除铁锰砂除铁、除锰一级、二级工艺流程及步骤
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第1篇一、目的为确保生产过程的安全、高效,防止因操作不当导致事故发生,特制定本操作规程。
本规程适用于公司所有除铁除锰操作岗位。
二、适用范围本规程适用于公司所有除铁除锰生产环节,包括原料处理、除铁除锰设备操作、废渣处理等。
三、职责1. 生产部负责制定和修订本规程,并对操作人员进行培训。
2. 设备维护部门负责设备的维护和保养,确保设备正常运行。
3. 操作人员负责按照规程进行操作,确保生产过程的安全、高效。
四、操作规程1. 原料处理(1)严格按照原料进厂要求,对原料进行验收,确保原料质量。
(2)根据原料性质,合理调配原料堆放位置,防止原料受潮、结块。
(3)操作人员需熟悉原料性质,掌握原料处理方法。
2. 除铁除锰设备操作(1)设备启动前,检查设备各部件是否完好,润滑油充足。
(2)启动设备,观察设备运行情况,确保设备运行平稳。
(3)根据生产要求,调整设备运行参数,如转速、压力等。
(4)定期检查设备运行状态,发现问题及时上报并处理。
(5)设备运行过程中,注意观察设备噪音、振动等情况,确保设备正常运行。
3. 废渣处理(1)废渣收集时,注意分类、分装,避免交叉污染。
(2)废渣运输过程中,确保包装完好,防止泄漏。
(3)废渣处理场所,应定期清理,保持环境卫生。
五、安全注意事项1. 操作人员需穿戴防护用品,如防尘口罩、防护手套等。
2. 操作设备时,不得擅自离开岗位,确保设备正常运行。
3. 发现设备异常,立即停机检查,确保安全。
4. 操作过程中,注意防止触电、中毒等事故发生。
5. 严禁酒后操作设备。
六、培训与考核1. 公司对操作人员进行定期培训,确保操作人员掌握本规程。
2. 操作人员需通过考核,取得操作资格。
3. 操作人员需熟练掌握本规程,确保生产过程的安全、高效。
七、附则本规程自发布之日起实施,如遇国家政策调整或公司实际情况变化,本规程将进行修订。
第2篇一、目的为确保生产过程中铁和锰的去除效果,提高产品质量,保障生产安全,特制定本操作规程。
除铁锰设备工艺原理及流程简介地下水中常含有过量的铁和锰,而长期饮用含铁、含锰高的水对人体不利。
水中含铁较高时,水有铁腥味,影响水的口味,作为造纸、纺织、印染、化工和皮革等生产用水,会降低产品质量;洗涤衣物会出现黄色或棕黄色斑渍;铁质沉淀物会滋长铁细菌,阻塞管道,有时会出现红水。
而含锰量较高的水所发生的问题与含铁量较高的情况相类似,并且在工业领域中,水中的铁、锰含量过高对设备具有一定的腐蚀从而缩短设备的使用寿命。
根据我国生活饮用水质标准规定,凡是生活饮用水中铁含量大于0.3毫克/升,锰含量大于0.1毫克/升的必须进行净化处理。
除铁锰设备主要应用于地下水高铁,高锰地区经处理后的水符合国家饮用水标准。
●工艺原理地下水中的溶解性铁、锰,一般以低价Fe2+、Mn2+形态存在,在pH值为6.8~7.2的条件下,高价铁锰化合物呈胶凝聚沉降,用过滤的方法即可去除。
本设备采用天然锰砂为过滤介质。
除铁原理为地下水中二价铁离子,经曝气后,流经滤层过滤时,被覆盖在滤料表面的生物膜吸附并在催化的作用下被溶解氧所氧化,并吸附在滤料上,氧化生成三价铁的氧化物,作为新的滤膜参与新的催化反应,待产水运行一个周期反洗将过剩的氧化物冲掉。
除锰原理同上。
滤层由于离子选择吸收原理,先除铁后除锰。
