水稻籼粳交DH群体耐热性的QTLs定位

水稻抽穗扬花期耐热Q T L (qH T H ５)定位及其遗传效应分析曹志斌㊀谢红卫㊀聂元元㊀毛凌华㊀李永辉㊀蔡耀辉∗(江西省超级水稻研究发展中心/国家水稻工程实验室(南昌),南昌３３０２００;∗通讯联系人,E Ｇm a i l :c yh u i １２３０００＠s i n a ．c o m )M a p p i n g aQ T L (q HTH ５)f o r H e a tT o l e r a n c ea t t h e H e a d i n g S t a g eo n R i c e C h r o m o s o m e ５a n d I t sG e n e t i cE f f e c tA n a l ys i s C A O Z h i Ｇb i n ,X I E H o n g Ｇw e i ,N I E Y u a n Ｇy u a n ,M A O L i n g Ｇh u a ,L I Y o n g Ｇh u i ,C A I Y a o Ｇh u i ∗(L a b o r a t o r y o f R i c eN a t i o n a lE n g i n e e r i n g ,J i a n g x iR e s e a r c ha n d D e v e l o p m e n tC e n t e ro f S u p e rR i c e ,N a n c h a n g ３３０２００,C h i n a ;∗C o r r e s p o n d i n g a u t h o r ,E Ｇm a i l :c yh u i １２３０００＠s i n a ．c o m )C A OZ h i b i n ,X I E H o n g w e i ,N I EY u a n y u a n ,e t a l ．M a p p i n g aQ T L (qHTH ５)f o r h e a t t o l e r a n c e a t t h eh e a d i n g s t a g e o n r i c e c h r o m o s o m e ５a n d i t s g e n e t i c e f f e c t a n a l ys i s ．C h i n JR i c eS c i ,２０１５,２９(２):１１９Ｇ１２５．A b s t r a c t :U s i n g a n i n t e r s p e c i f i c n e a r Ｇi s o g e n i c l i n e d e r i v e d f r o m O r y z a s a t i v a s s p ．i n d i c a (S h u h u i ５２７)ˑO ．r u f i p o g o n G r i f f ．(Y u a n j i a n g c o mm o nw i l d r i c eH e h u a t a n g ３)a sm a t e r i a l s ,aQ T Lf o rh e a t t o l e r a n c ea t t h eh e a d i n g s t a ge i nt h e h e a t Ｇt o l e r a n t n e a r Ｇi s o g e n i c r i c e l i n eY J １０Ｇ０３Ｇ０１w a sa n a l y z e d ．At o t a lo f３６０s i m p l es e q u e n c er e pe a t (S S R )m a r k e r s e v e n l y d i s t r i b u t e da c r o s s １２c h r o m o s o m e sw e r eu s e d t od e t e c t p o l y m o r p h i s m sb e t w e e nY J １０Ｇ０３Ｇ０１a n d i n d i c a r e s t o r e r S h u h u i ５２７,a n d n i n e w e r e p o l y m o r p h i c ．S i n g l e m a r k e ra n a l y s i sr e v e a l e dt h a t m a r k e r so n c h r o m o s o m e５w e r e a s s o c i a t e dw i t hh e a t t o l e r a n c e a t t h e h e a d i n g s t a g e u s i n g s e e d s e t t i n gp e r c e n t a g e a s i n d e xf o r h e a t t o l e r a n c e ．B yi n t e r v a l m a p p i n g u s i n g F ２p o pu l a t i o n (１,０２７p l a n t s )f r o m Y J １０Ｇ０３Ｇ０１ˑS h u h u i ５２７,aQ T Lf o rh e a t t o l e r a n c ew a sd e t e c t e do n t h e s h o r t a r m o fc h r o m o s o m e５．T h e Q T Le x p l a i n e d８．６％a n d１９．４％o f p h e n o t y pi cv a r i a n c e si nt h eF ２a n d F ３g e n e r a t i o n s u n d e rh e a ts t r e s s (a r t i f i c i a lc l i m a t ec h a m b e r ),r e s p e c t i v e l y．R e c o m b i n a n t p l a n t s w e r es c r e e n e df o rt w o f l a n k i n g m a r k e r s ,RM ７３２０a n dRM ７４４４,i nF ３g e n e r a t i o n ,a n ds u b s t i t u t i o n m a p p i n g s u g ge s t e dt h a t t h e Q T L w a s l o c a t e d i na n i n t e r v a l of a b o u t ３０４．２k bb e t w e e n m a r k e r sRM ５９２a n dRM １７９２１,w ed e s ig n a t e d th eQ T La s q HTH ５(q u a n ti t a t i v e t r a i t l o c u s f o r h e a t t o l e r a n c e a t t h eh e a d i n g s t a ge o n c h r o m o s o m e ５)．K e y w o r d s :r i c e (O r y z a s a t i v a L ．);h e a t t o l e r a n c e ;Q T L ;g e n em a p p i n g 曹志斌,谢红卫,聂元元,等．水稻抽穗扬花期耐热Q T L (qHTH ５)定位及其遗传效应分析．中国水稻科学,２０１５,２９(２):１１９Ｇ１２５．摘㊀要:对元江普通野生稻(O r y z a r u f i p o g o n G r i f f ．)(简称元江普野)荷花塘３号为供体㊁籼稻(O ．s a t i v a s s p ．i n d i c a )恢复系蜀恢５２７为轮回亲本构建的种间近等基因系群体进行数量性状位点(Q T L )分析,在近等基因导入系Y J １０Ｇ０３Ｇ０１中鉴定了一个抽穗扬花期耐热Q T L .利用均匀分布在水稻１２条染色体上的３６０个S S R 标记检测近等基因系Y J １０Ｇ０３Ｇ０１和籼稻恢复系蜀恢５２７,共获得９个多态性标记.单标记分析表明第５染色体短臂上的多态性标记与抽穗扬花期耐热性极显著相关.进一步在人工气候室模拟高温条件下处理Y J １０Ｇ０３Ｇ０１与蜀恢５２７杂交得到F ２分离群体(１０２７个单株)并进行S S R 标记分析,以水稻结实率为耐热指标,利用复合区间作图方法在第５染色体短臂上检测到一个抽穗扬花期耐热性Q T L ,暂命名为q HTH ５.该Q T L 在F ２及F ３世代分别解释８．６％和１９．４％的表型变异.在F ３世代,继续利用目标区间标记R M ７３２０和R M ７４４４之间的S S R 标记鉴定纯合重组体,利用置换作图法将Q T L 定位在约３０４．