本文整理于网络，仅供阅读参考
高一生物关于伴性遗传的介绍
高一生物关于伴性遗传的介绍 一、概念：
遗传控制基因位于性染色体上，因而总是与性别相关联。
二、xy型性别决定方式：
染色体组成(n对)：
雄性：n-1对常染色体+xy雌性：n-1对常染色体+xx
性比：一般1:1
常见生物：全部哺乳动物、大多雌雄异体的植物，多数昆虫、一些鱼类和两栖类。
三、三种伴性遗传的特点：
(1)伴x隐性遗传的特点：
①男>女②隔代遗传(交叉遗传)③母病子必病，女病父必病
(2)伴x显性遗传的特点：
①女>男②连续发病③父病女必病，子病母必病
(3)伴y遗传的特点：
①男病女不病②父→子→孙
附：常见遗传病类型(要记住)：
伴x隐：色盲、血友病
伴x显：抗维生素d佝偻病
常隐：先天性聋哑、白化病
常显：多(并)指 本文整理于网络，仅供阅读参考
高一生物关于遗传因子的发现 一、孟德尔的豌豆杂交实验：相对性状
性状：生物体所表现出来的的形态特征、生理生化特征或行为方式等。
相对性状：同一种生物的同一种性状的不同表现类型。
1、显性性状与隐性性状
显性性状：具有相对性状的两个亲本杂交，f1表现出来的性状。
隐性性状：具有相对性状的两个亲本杂交，f1没有表现出来的性状。
附：性状分离：在杂种后代中出现不同于亲本性状的现象)
2、显性基因与隐性基因
显性基因：控制显性性状的基因。
隐性基因：控制隐性性状的基因。
附：基因：控制性状的遗传因子(dna分子上有遗传效应的片段p67)
等位基因：决定1对相对性状的两个基因(位于一对同源染色体上的相同位置上)。
3、纯合子与杂合子
纯合子：由相同基因的配子结合成的合子发育成的个体(能稳定的遗传，不发生性状分离)：
显性纯合子(如aa的个体)
隐性纯合子(如aa的个体)
关于高一生物伴性遗传知识点
伴性遗传是指与一对常染色体相关的性染色体上的一对等位基因所具有的性别差异相关的一种遗传方式。在伴性遗传中，一般男性是表现型而雌性是隐性携带者。下面是高一生物伴性遗传的知识点。
1.性染色体的组成与性别决定
-人类的性染色体由一对X和Y染色体组成。
-男性的性别决定是由于他们有一个X和一个Y染色体，被称为XY型。
-女性有两个X染色体，被称为XX型。
-此外，Y染色体上有少数决定男性性别的基因。
2.X连锁遗传
-X连锁遗传是指那些位于X染色体上的基因的遗传，因为X染色体中还有一部分基因位点，可以与Y染色体的对应基因位点匹配。
-男性只有一个X染色体，所以位于这个X染色体上的基因会直接影响物种表现型。
-女性有两个X染色体，如果一些位点上的两个等位基因中有一个是突变的，则另一个正常的等位基因可以补偿这一不良效应，女性通常是携带者。
3.伴性基因和常见的性连锁遗传疾病
-葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症：主要影响男性，女性多数是隐性携带者。 -血友病：男性患者由于X染色体携带有突变基因而出现凝血功能障碍，大多数女性为隐性携带者。
-迪伦菲尔氏综合症：男性患者由于X染色体上的突变基因，而在骨骼和其他器官中出现异常，女性通常是携带者。
4.X连锁显性遗传疾病
-一些X连锁遗传疾病可以以显性方式表现，并且常常影响男性。
-这些疾病的特征是，患者的母亲通常是受影响的，而患者的父亲通常是正常的，因为男性只有一个X染色体。
5.良性X连锁顶叶癫痫
-一种X连锁显性遗传疾病，主要影响男性。
-主要特征是部分性发作和全面性发作。
-患者通常在婴儿期或儿童早期开始出现症状。
总之，高一生物伴性遗传的知识点有性染色体的组成与性别决定、X连锁遗传、伴性基因和常见的性连锁遗传疾病、X连锁显性遗传疾病以及良性X连锁顶叶癫痫等。理解这些知识点对于深入理解遗传学和了解遗传疾病的发生机制都非常重要。
123456910ⅠⅡⅢ781112高一生物导学提纲(10)
课 题：性别决定与伴性遗传（1）
