自体造血干细胞移植术PPT演示文稿

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《造血干细胞移植术》课件

精神疾病或意识障碍
02
患者存在精神疾病或意识障碍，无法配合治疗。
其他
03
如年老体弱、恶病质等。
特殊情况下的考虑因素
年龄
年龄不是绝对禁忌，但需考虑患者的身体状况
和承受能力。
合并症
患者存在其他慢性疾病，需综合考虑治疗的利
弊。
供体选择
在选择供体时，需考虑供体的健康状况、免疫
学特征等。
预处理方案
根据患者的具体情况，选择合适的预处理方案，以降低排斥反应和感
内分泌异常
如甲状腺功能减退、肾上腺功能减退等。
生育问题
由于生殖系统受到损伤，患者可能面临生育困难或不孕不育
的风险。
风险与并发症的管理与预防
预防感染
严格遵守消毒隔离制度，定期进行微生物监测，及时发现并处理感染源。
出血性膀胱炎的预防和处理
多饮水、碱化尿液，必要时使用药物进行预防和治疗。
早期识别和干预GVHD
THANKS
感谢观看
相容。
预处理
对受体进行化疗或放疗，以清除其自身的造血干细胞。
造血干细胞输注
将供体的造血干细胞输注给受体。
植入与监测
观察造血干细胞的植入情况，确保新细胞在体内正常生长和
分化。
造血干细胞移植术的成功因素
供体与受体的匹配程度
并发症的预防与处理
供体与受体之间的基因匹配程度越高，移植成功率越高。
及时预防和处理感染、移植物抗宿主病等并发症，能够提高移植成功率。
免疫治疗与干细胞移植的结合
免疫治疗在癌症治疗中的成功应用为造血干细胞移植术提供了新的思路，未来可能通过免疫治疗与干细胞移植的结合来提高治疗效果。

《造血干细胞移植》课件

造血干细胞移植PPT 课件大纲
汇报人：
目录
添加目录标题
造血干细胞移植概述
造血干细胞移植的过程
造血干细胞移植的疗效和风险
造血干细胞移植的未来发展
结论
添加章节标题
造血干细胞移植概述
造血干细胞移植是一种医疗技术，用于治疗某些血液疾病和免疫系统疾病。
造血干细胞移植包括骨髓移植、外周血干细胞移植和脐带血干细胞移植等。
供体筛选：通过血液检测、体检等确定供体
供体准备：进行健康教育、心理辅导等
供体采集：进行骨髓或外周血干细胞采集
供体干细胞处理：进行干细胞分离、纯化、冷冻等
供体干细胞运输：确保干细胞在运输过程中的质量和安全
体检：进行全面的身体检查，确保身体状况适合移植药物治疗：使用免疫抑制剂、抗感染药物等，降低移植后并发症的风险饮食调整：保持营养均衡，提高免疫力心理准备：了解移植过程和可能出现的并发症，做好心理准备
造血干细胞的采集：通过骨髓穿刺或外周血采集造血干细胞的处理：分离、纯化、保存造血干细胞的输注：通过静脉输注到患者体内输注后的观察和护理：监测患者反应，预防并发症
定期复查：监测血常规、骨髓象等指标药物治疗：根据病情需要，使用抗感染、抗排异等药物生活管理：注意饮食、休息、运动等生活习惯心理支持：提供心理辅导，帮助患者适应移植后的生活
造血干细胞移植的未来发展
基因编辑技术： CRISPR-Cas9等基因编辑技术在造血干细胞移植中的应用
细胞治疗技术：CART细胞治疗等细胞治疗技术在造血干细胞移植中的应用
免疫调节技术：免疫检查点抑制剂等免疫调节技术在造血干细胞移植中的应用
3D打印技术：3D 打印技术在造血干细胞移植中的应用，如打印人造器官等

