皮肤癣菌肉芽肿
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化脓性肉芽肿最佳治疗方案化脓性肉芽肿,又称为毛细血管扩张性肉芽肿,是一种皮肤良性病变,主要表现为皮肤上的小结节或肉芽状增生。
治疗化脓性肉芽肿时,应综合考虑患者的病情、年龄、身体状况以及病变部位等因素,制定个性化的治疗方案。
以下将从药物治疗抗感染、激光治疗去肉芽、手术治疗切组织、注射治疗减损害、激素治疗抑增生、伤口清洁防感染以及休息饮食助恢复等方面,详细介绍化脓性肉芽肿的最佳治疗方案。
一、药物治疗抗感染化脓性肉芽肿患者往往伴有局部感染症状,因此抗感染治疗是首要任务。
可选用广谱抗生素,如头孢菌素、青霉素等,以抑制细菌生长,减轻炎症。
同时,可根据病原菌的药敏试验结果,选用敏感的抗生素进行针对性治疗。
二、激光治疗去肉芽激光治疗是去除化脓性肉芽肿肉芽组织的有效手段。
激光能量可被肉芽组织吸收,通过热效应使肉芽组织凝固、坏死,进而脱落。
激光治疗具有创伤小、恢复快、美观度高等优点,适用于病变较小、位置表浅的患者。
三、手术治疗切组织对于病变较大、位置较深或激光治疗效果不佳的化脓性肉芽肿,可考虑手术治疗。
手术可彻底切除病变组织,减少复发风险。
术后需注意伤口护理,避免感染。
四、注射治疗减损害注射治疗主要包括局部注射硬化剂、抗肿瘤药物等,可使肉芽组织萎缩、坏死,从而达到治疗目的。
注射治疗适用于病变较小、不宜手术或激光治疗的患者。
但需注意,注射治疗可能存在一定的副作用,如疼痛、肿胀等,需在医生指导下进行。
五、激素治疗抑增生激素治疗可通过抑制肉芽组织的增生,减轻炎症反应,从而达到治疗化脓性肉芽肿的目的。
常用的激素药物包括地塞米松、泼尼松等。
但激素治疗需注意使用剂量和疗程,避免产生副作用。
六、伤口清洁防感染在治疗化脓性肉芽肿的过程中,保持伤口清洁、干燥至关重要。
患者需定期更换敷料,避免污染。
同时,可在医生指导下使用消毒液、抗生素药膏等,预防伤口感染。
七、休息饮食助恢复患者在治疗过程中需保持良好的休息,避免熬夜、劳累等不利因素。
2023儿童皮肤癣菌病(全文)皮肤癣菌病是由皮肤癣菌侵犯皮肤角质层、甲板、毛发等引起的一类浅部真菌病。
既往国内外文献报道儿童皮肤癣菌的感染多由直接接触动物而引起。
近年,我国城市家庭饲养宠物人群日益增多,儿童与宠物接触频繁、皮脂腺发育不全、自身抵抗力较成人低等因素,儿童皮肤癣菌病日益增加。
先从头癣开始,进行简要介绍。
头癣头癣指真菌感染头皮和头发所致疾病,常发生于青春期前儿童。
主要表现为脱发、断发、头皮鳞屑伴瘙痒。
分为白癣、黑点癣、黄癣和脓癣。
脱发、头皮脓肿同时发现枕骨下和颈部淋巴结增大,应考虑脓癣的诊断。
脓痂儿童头癣主要与斑秃和拔毛癖鉴别。
斑秃表现为头发完全脱落,呈局限性片状,而头皮无改变。
