活性炭碘值

活性炭碘值标准活性炭是一种具有高度孔隙结构和巨大比表面积的吸附剂，因此在许多领域都有着广泛的应用。

而活性炭的吸附性能则取决于其碘值，因此对活性炭的碘值标准有着严格的要求。

首先，活性炭的碘值是指单位质量活性炭对碘的吸附量，通常以mg/g为单位。

而活性炭的碘值标准则是根据其应用领域和具体要求来确定的。

一般来说，活性炭的碘值标准越高，其吸附性能就越强，适用范围也就越广。

在水处理领域，活性炭通常用于去除水中的有机物、重金属离子和其他杂质。

因此，对于饮用水和工业用水而言，活性炭的碘值标准通常要求较高，一般在900-1100mg/g之间。

这样的高碘值可以保证活性炭对水中有害物质的高效吸附，从而达到净化水质的目的。

在空气净化领域，活性炭则主要用于去除空气中的有害气体和异味。

对于一般的室内空气净化而言，活性炭的碘值标准一般在600-800mg/g之间即可满足要求。

而对于一些特殊环境，如工业废气处理或者特殊气味的去除，活性炭的碘值标准则可能会要求更高，甚至达到1000mg/g以上。

此外，在医药和食品工业中，活性炭也有着重要的应用。

在药物制备中，活性炭通常用作药物的吸附剂和分离剂，因此对其碘值标准也有着严格的要求。

而在食品工业中，活性炭则常用于食品脱色和去除异味，对其碘值标准也有相应的规定。

总的来说，活性炭的碘值标准是根据其具体应用和要求来确定的，不同领域和不同环境下对活性炭的碘值标准都有着不同的要求。

因此，在选择和应用活性炭时，我们需要根据具体情况来确定其碘值标准，以确保其吸附性能能够达到预期的效果。

在实际生产和应用中，我们也需要通过严格的检测和分析来确保活性炭的碘值符合标准要求。

只有这样，才能保证活性炭在各个领域和环境中发挥出最佳的吸附性能，为我们的生产和生活提供更好的保障。

活性炭碘吸附值的检测方法及要点原理一定量的试样与碘液充分振荡吸附后，经过滤，取滤液，用L硫代硫酸钠滴定滤液中残留的碘量。

以剩余碘浓度L时每克炭吸附的碘量(以毫克计)定为碘值。

仪器天平，感量；电热恒温箱，115±5℃；搅拌式粉碎机；振荡器，频率240 ~ 275次/min；标准筛，筛孔<71微米(250目，筛孔66微米)。

试剂1) 1mol/L碘标准溶液(GB 601)，浓度控制±L,用硫代硫酸钠比较法标定。

2) L硫代硫酸钠标准溶液(GB 601)。

3) 100mL淀粉指示剂：称可溶性淀粉，加水10mL，在搅拌下加人90mL 沸水中，再微沸2min，冷却后取上清液使用，此溶液当天配制。

4) (1 + 9)盐酸溶液。

样品预处理1)除湿：对于湿活性炭，用150±5℃干燥1小时再粉碎；2)粉碎：取10~15g样品粉碎1min(粉碎时用毛巾或塑料袋罩住粉碎机，3min后飞扬粉尘较少时再开盖）；3)过筛：用250目标准筛，筛粉碎的样品，充分摇动；4)干燥：取5~10g≤71微米的粉碎样品于干燥称量皿中，于150±5℃电热恒温箱中干燥至恒重(一般3h足够)，取出放干燥器中冷却至室温备用。

检测步骤1)用减量法称取经粉碎至≤71微米且干燥的试样约(称准至于干燥的250mL碘量瓶中，记录称取的试样量；2)准确加入盐酸，轻微摇动，使试样湿润，放在电炉上加热至沸，提离电炉，保持微沸30±2S，放入自来水浴中冷却至室温；3)加L的碘标准溶液，塞好瓶盖，立即在振荡机上以240~275次/min 的振频振荡15min;4)用直径15cm的单层快速滤纸迅速过滤，用玻璃片盖住过滤漏斗，前10~15mL弃去不要，收集后面的滤液；5)吸取滤液放人已加100ML蒸馏水的碘量瓶中，用硫代硫酸钠标准溶液滴定，在溶液呈淡黄色时，加2mL淀粉指示剂，继续滴定至溶液变成无色，记录消耗的硫代硫酸钠体积(mL)。

