丁辛醇装置的全流程模拟收敛策略及计算-天然气与石油

V M G S i m 流程模拟软件在天然气净化装置中的应用张小兵1王敏灏2向里1蒋吉强11.中国石油西南油气田公司重庆天然气净化总厂2.北京交通大学摘要采用VMG S i m软件,建立与现场装置吻合的天然气净化全流程数学模型,计算分析脱硫脱碳㊁脱水㊁硫磺回收㊁尾气处理㊁酸水汽提等装置的重要参数及能耗情况,与装置实际运行参数进行对比,以验证软件模型的准确性与可靠性,并利用该模型快速提取关键参数,用于指导大型天然气净化厂的节能经济运行㊂关键词 VMG S i m 流程模拟节能经济D O I:10.3969/j.i s s n.1007-3426.2019.04.005A p p l i c a t i o no fV M G S i m p r o c e s s s i m u l a t i o n s o f t w a r e i n g a s p u r i f i c a t i o n p l a nZ h a n g X i a o b i n g1,W a n g M i n h a o2,X i a n g L i1,J i a n g J i q i a n g11.C h o n g q i n g G e n e r a lG a sP u r i f i c a t i o nP l a n t o f P e t r o c h i n aS o u t h w e s tO i l&G a s f i e l dC o m p a n y,C h o n g q i n g,C h i n a;2.B e i j i n g J i a o t o n g U n i v e r s i t y,B e i j i n g,C h i n aA b s t r a c t:B y u s i n g VMG S i ms o f t w a r e,t h em a t h e m a t i c a lm o d e l o f t h ew h o l e p r o c e s s o f n a t u r a l g a s p u r i f i c a t i o n p l a n t w a se s t a b l i s h e d,w h i c h w a si na c c o r d a n c e w i t ht h ef i e l d p l a n t.T h ei m p o r t a n t p a r a m e t e r sa n d e n e r g y c o n s u m p t i o n o f d e s u l f u r i z a t i o n a n d d e c a r b o n i z a t i o n,d e h y d r a t i o n,s u l f u r r e c o v e r y,t a i l g a s t r e a t m e n t,a c i dw a t e r s t r i p p i n g a n d o t h e r d e v i c e sw e r e c a l c u l a t e d a n d a n a l y z e d.T h e a c c u r a c y a n dr e l i a b i l i t y o f t h es o f t w a r e m o d e lw e r ev e r i f i e db y c o m p a r i n g w i t ht h ea c t u a lo p e r a t i o n p a r a m e t e r s o f t h e p l a n t,a n d t h ek e yp a r a m e t e r sw e r e q u i c k l y e x t r a c t e db y u s i n g t h em o d e l t o g u i d e t h e e n e r g y-s a v i n g a n d e c o n o m i c o p e r a t i o no f l a r g e-s c a l en a t u r a l g a s p u r i f i c a t i o n p l a n t s.K e y w o r d s:VMG S i m,p r o c e s s s i m u l a t i o n,e n e r g y-s a v i n g e c o n o m y以某大型天然气净化厂600ˑ104m3/d天然气净化装置为研究对象,利用VMG S i m流程模拟软件,模拟计算天然气脱硫脱碳㊁脱水㊁硫磺回收㊁尾气处理㊁酸水汽提等工艺过程,对比分析装置实际运行参数与模拟计算参数,为天然气净化厂的节能经济运行提供理论支撑㊂1各单元热力学模型的建立该装置工艺流程由胺法脱硫脱碳㊁T E G脱水㊁三级常规克劳斯硫磺回收+标准S C O T尾气处理及酸水汽提组成㊂1.1脱硫脱碳单元1.1.1热力学模型-胺包的选择胺法脱硫的工艺原理是胺在水中形成碱性溶液,而酸性气体如C O2和H2S在水溶液中形成弱酸㊂因此,吸收过程建立了酸碱平衡反应,大量酸性气体以有机盐的形式存在于溶液中㊂由于盐的生成反应是放热的,所以低温更利于反应向生成方向进行㊂盐的形成反应可以通过提供热量来逆转,这是在再生塔中完成的,贫胺可以回到吸收塔中循环使用㊂VMG S i m的胺热力学模型能够模拟各种胺的混合溶剂以及任意胺和作者简介:张小兵(1984-),男,四川荣县人,工程师,2009年毕业于四川大学化学工艺专业,长期从事天然气净化生产运行管理工作㊂E-m a i l:z h a n g_x b@p e t r o c h i n a.c o m.c n碳酸钾的混合溶剂㊂胺热力学模型是基于在液相中吉布斯过剩自由能的概念,由3部分组成,如式(1)所示㊂G E=G E L R+G E M R+G E S R(1)式中:E为吉布斯过剩自由能;L R为极限值相关的长程静电力;M R和S R分别为溶剂/离子相互作用的中短程及局部作用项㊂VMG S i m提供了非常丰富的溶剂数据库,即:①链烷醇胺,包括:M D E A㊁T E A㊁D I P A㊁D E A㊁D G A㊁M E A,以及任意多种溶剂的混合物;②物理溶剂,包括:D MT E G㊁S e l e x o l㊁碳酸丙稀脂㊁N F M㊁M P G e n o s o r b;③物理-化学溶剂;如环丁枫与D I P A 及M D E A的混合溶剂;④无机盐,如碳酸钾㊂从工艺物流中脱除如C O2和H2S等酸性气是许多行业必须的工艺过程,这些行业包括气体加工㊁石油炼制㊁合成气净化㊁氨的合成和气化工艺等㊂尽管这些酸性气脱除工艺过程非常普通并且已经应用了许多年,但是精确模拟这些包含化学反应及选择性的工艺过程仍面临着挑战,而VMG S i m能够准确地模拟胺的混合溶液以及任意胺和碳酸钾的混合溶液在净化工艺过程中的详细功能㊂VMG S i m允许修改i=C