造血干细胞移植 ppt课件

–骨髓采集的手术担心；外周血采集的疾病担心 –解释和疏导
• BMT的意义 • BMT每个入无菌层流室的护理
–无菌层流室的准备：
• 100级空气层流洁净室 • 严格的清洁、消毒和灭菌 • 空气细菌学检测达标
ppt课件
12
护理
• 病人入无菌层流室的护理
–病人的准备
–轻度GVHD：无病生存率 –重度GVHD：无病生存率
• 病人年龄及一般情况
–年龄欲小，疗效愈好
• 预处理方案
ppt课件
6
方法
• 供体的选择
–人白细胞抗原（HLA）配型相和程度 –血缘关系：同基因、异基因 –非血缘关系：HLA相和个数；年轻、男性、 ABO血型相和、CMV阴性
• 供者的准备：
–采集量、采集方法留观 or 住院
• 心理准备
–评估 –帮助提前熟悉环境 –提供相应指导
• 身体准备
–相关检查：组织配型、ABO血型、脏器功能、巨细胞病毒等 –清除潜在感染灶：皮肤粘膜、口腔、五官、肺部等 –肠道和皮肤准备：入室前3天－口服肠道抗生素；入室前1天－修建指（趾）头、毛发、肚脐；入室当天洗必泰沐浴，穿无菌衣裤，皮肤细菌培养 –灭菌饮食
造血干细胞移植 (HSCT)
ppt课件
1
教学目标
• 掌握
– – 造血干细胞移植的义造血干细胞移植后的并发症预防和应对造血干细胞移植的分类造血干细胞移植的准备，无菌层流室的护理，输注的护理造血干细胞移植的适应症造血干细胞移植的方法 ppt课件
•
熟悉
– –
•
了解
– –
2
定义
• 造血干细胞移植：hematopoietic stem cell transplantation, HSCT • 通过对受体进行预处理（照射、化疗、免疫抑制剂），将正常供体或自体造血干细胞经血管输注给受体，使之重建正常的造血和免疫功能

造血干细胞移植的护理PPT课件

情绪疏导
通过情绪表达、放松训练和正念练习等方法，帮助患者缓解焦虑、抑郁等负面情绪。
认知重构
引导患者调整对疾病和治疗的认知，树立积极的生活态度和治疗信心。
家庭参与和社会支持网络构建
家庭沟通与合作
01
指导家庭成员积极参与患者的心理护理，提供情感支持和生活
照顾。
社会资源链接
02
协助患者获取社会支持资源，如加入患者互助组织、寻求专业
输液与用药管理
遵医嘱准确给予输液和药物治疗，并记录用药情况。
护理记录
详细记录手术过程中的护理操作、患者反应及特殊情况，以便术后分析和总结。
04
移植后护理管理
隔离防护措施
严格无菌操作
在移植后早期，患者免疫系统极度脆弱，需采取严格的隔离措施，包括无菌病房、无菌护理操作
等，以防止感染。
消毒与清洁
抑郁等负面情绪。
家属参与与支持
鼓励家属参与患者的心理护理，提供家庭支持，增
强患者的信心。
术前检查与准备
完善术前检查
协助医生完善术前各项检查，如血常规、尿常规、心电图、胸片等，确保患者身体状况符合移植
要求。
术前准备
指导患者进行术前准备，如清洁皮肤、备皮、禁食等，确保手术顺利进行。
预防并发症
GVHD监测与评估
定期评估患者的GVHD风险，及时发现并处理GVHD迹象。
GVHD治疗与护理
根据GVHD的严重程度，选择合适的治疗方案，如调整免疫抑制剂用量、使用抗炎药物等，同时加强皮肤、口腔等部位的护理。
06
心理护理与康复指导
心理支持技巧
倾听与理解
积极倾听患者的感受和想法，表达理解和同情，建立信任关系。

