原子荧光法测定生活饮用水中汞

水质汞、砷、硒、铋和锑的测定原子荧光分光光度法原子荧光分光光度法是一种用于汞、砷、硒、铋和锑等元素测定的快速、准确、灵敏和无损的分析方法。

该方法利用元素的原子在入射能量作用下发生跃迁，从而产生特定的荧光光谱，通过光谱的测量和分析，可以确定样品中元素的含量。

原子荧光分光光度法的基本原理是利用元素的原子在高能激发光照射下吸收光能，电子从基态跃迁到高激发态，然后再返回基态时发射出特定波长的荧光光。

每个元素都有其独特的荧光光谱，可以作为元素测定的指纹。

通过测量样品荧光光谱的强度和相对强度，可以确定样品中元素的含量。

原子荧光分光光度法具有以下优点：1.高灵敏度：原子荧光分光光度法对元素的测定具有极高的灵敏度。

荧光光谱的特征峰强度和相对强度与元素的浓度成正比关系，因此可以实现对低浓度元素的准确测定。

2.快速分析：原子荧光分光光度法的分析过程简便快速，不需要繁琐的前处理步骤。

可以直接对样品进行测定，样品的准备时间大大缩短。

3.准确性：原子荧光分光光度法的测定结果具有高准确性。

通过校准曲线方法，可以用标准物质测定得到的荧光峰强度和相对强度来计算未知样品中元素的浓度。

原子荧光分光光度法在汞、砷、硒、铋和锑测定中的应用：1.汞测定：汞是一种常见的有毒重金属，其超标污染会对环境和人体健康造成严重危害。

原子荧光分光光度法可以通过测定样品中汞元素的特征荧光峰强度来快速准确地测定汞的含量。

2.砷测定：砷是一种常见的有毒元素，其存在于地下水、土壤和食物中，在超标情况下会对人体健康产生严重的影响。

原子荧光分光光度法可以通过测定样品中砷元素的荧光峰强度来实现对砷的准确测定。

3.硒测定：硒是一种重要的微量元素，对人体健康有重要影响。

原子荧光分光光度法可以通过测定样品中硒元素的荧光峰强度来测定硒的含量，用于评价食品和水源中的硒含量。

4.铋测定：铋是一种重要的金属元素，广泛应用于医药、能源和材料等领域。

原子荧光分光光度法可以通过测定样品中铋元素的荧光峰强度来准确测定铋的含量，为铋的分析和质量控制提供有力的分析手段。

原子荧光法测定水中汞摘要：汞作为生物毒性较强的污染物之一，进入生物体之后很难被排出，容易对水质以及人体造成危害性影响。

近些年来，为加强对生活饮用水、地表水中汞元素的测定分析，工作人员主动利用原子荧光法实现对水中汞含量、形态的测定分析。

针对于此，为快速准确测定水中汞，本文主要对原子荧光法测定水中汞的应用原理及方法进行研究与分析，以期可以给相关人员提供一定的借鉴价值。

关键词：原子荧光法；水中汞；测定；分析前言：水质中的汞通常含有大量毒素，会对人体以及水生动植物造成严重危害影响。

一般来说，汞在天然地下水含量较少，在地表水中含量较多。

究其原因，主要是因为地表水中的汞多是源于生产产生工业废水，如化工厂、冶金厂等，经食物链被人体吸收。

结合我国《生活饮用水卫生标准》来看，国家对于饮用水中的汞含量有着严格要求，唯有汞含量低于0.001mg/L的饮用水才可以视为合格的饮用水。

结合相关实践证明来看，人体饮用水上限汞值为0.111mg/L。

近些年来，为强化我国饮用水安全，行业内部对于水质中的汞物质含量测定问题予以了高度重视。

在测定分析过程中，主动利用原子荧光法等测定方法进行实践应用，完成对水中汞物质含量的测定分析。

1测定水中汞的必要性分析水中汞对于人体身心健康以及生态环境安全均有较为严重的负面影响，如果不能加强对水中汞含量的控制与分析，往往会对生态环境安全以及人心健康构成威胁。