O2和i=H2S的质量传递系数的值K o g,i=e i K p o g,i(2)式中:K o g,i为气相总体积传质系数;K i为气液平衡常数;e i为系数,可以让匹配的设备性能数据以及添加化学活化剂相关的效应增强[1]㊂1.1.2脱硫脱碳工艺流程的建立现给定装置原料气处理量为603ˑ104m3/d,压力为6.26M P a,温度为27.9ħ,原料气组成见表1㊂表1原料气组成T a b l e1F e e d g a s c o m p o n e n t%组分C H4C O2H2S C2H6C3H8H2O 摩尔分数96.751.900.700.450.040.16本单元采用化学法吸收工艺,利用C T8-5 (VMG S i m软件无法直接计算C T8-5脱硫溶剂,故而采用与之相近的M D E A溶剂进行模拟)水溶液在吸收塔内与含硫天然气逆流接触,吸收脱除含硫天然气中的酸性组分,脱硫后的湿净化气进入脱水单元㊂C T8-5水溶液通过蒸汽加热再生出酸性气体,进入硫磺回收单元㊂脱硫脱碳单元工艺流程如图1所示㊂1.2脱水单元1.2.1热力学模型-性能包的选择就像A P R(a d v a n c e dP e n g R o b i n s o n)属性包一样,A P R N G(a d v a n c e d P e n g R o b i n s o n f o r n a t u r a l g a s)即针对天然气的A P R方程修改了原始的彭罗宾逊(P R)状态方程㊂它比A P R属性包更为专业㊂A P R N G方程最适用于碳氢化合物在水中的溶解度,专门用于计算酸气中的水含量㊁水合物抑制剂㊁乙二醇和烃类的溶解度㊂1.2.2脱水工艺流程的建立脱水单元主要实现湿净化气中的水分脱除㊂塔内湿净化天然气自下而上与T E G贫液逆流接触,脱除天然气中的饱和水㊂脱除水分后的天然气出塔后作为产品天然气输出,产品气要求水露点<-5ħ(在出厂压力条件下)㊂而T E G富液通过T E G再生器加热再生后成为T E G贫液,循环使用㊂脱水单元工艺流程如图2所示㊂1.3硫磺回收单元1.3.1基本克劳斯反应H2S+1/2S O2ң1/x S+H2O(Ⅰ)H2S+3/2O2ңS O2+H2O+热量(Ⅱ)2H2S+S O2ң3/x S x+2H2O+热量(Ⅲ)在改进的克劳斯工艺中,根据式(Ⅱ)的反应,进料气流中1/3的H2S经燃烧形成S O2㊂生成的S O2随后根据式(Ⅲ)与H2S平衡发生反应,生成气相的元素硫S x和H2O[2-4]㊂1.3.2热力学模型选择克劳斯过程的热力学模型较为简单,只要考虑到多种气相中的硫化物,同时考虑建立恰当的液硫物理性质的模型㊂由于所有在克劳斯反应炉和反应器中可能发生的反应使用平衡常数表示是不实际的㊂吉布斯自由能最小化的过程是必要的,因此,理想气体的吉布斯自由能在克劳斯过程中的反应需要1个较大的温度范围㊂从298.15K到3000K,VMG C l a u s性能包为以下物质提供了非常准确的理想气体的吉布斯自由能:S㊁S2㊁S3㊁S4㊁S5㊁S6㊁S7㊁S8㊁C O㊁C O2㊁S O2㊁S O3㊁H2O㊁H2S㊁N H3㊁C O S㊁C S2㊁C1㊁C2㊁C3㊁i-C4㊁n-C4㊁i-C5㊁n-C5㊁C6㊁C7㊁C8㊁C9㊁C10[5-6]㊂1.3.3常规克劳斯硫磺回收工艺流程建立该厂设有2套相同的常规克劳斯硫磺回收装置,与3套规模为600ˑ104m3/d的脱硫脱碳装置匹配,故可视为单套硫磺回收装置与900ˑ104m3/d的脱硫脱碳装置匹配㊂自脱硫单元来的酸气进入克劳斯反应炉,与自风机送出的空气按一定配比在炉内进行克劳斯反应,生成单质硫㊂而后,过程气进入三级常规克劳斯反应器中,在温度较低的情况下用特定的催化剂继续克劳斯平衡反应,将过程气中残留的H2S和S O2在催化剂作用下进一步转化生成硫㊂工艺流程见图3㊁图4㊂1.4S C O T尾气处理单元1.4.1热力学模型-胺包的选择S C O T尾气处理单元采用M D E A溶液为吸收溶剂,反应与脱硫脱碳单元类似,采用相同的胺包㊂1.4.2S C O T尾气处理工艺流程建立硫磺回收装置尾气在线燃烧炉混合室混合升温至最佳反应温度后,过程气进入加氢反应器,在钴/钼催化剂的作用下,硫磺回收装置尾气中的S O2㊁S6㊁S8几乎全部被还原转化为H2S㊂经过冷却后的过程气气流进入吸收塔,被M D E A溶液吸收,剩余尾气经焚烧炉焚烧后排放㊂完成吸收后的M D E A富液经蒸汽再生循环使用㊂尾气处理工艺流程见图5㊁图6和图7㊂1.5酸水汽提单元1.5.1热力学模型选择A P R模型具有P R模型的所有特征,该模型计算酸气中的水含量,以及各类物质在水中溶解度比P R方程更合适,且还具有大量与温度相关的相互作用参数,以及体积平移提升液体密度计算的能力㊂1.5.2酸水汽提单元工艺流程建立从尾气处理单元及其他单元来的酸水进入酸水汽提塔,与来自酸水汽提塔重沸器的蒸汽逆流接触㊂酸水汽提塔顶部出来的气体返回至尾气处理装置急冷塔进一步处理㊂酸水汽提塔底部出来的汽提水经换热冷却后,进入检修污水系统,见图8㊂2模拟参数与实际参数的对比2.1脱硫脱碳及脱水单元对现有装置负荷进行调整,将原料气处理量调整到604ˑ104m3,压力为6.124M P a,温度33.9ħ,模拟数据与实际原料气参数值保持一致,并调整脱硫脱碳㊁脱水单元循环量与之对应㊂原料气㊁产品气组成及其他主要工艺参数对比见表2~表4㊂表2原料气组成对比y/% T a b l e2C o m p a r i s o no f s o u r g a s c o m p o s i t i o n组分C H4C O2H2S C2H6模拟值96.751.90.70.13实际值96.751.90.70.13表3为产品气组成对比㊂由表3可知,模拟所得产品气气质与实际产品气气质较为接近,且完全达到G B17820-2012‘天然气“中二类天然气的技术指标要求㊂表3产品气组成对比y/% T a b l e3C o m p a r i s o no f p r o d u c t g a s c o m p o s i t i o n组分C H4C O2H2S C2H6H2O 模拟值98.4761.370.000680.1430.0050实际值98.3221.400.000460.1330.0051表4脱硫脱碳及脱水单元其他主要工艺参数对比T a b l e4C o m p a r i s o no f o t h e rm a i n p r o c e s s p a r a m e t e r s o f d e s u l f u r i z a t i o n,d e c a r b o n i z a t i o na n dd e h y d r a t i o n u n i t对象原料气处理量/(104m3㊃d-1)产品气流量/(104m3㊃d-1)产品气ρ(H2S)/(m g㊃m-3)产品气水含量/10-6脱硫溶液循环量/(k g㊃h-1)再生蒸汽用量/(k