技术参数说明一、活性炭吸附力的作用指标：1.碘值（400~1300）：是指活性炭在0.02N 12/KL水溶液中吸附的碘的量。

碘值与直径大于10A 的孔隙表面积相关联。

活性炭价格高低，碘值是判断的标准之一。

2.丁烷值：丁烷值是饱和空气与丁烷在特定温度和特定的压力下通过炭床后，每单位重量的活性炭吸附的丁烷数量。

3.灰粉(6-16)：活性炭的灰粉有两种，一种是表面灰粉，另外一种是内在灰粉，平时说的活性炭的灰粉是指内在灰粉。

4.水分(<5)：是测量碳所含水的多少，即活性炭中被吸附的水的重量的百分比。

5.硬度：硬度值是指颗粒活性炭在RO-TAP仪器中对钢球衰变运动的阻力。

硬度是测量活性炭机械强度的指标。

6.四氯化碳CTC (%)：四氯化碳值是总孔容的指示器，是用饱和的零摄氏度的CCI4气流通过25度的炭床来测量的。

即活性炭吸附功能靠的是四氯化碳值,测定方法是用活性炭吸附四氯化碳,测量出来的结果就是活性炭的吸附率。

一般活性炭四氯化碳值最高是80. 北京和河北的活性炭厂家有80%以上能够达到60%。

7.糖蜜值糖蜜值是测量活性炭在沸腾糖蜜溶液的相对脱色能力的方法。

糖蜜值被解读为孔直径大于28A的表面积。

因为糖蜜是多组分的混合物，必须严格按照说明测试本参数。

糖蜜值是用活性炭标样和要测试的活性炭的样品处理糖蜜液，通过计算过滤物的光学密度的比率而得。

8.堆积重(400-600)：堆积重是测量特定量炭的质量的方法。

通过逐渐把活性炭添加一个有刻度圆桶内至100cc，并测量其质量。

该值被用于计算填充特定吸附装置所需活性炭数量。

简单地说，堆积重是活性炭每单位体积的重量。

9.颗粒密度颗粒密度是每单位体积颗粒炭的重量，不包括颗粒以及大于0.1mm裂隙间的空间。

10.亚甲蓝(100-300)亚甲蓝值是指1.0克炭与1.0 mg/升浓度的亚甲蓝溶液达到平衡状态时吸收的亚甲蓝的毫克数。

11.磨损值磨损值是测量活性炭的耐磨阻力的指标。

活性炭碘值测量一、 溶液配制1、Na 2S 2O 3标准溶液配制（0.1 mol/L Na 2S 2O 3）1.1 配制称取26g Na 2S 2O 3·5H 2O （五水硫代硫酸钠）或者16.0g Na 2S 2O 3（硫代硫酸钠），再加0.2g NaCO 3（无水碳酸钠），溶于1000 ml 煮沸并冷却的蒸馏水中，待全部溶解后，缓慢煮沸10 min ，放置冷却到室温，于暗处静置2周后，过滤备用（用棕色细口瓶盛放）。

1.2 标定准确称取0.1800 g （即公式中m ）于120℃±2℃干燥至恒重的工作基准试剂K 2Gr 2O 7（重铬酸钾）置于250 ml 碘量瓶中，加入25 ml 蒸馏水溶解，再加入2 g KI （碘化钾）以及20 ml 20%硫酸（20%，即1：8，为1份98%浓硫酸加8份蒸馏水粗配而成，而且注意配制时要将浓硫酸注入蒸馏水中，水倒入酸中会剧烈沸腾，导致酸溅出，造成所加酸的损失，甚至会溅到皮肤上造成烫伤），摇匀，放于暗处静置10 min ，然后加入150 ml （15~20℃）的蒸馏水，并用刚配制好的Na 2S 2O 3溶液滴定，接近终点时（即溶液呈现金黄或淡黄色时）加0.5% 淀粉指示剂2~3 ml ，摇匀，继续缓慢滴定至溶液变成亮绿色为止（加1滴，摇几下，到溶液颜色变为黑绿色时，每次加半滴，即挤出半滴，沾于瓶壁上，抖落或用少量蒸馏水冲入溶液中），读取消耗的Na 2S 2O 3溶液的体积V1；同时做空白试验， 读取消耗的Na 2S 2O 3溶液的体积V2（只是不加重铬酸钾，也不静置10 min ，其它步骤都一样）。

1.3 计算()()M V V m O S Na c ⨯-⨯=213221000m —— 所加K 2Gr 2O 7（重铬酸钾）的质量（g ）Ｖ1 —— 滴定所用Na2S2O3溶液的体积（ml ）Ｖ2 —— 空白实验时所用Na2S2O3溶液的体积（ml ）Ｍ —— K 2Gr 2O 7（重铬酸钾）的摩尔质量（此处为当量摩尔质量，即Ｍ（1/6K 2Gr 2O 7）＝49.031 g/mol ）2、碘标准溶液配制（0.1mol/L 1/2I 2溶液）2.1 配制称取40 g KI （碘化钾）和12.7g I 2（碘），放入小烧杯中，加少量蒸馏水溶解后，稀释至1000 ml （用1000 ml 容量瓶来配制），加三滴盐酸，摇匀，贮存于棕色细口瓶中，于暗处保存，每月标定一次（用Na 2S 2O 3标准溶液标定）。