２k b 之内(R M ５９２－R M １７９２１).关键词:水稻(O r yz a s a t i v a L ．);耐热性;Q T L ;基因定位中图分类号:Q ３４３ １＋５;S ５１１ ０３４㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀文献标识码:A㊀㊀㊀文章编号:１００１Ｇ７２１６(２０１５)０２Ｇ０１１９Ｇ０７㊀㊀水稻是喜高温㊁多湿㊁短日照作物,在长期演化过程中对高温环境已具有一定的适应性,但是当外界环境温度过高,一旦超过水稻最适生长的临界值时,便会对水稻的正常生育进程产生不利影响[１,２].高温热害对水稻的整个生育进程都能产生不利影响,特别是生殖生长期对高温热害较为敏感,对最收稿日期:２０１４Ｇ１０Ｇ２４;修改稿收到日期:２０１４Ｇ１２Ｇ０３.基金项目:现代农业产业技术体系建设专项资金资助项目(C A R S Ｇ０１Ｇ０４);江西省重大科技项目(２０１１４A B F ０３１０５;２０１４３A C F ６０００８);江西省科技支撑计划资助项目(２０１２３N N G ６０１８７).９１１中国水稻科学(C h i nJR i c eS c i ),２０１５,２９(２):１１９－１２５h t t p ://w w w．r i c e s c i ．c n D O I :１０．３９６９/j．i s s n ．１００１Ｇ７２１６．２０１５．０２．００２终产量形成影响较严重[３,４].在孕穗期遇到过高的环境温度,常常会导致水稻花粉发育异常㊁小花畸形和花药减少而影响正常受精[４,５];开花期遇到过高的环境温度会影响水稻花药的正常开裂㊁花粉活力㊁花药在柱头上的萌发和花粉管的伸长而造成不育[３,６,７].在我国,夏季高温热害主要发生在长江流域及其以南的部分地区,在这些地区,一般存在两次高温过程,其中一次出现在８月上中旬,长江中下游地区受副热带高气压带控制,盛行下降气流,于是在较长时间维持高温天气,经常连续数天,日平均气温达３３ħ以上,有时部分地区最高气温在４０ħ以上[８].此时正值长江流域及其以南地区中稻的孕穗－抽穗期,经常会造成花粉受精不良,空壳率增加,对该产区水稻生产造成中度或重度的不利影响.在全球气候变暖,高温热害灾害频繁的背景下,加强水稻抽穗开花期耐高温的机理研究,选育耐热水稻新品种,对保障国家粮食安全具有举足轻重的作用.遗传分析表明水稻抽穗扬花期耐热性是受多基因控制的复杂数量性状.张涛等[９]用一个籼粳交重组自交系群体,以常温和高温结实率的差值作为耐热指数,采用复合区间作图法,对水稻抽穗扬花期的耐热性进行了Q T L分析,在第２㊁３㊁５染色体上检测到３个耐热性Q T L.曹立勇等[１０]应用典型的籼粳交组合I R６４ˑA z u c e n a花药培养的D H群体,在田间及温室高温条件下对该D H群体的结实性状进行考查,在第１㊁３㊁４㊁８和１１染色体上,共检测到６个抽穗开花期具有加性效应的耐热Q T L.陈庆全等[１１]以２个籼稻品种T２１９(对高温敏感)和T２２６(耐高温)为亲本构建的２０２个株系的重组自交系(R I L s),利用人工气候室进行了２年的高温处理试验,以结实率为耐热指标检测到６个耐热Q T L,共检测到７个抽穗开花期耐热主效Q T L及７对上位性Q T L.肖应辉等[１２]利用两系杂交早稻父本９９６及高温敏感常规水稻品种 ４６２８ 杂交得到重组自交系,在第４和第１０染色体上分别检测到１个开花期主效耐热Q T L.盘毅等[１３]以耐热水稻品系９９６和热敏感品系４６２８为亲本构建的重组自交系为材料,采用水稻开花期高温胁迫下的花粉育性为指标,对水稻耐热性进行了Q T L分析,采用复合区间作图法在第４和第６染色体上各检测到１个花粉育性耐热性Q T L.云南元江普通野生稻荷花塘３号长期生长在干热河谷,具备了适应高温干旱等恶劣自然环境的特性.蜀恢５２７是四川农业大学水稻研究所利用国外优良品种资源作主要亲本杂交育成中间材料１３１８和８８ＧR３３６０的基础上,再聚合杂交,然后进行品质㊁抗性和早代配合力选择得到的优良恢复系[１４],所配组合在生产上已经得到大面积应用.我们利用元江普通野生稻荷花塘３号为供体,恢复系蜀恢５２７为受体,连续回交６代自交３代,培育了一批近等基因系.在２０１０年南昌８月１日至１８日连续出现３５ħ~３９ħ自然高温天气的情况下,经调查近等基因系Y J１０Ｇ０３Ｇ０１的结实率达７０％以上,通过单标记分析在第５染色体短臂上鉴定出一个抽穗扬花期耐热主效Q T L.利用复合区间及置换作图的方法对抽穗扬花期耐热性Q T L进行定位及遗传效应分析,以期为水稻耐热新品种培育提供有价值的种质资源.１㊀材料与方法１．１㊀作图群体培育及耐高温表型鉴定以生长在云南元江干热河谷,耐高温的元江普通野生稻荷花塘３号为供体,籼稻骨干恢复系蜀恢５２７为受体,回交６代自交３代后得到一批近等基因导入系.在２０１０年南昌８月１日至１８日连续出现３５ʎC~３９ʎC自然高温天气的情况下,经调查选择结实率达７０％以上,显著优于轮回亲本蜀恢５２７(结实率为５７．７％)的近等基因系有１２个,其中包括耐热近等基因Y J１０Ｇ０３Ｇ０１(结实率为７２．３％).为进一步对目标耐热性Q T L定位研究,利用近等基因系Y J１０Ｇ０３Ｇ０１与轮回亲本蜀恢５２７杂交得到了一个F２群体.对高温处理水稻材料采用盆栽的方法,水稻田土壤经晒干㊁粉碎㊁过筛和搅拌均匀后等量装盆,每盆分装１２k g,离盆内土表１５c m层面上均匀施用１．５g含氮１５％㊁磷５％㊁钾１０％的水稻专用肥作为基肥,用自来水浸泡７d后待用.稻种播于秧田,３叶１心期移栽入盆,每盆环形栽植生育进程与长势基本一致的单本秧苗８~１０棵;在自然条件下按照常规栽培管理方法培育至抽穗期,并标记同一天抽穗的主茎,以保证所取样品的生长发育进程基本一致.将带标记的主茎抽穗当天开始在人工气候室进行高温处理,高温胁迫处理和对照温度分别设为(３８．０ʃ０．５)ħ和(２５．０ʃ０．５)ħ[１５],连续处理１０d,光照时间１４h,相对湿度６５％ʃ５％,光照强度０２１中国水稻科学(C h i nJR i c eS c i)㊀第２９卷第２期(２０１５年３月)３５０００l x,其中F３重组株系高温处理设３次重复,每重复种１５株.高温处理结束后,将水稻材料置于自然条件下恢复生长至正常结实成熟.１．２㊀遗传背景及Q T L分析样品D N A的提取采用改良后的C T A B法[１５].从已公布的S S R分子标记数据库(h t t p://w w w．g r a m e n e．o r g)中共选出均匀分布于水稻１２条染色体上的３６０个S S R标记筛选蜀恢５２７与元江普野荷花塘３号之间的多态性标记.利用遗传相似度(t h e g e n e t i cb a c k g r o u n ds i m i l a r i t y,G B S,G B S＝N/Sˑ１００％)来计算目标基因型单株的遗传背景成分.S代表近等基因系和轮回亲本之间有多态性的标记数目,N代表目标基因型单株中双亲间具多态性标记呈轮回亲本基因型的数目.连锁图谱构建采用MA P MA K E R/E X P３．０b 软件[１６],通过W i n Q T L C a r t o g r a p h e r２．５软件[１７]采用复合区间作图法定位耐热性Q T L,参照v a nO o iＧj e n等[１８]的方法对每个性状分别进行１０００次排列测验.由曲线峰顶向两侧各下降１个L O D值来确定９０％~９５％Q T L位置置信区间.为了与其他研究比较,本研究设置L O D域值为２．５,即当标记区间L O D＞２．５时,认为该区间存在一个Q T L.L O D 为２．０~２．５,为可能的L O D.同时计算其加性效应(A)㊁显性效应(D)和贡献率(P V％).根据亲本的标记赋值,A为正值表明加性效应的增效基因来自父本,反之则来自母本.置换作图法是利用有重叠区域的代换片段进行Q T L定位的方法[１９].本研究在F３采用该方法对水稻抽穗期耐热性Q T L进行定位.如果在含有重叠置换片段的不同置换系中都鉴定出Q T L,则认为该Q T L位于置换片段的重叠区段上;如果在某个置换系的置换片段上检测出了Q T L,而在与其有部分重叠的另一个置换系中未检测出,则认为该Q T L位于这２个置换系非重叠的区段上.数据处理和统计分析采用E x c e l软件和D P S统计分析软件进行.２㊀结果与分析２．１㊀近等基因系Y J１０Ｇ０３Ｇ０１的产量及其构成因素表现在２０１４年,经过抽穗扬花期高温处理后(盆中种植)及对照温度条件下近等基因系Y J１０Ｇ０３Ｇ０１与蜀恢５２７的产量及相关性状表现见表１.在对照温度条件下,近等基因系Y J１０Ｇ０３Ｇ０１的株高㊁穗长㊁单株有效穗数㊁每穗实粒数㊁每穗总粒数㊁结实率㊁千粒重及单株产量性状与轮回亲本之间均无显著差异.