学习目标：1.解释人类性别比接近1：1的原因
2.举例说明伴性遗传及其特点
课前导学：
1.雌雄异体的生物，细胞中的染色体可以分为两类：一类是雌性个体和雄性个体相同的染色体，叫做____________，另一类是雌性个体和雄性个体不同的染色体，叫做__________。
2.根据生物体细胞中性染色体的差异，生物的性别决定方式主要有______型和______两种。
3.由性染色体上的基因决定的性状在遗传时与性别联系在一起，这类性状的遗传叫_________。
4.写出下列个体的基因型：
男 性 女 性
正常 色盲 正常(不带色盲基因) 正常(带有色盲基因) 色盲
质疑探究：
1.人的体细胞中有46条染色体，其中常染色体有_____对_______条。
2.写出下列几种色盲遗传的婚配情况:
亲 代 子代基因型及比例
XBXB × XbY
XBXb × XBY
XbXb × XBY
XBXb × XbY
例题精讲：
1.下面是某家族色盲病遗传系谱(设正常色觉基因为B，色盲基因为b)，据图分析回答：
⑴该遗传病的致病基因位于________染色体上。
⑵2号与9号的基因型分别是_______和_______。
⑶4号的患病基因来自于________号个体，5号的患病基因来自于________号个体。
⑷在这个系谱图中可以肯定为携带者的一共有____人，分别是___________。
⑸12号同正常男性婚配，他们所生的男孩患病的几率是________。 反馈矫正：
2.人的性别决定是在 ［ ］
A.胎儿出生时 B.胎儿发育时 C.形成合子时 D.合子卵裂时
高一生物伴性遗传试题答案及解析
1. 自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是
A．1∶0 B．1∶2 C．2∶1 D．3∶1
【答案】C
【解析】性反转公鸡与正常母鸡交配为：ZW（性反转公鸡）×ZW（正常母鸡）。子代为1ZZ:2ZW:1WW(致死),C正确。
【考点】本题考查性别决定相关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论能力。
2. 红绿色盲是伴X隐性遗传病，下列哪种基因的传递是不可能发生的
A．外祖父→母亲→女儿 B．祖母→父亲→儿子
C．祖母→父亲→女儿 D．外祖母→母亲→儿子
【答案】B
【解析】外祖父色盲基因可以传递给母亲，母亲再传递给女儿，A正确。色盲基因在X染色体，父亲只把Y染色体传给儿子，B错。祖母可以将色盲基因传给父亲，父亲再传给女儿，C正确。外祖母可以将色盲基因传给母亲，母亲再传给儿子，D正确。
【考点】本题考查伴X遗传相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构能力。
3. 猫类中有一种控制毛色的基因位于X染色体上，表现型有红色(XA一)、黑色(Xa一)、花斑色XAXa相关叙述正确的是( )
A．黑色母猫与红色公猫交配，所生母猫均为花斑色
B．花斑母猫与红色或黑色公猫交配，均可生出红色母猫
C．花斑母猫与红色或黑色公猫交配，所生公猫一定不是黑色
D．黑色母猫生出花斑母猫和黑色公猫，小猫的父亲一定不是同一只公猫
【答案】A
【解析】黑色母猫与红色公猫交配，基因型为：XaXa×XAY，子代为XaY（黑色雄猫）和XAXaXa（花斑色雌猫），故A正确；花斑母猫与红色公猫交配，为：XAXa×XAY，子代母猫为XAXa和XAXA，都是红色，花斑母猫与黑色公猫交配，为：XAXa×XaY，子代母猫为XAXa（花斑色）和XaXa（黑色），故B错误；花斑母猫与红色公猫或黑色公猫交配，子代公猫为XAY（红色）和XaY（黑色），故C错误；黑色母猫与红色公猫交配，为：XaXa×XAY，子代为XaY（黑色雄猫）和XAXaXa（花斑色雌猫），父亲为同一只公猫红色公猫，故D错误。