g㊃h-1)胺液质量分数/%脱水溶液循环量/(t㊃h-1)汽提气用量/(m3㊃h-1)模拟值6045987.89140.00117000.0012992.5845.004.92020实际值6045946.62449.68117515.8013380.4446.364.92018表5硫磺回收单元主要工艺参数对比T a b l e5C o m p a r i s o no fm a i n p r o c e s s p a r a m e t e r s o f s u l f u r r e c o v e r y u n i t对象酸气总量/(m3㊃h-1)空气流量/(m3㊃h-1)酸气组成,y/%H2S C O2烃类酸气温度/ħ主炉温度/ħ模拟值9089.59173.141.8257.660.5240.00924.7实际值8162.38592.244.8354.370.8041.381018.5表6各级再热炉参数对比T a b l e6P a r a m e t e r s c o m p a r i s o no f r e h e a t i n g f u r n a c ea t a l l l e v e l s对象一级再热炉出口温度/ħ二级再热炉出口温度/ħ三级再热炉出口温度/ħ一级空燃比二级空燃比三级空燃比模拟值260.00220.00200.009.389.389.38实际值260.12220.14200.069.249.199.172.2硫磺回收单元需要指出,本工程为3套600ˑ104m3天然气净化装置对应2套硫磺回收装置与2套尾气处理装置,3套脱硫脱碳单元再生酸气视为均匀进入2套硫磺回收装置㊂故单套回收装置酸气来源包含3部分,即:①本套装置脱硫脱碳单元产生的酸气;②另外一套装置脱硫脱碳单元产生酸气量的50%;③本套S C O T尾气处理装置再生酸气㊂硫磺回收单元酸气量模拟值与实际有一定差距,可能是由于模拟时选用M D E A溶液㊁溶液质量㊁塔板效率㊁计量误差等多方面原因导致(见表5)㊂在各级再热炉工况相近的(见表6)情况下进行生产,得到的尾气组分与实际差距较大(见表7),但是总硫比例相差不大,说明模拟计算的回收率与实际接近,只需在配风上加以调整即可㊂表7硫磺回收单元尾气数据对比T a b l e7C o m p a r i s o no f t a i l g a s d a t a i ns u l f u r r e c o v e r y u n i t y/%组分H2S S O2C O H2N2C O S C O2C S2模拟值0.0990.6420.7010.50447.0670.02531.4540.030实际值0.4250.2030.4550.48256.4290.00540.8380.000 2.3尾气处理及酸水汽提单元尾气处理装置重要参数见表8~表10㊂表8尾气处理装置反应器出口过程气组成T a b l e8P r o c e s s g a s c o m p o s i t i o no f r e a c t o r o u t l e t o ft a i l g a s t r e a t m e n t u n i t y/%组分H2S S O2C O H2N2C O S C O2模拟值0.82200.0361.27451.2720.00229.115实际值0.97100.0141.14063.3820.00033.558表9尾气处理装置其他工艺参数T a b l e9O t h e r p r o c e s s p a r a m e t e r s o f t a i l g a s t r e a t m e n t u n i t对象反应器入口温度/ħ急冷水循环量/(k g㊃h-1)富液循环量/(k g㊃h-1)贫液循环量/(k g㊃h-1)胺液质量分数/%重沸器蒸汽用量/(k g㊃h-1)外排酸水量/(k g㊃h-1)模拟值230.00102266.3286000.0084000.0040.008800.002859.2实际值227.81101508.4093788.3593038.8939.268063.882982.6表10尾气处理装置尾气组成y/% T a b l e10T a i l g a s c o m p o s i t i o no f t r a i l g a s t r e a t m e n t u n i t组分H2S S O2H2O N2O2模拟值00.01712.5563.230.09实际值00.0167.5076.283.89从表8~表10对比可知,过程模拟计算得到的诸如反应器出口氢含量㊁反应器出口有机硫含量㊁硫回收率等关键参数,与实际值接近㊂因为尾气组分中的C O2日常未进行人工分析,故而未在上述表中列出㊂根据表10尾气中硫含量,通过硫平衡计算可得硫回收率为99.9%,与实际硫回收率99.9%一致㊂3结论(1)利用VMG S i m软件,建立了与现场装置吻合的天然气净化全流程模型,并通过模拟计算得到脱硫脱碳单元㊁脱水单元㊁硫磺回收单元㊁尾气处理单元㊁酸水汽提单元的过程数据㊂通过对比,模拟数据与实际生产数据接近,外输产品气满足G B17820-2012‘天然气“二类气气质指标,外排尾气中S O2质量浓度和S O2排放速率均满足G B16297-1996‘大气污染物综合排放标准“㊂(2)硫磺回收单元流程模拟配风是微量过风,这是为了维持硫磺回收单元尾气中含有足够的S O2㊂然而在实际装置操作中,为防止S O2穿透,采取的配风方式是使硫磺回收尾气H2S与O2体积比大于2ʒ1,从而保证尾气处理单元的平稳运行[7]㊂(3)VMG S i m流程模拟软件虽然在产品气质量㊁尾气S O2排放等关键指标上显示出一定的预测性,但在硫磺回收单元过程气组成运算中与实际数据存在一定的误差,还需要持续对计算过程进行优化调整㊂(4)通过对天然气净化装置的多项关键数据进行对比验证,VMG S i m全流程的建立有利于模拟装置运行与参数调整,对大型天然气净化装置的节能㊁经济运行具有一定的指导意义㊂参考文献[1]廖小敏.聚乙二醇二甲醚(N H D)脱硫系统模拟与优化改造[D].南昌:南昌大学,2010.[2]刘文君,余姣,马向伟,等.影响硫磺回收装置长周期运行因素分析[J].石油与天然气化工,2017,46(1):27-33.[3]陈赓良,肖学兰,杨仲熙,等.克劳斯法硫磺回收工艺技术[M].北京:石油工业出版社,2007.[4]曹文全,韩晓兰,周家伟,等.常规克劳斯非常规分流法硫磺回收工艺在天然气净化厂的应用[J].石油与天然气化工,2016,45 (5):11-16.[5]高艳楠,常宏岗.基于VMG S i m的M C R C工艺模拟计算与分析[J].化学工程与装备,2009(11):8-11.[6]熊俊杰,李涛,王小强,等.M C R C硫磺回收装置堵塞原因分析及预防措施[J].石油与天然气化工,2015,44(5):34-37. [7]马建明,刘文君.硫磺回收装置的流程模拟及操作优化研究[J].石化技术,2017,24(5):췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍39-40.收稿日期:2019-04-08;编辑:温冬云。

