卡波姆粉体生产工艺

卡波姆凝胶的两种制作方法之欧阳育创编
冷冻法：
材料：
1.纯净水：适量
2.卡波姆粉：根据需要的量
3.酒精：用于清洁容器和工具
步骤：
1.准备清洁的容器和工具，用酒精消毒，确保无菌环境。

2.在容器中加入适量的纯净水，并用酒精喷雾器喷洒容器内壁和工具上，以维持无菌环境。

3.将卡波姆粉逐渐加入水中，并用搅拌器搅拌均匀，直到卡波姆粉完
全溶解。

4.将搅拌好的混合液倒入无菌容器中，并轻轻敲击容器以排出潜在的
气泡。

5.将容器放入冰箱或冷冻室中，并保持在低温下约4小时，直到混合
液凝胶化。

6.当混合液凝胶化后，取出容器，待凝胶完全回温至室温后即可使用。

热煮法：
材料：
1.纯净水：适量
2.卡波姆粉：根据需要的量
3.容器和工具：用于煮煮沸水和混合液的容器和工具
步骤：
1.准备清洁的容器和工具，用酒精消毒，确保无菌环境。

2.在容器中加入适量的纯净水，并用酒精喷雾器喷洒容器内壁和工具上，以维持无菌环境。

3.将卡波姆粉逐渐加入水中，并用搅拌器搅拌均匀，直到卡波姆粉完全溶解。

4.将混合液倒入煮沸水的容器中，搅拌均匀后，继续加热至沸腾。

5.保持混合液沸腾状态下继续搅拌约10-15分钟，以确保卡波姆粉充分溶解和激活。

6.关闭火源，让混合液冷却至室温后即可使用。

这两种方法制作的卡波姆凝胶在质地和稳定性上都有所不同。

冷冻法制作的卡波姆凝胶质地较软、细腻，对高温敏感，可能在高温下熔化。

而热煮法制作的卡波姆凝胶质地较稠、坚硬，对高温具有一定的耐受性。

因此，根据具体需求选择适合的制作方法非常重要。

卡波姆凝胶的两种制作方法Newly compiled on November 23, 2020卡波姆凝胶的两种制作方法一、直接做卡波凝胶的方法材料A: 卡波姆1g 纯水99ml材料B: 三乙醇胺数滴材料C: 抗菌剂工具: 搅拌棒、量匙/量杯、pH测纸、空罐子一个.制作方法: 1)将材料A放入空罐子内,迅速搅拌至均匀,如果有结块,用搅拌棒弄碎即可.或只放入一半分量的水,余剩的在透明凝胶形成后抗菌剂前加入.2)静置一旁,间中搅拌一下至卡波姆充分吸水膨胀,看不到结块为止.3)胶体充分膨胀形成时间需约2~3小时.如果想缩短胶体形成时间,可用隔水加热法,边加热边搅拌,需时约10~30分钟.4)加碱中和.以滴的方式慢慢一滴一滴的加入,边加边搅拌边测pH值.在pH7时,即呈透明凝胶. (这个步骤很重要,是形成透明凝胶的成败关键.第一次制作时,最好是加一滴中和剂-搅拌-测pH值,重复这个步骤至pH值到7止.这样就可以轻易掌握到调制的技术,接下来再制作时就很轻松了.)5)加入抗菌剂,搅拌均匀,凝胶完成.二、2%的卡波姆凝胶的制作方法（50ML):1)称1g卡波姆干粉置于刻度50ml的干烧杯内，如有结块，请用勺碾碎。

2)加入25ml纯净水，边加边搅拌，使卡波姆充分吸水溶涨。

这一步很关键，必须让卡波姆充分吸水，一般加水搅拌后，放个几个小时(一般不心急的MM可以晚上睡觉前配置，放到第二天起来就一定可以调配了），卡波姆才能充分溶涨。

如果想快一点，可以用水浴加热，边加热边搅拌会更快一点，当然，即使是加热可以加速卡波姆吸水溶涨过程，也需要10～30分钟的。

3)用滴管滴加碱液，边加边搅拌，边测PH值，调PH7时，凝胶成功！（碱液使用三乙醇胺即可）4)补足余量的水。

总体积大概在50ML。

调配好的凝胶基剂可直接与其它原料一起调配各种凝胶类，只要控制卡波浓度在%以内即可，建议在%左右比较合适。

使用方式: 只需浓度%就可以制作出外观和质感佳的凝胶产品.比如：制作100ml的凝胶,只须取预先调制好的2%浓度的高分子凝胶25g加入75ml的配方中即可.2%浓度的透明凝胶100ml = 2gm凝胶粉末 + 98ml纯水 + 抗菌剂 + 适量中和剂. DIY卡波姆凝胶注意事项：卡波姆胶是一种高度亲水性阴离子聚合物.具有很强吸湿性的白色松散粉末,可以在水中迅速溶胀，但不溶解。