拔毛癖表现为形态奇异的头发脱失、表皮剥脱、毛囊周围瘀点,头发不同长度折断。
脓皮病易误诊为脓癣,其他少见的如硬皮病、扁平苔葬、银屑病、红斑狼疮、汗孔角化、引起的脱发也需与头癣鉴别。
治疗方面,遵循「剃、洗、擦、煮、服」五字方针,外用抗真菌药因不能到达发干内的菌丝,因此不主张单独使用。
选择口服抗真菌药,如:灰黄霉素、伊曲康理、特比奈芬。
需要注意的是,伊曲康嘤治疗断发毛癣菌较灰黄霉素、特比奈芬效果差。
体癣致病性真菌感染光滑皮肤引起的浅表性皮肤真菌感染。
初起为红斑、丘疹,离心性扩大,形成一个或数个圆形、多环形斑片,表面有鳞屑,中央逐渐好转,边缘略隆起,可见小丘疹、毛囊性小脓疱。
儿童体癣炎症反应较成人重。
任何环状损害都可能模仿体癣。
注意与环状肉芽肿、银屑病、类银屑病、结节病、二期梅毒、红斑狼疮相鉴别。
面癣面癣是面部皮肤癣菌感染,即发生于面部的体癣。
儿童常见。
皮损红斑、鳞屑,常单侧(图4a-b),有时呈蝶状分布(图5a-b)o治疗方面,全身泛发、累及五官的腔口边缘、眉毛、睫毛、上唇部、外鼻孔等光滑皮肤部位的体癣,除外用药外,可口服特比蔡芬或伊曲曲康嘤1~2周。
股癣股癣发生于腹股沟、会阴、肛门周围的皮肤癣菌感染,是特殊部位的体癣,儿童较少见。
伊曲康唑治疗须癣毛癣菌相关Majocchi肉芽肿2例孙慧;张海平;杨莉佳;夏汝山【摘要】报道2例须癣毛癣菌相关Majocchi肉芽肿.病例1为9岁患儿,因左侧头皮和左眼睑红斑、丘疹和脓疱20余天就诊;病例2为38岁男性,因双耳及耳周红斑、丘疹和脓疱2 a就诊.根据临床表现和真菌镜检+培养结果,均确诊为须癣毛癣菌相关Majocchi肉芽肿.给予伊曲康唑胶囊治疗1个月,均取得良好效果.【期刊名称】《中国真菌学杂志》【年(卷),期】2016(011)004【总页数】3页(P230-231,229)【关键词】须癣毛癣菌;Majocchi肉芽肿;真菌学检查;组织病理学检查【作者】孙慧;张海平;杨莉佳;夏汝山【作者单位】无锡市第二人民医院皮肤科,无锡214002;无锡市第二人民医院皮肤科,无锡214002;无锡市第二人民医院皮肤科,无锡214002;无锡市第二人民医院皮肤科,无锡214002【正文语种】中文【中图分类】R756.6Majocchi肉芽肿是皮肤癣菌引起的累及真皮及毛囊的炎症反应,常见致病菌为红色毛癣菌。
须癣毛癣菌引起的Majocchi肉芽肿临床少见,笔者近期诊治2例,现报道如下。
患者1,男,9岁。
左侧头皮和左眼睑起皮疹20余天。
患者20 d前发现左侧眼睑和右口角出现红斑、丘疹。
曾就诊于当地医院皮肤科,查真菌阴性,诊断湿疹,给予“艾洛松”外用等治疗无效。
皮损加重,范围扩大,特来我科就诊。
皮肤科情况:左侧头皮、左眼睑和右侧口角可见浸润性红斑,其上分布密集丘疹、丘疱疹、脓疱(见图1a~b)。