种植在盆中的近等基因系及轮回亲本在抽穗扬花期高温处理１０d后,发现轮回亲本及近等基因系每穗实粒数㊁结实率㊁千粒重及单株产量明显下降,但轮回亲本蜀恢５２７的每穗实粒数㊁结实率㊁千粒重及单株产量降幅均显著大于近等基因系Y J１０Ｇ０３Ｇ０１,且上述性状在两者之间差异达极显著.这些结果证明近等基因系中元江普通野生稻荷花塘３号的耐热等位基因在抽穗扬花期高温处理下可显著增加每穗实粒数㊁结实率㊁千粒重及单株总产量.其中,结实率降低是导致产量下降最主要的因素,因此,结实率可以作为抽穗扬花期耐热性的指标.２．２㊀单向方差分析及抽穗扬花期耐热性Q T L复合区间作图利用３６０个S S R标记在元江普通野生稻荷花塘３号和蜀恢５２７中筛选出１２７个多态性标记(３５．３％),其中９个标记在近等基因系Y J１０Ｇ０３Ｇ０１与轮回亲本蜀恢５２７间具有多态性,呈现供体基因型,分别是第１染色体上的R M１００３,第２染色体上的R M１１７８,第３染色体上的R M５８６４,第５染色体上的R M２４８８和R M７４４４,第６染色体上的R M２３２５,第９染色体上的R M６２１３,第１１染色体上的R M６８２７,第１２染色体上的R M４５８５.同时,利用这些标记分析近等基因系Y J１０Ｇ０３Ｇ０１与蜀恢５２７杂交得到的F２分离群体.单向方差分析结实率与S S R标记之间的关系表明第５染色体上的S S R标记R M２４８８和R M７４４４与结实率相关显著(P＜０．００５),然而其他７个标记与结实率相关不显著.通过９个多态性S S R标记与抽穗扬花期耐热性的相关性分析,发现第５染色体上的２个标与耐热性无显著关联.这些结果表明第５染色体上的２个标记与抽穗扬花期高温胁迫下结实率性状连锁.除去上述７个S S R标记在近等基因系中基因型呈现供体基因型外,剩余１２０个具多态的S S R标记呈现轮回亲本基因型,遗传相似度显示该近等基因系与轮回亲本相似度为９４．５％.同时在目标区域上增加了４个S S R标记对F２群体进行基因型分析.利用６个S S R标记对１０２７个F２单株进行基因型分析,结合复合区间作图法,构建得到的目标区域连锁图总长为５．７c M(图１).利用F２交换单株及衍生的F３家系群体进行Q T L分析(表２).根据１２１曹志斌等:水稻抽穗扬花期耐热Q T L(q HTH５)定位及其遗传效应分析表１㊀蜀恢５２７和Y J１０Ｇ０３Ｇ０１在抽穗扬花期高温处理和对照温度下的表现T a b l e１．P h e n o t y p i c p e r f o r m a n c e s o f S h u h u i５２７a n dY J１０Ｇ０３Ｇ０１u n d e r h i g h t e m p e r a t u r e a n d c o n t r o l t e m p e r a t u r e a t h e a d i n g s t a g e．性状T r a i t高温H i g h t e m p e r a t u r e蜀恢５２７S h u h u i５２７Y J１０Ｇ０３Ｇ０１(N I L)R P－N I L对照温C o n t r o l t e m p e r a t u r e蜀恢５２７S h u h u i５２７Y J１０Ｇ０３Ｇ０１R P－N I L株高P l a n t h e i g h t/c m１０５．４ʃ２．８１０４．１ʃ１．５１．３１０６．６ʃ３．３１０５．３ʃ２．３１．３穗长P a n i c l e l e n g t h/c m２５．５ʃ０．７２４．９ʃ０．４０．６２５．１ʃ１．２２５．６ʃ１．４－０．５单株有效穗数N o．o f e f f e c t i v e p a n i c l e s p e r p l a n t９．６ʃ１．４８．９ʃ０．７０．７８．６ʃ１．３８．３ʃ１．３０．３每穗实粒数N o．o f f i l l e d g r a i n s p e r p a n i c l e７４．１ʃ４．１８９．８ʃ１０．１１５．７∗∗１１３．１ʃ１４．６１１２．４ʃ１７．５－０．７每穗总粒数N o．o f t o t a l g r a i n s p e r p a n i c l e１３４．１ʃ１１．１１３３．９ʃ４．３０．２１３６．８ʃ１９．１１３７．３ʃ２１．１－０．５结实率S e e d s e t t i n g r a t e/％５５．２ʃ１．２６７．１ʃ１．３－１２．１∗∗８２．８ʃ４．８８１．９ʃ３．５０．９千粒重１０００Ｇg r a i nw e i g h t/g２６．５ʃ０．６２８．８ʃ０．５－２．３∗∗２９．５ʃ１．６２９．８ʃ１．５－０．３单株产量G r a i n y i e l d p e r p l a n t/g１９．５ʃ４．０２３．８ʃ３．５－４．３∗∗２９．３ʃ６．２２８．６ʃ４．２０．９㊀㊀R P－N I L,受体亲本与近等基因系表型值的差值.㊀㊀R P－N I L,T h e d i f f e r e n c eb e t w e e n r e c i p i e n t p a r e n t a n d t h e n e a rＧi s o g e n i c l i n e．表２㊀近等基因系Y J１０Ｇ０３Ｇ０１与蜀恢５２７杂交得到的F２和F３抽穗扬花期高温胁迫后结实率Q T L分析T a b l e２．Q T La n a l y s i s o f s e e d s e t t i n g r a t e u n d e r h i g h t e m p e r a t u r e t r e a t m e n t i n t h e F２a n dF３g e n e r a t i o n s o f Y J１０Ｇ０３Ｇ０１/S h u h u i５２７a t h e a d i n g s t a g e．群体P o p u l a t i o n区间I n t e r v a l L O D a表型方差bP h e n o t y p i c v a r i a n c e b/％加性效应cA d d i t i v e e f f e c t c/％显性效应dD o m i n a n c e e f f e c t d/％F２R M５９２－R M７９２１５．６１８．６５．２３．２F３R M５９２－R M７９２１８．９０１９．４１１．３２．９㊀㊀a似然比统计值除以４．６得到等效的对数值;b Q T L解释的表型方差;c加性效应来自元江普通野生稻;d显性效应来自元江普通野生稻.a L i k e l i h o o d r a t i o s t a t i s t i c(L R S)v a l u ew a sd i v i d e db y４．６t oo b t a i nt h ee q u i v a l e n t l o g a r i t h m o f t h eo d d s(L O D)sc o r e;b P h e n o t y p i c v a r i a n c e e x p l a i n e db y t h eQ T L;c Ad d i t i v eef f e c t a s s o c i a t e dw i t h Y u a n j i a ng c o mm o n w i l dr i c e;d D o m i n a n c ee f f e c ta s s o c i a t e dw i th Y u a n ji a n g c o mm o nw i l d r i c e．１１７个交换单株的结实率调查结果进行Q T L分析,发现q H L H５显著峰在标记R M５９２和R M１７９２１之间,L O D值分别为５．６１和８．９０,R２分别为８．６％和１９．４％.因此,通过复合区间作图的方法在F２㊁F３群体中对同一目标区域的抽穗扬花期耐热性Q T L分析结果进行比较,证实了目标Q T L存在于相同的染色体区域.２．３㊀置换作图定位因F２群体中交换单株普通为杂合状态,为了准确定位目标Q T L的区间,我们根据交换位点信息,对１１７个交换单株的F３家系进一步利用目标区域的４个标记(R M７３２０㊁R M６４７９㊁R M５９２和R M１７９２１)进行纯合重组体鉴定,并在抽穗扬花期高温处理１０d,成熟后调查单株平均结实率,对轮回亲本及近等基因系之间的单株平均结实率进行差异显著性分析.根据基因型分组结果,总共划分了１２个组,A１组在R M７３２０和R M４８８之间含有１０个交换单株,平均结实率显著高于轮回亲本,但与近等基因系结实率差异不显著.与之对应的A２组中６个衍生家系中纯合交换单株的平均结实率与近等基因系之间有显著差异,与轮回亲本无显著差异.因此,根据A１和A２组的结果可以将目标Q T L限定在R M７３２０的下游区域.