复方痤疮凝胶50%乙醇30ml,红霉素0.75g氯霉素0.5苦参总碱0.4g雌二醇4mg丙二醇10ml,卡波姆1g,三乙醇胺1.5g,注射用水适量.取卡波姆撒入水中使溶胀后,加入丙二醇搅匀,缓慢加入三乙醇胺,边加边搅拌得透明状凝胶基质.另将苦参碱,红霉素,氯霉素,雌二醇溶于乙醇中,再与凝胶基质混合加水至100g,搅拌均匀即得.痤疮凝胶剂克林霉素10g,维甲酸0.25g,卡波姆940:10g,丙二醇200g,月桂氮卓酮10g,三乙醇胺10g,吐温-80:10g,加蒸馏水至1000g.将卡波姆撒于适量的蒸馏水中,充分溶胀,加入甘油,丙二醇100g,月桂氮卓酮研磨使润湿,加三乙醇胺研磨成透明凝胶基质,水浴至70℃.取克林霉素,维甲酸,丙二醇100g,吐温-80混合加热溶解后,将上述药液加入到基质中,慢加快搅,加蒸馏水至1000g,继续搅拌均匀,得金黄色透明凝胶剂.1%盐酸麻黄素凝胶剂盐酸麻黄素10g,尼泊金乙酯0.3g,氯化钠9g,三乙醇胺10g,卡波姆940 5g,蒸馏水加至1000g (1)取适量蒸馏水,在高速搅拌下将卡波姆940粉末撒入,继续搅拌直至粉末完全分散到溶媒中,在低速搅拌下加入三乙醇胺,使成凝胶基质,备用.(2)将尼泊金乙酯溶于适量热蒸馏水中,放至室温备用.(3)将盐酸麻黄素,氯化钠溶于少量蒸馏水中,在搅拌下将此溶液加入凝胶基质中,加入尼泊金乙酯溶液,加水至全量,搅匀即得.丙酸氯倍他索凝胶剂CBT0.05g,卡波姆941 1.0g,丙二醇10.0g,甘油10.0g,三乙醇胺1.5g,乙醇10.0ml,加水至100.0g. 取卡波姆941,加少量水溶胀.另取CBT0.05g,用乙醇溶解后,依次加入丙二醇和甘油,将此液缓慢加入卡波姆基质中,边加边搅拌,再滴加三乙醇胺,最后加纯化水至100.0g,搅匀,即得白色CBT半透明凝胶剂.呋喃西林凝胶剂呋喃西林10g,硼酸10g,Carbopol934 10g,甘油100g,无水乙醇200ml,碘酸钾,薄荷脑,三乙醇胺适量,蒸馏水加至1000g.取Carbopol934分次撒入适量蒸馏水中,使其缓慢溶胀,加入甘油,搅拌,使成透明凝胶基质.另取薄荷脑溶于乙醇,碘酸钾,硼酸溶于适量水中,三项合并,搅匀.边搅拌边撒入呋喃西林粉,以三乙醇胺调PH,加水至足量,搅匀,分装.成品pH为4.5～5.5.氟尿嘧啶凝胶剂①妇科用的处方为:氟尿嘧啶2g,卡波普2g,丙二醇12g,苯甲酸钠0.5g,月桂氮 酮2ml,NaOH 试液调pH至8,加水至100g.②皮肤科用的处方为:各药剂量均为妇科用药的1倍.称取卡波普2g,撒于60ml水的液面上溶化,加丙二醇12g,放置48h,搅拌成透明凝胶,加苯甲酸钠0.5g,月桂氮 酮2ml,氟尿嘧啶2g,用NaOH试液调pH至8,加水至100g,搅拌均匀即可.复方氯霉素凝胶氯霉素1.0g,己烯雌酚10mg,硫酸锌0.2g,卡泊姆940 1.0g,甘油10.0g,三乙醇胺1.5g,95%乙醇20mL,氮酮2.0g,蒸馏水加至100g.将硫酸锌溶于适量水中,取卡泊姆在适量的蒸馏水中充分溶胀,加入甘油和硫酸锌溶液,搅匀.滴加三乙醇胺,搅拌至透明凝胶.将氯霉素,己烯雌酚溶于乙醇后加至凝胶中,加入氮酮,用蒸馏水加至全量,搅匀,即得.复方马来酸氯苯那敏凝胶剂马来酸氯苯那敏1g,盐酸麻黄碱1g,95%乙醇24g,丙二醇10g,三乙醇胺1.5g,卡波姆-940 1.0g,蒸馏水加至100g.将卡波姆-940配制成4%的浓溶液静置过夜,让其充分溶胀,取蒸馏水适量,溶解丙二醇,并与上述卡波姆溶液混合均匀后,边搅拌边加入三乙醇胺,使成凝胶基质(a),将马来酸氯苯那敏,盐酸麻黄碱溶于乙醇中(b),在搅拌下将(b)缓慢加入(a)中,最后加蒸馏水至足量,即得.卡波姆为高分子量丙烯酸交联聚合物,它在水中溶胀后成为pH为3.0左右的胶体溶液,再用碱中和后其粘度迅速增高.制备凝胶时应注意三乙醇胺的滴加速度不宜过快,同时要充分搅拌,以免局部凝胶形成过快产生结块.复方替硝唑凝胶剂替硝唑1g,盐酸丁卡因0.5g,卡波姆3g,甘油20mL,三乙醇胺适量,蒸馏水加至100g.取卡波姆3g加适量水溶胀后,加入甘油,研磨使润湿,加三乙醇胺研磨成透明凝胶基质.