近几年来，随着我国测定方法多样化发展，以原子荧光法为首的测定方法在水中汞测定过程中发挥了良好作用。

举例而言，在环境监测期间，工作人员通过对水中汞成分进行严格控制与分析，基本上可以根据分析反馈结果，确立科学合理的管理方案[1]。

与此同时，在水中汞形态测定期间，工作人员可及时发现汞污染问题，并采取针对性措施加以解决。

最主要的是，在测定分析过程中，工作人员可根据测定数据反馈，确定质量控制指标以及相关依据，并在具体管控过程中，以良好机制以及体系形式加强对汞污染问题的管控。

原子荧光光谱法同时测定饮用水中的砷和汞砷、汞含量是生活饮用水中的毒理学指标. 我国生活饮用水卫生标准中对砷、汞的含量进行了严格的规定，砷为0. 05mg / L，汞为0. 001mg / L. 测定砷、汞的方法很多，测定砷的方法有：二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法、砷斑法、氢化物原子吸收法、锌-硫酸系统新银盐分光光度法、氢化物原子荧光法；测定汞的方法有：冷原子吸收法、双硫腙分光光度法、原子荧光法［1，2］. 氢化物发生原子荧光技术是近十年发展较快的一种新的分析技术. 实验原理在酸性条件下，水样中的汞、砷分别被重铬酸钾氧化为二价汞和五价砷，五价砷与硫脲抗坏血酸反应生成三价砷. 二价汞与硼氢化钾反应被还原为原子汞，三价砷与硼氢化钾和盐酸反应生成的新生态氢进一步形成氢化物.Em + + KBH4 + 3H2O + HCi 一、H3BO3 + KCi + 8H 一、EHn + H2l式中，E 为可形成氢化物的离子；m 可以等于或不等于n.生成的气态氢化物被载气带到原子化器，被氢火焰原子化. 砷、汞原子外的电子在各自的空心阴极灯发出的特定光线照射下，被激发跃迁到较高的能级上，并在回到较低的能级时辐射出荧光，荧光的强度与原子的浓度（即溶液中被测元素的浓度）成正比.仪器与试剂（1）原子荧光光谱仪，砷空心阴极灯；汞空心阴极灯.（2）本实验用水均为无汞、无砷离子水.（3）氢氧化钾溶液（5 g / L）：称取2. 5 g 氢氧化钾溶于纯水中，稀释到500 mL.硼氢化钾溶液（2 g / L）：称取10. 0 g 硼氢化钾溶于0. 5%的500 mL 氢氧化钾溶液中混匀.10%盐酸载流溶液：取50 mL 浓盐酸（优级纯），用纯水稀释到500 mL.50 g / L 硫脲+ 50 g / L 抗坏血酸：称取硫脲5. 0 g，溶解后加入抗坏血酸5. 0 g，定容到100 mL.砷标准贮备液：质量浓度为100 mg / L（国家标准物质中心提供）.砷标准使用液：质量浓度为0. 1 mg / L 吸取0. 10 mL 砷标准贮备液溶于100 mL 容量瓶中，用纯水定容.汞标准贮备液：质量浓度为100 mg / L汞标准溶液：吸取0. 1 mL 的汞标准贮备液，用含0. 5% 重铬酸钾的硝酸（5 + 95）溶液定容至100mL，此溶液每1. 00 mL 含0. 1 ug 汞.汞标准使用液：取质量浓度为0. 