利用同样的方法,根据B１㊁B２㊁C１和C２组的结实率调查结果将目标Q T L 限定在R M２４８８和R M６４７９的下游区域,F１和F２组的结实率结果将目标Q T L限定在R M７４４４的上游区域.在R M５９２和R M１７９２１之间基因型相同且信息量最重要的D１和D２组表明两组结实率的等位基因效应方向是相反的,D１组的纯合交换单株结实率显著高于轮回亲本,而D２组的结实率与轮回亲本无显著差异.并且两组结实率与近等基因系结实率之间的差异关系也是相反的,D１组结实率与近等基因系之间结实率无显著差异,而D２组与近等基因系之间结实率差异不显著.因此,可以将目标Q T L定位在标记R M５９２和R M１７９２１之间.E１组结实率显著低于近等基因系,与轮回亲本无显著差２２１中国水稻科学(C h i nJR i c eS c i)㊀第２９卷第２期(２０１５年３月)由１０２７个F２单株的分析数据构建Q T L区域的连锁图.F３纯合重组体的后代在抽穗扬花期模拟高温逆境处理后,根据结实率调查结果将q H L H５定位在R M５９２和RM１７９２１之间,根据基因型将１１７个重组体分为１０组.每组的重组体数目及与蜀恢５２７和近等基因系Y J１０Ｇ０３Ｇ０１之间的结实率表型差异显著性在右边标出.a表示重组体与近等基因系的表型值在０．０５水平上无显著差异;b表示重组体与蜀恢５２７的表型值在０．０５水平无显著差异.L i n k a g em a p o f t h eQ T L s r e g i o n p r o d u c e dw i t h１０２７F２p l a n t s．T h e n u m b e r o f r e c o m b i n a n t s b e t w e e n a d j a c e n tm a r k e r s i s i n d i c a t e d i n t h e l i n kＧa g em a p．P r o g e n y t e s t i n g o fF３h o m o z y g o u s r e c o m b i n a n t sd e l i m i t e d t h e q H L H５l o c u s t o t h e r e g i o nb e t w e e n m a r k e r sR M５９２a n dR M１７９２１．T h e１１７r e c o m b i n a n t sw e r e g r o u p e d i n t o１０g r o u p s b a s e do n g e n o t y p e s．T h e n u m b e r s o f r e c o m b i n a n t s i n e a c h g r o u p a n d p h e n o t y p i c d i f f e r e n c e o f e a c h g r o u p f r o mt h e c o n t r o l sY J１０Ｇ０３Ｇ０１a n dS h u h u i５２７f o rm e a n s e e d s e t t i n g r a t e a r e s h o w n o n t h e r i g h t．A n a f o l l o w i n g t h e p h e n o t y p i c v a l u e i n d i c a t e s t h a t t h em e a n p h e n o t y p i c v a l u e o f r e c o m b i n a n t i s n o t s i g n i f i c a n t l y d i f f e r e n t f r o mt h a t o fY J１０Ｇ０３Ｇ０１a t P＜０．０５;a b i n d i c a t e s t h a t t h em e a n p h e n o t y p i c v a l u e o f r e c o m b i n a n t i s n o t s i g n i f i c a n t l y d i f f e r e n t f r o mt h a t o f S h u h u i５２７a t P＜０．０５．图１㊀利用置换作图法对q H L H５进行定位F i g．１．M a p p i n g o f q H L H５b y a s u b s t i t u t i o nm a p p i n g s t r a t e g y．异.E２组结实率显著高于轮回亲本的结实率,与近等基因系无显著差异.进一步验证了上述D１和D２组中描述的结果.３㊀讨论高温热害对水稻结实和产量的影响已有较多的研究报道[２０Ｇ２１],但关于利用野生稻抽穗扬花期耐热性Q T L分析研究较少.前人研究表明,减数分裂期和抽穗开花期是水稻对高温胁迫最敏感的时期[２２Ｇ２４],此时遭受高温胁迫可造成小花退化或花粉不育,导致结实率和粒重降低而使产量严重下降[２５Ｇ２６].目前普遍认为高温热害对水稻性状的影响是多方面的,且研究结果表明耐热性为复杂数量遗传性状.环境效应和基因与环境的互作效应对耐热性Q T L定位结果有较大的影响.目前,对水稻耐热性的鉴定主要是在温室和人工气候室进行.其耐热性Q T L的分析虽然因人工气候室控温稳定而获得耐热性Q T L的准确结果,但与大田自然高温相差甚远,获得结果难以在实际中应用.但是在大田实验中确又难以获得理想的实验结果.本研究采用前期经历过２０１０年南昌大田条件下抽穗扬花期连续１８d自然高温干旱考验的元江普通野生稻近等基因系,在抽穗扬花期利用人工气候室高温处理１０d.实验温度及湿度环境接近大田自然环境,得到了３２１曹志斌等:水稻抽穗扬花期耐热Q T L(q HTH５)定位及其遗传效应分析良好的实验结果.为本研究提供了一种较好的遗传材料,也为将来大田耐热性育种提供了一份有价值的资源.本研究采用元江普通野生稻近等基因系Y J１０Ｇ０３Ｇ０１与轮回亲本蜀恢５２７构建了一个F２分离群体作为作图群体,在目标片段上检测到１个水稻耐热性Q T L,耐热基因来源于元江普通野生稻近等基因系,说明耐热性Q T L具有加性效应,通过Q T L重组可获得超亲的耐热后代,在高温胁迫条件下能够显著提高结实率,这也与前人的报道基本一致[１０,１１,２７].在元江普野近等基因系Y J１０Ｇ０３Ｇ０１的第５染色体上检测到的抽穗扬花期耐热Q T L位点贡献率较高,而奎丽梅等[２８]利用以籼稻(O．s a t iＧv a s s p．i n d i c a)品种特青为遗传背景的元江普野( O．r u f i p o g o n G r i f f．)渗入系为材料,调查温室高温胁迫条件下野生稻渗入系和受体亲本特青的结实率,采用单标记回归分析法在第５染色体短臂上并未检测到耐热Q T L.其原因可能主要有以下几个方面:一是构建的遗传连锁图谱的标记密度较稀,并且标记分布不够均匀,导致一些重要Q T L可能漏检;二是结实率自身的遗传力较低,易受环境影响及遗传背景的影响[２７,２９].本研究利用田间自然高温鉴定得到的抽穗扬花期耐热近等基因系与轮回亲本构建了一个大的F２群体对目标区域进行标记加密,在F２及F３重复高温处理试验的基础上,以结实率为耐热性指标对耐热性Q T L作进一步检测的结果准确可靠.利用前期在大田高温㊁低湿㊁干旱环境下鉴定出的高结实率近等基因系材料构建的作图群体,在人工气候室模拟高温胁迫条件下能够精确鉴定出耐热性Q T L.本研究在利用元江普通野生稻为供体的抽穗扬花期耐热近等基因系与轮回亲本杂交得到的F２分离群体及F３衍生群体中获得了一批目标代换片段重叠的重组体,正在通过前景及背景选择以获得遗传背景高度纯合的单Q T L近等基因系.这些近等基因系材料不但能够应用于生产实践,而且是用于目标Q T L精细定位及克隆的优良遗传材料.参考文献:[１]W e l c h JR,V i n c e n t JR,A u f f h a mm e rM,e t a l．R i c e y i e l d s i n t r o p i c a l/s u b t r o p i c a lA s i a e x h i b i t l a r g eb u t o p p oＧs i n g s e n s i t i v iＧt i e s t om i n i m u ma n dm a x i m u mt e m p e r a t u r e s．P r o cN a t lA c a dS c iU S A,２０１０,１０７(３３):１４５６２Ｇ１４５６７．[２]P e n g S,H u a n g J,S h e e h y JE,e t a l．R i c e y i e l d sd e c l i n ew i t hh i g h e rn i g h tt e m p e r a t u r ef r o m g l o b a l w a r m i n g．