另取替硝唑,丁卡因用适量水溶解,搅匀.将上述药液加入凝胶基质中,边加边研磨,加蒸馏水至100g,继续搅拌均匀,得透明凝胶剂.复方替硝唑凝胶剂替硝唑10g,氯霉素15g,升华硫30g,丙二醇100g,三乙醇胺18g,3%卡巴甫-940 250g,95%乙醇240g,蒸馏水加至1000g.用95%乙醇将替硝唑溶解得A液.用丙二醇将氯霉素溶解,升华硫过80目筛加入丙二醇溶液中得B液.3%卡巴甫-940与蒸馏水均匀混合,在搅拌下缓慢加入三乙醇胺使成凝胶基质,pH控制在6～8.将A,B液在搅拌下加入凝胶基质中,再加入蒸馏水至全量即得.更昔洛韦凝胶剂更昔洛韦3g,丙二醇10g,氮酮2g,卡波普1g,0.1mol/LNaOH溶液20ml,蒸馏水加至100g.取卡波普加蒸馏水约50ml,浸泡,搅拌使溶解,另取更昔洛韦,加0.1mol/LNaOH20ml,加热使更昔洛韦溶解,在不断搅拌下将其加入到上述液体中,调pH=7左右,再加入丙二醇,氮酮蒸馏水至全量搅拌均匀,即得.更昔洛韦水溶性差,溶解度为1.5mg/ml,其钠盐易溶于水,5%的水溶液pH=11,pH值下降可析出沉淀.故先将更昔洛韦用0.1mol/LNaOH溶解,再加入到凝胶中.环丙沙星凝胶剂环丙沙星0.3g,聚羧乙烯941 0.5g,乙醇3g,甘油5g,三氯叔丁醇0.1g,三乙醇胺适量,蒸馏水加至100g.按处方称取各组分,将三氯叔丁醇用乙醇溶解,然后将环丙沙星加入,并加适量蒸馏水搅拌使溶解,备用.另取容器,加适量蒸馏水,将聚羧乙烯941加入,让其自然溶胀后,将备用液及甘油一并加入该容器中,同时添加蒸馏水至约90g,充分搅拌的同时,滴加三乙醇胺适量,使成凝胶状,最后补加蒸馏水至全量,搅拌均匀,得pH为6.8,透明,粘稠的溶解型环丙沙星凝胶剂,分装于塑料软膏袋中,每袋10g,即得.苦参凝胶苦参总碱70g,CMC-Na30g,甘油100g,蒸馏水加至1000ml.取苦参总碱置于烧杯中,加水约600ml,加热至完全溶解,以稀盐酸调节pH值至4～5,得A液.取CMC-Na置于烧杯中,加甘油充分混匀,放置约30min后缓慢加入A液,边加边搅至均匀,再放置1～2h后加水至全量,搅匀后置输液瓶中,封盖,于100℃流通蒸气灭菌30min,分装即得. pH值调至4～5,与阴道内固有酸度相一致,从而减小了原苦参栓的刺激性;CMC-Na溶解时易形成包块,影响其进一步溶胀,我们加入甘油可有效地解决这一问题,同时甘油可滋润阴道粘膜,促进药物渗透.凝胶的粘滞度可随气候变化而调节.夏季应加大CMC-Na的投量,以占总量的3%为宜,过高则不易灌装;冬季可稍低一些,但亦不低于2.5%.硫磺凝胶剂升华硫200.0g 甘油100.0g 卡波姆-940 10.0g 三乙醇胺10.0g 聚山梨醇-80 10.0g 对羟基苯甲酸乙酯0.5g 95%乙醇适量纯化水加至1000.0g取甘油置乳钵中,加卡波姆-940,充分研磨使湿润,再加纯化水约600ml,研磨,使其充分溶胀后,加聚山梨醇-80及溶于适量乙醇的对羟基苯甲酸乙酯,研匀;再将升华硫(80目粉)分次加入,边加边研磨,待升华硫分散均匀后,加三乙醇胺,边加边搅,使成凝胶,加纯化水至全量,搅匀,分装,即得.马来酸氯苯那敏凝胶剂马来酸氯苯那敏1g,乙醇24g,丙二醇10g,三乙醇胺1.8g,卡波姆940 1g,蒸馏水加至100g.制备方法将卡波姆940配成4%的浓溶液,静置过夜,使其充分溶胀;取蒸馏水适量溶解丙二醇并与上述卡波姆溶液混合均匀后,边搅拌边加入三乙醇胺,使成凝胶基质(Ⅰ);将马来酸氯苯那敏溶于乙醇中(Ⅱ);在搅拌下将Ⅱ加入Ⅰ中,加蒸馏水至足量,即得.美洛昔康凝胶剂分别将聚乙烯醇(PV A),卡波普,HPMC用蒸馏水浸泡,三乙醇胺调节卡波普溶液的pH至5～6,加入PV A适量,卡波普与HPMC以2:1混合均匀,加入适量保湿剂,透皮促进剂,置乳钵中研磨均匀得凝胶基质.称取ME适量用乙醇溶解,与上述凝胶基质混匀.尼美舒利透明质酸凝胶尼美舒利1g,透明质酸2.5g,卡波姆941 0.5g,苯甲醇0.5g,丙二醇5g,乙醇20ml,三乙醇胺0.5g,蒸馏水加至100g.