造血干细胞移植ppt参考课件

➢ 免疫抑制
预处理方案：
➢ 超大剂量化疗 ➢ 化疗+全身放疗
24
第三阶段
回输的方法：
• 38℃～42℃复温（＜1分钟）
• 15分钟内输注完毕（60ml左右）
回输的副作用：
• 恶心，呕吐 • 血红蛋白尿 • 头痛 • 呼吸及心率加
快
25
无菌饮食
100级层流病房
全环境保护
五官护理
肠道护理
3
Auto-PBSCT过程
4
5
洁净等级适用手术种类用房安排
100级（特别洁净）瓣膜置换、心脏手术、器官移植、人工关节置换、神经外科、手术间 10000级（一般洁净）胸外科、泌尿外科、妇产科、耳鼻咽喉科、普外科（除去I类手术）手术间、无菌室
6
100级（超洁净区）
10000级（洁净区）
7
8
• 采集前干细胞动员 • 采集 • 采集并发症 • 冷冻保存 • 解冻和输注
22
第一阶段
动员：
化疗药物＋造血细胞生长因子
外周血干细胞增加20-30倍
采集：
应用血细胞分离机分离采集外周血造血干细胞
保存：
血库
-80℃冷冻保存
23
第二阶段
预处理的目的：
➢ 杀伤残存肿瘤细胞
➢ 便于干细胞定位，增殖，分化
肤变化。
39
• 淋巴瘤的治疗效果在近20年来明显改善，但常规治疗下肿瘤细胞耐药问题也十分突出，极大地影响了淋巴瘤患者的生存状况。例如，一般常规治疗弥漫大B细胞非霍奇金淋巴瘤(罗京所患)，5年生存率为40%-60%，高危患者仅为 30%左右;而加用造血干细胞移植治疗，可将该类患者的5 年生存率提高到70%左右。因此，对于常规治疗无效、高危、复发或高度恶性的淋巴瘤患者，造血干细胞移植治疗是一个重要选择。

造血干细胞移植PPT幻灯片

G-CSF的安全性分为近期和远期两类。近期副作用最常见为骨痛，其他有发热、头痛、恶心、呕吐、全身不适等。一般停药后可迅速消失。
40
关于G-CSF的远期副作用，目前尚不清楚，需要大量病例长期随访10年才能得出结论。有个别报道非肿瘤性疾病患者，长期使用G-CSF后出现染色体异常、出现骨髓增生异常综合征（MDS）的报道。亦有健康供者5年后出现染色体异常的报道。但美国西雅图报告随访观察3-6年,未发现G-CSF的副作用。
去红去浆aboabo血型不合的处理血型不合的处理52abo大不合输红细胞患者型o输血小板供体型a患者型bab型ababo血型不合移植后成分输血推荐原则括号内为举例说明53黏膜炎和营养支持黏膜炎和营养支持黏膜炎影响进食影响能量供应tbi和ctx等预处理药物引起tpn谷氨酰胺处理1局部静脉止痛药2保持口腔卫生3应用角化形成细胞生长因子支持治疗1胆汁淤积2食欲恢复延迟导致导致54移植物抗宿主病移植物抗宿主病gvhdgvhd产生要素和风险因素产生要素和风险因素gvhd移植物中含免疫活性细胞受体表达供体没有的抗原受体处于免疫抑制状态供受体hla不相合年龄性别差异基础疾病的类型和状态预处理方案感染组织损伤55gvhdgvhd的分级分类的分级分类按出现时间分
自体-PBSCT
取代
自体BMT
异体-PBSCT
15
预处理目的：
一、清除基础疾病二、抑制受体免疫功能
16
预处理方案
含TBI的预处理方案
一般采用分次照射，总剂量范围12~15.75Gy TBI+CY、TBI+VP16、TBI+CY+VP16为常用方案
不含TBI的预处理方案。
BU+CY
为最经典的常用方案