P r o c N a t lA c a dS c iU S A,２００４,１０１(２７):９９７１Ｇ９９７５．[３]J a g a d i s hSV,C r a u f u r dPQ,W h e e l e rTR．H i g h t e m p e r a t u r e s t r e s sa n ds p i k e l e t f e r t i l i t y i nr i c e(O r y z as a t i v aL．)．J E x pB o t,２００７,５８(０７):１６２７Ｇ１６３５．[４]曹云英,段骅,杨立年,等．减数分裂期高温胁迫对耐热性不同水稻品种产量的影响及其生理原因．作物学报,２００８,３４(１２):２３４Ｇ２４２．[５]石舂林,金之庆,郑建初,等．减数分裂期高温对水稻颖花结实率影响的定量分析．作物学报,２００８,３４(０４):６２７Ｇ６３１．[６]邓运,田小海,吴晨,等．热害胁迫条件下水稻花药发育异常的早期特征．中国生态农业报,２０１０,１８(０２);３７７Ｇ３８３．[７]张彬,丙雯交,郑建初,等．水稻开花期花粉活力和结实率对高温的响应特征．作物学报,２００７,３３(０７):１１７７Ｇ１１８１．[８]彭海燕,周曾査,赵永玲,等．２００３年夏季长江中下游地区异常高温的分析．气象学,２００５,２５(０４):４３５５Ｇ４３６１．[９]张涛,杨莉,蒋开锋,等．水稻抽穗扬花期耐热性的Q T L分析．分子植物种,２００８,６(０５):８６７Ｇ８７３．[１０]曹立勇,赵建根,占小登,等．水稻耐热性的Q T L定位及耐热性与光合速率的相关性．中国水稻科学,２００３,１７(０３):２２３Ｇ２２７．[１１]陈庆全,余四斌,李春海,等．水稻抽穗开花期耐热性Q T L的定位分析．中国农业科学,２００８,４１(２):３１５Ｇ３２１．[１２]X i a oY,P a nY,L u oL,e t a l．Q u a n t i t a t i v e t r a i t l o c i a s s o c i a t e d w i t hs e e ds e tu n d e rh i g ht e m p e r a t u r es t r e s sa t t h ef l o w e r i n g s t a g e i nr i c e(O r y z as a t i v a L．)．E u p h y t i c a,２０１１,１７８(３):３３１Ｇ３３８．[１３]盘毅,罗丽华,邓化冰,等．水稻开花期高温胁迫下的花粉育性Q T L定位．中国水稻科学,２０１１,２５(１):９９Ｇ１０２．[１４]王玉平,李仕贵,黎汉云,等．高配合力优质水稻恢复系蜀恢５２７的选育与利用．杂交水稻,２００４,１９(４):１２Ｇ１４．[１５]R o g e r sS O,B e n d i c h AJ．E x t r a c t i o no f t o t a l c e l l u l a rD N Af r o m p l a n t s,a lg a e a n d f u n g i//P l a n tM o l e c u l a rB i o l o g y M a n uＧa l．S p r i n g e rN e t h e r l a n d s,１９９４:１８３Ｇ１９０．[１６]L a n d e rES,G r e e nP,A b r a h a m s o nJ,e ta l．MA P MA K E R:A n i n t e r a c t i v e c o m p u t e r p a c k a g e f o r c o n s t r u c t i n gp r i m a r yg eＧn e t i c l i n k a g em a p s o f e x p e r i m e n t a l a n d n a t u r a l p o p u l a t i o n s．G eＧn o m i c s,１９８７,１:１７４Ｇ１８１．[１７]B a s t e nCJ,W e i rBS,Z e n g ZB．Q T Lc a r t o g r a p h e r,V e r s i o n １．１５．R a l e i g h,N C,U S A:D e p a r t m e n t o f S t a t i s t i c s,N o r t h c a r eＧl i n aS t a t eU n i v e r s i t y,２００１．[１８]v a n O o i j e nJ W．M a p Q T L５．０,s o f t w a r ef o rt h e m a p p i n g o f q u a n t i t a t i v et r a i tl o c ii n e x p e r i m e n t a l p o p u l a t i o n s．K y a z m aB V,W a g e n i n g e n,２００４:６３．[１９]W i s s u w aM,W e g n e r J,A eN,e t a l．S u b s t i t u t i o nm a p p i n g o f P u p１:A m a j o r Q T Li n c r e a s i n g p h o s p h o r u s u p t a k e o fr i c ef r o m a p h o s p h o r u sＧd e f i c i e n ts o i l．T h e o r A p p lG e n e t,２００２,１０５(６/７):８９０Ｇ８９７．[２０]舒孝顺,陈良碧．高温敏感不育水稻育性敏感期幼穗和叶片中的总R N A含量变化．植物生理学通讯,１９９９,３５(２):１０８Ｇ１１０．４２１中国水稻科学(C h i nJR i c eS c i)㊀第２９卷第２期(２０１５年３月)[２１]郑建初,张彬,陈留根,等．抽穗期高温对水稻产量构成要素和稻米品质的影响及其基因型差异．江苏农业学报,２００５,２１(４):２４９Ｇ２５４．[２２]A n d r o n o v aN G,S c h l e s i n g e rM E．C a u s e so f g l o b a l t e m p e r aＧt u r e c h a n g e s d u r i n g t h e１９t ha n d２０t hc e n t u r i e s．G e o p h y s i c a l R e sL e t t,２０００,２７(１４):２１３７Ｇ２１４０．[２３]C r o w l e y T J．C a u s e so fc l i m a t ec h a n g eo v e rt h e p a s t１０００y e a r s．S c i e n c e,２０００,２８９(５４７７):２７０Ｇ２７７．[２４]王亚伟,翟盘茂,田华．近４０年南方高温变化特征与２００３年的高温事件．气象,２００６,３２(１０):２７Ｇ３３．[２５]M a t s u iT,O m a s aK,H o r i eT．T h ed i f f e r e n c e i ns t e r i l i t y d u et oh i g h t e m p e r a t u r e s d u r i n g t h e f l o w e r i n g p e r i o d a m o n g j a p o nＧi c a r i c e v a r i e t i e s．P l a n tP r o dS c i,２００１,４(２):９０Ｇ９３．[２６]森谷国男,徐正进．水稻高温胁迫抗性遗传育种研究概况．杂交水稻,１９９２,３３(１):４７Ｇ４８．[２７]赵志刚,江玲,肖应辉,等．水稻孕穗期耐热性Q T L s分析．作物学报,２００６,３２(５):６４０Ｇ６４４．[２８]奎丽梅,谭禄宾,涂建,等．云南元江野生稻抽穗开花期耐热Q T L定位．农业生物技术学报,２００８,１６(３):４６１Ｇ４６４．[２９]T e m n y k hS,P a r k W D,A y r e sN,e t a l．M a p p i n g a n d g e n o m e o r g a n i z a t i o no fm i c r o s a t e l l i t es e q u e n c e s i nr i c e(O r y z as a t i v a L．)．T h e o rA p p lG e n e t,２０００,１００(５):６９７Ｇ７１２．５２１曹志斌等:水稻抽穗扬花期耐热Q T L(q HTH５)定位及其遗传效应分析。