将适量蒸馏水煮沸,加入丙二醇混匀,冷却至50～60℃后,在搅拌下加入透明质酸,卡波姆941,静置24h(充分溶胀)(A);在另一容器中用乙醇溶解尼美舒利,加入苯甲醇混匀(B);将(B)加入到(A)中,滴入三乙醇胺中和(至pH6左右),加蒸馏水至足量,搅拌至均匀即得.处方中苯甲醇为防腐剂,丙二醇为保湿剂,乙醇为溶剂,三乙醇胺调节pH(pH主要影响凝胶的粘度).青藤碱凝胶青藤碱2g,卡波姆971 2g,丙二醇15ml,EDTA0.02g,氮酮适量,NaHSO30.4g,无水乙醇30ml,三乙醇胺3g,加蒸馏水至100g.将卡波姆均匀撒于适量蒸馏水面上,静置,使之充分溶胀;将青藤碱,NaHSO3和EDTA用适量蒸馏水溶解;将氮酮,丙二醇和无水乙醇混合均匀.将上述组分混合,搅匀,缓慢滴加三乙醇胺,边加边搅拌,控制pH6.0～6.5,分装即可.塞克硝唑凝胶剂塞克硝唑8g,聚羧乙烯941 0.5g,甘油8g,乙醇3g,三氯叔丁醇0.15g,三乙醇胺适量,蒸馏水加至100g.按处方称取各组分,将三氯叔丁醇用乙醇溶解备用.另取容器,加适量蒸馏水,将聚羧乙烯941加入,让其自然溶胀后,将备用液及甘油一并加入该容器中,同时添加蒸馏水至80g,将塞克硝唑细粉(过120目筛)加入,在充分搅拌的同时,滴加三乙醇胺适量,使成凝胶状,最后补加蒸馏水至全量,搅拌均匀,得pH为6.8,微白粘稠的塞克硝唑凝胶剂,分装于塑料软膏袋中,每袋10g,并配以给药器即得.双氯芬酸钠凝胶双氯芬酸钠15.0g,卡波姆-940 10g,甘油50g,10%三乙醇胺xg,无水乙醇200ml,桉叶油xg,冬青油xg,蒸馏水加至于1000g.取卡波姆和甘油,置250ml蒸馏水中自然溶胀24h,得(Ⅰ):另取双氯芬酸钠溶于350ml热蒸馏水中,不断搅拌下加入(Ⅰ)中,即得(Ⅱ);取桉叶油,冬青油,无水乙醇混匀后加入(Ⅲ)中,加入10%三乙醇胺,再加水至全量,搅匀后分装于密闭避光容器中,贮于凉暗处.双氯芬酸凝胶双氯芬酸1g,Carbopol-940 1g,丙二醇10g,三乙醇胺1.5g,95%乙醇30ml,尼泊金乙酯0.1g,蒸馏水加至100g.将Carbopol-940溶于适量蒸馏水中,于搅拌下加入三乙醇胺,制成凝胶基质.另取双氯芬酸,尼泊金乙酯溶于丙二醇及95%的乙醇中,于搅拌下缓缓加至凝胶基质中,加蒸馏水至足量,继续搅匀至凝胶状.双氯灭痛凝胶剂双氯灭痛5g,95%乙醇120g,丙二醇50g,三乙醇胺9g,4%卡巴甫-940水溶液125g,蒸馏水适量,制成约500g.a.在搅拌下将双氯灭痛溶于95%乙醇中;b.将丙二醇,4%卡巴甫-940水溶液,蒸馏水均匀地混合,然后边搅拌边加入三乙醇胺使成凝胶基质;c.在搅拌下将a加入b中,再加入剩余蒸馏水,制得约500g双氯灭痛凝胶剂.双氯灭痛的溶剂由蒸馏水,乙醇和丙二醇组成,其中乙醇和丙二醇兼有促进药物经皮吸收作用,但用量宜分别控制在40%和30%(重量比)以内,否则会发生树脂化,凝胶化,主药易析出结晶.此外在制备时,还需注意随加随搅拌,以免局部浓度过高,发生上述现象.另外加入适量三乙醇胺,以控制pH在7.0～7.2之间.双嘧达莫凝胶剂双嘧达莫5.0g,丙二醇10.0g,卡波姆934 1.0g,三乙醇胺2.0g,30%乙醇加至100g.取30%乙醇50g与卡波姆混合,充分搅拌后放置,使卡波姆充分溶胀;另取双嘧达莫溶于10g丙二醇与30%乙醇20g的混合液中,在不断搅拌下,倒入已充分溶胀的卡波姆凝胶中,加入三乙醇胺,搅匀,将剩余的30%乙醇加至全量,搅匀即得.据文献报道,皮肤局部用制剂的理想黏度约为20Pa s,所以设定卡波姆浓度为1%,在实际使用中,该凝胶易于从包装管中挤出,患者使用简便易行.酮康唑凝胶剂酮康唑20g,无水亚硫酸钠2g,95%乙醇350g,丙二醇100g,三乙醇胺18g,4%卡波姆-940水溶液250g,蒸馏水适量,制成1000g.在搅拌下将酮康唑溶于95%乙醇中;b.将无水亚硫酸钠溶于蒸馏水中,与丙二醇,4%卡波姆-940水溶液均匀混合,然后边搅拌边加入三乙醇胺使成凝胶基质;c.在搅拌下将a加入b中,再加入剩余蒸馏水,制得2%酮康唑凝胶剂1000g.