造血干细胞移植PPT课件

1965年
有记载的首例骨髓移植成功
1968年
首例儿童严重联合免疫缺陷病移植成功
Wiskott-Aldhch 综合征骨髓移植治疗成功
1969~75年同卵双生和HLA相合同胞为供体的移植部分受体长期无病存活
1975年~至今接受移植的病人增多，移植中心数目增加
自体移植和外周血干细胞移植迅速发展
移植的作用机理
卡氮芥+CY+ VP16 对自体移植有效
BEAM
用于淋巴瘤
非骨髓清除性造血干细胞移植（NST）
预处理方案 1
Fludara 30mg/m2.d-1 × 6 d BU 4mg/kg. d-1 × 2 d ATG 15mg/kg . d-1 × 4 d 预处理方案 2
TBI 200 cGy + Fludara 30mg/m2. d-1 × 3 d
血缘关系：血缘性
非血缘性 HLA配型：全相合移植
半相合移植
组织相容系统
人白细胞抗原系统（HLA）
HLAⅠ
HLA Ⅱ
HLA Ⅲ
HLA — A 、B 、C
HLA—DR、DQ、 DO、DN、DP
HLA Ⅰ和HLA—DR 与移植相关性较大
以糖蛋白形式存在于所有有核细胞表面
仅存在部分细胞上主要是抗原递呈细胞如B细胞、DC等
它主要通过采集经过动员后的外周血中的造血干/祖细胞作为移植物移植给受者，使其建立起正常的造血与免疫功能，与骨髓一样，采集到的外周血中的血细胞成分包括各类造血祖细胞、各个分化阶段的血细胞及成熟的血细胞。
外周血造血干细胞的动员
在稳定的造血情况下，人外周血中仅有少量造血干/祖细胞存在，不能满足 PBSCT的需要，因此，如何增加外周血造血干/祖细胞数量,即动员出足够数量的造血干 / 祖细胞，保证 PBSCT 成功、是 PBSCT技术中的重要环节，也是PBSCT 有别于骨髓移植之处。

造血干细胞移植 PPT精品课件

减少感染的机会。 ⑤ 预防口腔感染软毛牙刷，定期漱口，必要时口腔护理 ⑥ 肛周护理：保持大便通畅，便后坐浴。 ⑦ 所有食物必须烹熟，至传送舱内紫外线消毒半小时，再微波
炉加热后送至仓内。忌辛辣坚硬食物。 ⑧ 遵医嘱合理使用抗生素。
22/31
传送舱
23/31
外周血干细胞移植后并发症的护理
24/31
适应症
6/31
干细胞移植
7/31
外周血干细胞移植—供者准备
8/31
供者准备
GM-CSF
G-CSF
9/31
外周血干细胞移植—供者准备
10/31
干细胞采集
11/31
外周血干细胞移植—患者准备
12/31
层流病房
13/31
层流病房
14/31
层流病房内部
15/31
层流病房内部
16/31
探视走廊
造血干细胞移植
0/31
学习目标
1/31
什么是造血干细胞
2/31
造血干细胞
3/31
什么是造血干细胞移植
4/31
分类按干细胞来自于Fra bibliotek身或者他人分异体移植有血缘关系无血缘关系自体移植
按移植物种类分骨髓移植外周血干细胞移植脐血移植
按供受体配型程度分：全相合、不全相合
5/31
17/31
预处理
18/31
预处理
19/31
外周血干细胞移植方法
20/31
外周血造血干细胞移植方法
21/31
外周血干细胞移植后并发症的护理
1感染的预防和护理 ① 每天对空气物品家具地板进行消毒，注意个人卫生。 ② 观察静脉穿刺点伤口，按时或及时换药，严格执行无菌操作 ③ 听取患者主诉，每天测量TPR4次 ④ 白细胞降低时要注意层流仓内的温度，注意保暖，预防感冒，