活性炭碘值的标准测定 WTD standardization office【WTD 5AB- WTDK 08- WTD 2C】活性炭碘值的标准测定方法1、实验器具分析天平，准确度士滴定管，10mL或5ml精刻滴定管锥形烧瓶，带磨口玻璃塞，250ml广口锥形烧瓶，250ml烧杯，各种大小的琥珀色玻璃，用于贮存碘溶液和硫代硫酸钠溶液漏斗，上口内径100m滤纸，折迭滤纸或相当级别滤纸滴定用移液管，、、、和容量容量瓶，1L量筒，100ml和500ml2、实验试剂浓盐酸硫代硫酸钠碘，根据美国药典，再升华晶体碘化钾碘酸钾，初级标准淀粉，可溶马铃薯淀粉或藕粉碳酸钠药品性质3、实验方法溶液制备盐酸溶液(5%wt) 加70ml浓盐酸于550ml的蒸馏水中并混合均匀。

可以使用有刻度量筒测量体积。

硫代硫酸钠溶解硫代硫酸钠于大约75士25ml的新煮沸的蒸馏水中。

加入±碳酸钠，，以减少细菌对溶液的分解至最低限度。

将该混合液全量地转移到1L的量瓶中，并稀释至标记。

标定前，必须至少静置4天。

溶液应贮存在琥珀色玻璃瓶中。

标准碘溶液士将碘和碘化钾量入烧杯中。

将碘和碘化钾干混-起，加2-5ml水于烧杯中，搅拌均匀。

在搅拌过程中继续-小份-小份地加水(每次约5ml)，直到总量达到50-60ml。

至少放置溶液4h，以确保所有晶体溶解。

在此4h期间，要时时搅拌，以助溶解。

将该混合液全量转移到lL的容量瓶中并补加蒸馏水达标记。

对碘溶液来说，最重要的是，要将碘化钾和碘的重量比控制在之间。

溶液贮放在琥珀色玻璃瓶内。

碘酸钾溶液将4g或多于4g的初级标准的碘酸钾置于110士5℃下干燥2h，在保干器中冷却至室温。

将士干燥的碘酸钾溶解于大约I00ml蒸馏水中。

将其全量转移到lL容量瓶中，补加蒸馏水达标记。

充分混合后贮存在带塞的玻璃瓶中。

淀粉溶液将士淀粉同5-19m冷水混合成糊状，边搅拌边向淀粉糊中添加25士5ml 水。

在搅拌下将淀粉混合物倒入lL沸水中，煮沸4-5min。

活性炭的碘值测试方法1、本标准规定了木质活性炭碘吸附值的试验方法。

本标准适用于木质活性炭。

2 、引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。

本标准出版时，所示版本均为有效。

所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。

3、方法提要一定量试样与碘液经充分振荡吸附后，经过滤、取液，用硫代硫酸钠溶液滴定滤液中残留的碘量。

取剩余碘液浓度0.02mol/L(1/2I2)下每克炭吸附的碘量(以毫克计)定为碘值。

4 、仪器和试剂本标准中所应用水应符合GB/T6682中三级水规定;所列试剂，除特殊规定外，均指分析纯试剂。

4.1 天平，感量0.1mg。

4.2 电热恒温干燥箱。

4.3 振荡器，频率240-275次/min。

4.4 试验筛，筛孔71μm。

4.5 碘(GB/T 675)。

4.6 碘化钾(GB/T 1272)。

4.7 硫代硫酸钠(Na2S2O3?5H2O)(GB/T637).4.8 可溶性淀粉(HGB 3095)。

4.9 重铬酸钾(GB 1259)，基准试剂。

国家质量技术监督局1999-11-10批准2000-04-01实施GB/T12496.8 - 19995 、溶液5.1 0.1mol/L碘(1/2I2)标准溶液取26g碘化钾溶于大约30mL水中,加入13g碘,使碘充分溶于碘化钾溶液中,然后加水稀释至1000mL,调节碘浓度在(0.1?0.002)mol/L范围内,充分摇匀并静止2天,经标定后,储存于棕色玻璃瓶中.标定:用移液管准确量取碘液20mL于500mL具塞碘量瓶内,加水200mL.用已标定的0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定,滴定时应轻轻摇动碘量瓶,当滴定至溶液呈淡黄色时,加入2mL淀粉指示液,再小心一滴一滴地滴至无色,即为终点.碘液浓度按式(1)计算c2 ?V2c2 ?V2c1 = = (1)V1 20式中: c1 ---- 碘(1/2I2)标准溶液的浓度, mol/L;c2 ----硫代硫酸钠(Na2S2O3?5H2O)标准溶液的浓度, mol/L;V2----滴定时所消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积mL;V1----标定时取碘液量,20mL.5.2 淀粉指示液称取1.0g可溶性淀粉,加10mL水,在搅拌下注入190mL沸水中,在微沸2min,放置,取上层清液使用,此溶液于使用前配制.5.3 0.1 mol/L硫代硫酸钠标准溶液称取26g硫代硫酸钠(Na2S2O3?5H2O)溶于1000mL水中,缓缓煮沸10min,冷却,放置两周后过滤于棕色玻璃瓶中备用.