板蓝根颗粒工艺规程

  • 格式:doc
  • 大小:200.50 KB
  • 文档页数:13

下载文档原格式

  / 13
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

目录

1.产品名称及剂型 (3)

2.产品概述 (3)

3.处方和依据 (3)

4.生产工艺流程图 (3)

5.生产操作过程及工艺条件 (5)

6.工序质量监控 (6)

7.原辅料、包装材料、中间体、成品质量标准 (7)

8.消耗定额及物料平衡 (7)

9.主要设备一览表 (8)

10.工艺卫生要求 (9)

11.技术安全及劳动保护 (9)

12.劳动组织、定岗定员、生产周期 (10)

13.环境保护 (11)

14.附录 (11)

1.产品名称及剂型

1.1.产品名称:板蓝根颗粒

产品剂型:颗粒剂

2.产品概述:

2.1.品名:板蓝根颗粒

2.2.产品特点:

2.2.1.性状:本品为棕色或棕褐色颗粒;味甜、微苦。

2.2.2.功能主治:清热解毒。用于病毒性感冒,咽喉肿痛。

2.2.

3.用法用量:开水冲服,一次5~10g,一日3~4次。

2.2.4.规格:每袋装10克或5克。

2.2.5.包装规格:20袋/包×80包/箱。贮藏:密封保存。有效期:2年

3.处方和依据

3.1.提取处方

处方说明:

基准处方产量:210-252g左右(为1000g颗粒所用的清膏量)

批生产处方产量:136-163kg左右(为650kg颗粒所用的清膏量)

3.2.制剂处方

处方说明:

基准处方理论产量:100袋(1000g颗粒)

批生产处方理论产量:65000袋(650kg颗粒)

3.3处方依据:《中国药典》2010年版一部

3.4批准文号:国药准字Z34020384

4.生产工艺流程图

4.1提取工艺流程图

4.2制剂工艺流程图

D 级洁净区 外包装区为一般生产区

物料工序 检验

入库

5.生产操作过程及工艺条件

5.1药材炮制

5.1.1 板蓝根:取原药材,除去杂质,洗净,切断,干燥,筛去碎屑

5.2药材炮制收率

5.3.提取

5.3.1.领料:根据批生产指令领用板蓝根净药材,按《复核管理规程》复核名称、编号、合格证、数量等。

5.3.2.煎煮:按《煎煮、浓缩岗位标准操作规程》进行操作,将复核过的板蓝根净药材按下图表规定加入饮用水,进行煎煮并浓缩至相对密度达1.12(70℃)以上。

5.3.3.醇沉: 按《醇沉岗位标准操作规程》进行操作,将药液冷却至20℃后,根据清膏的体积、乙醇的含醇量、醇沉液含醇量(60%),计算出所需的乙醇量。加入乙醇,搅拌15分钟,静置24小时。

5.3.4.回收乙醇并浓缩:按《乙醇回收并浓缩岗位标准操作规程》进行操作,将醇沉后的上清液回收乙醇并浓缩至相对密度达1.20(70℃)以上。

5.4.制粒:

5.4.1.领料:按批生产指令领取板蓝根清膏、蔗糖、糊精,按《复核管理规程》仔细复核品名、规格、编号、数量、合格证等。将板蓝根清膏、糊精均分为12个亚批次。

5.4.2.粉碎过筛:按《原辅料粉碎岗位标准操作规程》操作,将蔗糖粉碎成细粉,过80目筛。将蔗糖粉均分为12个亚批次。

5.4.3.制粒:按《制粒岗位标准操作规程》操作,取一亚批次的蔗糖粉、糊精置槽式混合机内,混合20分钟后,加入一亚批次的板蓝根清膏,制成湿颗粒,于沸腾干燥机上干燥,温度≤80℃,抽检水分≤3.0%时停止干燥。将干颗粒倒入振动筛上整粒,上筛网为10目,下筛网32目。12个亚批次分成12次混合、制软材、制粒、干燥、整粒。

5.4.4总混:按《总混岗位标准操作规程》进行操作,将整粒后的12个亚批次合格颗粒,混合30分钟。

5.4.5.分装:按《颗粒分装岗位标准操作规程》操作,将混合颗粒分装,每袋装10克,装量差异±4%。

5.4.

6.外包装:按《固体制剂外包装岗位标准操作规程》操作,每包装20袋,每箱装80包。

6.生产过程的质量监控要求:

7.原辅料、包装材料、中间体(半产品)、成品质量标准

7.1原辅料质量标准及检验规程

7.2. 中间体(半成品)质量标准及检验规程

板蓝根颗粒中间体(半成品)质量标准,文件编号:QS-ZJ-00-021

板蓝根颗粒中间体(半成品)检验规程,文件编号:SOP-QC-ZJ-00-021 7.3. 成品质量标准及检验规程

板蓝根颗粒质量标准,文件编号:QS-CP-00-021

板蓝根颗粒检验规程,文件编号:SOP-QC-CP-00-021

8.消耗定额和物料平衡

8.1.物料消耗定额

8.1.1物料消耗定额及损耗率

8.1.1.1物料清耗定额计算

物料消耗定额=理论用量+理论用量×损耗率%

8.1.2原辅料消耗定额及损耗率

原料消损耗率为1%、辅料损耗率为3%

8.1.3包装材料损耗率

①药用复合膜:不得过1%

②标签:不得过0.1%

③说明书:不得过0.1%

④包装袋:不得过1%

⑤包装箱:不得过0.5%

⑥封箱胶带:不得过23件/卷

⑦封签:不得过1%

⑧装箱单:不得过0.1%

8.1.4物料消耗定额作为车间考核的重要经济指标,直接与工资报酬挂钩。

8.1.5在生产过程中严格控制物料消耗定额,减少不必要的浪费,节约成本,提高效益。

8.2各工序物料平衡

8.2.1各工序物料平衡要求:

8.2.2物料平衡的计算:

实际值

物料平衡%= ×100%

理论值

理论值:所用的原辅料(包装材料)量在生产中无任何损失或差错情况下所产生的最大数量。

实际值:为生产过程中实际出量,包括本工序产出量,收集的废品量、样品抽量,丢失的不合格品量之和。

合格清膏量

出膏率= ×100%

投料总量

8.3技术经济指标的计算

颗粒量

8.3.1板蓝根颗粒收得率= ×100%≥97%

原辅颗粒量

8.3.2成品率=成品量/理论产量×100%≥97%

8.3.3偏差处理:生产中若出现偏差,则按《偏差处理程序》进行处理。生产中的零头物料按《零头处理SOP》进行处理。

9.主要设备和生产能力