实验室基本玻璃仪器设备使用
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实验室常用玻璃器具和设备的操作培训1. 烧杯- 在操作前,检查烧杯是否有裂纹或损坏。
- 将要测量的液体倒入烧杯中,并确保液面处于眼睛水平线上,以便准确地读出体积。
- 不要用手直接拿取烧杯,可以使用烧杯夹。
2. 试管- 试管通常用于混合或加热液体。
在操作前,确保试管没有裂纹或损坏。
- 在加热液体时,试管应倾斜放置在火焰上,避免直接加热试管底部。
- 加热后,试管应慢慢冷却,以避免因温度变化过快导致试管破裂。
3. 钳子和夹子- 在移动烧杯或试管时,可以使用钳子或夹子来夹住玻璃器具,避免烫伤或滑落。
- 使用钳子或夹子时,确保握紧器具并稳固。
4. 分液漏斗- 使用分液漏斗时,确保漏斗的龙头关闭,并在倒液体时,缓慢地旋转瓶塞,以避免液体溅出。
- 在操作后,要清洁分液漏斗,以免造成交叉污染。
5. 电热套- 使用电热套时,确保套圈的大小与容器相适应,不要过小或过大。
- 在使用电热套加热时,应注意不要触碰电热套本身,以免造成烫伤。
以上是一些常见的玻璃器具和设备的操作培训,每种器具都有其特定的使用方法和注意事项。
在实验室操作中,一定要严格遵守操作规程,确保实验的顺利进行和安全性。
在实验室中,除了玻璃器具之外,还有许多其他常用的设备和仪器,它们在实验操作中起着至关重要的作用。
以下是一些实验室常用的设备和仪器的操作培训:1. 分析天平- 在使用分析天平进行称量之前,必须先校准。
放置标准校准砝码在天平盘上,然后调节天平直到平衡。
- 在称量前,清洁天平盘,确保其干净,以避免外部干扰导致误差。
- 在称量样品时,注意慢慢加入并等待示数稳定后再记录,避免因为加入过快导致误差。
2. 恒温槽- 在使用恒温槽之前,检查槽内是否有水,确保水位适当。
- 根据实验需要,设定好恒温槽的温度,并等待槽内温度稳定后再进行实验操作。
- 在操作过程中,避免让恒温槽发生剧烈震动或晃动,以免造成样品溅出或槽内水位波动。
3.pH计- 使用pH计前,首先校准pH计,并确保电极干净。
化学实验室常用仪器在化学实验室中,我们常常需要使用各种仪器来完成实验。
这些仪器不仅包括基础的实验器材,还有各种专业设备和工具。
本文将为您详细介绍化学实验室中常用的仪器,包括其功能和使用方法。
一、玻璃器皿玻璃器皿是化学实验室中最基础的仪器之一。
常见的玻璃器皿包括试管、烧杯、烧瓶、容量瓶等。
这些玻璃器皿主要用于混合、加热、冷却、沉淀和过滤等实验操作。
使用玻璃器皿时,需要注意以下几点:1.确认器皿的清洁度,避免杂质和污染;2.注意器皿的耐热性和温度极限,避免过热或过冷导致破裂;3.使用时避免器皿碰撞或摔落,以免破损。
二、天平天平是化学实验室中常用的称量仪器,主要用于称量粉末、液体等物质。
实验室中常用的天平有台秤、电子天平等。
使用天平时,需要注意以下几点:1.确认天平的清洁度和稳定性,确保称量准确;2.称量时要轻取轻放,避免过重或过轻导致天平不稳定;3.使用后及时清理天平,保持干燥和清洁。
三、烘箱和干燥箱烘箱和干燥箱是化学实验室中常用的烘干设备,用于干燥各种物质。
使用烘箱和干燥箱时,需要注意以下几点:1.确认烘箱和干燥箱的清洁度,避免污染物质;2.注意烘干温度和时间,避免过热或过长时间导致设备损坏;3.使用后及时清理设备内部,保持干燥和清洁。
四、离心机离心机是化学实验室中常用的分离和纯化设备,通过高速旋转产生离心力,将不同密度的物质分离。