标定:称取0.150g(称准至0.1mg)于120℃烘干至恒重的重铬酸钾(4.9),置于250mL碘量瓶中,加入25mL水使溶解,加2g碘化钾及20mL “1+8”硫酸,摇匀,于暗处放置10min.加100mL水,用0.1mol/L的硫代硫酸钠标准溶液滴定,近终点时加3mL淀粉指示液,继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色.同时做空白试验,见式(2):mc = (2)(V1 -V2) ? 0.04903式中: c----硫代硫酸钠的浓度, mol/L;m ----重铬酸钾质量, g;V1----硫代硫酸钠溶液用量,mL;V2----空白试验硫代硫酸钠溶液用量, g/mol.49.03----重铬酸钾(1/6K2Cr2O7)摩尔质量,g/mol.6 、活性炭检测操作步骤6.1称取经粉碎至71μm的干燥试样0.5g(称准至0.4mg),粉状炭需作补充研磨,以满足71μm以下要求,放入干燥的100mL碘量瓶中,准确加入(1+9)盐酸10.0mL,使试样湿润,放在电炉上加热至沸,微沸(30?2)s,冷却至室温后,加入50.0mL的0.1mol/L碘标准溶液.立即筛好瓶盖,在振荡机上振荡15min,迅速过滤到干燥烧杯中.6.2用移液管吸取10.0mL滤液,放入250mL碘量瓶中,加入100mL 水,用0.1mol/L的硫代硫酸钠标准溶液进行滴定,在溶液呈淡黄色时,加2mL淀粉指示液,继续滴定使溶液变成无色,记录下使用的硫代硫酸钠体积.7 、活性炭检测结果计算5(10c1-1.2c2V2)? 127A =( )?D (3)m式中：A--- 试样的碘吸附值，mg/g;c1--- 碘标准溶液的浓度，mol/L;c2----硫代硫酸钠标准溶液的浓度, mol/LV2----硫代硫酸钠溶液消耗的量, moLm---试样质量,g;127---碘(1/2)I2摩尔质量,g/mol;D---校正系数,根据剩余浓c3查表1得出.c3= c2?V2/10 ----------(4)注:若剩余浓度超过校正因子表,可减少炭量或增加炭量再进行试验并计算碘吸附值.8 、活性炭检测精确度与误差两个平行试样(同实验室内)碘值在600-1450mg/g时，不得大于5.6%。

活性炭碘值测量一、溶液配制1、Na2S2O3标准溶液配制（0・1mol/LNa^Os）1.1配制称取26gNa2S2O35H2O（五水硫代硫酸钠）或者16.0gNa2S2O3（硫代硫酸钠），再加0.2gNaCO3（无水碳酸钠），溶于1000ml煮沸并冷却的蒸馏水中，待全部溶解后，缓慢煮沸10min，放置冷却到室温，于暗处静置2周后，过滤备用（用棕色细口瓶盛放）。

1.2标定准确称取0.1800g（即公式中m）于120°C±2°C干燥至恒重的工作基准试剂K2Gr2O7（重铬酸钾）置于250ml碘量瓶中，加入25ml蒸馏水溶解，再加入2gKI（碘化钾）以及20ml20%硫酸（20%，即1：8，为1份98%浓硫酸加8份蒸馏水粗配而成，而且注意配制时要将浓硫酸注入蒸馏水中，水倒入酸中会剧烈沸腾，导致酸溅出，造成所加酸的损失，甚至会溅到皮肤上造成烫伤），摇匀，放于暗处静置10min，然后加入150ml（15~20C）的蒸馏水，并用刚配制好的Na2S2O3溶液滴定，接近终点时（即溶液呈现金黄或淡黄色时）加0.5%淀粉指示剂2~3ml,摇匀，继续缓慢滴定至溶液变成亮绿色为止（加1滴，摇几下，到溶液颜色变为黑绿色时，每次加半滴，即挤出半滴，沾于瓶壁上，抖落或用少量蒸馏水冲入溶液中），读取消耗的Na2S2O3溶液的体积V1；同时做空白试验，读取消耗的Na2S2O3溶液的体积V2（只是不加重铬酸钾，也不静置10min，其它步骤都一样）。

1.3计算c（NaSO）「m%1000（V—V）X M22312m——所加K2Gr2O7（重铬酸钾）的质量（g）V1——滴定所用Na2S2O3溶液的体积（ml）V2——空白实验时所用Na2S2O3溶液的体积（ml）M K2Gr2O7（重铬酸钾）的摩尔质量（此处为当量摩尔质量，即M（1/6K2Gr2O7）=49.031g/mol）2、碘标准溶液配制（0・1mol/L1/2I2溶液）2.1配制称取40gKI（碘化钾）和12.7gI2（碘），放入小烧杯中，加少量蒸馏水溶解后，稀释至1000ml（用1000ml容量瓶来配制），加三滴盐酸，摇匀，贮存于棕色细口瓶中，于暗处保存，每月标定一次（用Na2S2O3标准溶液标定）。