造血干细胞移植的适应症与疗效详解演示文稿

现在是42页\一共有85页\编辑于星期日
现在是43页\一共有85页\编辑于星期日
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CML的治疗评价
• 羟基脲/马利兰：很少改善细胞遗传学，不改善病程。 • IFNα：与HU相比，5-OS提高约15％ • 伊马替尼（Ⅲ期试验，1106例）
血液学完全缓解主要遗传学缓解
自体BMT时必须注意以下几个方面
①肿瘤必须未累及骨髓,移植前骨盆未受过射线照射。 ②年龄不宜过大。 ③肿瘤必须对放、化疗敏感。 ④自体骨髓移植有利于保护骨髓,免受放、化疗影响。
⑤不能防止放、化疗对心、肝、肾等脏器的毒性损害。
现在是11页\一共有85页\编辑于星期日
自体BMT时必须注意以下几个方面
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异基因造血干细胞移植供者选择
• 首选HLA配型相合的同胞兄弟姐妹为供者,如有两个以上供者应选择与患者ABO血型或性别相同者。
• 也可选择单倍型相同的家庭成员作为供者
• 选用HLA表型相同或相似的无关人员作供者,由于 HLA的高度多态性,使其概率甚小（1/50000）。
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HSCT的基本流程
• 受者入无菌室前的准备：各专科检查：口腔科、耳鼻喉科、皮肤科、精神科等，以评估身体状况，在最佳状时进行移植。
• 如以后生育：国外较多，精子或卵子的储存。 • 中心静脉导管的植入（亦可在入室后）。
• 在接受大剂量化疗后常有毛发脱落，因此，入室前必须
造血干细胞移植的适应症与疗效详解演示文稿
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（优选）造血干细胞移植的适应症与疗效
现在是2页\一共有85页\编辑于星期日

造血干细胞移植术 PPT课件

• 1973年，第一例非亲缘异基因骨髓移植获得成功
• Thomas因骨髓移植中的创造性贡献获1990年诺贝尔奖
• 目前，全球超过10万的病人接受各种造血
造血干细胞移植(HSCT)是经大剂量放化疗或其它免疫抑制剂预处理，清除受体体内的肿瘤细胞，异常克隆细胞，阻断发病机制，然后把自体或异体造血干细胞移植给受体，使受体重建正常造血免疫，而达到治疗目的的一种治疗手段
造血干细胞移植术
1
20世纪中叶生命科学的里程碑
肾脏移植
墨里 Joseph E. Murray 美国波士顿Peter Bent Brigham医院 1919年--
骨髓移植
托马斯 E. Donnall Thomas 美国波士顿Peter Bent Brigham医院 1920年-2
Definition of Stem Cells
• 不同病种、不同疾病阶段如何选择治疗方法？有的在学术界已经形成了共识，有些还存在争议，有些会不断发生变化！ 16
造血干细胞移植
HSC部位 HSC供体骨髓移植自体移植外周血移植异体移植同基因移植脐血移植
预处理清髓性移植非清髓移植
HLA相合同胞 HLA相合非血缘关系供体 HLA不完全相合亲属
?
15
• 20 世纪 90 年代以来，造血干细胞移植 (HSCT)技术飞速进展
– – – – – – – 外周血造血干细胞移植(PBSCT) 脐带血造血干细胞移植(CBSCT) 非清髓性造血干细胞移植（NHSCT）单倍体相合造血干细胞移植供体淋巴细胞输注（DLI）新型免疫抑制剂 ……
胎儿
脐血
成人
7
用于临床移植的成体干细胞

造血干细胞移植技术及护理 ppt课件

ppt课件
10
2、造血干细胞预处理期的护理
（1）放射治疗的护理

放射治疗可分为全身放射治疗和交替半身放射治疗。

①放射治疗的注意点：病人出保护性隔离病室到放疗室接受治疗及返回病室全过程均按保护性隔离措施予以无菌保护，执行既定的出入、保护性隔离规则。照射前排空二便，口边放置消毒污物袋方便使用，如发生严重呕吐应暂停照射治疗及时给予处理。
同基因
造血干细胞
胎肝造血干细胞脐血造血干细胞
ppt课件
5

2、对于造血功能衰竭或异常以及先天遗传性疾病者可直接应用免疫抑制剂摧毁其体内原有的免疫功能后，通过静脉输注移植正常造血干细胞。 3、对于恶性血液病者采用自体造血干细胞移植治疗的，应在病人病情缓解时采集干细胞，体外适当净化残留肿瘤细胞后再进行静脉输注植入。 4、造血干细胞缺陷疾病者 ppt课件不宜采用造血