1 mg / L 的汞标准溶液10. 00 mL，用含0. 5%重铬酸钾的硝酸溶液定容到100 mL，此溶液每1. 00 mL 含汞0. 01 ug.载气：高纯氩，纯度大于99. 99%.分析步骤1.标准系列的配制分别吸取砷、汞的标准使用液于100 mL 容量瓶中（砷：0. 00，0. 50，1. 00，2.00，5. 00，10. 00m；汞：0. 00，0. 50，1. 00，2. 00，5. 00，10. 00 mL），加入10 mL 浓盐酸和10 mL 硫脲+ 抗坏血酸溶液，用纯水定容到100 mL 混匀，相当于砷的浓度：0. 00，0. 50，1. 00，2. 00，5. 00，10. 00ug / L；汞的浓度：0. 00，0. 05，0. 10，0. 20，0. 50，1. 00 ug / L.2.样品制备取80 mL 样品溶液于200 mL 烧杯中，加入10 mL 浓盐酸、10 mL 硫脲+ 抗坏血酸溶液混匀，放置20 min，按下述方法进行测定.3. 测定开机后，设定工作参数，等待仪器稳定后，测定空白及标样，用标准系列做工作曲线. 按标准同样方法对样品进行测定，通过工作曲线可读出样品中被测元素含量.仪器工作参数及测定条件A 道ASB 道Hg负高压（V） 300 300原子化器高度（mm） 8. 0 8. 0载气流速（mL / min） 500 500屏蔽气流速（mL / min） 1000 1000灯电流（mA） 60 25延迟时间（S） 10 10积分时间（S） 1.0 1.0测定方式标准曲线法标准曲线法积分方式峰面积峰面积仪器条件与选择以单测AS、Hg 的条件为基础，考虑到饮用水中的汞浓度较低，原子荧光法测定时汞的响应值较高，砷的测定较稳定及灯的寿命等多种因素，经实验选择负高压为300 ~ 320V 时，灯电流砷为45 ~ 60 mA，汞为25 ~ 35 mA，原子化器高度为8. 0 mm，载气为400 ~ 600 mL / min，屏蔽气为800 ~1 000 mL / min，硼氢化钾质量浓度为15 ~ 25 g / L 时，AS、Hg的响应都较高且稳定，因而仪器条件可选择此范围.2 不同种类酸及酸度的影响选择盐酸、硫酸、硝酸三种常用酸作介质. 实验证明：盐酸、硝酸作为砷、汞同测的酸介质较好. 实验表明可选择5% ~ 20%的盐酸或5% ~ 15%硝酸作介质，本法选择10%的盐酸作介质.3. 3 共存离子的干扰在研究对AS、Hg 同时测定的干扰时，以单独测定AS、Hg 时离子的干扰情况为基础，在测定AS 时， Sn、Pb、Te、Bi 对它产生一定程度的干扰，当加入硫脲-抗坏血酸混合溶液时，这些离子的干扰被掩蔽，且饮用水中这些离子的质量浓度都较低，饮用水中常规存在的离子对汞的测定都不产生干扰，加入的硫脲-抗坏血酸混合液对汞的测定也没有影响，硫脲可将AS5 + 还原为AS3 + ，使砷的测定更安全. 加入硫脲-抗坏血酸混合溶液，既作为还原剂，又作为掩蔽剂掩蔽一些离子的干扰。

