医疗用毒性药品管理培训试卷

医院管理-医疗用毒性药品管理制度医疗用毒性药品管理制度〔一〕毒性药品须具有由责任心强，业务熟练的主管药师以上的药剂人员负责管理。

〔二〕毒性药品需设毒剧药橱，实行专人、专柜、专帐，帖明显标签加锁保管的方法。

〔三〕调配毒性药处方时，必须认真负责，称量要准确无误，处方调配完毕，必须经另一位药师复核后，方可发出，并行签名。

〔四〕本院就诊的患者，如需用毒性药品者，应由多年实践经验的主治以上的医师开方，并写写明病情及用法，一类毒性药品由院长签字，二类毒性药品由药学科主任签字，方可调配，对于民间单方，验方需用的毒性中药，患者购置时，应有购置者所在机关单位出具购置证明。

〔五〕毒性药品须按药典规定，内服一类药品为一日量，二类药品为二日量，外用适量。

〔六〕毒性药品应设立专帐卡，每日盘点一次，日清月结，做到帐物相符，并填写使用登记本。

登记本应明患者姓名，年龄，用药品名数及日期，处方医生姓名、调配人员姓名。

处方及证明一般保存一年，以备后查。

〔七〕管理人员交接时，应在科主任监督下进行交接，并在帐卡上签字，严格交接，做到帐物相符。

附；毒性中药及中成药品种。

第一类砒石〔红砒〕〔白砒〕，水银。

第二类生白附子、生附子、生马前子、生乌头、生川乌，生草乌、生天雄、斑蟊〔包括青娘虫、葛上亭长、地胆〕红娘虫、生巴豆、生半夏、生甘遂、生南星、生狼毒、生藤黄、洋金花、闹洋花、生千金子、生天仙子、蟾酥、轻粉、红粉、红升丹、白降丹、雄黄、九分散、九虎丹、九转回生丹、回生散。

篇2：医院管理-贵重药品管理制度贵重药品管理制度〔一〕按上级有关规定和医院临床用药的实际情况，划分为片剂单价1．00元以上者，针剂5．00元以上者列为贵重药品管理范围〔包括自费药品〕。

〔二〕贵重药品又分为一类和二类，一类贵重药品须建立逐日消耗交班表和日清月结收支帐。

〔三〕凡属一类贵重药品，值班人员必须每日认盘点，填写逐日消耗交班表，如有过失和丧失现象按科有关规定酌情处理。

〔四〕统计员每日根据门诊用药消耗数量及时补充药品，以保证临床用药，当日消耗的贵重药品应及时登记入帐，并应帐物相符。

医疗用毒性药品知识培训试题岗位姓名：分数：一、填空题（每空4分，共计80分）1.医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），系指毒性剧烈、剂量与剂量相近，使用不当会致人的药品。

2.对违反《医疗用毒性药品管理办法》的规定，擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人，由县以上卫生行政部门其全部毒性药品，并处以警告或按非法所得的倍罚款。

情节严重、致人伤残或死亡，构成犯罪的，由司法机关依法追究其。

3.毒性药品的包装容器上必须印有标志。

4.药品经营企业（含医疗机构药房）要严格按照GSP或相关规定的要求，毒性药品应加锁并由保管，做到、、记录。

必须建立健全等制度，严防收假、发错，严禁与其他药品混杂。

5.科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的，经所在地以上药品监督管理部门批准后，供应单位方能发售。

6.2008年07月21日，国药食品药品监督管理局将列为医疗用毒性药品。

7.医疗用毒性药品发生过期，破损等不合格，及时向药监部门申请监督。

8.公司为医疗用毒性药品安全经营管理第一责任人。

9.医疗用毒性药品必须单独装箱，不得与一般药品。

10.医疗用毒性药品记录保存至超过医疗用毒性药品有效期后年。

二、判断题（每题4分，共计20分）1.我公司可以经营砒霜。

（）2.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的，药品监督管理部门在《药品管理法》和本条例规定的处罚幅度内从重处罚。