丁辛醇生产工艺丁辛醇的生产工艺有两种路线〜一种是以乙醛为原料〜巴豆醛缩合加氢法,另一种是以丙烯、合成气为原料的低压羰基合成法〜该法是当今国际上最为先进的技术之一〜目前世界丁辛醇70%是由丙烯羰基化法生产的。

它以丙烯、合成气为原料〜经低压羰基合成生产粗丁醛〜再经丁醛处理、缩合、加氢反应制得丁辛醇。

低压羰基合成法生产丁辛醇典型的流程包括: 原料净化、羰基合成、丁醛精制、缩合、加氢、粗醇精馏等工序。

丁醛精制是指粗丁醛除去轻组分后在异构塔内精馏分离得正丁醛和异丁醛。

缩合是指正丁醛脱去重组分后进入缩合系统〜在NaOH存在、120?和0.4MPa条件下〜进行醛醛缩合生成辛烯醛（EPA）。

加氢一般是指正、异丁醛或混合丁醛或辛烯醛加氢生产相应的醇。

但是不论采用那一种方法〜都必须经过丁烯醛/ 丁醛、辛烯醛加氢来制取丁醇和辛醇。

醛加氢是丁辛醇生产过程的重要组成部分〜对丁辛醇的产品质量和生产过程的经济性都有很大的影响。

1丁辛醇加氢工艺路线丁醛加氢制备丁醇和辛烯醛加氢制备辛醇的工业化工艺路线主要有气相法和液相法两种。

液相加氢反应采用多段绝热固定床反应器〜由于液相热容量较大〜反应器内不用设置换热器。

根据反应条件〜段间设置换热器移走反应热〜防止醛的缩合反应。

BASF公司曾经采用过高压液相加氢〜加氢的压力为25.33MPa高压加氢的唯一优点是氢气耗量较少〜所用的液相加氢催化剂为70%N、i 25%Cu、5%M〜n 该催化剂要求氢气分压不低于3.5MPa~所以总高压时〜尾气的氢气浓度可降低〜氢耗少。

