钙对黄瓜幼苗生长的影响
- 格式:doc
- 大小:358.00 KB
- 文档页数:3
微量元素营养对黄瓜光合特性和生长发育的影响黄瓜作为一种广泛种植的蔬菜,其优质高产一直是农民们追求的目标。
关于提高黄瓜的生长发育,许多耕作方法和施肥方案都已经被研究和应用。
而在这些方法中,微量元素营养也逐渐成为了大家关注的焦点。
一、微量元素营养对黄瓜生长发育的影响微量元素是植物生长中必需的,其中氧、碳、氮、磷、钾等称为大量元素,铁、锌、锰、铜、硼、钼和镍等称为微量元素。
它们都对植物生长发育有着至关重要的作用。
而黄瓜在生长发育中需要的微量元素除了氧、碳、氮、磷、钾外,还有铁、锌、锰、铜、硼、钼等多种元素。
这些元素对于黄瓜的生长发育都有着不同的影响。
1. 铁元素铁元素是黄瓜生长发育中不可缺少的元素,其在植物内的主要作用是参与制造叶绿素和呼吸酶等根瘤菌素。
黄瓜长期缺铁会导致黄化叶片,影响光合作用的正常进行,严重还会导致根系枯萎和影响果实的品质和数量。
2. 锌元素黄瓜生长发育中需要较多的锌元素,它主要参与植物的糖代谢、蛋白质合成和激素的生成。
缺锌会影响植物的光合能力和衰老,黄瓜子的品质也会受到影响。
3. 锰元素钼元素是黄瓜中一个重要的微量元素,它主要参与植物的光合作用和氮代谢。
如果缺锰,黄瓜的新生叶子会呈现出不均匀的叶绿素含量,伴随着叶片发黄或发白的症状。
同时还会对果实产量和品质有着较为显著的影响。
4. 硼元素硼是黄瓜生长发育中的重要元素之一,它参与植物的细胞壁合成、花粉活性和蛋果长发育。
如果缺硼,黄瓜果实的质量和数量会明显受到影响,花粉畸形、萎蔫、奇形等现象都会在产生。
二、微量元素营养对黄瓜光合特性的影响光合作用是黄瓜生长发育的基础,而微量元素对于光合作用的正常运转也有着重要的影响。
1. 镁元素镁元素属于黄瓜的大量元素,主要参与叶绿素的组成,保证黄瓜正常进行光合作用,生成足够的能量供给黄瓜的生长发育。
2. 钼元素钼元素是黄瓜中的重要微量元素,它是植物体内硝态氮还原酶的关键结构与活性部位之一,在植物内能依靠它使氮酸盐变成生态作用的氮源。
园艺园林 222020.10不同浓度调环酸钙对黄瓜幼苗徒长防控的影响柴国森(山东省宁津县柴胡店镇人民政府,山东 宁津 253400)摘要:适量浓度的调环酸钙可在一定程度上增加植物中叶绿素的含量,从而提高植物的光合速率,促进植物生长。
关键词:调环酸钙;光合作用;黄瓜幼苗;徒长穴盘培育方式加快了育苗的生长速度,也加强了幼苗质量,但是这种方式易受外界的影响,如潮湿、寒冷或过热,都会导致幼苗徒长,进而影响蔬菜的质量。
1 材料与方法1.1 试验材料黄瓜品种选用相对好培养的绿箭,植物生长调节剂选用不同浓度的调环酸钙,培育方法选择便于观察的穴盘培养。
1.2 试验时间地点2018年和2019年在宁津县柴胡店镇青积雾东村进行了相关试验。
1.3 试验方法用于试验的穴盘选用了50孔的穴盘,通气效果好,提高了幼苗的出芽率。
植物生长调节剂调环酸钙选用3种浓度,分别是100毫克/升、150毫克/升和200毫克/升,为了方便记录,3种浓度的调环酸钙分为记为T1处理、T2处理和T3处理,与之对照的试验选用清水。
试验中的其他变量进行了统一处理,所有样本都在一个地点培育,温度、湿度都保证统一。
每穴内播种一粒种子,一个穴盘为一个样本,一个样本只做一种处理,一种处理重复3次,分别在种子出土后的10天、20天和30天时,每次定量使用100毫升的植物生长调节剂调环酸钙,本次试验选用喷洒方式,保证药剂的均匀使用。
在最后记录结果时,每种处理随机抽取30个样本,分别量取幼苗的下胚轴长度、幼苗高度、茎的粗度、地上部地下部干质量、G值(日均干重增长量)、根冠比和壮苗指数。
最后,叶绿素含量用乙醇提取比色法确定;根系活力运用TTC染色法确定。
2 结果与分析2.1 不同浓度调环酸钙对幼苗形态指标的影响不同浓度的植物生长调节剂可以对黄瓜幼苗产生不同的影响。