（）3.医疗用毒性药品售出后，除非质量问题，一般不得退货。

（）4.确要退回经审批同意，专人专车押运退回，存放于专库（专柜）退货区。

（）5.我公司特特殊药品在量少时可以进行托运和邮寄业务。

（）医疗用毒性药品知识培训试一、填空题（每空4分，共计80分）1.医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），系指毒性剧烈、（治疗）剂量与（中毒）剂量相近，使用不当会致人（中毒或死亡）的药品。

2.对违反《医疗用毒性药品管理办法》的规定，擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人，由县以上卫生行政部门（没收）其全部毒性药品，并处以警告或按非法所得的(5至10)倍罚款。

特殊管理药品试题姓名：___________ 部门：____________分数：_____________ 一填空题（每空2.5分 2.5*28）1、特殊药品包括：________________、______________、戒毒药品、药品类易制毒化学品、______________、______________、_______________2、麻醉药品是指有__________________，不合理使用或滥用可以产生_________________和_______________的药品。

3、精神药品是指用于_________________，使之___________或___________，具有依赖性潜力，滥用或不合理使用可产生_________________和身体依赖性的药品。

4、蛋白同化制剂是_________________药物，具有促进________________和_____________的特征，可促进________________________，提高动作力度和增强男性的性特征。

5、肽类激素的作用是通过刺激______________生长、_____________生成等实现促进人体的生长、发育，大量摄入会降低_______________，损害身体健康，还可能引起___________、______________等。

同样，滥用肽类激素也会形成较强的心里依赖性6、含特殊药品复方制剂包括含___________________、含_________________、___________________和_________________。

7、含麻黄碱类复方制剂销售敏感地区有___________、四川、___________、贵州、湖南、广东、___________、安徽。

二选择题（每空3分 3*10）1、蛋白同化制剂、肽类激素药品应从下列哪些企业购进（）。

A合法的蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业B药品批发企业 C药品零售连锁企业D经过药监部门批准的定点经营企业2、验收蛋白同化制剂、肽类激素时应根据供货单位提供的随货同行单严格按照《2010年兴奋剂目录》所列名称核对验收，验收人员应当注意检查外包装标识或说明书上是否用中文注明（）字样以及封带的完好性，不符合规定的药品应予拒收，异常情况应当加强抽样检查。

药品管理知识培训试卷（本站推荐）第一篇：药品管理知识培训试卷（本站推荐）药品管理知识培训试卷日期科室姓名得分一、名词解释（每题5分）1、高危药品2、药品不良反应3、药害事件二、填空题（每空1.5分）1、病区备用急救药品施行三统一管理模式：（）（）（）以保证抢救时及时获取。

抢救车内药品效期先后（）排序放置。

专管人员（）检查效期性状，（）可与药房联系更换。

2、为保证药品安全，备药前须作的检查：水剂、片剂检查（）安瓶、针剂（）溶液（）（）（）。

注意查看有效期、批号。

3、药典规定药品储存条件，冷藏温度（）凉暗（），常温（）相对湿度（）。

4、处方审核的结果分合理处方、不合理处方。

不合理处方包括（）（）（）。

5、抗菌药物分级管理，根据（）（）（）（）等因素，将抗生素分为非限制性使用、限制级使用与特殊使用级。

6、二级医院抗菌药物配备品种数量原则上（）三级医院（）。

7、接受抗菌药物治疗的住院病人抗菌药物使用前微生物样本送检率（）限制性使用级（），特殊使用级（）。

8、我院糖皮质激素临床应用管理，各科室在使用时严格掌握适应症用药，不允许每月目前适应症的使用，如单纯以（）（）为目的的使用糖皮质激素等。

长程糖皮质激素治疗方案，需要（）医师制定。

9、国家基本药物是指（）（）（）（）（）的药品，国家2012年版基本药物目录共有（）品种。

实行基本药物制度的县，政府举办的基础医疗卫生机构，配备使用的基本药物实行（）销售。

10、麻醉药品、第一类精神药品实行三级管理，指（）（）（）。

三、简答题（每题10分）1、简述处方的“四查十对”2、试举出五个国家有关药事管理的法规、条例、规章制度等第二篇：药品不良反应培训试卷文档2016下半年药品不良反应培训试卷姓名：岗位：一、填空题1、药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的（）、（）、（）和（）的过程。