当含铁地下水经天然锰砂滤层过滤时,锰砂滤层对水中铁质起着两方面作用:1. 催化与氧化作用,加速水中二价铁氧化为三价铁。
2. 截留分离作用,将铁质从水中分离出去,并截留于滤层之中,这两个作用在锰砂滤层中一般是同时完成的。
●工艺流程1.当地下水中含铁浓度在5~10mg/l,含锰浓度在1~ 2mg/l 时,或地下水中仅含铁而不含锰时,含铁浓度在10mg/l左右时,可采用曝气――单级除铁除锰过滤。
工艺流程:地下水→深井泵→曝气装置→水箱→过滤泵→除铁除锰装置→蓄水池→用水单位。
2.若地下水中含铁、锰较高时,即铁大于10mg/l、锰大于2mg/l时,宜采用曝气――双级除铁除锰过滤。
除水中铁锰方法一、工作原理及工艺流程1、工作原理地下水中的铁,一般是以二价铁离子状态(Fe2+)存在。
当加入氧气时,氧与水中二价铁反应,使二价铁氧化成三价铁(Fe3+),并呈深黄色胶体状态,当这些胶体状态的铁遇到细小的孔隙,便难于通过,即会累积于过虑物表面,并在滤料颗粒表面生成具有接触催化活性的铁质滤膜,这种滤膜可以充分吸附三价铁,最后去除水中过量的铁,使其满足用水要求。
其主要反应式如下:Fe2++FeO(OH)→FeO(OFe)++H+FeO(OFe)++O2+H2O→FeO(OH)+H+滤料的成熟期,与地下水的水质,特别是水中含铁量、滤料的粒径、滤层的厚度、滤速等因素有关。
水中含铁量在≤10mg/L时,抽水过滤持续到2~3天;含铁量在10~20mg/L时,需持续抽水到7天左右。
滤料的滤速为10~15m/h时,可以达到除铁效果;如果需要除锰滤速为≤6m/h,才能达到除锰目的。
2、工艺流程地下水中除铁、锰的工艺流程及设计方案因地下水中含铁、含锰、及其pH值的高低、处理水量的大小不同而不同。
当水中含铁量<10mg/L,pH=5.5时,设计为一次曝气、一级过滤;当水中含铁量10~20mg/L、pH =5.5时,设计为一次曝气、二级串联过滤;当水中含铁锰均要去除时,原则上先除铁后除锰;当水中含铁、锰量比较低、pH值较高时,可以采用加大罐体直径,减慢滤速,用单级过滤予以去除。
当被除铁、除锰的原水pH 值<6.8时,需向原水加碱或石灰拌搅成碱化溶液,提高pH值后,才能把水中的锰离子去除。
当水中含二氧化碳时,应首先将原水进行一次或二次曝气,去除水中的侵蚀性二氧化碳,再除铁、锰。
典型常用的工艺流程如下图。
二、滤料要求及反冲洗时间控制该装置对滤料和承托层的选择有严格的要求。
因此,滤料化学成份稳定性、机械强度、颗粒级配、厚度等,如果设计不合理,会直接关系到处理效果。
1、滤料的选择地下水除铁锰最常用的滤料有天然锰砂。
关于地下水除铁锰小型处理工艺试验探索摘要:为了寻求更有效地去除地下水含铁锰的方法,从而更好地改进配水厂现行处理工艺,本文对地下水除铁锰小型处理工艺进行了探讨分析。
关键词:地下水;除铁锰;处理工艺引言:新民柳河水源位于新民市西南部,设计取水能力4万吨/日,取水井建在柳河沿岸共10眼,均为深井,井深70~80米。
配水厂设在新民市西郊,设计处理水量近期3.15万m3/d,远期处理水量可达4.0万m3/d,该配水厂于2001年10月20日正式运行供水。
将勘察区内含水层归纳为承压水、微承压水及潜水三层,水源井取水含水层Q3、Q2。
通过5个月的试运行,现状原水铁含量可达3.2 ~5mg/L,处理后可达0.3mg/L以下,而原水锰含量0.92 ~1.2mg/L,处理后为0.96 ~1.12mg/L基本未除去,超标十几倍之多。