谢谢大家！
ppt课件
19
（1）空间环境
③病人注入后，每天要对各室内的地面、物品、门窗等用清洗消毒剂溶液拖擦2次。
④层流病房的终末消毒，清理所有物品，彻底消毒并以消毒液擦拭室内所有物品表面后用甲醛加高锰酸钾熏蒸消毒，然后开机24小时，空气细菌培养监测合格后方可再次使用。
ppt课件
8
（2）病人躯体环境：
①病人入室前1-2天，剔除全毛发，修剪指趾甲，给予沐浴和药浴。 ②入室后再药浴1-2次，以后每天用含氯药液擦拭全身皮肤。 ③病人治疗前10-15天服泻药，并口服肠道不吸收的抗生素和无菌饮食，预内源性感染。
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（ 3 ）工作人员入室要求：医护人员进入层流病房或接触病人，需经过沐浴，戴消毒的帽子、口罩、工作衣及拖鞋等，用生理盐水漱口。（ 4 ）各种物品的出入传递：凡耐高压蒸汽灭菌的物品，一律高压蒸汽灭菌后再送入空气层流病房，其他非高压蒸汽灭菌的物品可用熏蒸、浸泡等方法消毒处理。

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急性白血病（CR）恶性淋巴瘤（CR/PR）多发性骨髓瘤恶性实体瘤（对放/化疗敏感）自身免疫性疾病
12
APBSCT的特点
采集过程安全方便，可在门诊进行可重复采集采集物被肿瘤细胞污染几率小移植后造血功能恢复快患者痛苦小，移植后住院时间缩短，住
院费用减少
13
APBSCT的移植过程
产板巨
网织红
裸巨
淋巴红细胞粒细胞单核细胞血小板
4
造血干细胞分化
※红细胞--将氧气送到全身。 ※白细胞--免疫系统。 ※血小板--使血液凝固。
5
造血干细胞的功能
人体的造血干细胞具有很强的再生能力。正常情况下，人体各种细胞每天都在不断新陈代谢，进行着生成、衰老、死亡的循环往复，失血或捐献造血干细胞后，可刺激骨髓加速造血。
第一阶段：干细胞的动员、采集、冷冻与保存
第二阶段：预处理（超大剂量放/化疗）第三阶段：造血功能重建
14
第一阶段：APBSCT的动员
在正常生理条件下，外周血干细胞量极少，不能满足移植的需要，G-CSF 药物动员之后，加速骨髓造血干细胞的生成并释放到外周血中，可使外周血干细胞增加20-30倍。
500
7500 15.0 心脏
400
2000 5.0 肝、肾
300
2400 8.0 粘膜、肝脏
200
1200 6.0 肺、肝脏
15
75 5.0 粘膜
60
210 3.5 粘膜
75
825 5.0 肺、肾
—————————————————————————————
20
第三阶段：APBSC的回输
回输方法：
药物学方法：代表性药物：4-羟环磷酰胺（4-HC）
免疫学方法：补体依赖的细胞毒法、免疫毒素依赖的细胞毒法、免疫物理法等。
生物学方法：体外培养
17
APBSC的冷冻保存
温度：-80℃直接冻存采集物。冷冻保存液
二甲基亚砜（DMSO）羟乙基淀粉（HES） TC199/1640培养液
18
第二阶段：APBSCT的预处理
ASCT
Allo-SCT
自身干细胞
正常供者
无供者限制
复发率低
移植年龄放宽（>70Y）长期无病生存率高
移植相关死亡率低
适应症广泛
无GVHD
移植并发症少
移植后生活质量好
无须体外净化
复发率高需冷冻保存干细胞可能需体外净化
供者来源受限发生GVHD，并发症多见
移植相关死亡率高患者年龄受限
9
ASCT的比较
造血干细胞的生长和破坏是保持平衡的，捐献后，1-2周内，血液中的各种血细胞即可恢复到正常水平。
6
造血干细胞移植（HSCT）
患者进行大剂量放化疗或其他免疫抑制剂等处理，清除患者体内的肿瘤细胞、恶性克隆细胞或异常造血干细胞，然后将别人或自体的造血干细胞移植到体内，担负起造血作用，从而达到治疗的目的。