2、新的药品不良反应，是指药品说明书中（）的不良反应。

说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述（）或者（），按照新的药品不良反应处理。

医疗用毒性药品管理培训试题姓名：岗位：分数：一、名词解释：（每题10分，共10分）1、医疗用毒性药品：二、填空题（每空3分、共60分）。

1、医疗用毒性药品分为、两大类。

2、医疗用毒性西药品种系指原料药和国家规定的；中药品种系指原药材和饮片，不含。

3、医疗用毒性药品的采购必须指定负责，必须从具有毒性药品的企业采购。

4、医疗用毒性药品收货后将药品放置待验区，通知验收员进行质量验收。

5、医疗用毒性药品施行验收，医疗性毒性药品标识为字。

6、医疗用毒性药品必须储存于，并实行保管。

7、医疗用毒性药品应建立账册，实行管理，并盘点，做到帐、货相符。

8、医疗用毒性药品专用账册保存期限应自药品有效期期满之日起不少于年；9、医疗用毒性药品的养护指定负责，销售开票指定负责，出库复核实行复核。

10、医疗用毒性药品的配送必须安排车辆送货，不得提货，不得运输。

三、选择题（每题3分、共30分）。

1、有关医疗用毒性药品管理的相关法规规章有（）A、《医疗用毒性药品管理办法》B、《关于切实加强医疗用毒性药品监管的通知》C、《山东省医疗用毒性药品经营管理办法（试行）》D、《药品流通监督管理办法》2、医疗用毒性药品的管理品种，由卫生部会哪些部门规定（）A、工商管局B、国家医药管理局C、国家中医药管理局D、药典委员会3、医疗用毒性药品经营企业必须建立健全的规章制度有哪些（）A、采购、验收、入库B、储存、养护、出库复核C、销售、运输D、退货、报残缺、安全管理4、采购员向医疗用毒性药品供货单位索要证明文件包括（）A、《药品生产许可证》或《药品经营许可证》B、《营业执照》及上一年度企业年度报告公示情况C、GMP认证证书或GSP认证证书D、相关印章、随货同行单（票）样式、开户户名、开户银行及帐号E、销售授权委托书、销售人员身份证复印件、质量保证协议5、医疗用毒性药品验收的内容包括（）A、检验报告书B、内在质量C、说明书、标签和包装识D、合格证6、医疗用毒性药品只能销售给（）A、具有医疗用毒性药品经营范围的药品经营企业B、具有合法资格的医疗机构C、连锁总部D、个人7、销售医疗用毒性药品需向购货单位索取资质包括（）A、具有医疗用毒性药品经营范围的药品经营许可证或医疗机构执业许可证B、采购人员委托书原件和身份证复印件C、印鉴卡D、收货人员委托书原件和身份证复印件8、特药专库必须安装的设备有（）A、监控装置B、报警装置C、防火设备D、防盗设备9、下列属于医疗用毒性药品西药品种有（）A、三氧化二砷B、硫酸阿托品注射液C、麻黄碱注射液D、亚砷酸氯化钠注射液10、下列属于医疗用毒性药品中药品种有（）A、蟾酥B、斑蝥C、生半夏D、雄黄答案：一、名词解释1、医疗用毒性药品（简称毒性药品），是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。

游仙区中医院医院（题样）麻醉药品、精神药品使用管理知识试题科室：姓名：成绩：一、选择题(最佳选择题)：题干为一短句，每题有A，B，C，D四个备选答案，请从中选择一个最佳答案。

（共20题，每题2分，共40分）1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为A．一日常用量B．三日常用量C．七日常用量D．一次常用量2．医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构，负责人应为A．医院负责人B．分管负责人C．医务科长D．药剂科长3．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗A．盐酸吗啡B．罗通定C．磷酸可待因D．盐酸哌替啶4．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方？A．主治医师B．住院医师C．执业医师D．经考核合格并被授权的执业医师5．下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理？A．芬太尼B．美沙酮C．阿托品注射液D．盐酸哌替啶6．盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用A．一级以上B．二级以上C．仅为三级D．全部合法的医疗机构7．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者建立随诊或复诊制度。