控制水稻粒重QTL的定位彭强;刘颖;张大双;吴健强;王际凤;黄培英;朱速松【摘要】为稻谷产量性状QTL定位研究提供新素材,以V20B和CPSLO17作为亲本,构建150份V20B/CPSLO17重组自交家系(RIL).结合RIL群体的稻谷千粒重表型数据,运用MapQTL5软件的区间作图法进行稻谷千粒重QTL检测及其遗传效应分析.结果表明:有1个新的控制稻谷粒重QTL,命名为qTGW-3,其LOD值为4.14,对表型变异的解释率为11.9％,等位基因效应来源于亲本V20B.【期刊名称】《贵州农业科学》【年(卷),期】2016(044)002【总页数】3页(P4-6)【关键词】水稻;重组自交家系;千粒重;作图群体;数量性状基因座【作者】彭强;刘颖;张大双;吴健强;王际凤;黄培英;朱速松【作者单位】贵州省水稻研究所,贵州贵阳550006;贵州省水稻研究所,贵州贵阳550006;贵州省水稻研究所,贵州贵阳550006;贵州省水稻研究所,贵州贵阳550006;贵州省水稻研究所,贵州贵阳550006;贵州省水稻研究所,贵州贵阳550006;贵州省水稻研究所,贵州贵阳550006【正文语种】中文【中图分类】S513;Q946.2千粒重（thousand－grain weight，TGW）是非常重要的农艺性状，是决定水稻产量的三大构成要素之一，也是遗传力最高且最易人工控制的因素。

