活性炭碘吸附值的测定

官网地址：活性炭吸附能力的测定1.对0.15%次甲基兰吸附的测定法：(1)所用试剂：①0.15次甲基兰溶液的制备：配制：称取A.R次甲基兰1.8—2g (准确到0.0002g)加水400ml溶解，加热搅拌，静置将上层液过滤，使总量成1000ml充分摇匀。

标定：吸取上述次甲基兰溶液于50ml，于250ml容量并中加入36%醋酸25ml，摇匀，用30m移液管准确加入0.1N碘液30ml；立即大振摇3—4分钟，置于暗处1小时，每隔10分钟摇一次，然后加水至刻度，用干燥滤纸迅速过滤；以100ml移液管吸取滤液100ml (相当本品20ml)于碘价瓶中，以淀粉为指示剂，立即用0.1N硫代硫酸钠溶液滴定至终点，耗用硫代硫酸钠毫升数为V1。

同时以30ml 0.1N碘液依同法作空白试验，滴定耗用硫代硫酸钠毫升数为V2。

计算：0.07478是次甲基兰毫克当量数。

按计算浓度加水调整次甲基兰溶液浓度为0.15%，并重新测定其浓度。

② 3 N盐酸官网地址：③标准次甲基兰对照液：准确移取0.15%次甲基兰溶液1 ml，于100ml 容量并中，加1 ml盐酸，用水稀释至刻度摇匀（储备液），再移取此液1ml，置另一100ml容量瓶中，加水稀至刻度摇匀备用（只限三天）。

(2)测定操作：精确称取在120℃干燥至恒重的炭样0.1g，置100ml三角瓶中，由滴定管加入0.15%次甲基兰溶液（或多或少视活性炭的脱色力而定）及3 N盐酸2滴于30℃的水溶液中振摇5分钟；用干燥滤纸过滤于50ml比色管中，待完全滤干后，滤液与同体积的对照液比较，如色泽相同时，则加入的次甲基兰的毫升数即表示其脱色力。

如滤液较对照液或深或浅时则应重作。

测定误差不得大于0.5ml。

2. 对标准糖液的吸附测定：(1) 标准糖液的制备：称取试剂或口服葡萄糖25 (3g，于1000ml中加入250ml蒸馏水，加热使之全部溶解，直至沸腾，渐渐加入5 g无水碳酸钠，并不断搅拌；加热30分钟后（此沸点约在110℃)分次加入，NH4Cl 5g (每次0.5g约30分钟加完）在不断搅拌下，加热1小时，温度保持在120℃-123℃如果温度达到了125℃时；应在不断搅拌下加少量水使沸点下降，不致因过热而使糖液焦化，作用完毕后，再加50ml溶有5 g无水碳酸钠的溶液徐徐加入糖色液中，不断搅拌，待温度刚刚达到123℃时为止。

活性炭碘吸附值的检测方法及要点原理一定量的试样与碘液充分振荡吸附后，经过滤，取滤液，用0.1mol/L硫代硫酸钠滴定滤液中残留的碘量。

以剩余碘浓度0.02mol/L时每克炭吸附的碘量(以毫克计)定为碘值。

仪器天平，感量0.1mg；电热恒温箱，115±5℃；搅拌式粉碎机；振荡器，频率240 ~ 275次/min；标准筛，筛孔<71微米(250目，筛孔66微米)。

试剂1) 1mol/L碘标准溶液(GB 601)，浓度控制0.1±0.002mol/L,用硫代硫酸钠比较法标定。

2) 0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液(GB 601)。

3) 0.5g/100mL淀粉指示剂：称0.5g可溶性淀粉，加水10mL，在搅拌下加人90mL沸水中，再微沸2min，冷却后取上清液使用，此溶液当天配制。

4) (1 + 9)盐酸溶液。

样品预处理1)除湿：对于湿活性炭，用150±5℃干燥1小时再粉碎；2)粉碎：取10~15g样品粉碎1min(粉碎时用毛巾或塑料袋罩住粉碎机，3min后飞扬粉尘较少时再开盖）；3)过筛：用250目标准筛，筛粉碎的样品，充分摇动；4)干燥：取5~10g≤71微米的粉碎样品于干燥称量皿中，于150±5℃电热恒温箱中干燥至恒重(一般3h足够)，取出放干燥器中冷却至室温备用。