使用离心机时,需要注意以下几点:1.确认离心机的清洁度和稳定性,确保分离效果;2.根据物质性质选择合适的离心管和转速;3.使用后及时清理离心机内部,保持干燥和清洁五、冷凝器冷凝器是化学实验室中常用的冷凝和回流设备,用于将气体或蒸汽冷凝为液体。
使用冷凝器时,需要注意以下几点:1.确认冷凝器的清洁度,避免杂质和污染;2.注意冷凝器的冷却效果和温度极限,避免过热或过冷导致损坏;3.使用时注意冷凝器的连接处是否紧密,以免漏气。
六、分液漏斗分液漏斗是化学实验室中常用的分离和提纯设备,用于将两种不混溶的液体分离。
一、有机化学实验常用仪器、设备和应用范围现将有机化学实验中所用的玻璃仪器、金属用具、电学仪器及一些其它设备分别介绍如下:1、玻璃仪器有机实验玻璃仪器(见图、图,按其口塞是否标准及磨口,而分标准磨口仪器及普通仪器两类。
标准磨口仪器由于可以相互连接,使用是既省时方便又严密安全,它将逐渐代替同类普通仪器。
使用玻璃仪器皆应轻拿轻放。
容易滑动的仪器(如圆底烧瓶),不要重叠放置,以免打破。
?? ??图普通玻璃仪器除试管、烧杯等少数玻璃仪器外,一般都不能直接用火加热。
锥形瓶不耐压,不能作减压用。
厚壁玻璃器皿(如抽滤瓶)不耐热,故不能加热。
广口容器(如烧杯)不能贮放易挥发的有机溶剂。
带活塞的玻璃器皿用过洗净后,在活塞与磨口间应垫上纸片,以防粘住。
如已粘住可在磨口四周涂上润滑剂或有机溶剂后用电吹风吹热风,或用水煮后再用木块轻敲塞子,使之松开。
此外,不能用温度计作搅拌棒用,也不能用来测量超过刻度范围的温度。
温度计用后要缓慢冷却不可立即用冷水冲洗以免炸裂。
有机化学实验,最好采用标准磨口的玻璃仪器。
这种仪器可以和相同编号的磨口相互连接,即可免去配塞子及钻孔等手续,也能免去反应物或产物被软木塞或橡皮塞所玷污。
标准磨口玻璃仪器口径的大小,通常用数字编号来表示,该数字是指塞(或橡皮塞)所玷污。
标准磨口玻璃仪器口径的大小,通常用数字编号来表示,该数字是指磨口最大端直径的毫米整数。
常用的有10,14,19,24,29,34,40,50等。
有时也用两组数字来表示,另一组数字表示磨口的长度。
例如14/30,表示此磨口直径最大处为14mm,磨口长度为30mm。
相同编号的磨口、磨塞可以紧密连接。
有时两个玻璃仪器,因磨口编号不同无法直接连接时,则可借助不同编号的磨口接头(或称大小头)[见图(9)]使之连接。
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有机实验室常用仪器设备与使用有机化学实验室是进行有机化学研究和教学的场所。
为了顺利进行实验,有机实验室配备了一系列的仪器设备。
这些仪器设备不仅能够加快实验进度,也能够提高实验的精度和重复性。
因此,熟知有机实验室常用仪器设备的种类和使用方法对于有机化学从事者来说至关重要。
常用玻璃器皿玻璃器皿是有机实验室最常见的器皿之一。
在有机合成过程中,各种各样的玻璃器皿都有其特定的用途。
以下是一些有机实验室常见的玻璃器皿:烧杯烧杯是粗口玻璃制成的,用于加热、蒸发或者保存一定量液体的器皿。
通常有100ml、250ml、500ml等多种规格。
在加热过程中,烧杯经常需要与变压器、热板、热水浴等其他仪器设备配合使用。
烘盘烘盘是用于固体试样干燥和脱水的装置。
常温下,它们的温度可以达到110°C。
对于一些需要进行长时间脱水的精密反应,烘盘是必不可少的。
试管试管是一种中口径、精度较高的玻璃或塑料容器。