为了保障人民生活饮用水安全,受新民汇津水务有限公司委托,我院提出小型试验的试验方案。
通过试验得出最佳的工艺流程,提供试验技术数据,以便解决实际生产中锰较难去除这一课题。
(注:本试验进行时,水处理车间照常运行)一、水处理车间工艺概况水处理采用“一曝一滤”的工艺方式,除铁锰滤池采用葫芦岛市生产的天然锰砂,锰砂承托层厚度为550mm,滤层厚为1000 mm。
水处理车间总建筑面积2616m2,包括曝气跌水间、滤池车间、反冲洗水泵间和滤池车间控制室及仓库。
曝气池单宽流量近期为41m3/h·m,远期为53 m3/h·m,滤池为锰砂滤料普通快滤池,共分八格,单池面积为28.67m2。
其主要设计参数如下:设计滤近期5.8m/h,远期7.4m/h,校核滤速近期6.6m/h,远期8.4m/h,现状日供水量为2.8万m3/d,滤速5.14m/h,滤池采用反冲洗泵直接冲洗,反洗强度18L/s·m2,冲洗时间为10~15分钟。
本工程由于时间短、工期紧等众多客观原因,未先做除铁除锰试验,但参考类似条件下的除铁除锰水厂的生产性实践经验,设计认为选择“一曝一滤”的工艺方法应该是比较合理的。
一、天然锰砂除铁除锰机理及方法;天然锰矿砂除铁除锰机理及方法;其一以所谓滤膜的作用,利用锰砂表面层较强的氧化作用、直接接触氧化过滤去除水中铁。
其二锰矿砂中的二氧化锰与含铁锰水接触后起催化作用,将水中的二价铁催化成三价铁,再把三价铁千周附着在锰砂颗粒表面从而起到除铁的目的,天然锰砂中二氧化锰能氧化水中二价铁为三价铁使其沉淀除去,二氧化锰被水中的溶解氧氧化成七价锰的氧化物,七价锰再将水中的二价铁氧化成三价铁使水清净。
铁以Fe2+的状态曾于地下(井)水中,其水有异色异味,污染离子交换树脂而降低交换能力,长时间后生成铁垢,影响传热,能腐蚀设备。
而锰砂中的MnO2与Fe2+发生氧化还原反应,使Fe2+变为Fe3+并生成 Fe(OH)3沉淀,从而利用锰砂过滤器的反冲洗功能达到去除净化的目的。
用于地下水除铁和除锰的天然锰砂滤料,其锰的形态应以氧化锰为主。
含锰量(以MnO2计,下同)不应小于35%的天然锰砂滤料,既可用于地下水除铁,又可用于地下水除锰;含锰量为20%~30%的天然锰砂滤料,只宜用于地下水除铁;含锰量小于20%的锰矿砂则不宜采用。
宜优先采用经过科学试验或生产使用证明能获得良好除铁和除锰效果的天然锰砂品种作滤料。
二、除铁除锰用天然锰砂的技术要求;用于地下水除铁和除锰的天然锰砂滤料,其锰的形态应以氧化锰为主。
含锰量(以MnO2计,下同)不应小于35%的天然锰砂滤料,既可用于地下水除铁,又可用于地下水除锰;含锰量为20%~30%的天然锰砂滤料,只宜用于地下水除铁;含锰量小于20%的锰矿砂则不宜采用。
宜优先采用经过科学试验或生产使用证明能获得良好除铁和除锰效果的天然锰砂品种作滤料,切不可盲目选用以免造成经济损失。
(1)、天然锰砂滤料的平均密度一般为3.2g/cm3至3.6g/cm3范围内。
使用中对密度有特殊要求者除外。
(2)、天然锰砂滤料的盐酸可溶率不应大于3.5%(百分率按质量计,下同)。
(3)、天然锰砂滤料的破碎率和磨损率之和不应大于3%。
地下水除铁除锰技术探讨RSS打印复制链接大中小发布时间:2011—04—27 08:27:511、地下水除铁、除锰原理由于铁和锰的性质很相似,所以去除铁和锰的原理也相同,即:用氧化法充分曝气,把水中的溶解态的+2价铁和锰氧化成+3价铁和+4价猛的不溶态化合物,经氧化和絮凝后,生成的铁、锰沉淀物可经过滤而去除,从而达到除铁、除锰的功效。