————————————————————————————————
抗癌药物标准量（mg/m2）耐受量比率限制因素
——————————————————————————————————————————
噻替哌环磷酰胺卡铂足叶乙甙卡氮芥米托蒽醌表阿霉素紫杉醇
30
1125 17.5 粘膜、神经
项目
骨髓移植
外周血干细胞移植
采集
需麻醉，采集麻烦
采集简单
造血恢复
相对恢复较慢
恢复较快
ABO血型不合需进行处理
不需进行处理
抗白血病作用
外周血干细胞移植优于骨髓移植
免疫性合并症外周血干细胞移植发生多于骨髓移植
10
自体外周血造血干细胞移植（APBSCT）
-自体造血干细胞移植的主要方法
11
APBSCT适应症
维生素
应用抗生素：抗细菌及抗霉菌药物造血生长因子：G-CSF、GM-CSF
23
层流病房平面图示例
患者家属探视通道
万级医办室
百
百
百
级
级
级
家属探视
层流一室
通
道
层流二室
千级缓冲三室
层流三室
万级缓冲一室
医护
人
员
通
万级缓冲二室道
千级物品室
万级药浴室
十万级
7
造血干细胞移植的临床种类
骨髓移植 (BMT)
自体骨髓移植（ABMT）
异基因骨髓移植 (Allo-BMT)
造血干细胞移植（HSCT）
外周血干细胞移植（PBSCT)
自体外周血干细胞移植（APBSCT）
异基因外周血干细胞移植（Allo-PBSCT)
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
脐血干细胞移植（CBSCT）
8
ASCT与Allo-SCT的比较
造血干细胞移植术简介
1
造血干细胞移植的历史
1962年，Goodman动物实验证实外周血中存在造血干细胞
1957年，Thomas首次骨髓移植治疗白血病
1985年，Juttner首次自体外周血干细胞移植治疗白血病
1996年，北京大学人民医院国内首例异基因外周血干细胞移植
2
造血干细胞
特性：自我复制
预处理目的
最大限度的杀伤体内残存的肿瘤细胞为移植的干细胞留出空间，以便于其定位、增殖分化免疫抑制
预处理方案（1）超大剂量化疗方案
（2）化疗+全身放疗方案
19
ABMT/APBSCT抗癌药物的最大剂量
(J of Clini and Exp Med. Vol.176:607-613.1996)
进一步分化
来源：骨髓
外周血脐带血
3
胸腺、淋巴结造血干细胞
定向造血干细胞
造血祖细胞（CFU-GEMM）
CD 34
+
CFU-L CFU-E
CFU-GM CFU--MK
CFU-G CFU-M
M
原淋原红原粒原单原巨
N
C
幼淋早幼红早幼粒幼单幼巨
中幼红中幼粒
颗粒巨
大小淋巴晚幼红晚幼粒
38~42ºC水浴箱内迅速复温（<1分钟），15分
钟内输注完毕（60-70ml /袋）。回输过程中常见副作用：
恶心、呕吐血红蛋白尿呼吸及心率加快头痛
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移植后的支持治疗
无菌层流病房：100级（0.5um以上微粒≤100
个/ M2. min）
成分血制品输注：15-25Gy射线照射胃肠外营养：糖、脂肪、氨基酸、微量元素、
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APBSCT的采集
采集细胞数（移植阈） MNC >6~8108/Kg CD34+ >2106/Kg
如第一次采集细胞数数量不够，供者动员第6d，第7d进行第二次、第三次采集以满足移植采集的需要。
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APBSCT的体外净化
物理学方法：微波加热（42-43℃）、光敏剂步化青（MC-540）