它们的体积通常在1ml到50ml之间。
试管广泛用于盐酸脲水解反应、NaOH氢氧化钠还原反应、氯化亚铁溶解反应等发生在较小体积中的反应。
称量瓶称量瓶是一种精密玻璃器皿,通常用于称量固体试样、配制溶液。
它们的精度常常高到0.0001g,体积通常在10ml到2000ml之间。
分液漏斗分液漏斗是一种喇叭形状的玻璃器皿,其底部带一个定量的精细的开口。
在分离两种未混合的相之前,不同相汇聚在分液漏斗中,然后留下一个清晰的分界线,从而实现提取液体或萃取物质。
常用仪器设备在有机实验室,除了常见的玻璃器皿外,还有一些必不可少的仪器设备,包括旋转蒸发仪、热水浴、沸石、磁力搅拌器等。
旋转蒸发仪旋转蒸发仪是有机实验室最常用的仪器之一。
通常用于蒸发溶剂,使溶剂从试样中蒸发出来,以便得到纯净的有机物或固体产物。
旋转蒸发仪广泛应用于工业生产和科学研究。
它们的容量范围从50ml到5000ml不等,可以满足不同数量和体积的需求。
热水浴热水浴是一种用于精确控制反应温度的装置。
使用玻璃仪器安全规程一、引言玻璃仪器广泛应用于化学、生物、物理等实验室中,为了保障实验室安全,避免事故发生,制定和遵守玻璃仪器安全规程是非常重要的。
本文就玻璃仪器使用过程中的安全规程进行详细介绍,旨在提高实验室操作人员的安全意识和技能,确保实验室的安全运行。
二、安全检查1. 每次使用玻璃仪器前,都要仔细检查仪器的完整性和状态,如有破损、裂纹或其他问题,应立即停止使用,并及时报告负责人。
2. 每次使用前,应检查仪器是否清洁,避免残留物或其他污染物影响实验结果。
3. 检查仪器是否与其他物质接触过,如有可能产生反应或污染,应进行适当的清洗和处理。
4. 检查仪器是否有任何锈蚀或腐蚀迹象,如有必要,应进行维修或更换。
三、安全操作1. 使用仪器时,应穿戴合适的个人防护装备,如实验室服、手套、护目镜等,以防止意外伤害。
2. 在进行实验前,先熟悉仪器的使用说明和操作方法,确保正确操作。
3. 如果需要加热仪器,应使用热敏手套或夹子,避免直接接触高温玻璃。
4. 在操作过程中应注意仪器的稳定性,避免翻倒或碰撞,特别是对长颈瓶等高中心重物品要格外小心。
5. 在实验过程中,要小心谨慎地处理玻璃仪器,避免强力撞击或过力度的操作,以免破裂或爆炸。
6. 如果需要移动或搬运玻璃仪器,应使用专用工具或设备,并遵循正确的操作方法,避免滑倒或碰撞。
7. 在处理易碎的小型玻璃仪器时,应使用合适的工具和装备,避免手指受伤。
8. 在进行任何维修或更换玻璃件的工作时,要确保断电,并进行必要的防护措施,避免触电或其他意外伤害。
四、紧急处理1. 如果玻璃仪器发生破裂、爆炸或其他意外事故,应立即停止操作,将实验室区域封锁,并立即报告负责人。
2. 在处理破裂或爆炸的玻璃仪器时,应佩戴合适的个人防护装备,如手套、护目镜等,以防止被玻璃碎片刺伤。
3. 如果发生了化学品泄漏,必须立即采取措施进行清理,并根据情况报告相关部门。
4. 在处理事故时,应按照实验室安全应急预案的要求进行操作,确保自身安全和事故的合理处理。
化学实验室常用仪器与设备化学实验室是进行科学研究和教学的重要场所,其中各种仪器与设备的运用对于实验结果的准确性和实验人员的安全至关重要。
本文将介绍一些常见的化学实验室仪器与设备,以便于我们对其功能和使用方法有更清晰的了解。
一、容量瓶容量瓶是化学实验室常用的量取溶液容器。
它通常由玻璃制成,具有明显的刻度线,以便精确地量取指定体积的溶液。
