培养的古菌主要包括三大类:产甲烷菌、极端嗜热菌和极端嗜盐菌。
产甲烷菌生活于富含有机质且严格的无氧环境中,参与地球上的碳素循环,是能合成甲烷的生物;极端嗜盐菌生活于盐湖、盐田及盐腌制品表面,能够在盐饱和的环境中生长;极端嗜热菌通常分布于含硫或硫化物的陆相或水相地质热点,它们中绝大多数严格厌氧,在获得能量时完成硫的转化尽管不同的古菌生活习性大相径庭,但它们却有共同的、有别于其他生物的细胞学及生物化学特征。
海洋古菌的研究进展【摘要】过去人们通常认为古菌仅存在于极端环境中。
然而近年来的研究表明古菌广泛分布于海洋生境中，从表层海水倒深海大洋均发现了古菌的大量存在。
本文小结了古菌的生物学特性，并从海洋沉积物中的古菌、附着或寄、共生在海洋动、植物上的古菌、海洋浮游古菌三方面阐明了海洋古菌研究方面的最新进展。
【关键词】古菌；海洋古菌；生物学特征1.古菌1.1古菌20世纪70年代末，Woese等学者基于核糖体小亚基（16S rRNA）核酸序列的系统发育关系，提出了原核生物由“真细菌”（Eubacteria）和“古细菌”（Archaebacteria）两个类群构成的观点（Woese and Fox，1977；Woese et al.，1978），引起广泛争议。
随着近年来研究的深入，“古细菌”在生化、生理、遗传等方面的独特性不断被发掘。
“古细菌”与“真细菌”虽在主要生物学结构、形态等方面有共同点，在基因转录翻译等遗传信息方面却与真核生物有相似性。
鉴于“古细菌”与“真细菌”、真核生物之间的显著差异，1990年，Woese将“古细菌”的命名调整为古菌（Archaea），并将所有生物重新划分为生命三域（Woese et al.，1990），包括真核生物（Eukaryota）、细菌（Bateria）和古菌（Archaea）三个独立域（Domain）。
生命三域理论的提出，得到世界绝大多数学者的认可。
同时，随着分子生物学技术的迅速发展并广泛应用于环境微生物学研究，人们对古菌分布及其特征的认识不断加深。
1.2古菌的生物学特征单个古菌细胞直径在0.1到15 mm之间，由细胞壁、细胞膜、细胞质和胞内的遗传物质等细胞结构组成，没有内膜系统，DNA以单个环状结构存在于细胞内。
一些种类可以通过蛋白质网形成大的细胞团簇，长度可达200 mm，如热球菌属的嗜热古菌Thermococcus（Kuwabara et al.，2005）。
古菌细胞的形状多样，包括球形、杆形、螺旋形、叶状或方形等。
古菌的细胞壁与细菌功能类似但化学成分差别较大（Thomas et al.，2001），古菌的细胞壁物质极为多样，其中没有肽聚糖、纤维素和几丁质，而是由多糖、糖蛋白或蛋白质构成的，如甲烷杆菌属（Methanobacterium）、甲烷八叠球菌（Methanosarcina）古菌的细胞壁均由多糖组成；盐杆菌属（Halobacterium）古菌的细胞壁由糖蛋白组成，其带强负电荷的酸性氨基酸构成的特殊蛋白可以平衡环境中高浓度的钠离子，从而使其能很好的适应20～25%高盐浓度的环境；甲烷微菌（Methanomicrobium）、甲烷球菌（Methanococcus）和甲烷螺菌（Methanospirillum）等一些产甲烷古菌的细胞壁则由同种或多种不同蛋白质组成（Kandler and K?nig，1998）。
古菌的细胞膜在主要成分和连接方式上与细菌、真核生物均有不同。
如，古菌的膜磷脂成分是D型磷酸甘油，而不是细菌和真核生物的L型磷酸甘油；疏水尾的长链烃主要由异戊二烯的重复单位组成，然后与甘油的亲水头通过醚键而不是酯键连接成甘油二醚或二甘油四醚、脂肪酸等（Valentine，2007）；其次，古菌细胞质膜中有着独特的单分子层膜或单、双分子层混合膜或S层（S layer）结构，而细菌或真核生物的细胞质膜都是双分子层。
如，嗜高温的古菌中多见单分子层，其磷脂为二甘油四醚，连接两个甘油分子间的两个植烷侧链之间通常会共价结合形成二植烷，导致了细胞膜的机械强度要比双分子层质膜更高（Albers et al.，2000）；另外对古菌的糖脂成分，如甘油二醚、甘油四醚类物质，特别是四醚类物质中的甘油二烷基甘油四醚脂GDGTs（Glycerol dialkyl glycerol tetraethers）的研究较深入，利用这一组分可以获得泉古菌数量、群落结构（Koga and Morii，2007）等信息，在对极端环境古菌的报道中十分多见。
古菌的染色体结构与细菌相似，主要由不含核膜的单个环状DNA分子构成，基因片段可以形成操纵子。
但在DNA复制、转录、翻译等方面，古菌却有明显的真核特征：如采用非甲酰化甲硫氨酰tRNA作为起始tRNA，古菌的启动子、DNA聚合酶、转录因子、RNA聚合酶等遗传学特征也均与真核生物相似（Allers and Mevarech，2005）。
2.海洋古菌2.1海洋微型生物海洋约占地球表面积的71%，平均深度为3800 m，最深处超过10 000 m，是生命的摇篮。
海洋的独特生态环境为各种生物提供了良好的生存条件（沈国英等，2002）。
海洋生物中蕴藏着数量巨大、个体极小的微生物。
海洋微型生物是海洋生物中的主要组成类群，在海洋生态系统中的物质和能量循环中起到关键作用。
在海洋环境下生存的微型生物为适应复杂的环境，在物种类型、代谢机制和生态功能上具有多样性。
2.2海洋古菌的研究进展由于室内培养实验等研究手段的落后，在较长一段时间内，古菌被认为仅存在于盐碱湖、海底热液、和火山口等极端环境当中。
然而，近二十多年的研究表明，无论从土壤到森林（Jurgens et al.，1997），从海洋到湖泊（Jurgens et al.，2000），均存在不同类群的古菌。
