药品验收员培训试题及答案

验收员培训试卷

姓名 分数

一、填空（11*8分）

1、验收药品应当按照 逐批查验药品的 文件，对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的, 入库，并交质量管理部门处理。

2、验收员每次到货的药品进行 验收，抽取的样品应当具有 ，对于 验收标准的，不得入库，并报质量管理部门处理。

3、对到货随机抽样检查。整件数量在 件及以下的，要全部抽样检查；整件数量在2件以上至50件以下的，至少抽样检查 件；整件数量在50件以上的，每增加 件，至少增加抽样检查1件，不足50件的，按50件计。

4、对抽取的整件药品需 检查，从每整件的上、中、下不同位置随机抽取 个最小包装进行检查，对存在 、标签污损、有明显 或外观异常等情况的，至少再增加 抽样数量，进行再检查。

5、对整件药品存在破损、 、渗液、 等包装异常的，要开箱检查至 包装。到货的非整件药品要 ，对同一批号的药品，至少随机抽取一个最 进行检查。

6、验收人员应当对抽样药品的 、包装、

、说明书等逐一进行检查、 ，出现问题的，报 处理。

7、检查运输储存包装的封条有 ，包装上是否清晰注明药品通用名称、 、生产厂商、 、生产日期、有效期、 、贮藏、 及储运图示标志，以及 的药品、外用药品、非处方药的标识等标记。

陕西大商医药有限公司

验收员培训试题

姓名： 职务： 分数：

一、 填空题。（共20分）

1.企业应当按照规定的程序和要求对到货药品（逐批进行收货）、（验收），防止不合格药品入库。

2.收货人员对符合收货要求的药品，应当按（品种特性）要求放于相应待验区域，或者设置（状态）标志，通知验收。冷藏、冷冻药品应当在（冷库内）待验。

3. 企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行（逐批抽样验收），抽取的样品应当具有（代表性）。

4. 破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至（最小包装）。

5. 对实施电子监管的药品，企业应当按规定进行（药品电子监管码扫码），并及时将数据上传至（中国药品电子监管网系统平台）。

二、选择题

1.验收药品时，确定为不合格品，应有明显的（ C ）状态标志。

A、黄色 B、绿色 C、红色 D、蓝色

2.现有同批号的药品165件，验收抽样数量应是（ C ）

件。

A、3 B、4 C、5 D、6

3.麻醉药品验收时应两人以上（ A ）

A、逐箱验点到最小包装

B、逐箱验点到中包装

C、逐箱验点到大包装

4.中药材等级规格的验收依据（ B ）检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致。

A、《中华人民共和国药典》

B、《76种中药材商品规格标准》

C、《中华人民共和国进口药品标准》

5.中药饮片的验收含水量应不超过（B）。

A、7％－9％ B、10％－12％

C、13％－15％ D、14%—16%

三、简答题

1.验收记录应包含什么内容？

答：验收记录包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期。

验收员培训试卷

姓名 分数

一、填空（11*8分）

1、验收药品应当按照 逐批查验药品的

文件，对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的, 入库，并交质量管理部门处理。

2、验收员每次到货的药品进行 验收，抽取的样品应当具有 ，对于 验收标准的，不得入库，并报质量管理部门处理。

3、对到货随机抽样检查。整件数量在

件及以下的，要全部抽样检查；整件数量在2件以上至50件以下的，至少抽样检查 件；整件数量在50件以上的，每增加 件，至少增加抽样检查1件，不足50件的，按50件计。

4、对抽取的整件药品需 检查，从每整件的上、中、下不同位置随机抽取 个最小包装进行检查，对存在 、标签污损、有明显

或外观异常等情况的，至少再增加 抽样数量，进行再检查。

5、对整件药品存在破损、 、渗液、

等包装异常的，要开箱检查至 包装。到货的非整件药品要

，对同一批号的药品，至少随机抽取一个最 进行检查。

6、验收人员应当对抽样药品的 、包装、 、说明书等逐一进行检查、 ，出现问题的，报 处理。

7、检查运输储存包装的封条有

，包装上是否清晰注明药品通用名称、 、生产厂商、 、生产日期、有效期、

、贮藏、 及储运图示标志，以及 的药品、外用药品、非处方药的标识等标记。 8、特殊管理的药品、外用药品的包装、标签及说明书上均有规定的标识和

药品GSP验收员培训试卷及答案

集团标准化办公室：[VV986T-J682P28-JP266L8-68PNN]

验收员培训试卷

姓名岗位：分数

一、填空（11*8分）

1、验收药品应当按照逐批查验药品的文件，对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的,入库，并交质量管理部门处理。

2、验收员每次到货的药品进行验收，抽取的样品应当具有，对于验收标准的，不得入库，并报质量管理部门处理。

3、对到货随机抽样检查。整件数量在件及以下的，要全部抽样检查；整件数量在2件以上至50件以下的，至少抽样检查件；整件数量在50件以上的，每增加件，至少增加抽样检查1件，不足50件的，按50件计。

4、对抽取的整件药品需检查，从每整件的上、中、下不同位置随机抽取个最小包装进行检查，对存在、标签污损、有明显或外观异常等情况的，至少再增加抽样数量，进行再检查。

5、对整件药品存在破损、、渗液、等包装异常的，要开箱检查至包装。到货的非整件药品要，对同一批号的药品，至少随机抽取一个最进行检查。

6、验收人员应当对抽样药品的、包装、、说明书等逐一进行检查、，出现问题的，报处理。

7、检查运输储存包装的封条有，包装上是否清晰注明药品通用名称、、生产厂商、、生产日期、有效期、、贮藏、及储运图示标志，以及的药品、外用药品、非处方药的标识等标记。

8、特殊管理的药品、外用药品的包装、标签及说明书上均有规定的标识和说明；处方药和非处方药的和说明书上有相应的或忠告语，非处方药的有国家规定的专有标识；蛋白同化制剂和肽类激素及含兴奋剂类成分的药品有“”警示标识。

9、进口药品的、标签以注明药品、主要成分以及，并有中文。

10、检查验收结束后，应当将检查后的样品放回原包装，并在的整件包装上抽验标志，对已经检查验收的药品，应当及时药品质量状态标识或移入相应。

11、对实施电子监管的药品，应按规定进行药品电子监管码，并及时将上传至系统平台。监管码信息与信息不符的，要及时向供货单位进行、确认，未得到确认之前不得入库。