在使用容量瓶时,首先要清洗干净,确保内壁无污染物,然后迅速将溶液倒入瓶中,直到刻度线底部,最后使用滴管添加溶液,直至液面平齐于刻度线。
尽量避免接触容量瓶口部,以防止溶液污染。
二、试管试管是化学实验室中常用的小型容器,通常由玻璃制成。
试管可用于混合、加热和反应一小部分物质。
使用试管时,首先要确保试管干净,并将所需物质加入试管中,可以使用滴管或微量注射器添加。
对于需要加热的试验,在加热之前,必须确保试管的垂直放置,并戴上隔热手套,使用酒精灯或热板加热试管,注意小心操作,避免烧伤。
三、分液漏斗分液漏斗广泛应用于化学实验室中的液体分离操作。
它通常由玻璃制成,具有锥形下部和细长的颈部,底部有一个开口,可以分离具有不同密度的两种液体。
在使用分液漏斗进行操作时,应先将两种液体混合,在分液漏斗的颈部插入玻璃棒,轻轻摇晃漏斗,使两种液体分离。
然后轻轻打开分液漏斗的龙头,将较重的液体分离到下部容器中。
四、烧杯烧杯是化学实验室中常见的玻璃容器,具有圆底和直立的侧壁。
它广泛用于加热和混合物质。
使用烧杯时,首先要确保其干净,将所需物质加入烧杯中,轻轻摇晃以混合。
在加热之前,确保烧杯底部接触热板的面积均匀,并戴上隔热手套,使用酒精灯或热板进行加热。
使用过程中,应注意烧杯不宜充满液体,以避免溢出。
五、分析天平分析天平是进行精确称重的仪器,用于量取物质的质量。
使用分析天平时,应注意环境的稳定性,确保避免风力或温度变化对称量的干扰。
在称量之前,应先将天平校准至零位,并使用干燥、清洁的容器称量物质,注意稳定容器,避免晃动。
实验室常用玻璃仪器基本操作及注意事项实验室中常用的玻璃仪器有各种烧杯、容量瓶、试管、滴定管、玻璃棒、玻璃漏斗等。
它们在实验中起着重要的作用,因此,正确的操作和使用这些玻璃仪器是非常重要的。
下面是玻璃仪器的基本操作及注意事项。
1.烧杯和容量瓶-在使用之前,应先用去离子水或者酒精清洗内壁,并确保内壁干净。
-倒液体时,应将容器放在平稳的桌面上,目光要平视,避免容器抖动造成液体倒出。
-倒液体时,应将瓶嘴靠近容器的壁内壁,避免液体顺着外墙流到桌面上。
-放置烧杯或容量瓶时,应注意不要碰到容器的内壁,以免影响实验结果。
-使用过程中,如遇冷热交换,应避免瞬间温度变化过大,以防使玻璃产生热应力,导致破裂。
2.试管-在操作试管之前,要先检查试管是否有裂纹或破损,如有,应更换试管。
-使用试管夹时要轻柔地将试管放入试管架或加热装置中,避免试管碰撞或摔破。
-摇晃试管时,要手握住试管的底部,避免试管飞出或液体溅出。
3.滴定管-滴定管使用前要充分清洗和干燥,以免对实验结果产生干扰。
-在使用滴定管时,应保持垂直,避免倾斜或水平使用,以确保滴定液的准确滴加。
4.玻璃棒-在使用玻璃棒搅拌溶液时,要保持温和的力度,避免用力过猛导致试管或容器破裂。
-各种试管和容器都可用玻璃棒搅拌,但注意不要使玻璃棒与玻璃仪器接触过度,以免刮伤或损坏玻璃仪器5.玻璃漏斗-在使用玻璃漏斗进行过滤操作时,要注意漏斗嘴与容器壁的贴合,防止溶液从漏斗外流出。
-在过滤过程中,勿使漏斗中保持大量的液体,以免冲洗药物或试剂。
-操作玻璃漏斗时,要注意握住漏斗颈部,防止滑落造成破损。
总之,在实验室中正确使用玻璃仪器至关重要。
正确的操作不仅可以保护玻璃仪器不受损害,也可以保证实验结果的准确性。
此外,还要注意实验室中的其他方面,如遵守实验室安全规定、注意个人安全等等。
只有这样,我们才能保证实验室工作的顺利进行。