但采用该高压工艺〜原料氢气必须高压压缩〜电耗大、设备费用大〜目前已经被淘汰。

BASF公司和三菱化成工艺中醛的加氢采用中压液相加氢工艺〜加氢压力为 4.0-5.0MPa〜加氢反应器形式采用填充床〜反应温度为60-190?。

气相加氢法由于操作压力相对较低〜工艺设备简单而被广泛应用。

目前〜工业上丁辛醇装置上大多采用铜系催化剂气相加氢工艺。

CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS 2009年第28卷增刊·264·化工进展丁辛醇装置回收尾气中氢气的措施及实践黄绍海（北京东方石化化工四厂，北京 102400）变压吸附（pressure swing adsorbtion，简称PSA）是吸附分离技术中的一项用于分离气体混合物的新型技术。

在20世纪60年代世界能源危机情况下，美国联合碳化物公司（UCC）首先采用变压吸附技术从含氢工业废气中回收高纯度氢。

1966年第一套PSA回收氢工业装置投产之后至2000年止，仅美国UCC公司已出售300套PSA装置,大部分用在炼油厂、焦炉气、变换气中回收H2，PSA装置也由4床流程发展到现在的16床流程，产品纯度、回收率、生产的连续性都有大幅提高。

装置能力为200～100 000 m3/h 不等。

变压吸附技术在气体分离与纯化领域中应用范围日益扩大。

例如从变换气、焦炉煤气、石油裂解气、甲醇尾气、炼厂气、甲醛尾气、城市煤气中回收氢;从煤矿瓦斯气中回收甲烷;从天然气或油田伴生气中除去乙烷以上杂质;从变换气中脱除二氧化碳;从富二氧化碳或富一氧化碳气源中提取纯二氧化碳或纯一氧化碳;此外，还广泛应用于空气净化和空气分离抽取富氧或纯氮等领域。

我厂丁辛醇造气装置制氢单元也是应用PSA技术把CO变换气中大部分氢提纯成高纯度氢气，但是在制氢单元产生的3000 m3/h尾气中含有大约25%的氢气，尾气中还含有H2O、NH3、CO2、CO、N2、Ar、CH4等杂质，原来一直直接排入火炬进行燃烧，不仅浪费了大约750 m3/h的氢气，而且也污染了环境，经过充分的认证并结合二氧化碳回收项目最终进行了技术改造，新建一套小型PSA回收氢气装置，实现节能与环保效益。

1 PSA制氢的原理PSA制H2是在等温条件下，通过压力的变化来提纯H2的。

在高压时，杂质分子被吸附在吸附剂的表面，是气体分子与吸附剂相互之间的物理作用，类似于气体在液体中的凝结或溶解，其吸附力决定于进料气体的温度、压力、分子半径、分子极性、分子形状以及吸附剂的材料表面特性和孔径率、孔径分布。

丁辛醇装置降膜蒸发器蒸发效率分析摘要：降膜蒸发器是一种高效的蒸发设备，具有温差小、滞留时间短、工作寿命长、结构紧凑、效数不受限制等优点。

提高蒸发器的传热性能和蒸发效率，对于工程投资和节能降耗都具有重要意义。

中国石油天然气股份公司大庆石化分公司化工二厂丁辛醇装置(简称丁辛醇装置)降膜蒸发器在羰基合成系统中起着重要的作用，它通过蒸发的方法使闪蒸溶液分离出产品醛，并影响着铑催化剂的回收量、活性、寿命、进料和尾流比、反应器的液位及三苯基膦(TPP)在溶液中的含量。

该设备在设计压力为0.15MPa和95-135℃下操作，为热水加热的降膜式换热器。

关键词：丁辛醇；装置；降膜蒸发器；蒸发效率；分析引言：丁辛醇是随着石油化工、聚乙烯塑料工业的发展和羰基合成工业技术的发展迅速发展起来的。

羰基合成反应技术是1938年在德国最先开发成功的，随着在英、美、法、意等国家获得发展。

目前丁辛醇的合成方法有四种:乙醛缩合法，发酵法，齐格勒法和羰基合成法，前几种方法被羰基合成法所取代。

羰基合成法又分为高、中、低压合成法，同样高压和中压合成法又被低压合成法所取代。

1.丁辛醇装置工艺简介大庆石化化工二厂丁辛醇装置采用气相循环羰基合成技术,装置于1986年10月正式建成并投入使用。

装置以纯度在95%以上的丙烯及合成气（一氧化碳、氢气）作为主要原料,催化剂为铑、三苯基磷,经羰基合成反应生成正丁醛和异丁醛,再经过分离处理后,混合丁醛加氢反应后可以生成粗丁醇产品，通过提纯可产出正丁醇、异丁醇产品；混合丁醛通过正异分离后，正丁醛也可以进行缩合反应后再进行加氢反应生成粗辛醇产品，通过精馏产生辛醇产品。

由于气相循环技术存在副产物较多、污染物排放量大、能耗高等缺陷,国外对其进行了更新换代,改为液相循环技术,其特点是操作安全、前期投资少、工艺简单、对反应条件的要求相对较低等等。