2、传统地下水除铁、除锰技术长期以来,人们一直使用物理化学的方法去除水中的二价铁和二价锰。
美国从1950年就将锰质绿砂有效的运用到除铁和除锰过程。
2.1曝气氧化法此法是利用空气中的氧气与水中的+2价铁和锰接触,将其氧化成+3价铁和+4价锰的化合物,然后经沉淀,过滤达到除铁、除锰的目的。
此过程去除铁、锰所需的PH值应不低于7。
0,PH值越高,氧化速度越快。
向水中曝气的目的除了提供足够的氧气外,还有去除水中的CO2以提高水的PH.2.2曝气接触氧化法经过曝气,使得含有溶解氧的水通过含有铁质和锰质的活性滤料,在所含铁质和二氧化锰的催化作用下,二价的铁和锰的氧化速率大大加快,进而被活性滤料去除。
其中,活性滤料可以是天然锰砂,也可由普通的砂滤料经熟化而形成.接触氧化法所需的PH值不低于6.0,一般要大于7.0。
此过程曝气的目的是向水中提供足够的氧气。
2。
3氯氧化法氯是比氧更强的氧化剂,当PH大于5.0时,氯就可以迅速的将二价铁和锰氧化成三价铁和四价锰.经滤砂过滤,去除生成的铁、锰絮凝物。
2。
4药剂氧化法药剂氧化法是利用具有强氧化性的化学药剂来氧化水中的二价铁和二价锰。
例如高锰酸钾氧化,氯氧化等.此外,还有生物法去除水中的铁、锰.3、改性滤料的性能改性滤料是在载体(普通石英砂滤料、陶粒滤料或一些表面积大的天然材料)表面涂以金属氧化物或氢氧化物,在水分子存在的条件下,金属氧化物表面具有大量的羟基集团,羟基化后的表面可以与水中的金属离子发生离子交换反应,从而改变原滤料颗粒表面的物理化学性质,以提高滤料的截污能力。
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地下水除铁和除锰I 工艺流程选择9.6.1 关于地下水进行除铁和除锰处理的规定。
微量的铁和锰是人体必需的元素,但饮用水中含有超量的铁和锰,会产生异味和色度。
当水中含铁量小于 0.3mg/L 时无任何异味;含铁量为 0.5mg/L 时,色度可达 30 度以上;含铁量达 1.0mg/L 时便有明显的金属味。
水中含有超量的铁和锰,会使衣物、器具洗后染色。
含锰量大于 1.5mg/L 时会使水产生金属涩味。
锰的氧化物能在卫生洁具和管道内壁逐渐沉积,产生锰斑。
当管中水流速度和水流方向发生变化时,沉积物泛起会引起“黑水”现象。
因此,《生活饮用水卫生规范》规定,饮用水中铁的含量不应超过 0.3mg/L,锰的含量不应超过 0.1mg/L 。
生产用水,由于水的用途不同,对水中铁和锰含量的要求也不尽相同。
纺织、造纸、印染、酿造等工业企业,为保证产品质量,对水中铁和锰的含量有严格的要求。
软化、除盐系统对处理水中铁和锰的含量,亦有较严格的要求。
但有些工业企业用水对水中铁和锰含量并无严格要求或要求不一。
因此,对工业企业用水中铁、锰含量不宜作出统一的规定,设计时应根据工业用水系统的用水要求确定。
9.6.2 关于地下水除铁、除锰工艺流程选择的原则规定。
试验研究和实践经验表明,合理选择工艺流程是地下水除铁、除锰成败的关键,并将直接影响水厂的经济效益。
工艺流程选择与原水水质密切相关,而天然地下水水质又是千差万别的,这就给工艺流程选择带来很大困难。
因此,掌握较详尽的水质资料,在设计前进行除铁、除锰试验,以取得可靠的设计依据是十分必要的。
如无条件进行试验也可参照原水水质相似水厂的经验,通过技术经济比较后确定除铁、除锰工艺流程。