抗真菌治疗后随访12个月皮损情况(见图1c~d)。
毛发真菌镜检可见发外菌丝和孢子(见图2a);真菌培养有须癣毛癣菌生长(见图2b~c)。
患儿家属拒绝进行皮损组织病理学检查。
根据临床表现和真菌检查结果,诊断:须癣毛癣菌肉芽肿。
给予伊曲康唑胶囊0.1 g/次,1次/d,连用1个月;泼尼松20 mg/次,1次/d,连用7 d。
炎性肉芽肿名词解释炎性肉芽肿是一种炎症反应,通常以肉眼可见的肿块形式出现,通常发生在皮肤、关节、眼睛、呼吸道和消化道等部位。
炎性肉芽肿是由于机体对于各种刺激物或异常组织反应过度,导致局部组织炎症和纤维化反应增加,最终形成以肉芽组织为主的肿块。
炎性肉芽肿的病因多种多样,包括感染、药物反应、自身免疫性疾病等。
感染性肉芽肿常由细菌、真菌或寄生虫引起,例如隐球菌肉芽肿、结核病的结节性肉芽肿等。
药物反应性肉芽肿主要是由于某些药物引起的免疫反应,如磺胺类药物、解热镇痛药等。
自身免疫性肉芽肿则是机体免疫系统对自身组织错误地进行攻击,导致肉芽肿的形成,如结节性多动脉炎。
炎性肉芽肿的病理表现主要是肉芽组织的增生和炎症反应。
肉芽组织是由多种细胞组成的,包括巨噬细胞、淋巴细胞、浆细胞、中性粒细胞等。
在炎性刺激的作用下,这些细胞会聚集并增殖,形成肉芽组织。
这些细胞还会产生各种炎症介质,如细胞因子和趋化因子,进一步吸引和激活其他免疫细胞,引起炎症反应。
同时,肉芽组织还会出现血管增生和纤维化反应,形成病灶。
炎性肉芽肿的临床表现与病变部位有关。
在皮肤病变中,炎性肉芽肿可表现为红斑、丘疹、结节或溃疡等。
关节病变可导致关节疼痛、肿胀和活动障碍。
眼部炎性肉芽肿可引起结膜炎、虹膜炎和葡萄膜炎等眼部症状。
呼吸道和消化道炎性肉芽肿可能表现为咳嗽、胸痛、呕血、腹痛和腹泻等。
诊断炎性肉芽肿主要依靠病史、临床表现和组织活检。
组织活检是确诊炎性肉芽肿的金标准,通过显微镜下观察肉芽组织的病理特点来确定诊断。
治疗炎性肉芽肿的方法根据病因和临床表现而定。
在感染性肉芽肿中,选择合适的抗生素或抗真菌药物进行治疗。
对于药物反应性肉芽肿,停用引起反应的药物,并辅以激素或免疫抑制剂。
自身免疫性肉芽肿需要长期的免疫抑制剂治疗。
手术切除对于多发或严重的炎性肉芽肿可能是必要的。
总之,炎性肉芽肿是一种炎症反应引起的肉眼可见的肿块,病因和病变多样。
早期诊断和治疗对于预防并发症和保护重要器官功能至关重要。
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体股癣的症状表现教你辨析方法
导语:体股癣是体癣和股癣的总称,在临床上,人们对于该症的发现,多是从其日常表现中察觉的。
那么,体股癣的症状表现有哪些呢? 1 体癣:炎症
体股癣是体癣和股癣的总称,在临床上,人们对于该症的发现,多是从其日常表现中察觉的。
那么,体股癣的症状表现有哪些呢?
