雌激素效应性中药对内分泌-免疫网络影响研究进展
袁丽超;张永宁;詹瑧;张旭;佟书娟
【期刊名称】《中国中医药信息杂志》
【年(卷),期】2012(019)003
【摘 要】@@ 内分泌-免疫网络是整体性地维护机体稳态的重要物质体系,从整体水平上维持机体稳态及正常生理功能.内分泌系统对免疫系统的调控主要通过激素与免疫组织器官上存在的相应受体结合等途径,免疫系统则通过免疫应答反应产生的各种生物活性分子实现对神经内分泌系统的反馈调节,形成内分泌与免疫系统之间的双重调节作用.
【总页数】3页(P101-103)
【作 者】袁丽超;张永宁;詹瑧;张旭;佟书娟
【作者单位】南京中医药大学,江苏,南京,210046;南京中医药大学,江苏,南京,210046;南京中医药大学,江苏,南京,210046;南京中医药大学,江苏,南京,210046;南京中医药大学,江苏,南京,210046
【正文语种】中 文
【中图分类】R28
【相关文献】
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【关键词】 ,雌激素受体 ［关键词］雌激素类; 作用靶点; 雌激素受体 Progress in
research on phytoestrogens and their effect targets 自从Setchell和Adlercreutz首次发表异黄酮和木酯体与哺乳动物雌激素结构的相似性，并阐述它们可能具有防癌作用以来，植物雌激素就受到人们的广泛关注［1］。目前，运用雌激素替代疗法治疗更年期综合征、骨质疏松症、老年性痴呆等疾病取得了较好的疗效。但是，长期使用雌激素有诱发乳腺癌、子宫内膜癌和肺栓塞的危险。而植物雌激素的研究为人类寻觅有效而安全的雌激素依赖性疾病的治疗药物展示了新的前景。本文就植物雌激素及其作用靶点的研究进展进行综述。 1雌激素受体 雌激素受体（estrogen receptor，ER）属于甾体激素受体大家族，以寡聚糖的形式位于胞浆内，一旦与雌激素结合即形成有活性的单体，迅速从胞浆转移至胞核内，与胞核内特异性DNA顺序上的雌激素反应元件结合，从而激活激素依赖性基因的转录、翻译，合成蛋白质，最终促进细胞的分裂、繁殖和生长［2］。ER有两个亚型，即ERα与ERβ。自1986年克隆出ERα，1996年Kuiper等［3］从大鼠卵巢和前列腺cDNA文库中成功地克隆出ERβ以来，人们对这两个ER亚型的结构及分布已经有了比较全面的了解。 1.1ERα与ERβ的结构 ERα和ERβ蛋白分子自N端起分为A、B、C、D、E、F区，其中A/B区是转录调控区，参与受体对靶基因的转录激活。ERα与ERβ的A/B区在不同种属间其长度变化较大，为高度可变区，是受体抗体的结合部位，并与受体作用的特异性有关；C区为DNA结合区（DNA
binding domain, DBD），是受体与DNA结合的功能区域，而且是核受体家族中富含半胱氨酸的最保守区域； D区可与热休克蛋白结合，有稳定受体与DNA结合的功能，另外该区还有一核定位信号，是受体自核糖体上释放出来后定向地进入核内必需的肽段；E/F区前者为激素或配基结合区（hormone binding domain, HBD），后者起调节转录激活作用［4,5］。 ERα和ERβ由两个不同基因编码，它们的编码基因由相同数目的外显子组成，且ERα和ERβ
中图分类号：５８５３．７４ 文献标识码：＾ 文章编号：ｌ０００—６３５４（２００６）０３—００２７—０３ 中药在临床应用上具有独特的特色．它以疗效好、毒副 作用小 娥留低、污染少等诸多优点越来毯多的受到人们的 蘑视 现代研究发现．很多单昧巾药或巾药复方和激素的关 系帐切．不仅对激索的分泌具有｛ｌ刮节的作用．而且具有激索 样作用．町代替某些澉索发挥作坩 Ｉ 中葡与激素的相美性 现代研究发现．巾药不仪对澈挛的分泌具有ｌ间节作坩． 而且一些中药还禽有与激索的结构相似的生物活性物质．具 有策些激索的功能。如一 ・ 药中禽有双Ｉｌ；｝环结构的物质。 它在动物体内发挥类澈索作朋．能够涮节动物的生长发育、 繁殖机能．，¨且参’ 机体的抗应激过程 １ １ 中鹤的生长教紊样作用 －ｌ１药的促生长和提高免癌力的作用 已得到人们的认 町，蚪以萁天然性、畦副柞川小、抗药性低以及多功能性等特 点．被广泛地作为促生｝乏饲料舔加刺 现代医学研究发现， 叶１药健啦托的机制姓湎对对与甲状腺激索、生长索车Ｈ荚的腺 体或激素的分泌干¨释放凋节求实现的 临床应川发现．