近几年，在水稻重要经济性状研究领域取得进展，控制千粒重的分子机理研究已初见端倪。

粒重是受粒宽、粒长、粒厚和种子充实度等子性状控制，而这些子性状又是受多个基因控制的数量性状，且每个性状之间可能互相制衡而共同控制水稻谷粒的千粒重［1－2］。

研究表明，千粒重是受多基因控制的、复杂的数量性状，目前已有多个控制水稻粒重的主效数量性状基因座（QTL）基因被成功克隆，而这些主效QTL基因往往还控制其他性状。

GS3基因［3－4］是运用图位克隆方法克隆到的控制水稻粒长和粒重的主效QTL基因，GW2基因［5］和qSW5基因［6］是控制水稻粒宽和粒重的主效QTL基因，而GIF1基因［7］是控制水稻谷粒充实速率和粒重的主效QTL基因。

中国农业科学 2007,40(3):447-456Scientia Agricultura Sinica基于SSSL的水稻重要性状QTL的鉴定及稳定性分析赵芳明，朱海涛，丁效华，曾瑞珍，张泽民，李文涛，张桂权（华南农业大学农学院/植物分子育种广东省重点实验室，广州 510642）摘要：【目的】单片段代换系（SSSL）是通过高代回交和分子标记辅助选择构建的，只含有来自供体亲本的一个染色体片段，遗传背景与受体亲本相同的品系。

本研究的目的是利用SSSL检测不同环境条件下水稻重要性状的QTL。

【方法】以32个SSSL为材料，随机区组试验设计，在2～4个季节中对水稻22个重要性状的QTL进行分析。

【结果】共鉴定出59个QTL，分布于第1、2、3、4、6、7、8、10和11号染色体上。

其中的18个QTL能够在2次以上重复检出，稳定性较好的QTL占检出QTL的30.5%，大多数农艺性状的QTL效应较小、稳定性较差。

不同的性状，QTL稳定性不同，千粒重、粒长、谷粒长宽比、抽穗天数等性状的QTL较稳定。

稳定性好的QTL，不仅具有较大的加性效应，而且受环境影响较小。

【结论】利用单片段代换系可以有效地对水稻重要性状的QTL进行多年多季的稳定性分析。

水稻大多数重要农艺性状QTL的不稳定性，反映了水稻生长发育过程的可塑性，可能是通过栽培措施使水稻品种获得高产优质的重要遗传基础。

关键词：水稻；单片段代换系；数量性状基因座；农艺性状Detection of QTLs for Traits of Agronomic Importance and Analysisof Their Stabilities Using SSSLs in RiceZHAO Fang-ming, ZHU Hai-tao, DING Xiao-hua, ZENG Rui-zhen, ZHANG Ze-min,LI Wen-tao, ZHANG Gui-quan(Guangdong Provincial Key Laboratory of Plant Molecular Breeding, South China Agricultural University, Guangzhou 510642)Abstract: 【Objective】Single segment substitution lines (SSSLs) each with only single chromosome segment from a donorunder the same genetic background as the recipient were developed in rice by advanced backcrossing and molecular marker-assistedselection. Using the SSSLs, the QTLs for the traits of agronomic importance in rice were detected under different environmental conditions. 【Method】Detection of the QTLs controlling 22 important traits in rice was done with 32 SSSLs by the randomizedblocks design in 2-4 cropping seasons. 【Result】59 QTLs were detected and distributed on chromosomes 1, 2, 3, 4, 6, 7, 8, 10 and11, of which 18 QTLs were detected two times or more. Only 30.5% of the QTLs were detected repeat in different cropping seasons.Most of the QTLs of agronomic importance were of a little additive effects and instability. The QTLs controlling the traits such asgrain weight, grain length, ratio of length to width in grains and heading date were relatively stable. The stable QTLs usually hadlarger additive effects and were less affected by the environment. 【Conclusion】The QTLs for the traits of agronomic importancewere detected by SSSLs in rice and with high resolution under different environmental conditions. The instability of the QTLs maybe the basis of the variation of rice plants during growth and development. It would be the genetic basis for improving yield andquality in rice cultivars by farming methods.Key words: Rice; Single segment substitution line; Quantitative trait locus; Agronomic trait收稿日期：2006-03-13；接受日期：2006-08-16基金项目：国家自然科学基金重点项目（30330370）资助作者简介：赵芳明（1972-），男，山西宁武县人，博士，研究方向为水稻遗传育种。