1. 体癣:
炎症反应的严重程度取决于致病菌和宿主的免疫应答,毛囊是感染的蓄积所,因此,毛囊丰富的部位会表现出更强烈的炎症反应。
潜伏期一般1~3周。
感染从侵入皮肤的部位离心性播散,中央消退,形成典型的大小不等的环状损害,也可为弓形、螺旋形等。
皮损大多有鳞屑,若局部外用糖皮质激素制剂,鳞屑会减少或消失(难辨任癣)。
自觉瘙痒和烧灼感。
体癣的其他临床类型包括深在性体癣、Majocchi肉芽肿和叠瓦癣。
深在性体癣是由于机体对皮肤癣菌的过度炎症反应所致(类似于头皮的脓癣),可以表现为肉芽肿或疣状损害。
Majocchi肉芽肿是由红色毛癣菌引起,其特征为毛囊周围脓疱或肉芽肿。
常见于患足癣或甲癣并常刮腿毛的女性,感染毛发穿透毛囊壁后出现。
皮损可以广泛,可能增殖,可见于免疫抑制者。
叠瓦癣是由亲人性皮肤癣菌同心性毛癣菌引起的一种皮肤癣菌病。
表现为同心性环状圈,大多环纹有白色翘起的鳞屑,其向心缘游离,而离心缘紧贴皮面,有时鳞屑脱落而遗有浅棕色的同心圆纹。
2、股癣:
更多见于男性(阴囊可提供潮湿温暖的环境),常与足癣有关,其他易感因素包括肥胖和出汗过多。
典型损害境界清楚,具有隆起的、红
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中南大学皮肤性病学常考名词解释与简答题精选【名词解释】1、Epidermal melainin unit:表皮黑素单元。
1个黑素细胞可通过其树枝状突起向周围的10~36个角质形成细胞提供黑素,形成1个黑素单元。
2、Desmosome:桥粒。
是角质形成细胞间连接的主要结构,由相邻的细胞膜发生卵圆形致密增厚而共同构成。
3、Hemidesmosome:半桥粒。
是基底细胞与与下方基底膜带之间的主要结构,由角质形成细胞真皮侧胞膜的不规则突起与基底膜带相互嵌合而成,其结构类似于半个桥粒。
4、丘疹:为局限性、充实性、浅表性皮损,隆起于皮面,直径小于1厘米,可由表皮或真皮浅层细胞增殖、代谢产物聚集或炎性细胞浸润引起。
5、斑疹:皮肤粘膜的局限性颜色改变。
皮损与周围皮肤平齐,无隆起或凹陷,大小可不一,形状可不规则,直径一般小于2厘米。
6、苔藓样变:也称苔藓化,即局限性皮肤增厚,常由搔抓、摩擦及皮肤慢性炎症所致。
表现为皮嵴隆起,皮沟加深,皮损界限清楚。
见于慢性瘙痒性皮肤病(神经性皮炎、慢性湿疹等)。
7、尼氏征:又称棘层松解征,可有四种阳性表现:手指推压水疱一侧,可使水疱沿推压方向移动;手指轻压疱顶,疱液可向四周移动;稍用力在外观正常皮肤上推擦,表皮即剥离;牵扯已破损的水疱壁时,可见水疱以外的外观正常皮肤一同剥离。
常见于天疱疮。
8、斑丘疹:形态介于斑疹与丘疹之间的稍隆起皮损称斑丘疹。
9、角化不良:是指表皮或附属器中个别细胞过早角化,表现为胞核浓缩变小,胞浆嗜伊红深染。
可见于良性疾病如毛囊角化病,也可见于恶性疾病如鳞状细胞癌。
10、角珠:鳞状细胞癌中角化不良细胞呈同心圆排列,近中心部逐渐角化,称为角珠。
11、假上皮瘤样增生:表皮不规则增生,棘层高度肥厚,表皮突不规则延伸可达汗腺水平,常见于慢性感染灶边缘。
12、海绵水肿:棘细胞间水肿,细胞间液体增多,细胞间隙增宽,细胞间桥拉长而清晰可见,形似海绵,故名海绵水肿。
13、棘层松解:由于表皮细胞间桥变性,细胞间粘合力丧失,细胞失去紧密联系而呈松解状态,致使形成表皮内裂隙、水疱或大疱。
肉芽肿最快的消除方法