通过可行性调研，2012年针对装置现存的问题和不足，利用大乙烯扩建的机会进行再次技术改造，将羰基合成反应成功更换为液相循环反应，新增一台反应器、高压、低压降膜蒸发系统。

丁辛醇装置弛放气有效组分回收技术的工业应用摘要：国内丁辛醇装置一般采用低压铑膦络合物催化丙烯氢甲酰化技术，以羰基合成气、丙烯为原料，在一定温度、压力条件下，丙烯除发生丙烯氢甲酰化反应生成正、异丁醛之外，也有少量的丙烯发生加氢反应而转化为副产物丙烷；此外，无论是烯烃厂丙烯还是炼油厂丙烯，二者均含有微量的丙烷。

随着生产中操作时间的推移，反应系统中丙烷、氮气、甲烷、乙烷等惰性气体会逐渐积累增多，为保证反应器压力在合理范围内波动而不致过高，必须将该部分惰性气体（以下简称弛放气）从丁辛醇装置丙烯氢甲酰化反应系统的循环回路中，连续排入燃料气管网烧掉。

基于此，对丁辛醇装置弛放气有效组分回收技术的工业应用进行研究，以供参考。

关键词：丁辛醇；弛放气；丙烯；丙烷；回收技术引言丁醇和辛醇均为重要的有机化工原料。

国内丁辛醇装置大多采用以铑膦络合物为催化剂的低压丙烯氢甲酰化技术，在丙烯氢甲酰化反应系统中，丙烯除了与合成气发生氢甲酰化反应生成正丁醛或异丁醛外，还会发生副反应生成各种烃类物质。

随着生产中操作时间的增加，反应系统中丙烷、氮气、甲烷、乙烷等气体会逐渐积累增多，为保证反应器压力在合理范围内波动，必须将该部分气体(简称弛放气)从丁辛醇装置氢甲酰化反应系统中连续排入燃料气管网烧掉，因弛放气中含有一定量的丙烷、丙烯等气体，直接焚烧会造成资源浪费。

因此，有必要回收弛放气中的有效成分混合丁醛、丙烯、丙烷等。

1丁辛醇装置驰放气系统由于产生了一定的低压羰基合成反应副产物，铌催化剂活性下降，转化率下降，不参与反应的副产物和丙烯随着时间的推移逐渐增加。

在此过程中，这部分气体从系统循环中不断排出，废气中含有大量丙烷和丙烯，回收价值高。

目前，系统中的废气要么进入燃料收集器，要么直接插入火炬，不仅造成巨大的资源浪费，而且污染环境。

由于压缩能力和冷凝温度，无法使用传统的冷凝过程进行回收。

2弛放气有效组分回收工艺技术介绍该丁辛醇装置弛放气有效组分回收系统的工艺采用“脱醛－氨制冷－稳定－精馏分离”技术，先经脱丁醛塔得到副产品混合丁醛等重组分，再经氨循环制冷系统进一步将塔顶的Ｃ３等轻组分冷凝为液态，接着通过稳定系统（即Ｔ３０１Ａ／Ｂ、Ｔ３０２Ａ／Ｂ与Ｖ０１０３组成的稳定脱不凝气系统）除去不凝气（氢气、氮气、一氧化碳等）和微量的丁醛和水分，最后经丙烷丙烯精馏塔分离得到丙烯和丙烷产品。

目录摘要 (1)1 前言 (2)1.1 课题简介 (2)1.2 研究意义 (2)2 工艺流程及反应 (2)2.1工艺流程 (2)2.2 化学反应 (3)3 物料衡算和热量衡算 (4)3.1 物料衡算 (4)3.2 热量衡算 (6)3.2.1 能量平衡方程 (6)3.2.2 热量衡算任务 (7)3.2.3 热量衡算结果 (7)4 塔设备的选型 (8)4.1 塔设备的设计规范 (8)4.2 塔设备设计概述 (8)4.3 设计目标 (8)4.4 塔设备的比较及选型 (9)4.4.1塔设备的选型 (9)4.4.2 正丁醇精制塔T301的选型 (11)4.4.3 正丁醇板式精制塔T301 (11)4.4.3.1 泡罩塔 (11)4.4.3.2 筛板塔 (12)4.4.3.3 浮阀塔 (12)4.4.3.4 舌形塔及浮动舌形塔 (13)4.4.3.5 垂直筛板塔 (13)5 塔设备的设计计算 (14)5.1 正丁醇精制塔数据模拟 (14)5.2 正丁醇精制塔的主要工艺尺寸计算 (17)5.2.1 塔径的计算 (17)5.2.2 溢流装置 (18)5.2.3 塔板布置 (21)5.2.4 浮阀个数n及排列 (21)5.2.5 正丁醛精制塔塔板流动性能校核 (22)5.3 正丁醛精制塔负荷性能图 (24)6 塔附件的工艺设计 (27)6.1 工艺接管 (27)6.2 机械设计 (28)6.3 塔体支座 (29)7 塔设备的机械计算 (30)7.1 适用范围 (30)7.2 设计规范 (30)7.3 机械计算 (30)7.3.1 最小壁厚 (30)7.3.2 计算厚度 (30)7.3.3椭圆形封头 (31)8 设计总结 (31)8.1 设计概述 (31)8.2设计评价 (32)致谢 (32)参考文献 (33)年产40万吨丁辛醇塔设备计算及选型姓名：指导老师：（材料与化工学院）摘要：塔设备是化工生产过程中广泛使用的重要设备，在生产过程中，塔设备可以使气液、气汽、液液两项之间进行紧密接触，达到传质或传热的目的，最终实现分离，精制等目的。