滋阴泻火叶１药可抑制腺垂体生长索 （ＧＨ）的合成、分泌。而益忖填梢巾药则促进ＧＨ的合成、分 泌 益肾巾药的作用机制可能是通过直接作坩于垂体生长 激察细胞．也可能屉通过下叵脑或更高级巾枢来间接调节 ｃＩｌ的合成、分泌的”’；另有研究表明，滋阴泻火中药可能通 过抑制下丘脑ＧｎＲＨ的合成和释放以丑降低垂体对ＧｎＲＨ 的反应性．抑制提前启动的下巨脑一垂体一性腺轴功能．町 以抑制生Ｉ乏而治疗性早熟 用庭芽、山药、胡麻子等中草药作为内鸡饲料添加荆．可 以明显地提高肉鹅生长进度，降低料肉比．其机制呵能与 碘腺原氨艘（Ｔ ）、四矾腺原氨艘（Ｔ ）的升高和ＧＨ的降低有 关… 此外，在产蟹鹃饲料中漆加大豆黄酮，虽鸡血液中Ｔ 、 Ｌ和孕酬水平均明显升高．表明大疆黄酮可能通过调控ｍ被 激豢水平而提扁产蛋鸡的生产性能．．胡桃果提取物可娃簧 增强甲状腺激素活性，可用于治疗各种甲状腺疾病，但是Ｋ 期使用可能也存在ｊ；ＩｌＪ作崩。 Ｉ．２ 中药的胃膊激素样作用 中药对消化道的分泌、运动及消化吸收 有捌廿作片４． 遗与一些中药的促生Ｉ乏作用有密切联系 健睥消食叶１药对 鸭胰腺外分泌的影响及其机制的研究韧 表明，山樯ｕＩ促进 胰涟总摄增加．党参可促进蛋自含豫、胰淀粉孵、胰脂肪麟活 性的升高．具有促进胰腺外分泌和机体消化啦收功能 ， 临床研究寝明，四君子牺能调糙脾虚大鼠模｛Ｉ！ｌ的讨肠激 煮紊乱状况．使血浆胃泌索升高 胃动索年Ｉ『腆尚ＩＩＩＬ精素降低． 从而恢复到正常水平；健脾方药、大承气汤等能增加【血巾胃动 采的水平；六眯地黄汤ＪＪ¨党参、ｒｌ术、｛ｌ｛｝公英、牛枝莲、Ｆ－Ｉ化蛇 舌草组成的补肾拌阴解毒方．能明最降低生长抑制隶的水 。 单昧中药藿香挥发油能促进胃披分泌，增强谢肠蠕动． 制止肠内异常发酵．驱除胃肠积气；｝ Ｉ豆蔻、Ｊ村桂对胃肠有缓 和的刺激作用．促进唾液和胃液分泌；紫苏、摊应油能促进唾 液、胃液的分蜷．增强消化功能等 ｌ＿３ 中药的生殖激素样作用 ｉ．３．１性激素样作用 天然雌澈索舳作用可能是通过‘ｊ薅 体或下丘脯受体结合而实现的。研究表明．太多中草药成分 中禽有类似动物雌激察的生物活性物质——植物雌激索等． 如异黄酮植物激采类、香 常类和，ｆ＝＝脂寮，它们具有雌二孵 综 述 专 论 除洪药 洪耐∞ 作％ 消鞠耐饰鞠翦加陈除 陈 ５ ６ ７
淫羊藿研究进展
摘要】目的 综述淫羊藿化学成分、提取工艺、含量测定及其现代研究进展。方法 查阅近10年相关文献，对淫羊藿的性激素样作用研究进行分析总结。结果 淫羊藿属植物含有多种化学成分，不同提取工艺所得有效成分含量不同。结论 淫羊藿不同成分、不同含量可以采取不同的提取工艺、不同的含量测定方法，因此会产生不同的药理作用，作为含植物雌激素的主要植物的一种，淫羊藿的研究具有巨大的潜在价值，值得进一步开发利用。
【关键词】淫羊藿 化学成分 生殖作用 性激素样作用 内分泌
淫羊藿，又名仙灵脾、三枝九叶草等。为小蘖科淫羊藿属植物的干燥地上部分 [1]。
淫羊藿味辛、甘，性温，归肝、肾二经。具有补肝肾、强筋骨、祛风湿的功效，具有多方面的药理作用[2]。可用于肾阳虚衰，阳痿尿频，女子不孕，腰膝无力，风湿痹痛，筋骨不利及肢体麻木等症。
1 淫羊藿属植物的种类和分布
淫羊藿属植物有40余种，以心叶淫羊藿、箭叶淫羊藿、柔毛淫羊藿、巫山淫羊藿或朝鲜淫羊藿使用最多。主要分布在亚洲、中东、欧洲的温带和亚热带地区。中国是最主要的分布区，共有23种及4个变种，约占世界总数的70%[4]。除朝鲜淫羊藿分布在朝鲜北部地区外，其余均为我国特有种，遍布全国各地，以长江流域分布较广。日前形成药材商品的种类约有15种[3]。
2 化学成分
早在1935年国内外学者已开始对该属植物进行较详细的化学成分研究，分得各类成分约200个。日本学者赤井一郎对箭叶淫羊藿和长距淫羊藿进行了研究[5]。研究表明，淫羊藿含有多种生理活性很强的化学成分，主要包括黄酮类化合物和多糖，且在不同的淫羊藿内含有的有效成分也不尽相同[6,7,8,48,49,50,51]。
2.1 黄酮类化合物
黄酮类是淫羊藿属植物的主要化学成分，药典中规定，总黄酮含量不得少于5.0%。近年来发现的化合物中也多以黄酮类为主，淫羊藿含有多种黄酮类化合物，主要为具有8-异戊烯基的黄酮醇类及一般结构的黄酮醇苷类[9]，其中淫羊藿苷为特征成分。此外还有查耳酮、黄烷酮和具异戊烯基取代的黄酮醇类。近年来又陆续有一些新结构的化合物被发现，其主要结构的母核如图1[10]