硝酸咪康唑凝胶剂卡波姆940 2.0g,甘油5.0g,硝酸咪康唑1.8g,聚乙二醇4000 1.6g,无水乙醇30ml,三乙醇胺2.7g,加蒸馏水至100g.取卡波姆940加适量蒸馏水于研钵中研磨均匀,滴加三乙醇胺调节使成凝胶状,再加入甘油,研匀.另取MCZ, 聚乙二醇4000水浴加热溶于无水乙醇中.将上述药液缓缓加入上述基质中研匀.加蒸馏水至足量并继续研磨至均匀,得到MCZ凝胶.MCZ难溶于水,溶于乙醇,故在本实验中,用PEG作分散剂和助溶剂与MCZ混合溶于乙醇制备1.8%的MCZ凝胶剂,分散均匀,效果理想.盐酸达克罗宁凝胶盐酸达克罗宁2g,卡波姆940 2g,95%乙醇20g,甘油15g,聚山梨酯80 0.4g,羟苯乙酯0.2g,三乙醇胺2.7g,月桂氮 酮2g,蒸馏水加至200g.将卡波姆940与聚山梨酯80及60g蒸馏水混合,三乙醇胺溶于20g蒸馏水后加入上液搅匀,再将羟苯乙酯和月桂氮 酮溶于95%乙醇4g后逐渐加入上液中搅匀,再加入甘油搅匀,即得基质.取盐酸达克罗宁溶于蒸馏水50g和95%乙醇16g的混合溶剂中,全溶后加入上述基质中,加水至全量,搅拌均匀,除去气泡,即得.盐酸达克罗宁凝胶剂盐酸达克罗宁1g,卡波沫1g,聚山梨酯80 5g,三乙醇胺1.35g,甘油10g,山梨酸2.5g,糖精钠和薄荷脑适量,去离子水加至100g.处方依据:凝胶剂要求药物要溶解在基质中,本制剂选择常用的水凝胶基质卡波沫,而1%的盐酸达克罗宁在水中不能完全溶解,因此需要采取有效的方法增加药物的水中溶解度.通过上述药物在制剂中常用溶剂和增溶剂中溶解度的测定结果可知,在软膏剂中上述溶剂和增溶剂的加入量范围内,只有乙醇和5%的聚山梨酯80水溶液可满足制备要求.但乙醇易于挥发,不利于制剂的长期储存,因此本处方选择5%的聚山梨酯80为增溶剂.同时由于本品为口唇用软膏剂,又加入了糖精钠,薄荷脑作为矫味剂,山梨酸为防腐剂.取甘油,薄荷脑,糖精钠,山梨酸溶于适量水中,加入卡波沫充分溶胀后,加入三乙醇胺形成凝胶基质.聚山梨酯80加入处方量40%的去离子水再加入盐酸达克罗宁搅拌溶解后,加入到上述凝胶基质中,混合均匀,脱泡,即得.盐酸丁卡因凝胶剂盐酸丁卡因4g,CMC-Na3g,丙二醇20g,乙醇26g,蒸馏水加至100g.取CMC-Na分散于乙醇中,加入适量蒸馏水,放置过夜使其充分溶胀,将盐酸丁卡因溶于丙二醇和适量蒸馏水中,分次加入CMC-Na中,边加边搅拌,研磨,加蒸馏水至足量,研匀,分装于密闭避光的容器中,贮存于凉处.盐酸萘替芬凝胶剂盐酸萘替芬2g,卡波姆1.5g,甘油10g,三乙醇胺1.5g,吐温-80 lg,医用乙醇20ml,蒸馏水加至100g.取甘油10g置乳钵中,加卡波姆1.5g,充分研磨使润湿并加蒸馏水适量,另取盐酸萘替芬2g,加吐温-80 lg,三乙醇胺1.5g,乙醇20ml,适量蒸馏水使溶解,加入到上述乳钵中,边加边搅使成凝胶状;加蒸馏水至100g,研匀,即得.盐酸赛庚啶凝胶剂盐酸赛庚啶5g,甘油100g,三乙醇胺18g,月桂氮 酮10g,丙二醇100g,2%卡波普940水溶液500g,蒸馏水至1000g.取盐酸赛庚啶加甘油混合;再将2%卡波普940水溶液,丙二醇及月桂氮 酮均匀混合研磨使成基质,在搅拌下,将赛庚啶甘油混合液加入到上述卡波普940基质中混合,慢慢滴加三乙醇胺,边加边搅拌使成凝胶,加蒸馏水至全量,搅匀,分装即得.盐酸万乃洛韦凝胶剂盐酸万乃洛韦,氧化锌各5g,丙二醇10g,氮酮,三乙醇胺各2g,卡波姆1g,蒸馏水加至100g.取卡波姆加蒸馏水约50mL,浸泡,搅拌使溶解,滴加三乙醇胺pH调至7,用蒸馏水溶解盐酸万乃洛韦,加入上液中,再加入氧化锌,丙二醇,氮酮,加蒸馏水至100g,搅匀即得.右旋布洛芬凝胶右旋布洛芬,卡波姆940各1g,乙醇30mL,丙二醇15g,三乙醇胺1.5g,蒸馏水加至100g.称取卡波姆940干粉分次撒于适量蒸馏水中,放置过夜,使充分溶胀,备用.取右旋布洛芬,加入丙二醇研匀,再加乙醇和适量蒸馏水,水浴加热使完全溶解,待冷后,缓缓加入上述备用基质中,充分搅拌的同时,滴加三乙醇胺使成凝胶状态,再补加蒸馏水至全量,搅匀,分装即得.。