检测步骤1)用减量法称取经粉碎至≤71微米且干燥的试样约0.5g (称准至 0.4mg)于干燥的250mL碘量瓶中，记录称取的试样量；2)准确加入盐酸10.0mL，轻微摇动，使试样湿润，放在电炉上加热至沸，提离电炉，保持微沸 30±2S，放入自来水浴中冷却至室温；3)加0.1mol/L的碘标准溶液50.0mL，塞好瓶盖，立即在振荡机上以240~275次/min的振频振荡 15min;4)用直径15cm的单层快速滤纸迅速过滤，用玻璃片盖住过滤漏斗，前10~15mL弃去不要，收集后面的滤液；5)吸取10.0mL滤液放人已加100ML蒸馏水的碘量瓶中，用0.1硫代硫酸钠标准溶液滴定，在溶液呈淡黄色时，加2mL淀粉指示剂，继续滴定至溶液变成无色，记录消耗的硫代硫酸钠体积 (mL)。

煤质颗粒活性炭碘吸附值测定方法一、方法提要：
向一定质量的试样中加入定量碘液，充分振荡使之吸附，然后用硫代硫酸纳测定碘的剩余浓度，求出每克试样吸入附碘的毫克数。

二、仪器：天平：感量0.0001g;
烘箱：0-200℃电热恒温干燥箱；
振荡器：每分钟振荡次数240次左右，振幅36mm左右；
分样筛：200目；
干燥器：内装变色硅胶或无水氯化钙。

三、测定步骤：
1.将大约10g试样磨碎到90%以上能通过200目筛孔的程度，过筛后在105-110℃下烘干2小时，置干燥器内冷却备用；
2、往容量为250ml干燥的磨口瓶中称放0.5g试样，用移液管加入50ml碘标准溶液；
3、盖上瓶塞，置振荡器上振荡15min,静置5minrg et 干滤纸将溶液过滤；
4、取10ml滤液放入容量为250ml的锥形瓶中，加水50ml，用硫代硫酸纳标准溶液进行滴定。

当溶液呈淡黄色时，加入2ml淀粉指示剂并继续滴定至蓝色消失为终点。

四、结果计算：
碘吸入附值A(mg/g)按下式计算：
A=m
VN N m VN N 127*)10(5*50
10127
*)102121-=-（ 式中--
N 1表示碘标准溶液中I 的浓度mol/L;
N 2表示硫代硫酸纳标准溶液中N 2SO 3的浓度mol/L ； V 表示滴定耗用的硫代硫酸纳标准溶液的浓度ml m 表示试样质量（g)
127表示碘的摩尔质量g/mol
五、允许误差：
每个试样测定两个结果，平行误差应不大于2%。

活性炭碘吸附值的检测方法及要点原理一定量的试样与碘液充分振荡吸附后，经过滤，取滤液，用L硫代硫酸钠滴定滤液中残留的碘量。

以剩余碘浓度L时每克炭吸附的碘量(以毫克计)定为碘值。

仪器天平，感量；电热恒温箱，115±5℃；搅拌式粉碎机；振荡器，频率240 ~ 275次/min；标准筛，筛孔<71微米(250目，筛孔66微米)。

试剂1) 1mol/L碘标准溶液(GB 601)，浓度控制±L,用硫代硫酸钠比较法标定。

2) L硫代硫酸钠标准溶液(GB 601)。

3) 100mL淀粉指示剂：称可溶性淀粉，加水10mL，在搅拌下加人90mL 沸水中，再微沸2min，冷却后取上清液使用，此溶液当天配制。

4) (1 + 9)盐酸溶液。

样品预处理1)除湿：对于湿活性炭，用150±5℃干燥1小时再粉碎；2)粉碎：取10~15g样品粉碎1min(粉碎时用毛巾或塑料袋罩住粉碎机，3min后飞扬粉尘较少时再开盖）；3)过筛：用250目标准筛，筛粉碎的样品，充分摇动；4)干燥：取5~10g≤71微米的粉碎样品于干燥称量皿中，于150±5℃电热恒温箱中干燥至恒重(一般3h足够)，取出放干燥器中冷却至室温备用。