活性炭碘值的标准测定方法1、实验器具分析天平，准确度士0.0001g滴定管，10mL或5ml精刻滴定管锥形烧瓶，带磨口玻璃塞，250ml广口锥形烧瓶，250ml烧杯，各种大小的琥珀色玻璃，用于贮存碘溶液和硫代硫酸钠溶液漏斗，上口内径100m滤纸，18.5cmWhatman2V折迭滤纸或相当级别滤纸滴定用移液管，5.0、10.0、25.0、50.0和100.0ml容量容量瓶，1L量筒，100ml和500ml2、实验试剂浓盐酸硫代硫酸钠碘，根据美国药典，再升华晶体碘化钾碘酸钾，初级标准淀粉，可溶马铃薯淀粉或藕粉碳酸钠药品性质3、实验方法3.1溶液制备3.1.1 盐酸溶液(5%wt) 加70ml浓盐酸于550ml的蒸馏水中并混合均匀。

可以使用有刻度量筒测量体积。

3.1.2 硫代硫酸钠(0.100N) 溶解24.820g硫代硫酸钠于大约75士25ml的新煮沸的蒸馏水中。

加入0.10±0.01g碳酸钠，，以减少细菌对溶液的分解至最低限度。

将该混合液全量地转移到1L的量瓶中，并稀释至标记。

标定前，必须至少静置4天。

溶液应贮存在琥珀色玻璃瓶中。

3.1.3 标准碘溶液(0.100士0.001N) 将12.700g碘和19.100g碘化钾量入烧杯中。

将碘和碘化钾干混-起，加2-5ml水于烧杯中，搅拌均匀。

在搅拌过程中继续-小份-小份地加水(每次约5ml)，直到总量达到50-60ml。

至少放置溶液4h，以确保所有晶体溶解。

在此4h期间，要时时搅拌，以助溶解。

将该混合液全量转移到lL的容量瓶中并补加蒸馏水达标记。

对碘溶液来说，最重要的是，要将碘化钾和碘的重量比控制在1.5-l之间。

溶液贮放在琥珀色玻璃瓶内。

3.1.4 碘酸钾溶液(0.1000N) 将4g或多于4g的初级标准的碘酸钾置于110士5℃下干燥2h，在保干器中冷却至室温。

将3.5667士0.lmg干燥的碘酸钾溶解于大约I00ml蒸馏水中。

将其全量转移到lL容量瓶中，补加蒸馏水达标记。

活性炭的碘值是什么意思
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活性炭的碘值表示有机化合物中不饱和程度的一种标准，活性炭的碘值越高，就代表标了吸附性能越好，饱和度越大，质量就越好，价格就越贵。

其中椰壳活性炭碘值最高，碘值可达1100mg/g左右。

碘值高的活性炭越好？
是不是碘值越高，活性炭质量就好，价格就越贵，其实并不是这样的，判断活性炭质量好需要看三个值：碘吸附值、四氯化碳吸附值、亚甲蓝吸附值。

碘吸附值：用来表示对液体吸附力；四氯化碳吸附值表示对气体物质的吸附能力；亚甲蓝吸附值：表示脱色能力。

这三种值越高，表示活性炭吸附效果越好，价格也高，单单一个碘值不能判断好坏。

在实际应用中，根据自己的用途来选择活性炭才是最好的。

怎么判断活性炭碘值高低：
1、生产厂家有专业检测仪器，生产时都有指标，可以向厂家索要（正规厂家都有）。

2、将活性炭投入水中，看水中的气泡反应，气泡反应越强烈，碘值就越高。

活性炭碘值都有多少：
活性炭的碘值从800，850，900，950，1000，1100mg/g等多种，有很多黑心商家拿未活化的炭、粉来卖，这些碘值在500mg/g以下，吸附效果特别差。

同原料活性炭碘值不同：
同样的原料制作出来的活性炭碘值是不同的，我们拿椰壳活性炭来说，由于生产原因，生产出来的活性炭分为：优质品、一级品、二级品、残次品。

这四种品质的碘值也不同，优质品：1000-1100mg/g；一级品：900-1000mg/g；二级品：800-900mg/g；残次品：＜800mg/g。

活性炭碘值的标准测定文档编制序号：[KKIDT-LLE0828-LLETD298-POI08]活性炭碘值的标准测定方法1、实验器具分析天平，准确度士滴定管，10mL或5ml精刻滴定管锥形烧瓶，带磨口玻璃塞，250ml广口锥形烧瓶，250ml烧杯，各种大小的琥珀色玻璃，用于贮存碘溶液和硫代硫酸钠溶液漏斗，上口内径100m滤纸，折迭滤纸或相当级别滤纸滴定用移液管，、、、和容量容量瓶，1L量筒，100ml和500ml2、实验试剂浓盐酸硫代硫酸钠碘，根据美国药典，再升华晶体碘化钾碘酸钾，初级标准淀粉，可溶马铃薯淀粉或藕粉碳酸钠药品性质3、实验方法溶液制备盐酸溶液(5%wt) 加70ml浓盐酸于550ml的蒸馏水中并混合均匀。

