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肺炎链球菌肺炎（一）抗菌药物治疗制定肺炎链球菌感染治疗方案时，应考虑肺炎链球菌敏感性、感染部位、疾病严重程度和抗菌药物的药物动力学特性等因素。
PssP感染首选青霉素、阿莫西林，亦可选用第一代头孢菌素（头孢唑啉、头孢拉定）、第二代头孢菌素（头孢丙烯、头孢呋辛、头孢克洛等）、第三代头孢菌素（头孢曲松、头孢噻肟、头孢泊肟等）等药物。
PISP感染宜选用大剂量青霉素、阿莫西林，或第三代头孢菌素。
PRSP感染则可选用第三代头孢菌素单用或联合利福平，万古霉素单用或联合利福平筹方案。
对轻度无合并症的肺炎患者可予口服给药；而重症肺炎等应予静脉给药治疗，或静脉继以口服给药的序贯治疗。
加替沙星、莫西沙星和左氧氟沙星等新氟喹诺酮类药物对呼吸道主要病原体肺炎链球菌具有良好抗菌活性，口服吸收良好，在呼吸道等组织浓度高，部分品种可序贯给药，被称为“抗肺炎链球菌氟喹诺酮类( antipneumococcal fluoroquinolone)”或“呼吸道氟喹诺酮类( respiratory fluoroquinolone)”，并在肺炎链球菌对B内酰胺类药物耐药性日益严重情况下，被推荐用于治疗包括PRSP在内的肺炎链球菌呼吸道感染，但必须警惕其可能被滥用而导致耐药性迅速上升。
此外，亚胺培南、美罗培南也可用于治疗青霉素耐药肺炎链球菌感染，而利奈唑胺、替利霉索等新抗菌药物也可望成为治疗耐药肺炎链球菌感染的选用药物。
由于我国肺炎链球菌对大环内酯类药物耐药率高且多为高度耐药（MLS耐药），大环内酯类和林可霉素类药物仅可用于治疗大环内酯类敏感的肺炎链球菌感染，单独不宜作为病原体怀疑为肺炎链球菌的感染的经验用药。
（二）支持疗法患者应卧床休息，注意补充足够蛋白质、热量及维生素。
密切监测病情变化，注意防止休克。
剧烈胸痛者，可酌用少量镇痛药，如可待因15mg。
不用阿司匹林或其他解热药，以免过度出汗、脱水及干扰真实热型，导致临床判断错误。
鼓励饮水每日1～2L，轻症患者不需常规静脉输液，确有失水者可输液，保持尿比重在1.020以下，血清钠保持在145mmol/L以下。
社区获得性肺炎的抗生素治疗原则在社区获得性肺炎的治疗中，抗生素的使用是至关重要的。
然而，正确的抗生素治疗原则是确保患者能够有效地战胜疾病并避免并发症的关键。
本文将讨论社区获得性肺炎的抗生素治疗原则，并提供一些建议来指导医生和患者在治疗过程中的选择和用药。
1. 确定病菌和病情严重性在选择抗生素之前，医生需要明确患者感染的病菌以及病情的严重程度。
这可以通过临床评估、痰液培养和药敏试验等方法来获得。
根据患者的病情，可以将社区获得性肺炎分为轻、中和重度，从而指导抗生素的选择和用药。
2. 基于微生物学和药敏结果选择合适的抗生素根据药敏试验的结果以及当地耐药模式，医生应选择对已知病菌产生效力且耐药性较低的抗生素。
常用的治疗社区获得性肺炎的抗生素包括β-内酰胺类（如阿莫西林/克拉维酸钾）、大环内酯类（如阿奇霉素）、呼吸喹啉类（如左氧氟沙星）等。
3. 个体化治疗方案每个患者的情况和需求是不同的，因此治疗方案应该根据患者的年龄、病情、孕妇、儿童、老年人等特殊人群的特点进行个体化调整。
对于合并有其他慢性疾病的患者，可能需要更加慎重地选择抗生素并监测治疗效果。
4. 控制耐药性随着时间的推移，细菌对抗生素的耐药性越来越普遍。
因此，在治疗社区获得性肺炎时，医生应当尽可能地选择耐药性低的抗生素。