如表1所示,随着调环酸钙浓度的增加,下胚轴长度明显降表 1 不同浓度调环酸钙对黄瓜幼苗形态指标的影响处理下胚轴长(毫米)株高(厘米)G值(克 /天)根冠比壮苗指数清水45.26±3.60a 15.36±1.21a 0.005 8±0.000 3c 0.1402±0.0167c 0.0369±0.00190c T136.55±2.66b 10.92±0.55b 0.0069±0.000 6b 0.1604±0.0102b 0.0455±0.0044b T227.87±1.98c 8.96±0.49c 0.0088±0.000 1a 0.1803±0.0150a 0.0722±0.0041a T320.88±1.26d6.99±0.47d0.0079±0.0004b0.1603±0.0280b0.0556±0.0029b表 2 不同浓度调环酸钙对叶片光合特性参数的影响处理清水T1T2T3叶绿素(毫克/克) 1.59±0.05c 1.63±0.04b 1.78±0.06a 1.65±0.05b 净光合速率(μmol·m -2·s -1)17.34±1.52c 20.58±1.19b 25.81±1.15a 21.41±1.05b 蒸腾速率(mmol·m -2·s -1)7.67±0.85c 10.13±0.99b 13.53±0.89a 9.70±0.67b 气孔导度(mmol·m -2·s -1)134.50±8.20c 177.45±5.46b 197.39±7.31a 168.55±5.73b 胞间二氧化碳浓度(μmol·mol -1)176.26±7.83a118.67±7.66c106.76±5.67c139.98±2.48b园艺园林 232020.10低,株高也显著下降,这说明调环酸钙的浓度越高,对黄瓜幼苗的下胚轴和株高越有抑制作用。
盐胁迫下氯化钙对黄瓜幼苗生长的影响作者:李华贺洪军朱金英等来源:《山东农业科学》2010年第08期摘要:利用营养液培养方法研究了叶面喷施氯化钙(CaCl2)对盐胁迫下黄瓜幼苗生长、叶绿素和类胡萝卜素含量、丙二醛及脯氨酸含量的影响。
结果表明,喷施CaCl2能够显著提高盐胁迫下黄瓜幼苗的干鲜重、叶绿素和类胡萝卜素含量,显著减少丙二醛和脯氨酸的积累,从而减轻盐胁迫伤害,促进黄瓜植株生长。
关键词:氯化钙;盐胁迫;黄瓜;脯氨酸中图分类号:S642.201 文献标识号:A 文章编号:1001—4942(2010)08—0046—03设施蔬菜栽培由于特殊的生态环境、种植方式以及不合理的水肥管理措施导致设施土壤表层盐分集聚,引起土壤次生盐渍化,不仅严重影响蔬菜的正常生长,而且还影响着设施土壤的持续利用。
如何缓解盐胁迫对蔬菜生长的影响是近年研究的热点。
钙是植物必需的一种矿质营养元素,它对维持细胞壁、细胞膜以及膜结合蛋白的稳定性,调节无机离子运输,以及作为细胞内生理生化反应的第二信使偶联外界信号,调控多种酶活性等都具有重要的作用。
研究表明,钙能提高植物组织或细胞的多种抗性,如抗冷性、抗旱性、抗热性、抗盐性和抗多种矿质元素毒害胁迫等。
因此,本试验以黄瓜为试材,研究了叶面喷施氯化钙对盐胁迫下黄瓜幼苗生长及生理生化指标的影响,探讨外源钙与黄瓜耐盐性的关系,为进一步研究氯化钙缓解植物盐胁迫伤害提供理论依据,也为生产中减缓盐胁迫伤害提供一条切实可行的途径。
1材料与方法1.1供试品种黄瓜品种为“津优3l”。
选取整齐一致饱满的种子在55℃下温汤浸种、催芽。
待种子发芽后播于装有干净沙子的营养钵中(8 cm×8 cm),子叶展平后用营养液浇灌,待幼苗长至3叶I心时,选取生长一致的健壮幼苗转移至盛有10 L营养液的聚氯乙烯水培盆中,每盆定植两行,共8株。
处理前营养液中的大量元素参照山崎配方,微量元素参照Arnon配方,pH值用H2S04调节,保持在5.5—6.5之间。
黄瓜苗期对缺钙胁迫的反应
河北工程大学农学院王丽萍