可以使用有刻度量筒测量体积。

硫代硫酸钠溶解硫代硫酸钠于大约75士25ml的新煮沸的蒸馏水中。

加入±碳酸钠，，以减少细菌对溶液的分解至最低限度。

将该混合液全量地转移到1L的量瓶中，并稀释至标记。

标定前，必须至少静置4天。

溶液应贮存在琥珀色玻璃瓶中。

标准碘溶液士将碘和碘化钾量入烧杯中。

将碘和碘化钾干混-起，加2-5ml水于烧杯中，搅拌均匀。

在搅拌过程中继续-小份-小份地加水(每次约5ml)，直到总量达到50-60ml。

至少放置溶液4h，以确保所有晶体溶解。

在此4h期间，要时时搅拌，以助溶解。

将该混合液全量转移到lL的容量瓶中并补加蒸馏水达标记。

对碘溶液来说，最重要的是，要将碘化钾和碘的重量比控制在之间。

溶液贮放在琥珀色玻璃瓶内。

碘酸钾溶液将4g或多于4g的初级标准的碘酸钾置于110士5℃下干燥2h，在保干器中冷却至室温。

将士干燥的碘酸钾溶解于大约I00ml蒸馏水中。

将其全量转移到lL 容量瓶中，补加蒸馏水达标记。

充分混合后贮存在带塞的玻璃瓶中。

淀粉溶液将士淀粉同5-19m冷水混合成糊状，边搅拌边向淀粉糊中添加25士5ml 水。

在搅拌下将淀粉混合物倒入lL沸水中，煮沸4-5min。

活性炭碘值标准活性炭是一种具有高度孔隙结构和巨大比表面积的吸附材料，因此在各种领域都有着广泛的应用。

而活性炭的质量与其碘值密切相关，碘值是评价活性炭吸附能力的重要指标之一。

本文将对活性炭碘值标准进行详细介绍，希望能够帮助大家更好地了解活性炭的质量评价标准。

首先，活性炭的碘值是指单位质量活性炭吸附碘的能力，通常以mg/g（毫克/克）为单位。

碘值越高，说明活性炭的吸附能力越强。

在实际应用中，活性炭的碘值通常需要符合一定的标准要求，以保证其在各种环境下都能够发挥良好的吸附效果。

其次，活性炭碘值标准的制定是为了保证活性炭的质量稳定性和可靠性。

不同的用途对活性炭的碘值要求也有所不同，比如在饮用水处理中，对活性炭的碘值要求较高，而在工业废水处理中，对碘值的要求则相对较低。

因此，针对不同的应用领域，制定了相应的活性炭碘值标准，以确保其在特定环境下能够达到预期的吸附效果。

另外，活性炭碘值标准还受到生产工艺、原料选择等因素的影响。

不同的生产工艺和原料会对活性炭的碘值产生影响，因此在制定碘值标准时，需要考虑到这些因素的影响，以便更加科学地制定标准。

此外，活性炭碘值标准的制定还需要考虑到环境保护和可持续发展的因素。

活性炭在环境治理和资源回收利用中发挥着重要作用，因此在制定碘值标准时，需要兼顾环境保护和可持续发展的考量，以确保活性炭的生产和应用不会对环境造成负面影响。

综上所述，活性炭碘值标准是评价活性炭质量的重要指标之一，其制定需要考虑到吸附能力、应用需求、生产工艺、环境保护等多方面因素。

只有制定科学合理的碘值标准，才能够保证活性炭在各种应用领域都能够发挥良好的吸附效果，为环境治理和资源回收利用提供有力支持。

希望本文对活性炭碘值标准的理解能够对大家有所帮助，谢谢阅读！。

辨别活性炭
1.碘吸附值，碘吸附值≥400mg/g才能叫做活性炭，碘吸附值越高效果越好。

如果你买到的活性炭小于这个值，或者没有碘值，那不能叫做活性炭没有吸附功能的。

2.看形状，好茶叶都是直接卖，烂茶碎茶才会做成袋装遮掩瑕疵！自然活化破碎的才是最好，没任何添加剂。

3.看气泡，好的活性炭投入水中会产生气泡，水珠飞溅，炭体翻滚，还伴有噼里啪啦的响声。

静止半小时后动一下没有气泡产生，此时的炭已经吸收饱和不会在有气泡产生。

静止半小时后动一下还有气泡产生说明你买到了混有电石成分的假炭。

技术参数说明一、活性炭吸附力的作用指标：1.碘值（400~1300）：是指活性炭在0.02N 12/KL水溶液中吸附的碘的量。

碘值与直径大于10A 的孔隙表面积相关联。

活性炭价格高低，碘值是判断的标准之一。