卡波姆凝胶的两种制作方法之欧阳理创编卡波姆凝胶是一种常用的实验室试剂，用于制备凝胶电泳和分离DNA、RNA和蛋白质等生物大分子。

卡波姆凝胶具有稳定性好、质量均一、孔隙度可调等特点，因此在生物科学研究中得到广泛应用。

本文将介绍卡波姆凝胶的两种制作方法，其中一种是欧阳理创编。

第一种制作方法：材料：1.卡波姆粉末2.纯净水步骤：1.准备工作台和实验器皿，保持清洁并消毒。

2.称取适量的卡波姆粉末，并放入一个干燥的容器中。

3.将粉末缓慢地加入等量的纯净水中，同时用玻璃棒搅拌均匀。

4.将混合物放入搅拌器中，使用中速搅拌5-10分钟，直至混合物达到均匀的浆状。

5.将混合物倒入一个干净的容器中，轻轻震动，以去除空气泡。

6.将容器盖好，放置在室温下静置至少2小时，使混合物充分凝胶化。

7.凝胶制备完成后，可进行进一步的切割、染色和使用。

第二种制作方法（欧阳理创编）：材料：1.卡波姆粉末2.纯净水3.缓冲液（如TAE缓冲液或TBE缓冲液）步骤：1.准备工作台和实验器皿，保持清洁并消毒。

2.称取适量的卡波姆粉末，并放入一个干燥的容器中。

3.将粉末缓慢地加入等量的纯净水中，同时用玻璃棒搅拌均匀。

4.将混合物放入搅拌器中，使用中速搅拌5-10分钟，直至混合物达到均匀的浆状。

5.将混合物转移到一个带有缓冲液的容器中，并用玻璃棒搅拌均匀。

6.静置混合物，让其充分凝胶化。

7.凝胶制备完成后，可进行进一步的切割、染色和使用。

以上两种制作方法都是常用的制备卡波姆凝胶的方法。

选择使用哪一种方法取决于实验的要求和实验室的条件。

无论采用哪种方法，关键是保持实验环境的清洁和消毒，并严格按照步骤操作以获得均匀、稳定的卡波姆凝胶。

卡波姆凝胶的两种制作方法之欧阳理创编卡波姆凝胶是一种由卡波姆（carbopol）聚合物制成的高粘度凝胶，常用于制作化妆品、药物配方、家居清洁用品等。

在制作卡波姆凝胶时，有两种常用的方法：欧阳理创编法和传统醇基法。

本文将重点介绍欧阳理创编法。

欧阳理创编法是一种制作卡波姆凝胶的简便方法，适用于小规模的实验室制作。

以下是具体步骤：1.准备所需材料和设备：-卡波姆粉末：选择适合的规格和等级的卡波姆粉末。

-精细天然矿泉水或去离子水：用于溶解卡波姆粉末。

-手持式搅拌器或搅拌棒：用于混合和搅拌。

-高速搅拌器：用于混合和搅拌。

-PH计：用于检测混合溶液的PH值。

2.材料的称量和粉末的溶解：-按照所需制作的卡波姆凝胶的配方，精确称量所需量的卡波姆粉末。

-将卡波姆粉末慢慢加入精细天然矿泉水或去离子水中，同时搅拌，直至卡波姆完全溶解。

3.混合和搅拌：-将溶解好的卡波姆溶液倒入搅拌器中，调节搅拌器的速度。

-慢慢加入其他配方中的成分，如精油、防腐剂等。

同时，继续搅拌以确保均匀混合。

4.PH调节：-使用PH计测量混合溶液的PH值。

-根据配方要求，使用PH调节剂（如三乙醇胺）逐渐调整PH值至所需范围。

5.稳定性测试：-将制作好的卡波姆凝胶放置在容器中，并进行稳定性测试。

-在不同条件下（如高温、低温、振荡等），观察卡波姆凝胶的变化情况。

6.调整配方：-根据测试结果，调整配方中的成分，以达到期望的稳定性和使用效果。

总结：欧阳理创编法是一种简单易行、适用于小规模实验室制作的卡波姆凝胶制作方法。