复诊或随诊间隔为A．两周B．一个月C．三个月D．四个月8．根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具，每张处方为常用量A．逐日一日B．逐次三日C．逐次一日D．逐日一次9．根据《处方管理办法》，医师在开具西药、中成药处方时，每张处方不得超过几种药品？A．四种B．五种C．六种D．七种10．医疗机构应对麻醉药品处方、精神药品处方和毒性药品处方应单独存放，麻醉药品处方至少保存年；第一类精神药品处方至少保存年，第二类精神药品处方至少保存年；毒性药品处方至少保存年。

A．3，3，2，1 B．3，2，2，1 C．3，3，2，2 D．3，2，3，211．下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制？A．阿托品B．纳洛酮C．纳曲酮D．美沙酮12．哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过A．三日常用量B．七日常用量C．十五日常用量D．三十日常用量13．麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为A．淡红色B．浅黄色C．浅绿色D．白色14．WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标？A．吗啡B．美沙酮C．芬太尼D．盐酸哌替啶15．根据《处方管理办法》的规定，医师为患者开具处方的有效期是A．当日B．三日内C．五日内D．一周内16．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明？A．国家级B．省级C．市级D．区级或县级17．以下哪种不是同一类镇痛药？A．可待因B．吗啡C．芬太尼D．布洛芬18．医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》？A．国家级B．省级C．设区的市级D．区级或县级19．《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定：医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应A．每天结算B．每周结算C．每月结算D．每季度结算20．以下哪种情况，其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效：A．药学专业技术人员B．被责令离岗培训的医师C．注册执业助理医师D．被责令暂停执业的医师二、填空题（共10题，每题2分，共20分）1．根据《处方管理办法》规定，和需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时，首诊医师应当建立相应病历，要求其签署《知情同意书》。

合理用药培训特殊管理药品临床应用管理试题一、单项选择题（每题2分，共50分）1、麻醉药品是指具有（）潜力，不合理使用或滥用后易产生身体依赖性和精神依赖性，能成瘾癖的药品、药用植物或物质。

A.多效性B.依赖性（正确答案）C.兴奋性D.超能性2、麻醉药品的注射剂，除疼痛患者外每张处方注射剂不得超过（）A.2日常用量B.1次常用量（正确答案）C.1日常用量D.3日常用量3、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署OA.就诊同意书B.病情告知书C.知情同意书（正确答案）D.用药告知书4、药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐（）编制顺序号。

A.年B.月C.日（正确答案）D.时5、药库与调剂部门，调剂部门与临床用药科室实行（）管理A.基数（正确答案）B.同级C.数量D借调6、手术室储存、使用麻醉药品和第一类精神药品需全程双人操作，处方开具、使用和管理不能同一个人。

O不得参与麻精药品管理工作A.护士长B.科主任C.药品管理员D.麻醉医师（正确答案）7、麻醉药品和第一类精神药品剩余药液处理，由医师、护士在视频监控下双人进行处置，逐条记录，相关视频保存不少于O。

A.180天（正确答案）B.120 天C.90 天D.60 天8、麻醉药品、第一类精神药品发生丢失、被盗时应OA.还原现场B.保护现场（正确答案）C.翻找丢失药品D.自己处理9、盐酸哌替咤注射液单张处方限量为（）（医疗机构内使用）A.7天用量B.3天用量C.1次常用量（正确答案）D.当天用量10'麻醉药品、第一类精神药品处方为（），右上角标“麻”、“精一”。

A.绿色B.淡红色（正确答案）C.白色D.淡黄色11、调配毒性药品时，调配人必须与具有O以上专业技术职称的复核人双方签字确认调配剂量无误后方可发出；A.药士B.药师（正确答案）C.主管药师D.主任药师12、毒性药品每次处方剂量不得超过O日极量（外用制剂例外）A.1日B.2日（正确用C.3日D.4日13、医疗毒性药品必须建立（），详细做好出入库记录，逐笔登记，账物相符。