冷原子荧光法测定水中汞
冷原子荧光法测定水中汞如下
冷原子黄光法是目前测定痕量及超痕量汞较为理想的方法之一,该方法操作简便、测定快
速、灵敏度高、检出限低，但在实际工作中,由于各种因索的影响,常使空白值增大,准确度降
低。

针对测承中的影响因素及如何消除这些因索的影响提出以下建议,仅与同行交流探讨。

1玻璃容器
玻璃容器壁易吸附水榕液中包括汞在内的金属离子,故需对所用容器进行处理。

处理方法;所用容器均用5%硫酸+o.2%高锰酸钾洗液漫泡煮佛1h,取出冲洗后,再用热的1%硝酸溶液没泡2h.取出后直接用去离子水洗涤即可使用。

在不使用时,灌洞1%硝酿容液贮存,待下次使用。

.
2试剂
由于所用试剂都含有不同程度的承,因此,除选择优质试剂外,需对试剂作必要的和处理。

如10%(m/u)盐酸羟胶溶液每次用10ml畲20mg/L双硫肺的苯榕液萃取3~5次,此溶液可用0.5~1a;氟化亚锡溶液微微加热2~3min赶承(温度不宜太高,香则会有偏锡酸析出)。

3分析过程
在分析测定过程中某些细节问题不加注意,也会影响测定结果的
难确性，3.1秉标液的配制，因玻璃器壁易吸附秉,在配制录标液时需先加入-定量的固定液于容器中,然后加入求液,以避免乘的损失而造成全程结果偏低。

3.2还原过程
用盐酸羟胺使高锰酿钾根色时,应在试样中的高锰酸钾便色后,立即上机测定,即视色一
个测定一个，只有这样才h确保试样中承的测定准确无误。

3.3录发生器
在连续测定时,秉发生器壁上常站有少量的Sn(OH)。

沉淀,使测定峰值越来越偏低.因此
在测定时,需用稀硝酸冲洗秉发生82~3次,再用去离子水冲洗。

原子荧光法测定水质中汞的方法分析摘要：在水质中测定泵含量的试验方法中，通过优化仪器、技术的准备条件，选择适宜的实验标准以及还原剂，可以让实验的过程更为简便，得到的结果数值更为准确。

研究采用的方法是原子荧光法，即试验中采用酸性介质消解水中汞的原理，将水质中含有的汞分解为原子态，在通过原子荧光法来进行测定。

在实验得出的结果中，可以发现实验方法中的线性范围控制在0–1.0μg/L，相关系数r为0.998，实验方法得出的检出限为0.0004μg/L，RSD值为1.38％–1.49％，回收率为98.0％–104％。

原子荧光法测定水质中的汞含量，可以更达到更优秀的实验效果，提升实验结果的科学性以及精准性。

测定水质中的汞含量，有利于提升在水资源使用过程中的安全性。

文章根据分析的实验结果，提出原子荧光测定中需要注意的技术性问题，通过对这些技术性问题的良好把握，才能得出准确性更高的实验结果。

关键词：原子荧光法；水质测定；水质汞水质中的汞由于其中的无机汞盐以及无机汞盐中含有大量的毒素，会对人体以及水生的动植物造成严重的安全危害。

汞通常在天然的地下水中的含量极少，在地表水中的含量较高。

地表水中的汞是由化学工厂、造纸厂、金属冶炼等工厂的生产产生的工业废水，被水生动植物吸收后，会经过食物链被人体吸收[1]。

在我国指定的《生活饮用水卫生标准》中明确规定，水质中的汞含量低于0.001mg/L的饮用水才是合格的，人体饮用水的上限汞值，即为0.111mg/L。

因此，测定水质中的汞物质含量，对于保护我国居民的生命健康具有重要的意义，需要对此进行细致的研究过程分析。

一、水质中汞含量测定的相关概述当前发展阶段中，常用的水质汞含量测定方法，包括但不限于原子荧光法、双硫分光光度法、冷原子吸收法等方法。

其中，原子荧光法是最为常用的测定方法。

原子荧光法测定水质中的汞，是借助了原子的吸收与发射光谱的先进技术，从而在技术水平上取得了领先优势。

原子荧光测定水质中的汞含量可以在简便的操作流程下，的带更为准确的数据结果。

寻找原子荧光光谱法测定生活饮用水中汞最佳条件，提高分析方法准确度摘要：随着人们对水质的日益重视，我国已把生活饮用水中汞含量作为重要指标。

但是，在使用荧光光度计测量汞时，仪器对环境、设定条件和试剂等要求非常苛刻，因此本人依照《中华人民共和国国家标准—生活饮用水标准检验方法金属指标》（GB/T 5750.6-2006）为参考，寻找原子荧光光谱法测定生活饮用水中汞的最佳条件，提高分析方法准确度，为生产解决难题。

关键词：原子荧光光谱法；水质分析；汞1影响汞含量测定的原因分析使用原子荧光光谱法测定生活饮用水中的汞含量时，对仪器的操作条件要求非常苛刻，设置不当会影响测定结果准确度。

