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药店验收人员试题及答案

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药店验收人员试题及答案

一、单选题

1. 药品验收时，以下哪项不是必须检查的内容？

A. 药品名称

B. 生产批号

C. 药品价格

D. 有效期

答案：C

2. 根据GSP（良好供应规范），药品到货后应在多长时间内完成验收？

A. 24小时内

B. 48小时内

C. 1周内

D. 1个月内

答案：B

3. 对于进口药品，验收时需要查验以下哪项文件？

A. 进口药品注册证

B. 药品生产许可证

C. 药品经营许可证

D. 药品检验报告书

答案：A

二、多选题

4. 药品验收时，应检查药品的哪些外观性状？ A. 颜色

B. 形状

C. 包装

D. 重量

答案：A, B, C

5. 以下哪些情况的药品，验收人员应拒绝验收？

A. 包装破损

B. 标签模糊不清

C. 无合格证明文件

D. 药品过期

答案：A, B, C, D

三、判断题

6. 药店验收人员可以不对冷藏药品的温度记录进行查验。

答案：错误

7. 药品验收记录应当保存至超过药品有效期1年。

答案：正确

四、简答题

8. 简述药店验收人员在验收药品时应注意的三个主要步骤。

答案：药店验收人员在验收药品时应注意以下三个主要步骤：

- 首先，检查药品的外包装是否完整无损，确认药品名称、规格、数量与订单一致。

- 其次，核对药品的生产批号、有效期、合格证明文件等信息，确保药品合法有效。

- 最后，对于需要特殊储存条件的药品，如冷藏药品，还需检查其运输过程中的温度记录，确保药品质量未受影响。

五、案例分析题

9. 某药店验收人员在验收一批新到的药品时，发现其中一箱药品的外包装有轻微破损，但药品本身包装完好，且在有效期内。请问验收人员应如何处理？

答案：验收人员首先应详细记录破损情况，并立即通知供应商。同时，应检查破损包装是否影响药品的安全性和有效性。如果药品本身包装完好，且没有受到污染或损害，可以继续验收流程，但应要求供应商提供相应的合格证明文件，并在验收记录中注明破损情况。如果药品受到损害或有潜在风险，应拒绝验收，并按照药店的不合格药品处理程序进行处理。

六、计算题

10. 一批药品的到货数量为500盒，验收人员在随机抽查时，抽查了其中的20盒，发现其中1盒药品的生产批号与随货同行的批号不符。请问这批药品的不合格率是多少？

答案：不合格率 = （发现不合格的药品数量 / 抽查的药品数量）×

100% = (1 / 20) × 100% = 5%

七、结束语

药店验收是药品流通过程中的重要环节，确保药品质量安全，保障消费者健康。药店验收人员必须严格按照GSP要求，认真细致地进行药品验收工作，对于不符合要求的药品，应坚决拒绝验收，以维护药品市场的秩序和消费者的权益。

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零售药店新人员岗前培训试题及答案全)

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零售药店新人员岗前培训试题

（总分100分）

姓名 考号 总分

一、判断题(每小题2分，共20分)

二、1、处方所列药品可以更改或者代用。（ ）

三、2、新的《进口药品管理办法》于2004年1月1日起实施。（ ）

四、3、药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度，需要有5年以上从事药品经营工作的经历。（ ）

五、4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。（ ）

六、5、企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。（ ）

七、6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。（ ）

八、7、企业购进票据应保存超过有效期1年，但不少于3年。（ ）

九、8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。（ ）

十、9、质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。（ ）

十一、10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。（ ）

十二、二、单项选择题(每小题2分，共30分)

十三、1、《药品经营许可证管理办法》于（ ）起实施。

十四、A、2001年12月1日B、2002年9月15日C、2003年1月1日D、2003年4月1日?

十五、2、修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条（ ）

十六、A、10章64条B、10章106条C、11章64条D、11章106条?

十七、3、未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并处（ ）

十八、A、违法已售出和未售出的药品货值金额2倍以上5倍以下罚款

十九、B、违法销售的药品货值金额1倍以上3倍以下罚款

二十、C、违法销售的药品货值金额1倍以上5倍以下罚款

二十一、D、违法收入50％以上3倍以下罚款?