摘要:研究了营养液缺钙处理对黄瓜幼苗的影响。
结果表明,在缺钙胁迫下,显著抑制了黄瓜幼苗的生长;降低了幼苗根系活力;提高了POD的活性;降低了O2ˉ的含量。
说明钙在植物的生长发育和抗氧化过程中起着重要作用。
关键词:缺钙;黄瓜幼苗;生长
中图分类号:文献标识码:
钙作为植物细胞唯一被证实的偶联胞外信号与胞内生理反应的胞内第二信使,能维持细胞壁、细胞膜及膜蛋白的稳定性,在植物的生长发育以及对环境的反应和适应中起着重要作用。
钙素营养失调严重影响蔬菜的正常生长发育,引起缺钙生理病害。
蔬菜上关于钙的研究多集中在提高蔬菜的抗病性[1]和抗冷性[2]方面,为此本试验以蔬菜生产上广泛种植的黄瓜为试材,研究了水培条件下黄瓜幼苗在缺钙胁迫后对其生长及膜质氧化系统的影响。
旨在探讨钙在黄瓜幼苗生长中的作用。
1 材料与方法
1.1材料培养及处理
消毒10min,浸种催芽后,播以黄瓜(Cucumis ativus)品种津优4号为材料,将种子用1‰的KMnO
4
于装有蛭石的72孔穴盘中于光照培养架上进行常规育苗,昼夜25℃/15~18℃,子叶展平后用1/2营养液(按日本山崎黄瓜营养液配方配置)浇灌。
待第一片真叶完全展开,取长势一致的壮苗移入装有1L的1/2营养液的黑色塑料盆中,每盆4株,PH调至6.2±0.1,水培期间用电动气泵连续通气。
3d后更换完全营养液。
培养至第二片真叶显现时,分为两批进行供钙和缺钙处理。
用NaNO3595mg·L-1Ca(NO3)2·4H2O 为缺钙处理(-Ca),正常培养为对照(+Ca)。
缺钙期间每两天更换一次营养液。
定期进行各项指标的测定。
1.2 形态学指标测定分别于缺钙处理0d,2d,4d,6d,8d测定叶面积、叶数和根长。
1.3 根系活力测定分别于缺钙处理od,3d,6d测定根系活力,采用TTC法测定[3]。
1.4 膜氧化指标测定用愈创木酚法[4]测定过氧化物酶(POD)活性,以每分钟增加0.001OD值的酶量为一个酶活性单位;参照王爱国和罗广华[5]的方法测定超氧阴离子(O2-)含量。
2 结果与分析
2.1 缺钙胁迫对黄瓜幼苗叶面积和叶数的影响
黄瓜缺钙处理4d后出现缺钙症状。
缺钙时有黄色斑点,严重时失绿,叶缘上卷,如勺状,叶尖和叶缘坏死,但叶脉不失绿。
根短小,根尖坏死,生长受阻。
下部1~2片老叶缺钙表现不明显。
由图1A可以看出,缺钙胁迫后幼苗叶面积均低于对照。
随着胁迫时间的延长,缺钙处理的叶面积呈先上升后下降的变化趋势,并在缺钙处理第4d降到最低,比供钙处理降低26.18%。
这是由于缺钙使幼苗新叶枯死所致。
缺钙处理对黄瓜幼苗叶数的影响与叶面积相同(图1B),在缺钙处理第4d叶片数最少,比供钙处理减少10.81%,表明缺钙胁迫对黄瓜幼苗叶片产生了抑制作用。
作者简介:王丽萍(1969—),女,河北邯郸人,讲师,河北农大在读硕士,主要从事设施园艺与无土栽培工作。
2.2 缺钙胁迫对黄瓜幼苗根系的影响
如图2A所示,正常供钙的幼苗根长增长迅速,而缺钙胁迫后增长缓慢,并随着缺钙胁迫时间的延长,供钙处理的根长(图2A)始终高于对照。
缺钙对根系活力的影响与根长相似,在缺钙胁迫的第3d根系活力明显低于对照,之后根系活力继续降低。
说明幼苗根系对缺钙很敏感,在缺钙胁迫期间根系几乎没有增长。
处理天数(d)
图1 缺钙胁迫对黄瓜幼苗叶面积(A )和平均叶数(B )的影响
处理天数(d)
图2 缺钙胁迫对黄瓜幼苗根长(A )和根系活力(B )的影响
2.3 缺钙胁迫对黄瓜幼苗POD 活性的影响
较高的POD 活性是植物抵御逆境胁迫的基础。
缺钙处理4d 内,POD 活性有较小波动,第6d 时POD 活性上升并达到最大值,为供钙处理的48.45%。
其后POD 活性下降(图3)。
处理天数(d )
图5 缺钙胁迫对黄瓜幼苗POD 活性的影响
2.4 缺钙胁迫对黄瓜幼苗O 2-含量的影响