检测步骤1)用减量法称取经粉碎至≤71微米且干燥的试样约(称准至于干燥的250mL碘量瓶中，记录称取的试样量；2)准确加入盐酸，轻微摇动，使试样湿润，放在电炉上加热至沸，提离电炉，保持微沸30±2S，放入自来水浴中冷却至室温；3)加L的碘标准溶液，塞好瓶盖，立即在振荡机上以240~275次/min 的振频振荡15min;4)用直径15cm的单层快速滤纸迅速过滤，用玻璃片盖住过滤漏斗，前10~15mL弃去不要，收集后面的滤液；5)吸取滤液放人已加100ML蒸馏水的碘量瓶中，用硫代硫酸钠标准溶液滴定，在溶液呈淡黄色时，加2mL淀粉指示剂，继续滴定至溶液变成无色，记录消耗的硫代硫酸钠体积(mL)。

活性炭碘值的标准测定方法Na2S2O3·5H2OKI白色立方结晶或粉末。

在潮湿空气中微有吸湿性，久置析出游离碘而变成黄色，并能形成微量碘酸盐。

光及潮湿能加速分解。

1g溶于0.7ml水、0.5ml沸水、22ml乙醇、8ml沸乙醇、51ml无水乙醇、8ml甲醇、7.5ml丙酮、2ml甘油、约2.5ml乙二醇。

其水溶液呈中性或微碱性，能溶解碘。

其水溶液也会氧化而渐变黄色，可加少量碱防止。

相对密度3.12。

熔点680℃。

沸点1330℃。

近似致死量（大鼠，静脉）285mg/kg。

KIO3性状为白色结晶或结晶性粉末。

无气味。

缓慢溶于12份冷水、3.1份沸水，溶于稀酸，不溶于乙醇。

相对密度3.89。

熔点560℃（部分分解）。

有强氧化性。

有刺激性。

熔点(℃)：560(分解)；相对密度(水=1)：3.89；溶于水、稀硫酸，不溶于乙醇。

无机氧化剂。

与还原剂、有机物、易燃物如硫、磷或金属粉末等混合可形成爆炸性混合物。

与可燃物形成爆炸性混合物。

淀粉淀粉是葡萄糖分子聚合而成的，它是细胞中碳水化合物最普遍的储藏形式。

通式是(C6H10O5)n，水解到二糖阶段为麦芽糖，化学式是C12H22O11，完全水解后得到单糖（葡萄糖），化学式是C6H12O6。

淀粉有直链淀粉和支链淀粉两类。

直链淀粉遇碘呈蓝色，支链淀粉遇碘呈紫红色。

这并非是淀粉与碘发生了化学反应(reaction)，产生相互作用(interaction)，而是淀粉螺旋中央空穴恰能容下碘分子，通过范德华力，两者形成一种蓝黑色络合物。

实验证明，单独的碘分子不能使淀粉变蓝，实际上使淀粉变蓝的是碘分子离子(I3)。

Na₂CO₃碳酸钠（Na₂CO₃），俗名苏打、石碱、纯碱、洗涤碱，化学式：Na₂CO₃，含十个结晶水的碳酸钠为无色晶体，结晶水不稳定，易风化，变成白色粉末Na₂CO₃后为强电解质，具有盐的通性和热稳定性，易溶于水，其水溶液呈碱性。

活性炭碘吸附值标准活性炭是一种具有极强吸附能力的材料，在工业生产和环境保护中有着广泛的应用。

而活性炭的吸附性能，尤其是碘吸附值的标准，对其品质的评价至关重要。

本文将对活性炭碘吸附值的标准进行详细介绍，以便读者对活性炭的质量有更清晰的认识。

活性炭碘吸附值是指在一定条件下，活性炭对碘的吸附量。

通常以mg/g为单位进行表示。

活性炭的碘吸附值标准是根据其对碘的吸附能力来评定其品质的好坏。

一般来说，碘吸附值越高，说明活性炭的孔隙结构越发达，表面积越大，吸附能力越强。

在国际上，对于活性炭碘吸附值的标准是有相应的规定的。

根据ISO 1976-1:2006《活性炭物理和化学试验方法第1部分，总论》的规定，活性炭碘吸附值的标准应符合以下要求，对于工业用途的活性炭，其碘吸附值应在700-1200mg/g之间；而对于医药和食品用途的活性炭，其碘吸附值则应在900-1100mg/g之间。