此外，正确使用抗生素、遵守给药剂量和疗程，以及避免滥用抗生素也是控制耐药性的重要措施。
5. 监测治疗效果定期监测治疗效果是确保抗生素治疗成功的关键。
医生应通过体温变化、症状缓解和临床血液指标等来评估患者的治疗反应。
在治疗过程中，如果出现抗生素不敏感、病情加重或并发症等情况，应及时重新评估治疗方案和抗生素的选择。
在社区获得性肺炎的抗生素治疗中，遵循上述原则是至关重要的。
这将有助于提高治疗效果，减少并发症和死亡率，并控制细菌对抗生素的耐药性。
医生和患者应密切合作，共同制定和执行有效的抗生素治疗方案，以最大程度地保护患者的健康。
社区获得性肺炎诊断和治疗指南一、什么是社区获得性肺炎社区获得性肺炎是指在医院外罹患的感染性肺实质炎症，包括具有明确潜伏期的病原体感染而在入院后平均潜伏期内发病的肺炎。
常见的病原体包括肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、肺炎支原体、肺炎衣原体、呼吸道病毒等。
二、社区获得性肺炎的症状社区获得性肺炎的症状因人而异，但通常包括以下几种：1、发热：体温可能会升高到 38℃以上，有时会伴有寒战。
2、咳嗽：咳嗽通常是持续的，可能会咳出痰，痰的颜色和质地会有所不同。
3、呼吸急促：感觉呼吸比平时困难，呼吸频率加快。
4、胸痛：胸部可能会有疼痛或不适感，尤其在深呼吸或咳嗽时加重。
5、乏力：感到疲倦、虚弱，没有精力。
6、食欲不振：可能会出现胃口不好，不想吃东西的情况。
如果出现上述症状，尤其是症状持续加重或伴有呼吸困难、意识模糊等严重情况，应及时就医。
三、社区获得性肺炎的诊断1、临床症状和体征：医生会询问患者的症状，包括发病时间、症状的严重程度、是否有其他疾病等。
同时，会进行身体检查，包括听诊肺部是否有异常的呼吸音、查看喉咙是否红肿等。
2、实验室检查：血常规：通过检测白细胞、中性粒细胞等的数量和比例，判断是否有感染以及感染的类型。
病原学检查：如痰涂片和培养、血培养等，以确定病原体的种类。
血清学检查：检测患者体内针对某些病原体的抗体水平，帮助诊断。
3、影像学检查：胸部 X 线或 CT 检查可以帮助发现肺部的炎症病变，确定病变的范围和严重程度。
四、社区获得性肺炎的严重程度评估评估社区获得性肺炎的严重程度对于确定治疗方案非常重要。
常用的评估方法包括 CURB-65 评分和 PSI 评分。
CURB-65 评分包括以下几个方面：1、意识障碍（Confusion，C）2、血尿素氮＞ 7 mmol/L（Urea，U）3、呼吸频率≥ 30 次/分（Respiratory rate，R）4、收缩压＜ 90 mmHg 或舒张压≤ 60 mmHg（Blood pressure，B）5、年龄≥ 65 岁（Age，A）PSI 评分则涉及更多的因素，包括年龄、基础疾病、生命体征、实验室检查等。
重症社区获得性肺炎的诊治重症社区获得性肺炎（Severe Community-Acquired Pneumonia，简称SCAP）是一种具有高度危险和病死率的急性感染性疾病。
在当今医学领域，由于抗生素的过度使用和耐药菌株的出现，SCAP的诊治面临着很大的挑战。
本文将对SCAP的诊治进行详细的介绍，希望可以为医生和患者提供参考。
一、疾病概述SCAP是由各种致病菌引起的一种肺实质感染疾病，通常表现为高热、咳嗽、胸痛、呼吸困难等症状，严重者可出现休克、呼吸衰竭等危及生命的并发症。
SCAP的发病原因复杂，既与病原体的种类、数量、毒力和耐药性相关，也与宿主的免疫状态、肺功能等因素有关。