肉芽肿是一种常见的皮肤疾病,通常是由于皮肤受到感染或刺激而引起的。
肉
芽肿会给患者带来不适和疼痛,因此及时找到最快的消除方法对于患者来说非常重要。
在本文中,我们将介绍一些有效的方法来帮助你快速消除肉芽肿。
首先,保持局部清洁是消除肉芽肿的关键。
清洁肉芽肿部位可以防止细菌感染,加速愈合。
你可以使用温和的肥皂和清水清洁肉芽肿部位,然后用干净的毛巾轻轻擦干。
同时,避免摩擦或挤压肉芽肿,以免引起更严重的感染。
其次,局部热敷也是一种有效的方法。
热敷可以促进局部血液循环,加速肉芽
肿的吸收和消退。
你可以使用热毛巾或热水袋轻轻敷在肉芽肿部位,每次持续15-20分钟,每天2-3次。
但需要注意的是,热敷的温度不宜过高,以免烫伤皮肤。
此外,药物治疗也是消除肉芽肿的一种选择。
局部涂抹抗生素软膏可以有效预
防和治疗肉芽肿的感染,加速愈合。
另外,口服抗生素也可以帮助控制肉芽肿的症状,但需要在医生的指导下使用,避免药物滥用和不良反应。
最后,如果肉芽肿严重影响了你的正常生活和工作,建议及时就医。
医生会根
据肉芽肿的具体情况,采取适当的治疗措施,如手术切除、激光治疗等。
在治疗过程中,患者也要遵医嘱,注意休息,避免劳累和感染,以促进肉芽肿的愈合。
总之,消除肉芽肿的最快方法是保持局部清洁,进行适当的热敷,使用药物治疗,并在必要时就医求助。
同时,注意个人卫生,加强身体免疫力,也是预防和治疗肉芽肿的重要措施。
希望本文的内容能帮助到有需要的患者,祝愿大家早日康复!。
蕈样肉芽肿有哪些症状?*导读:本文向您详细介绍蕈样肉芽肿症状,尤其是蕈样肉芽肿的早期症状,蕈样肉芽肿有什么表现?得了蕈样肉芽肿会怎样?以及蕈样肉芽肿有哪些并发病症,蕈样肉芽肿还会引起哪些疾病等方面内容。
……*蕈样肉芽肿常见症状:红斑鳞屑、多发性结节、剧痒、浅表淋巴结肿大、淋巴结肿大*一、症状MF原发于皮肤,但最终淋巴结和内脏常受累。
1.临床表现和组织病理分期典型病例在临床上和组织病理上可分3期,即红斑期、斑块期和肿瘤期。
3期可互相重叠,因而3期损害可同时出现。
(1)红斑期:皮疹呈斑片状,通常扁平面不萎缩,但有些患者则表现萎缩。
扁平非萎缩型斑片常有鳞屑附着,类似银屑病或湿疹,后者呈圆形、卵圆形,亦可呈环状、多环状或弓形。
萎缩型斑片表面光亮,易皱缩,正常沟嵴消失,毛细血管扩张,色素减退或色素增深。
临床上。
呈血管萎缩性皮肤异色症,大斑块型副银屑病或斑驳性副银屑病。
扁平非萎缩性斑片通常数月数年后继发浸润,也可出现内脏损害,而扁平萎缩性斑片则只有12%的患者演变为侵袭性MF,其余患者保持现状无改变。
(2)斑块期:由红斑期进展而来,或在正常皮肤上发生,呈不规则性,界限清楚略高起的斑块,颜色黄红色、暗红色至紫红色不等。
可自行消退,亦可融合为大的斑块,边缘呈环状、弓形或匍行性,颜面受累时褶皱加深形成“狮面”。
斑块可互相融合成广泛性,但有散在的正常皮肤存在。
损害进一步发展可发生疼痛性表浅溃疡。
此期常发生淋巴结肿大,无触痛,性质坚实,可自由推动。
(3)肿瘤期:可发生于原有斑块上或正常皮肤上。
皮损为大小不等,形状不一的褐红色高起结节,倾向早期破溃,形成深在性卵圆形溃疡,基底被覆坏死性淡灰白色物质,溃疡边缘卷曲,好发于躯干部,但亦可发生于任何部位,甚至口腔和上呼吸道,一旦肿瘤发生,患者通常在数年内死亡。
此外MF可见红皮病型亚类,呈全身性剥脱和皮肤潮红,毛发稀少,甲营养不良,掌跖角化,有时全身性色素增深。
偶亦见毛囊性黏蛋白病,色素减退损害与MF伴发。