一、有机化学实验常用仪器、设备和应用范围现将有机化学实验中所用的玻璃仪器、金属用具、电学仪器及一些其它设备分别介绍如下:1、玻璃仪器有机实验玻璃仪器(见图2.1、图2.2),按其口塞是否标准及磨口,而分标准磨口仪器及普通仪器两类。
标准磨口仪器由于可以相互连接,使用是既省时方便又严密安全,它将逐渐代替同类普通仪器。
使用玻璃仪器皆应轻拿轻放。
容易滑动的仪器(如圆底烧瓶),不要重叠放置,以免打破。
图2.1普通玻璃仪器除试管、烧杯等少数玻璃仪器外,一般都不能直接用火加热。
锥形瓶不耐压,不能作减压用。
厚壁玻璃器皿(如抽滤瓶)不耐热,故不能加热。
广口容器(如烧杯)不能贮放易挥发的有机溶剂。
带活塞的玻璃器皿用过洗净后,在活塞与磨口间应垫上纸片,以防粘住。
如已粘住可在磨口四周涂上润滑剂或有机溶剂后用电吹风吹热风,或用水煮后再用木块轻敲塞子,使之松开。
此外,不能用温度计作搅拌棒用,也不能用来测量超过刻度范围的温度。
温度计用后要缓慢冷却不可立即用冷水冲洗以免炸裂。
有机化学实验,最好采用标准磨口的玻璃仪器。
这种仪器可以和相同编号的磨口相互连接,即可免去配塞子及钻孔等手续,也能免去反应物或产物被软木塞或橡皮塞所玷污。
标准磨口玻璃仪器口径的大小,通常用数字编号来表示,该数字是指塞(或橡皮塞)所玷污。
标准磨口玻璃仪器口径的大小,通常用数字编号来表示,该数字是指磨口最大端直径的毫米整数。
常用的有10,14,19,24,29,34,40,50等。
有时也用两组数字来表示,另一组数字表示磨口的长度。
例如14/30,表示此磨口直径最大处为14mm,磨口长度为30mm。
相同编号的磨口、磨塞可以紧密连接。
有时两个玻璃仪器,因磨口编号不同无法直接连接时,则可借助不同编号的磨口接头(或称大小头)[见图2.2(9)]使之连接。
注:通常以整数表示磨口系列的编号,它与实际磨口锥体大端直径略有差别,下面列出了磨口的编号与大端直径的对照使用标口玻璃仪器时注意:(1)磨口处必须洁净,若粘有固体杂物,会使磨口对接不严密导致漏气。
若有硬质杂物,更会损坏磨口。
(2)用后应拆卸洗净。
否则若长期放置,磨口的连接处常会粘牢,难以拆开。
(3)一般用途的磨口无需涂润滑剂,以免沾污反应物或产物。
若反应中有强碱,则应涂润滑剂,以免磨口连接处因碱腐蚀粘牢而无法拆开。
减压蒸馏时,磨口应涂真空脂,以免漏气。
(4)安装标准磨口玻璃仪器装置时,应注意安得正确、整齐、稳妥,使磨口连接处不受歪斜的应力,否则易将仪器折断,特别在加热时,仪器受热,应力更大。
2、金属用具有机实验中常用的金属用具有:铁架,铁夹,铁圈,三脚架,水浴锅,镊子,剪刀,三角锉刀,圆锉刀,压塞机,打孔器,水蒸气发生器,煤气灯,不锈钢刮刀,升降台等。
3、电学仪器及小型机电设备(1)电吹风实验室中使用的电吹风应可吹冷风和热风,供干燥玻璃仪器之用。
宜放干燥处,防潮、防腐蚀。
定期加润滑油(2)电加热套(或叫电热帽)它是玻璃纤维包裹着电热丝织成帽状的加热器(见图2.3),加热和蒸馏易染有机物时,由于它不是明火,因此具有不易引起着火的优点,热效率也高。
加热温度用调压变压器控制,最高温度可达400℃左右,是有机试验中一种简便、安全的加热装置。
电热套的容积一般与烧瓶的容积相匹配,从50mL起,各种规格均有。
电热套主要用做回流加热的热源。
用它进行蒸馏或减压蒸馏时,随着蒸馏的进行,瓶内物质逐渐减少,这时使用电热套加热,就会使瓶壁过热,造成蒸馏物被烤焦的现象。
若选用大一号的电热套,在蒸馏过程中,不断降低垫电热套的升降台的高度,就会减少烤焦现象。