1.1本人从影响汞测定的各种因素逐项分析和研究，并对这些原因和数据按不合格进行统计，制成原因统计表，见表-1。

表-1 原因统计表1.2 确定要因根据排列图看出，影响汞测定的前五种因素累计占94.3%，因此我们选定⑴负高压；⑵灯电流；⑶载气流量；⑷屏蔽气流量；⑸原子化器高度为关键因素。

2、寻找最佳条件本实验所用仪器为AFS-9800原子荧光光度计（北京海光仪器公司），汞标液浓度为0.4μg/L，载流液为5%盐酸（体积分数），还原剂为20g/L硼氢化钠溶液，载气和屏蔽气为高纯氩气。

由于仪器对条件设置有所限制，因此本实验在允许条件下对影响汞测定的因素依次进行测试。

2.1、负高压改变负高压分别为250V、260V、270V、280V、290V、300V，灯电流为30mA，原子化器高度为8.0mm，载气流量为500mL/min，屏蔽气流量为1000mL/min，分析数据详见表-2。

表-2 不同负高压对汞含量的测定值结论：负高压增大，灵敏度增大，且汞荧光强度增大，但是噪声也随之增大。

因此选择负高压270V～280V可以达到汞的测定要求。

2.2、仪器灯电流改变灯电流分别为10mA、20mA、25mA、30mA、40mA，负高压为280V，原子化器高度为8.0mm，载气流量为500mL/min，屏蔽气流量为1000mL/min，分析数据详见表-3。

原子荧光光度计检测水中汞的方法分析3100字摘要：伴随社会经济的快速发展与环境保护意识的不断增加，人们越来越重视水环境保护问题。

为检测水内汞含量是否超标，可选取原子荧光光度计进行准确测定，以此降低污染程度，保护人体健康。

基于此，本文通过原子荧光光度计检测水中汞的实验方法进行分析，以此得出相应的实验结果，并提出了实验过程中的几点注意事项，仅供参考。

毕业关键词：原子荧光光度计检测汞含量作为剧毒物质，汞与其化合物可在体内蓄积。

无机汞离子进入水体后可进行有机汞地转换，其毒性将有所增加，通过食物链向人体侵入，进而产生人体中毒问题。

作为我国严格控制排放量的重金属，可通过原子荧光光谱法进行水中汞含量的检测，该检测方式的特点为高灵敏度、低检出限、小干扰等。

1.原子荧光光度计检测水中汞的实验方法1 . 1基本原理酸性条件下，还原剂为硼氢化钠，使二价汞向元素汞还原，且通过载气向石英原子化器带入，在特制汞空心阴极灯的照射下将有原子荧光出现，一定浓度范围内荧光强度可与汞含量产生正比关系，和标准系列比较定量。