除了国际标准外，我国对活性炭碘吸附值的标准也有相应的规定。

根据GB/T 12496.1-1999《活性炭工业用活性炭碘吸附值的测定》的规定，对于工业用途的活性炭，其碘吸附值应在500-1100mg/g之间；而对于医药和食品用途的活性炭，其碘吸附值则应在900-1100mg/g之间。

在实际生产和应用中，活性炭的碘吸附值标准对于其性能和应用范围都有着重要的指导意义。

通过对活性炭碘吸附值标准的严格把关，可以确保活性炭的质量稳定，满足不同领域的需求。

总的来说，活性炭碘吸附值的标准是对活性炭质量的重要评价指标，国际上和国内都有相应的规定。

通过对活性炭碘吸附值标准的了解，可以更好地选择和应用活性炭，保证其吸附性能的稳定和可靠。

活性炭在环境治理、水处理、食品加工等领域的应用前景广阔，而其质量的稳定性和可靠性也是保障其应用效果的重要因素。

希望本文对活性炭碘吸附值标准有所帮助，让读者对活性炭的质量评价有更清晰的认识。

活性炭吸附碘量法测定金一、方法提要试样用王水分解，在稀王水介质中用活性炭富集Au，活性炭灰化灼烧后用王水复溶，加HCI蒸干，在乙酸介质中以NH4HF2、EDTA掩蔽少量的Fe、Cu等干扰元素，加入KI将Au3+还原为Au+，同时析出游离I2，以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定。

本法适用于一般矿石中ω(Au)/10-6>0.5的测定。

二、试剂配制活性炭-纸浆：首先处理活性炭。

将粒径为0.074mm的活性炭在20g/L NH4HF2溶液中浸泡3d，过滤，用HCl (2+98)及热水各洗涤7~8次。

将处理后的活性炭与纸浆以干时的质量比按1＋2混匀。

金标准溶液：称取0. 0500g纯金(99.99％以上）于100mL瓷坩埚中，加l0mL王水，盖表面皿，在60~70℃水浴上加热溶解后立即加入8~10滴250g/L NaCl溶液，再在沸水浴上加热蒸干，取下，加1mL HCI，继续在沸水浴上蒸干。

取下加少量水，微热使盐类全溶，取下冷至室温，移入盛有5mL HCI的500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。

此溶液含100μg/mLAu。

硫代硫酸钠标准溶液：称取25. 2g硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O)溶于新煮沸后冷却的蒸馏水中，加0. 1g Na2CO3，用水稀释至1L（溶液pH7.2~7.5)，此溶液1mL相当于l0mg Au．分别取30mL和100mL上述溶液于l0L下口瓶内，各加入1g无水Na2CO3和l0mL氯仿，用冷却的新蒸馏水稀释至10L,摇匀，放置一周后，进行标定：取30μg或100μg Au于50mL 瓷坩埚中，加3~5滴250g/L NaCl溶液，加2~3mL王水，水浴蒸干，加3~4滴HCI，蒸干，重复两次。

然后用两种硫代硫酸钠标准溶液按碘量法滴定。

求出其1mL溶液相当Au的质量(1mL分别相当30μg和l00μg),μg/mL。

三、分析手续称取10-30g(精确至0. 01g)试样于瓷方舟中，在高温炉中于600℃灼烧40min,取出放冷，将试样转入400mL烧杯中，用少量水润湿，加100mL王水(1＋1)，加热微沸30~60min,中间摇动数次，取下趁热加l0mL l0g/L动物胶溶液，搅拌，用温水稀释至100~120mL，将溶液注入连接在装有活性炭-纸浆吸附柱的布氏漏斗中，用热HCl (2+98)洗涤烧杯2次、残渣7~8次。