当前对海洋古菌的研究主要集中在三大领域：1）海洋沉积物中的古菌，该生境中古菌的群落多样性复杂，代表性的广古菌系统发育分支包括Marine Group II，MBGD （Marine Benthic Group D）/MGIII，MBGE （Marine Benthic Group E）等，代表性的泉古菌系统发育分支包括MarineBenthic Group B （MBGB）和Miscellaneous Crenarchaeotal Group （MCG）等，有文献推测MBGB、MCG这两大类泉古菌能够在海底沉积物的较深层通过厌氧甲烷化作用吸收利用有机碳，但目前尚不清楚他们在这一过程中的贡献比率（Biddle et al.，2006）；2）附着或寄、共生在海洋动、植物上的古菌，例如，通过分子生物学技术，研究人员在海绵体当中发现的一株海绵共生泉古菌“Cenarcheaum symbiosum”（Preston et al.，1996）即是较早鉴定并进行了全基因组测序的常温古菌，泉古菌与海绵体之间的相互依存关系引人注目；3）海洋浮游古菌，该项研究始于1992年，Fuhrman 和DeLong等人通过基于16S rRNA基因克隆文库的分子生物学方法分别在太平洋和大西洋检测到了水体中浮游古菌的广泛分布（Fuhrman et al.，1992；DeLong et al.，1992），这一发现更新了古菌只是极端生物的旧观念。
随后越来越多的研究证明古菌在海洋水体中分布广泛。
海洋古菌特别是海洋浮游古菌，作为海洋微型生物系统中一大重要类群，值得我们密切关注。
3.结论总体上，古菌在海洋生态环境中的地位已经开始得到重视，但要全面了解其在全球海洋中的分布规律、代谢机制、生态功能等方面的情况仍需要更多系统深入的研究工作。
特别是在中国海区，有关海洋浮游古菌的研究才刚刚兴起。
参考文献：[1]沈国英，施并章. 海洋生态学[M]. 北京：科学出版社，2002.[2]Albers，S，Van De V ossenberg，J，Driessen，A，et al. Adaptations of the archaeal cell membrane to heat stress [J]. Frontiers in Bioscience，2000，5：813-820.[3]Allers，T，Mevarech，M. Archaeal genetics - the third way [J]. Nature Reviews. Genetics，2005，6（1）：58-73.[4]Barns，S M，Delwiche，C F，Palmer，J D，et al. Perspectives on archaeal diversity，thermophily and monophyly from environmental rRNA sequences [J]. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America，1996，93（17）：9188-9193.[5]Biddle，J F，Lipp，J S，Lever，M A，et al. Heterotrophic Archaea dominate sedimentary subsurface ecosystems off Peru [J]. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America，2006，103（10）：3846-3851.[6]DeLong，E F. Archaea in coastal marine environments [J]. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America，1992，89（12）：5685-5689.[7]Fuhrman，J A，Mccallum，K，Davis，A A. Novel major archaebacterial group from marine planton [J]. Nature，1992，356（6365）：148-149.[8]Huber，H，Hohn，M J，Rachel，R，et al. A new phylum of Archaea represented by a nanosized hyperthermophilic symbiont [J]. Nature，2002，417（6884）：63-67.[9]Huber，H，Hohn，M J，Stetter，K O，et al. The phylum Nanoarchaeota：present knowledge and future perspectives of a unique form of life [J]. Research in Microbiology，2003，154（3）：165-171.[10]Jurgens，G，Glockner，F O，Amann，R，et al. Identification of novel Archaea in bacterioplankton of a boreal forest lake by phylogenetic analysis and fluorescent in situ hybridization [J]. FEMS Microbiology Ecology，2000，34（1）：45-56.[11]Jurgens，G，Lindstrom，K，Saano，A. Novel group within the kingdom Crenarchaeota from boreal forest soil [J]. Applied and Environmental Microbiology，1997，63（2）：803-805.[12]Kandler，O；K?nig，H. Cell wall polymers in Archaea （Archaebacteria）. Cellular and Molecular Life Sciences，1998，54 （4）：305-308.。