水稻DH群体籽粒充实度的QTL定位牛傲蕾;卢训莉;宋驰【期刊名称】《植物科学学报》【年(卷),期】2004(022)006【摘要】籽粒充实度较差是当前水稻亚种间杂种优势利用中所面临的最大障碍之一.研究采用籼粳交(圭630×02428)来源的DH群体对水稻籽粒充实度进行QTL分析,检测到1个主效应QTL(qGP-7),该QTL位于第7染色体RZ978～RG404a～RG404c区间的大约26 cM的染色体区段上,对籽粒充实度的贡献率为10%～15%.发现了2对"加性×加性"效应的互作QTL,对籽粒充实度的贡献率皆为20%左右,表明QTL的上位性是控制籽粒充实度的重要遗传基础之一.还对亚种间杂交稻育种中"以饱攻饱"的亲本选配策略作了讨论.【总页数】5页(P477-481)【作者】牛傲蕾;卢训莉;宋驰【作者单位】武汉大学生命科学学院生物学实验教学中心,武汉,430072;武汉大学生命科学学院生物学实验教学中心,武汉,430072;武汉大学生命科学学院生物学实验教学中心,武汉,430072【正文语种】中文【中图分类】Q943【相关文献】1.水稻DH群体苗期耐低氮能力QTL定位分析 [J], 郑修文;张文会;赵志超;陈修来;张博2.在从具有相似表现的直链淀粉含量的亲本杂交组合所获得的DH群体中控制水稻籽粒品质的QTL [J], J．S．Boo;向平3.水稻籼粳交DH群体籽粒充实度的遗传分析 [J], 章志宏;宋文贞;刘少佳;胡中立;朱英国4.水稻籼粳交DH群体幼苗中胚轴长度的QTLs定位和上位性分析 [J], 曹立勇;朱军;颜启传;何立斌;魏兴华;程式华5.两个水稻DH群体发芽期和幼苗前期耐碱性状QTL定位比较 [J], 程海涛;姜华;颜美仙;董国军;钱前;郭龙彪因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

水稻籼粳交DH群体耐热性的QTLs定位曹立勇;朱军;赵松涛;何立斌;颜启传【期刊名称】《农业生物技术学报》【年(卷),期】2002(010)003【摘要】耐热性是水稻(Oryza sativaL.)抗逆研究中最重要的性状之一.应用典型的籼(Oryza sativa L.spop.indica)、粳(Oryzasativa L.spp.japonica)交组合IR64×Azucena花药培养的DH群体及其已构建的分子连锁图谱,在田间及温室高温条件下对该DH群体的结实率性状进行考查.采用QTL mapper1.0软件检测控制结实率的加性和上位性效应的数量性状位点(QTL),在第1、3、4、8和11等5条染色体上,共检测到6个具有加性效应的QTLs.其中位于第1、3染色体的2个加性效应QTLs来自父本Azucena的等位基因,是耐热的QTL,能提高结实率9.50%和6.46%,其贡献率为19.15%和2.86%.位于其余3条染色体的4个加性效应的QTLs来自母本IR64的等位基因,能提高结实率4.33%～10.37%.在第1、2、3、4、5、7、8、11等8条染色体之间还检测到8对加性×加性上位性效应,其贡献率为2.27%～8.13%.讨论了应用分子标记辅助育种选育耐热性水稻的可能性.【总页数】5页(P210-214)【作者】曹立勇;朱军;赵松涛;何立斌;颜启传【作者单位】浙江大学农业与生物技术学院,杭州,310029;中国水稻研究所,杭州,310006;浙江大学农业与生物技术学院,杭州,310029;南京农业大学,南京,210095;中国水稻研究所,杭州,310006;浙江大学农业与生物技术学院,杭州,310029【正文语种】中文【中图分类】S511【相关文献】1.水稻籼粳交DH群体白叶枯病抗性的QTL定位 [J], 杨长登;曾大力;马良勇;季芝娟;郭龙彪;李西明;钱前2.水稻籼粳交DH群体中影响白背飞虱抗虫性QTL的检测 [J], 寒川一成;滕胜;钱前;曾大力;曾娟;钱忠海;朱立煌3.水稻籼粳交DH群体幼苗中胚轴长度的QTLs定位和上位性分析 [J], 曹立勇;朱军;颜启传;何立斌;魏兴华;程式华4.水稻籼粳交DH群体收获指数及源库性状的QTL分析(英文) [J], 毛蓓蓓;蔡文娟;章志宏;胡中立;李平;朱立煌;朱英国5.水稻籼粳交DH群体产量相关性状的QTL定位和上位性分析 [J], 封功能;李东霞;周建民;何颖;徐辰武;徐明良因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

武汉植物学研究2004,22(6):477～481J ou rna l of W uhan B otan ica l R esea rch水稻D H群体籽粒充实度的QT L定位Ξ牛傲蕾ΞΞ,卢训莉ΞΞ,宋驰(武汉大学生命科学学院生物学实验教学中心,武汉　430072)摘　要:籽粒充实度较差是当前水稻亚种间杂种优势利用中所面临的最大障碍之一。

研究采用籼粳交(圭630×02428)来源的DH群体对水稻籽粒充实度进行Q TL分析,检测到1个主效应Q TL(qGP27),该Q TL位于第7染色体R Z978～R G404a～R G404c区间的大约26c M的染色体区段上,对籽粒充实度的贡献率为10%～15%。

发现了2对“加性×加性”效应的互作Q TL,对籽粒充实度的贡献率皆为20%左右,表明Q TL的上位性是控制籽粒充实度的重要遗传基础之一。

还对亚种间杂交稻育种中“以饱攻饱”的亲本选配策略作了讨论。

关键词:水稻;籽粒充实度;数量性状基因座位(Q TL);上位性中图分类号:Q943 文献标识码:A 文章编号:10002470X(2004)0620477205M app i ng of QT L s Con troll i ng Gra i n Plu m pness of R iceUsi ng D oubled Haplo id L i nesΞN I U A o2L eiΞΞ,LU Xun2L iΞΞ,SON G Ch i(E xp eri m ental Center of B iology,Colleg e of L if e S ciences,W uhan U niversity,W uhan　430072,Ch ina)Abstract:Com po site in terval m app ing w as conducted to m ap bo th m ain2effect and digen ic ep ista2 tic loci fo r grain p lum p ness u sing a doub led hap lo id pop u lati on derived from a ind ica jap on ica cro ss.O ne m ain2effect Q TL(qGP27)fo r the trait w as located on to a26c M ch rom o som al regi on m arked by R Z978R G404a R G404c on ch rom o som e7.T h is Q TL exp lained10%-15%of the p heno typ ic variati on.Tw o p airs of in teracti on s w ere iden tified,each accoun ting fo r abou t20%of the p heno typ ic variati on,suggesting the i m po rtance of ep istasis as genetic facto r of the trait.Key words:R ice;Grain p lum p ness;Q uan titative trait loci(Q TL);Ep istasis 籼粳亚种间杂交稻具有强大的物质生产优势和穗大粒多的库容优势,展现了籼粳杂种优势直接利用的广阔前景[1,2]。