9.6.3 地下水除铁技术发展至今已有多种方法。
如接触过滤氧化法、曝气氧化法、药剂氧化法等等。
工程中最常用的也是最经济的工艺是接触过滤氧化法。
除铁的过程是使 Fe2+氧化生成 Fe(OH)3,再将其悬浮的 Fe(OH)3粒子从水中分离出去,进而达到除铁目的。
原水除铁、锰介绍1、原水除铁、除锰技术的发展与应用地下水中的铁、锰分别已经Fe2+和Mn2+离子形式存在,除铁、除锰的主要技术思路在于通过化学或生物氧化作用,将离子态的铁、锰转化为固态形式,并最终从水中分离从而净化水质。
地下水除铁除锰的主要方法包括自然氧化法、接触氧化法、生物氧化法和药剂氧化法。
其中自然氧化法、接触氧化法、药剂氧化法都是通过化学氧化的作用将水中的Fe2+、Mn2+转化为固态形式,最终去除水中的铁和锰。
属于化学氧化法;而生物氧化法是通过生物氧化作用来达到去除水中的铁和锰的目的。
1.1自然氧化法除铁、锰自然氧化法包括曝气、氧化反应、沉淀、过滤等一系列复杂的过程.曝气是先使含铁地下水与空气充分接触,让空气中的氧溶解于水中,同时大量散除地下水中的CO2,提高pH值,以利于铁锰的化学氧化。
地下水经曝气后,pH值一般在6.0---7.5之间,Fe2+氧化为Fe3+并以Fe(OH)3的形式析出,通过沉淀、过滤去除。
可是对于Mn2+的去除,只经过简单的曝气是不能实现的,因为Mn2+在pH 大于9.0时,自然氧化速率才明显加快,而地下水多呈中性,在同样的pH条件下,Mn2+的氧化比Fe2+慢得多,难以被溶解氧氧化为沉淀物而去除.所以需向地下水中投加碱(如石灰),提高pH值,才能氧化Mn2+.可见,自然氧化法除锰后尚需进一步酸化才能使用,这使工艺复杂并增加了运行费用在实际运行中由于Fe(OH)3絮体颗粒细小,易穿透滤层,除铁效果有时达不到要求.氧化和沉淀过程要求处理水在沉淀池中停留时间较长,约2~3 h,因此,该工艺设备庞大,投资高.此外,水中溶解性硅酸与Fe(OH)3形成硅铁络合物使Fe(OH)3胶体凝聚困难,影响Fe(OH)3通过絮凝从水中分离.以上问题的存在,限制了该方法在工程实践中的广泛运用,达不到高效除铁除锰的根本目标。
1.2微生物氧化法20世纪80年代后期,我国的张杰院士等对除锰滤池进行了深入研究,发现滤沙表面有大量微生物繁殖,由此提出了生物催化氧化除铁的新思路,并于90年代在我国率先开展了地下水生物除锰新技术的理论及应用研究.生物除锰的过程包括扩散、吸附和氧化3个阶段.在扩散阶段,Mn2+由水中向生物膜表面扩散;在吸附阶段,扩散到生物膜表面的Mn2+通过范德华引力和细菌胞外分泌物被吸附到生物膜的表面上;在氧化阶段,被吸附的Mn2+被氧化为MnO2,该过程可能包含两个方面,一是在微生物周围及内部形成了一个碱性的微环境,Mn2+在扩散到微生物表面及进入生物膜内部的过程中,被水中溶解氧迅速氧化.二是吸附在生物膜表面的Mn2+在微生物胞外酶的催化下被氧化成MnO2.在滤池中接种铁锰氧化细菌,经培养,熟料表面形成一个复杂的微生物生态系统,该系统中存在着大量具有锰氧化能力的细菌.滤层的活性就来自于附着的锰氧化细菌的活性.细菌在载体上再生出新的吸附表面,从而使吸附、氧化、再生处于动态平衡.生物法是利用微生物技术提出的新方法,该法提高了除锰效果,降低了工程投资及运行费用,是目前该领域的最新发展方向.但在工程实践中,由于各地水质的差异,生物除锰滤柱缺乏规范化的调试运行方法,在反冲洗时间、周期和强度、滤速、溶氧量、滤层厚度、滤料粒径等的选择上没有统一的标准.