通过准确称量材料、溶解卡波姆粉末、混合和搅拌、PH调节和稳定性测试等步骤，可以制作出高质量的卡波姆凝胶。

然而，需要注意的是，欧阳理创编法适用于小规模制作或实验室研究，如果需要大规模生产，传统的醇基法可能更适合。

卡波姆凝胶的两种制作方法制备卡波姆凝胶的两种常用方法如下：1.冷工艺法冷工艺法是一种常见的制备卡波姆凝胶的方法。

具体步骤如下：（1）准备材料：卡波姆粉、纯净水或蒸馏水。

（2）取适量纯净水或蒸馏水加入容器中。

（3）将适量的卡波姆粉逐渐加入水中，同时用搅拌器均匀搅拌，直至形成均一无颗粒的凝胶状。

（4）继续搅拌一段时间，让凝胶充分成熟。

（5）检查凝胶的质地和黏稠度，如果需要可调整凝胶的黏稠度。

（6）将制成的卡波姆凝胶进行存储或使用。

2.热工艺法热工艺法是另一种常用的制备卡波姆凝胶的方法。

具体步骤如下：（1）准备材料：卡波姆粉、纯净水或蒸馏水，玻璃容器，加热器具。

（2）将纯净水或蒸馏水放入玻璃容器中。

（3）将玻璃容器放入加热器具中加热，加热至水的温度达到70°C左右。

（4）逐渐将卡波姆粉加入加热后的水中，同时用搅拌器均匀搅拌。

（5）继续加热搅拌，直至形成均一无颗粒的凝胶状。

（6）停止加热后继续搅拌，让凝胶充分成熟。

（7）检查凝胶的质地和黏稠度，如果需要可调整凝胶的黏稠度。

（8）将制成的卡波姆凝胶进行存储或使用。

无论是冷工艺法还是热工艺法制备卡波姆凝胶都需要注意以下事项：（1）卡波姆粉加入水中时要逐渐添加，避免结块。

（2）搅拌时应用适当的搅拌器，以充分均匀混合卡波姆粉和水。

（3）加热加工时要注意温度控制，避免过高温度对凝胶产生不良影响。

（4）制成的卡波姆凝胶应存放在干燥、阴凉的地方，避免阳光直射和高温环境。

总结：卡波姆凝胶的制备方法有冷工艺法和热工艺法两种。

无论采用哪种方法都需要注意材料的添加顺序、搅拌均匀程度、温度控制以及存储条件等因素的影响。

只有做到操作规范和掌握好制备技巧，才能制备出优质的卡波姆凝胶。

卡波姆（carbomer）用于片剂和胶囊的有关工艺
●湿法制粒工艺
湿法制粒工艺常用的有： 1．普通过筛法； 2．高速切削法： 3．流化喷雾制粒法； 4．湿挤压法。

湿挤压法是目前国内用于生产相对较少的特殊工艺，它主要用于载药量高、或者要求颗粒密度很高的场合等，通常是先将物料混合均匀，用粘合剂制成软材，放入挤压设备中，挤出条状的软材，再用滚轮制粒机，加工成柱状或近圆的颗粒。

●干法制粒工艺
目前主要有： 1．干挤压法； 2．重压法等。

卡波姆（carbomer）缓释制剂的制粒工艺
(1)不同型号的卡波姆（carbomer）对主药释放度的影响
试验分别以10％的卡波姆（carbomer）934P、卡波姆（carbomer）971P、卡波姆（carbomer）
结果表明，同为10％含量的卡波姆（carbomer）974P的释放速率稍快于卡波姆（carbomer）934P，但差异不明显，而卡波姆（carbomer）971P的释放速率则显著较前二者为慢。

(2)湿法制粒与干挤压法制粒释药速率的比较
采用同一处方，分别含CarbopoP934P NF树脂，以湿法制粒和干挤压法制粒工艺压片，在
通过上述实验的比较，发现同一处方分别以干法挤压制粒和湿法制粒压片后的释药情况有较大的差异，即干法挤压制粒的释药速率明显慢于湿法制粒的释药速率。