2.丁烷值：丁烷值是饱和空气与丁烷在特定温度和特定的压力下通过炭床后，每单位重量的活性炭吸附的丁烷数量。

3.灰粉(6-16)：活性炭的灰粉有两种，一种是表面灰粉，另外一种是内在灰粉，平时说的活性炭的灰粉是指内在灰粉。

4.水分(<5)：是测量碳所含水的多少，即活性炭中被吸附的水的重量的百分比。

5.硬度：硬度值是指颗粒活性炭在RO-TAP仪器中对钢球衰变运动的阻力。

硬度是测量活性炭机械强度的指标。

6.四氯化碳CTC (%)：四氯化碳值是总孔容的指示器，是用饱和的零摄氏度的CCI4气流通过25度的炭床来测量的。

即活性炭吸附功能靠的是四氯化碳值,测定方法是用活性炭吸附四氯化碳,测量出来的结果就是活性炭的吸附率。

一般活性炭四氯化碳值最高是80. 北京和河北的活性炭厂家有80%以上能够达到60%。

7.糖蜜值糖蜜值是测量活性炭在沸腾糖蜜溶液的相对脱色能力的方法。

糖蜜值被解读为孔直径大于28A的表面积。

因为糖蜜是多组分的混合物，必须严格按照说明测试本参数。

糖蜜值是用活性炭标样和要测试的活性炭的样品处理糖蜜液，通过计算过滤物的光学密度的比率而得。

8.堆积重 (400-600)：堆积重是测量特定量炭的质量的方法。

通过逐渐把活性炭添加一个有刻度圆桶内至100cc，并测量其质量。

该值被用于计算填充特定吸附装置所需活性炭数量。

简单地说，堆积重是活性炭每单位体积的重量。

9.颗粒密度颗粒密度是每单位体积颗粒炭的重量，不包括颗粒以及大于0.1mm裂隙间的空间。

10.亚甲蓝 (100-300)亚甲蓝值是指1.0克炭与1.0 mg/升浓度的亚甲蓝溶液达到平衡状态时吸收的亚甲蓝的毫克数。

11.磨损值磨损值是测量活性炭的耐磨阻力的指标。

[]E c V Vv c V m ⨯+-⨯=)(90.126311 活性炭碘吸附值的测定活性炭的碘吸附值从0到1200mg/g,那么活性炭的碘吸附值如何测定能？衡量活性炭在液相吸附中的应用好坏，主要看碘吸附值、亚甲蓝吸附值和焦糖脱色率的三项指标，所谓“三把尺”。

若水中主要含有小分子，那就需要采用碘吸附值高的活性炭；若水中主要成分为较大分子，那就要采用亚甲蓝吸附值高的活性炭；若水中成分为大分子，就必须采用焦糖脱色率高的活性炭。

碘吸附值高的活性炭在水中脱除小分子化合物的性能较高，因此，碘吸附值是衡量净水炭的一项重要指标。

测量碘吸附值具体做法是：称取不同质量的三份制备好的试样，精确至0.0004g 并将试样分别放入容量为250mL 干燥的磨口锥形瓶中，用移液管取10.0mL 盐酸加入每个锥形瓶中，塞好玻璃塞摇动使活性炭浸润；接着拔去塞子加热至沸，微拂30s ，除去干扰的硫，冷却至室温；再用移液管取100.0mL 的碘标准溶液依次加入上述各锥形瓶（碘标准溶液使用前现标定），立即塞好玻璃塞，置于振荡器上震荡15min ，静置5min 后用激淋机，静置15min 后用离心机分离。

各取50.0mL 澄清液分别放入250mL 的锥形瓶中，用硫代硫酸钠标准溶液进行滴定。

当溶液呈现黄色时，加入2mL 淀粉指示液，并继续滴定至蓝色消失为止。

分别记下消耗的硫代硫酸钠标准溶液体积。

测定结果处理如下：对试样剂量计算见式：式中 m ——试样使用剂量，g ；V 1 ——加入点标准溶液体积，mL ；c 1——碘标准溶液浓度，mol/L ；V 3——加入盐酸（5%）体积，mL ；c ——澄清液的浓度，mol/L ；E ——碘吸附值，mg/g.澄清液浓度计算，见式V v c c 22= 式中 c —— 澄清液的浓度，mol/L ；c 2—— 硫代硫酸钠标准溶液浓度，mol/L ；V 2——消耗硫代硫酸钠标准溶液体积，mL;V ——澄清液体积，mL.活性炭的吸附量和被吸附物质的浓度有关，为了获取吸附剩余碘浓度0.02mol/L 时的碘吸附值，澄清液浓度应在0.008～0.040mol/L 范围内，否则应调整试样质量m 。