如何在保证出水合格的前提下缩短滤料的成熟时间、减小水头损失仍是一个应不断研究的课题.1.3接触氧化法地下水经过简单曝气后,直接进入滤池,在滤料表面催化剂的作用下,Fe2+、Mn2+被氧化后直接被滤层截留去除.该法的机理是自催化氧化反应,起催化作用的是滤料表面的铁质和锰质活性滤膜.铁质活性滤膜吸附水中的Fe2+,被吸附的Fe2+在活性滤膜的催化作用下迅速氧化为Fe3+,并且生成物作为催化剂又参与新的催化反应.同理,Mn2+在滤料表面锰质活性滤膜的作用下,被水中的溶解氧氧化为MnO:并吸附在滤料表面,使滤膜不断更新.接触氧化法是目前应用最为广泛的处理技术。
80t/h地下水除铁除锰系统使用说明一、工艺流程地下水抽水离心泵→曝气塔→调节池→提升泵→压力式除铁除锰装置→常压式除铁除锰装置→清水箱二、工艺说明本系统采用混凝、曝气沉淀、二级除铁除锰设备,处理地下水中铁和锰,混凝剂在地下水抽水离心泵前加入,由水泵运行产生的负压吸入。
使用风机曝气,曝气塔内装有一定数量的填料,使地下水由抽水离心泵抽至曝气塔时表面积增大,风机从曝气塔下部吹气进入曝气塔,使地下水充分曝气。
曝气后地下水流入曝气塔下面的调节池,经过混凝剂的絮凝作用,与地下水中杂质混凝反应和自然沉淀,通过定期排泥而将沉淀物除去。
提升泵在调节池抽水进入压力式除铁除锰和常压式除铁除锰装置,出水进入清水池备用。
三、设备概述1.地下水抽水离心泵功能:抽水进入曝气塔,然后进入调节池备用控制:手动操作操作步骤:1.观察调节池液位,确保水泵启动过程中调节池液位不致太高。
2.确认水泵进出水阀门开启是否正确。
3.手动启动抽水离心泵,观察其压力、流量是否合理。
4.水泵运行过程中观察其压力、流量是否变化,调节池液位高度等。
2.混凝剂加药装置功能:加入混凝剂使地下水混凝在调节池沉淀而去除其悬浮杂质。
加药量:0.8~2.4kg碱式氯化铝/小时,将混凝剂调成10%水溶液液,即加入8~24 L溶液/小时,用户应根据其混凝沉淀的效果而调节加药量。
控制:手动操作操作步骤:1.手动启动抽水离心泵,打开混凝剂出水阀门,调节加药量。
2.观察混凝剂是否足够,应避免抽空,影响水泵正常运行。
3.风机功能:吹风进入曝气塔对地下水曝气,调节地下水PH值,将二价铁转化为三价铁,促进混凝沉淀效果。
控制:手动操作操作步骤:1.手动启动抽水离心泵后,手动启动风机。
2.手动关闭抽水离心泵后,手动关闭风机。
3.注意调节液位,不能超过风机底部。
4.曝气装置功能:使地下水和空气进行逆流混合,增加曝气效果。
5.调节池功能:地下水混凝沉淀,贮存混沉淀后地下水备用。
控制:调节池设置液位开关控制提升泵中液位自动启动,低液位自动停止。
地上式溶解氧法除铁除锰工艺流程,有几种形式。
选用什么样的流程主要取决于原水的化学成分,如水的碱性;铁和锰的含量。
在北方寒冷地区,当水中碱度大于2.0mg/l;铁小于2.0mg/l;锰小于1.5mg/l时可采用简单爆气一级过滤法处理,达到除铁除锰的目的。
当水中铁的含量大于5mg/l;锰大于1.5mg/l时一般采用二级过滤工艺,一级过滤先除铁,二级过滤再除锰原因是当铁和锰同时存在于水中时,铁能干扰锰的去除,特别是铁和锰的含量较高时,除锰就更困难。
海拉尔净水所除铁除锰工艺,就依据上述原理和实践经验设计的。
海拉尔除铁除锰净水工程,是我局给水处理能力最大的设计,既包括原有水厂除铁设备的扩能,又有新建除锰设计。