摘要OXO反应器是石油化工行业醇类生产装置中的一个工艺单元，由于其本身的复杂性，不容易被控制在理想工况。

因此利用先进的DCS控制系统和方案对生产过程的压力、温度、液位、流量等参量进行控制是很有必要的。

本文结合实际的化工工艺与实际控制的DCS系统介绍课题研究背景，分析了国内外丁辛醇的生产现状，描述了课题研究的意义。

其次介绍了丁辛醇的不同的几种不同生产工艺，并就其中之一的OXO合成工艺进行详细分析。

然后对DCS控制系统的功能以及市场上主要的产品类型进行了简要的介绍并且进行选型，并对所选的TDC3000型号的软硬件进行配置。

再基于前文对于OXO反应器工艺的分析，对反应器在控制上的扰动进行分析，设计工艺控制方案，根据工艺控制方案给出详细的控制组态方案。

最后对论文进行总结并列出相应的参考文献。

关键词：羰基合成工艺（OXO），丁辛醇，TDC3000，复杂控制，组态AbstractOXO reactor is one of process unit producing alcohols in petrochemical industry. Due to complexity of the reactor, it is not easy to control it in the idealized condition. Therefore, it is essential to control the PTLF and other parameters in the process through advanced distributed control system. The paper firstly introduces the research background of the topic combined with actual chemical process and DCS system. Secondly, it introduces several kinds of ways of producing butanol and octanol, and analyzes detailedly one of the ways, OXO. Thirdly, it briefly introduces the function of DCS and main DCS products in the market and selects the type of DCS, then configures HW and SW of TDC3000 series. Fourthly, based on analysis of OXO reactor process, it analyzes disturb on the control of the reactor, designs the process control solution and designs detailed configuration according to the process control solution. Lastly, it concludes the whole paper and lists literature cite.Keywords：OXO, Butanol and octanol, TDC3000, Complex control, Configuration目录1 绪论 (1)1.1 研究背景 (1)1.2 国内外生产现状 (1)1.3 研究意义 (2)1.4 本文的主要内容和内容安排 (3)2 丁辛醇及其OXO合成生产工艺 (4)2.1 引言 (4)2.2 丁辛醇性质 (4)2.3 丁辛醇生产工艺方法概述 (5)2.4 OXO工艺流程 (6)2.5 本章小结 (9)3 DCS控制系统以及TDC3000系统 (10)3.1 引言 (10)3.2 DCS控制系统 (10)3.3 TDC3000控制系统 (11)3.4 TDC3000硬件配置 (12)3.5 TDC3000软件配置 (14)3.6 本章小结 (15)4 OXO合成生产工艺控制方案 (16)4.1 引言 (16)4.2 OXO合成生产工艺的扰动分析 (16)4.3 OXO合成生产工艺的控制要求 (17)4.4 OXO合成生产工艺的控制方案确定 (17)4.5 本章小结 (22)5 OXO合成生产工艺DCS控制的实施 (23)5.1 引言 (23)5.2 控制模块 (23)5.3 DCS控制组态 (24)5.4 本章小结 (33)6 总结与展望 (34)6.1 本文工作的总结 (34)6.2 未来工作的展望 (34)参考文献 (35)致谢 (37)1 绪论1.1 研究背景丁辛醇是重要的基本有机化工原料。

X X X技术学院期末实训题目:以石油烃热裂解原料气合成丁辛醇的工艺流程设计系别:XXXXXXXXX专业:生物化工工艺班级:09生化班姓名:X X学号:XXXXXXXXXX指导教师:X X以石油烃热裂解原料气合成丁辛醇的工艺流程设计内容提要:丁辛醇是合成精细化工产品的重要原料,主要用于生产增塑剂、溶剂、脱水剂、消泡剂、分散剂、浮选剂、石油添加剂及合成香料等。

本文主要介绍了以石油烃热裂解原料气合成丁辛醇的工艺流程设计。

着重介绍了石油烃的热裂解和裂解后所得的裂解气的分离,以及用丙烯等合成丁辛醇的工艺流程。

关键词:石油烃热裂解;裂解气的分离;丁辛醇的生产Abstract:DingXin alcohol is a synthetic chemical products and important raw materials, mainly for the production of plasticizer, solvents, dehydrant, defoaming agent, dispersant, flotation agents, oil additives and synthetic spices, etc. This paper mainly introduces the petroleum hydrocarbons heat cracking gas material synthesis DingXin alcohol process design. Mainly introduced the thermal cracking of petroleumhydrocarbon and cracking of the cracking of the obtained gas separation, and with propylene synthesis DingXin alcohol process flow.Keywords: petroleum hydrocarbon heat cracking; Cracking gas separation; DingXin alcohol production目录引言 (11.石油烃热裂解 (21.1石油烃的组成 (21.2石油烃热裂解 (21.3石油烃热裂解的目的 (22.热裂解工艺流程 (22.1原料油供给和预热系统 (22.2裂解和高压蒸汽系统 (22.3急冷油和燃料油系统 (42.4急冷水和稀释水蒸汽系统 (43.裂解气分离 (53.1裂解气的组成 (53.2裂解气的分离 (54.丁辛醇的生产 (64.1丁辛醇的性质 (64.2丁辛醇的生产方法 (64.3丁辛醇的生产原理 (64.3.1羰基合成的反应原理 (74.3.2醛类的气相加氢反应原理 (74.4操作条件 (84.4.1反应温度 (84.4.2丙烯分压 (84.4.3氢分压 (84.4.4一氧化碳分压 (84.4.5铑浓度及三苯基磷含量 (84.4.6加氢反应的操作条件 (94.5工艺流程 (9引言丁醇的主要生产方法有发酵法、乙醛缩合发和丙烯羰基合成法等。