活性炭碘吸附值的检测方法及要点原理一定量的试样与碘液充分振荡吸附后，经过滤，取滤液，用0.1mol/L硫代硫酸钠滴定滤液中残留的碘量。

以剩余碘浓度0.02mol/L时每克炭吸附的碘量(以毫克计)定为碘值。

仪器天平，感量0.1mg；电热恒温箱，115±5℃；搅拌式粉碎机；振荡器，频率240 ~ 275次/min；标准筛，筛孔<71微米(250目，筛孔66微米)。

试剂1) 1mol/L碘标准溶液(GB 601)，浓度控制0.1±0.002mol/L,用硫代硫酸钠比较法标定。

2) 0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液(GB 601)。

3) 0.5g/100mL淀粉指示剂：称0.5g可溶性淀粉，加水10mL，在搅拌下加人90mL沸水中，再微沸2min，冷却后取上清液使用，此溶液当天配制。

4) (1 + 9)盐酸溶液。

样品预处理1)除湿：对于湿活性炭，用150±5℃干燥1小时再粉碎；2)粉碎：取10~15g样品粉碎1min(粉碎时用毛巾或塑料袋罩住粉碎机，3min后飞扬粉尘较少时再开盖）；3)过筛：用250目标准筛，筛粉碎的样品，充分摇动；4)干燥：取5~10g≤71微米的粉碎样品于干燥称量皿中，于150±5℃电热恒温箱中干燥至恒重(一般3h足够)，取出放干燥器中冷却至室温备用。

检测步骤1)用减量法称取经粉碎至≤71微米且干燥的试样约0.5g (称准至 0.4mg)于干燥的250mL碘量瓶中，记录称取的试样量；2)准确加入盐酸10.0mL，轻微摇动，使试样湿润，放在电炉上加热至沸，提离电炉，保持微沸 30±2S，放入自来水浴中冷却至室温；3)加0.1mol/L的碘标准溶液50.0mL，塞好瓶盖，立即在振荡机上以240~275次/min的振频振荡 15min;4)用直径15cm的单层快速滤纸迅速过滤，用玻璃片盖住过滤漏斗，前10~15mL弃去不要，收集后面的滤液；5)吸取10.0mL滤液放人已加100ML蒸馏水的碘量瓶中，用0.1硫代硫酸钠标准溶液滴定，在溶液呈淡黄色时，加2mL淀粉指示剂，继续滴定至溶液变成无色，记录消耗的硫代硫酸钠体积 (mL)。

技术参数说明一、活性炭吸附力的作用指标：1.碘值（400~1300）：是指活性炭在0.02N 12/KL水溶液中吸附的碘的量。

碘值与直径大于10A 的孔隙表面积相关联。

活性炭价格高低，碘值是判断的标准之一。

2.丁烷值：丁烷值是饱和空气与丁烷在特定温度和特定的压力下通过炭床后，每单位重量的活性炭吸附的丁烷数量。

3.灰粉(6-16)：活性炭的灰粉有两种，一种是表面灰粉，另外一种是内在灰粉，平时说的活性炭的灰粉是指内在灰粉。

4.水分(<5)：是测量碳所含水的多少，即活性炭中被吸附的水的重量的百分比。

5.硬度：硬度值是指颗粒活性炭在RO-TAP仪器中对钢球衰变运动的阻力。

硬度是测量活性炭机械强度的指标。

6.四氯化碳CTC (%)：四氯化碳值是总孔容的指示器，是用饱和的零摄氏度的CCI4气流通过25度的炭床来测量的。

即活性炭吸附功能靠的是四氯化碳值,测定方法是用活性炭吸附四氯化碳,测量出来的结果就是活性炭的吸附率。

一般活性炭四氯化碳值最高是80. 北京和河北的活性炭厂家有80%以上能够达到60%。

7.糖蜜值糖蜜值是测量活性炭在沸腾糖蜜溶液的相对脱色能力的方法。

糖蜜值被解读为孔直径大于28A的表面积。

因为糖蜜是多组分的混合物，必须严格按照说明测试本参数。

糖蜜值是用活性炭标样和要测试的活性炭的样品处理糖蜜液，通过计算过滤物的光学密度的比率而得。

8.堆积重(400-600)：堆积重是测量特定量炭的质量的方法。

通过逐渐把活性炭添加一个有刻度圆桶内至100cc，并测量其质量。

该值被用于计算填充特定吸附装置所需活性炭数量。

简单地说，堆积重是活性炭每单位体积的重量。

9.颗粒密度颗粒密度是每单位体积颗粒炭的重量，不包括颗粒以及大于0.1mm裂隙间的空间。

10.亚甲蓝(100-300)亚甲蓝值是指1.0克炭与1.0 mg/升浓度的亚甲蓝溶液达到平衡状态时吸收的亚甲蓝的毫克数。

11.磨损值磨损值是测量活性炭的耐磨阻力的指标。