活性炭碘值的标准测定方法首先，准备工作：1.活性炭样品：按照实验需要，选择一定量的活性炭样品。

样品应存放在干燥环境中，避免与其他化学物质接触。

2.氯仿：用氯仿作为溶剂，用于萃取活性炭中的可溶性碘。

3.高碘酸钾：用高纯度的高碘酸钾溶液作为用于定量的标准溶液。

该溶液应在洁净的条件下制备。

4.淀粉溶液：用稀淀粉溶液做指示剂。

淀粉溶液应新鲜制备，避免与其他化学物质接触。

实验操作步骤如下：1.称取一定质量的活性炭样品，将其放入锥形瓶中。

活性炭样品应尽量细碎，以增大其表面积。

2.加入一定量的氯仿溶液，使其与活性炭充分接触混合。

封闭锥形瓶，并在实验室温度下进行震荡，使样品与溶剂充分均匀地接触，提高溶质的释出。

3.震荡时间结束后，用滤纸过滤取得上清液。

上清液中包含了从活性炭样品中提取出的可溶性碘。

过滤液应备取多次滤液，以确保活性炭中的碘充分提取。

4.将取得的上清液均匀地分配到不同的锥形瓶中。

每个锥形瓶中加入适量的高碘酸钾溶液，使每个瓶中的碘浓度相同。

5.用淀粉溶液滴加到每个锥形瓶中，直到出现蓝色指示剂染色。

6.用标准碘溶液逐滴滴加到滴定终点消失，然后再加入一滴，继续滴加标准碘溶液，直到溶液中出现蓝色指示剂染色。

7.记录滴定终点时消耗的标准碘溶液的体积，并进行计算，得到活性炭样品中溶解的碘的含量。

该方法是通过氯仿提取活性炭中的可溶性碘，再通过滴定的方法，用标准碘溶液定量来测定样品中碘的含量。

活性炭样品中碘的含量与标准碘溶液滴定的终点体积成正比，通过计算可以得到活性炭样品中的碘含量，从而得到活性炭的碘值。

在实际测量中，需要注意以下几点：2.实验操作过程中要严格控制温度和时间，以保证结果的准确性。

3.实验仪器和试剂要保持洁净，避免杂质的干扰。

4.实验过程中要严格按照操作规程进行，避免出现误差。

通过上述测定方法，可以获得活性炭样品的标准碘值，用于评估其吸附能力。

在实际应用中，活性炭的碘值越高，其吸附性能越好，适用于各种领域的水处理、空气净化等应用中。

活性炭碘值的标准测定 WTD standardization office【WTD 5AB- WTDK 08- WTD 2C】活性炭碘值的标准测定方法1、实验器具分析天平，准确度士滴定管，10mL或5ml精刻滴定管锥形烧瓶，带磨口玻璃塞，250ml广口锥形烧瓶，250ml烧杯，各种大小的琥珀色玻璃，用于贮存碘溶液和硫代硫酸钠溶液漏斗，上口内径100m滤纸，折迭滤纸或相当级别滤纸滴定用移液管，、、、和容量容量瓶，1L量筒，100ml和500ml2、实验试剂浓盐酸硫代硫酸钠碘，根据美国药典，再升华晶体碘化钾碘酸钾，初级标准淀粉，可溶马铃薯淀粉或藕粉碳酸钠药品性质3、实验方法溶液制备盐酸溶液(5%wt) 加70ml浓盐酸于550ml的蒸馏水中并混合均匀。

可以使用有刻度量筒测量体积。

硫代硫酸钠溶解硫代硫酸钠于大约75士25ml的新煮沸的蒸馏水中。

加入±碳酸钠，，以减少细菌对溶液的分解至最低限度。

将该混合液全量地转移到1L的量瓶中，并稀释至标记。

标定前，必须至少静置4天。

溶液应贮存在琥珀色玻璃瓶中。

标准碘溶液士将碘和碘化钾量入烧杯中。

将碘和碘化钾干混-起，加2-5ml水于烧杯中，搅拌均匀。

在搅拌过程中继续-小份-小份地加水(每次约5ml)，直到总量达到50-60ml。

至少放置溶液4h，以确保所有晶体溶解。

在此4h期间，要时时搅拌，以助溶解。

将该混合液全量转移到lL的容量瓶中并补加蒸馏水达标记。

对碘溶液来说，最重要的是，要将碘化钾和碘的重量比控制在之间。

溶液贮放在琥珀色玻璃瓶内。

碘酸钾溶液将4g或多于4g的初级标准的碘酸钾置于110士5℃下干燥2h，在保干器中冷却至室温。

将士干燥的碘酸钾溶解于大约I00ml蒸馏水中。

将其全量转移到lL容量瓶中，补加蒸馏水达标记。

充分混合后贮存在带塞的玻璃瓶中。

淀粉溶液将士淀粉同5-19m冷水混合成糊状，边搅拌边向淀粉糊中添加25士5ml 水。

在搅拌下将淀粉混合物倒入lL沸水中，煮沸4-5min。