医疗用毒性药品培训考试您的姓名：您的部门：岗位1、医疗用毒性药品，系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。

对错2、三氧化二砷属于毒性西药品种。

对错3、毒性药品必须从具有毒性药品经营资格的药品经营企业或具有毒性药品生产资格的药品生产企业购进。

对错4、毒性西药必须存放在公司麻精药品专库内，毒性中药必须存放在公司毒性中药库内，实行实行双人双锁保管（钥匙分别管理，同进同出专库），专账管理，专用账册保存至超过药品有效期2年。

对错5、毒性药品的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责;配方用药由国营药店、医疗单位负责。

其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务。

对错6、川乌、草乌、附子、半夏、南星这些有毒的中药经过炮制后的中药饮片就不属于毒性中药。

对错7、毒性西药的购进验收必须在麻精药品专库内进行，毒性中药在毒性中药库内验收，无论是毒性中药还是毒性西药，均严格执行双人验收、双人签字，并在验收、交接中清点到最小包装，相关记录凭证专账管理。

对错8、毒性药品原则上不得进行退货，但客户确有需求除外，并加强退货过程中的安全管理，防止丢失。

对错9、物流部驾驶员凭“退货申请单”到退货客户单位提货，并将“退货申请单”交收货员，收货员收货后，将销退药品暂存于专库内的待验区。

对错10、对过期、污染、破损、变质及其它质量问题不能药用的毒性药品，必须账目清楚，凭证完整，登记造册。

与其它药品同时进行销毁，不用报药监部门批准进销毁处理。

对错。

药品专业知识与技术培训试题姓名得分一、填空题： (每题 2 分 ,共 60 分 )1、药品同意文号中化学药品使用字母（）。

2、药品同意文号中药使用字母（）。

3、药品同意文号生物制品使用字母（）。

4、药品同意文号中药用辅料使用字母（）。

5、药品同意文号中入口分装药品使用字母（）。

6、药品同意文号中经过国家食品药品监察管理局整改的保健药品使用字母（）。

7、除国家还有规定的品种外，地方集贸市场能够销售的是（）。

8、药品标签上的药品有效期的表示方法是有效期至（）。

9、非处方药的特点：应用安全，疗效切实，（），使用方便。

10、处方药（）执业医师和执业助理医师处刚刚可分配，购置和使用。

非处方药（）执业医师和执业助理医师处方即可自行判断购置和使用。

10、药品的特别性是指专属性、（）、科学性、限时性。

11、特别管理的药品指：麻醉药品、精神药品、（）、放射性药品。

12、决定药物每日用药次数的主要要素是（）。

13、药品的毒性反响是（）。

14、药物的副作用是在（）。

15、青霉素 G 最常有的不良反响是（）。

青霉素 G 最适合治疗（）感染。

16、阿斯匹林不合用（）。

17、溃疡病患者发热时适合同的退热药为（）。

18、解热镇病药的作用是使（）。

19、拥有促使生长、保持上皮组织正常功能作用是维生素（）20、长久大批服用维生素 C，忽然停药后可能出现（）。

21、需要用胰岛素治疗的患者是（）。

22、复方炔诺酮片属于（）避孕药。

23、格列剂特的主要作用是（）。

24、高渗葡萄糖拥有（）作用。

25、氯化钾是保持细胞（）的重要成份。

26、维生素 C 制剂色彩变黄后（）。

27、临床上使用色甘酸钠的往常给药门路是（）。

28、安全性的本质内容是指（）。

二、单项选择题：（每题 4分，共40 分）1、以下不属于药品的是（）A、血蛋白B、疫苗C、血液制品D、保健品E、化学原料药2、以下属于药品的是（）A、医疗器材B、化妆品C、保健食品D、血清E、血液3、药品有效期至 2005 年 2 月是指药品使用到（）A、 2005 年 2 月 28 日B、 2005 年 2 月 1 日C、 2005 年 1 月 31 日D、 2005 年 3 月 1 日4、医疗用毒性药（）A、硫磺 B 、蛤蚧C、罂粟壳D、阿片E、雄黄5、合理用药的首要条件（）A、安全性 B 、有效性C、经济性D、合用性E、质量合格6、一定在药品标签的显然地点上印刷规定的标记（）A、入口药品 B 、生物制品C、外用药品D、新药E、诊疗药品7、麻醉药品包含（）A、阿片类 B 、抗生素类C、磺胺类D、喹诺酮类E、抗细菌类8、非处方药品英文缩写（）A、 OTC B 、 WHOC、 USP D 、 FDA9、化学成份同样而商品名不一样的药物应属于（）A、同类药品 B 、同一药品C、不一样类药品D、相像药品10、应进行澄明检查的药品是（）A、注射剂 B 、酊剂C、片剂D、合剂答案：一、填空题：1、 H2、 Z3、 S4、 F5、 J6、 B7、中药材8、年月9、质量稳固10、一定凭11、不需要凭12、双重性13、医疗用毒性药品14、药物在人体内除去的速度15、因用量过大或机体对药物特别敏感而发生的对机体有害的反响16、治疗量范围内所产生的与治疗目的没关的，但无多大危害的作用17、过敏反响、革兰氏阳性球菌18、缓解胃肠绞通19、对乙酰氨基酚20、发热人体温度降至正常水平21、A22、坏血病症状23、胰岛功能完整丧失的糖尿病患者24、短效口服25、刺激胰岛β细胞开释胰岛素26、利尿27、浸透压28、不行使用29、干粉吸入或气雾吸入30、蒙受最小的治疗风险，获取最大的治疗数目二、选择题：1、 D2、 D3、 A4、 E5、A6、 C7、 A8、 A9、B10、 A。