其设计参数如下:1、水质资料:Fe 5mg/l;Mn 1.5-3.0mg/l 碱度6mg/l- 10 mg/l2、处理能力:15400t/d3、工艺流程:由于原水含铁量在5mg/l,锰为3.0mg/l含量较高,所以根据前面所述原理,必须采用曝气→一级过滤→二次曝气→二次过滤工艺流程,方能将水中的铁和锰除去,若采用曝气→一级过滤的简单工艺是不可能达到除锰的目的。
在施工设计之前,我们到海拉尔水电段净水所调查时,发现既有采用简单曝气一级过滤工艺二组240t/h无阀过滤池出水槽内沉积约20mm左右厚的黑色锰质沉淀物,据水电段反映,这些锰质沉淀在给水管道中也有大量结垢沉积,有的地方已造成管道严重堵塞,甚至完全不能通水。
本次设计,为了尽可能除锰,又在原有二组和新建一组无阀滤池一级除铁后的过滤出水,增加了机械强制曝气措施,其目的有二个,一是尽量除去一级处理出水中的二氧化碳,提高水的PH值(据有关资料介绍,表面曝气法可以去除50%-70%的二氧化碳);二是尽可能的向一级出水中充氧(溶解氧饱和度可达80%-90%),将水中的二价锰大部分氧化成三价锰,然后进入二级过滤时(采用普通快滤池8格),将水中的锰和一级过滤后残留在水综的铁彻底除去,保证出水水质。
讲述锰砂滤料除铁、除锰工艺①高锰酸钾氧化法高锰酸钾是比氯更强的氧化剂,它可以在中性或微酸性条件下迅速将水中二价锰氧化为四价锰。
↓KMnO4 原水→絮凝→沉淀→过滤→除锰水②氯接触过滤法过滤的滤料可采用天然除铁锰砂滤料。
天然除铁锰砂滤料对二价锰有相当大的吸附能力。
↓Cl2 原水天然锰砂过滤→除锰水③生物固锰除锰法生物除锰滤池必须经除锰菌的接种、培养和驯化。
↓消毒剂消毒剂原水→曝气→生物过滤-→除锰水除铁除铁、锰工艺对于铁与锰共存的地下水,除铁锰砂滤料一般要先除Fe2+,后除Mn2+(首先吸附Fe2+,然后吸附Mn2+)其处理工艺流程如下:①以氯为氧化剂,根据二价铁与二价锰的氧化还原电位的差异采用的两级过滤流程,先用氯氧化除铁再用氯接触过滤除锰。
当原水中含铁、含锰量较低时,也可采用一级滤池。
Cl2↓↓凝聚剂凝聚剂原水-沉淀→除锰滤池→除铁除铁,原水-→絮凝→沉淀除铁滤池→除锰滤池除铁,锰水②先以空气氧化接触过滤除铁,再加氯接触过滤除锰。
↓Cl2除铁,原水→曝气→除铁滤池→除锰滤池→除铁,锰水③先以空气氧化接触过滤除铁,再加KMnO4接触过滤除锰。
↓KMnO4除铁,原水→曝气→除铁滤池→除锰滤池→除铁,锰水④以空气氧化接触过滤除铁和生物固锰除锰相结合的流程。
该滤池的滤层为生物滤层,除铁与除锰在同一滤池完成。
↓消毒剂消毒剂原水→曝气→生物除铁除锰滤池→除铁,锰水除铁,⑤当含铁量>10mg/L,含锰量>2mg/L时,可采用两级曝气两级过滤的流程。
↓消毒剂消毒剂原水→曝气→除铁滤池→曝气→生物除锰滤池除铁,原水
曝气除铁滤池曝气生物除锰滤池-→除铁,锰水除铁一级过滤工艺流程一级过滤工艺O2 CO2 消毒含Fe2+、Mn2+地下水出水除Fe2+、Mn2+滤池曝气出水一级过滤:系统简单、费用较低、当Fe2+、Mn2+含量较低时,宜优先考虑采用。
? (Mn2+<1.5mg/L, Fe2+ < 5mg/L) 二级过滤工艺流程含Fe2+、Mn2+地下水除Fe2+滤池充分曝气除Mn2+滤池O2 O2 消毒出水曝气双级过滤:可靠、但系统复杂、费用较高。
当Fe2+、Mn2+较高,或含Mn2+一般而含Fe2+量很高时,宜采用二级过滤处理流程。
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