(3) 旋转蒸发仪旋转蒸发仪是与马达带动可旋转的蒸发器(圆底烧瓶)冷凝器和接受器组成(见图2.4),可在常压或减压下操作,可一次进料,也可分批吸人蒸发料液。
由于蒸发器的不断旋转,可免加沸石而不会暴沸。
蒸发器旋转时,会使料液的蒸发面大大增加,加快了蒸发速度。
因此,它是浓缩溶液、回收溶剂的理想装置。
(4)调压变压器调压变压器是调节电源电压的一种装置,常用来调节加热电炉的温度,调整电动搅拌器的转速等。
使用时应注意:①电源应接到注明为输入端的接线柱上,输出端的接线柱与搅拌器或电炉等的导线连接,切勿接错。
同时变压器应有良好的接地。
②调节旋钮时应当均匀缓慢,防止因剧烈磨擦而引起火花及炭刷接触点受损。
如炭刷磨损较大时应予更换。
③不允许长期过载,以防止烧毁或缩短使用期限。
④炭刷及绕线组接触表面应保持清洁,经常用软布抹去灰尘。
⑤使用完毕后应将旋钮调回零位,并切断电源,放在干燥通风处,不得靠近有腐蚀性的物体。
(5)电动搅拌器电动搅拌器(或小马达连调压变压器)在有机实验中作搅拌用。
一般适用于油水等溶液或固—液反应中。
不适用于过粘的胶状溶液。
若超负荷使用,很易发热而烧毁。
使用时必须接上地线.平时应注意经常保持清洁干燥,防潮防腐蚀。
轴承应经常加油保持润滑。
(6)磁力搅拌器由一根以玻璃或塑料密封的软铁(叫磁棒)和一个可旋转的磁铁组成。
将磁棒投入盛有欲搅拌的反应物容器中,将容器置于内有旋转磁场的搅拌器托盘上,接通电源,由于内部磁铁旋转,使磁场发生变化,容器内磁棒亦随之旋转,达到搅拌的目的。
一般的磁力搅拌器(如79—1型磁力搅拌器)都有控制磁铁转速的旋钮及可控制温度的加热装置。
(7)烘箱烘箱用以干燥玻璃仪器或烘干无腐蚀性、加热时不分解的物品。
挥发性易燃物或刚用酒精、丙酮淋洗过的玻璃仪器切勿放人烘箱内,以免发生爆炸。
烘箱使用说明:接上电源后,即可开启加热开关,再将控温旋钮由“0”位顺时针旋至一定程度(视烘箱型号而定),此时烘箱内即开始升温,红色指示灯发亮。
若有鼓风机,可开启鼓风机开关,使鼓风机工作。
当温度计升至工作温度时(由烘箱顶上温度计读数观察得知)即将控温器旋钮按逆时针方向缓慢旋回,旋至指示灯刚熄灭。
在指示灯明灭交替处即为恒温定点。
一般干燥玻璃仪器时应先沥干,无水滴下时才放人烘箱,升温加热,将温度控制在100-120℃左右。
实验室中的烘箱是公用仪器,往烘箱里放玻璃仪器时应自上而下依次放入,以免残留的水滴流下使下层已烘热的玻璃仪器炸裂。
取出烘干后的仪器时,应用干布衬手,防止烫伤。
取出后不能碰水,以防炸裂。
取出后的热玻璃器皿,若任其自行冷却,则器壁常会凝上水气。
可用电吹风吹入冷风助其冷却,以减少壁上凝聚的水气。
4、其它仪器设备(1)台秤在有机合成实验室中,常用于称量物体质量的仪器是台秤。
台秤的最大称量为1000g,或500g,能称准到1g。
若用药物台秤(又称小台秤),最大称量为l00g,能称准到0.1g。
这些台秤最大称量虽然不同,但原理是相同的,它们都有一根中间有支点的杠杆,杠杆两边各装有一个秤盘(见图2.5)。
左边秤盘放置被称量物体,右边秤盘放砝码,杠杆支点处连有一指针,指针后有标尺。
指针倾斜表示两盘质量不等。
与杠杆平行有一根游码尺,尺上有一个活动的游码。
在称量前,先观察两臂是否平衡,指针是否在标尺中央。
如果不在中央,可以调节两端的平衡螺丝,使指针指向标尺中央,两臂即平衡。
称量时,将物体放在左盘上,在右盘上加砝码,用镊子(不要直接用手)先加大砝码,然后加较小的,加减到l0g(小台秤为5g)以下的质量时,可以移动游码,直至指针在标尺中央,表示两边质量相等。