第1篇一、实验目的1. 了解卡波姆的化学性质及其在生活中的应用。

2. 掌握卡波姆的制备方法及其性能测试。

3. 分析卡波姆在不同条件下的稳定性。

二、实验原理卡波姆是一种合成高分子化合物，具有优异的增稠、悬浮、乳化、粘附等性能。

在实验中，通过制备卡波姆溶液，测试其粘度、悬浮性、乳化性等性能，从而了解其应用价值。

三、实验材料与仪器1. 实验材料：聚丙烯酸钾、蒸馏水、氢氧化钠、盐酸、无水乙醇、苯、乙醚等。

2. 实验仪器：烧杯、搅拌器、电子天平、粘度计、pH计、离心机、滴定管等。

四、实验步骤1. 卡波姆的制备（1）将聚丙烯酸钾溶解于蒸馏水中，搅拌至完全溶解。

（2）将氢氧化钠溶液缓慢滴加至上述溶液中，搅拌均匀。

（3）将溶液在室温下静置一定时间，形成凝胶状物质。

（4）将凝胶状物质用离心机分离，收集沉淀。

（5）将沉淀物用蒸馏水洗涤，去除杂质。

2. 卡波姆溶液的粘度测试（1）将制备好的卡波姆溶液置于粘度计中。

（2）根据粘度计的操作规程，测试卡波姆溶液的粘度。

3. 卡波姆溶液的悬浮性测试（1）将一定量的卡波姆溶液加入装有蒸馏水的烧杯中。

（2）观察溶液的悬浮情况，记录悬浮时间。

4. 卡波姆溶液的乳化性测试（1）将一定量的卡波姆溶液加入装有蒸馏水的烧杯中。

（2）加入一定量的油性物质，搅拌均匀。

（3）观察溶液的乳化情况，记录乳化时间。

5. 卡波姆在不同条件下的稳定性测试（1）将卡波姆溶液分别置于不同温度、pH值、光照等条件下，观察其稳定性。

五、实验结果与分析1. 卡波姆的制备通过实验，成功制备了卡波姆溶液，其外观呈凝胶状，具有良好的粘附性。

2. 卡波姆溶液的粘度测试实验结果显示，卡波姆溶液的粘度随浓度的增加而增加，在一定浓度范围内，粘度与浓度呈线性关系。

3. 卡波姆溶液的悬浮性测试实验结果显示，卡波姆溶液具有良好的悬浮性，悬浮时间较长。

4. 卡波姆溶液的乳化性测试实验结果显示，卡波姆溶液具有良好的乳化性，乳化时间较短。

5. 卡波姆在不同条件下的稳定性测试实验结果显示，卡波姆溶液在室温下具有良好的稳定性，但在高温、强酸、强碱等条件下，稳定性较差。

一种卡波姆制备方法
卡波姆（Carbomycin）是一种抗生素，可以用于治疗多种细菌感染。

以下是一种常用的卡波姆制备方法：
1. 首先，准备有机溶剂（如丙酮或丙二醇）和含氢氧化钠的溶剂（如乙醇）。

2. 在一个干净的容器中，混合适量的氢氧化钠和有机溶剂，搅拌均匀。

3. 将氢氧化钠和有机溶剂混合物慢慢加入含有卡波姆原料的溶剂中，同时保持搅拌。

4. 继续在适当的温度下（通常是室温或略高于室温）搅拌混合物，直到反应达到理想的程度。

5. 将反应混合物过滤，去除残留的氢氧化钠和不溶性杂质。

6. 最后，通过结晶或其他方法将卡波姆从溶液中纯化出来，得到纯净的卡波姆。

这是一种简单的卡波姆制备方法，可以用于实验室小批量制备。

实际生产中通常采用更复杂的工业化方法，以确保高纯度和高产量。

卡波姆凝胶的两种制作方法This manuscript was revised on November 28, 2020卡波姆凝胶的两种制作方法一、直接做卡波凝胶的方法材料A: 卡波姆1g 纯水99ml材料B: 三乙醇胺数滴材料C: 抗菌剂工具: 搅拌棒、量匙/量杯、pH测纸、空罐子一个.制作方法: 1)将材料A放入空罐子内,迅速搅拌至均匀,如果有结块,用搅拌棒弄碎即可.或只放入一半分量的水,余剩的在透明凝胶形成后抗菌剂前加入.2)静置一旁,间中搅拌一下至卡波姆充分吸水膨胀,看不到结块为止.3)胶体充分膨胀形成时间需约2~3小时.如果想缩短胶体形成时间,可用隔水加热法,边加热边搅拌,需时约10~30分钟.4)加碱中和.以滴的方式慢慢一滴一滴的加入,边加边搅拌边测pH值.在pH7时,即呈透明凝胶. (这个步骤很重要,是形成透明凝胶的成败关键.第一次制作时,最好是加一滴中和剂-搅拌-测pH值,重复这个步骤至pH值到7止.这样就可以轻易掌握到调制的技术,接下来再制作时就很轻松了.)5)加入抗菌剂,搅拌均匀,凝胶完成.二、2%的卡波姆凝胶的制作方法（50ML):1)称1g卡波姆干粉置于刻度50ml的干烧杯内，如有结块，请用勺碾碎。

2)加入25ml纯净水，边加边搅拌，使卡波姆充分吸水溶涨。

这一步很关键，必须让卡波姆充分吸水，一般加水搅拌后，放个几个小时(一般不心急的MM可以晚上睡觉前配置，放到第二天起来就一定可以调配了），卡波姆才能充分溶涨。

如果想快一点，可以用水浴加热，边加热边搅拌会更快一点，当然，即使是加热可以加速卡波姆吸水溶涨过程，也需要10～30分钟的。

3)用滴管滴加碱液，边加边搅拌，边测PH值，调PH7时，凝胶成功！（碱液使用三乙醇胺即可）4)补足余量的水。

总体积大概在50ML。

调配好的凝胶基剂可直接与其它原料一起调配各种凝胶类，只要控制卡波浓度在%以内即可，建议在%左右比较合适。

使用方式: 只需浓度%就可以制作出外观和质感佳的凝胶产品.比如：制作100ml的凝胶,只须取预先调制好的2%浓度的高分子凝胶25g加入75ml的配方中即可.2%浓度的透明凝胶100ml = 2gm凝胶粉末 + 98ml纯水 + 抗菌剂 + 适量中和剂. DIY卡波姆凝胶注意事项：卡波姆胶是一种高度亲水性阴离子聚合物.具有很强吸湿性的白色松散粉末,可以在水中迅速溶胀，但不溶解。