药店工作人员培训试题及答案

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一.填空题

1.精神药品必须( )销售，( )和( )双人签字。

2.GSP是( )。

3.维生素类药品宜在饭( )服用，因为此类药品口服后主要经 ( )吸收。

4.药品说明书的内容为( ) ( ) ( ) ( )等。

5.药品不良反应系指( )的药物用于( )( )( )疾病或调节生理机能时出现的有害的与用药目的无关的反应。

6.店员要学会辨认处方，( )，( )。对于模糊不清的处方用药必须咨询本店药师后方可销售。

7.通常药品所言的“两号一标”是指生产批号，( )和( )。

8.午时茶的注意事项是( )。

9.药品是用于( )，( )，( )人的疾病，有目的地调节人的( )，并规定有适应症或者功能主治，用法和用量的物质，我们称之为药物。

10.非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药，其中红色为( ),绿色为( )。

11.处方药的警示语是( )非处方药的警示语是( )。

12.药品应在相适应的温度下保存，其中常温库是( ),阴凉库为( )，冷库为( )，店堂内的相对湿度应应保持在( )之间。

13.大环内酯类的药品有( )( )( )等。

14.药品的出库原则( )( )( )。

15.橘梗止咳片的功能主治是( ),服用方法( )。

16.克咳胶囊的禁忌症是婴幼儿，( )和( )。

二.选择题 1.( )是小朋友智力发展的物质基础，同时也是眼睛视网膜的重要营养素。

A. 钙 B. DHA C. 维生素B D. 镁

2. 关于糖尿病的自知症状，请选出不恰当的一项。( )

A. 多饮 B 多食. C. 多尿 D. 体重突然增加

3. 以下不是糖尿病的原因 ( )

A. 运动不足 B. 遗传 C. 妊娠 D. 运动不足

4. 糖尿病人缺乏 ( )可能会导致心血管问题。

A. 维生素D B.维生素C C. 铁 D. 锌

零售药店新人员岗前培训试题及答案全

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零售药店新人员岗前培训试题

（总分100分）

姓名 考号 总分

一、判断题(每小题2分，共20分)

二、1、处方所列药品可以更改或者代用。（ ）

三、2、新的《进口药品管理办法》于2004年1月1日起实施。（ ）

四、3、药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度，需要有5年以上从事药品经营工作的经历。（ ）

五、4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。（ ）

六、5、企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。（ ）

七、6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。（ ）

八、7、企业购进票据应保存超过有效期1年，但不少于3年。（ ）

九、8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。（ ）

十、9、质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。（ ）

十一、10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。（ ）

十二、二、单项选择题(每小题2分，共30分)

十三、1、《药品经营许可证管理办法》于（ ）起实施。

十四、A、2001年12月1日B、2002年9月15日C、2003年1月1日D、2003年4月1日?

十五、2、修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条（ ）

十六、A、10章64条B、10章106条C、11章64条D、11章106条?

十七、3、未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并处（ ）

十八、A、违法已售出和未售出的药品货值金额2倍以上5倍以下罚款

十九、B、违法销售的药品货值金额1倍以上3倍以下罚款

二十、C、违法销售的药品货值金额1倍以上5倍以下罚款

二十一、D、违法收入50％以上3倍以下罚款?

零售药店新人员岗前培训试题及答案(全)

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零售药店新人员岗前培训试题

（总分100分）

姓名 考号 总分

一、判断题(每小题2分，共20分)

1、处方所列药品可以更改或者代用。（ ）

2、新的《进口药品管理办法》于2004年1月1日起实施。（ ）

3、药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度，需要有5年以上从事药品经营工作的经历。（ ）

4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。（ ）

5、企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。（ ）

6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。（ ）

7、企业购进票据应保存超过有效期1年，但不少于3年。（ ）

8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。（ ）

9、质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。（ ）

10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。（ ）

二、单项选择题(每小题2分，共30分)

1、《药品经营许可证管理办法》于（ ）起实施。

A、2001年12月1日B、2002年9月15日C、2003年1月1日D、2003年4月1日

2、修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条（ ）

A、10章64条B、10章106条C、11章64条D、11章106条

3、未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并处（ ）

A、违法已售出和未售出的药品货值金额2倍以上5倍以下罚款

B、违法销售的药品货值金额1倍以上3倍以下罚款

C、违法销售的药品货值金额1倍以上5倍以下罚款

D、违法收入50％以上3倍以下罚款

4、药品监督行政处罚的执法人员是（ ） A、法官B、药品监督管理人员C、工商行政管理人员D、药检人员