1 . 2主要仪器计算机系统与汞编码空心阴极灯；双道原子荧光光度计。

荧光光度计主机、断续流动氰化物发生及气液分离系统、数据处理系统为构成此仪器的主要部分，其特点为高灵敏度、运行速度快及试剂消耗低等。

1.3试剂分析纯与优级纯为此实验选取的试剂纯度类型，去离子水、纯度水为测定用水类型。

硼氢化钾溶液。

进行相应氢氧化钠的称取，溶解到纯水内，进行氢氧化钠溶液配制，为5g/L。

随后进行相应硼氢化钾的称取，并向氢氧化钠溶液内溶解，进行硼氢化钾溶液配制，为0.55g/L。

溴酸钾―溴酸钾溶液：无水溴酸钾、溴化钾称取，克数分别为2.784g、10g，在纯水内溶解且进行1000ml定容。

盐酸羟胺溶液20%。

载流：硝酸5%。

载气：99.99%以上纯度的高纯氩。

汞标使用液：进行相应汞标储备液量的吸取，一级一级选取固定液进行稀释，要求在0.01μg浓度进行控制。

氢化物原子荧光法同时测定饮用水中砷和汞刘丽萍姜丽娟朱志勤韩志宇（北京市疾病预防控制中心100013）砷、汞是生活饮用水中的毒理学指标。

我国生活饮用水卫生标准对砷、汞的含量进行了严格的规定，砷为0。

05mg/L，Hg为0.001mg/L（2）。

测定砷、汞的方法很多，目前水中常用的方法，砷有：二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法、砷班法、氢化物原子吸收分光光度法(1)、氢化物原子荧光法；汞有冷原子吸收法、双硫脲分光光度法（1）、原子荧光法.氢化物发生原子荧光技术是近十年发展较快的一种新的分析技术.采用AFS-230型原子荧光光度计同时测定饮用水中的砷、汞，选择了最佳的仪器条件,进行了样品处理方法及酸度、干扰离子的研究，做了方法的检出限、线性范围、精密度、加标回收率等方法学的研究。

此方法操作简便，灵敏度高，便于推广，适用于饮用水中砷、汞的测定。

1. 原理在酸性条件下，以硼氢化钠为还原剂，使砷生成砷化氢、使二价汞还原成元素汞，由载气(氩气）带入石英原子化器, 在特制砷、汞空心阴极灯的照射下产生原子荧光, 其荧光强度在一定浓度范围内与砷、汞含量成正比，与标准系列比较定量。

2。

试剂方法所用试剂纯度为分析纯或优级纯，测定用水为去离子水或同等纯度的水.2。

1 氢氧化钠溶液(2g/L）: 称取1克氢氧化钠溶于纯水中，稀释至500mL。

2.2 硼氢化钠（NaBH4）溶液(20g/L）：称取硼氢化钠10.0g溶于2g/L氢氧化钠溶液500 mL，混匀。

2.3 载流: 5%盐液溶液,取25 mL浓盐酸, 用纯水稀释至500 mL。

2。

4 硫脲+抗坏血酸溶液: 称取12.5g硫脲加约80 mL纯水，加热溶解，待冷却后加入12。

5g抗坏血酸，稀释至100 mL。

2.5 砷标准贮备溶液：含砷0.1mg/mL。

精确称取经100℃干燥2小时的三氧化二砷（As2O3）0。

1320g，加入100g/L氢氧化钠溶液10 mL溶解, 用纯水定量转移入1000 mL容量瓶中，加(1+9）硫酸25 mL, 用纯水定容至刻度。

原子荧光法测定水环境中汞含量摘要】汞（Hg）是水体环境监测的必测项目之一，原子荧光法作为一种简单且灵敏度高的分析技术能够满足水环境中汞的测定需要。

基于此，本文探讨原子荧光法测定水环境中汞含量，通过对仪器条件、标准系列、载流、还原剂的选择等原子荧光分光光度法关键实验参数进行优化，测定饮用水源地中汞含量。

结果表明，该方法的精密度和准确率均获得满意结果，满足了分析要求。

【关键词】原子荧光法；仪器；汞；测定；加标回收引言汞及其化合物属于剧毒物质，可在体内蓄积，进入水体的无机汞离子可转变为毒性更大的有机汞，经食物链进入人体，引起全身中毒。

汞是生活饮用水中的毒理学指标，我国生活饮用水卫生标准中对汞的含量进行了严格的规定，为0.001mg/L。

目前测定水环境的汞含量的方法主要有：冷原子吸收法、二硫腙分光光度法和原子荧光法。

原子荧光光谱法具有灵敏度高、检出限低、干扰小等优点，成为汞、砷、硒等重金属检测应用较为广泛的仪器分析方法之一。

本文现使用原子荧光光度计来检测水中汞，对检测过程中的多个环节进行优化，旨在寻找出一种最佳的分析检测条件。

1 实验1.1 仪器与试剂AFS－930型原子荧光分光光度；汞元素空心阴极灯；FA2004N电子天平。

硝酸(优级纯)；盐酸(优级纯)；重铬酸钾(优级纯)；硼氢化钾(分析纯)；氢氧化钾(分析纯)；氩气(纯度为99.99%)；汞标液(100mg/L)：环境保护部标准样品研究所；汞标样(6.68±0.73)μg/L，环境保护部标准样品研究所；该县饮用水源地水库的水样，共2个；去离子水；盐酸－硝酸溶液：分别量取300mL盐酸和100mL硝酸，加入400mL水中，混匀；汞标准固定液：称取0.5g重铬酸钾溶于950mL水中，加入50mL硝酸，混匀；1.2 实验过程1.2.1 样品制备从水库取水后，按每升水样中加入5mL盐酸的比例加入盐酸，起稳定作用，保存水样。