VMGSim流程模拟软件在天然气净化装置中的应用张小兵;王敏灏;向里;蒋吉强【摘要】采用VMGSim软件,建立与现场装置吻合的天然气净化全流程数学模型,计算分析脱硫脱碳、脱水、硫磺回收、尾气处理、酸水汽提等装置的重要参数及能耗情况,与装置实际运行参数进行对比,以验证软件模型的准确性与可靠性,并利用该模型快速提取关键参数,用于指导大型天然气净化厂的节能经济运行.【期刊名称】《石油与天然气化工》【年(卷),期】2019(048)004【总页数】7页(P27-33)【关键词】VMGSim;流程模拟;节能经济【作者】张小兵;王敏灏;向里;蒋吉强【作者单位】中国石油西南油气田公司重庆天然气净化总厂;北京交通大学;中国石油西南油气田公司重庆天然气净化总厂;中国石油西南油气田公司重庆天然气净化总厂【正文语种】中文以某大型天然气净化厂600×104 m3/d天然气净化装置为研究对象，利用VMGSim流程模拟软件，模拟计算天然气脱硫脱碳、脱水、硫磺回收、尾气处理、酸水汽提等工艺过程，对比分析装置实际运行参数与模拟计算参数，为天然气净化厂的节能经济运行提供理论支撑。

1 各单元热力学模型的建立该装置工艺流程由胺法脱硫脱碳、TEG脱水、三级常规克劳斯硫磺回收+标准SCOT尾气处理及酸水汽提组成。

1.1 脱硫脱碳单元1.1.1 热力学模型-胺包的选择胺法脱硫的工艺原理是胺在水中形成碱性溶液，而酸性气体如CO2和H2S在水溶液中形成弱酸。

因此，吸收过程建立了酸碱平衡反应，大量酸性气体以有机盐的形式存在于溶液中。

由于盐的生成反应是放热的，所以低温更利于反应向生成方向进行。

盐的形成反应可以通过提供热量来逆转，这是在再生塔中完成的，贫胺可以回到吸收塔中循环使用。

VMGSim的胺热力学模型能够模拟各种胺的混合溶剂以及任意胺和碳酸钾的混合溶剂。

胺热力学模型是基于在液相中吉布斯过剩自由能的概念，由3部分组成，如式(1)所示。

丁辛醇装置工艺技术分析贺春龙发表时间：2018-11-09T17:49:00.253Z 来源：《防护工程》2018年第19期作者：贺春龙[导读] 丁辛醇为重要的醇类化工原料，它有3个重要的品种:正丁醇、异丁醇、辛醇(或称2-乙基己醇)。

大庆石化公司化工二厂丁辛醇车间黑龙江省大庆市 163714摘要：丁辛醇为重要的醇类化工原料，它有3个重要的品种:正丁醇、异丁醇、辛醇(或称2-乙基己醇)。

正丁醇主要用于生产丙烯酸丁酯、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、癸二酸二丁酯等酯类产品。

前者用于涂料和粘合剂，后两者为PVC的增塑剂，此外还用于生产丁醛、丁酸、丁胺等。

异丁醇可部份替代正丁醇的用途。

辛醇主要用于生产PVC的增塑剂如邻苯二甲酸二辛酯(DOP)、癸二酸二辛酯等，还用来制造丙烯酸辛酯作为涂料和粘合剂。

此外这3个醇类产品还有其他如作为溶剂、农药乳化剂和表面活性剂等许多用途。

由于其用途广泛，装置规模愈来愈大，技术发展很快，新技术不断出现且竞争剧烈。

正丁醇、异丁醇和辛醇的工业生产方法主要是乙醛缩合法、羰基合成法。

正丁醇还可由糖蜜或谷物等农副产品发酵生产。

少量正丁醇也来自脂肪醇生产的副产。

关键词：丁辛醇；装置工艺；技术；分析引言：丁辛醇的主导生产方法为碳基合成法。

拨基合成法主要以丙烯与合成气(一氧化碳和氢)进行反应生成比丙烯多一个碳原子的丁醛，再加氢得到丁醇，二分子醛也可缩合脱水生成辛醛，继而加氢得辛醇。

碳基合成法又有高压钻法，中压法(改良钻法，改良锗法)，低压法(低压锗法)之分。

高压法在20世纪50年代开发成功。

20世纪60年代以来建成很多生产装置，此法目前在丁醇和辛醇生产中占一定比重。

20世纪60年代出现的壳牌中压改良钻法未得到推广。

20世纪70年代出现了低压锗法，这是生产上一重大突破。

碳基合成另一个大类，称为雷拍(RePep)法，它以拨基铁为催化剂，水和一氧化碳参与反应，烯烃一步拨基合成丁醇，故称一步法。

由于此法仅能生产丁醇，催化剂生产能力较低，单耗较高，未有发展。