特殊管理药品相关知识培训试题答案-2姓名：岗位：成绩：一、填空（每题2分，共20分）1、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产、定点（经营）制度。

2、采购麻醉药品、一类精神药品应由( 专人)负责。

3、药品类易制毒化学品以及含有药品类易制毒化学品的制剂不得( 委托)生产。

4、毒品是指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。

5、禁止使用(现金)进行麻醉药品和精神药品交易；6、第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立( 独立的专库 )或者( 专柜 )储存第二类精神药品，并建立( 专用 )账册，实行( 专人 )管理7、第二类精神药品采购应从具有第二类精神药品(生产、经营范围企业)购进。

8、经营第二类精神药品要建立完整的记录，保存期限至超过第二类精神药品有效期（5）年。

9、滥用蛋白同化制剂、肽类激素会引起人体内分泌系统紊乱、引发心血管疾病及形成强烈的（心理依赖）等生理和心理(严重后果)。

10、含特殊药品的复方制剂包括含（麻黄碱类）复方制剂、含（可待因）复方口服溶液、复方地芬诺酯片和复方（甘草）片。

二、单项选择（每题5分，共20分）1、专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经: （ A ）A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。

B、所在地市级人民政府药品监督管理部门批准。

C、国家药品监督管理部门批准。

D、申请备案即可经营。

2、区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和一类精神药品的，应当将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的时限是在调剂后（ A ）A．2日内B．3日内C．4日内D．5日内3、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当（ C ）A．经国务院药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡B．经所在地省级人民政府药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡C．经所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡D．经所在地设区的市级人民卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡4、可向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品的是（ A ）A．全国性批发企业B．区域性批发企业C．第二类精神药品批发企业D．医疗机构单位三、多项选择（每题5分，共40分）1、含特殊药品复方制剂包括（ABCD）A.含麻黄碱类复方制剂B.含可待因复方口服溶液C.复方地芬诺酯片D.复方甘草片2、下列说法正确的是（ACDE）A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B.医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品C.全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构，医疗机构不得自行提货D.医疗机构向全国性批发企业、区域性批发企业采购麻醉药品和第一类精神药品时，应当持《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡》，填写“麻醉药品和第一类精神药品采购明细”，办理购买手续E.麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志3、电子监管药品包括（ABCDE）A.麻醉药品及一类精神药品B.二类精神药品4、批发企业第二类精神药品只能销售给：（ABC）A具有第二类精神药品经营资格的批发企业、定点生产企业、全国性批发企业、区域性批发企业B经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业C医疗机构。