量取5.00mL混匀后的样品于10mL比色管中，加入1mL盐酸－硝酸溶液，加塞混匀，置于沸水浴中加热消解1h，期间摇动1～2次并开盖放气。

原子荧光光谱法比较研究天然矿泉水与生活饮用水中砷、汞含量通过比较三种不同品牌天然矿泉水与生活饮用水中砷、汞两种有毒重金属的含量，为人们理智选择健康饮水提供依据。

采用氢化物发生原子荧光光谱法，以5%盐酸为载流，氢氧化钾（5g/L）-硼氢化钾溶液（15g/L）为还原剂结果，生活饮用水中As、Hg含量分别为1.03ng/mL、0.14ng/mL；三种天然矿泉水As含量分别为0.18ng/mL、0.26ng/mL、6.20ng/mL，其中矿泉水3中砷含量明显高于生活饮用水；三种天然矿泉水Hg含量分别为0.00ng/mL、0.12ng/mL、0.11ng/mL，其中汞含量均与生活饮用水区别不大。

标签：原子荧光法；天然矿泉水；生活饮用水随着生活水平的提高，人们的生活方式已从温饱型转向营养型，自我保健意识普遍提高。

因此当科学和健康饮水观念已成为主流和时尚，作为健康水的矿泉水占据了主要市场，成为了人们生活用水之外最主要的饮水，甚至在经济等外在条件允许的情况下天然矿泉水已取代生活饮水成为第一选择。

那么面对众多品牌的矿泉水，是否我们都可以认定其从各个角度考虑都是最好的，适宜成为我们的最佳选择呢？砷和汞是天然矿泉水和生活饮用水的毒理学指标。

元素砷毒性低，但砷的化合物均有毒，且在自然界广泛存在；三价砷化合物比其他砷化合物毒性更強，砷除由尿液、消化道等排泄部分外，均蓄积于骨质疏松部、肝、脾、肌肉、头发等部位，长期累计会引发细胞和毛细管中毒，还有可能诱发恶性肿瘤。

天然矿泉水和生活饮用水中的砷主要存在于地下水中，来自天然存在的矿物和自矿石溶出。

地下水中砷的浓度往往取决于地层结构和井的深度[1]。

汞积蓄于人体内最多的部位为骨骼、肾、肝、脑、心脏等，进入人体的无机汞离子可转变为毒性更大的有机汞，腐蚀组织，引起全身中毒。

国标要求生活饮用水中砷化物的含量应<0.01mg/L，汞的含量应<0.001mg/L[1]。

本次实验中主要是针对天然矿泉水与生活饮用水中的砷、汞两种元素含量进行分析，作为有毒元素摄入量方面的比较，为人们选择优质水提供部分依据。

•检验技术•原子荧光光谱法测定生活饮用水中砷和汞含量丁文燮饮水健康向来是社会关注的重点内容，砷、汞均是生活饮用水的重要卫生监测指标,砷具有致突变、致癌和致畸性,生活饮用水中砷化物含量超标,易导致其机体内聚集，造成急慢性中毒而汞作为有毒金属，一旦人体出现汞中毒,常表现为休克,心血管系统、肾功能衰竭，易对机体造成不可逆转的损伤。

因此，生活饮用水中砷、汞的测定十分重要。

目前,针对生活饮用水中砷、汞的测定方式较多，其中砷的分析方法主要有锌-硫酸系统新银盐分光光度法、砷斑法等，汞的分析方法则主要有冷原子吸收法、电感耦合等离子体质谱法等。