在诊治SCAP时，需全面考虑病原体、宿主因素及环境因素，并进行个体化治疗。
二、病原学诊断1. 病原体鉴定SCAP的病原体主要包括细菌、病毒、真菌和寄生虫等。
细菌感染常见的有肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯菌等；病毒感染常见的有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒等；真菌感染常见的有念珠菌、曲霉菌等；寄生虫感染较为罕见。
对于SCAP患者，应及时进行病原体的分离培养和PCR检测，以明确病原体种类，为后续治疗提供依据。
2. 肺部影像学表现三、治疗原则1. 及时有效的抗感染治疗SCAP的治疗首先要进行抗感染治疗，即选用对病原菌敏感的抗微生物药物。
一般来说，对于患者来说，应该及早使用足量的广谱青霉素类或头孢菌素类抗生素，并视临床反应调整用药。
对于多重耐药的病原体感染，可联合应用两种或两种以上的抗菌药物，以提高治疗成功率。
对SCAP患者的抗感染治疗应根据病原体的鉴定和及时调整用药，以避免耐药菌株的出现。
2. 综合支持治疗在对SCAP进行抗感染治疗的还应给予患者充分的综合支持治疗，包括充足的氧疗、营养支持、液体管理等。
对于严重的呼吸困难患者，应尽快进行气管插管和机械通气，以确保患者的氧供应和二氧化碳排泄。
3. 营养支持SCAP患者常因发热、全身炎症反应等原因导致代谢亢进，需要增加能量和蛋白质的摄入，以促进组织修复和免疫功能的恢复。
重症社区获得性肺炎的救治重症社区获得性肺炎（SCAP）目前发病率和死亡率都很高，我们谈论了其严重程度评分、经验性抗感染策略、病原菌、病毒性肺炎等诸多方面。
肺炎所致的感染性休克是其主要的死亡原因。
目前针对SCAP，需要新的抗生素来对其进行救治。
DISA/ATS针对CAP的相关建议非常实用，目前推荐针对大多数的SCAP，可以使用β内酰胺/酶抑制剂或者三代头孢联合大环内酯类抗生素进项抗感染治疗。
如果患者具有两种高危因素，推荐以经验性覆盖PES菌群（铜绿假单胞菌、ESBL阳性的肠杆菌科、MRSA）。
对于流行性感冒性CAP，推荐使用奥司他韦，同时避免使用激素。
奥司他韦治疗无效或者耐药，可以使用扎那米韦。
只有当合并有难治性休克、严重的全身炎症反应的时候，推荐使用类固醇激素。
背景近年来，越来越多的严重社区获得性肺炎患者（SCAP）收入到ICU 中，尤其是那些高龄、基础疾病较多、存在免疫抑制的患者。
医院获得性肺炎的患者有21%需要到ICU进行治疗，这些患者中有26%需要机械通气。
SCAP的病死率仍然很高，可以达到25-50%;延迟收入ICU 会导致这部分患者死亡率增加，因此目前产生了一些危重病评分来明确患者的严重程度，方便医生对病情进行评估。
肺炎链球菌仍然是CAP主要的致病菌。
目前大约有6%的CAP患者的病原菌是耐药的。
PCR技术目前已经发现了大量病毒性CAP，主要是流感病毒和鼻病毒。
早期充足的抗感染策略对于SCAP来说非常重要，但目前如何达到这一目标非常具有挑战。
早期使用不恰当的抗生素（对致病菌不敏感）会增加病死率。
Postma及其同事发现，单用β内酰胺和β内酰胺联合大环内酯/喹诺酮，两者效果类似。
联合用药中，β内酰胺到底是联合大环内酯还是喹诺酮，目前仍是一个讨论点。
感染性休克是SCAP的主要致死因素。
当患者循环难以维持，可以加用激素。
目前已经发现了一些特殊的病原菌，这就要求尽快研发出针对性的抗生素。
重症社区获得性肺炎的识别对CAP进行严重性评估非常重要，可惜目前没有完美的评分策略。