随着缺钙胁迫天数的增加,O 2-含量迅速上升,第4d 达到峰值,比供钙处理增加41.31%。
其后O 2-含量下降(图4)。
之后有所回落,但始终高于对照。
说明缺钙后已经影响到细胞膜的结构,导致膜结构破坏。
510152025303540450
2
468
A
根长(c m )
0.000
0.1000.2000.3000.4000.5000.6000.7000.8000.9000
36
B
根系活力 (m g ·g -1·h -1)
处理天数(d)
图4 缺钙胁迫对黄瓜幼苗O2ˉ含量的影响
3 讨论
钙参与植物的生长发育过程,是细胞分裂所必需的,对细胞壁的胞间层和有丝分裂纺锤体的形成都有重要作用。
因此缺钙严重时叶片失绿、坏死,植株生长受到抑制,钙在生物体内不能向幼嫩部位移动,是一种不能再利用的元素,所以缺钙后症状表现在新叶,茎尖,根尖等幼嫩组织[8]。
本试验结果表明,缺钙后新叶和根尖受到不同程度的伤害,生长点萎缩,生长停滞,这与陈贵林等[2]研究茄子幼苗缺钙后表现症状相同。
说明钙对植物的生长和形态建成发挥着重要作用。
从缺钙胁迫后黄瓜幼苗叶面积、平均叶数和根长的降低说明了这一点。
邢树平等[6]报道钙在小麦种根生长、根毛发生和生长中是必需的。
本试验表明,缺钙显著降低了黄瓜幼苗根长和根系活力。
可能由于缺钙破坏了细胞壁的粘接联系,抑制细胞壁的形成,而且使已有的细胞壁解体所致[7]。
由图1和图2可以看出,钙对根系的抑制超过了对地上部的抑制,说明缺钙后首先是根受到伤害,根系对缺钙反应比较敏感。
很多研究证明,植物在逆境胁迫下SOD、POD等抗氧化酶类活性随着活性氧的升高而上升[8]。
周长芳等[9]认为SOD和POD这两种酶能在一定程度上缓解自由基积累和膜脂过氧化,并在Cu2+胁迫过程中起主要抗氧化作用。
本研究发现,在缺钙胁迫期间,黄瓜幼苗叶片的POD活性在增强,这是植物体对外界胁迫条件的一种适应,它能减免胁迫条件下自由基对细胞的伤害。
这表明黄瓜缺钙与POD活性有密切内在联系。
自由基—超氧阴离子(O2-)含量随缺钙胁迫时间的延长在增加,说明缺钙胁迫能引起植物自由基反应、脂质过氧化。
由此可以认为:在钙胁迫过程中,黄瓜幼苗O2-的积累直接或间接导致了其抗氧化系统的应急性变化。
说明抗氧化系统(POD)在抵御缺钙胁迫、防止细胞膜脂过氧化损伤过程中发挥了作用。
参考文献:
[1] 沈其容,朱毅勇,谢学东,等.Ca2+在磷酸盐营养诱导黄瓜幼叶系统抗病中的作用[J]. 物营养与肥料学报,2000,6(3):
280~286.
[2] 陈贵林,高洪波,乜兰春等. 钙对茄子嫁接苗生长和抗冷性的影响。
植物营养与肥料学报,2002,8(4)478~482.
[3] 西北农业大学. 植物生理学实验指导. 西安:陕西科学技术出版社,1986 ,35~36.
[4] 陈贻竹,B. 帕特森. 低温对植物超氧化物歧化酶、过氧化物酶和过氧化氢水平的影响[J]. 植物生理学报,1988,14(4):
323~328.
[5] 王爱国,罗广华. 植物超氧物自由基与羟胺反应的定量关系.植物生理学通讯,1990,(6):55~57.
[6] 邢树平,李兴国,张宪省等. Ca2+对小麦种根及根毛生长发育的影响. 植物学通报,1998,(2):41~45.
[7] 陆景陵. 植物营养学(上册). 北京:中国农业大学出版社,2001,45~48.
[8] Yan B, Dai Q-J, Li X-Z, Huang S-B, Wang X. Floodinginduced membrane damage ,lipid oxidation and activated oxygen
generation in corn leaves. Plant Siol, 1996,179:261~268.
[9] 周长芳,吴国荣,施国新等. 水花生抗氧化系统在抵御Cu2+胁迫中的作用. 植物学报,2001,43:389~394.。