但上述分析方法多存在操作复杂、分析时间长、仅能检测单个元素等弊端，甚至还会引入对人体有害的有机溶剂，造成试剂浪费与环境污染氢化物原子荧光法是近年来发展起来的分析技术，具有原子发射光谱法和原子吸收光谱法两种技术的优点，目前已广泛应用于食品检验、环境监测等领域，并取得较好的应用效果⑷。

本研究探讨原子荧光光谱法测定生活饮用水中砷和汞的效果，为检测水样中砷和汞提供参考,现报告如下。

1资料与方法1.1一般资料选取我市2018年7月至2020年4月随机选取的862例生活饮用水样本,均给予原子荧光光谱法进行检测,并针对检测结果进行分析。

1.2检测原理盐酸与硼氢化钠作用生产新生态氢，与砷和汞发生反应,将其转变为砷化氢和单质汞,由载气带入原子化器中原子化，以空心阴极灯作为激发光源，出现荧光反应，且荧光强度与砷、汞含量在一定范围内呈正比，从而达到定量检测的效果冈%1.3材料与方法1.3.1仪器与试剂：（1）仪器:双道原子荧光光度计DOI：10.3969/j.issn.0253-9926.2021.06.057作者单位:476000河南省商丘市疾病预防控制中心理化检验科（深圳市骏辉腾科技有限公司AF-7500）；砷、汞高性能空心阴极灯％（2）试剂：①砷标准贮备液：0.1 mg/L；砷标准中间溶液:吸取5mg砷标准贮备液于500mL容量瓶中,纯水定容至刻度,砷标准使用溶液为1.0"g/L；砷标准使用溶液：吸取10mL砷标准中间溶液于100mL容量瓶中,纯水定容至刻度，砷标准使用溶液为0.1"g/L%②汞标准储备液: 0.1mg/L;汞标准中间溶液:吸取1mL汞标准贮备液于100mL容量瓶中，使用重铬酸甲硝酸溶液稀释定容至100mL,吸取此溶液10mL于100mL 容量瓶中,再次使用重铬酸甲硝酸溶液定容至100 mL,汞标准中间溶液为0.1"g/L；汞标准使用溶液:吸取10mL汞标准中间溶液置于100mL容量瓶中，使用重铬酸甲硝酸溶液定容至100mL,汞标准使用溶液为0.01"g/L%③硫脲溶液：称取10g 硫脲微热溶解于100mL纯水中，摇匀备用％④硼氢化钾溶液:称取10g硼氢化钾溶于2g/L的500 mL氢氧化钠溶液中,溶液现配现用％1.3.2仪器工作条件:A道元素（砷）：负高压/灯电流分别为270V、60mA；载气流量为300mL/min；读数/延时时间分别为10s、1s；原子化器高度为10mm%B道元素（汞（:负高压/灯电流分别为270 V、30mA；载气流量为300mL/min；读数/延时时间分别为10s、1s；原子化器高度为10mm%1.3.3测定步骤：①开机预热:开机预热30min,保证空心阴极灯能量稳定、原子化器温度达到标准;也可采用大电流预热、小电流测量的方法缩短预热时间#6$%②标准曲线:分别吸取砷、汞的标准工作溶液0~10mL于100mL容量瓶中，加入浓盐酸5mL、硫脲混合溶液10mL,加入纯水定容，摇匀后放置25min后上机测定％③样品预处理:由于生活饮用水相对比较洁净，可无需进行消解处理,直接进行测定％取10mL生活饮用水试验至10mL比色管中，加入1mL浓盐酸、1mL硫脲溶液,混匀，室温放置25min后上机测定,同时另外取10mL 蒸馏水进行空白试验％1.3.4发生条件的选择:①负高压:根据实际检测情况能够发现，一定范围内，负高压与荧光强度呈正相关,且负高压越高，灵敏度越高;但过高的负电压会产生较大的噪声，缩短灯的使用寿命。