右盘上砝码的克数加上游码在游码尺上所指的克数便是物体的质量。
台秤用完后,应将砝码放回盒中,将游码复原至刻度0。
台秤应经常保持清洁,所称物体不能直接放在盘上,而应放在清洁、干燥的表面皿、硫酸纸或烧杯中进行称量。
(2)扭力天平在进行半微量制备时,因普通台秤的灵敏度不够,可使用扭力天平。
扭力天平可准确到0.0lg。
使用前先调节底脚螺丝使左右平衡。
在称量lg以下物料时,可通过旋转加质量的旋钮来调节。
(3)钢瓶又称高压气瓶,是一种在加压下贮存或运送气体的容器,通常有铸钢的、低合金钢的等。
氢气、氧气、氮气、空气等在钢瓶中呈压缩气状态,二氧化碳、氨、氯、石油气等在钢瓶中呈液化状态。
乙炔钢瓶内装有多孔性物质(如木屑、活性炭等)和丙酮,乙炔气体在压力下溶于其中。
为了防止各种钢瓶混用,全国统一规定了瓶身、横条以及标字的颜色,以资区别。
现将常用的几种钢瓶的标色摘录于表1.1中。
使用钢瓶时应注意:①钢瓶应放置在阴凉、干燥、远离热源的地方,避免日光直晒。
氢气钢瓶应放在与实验室隔开的气瓶房内。
实验室中应尽量少放钢瓶。
②搬运钢瓶时要旋上瓶帽,套上橡皮圈,轻拿轻放,防止摔碰或剧烈振动。
③使用钢瓶时,如直立放置应有支架或用铁丝绑住,以免摔倒;如水平放置应垫稳,防止滚动,还应防止油和其它有机物玷污钢瓶。
④钢瓶使用时要用减压表,一般可燃性气体(氢、乙炔等)钢瓶气门螺纹是反向的,不燃或助燃性气体(氮、氧等)钢瓶气门螺纹是正向的。
各种减压表不得混用。
开启气门时应站在减压表的另一侧,以防减压表脱出而被击伤。
⑤钢瓶中的气体不可用完,应留有0.5%表压以上的气体,以防止重新灌气时发生危险。
⑥用可燃性气体时一定要有防止回火的装置(有的减压表带有此种装置)。
在导管中塞细铜丝网,管路中加液封可以起保护作用。
⑦钢瓶应定期试压检验(一般钢瓶三年检验一次)。
逾期未经检验或锈蚀严重时,不得使用,漏气的钢瓶不得使用。
(4)减压表减压表由指示钢瓶压力的总压力表、控制压力的减压阀和减压后的分压力表三部分组成。
使用时应注意,把减压表与钢瓶连接好(勿猛拧!)后,将减压表的调压阀旋到最松位置(即关闭状态)。
然后打开钢瓶总气阀门,总压力表即显示瓶内气体总压。
检查各接头(用肥皂水)不漏气后,方可缓慢旋紧调压阀门,使气体缓缓送人系统。
使用完毕时,应首先关紧钢瓶总阀门,排空系统的气体,待总压力表与分压力表均指到0时,再旋松调压阀门。
如钢瓶与减压表连接部分漏气,应加垫圈使之密封,切不能用麻丝等物堵漏,特别是氧气钢瓶及减压表绝对不能涂油,这更应特别注意。
二、有机实验常用装置为了便于查阅和比较有机化学实验中常见的基本操作,在此集中讨论回流、蒸馏、气体吸收及搅拌等操作的仪器装置。
1、回流装置很多有机化学反应需要在反应体系的溶剂或液体反应物的沸点附近进行,这时就要用回流装置(见图2.6)。
图2.6(1)是普通加热回流装置;图2.6(2)是防潮加热回流装置;图2.6(3)是带有吸收反应中生成气体的回流装置,适用于回流时有水溶性气体(如:HCl、HBr、SO2等)产生的实验;图2.6(4)为回流时可以同时滴加液体的装置。
回流加热前应先放人沸石,根据瓶内液体的沸腾温度,可选用水浴、油浴或石棉网直接加热等方式。
在条件允许下,一般不采用隔石棉网直接用明火加热的方式。
回流的速率应控制在液体蒸气浸润不超过两个球为宜。
2、蒸馏装置蒸馏是分离两种以上沸点相差较大的液体和除去有机溶剂的常用方法。
几种常用的蒸馏装置(见图2.7),可用于不同要求的场合。