电大药物治疗学形成性考核作业资料讲解

辽宁开放大学2024年秋药物治疗学形考作业2 形考作业2，请学完5-8章的内容后,完成下面作业试卷总分:100 得分:1001.下列药物单用抗帕金森病无效的是（）。

A.左旋多巴B.卡比多巴C.金刚烷胺D.溴隐亭2.阿尔茨海默病患者的首发症状是（）。

A.记忆减退B.时间、空间定向障碍C.理解力和判断力障碍D.睡眠障碍3.抗帕金森病药包括哪类（）。

A.多巴胺受体阻断药B.三环类类药C.胆碱受体激动药D.胆碱受体阻断药4.脑血栓形成最常见的病因是（）。

A.脑动脉粥样硬化B.脑动脉炎C.结缔组织疾病D.先天性血管畸形5.下列关于帕金森病运动症状描述错误的是（）。

A.拇指与屈曲的食指间呈现“搓丸样”动作，少数患者不出现震颤。

B.被动运动关节时阻力增高，又称“铅管样强直”，常为首发症状。

C.随意运动减少，动作缓慢、笨拙。

D.动作步伐逐渐变小变慢，启动、转弯时，步态障碍尤为明显。

6.他汀类药物对缺血性脑卒中患者的作用不包括（）。

A.预防脑血管痉挛B.抗动脉粥样硬化C.预防脑梗死再发D.降血脂7.治疗癫痫持续状态的首选是（）。

A.静脉注射丙泊酚B.肌内注射苯妥英钠C.静脉注射地西泮D.肌内注射苯巴比妥8.美金刚治疗中，重度AD的日最大使用剂量是（）。

A.10 mg/dB.20 mg/dC.15 mg/dD.5 mg/d9.下列关于抗癫痫药物治疗原则不正确的是（）。

A.应从小剂量开始，逐渐增加，在一周内达到标准治疗量。

B.通常情况下，癫痫患者无症状持续2年以上者可以考虑停药。

C.癫痫患者减药或停药，可根据症状轻重，无需脑电图检查。

D.单药物治疗时，减药过程应不少于6个月。

10.抗帕金森病药中，通过在脑内转变为多巴胺起作用的是（）。

A.左旋多巴B.卡比多巴C.金刚烷胺D.溴隐亭11.下列不属于失眠停药的原则的是（）。

A.睡眠无障碍时，可即刻停药，以减少不良反应。

B.停药应逐步减停，有时需数周至数月。

C.对入睡困难者，一般使用短效抗失眠药D.对一过性或急性失眠者，应进行早期药物治疗，防止转化成慢性失眠。

临床医学导论形成性作业1(电大药本)简介本文档是临床医学导论形成性作业1的答案，主要涉及电大药本的内容。

下面将回答作业题目并提供相关的解析和分析。

题目一提问：什么是药物？回答：药物是指能够预防、诊断、治疗和缓解疾病的物质，包括化学药物、天然药物和生物制品等。

解析：药物是现代医学中重要的治疗工具。

药物的作用机制多种多样，可以通过改变生物体的生理和生化过程，以达到治疗疾病的目的。

药物一般由活性成分和辅助成分组成，并通过口服、注射等途径给予患者。

题目二提问：药物的种类可以按照什么方式分类？回答：药物可以按照多种方式进行分类，如按照药效分类、按照化学结构分类、按照来源分类等。

解析：药物的分类有助于我们更好地理解药物的特性和使用方式。

按照药效分类，可以将药物分为抗生素、止痛药等不同类型；按照化学结构分类，可以将药物分为酰胺类、酯类等不同结构类型；按照来源分类，可以将药物分为天然药物、合成药物等不同来源类型。

题目三提问：请简要介绍一下电大药本的内容和用途。

回答：电大药本是一本以电大学员为主要读者对象的药学教材，涵盖了药学基本理论、药物学、药物分析学、药剂学、临床药学等方面的内容。

电大药本的用途是为电大学员提供全面、系统的药学知识，帮助他们更好地研究和实践。

解析：电大药本是一本重要的药学教材，在电大研究医学相关专业的学员中广泛使用。

该教材内容丰富，涵盖了药学的各个领域，包括药物学、药物分析学、药剂学和临床药学等。

通过研究电大药本，学员能够系统地了解和掌握药学知识，为日后的研究和实践打下基础。

总结本文档回答了临床医学导论形成性作业1中关于电大药本的问题。

通过阅读本文档，您了解了药物的定义和分类方式，并了解了电大药本的内容和用途。

希望这份文档对您的学习有所帮助！。

辽宁开放大学2024年秋药物治疗学形考作业1形考作业1，请学完1-4章的内容后,完成下面作业试卷总分:100 得分:1001.通常用于妊娠高血压患者紧急降压的药物是（）。

A.缬沙坦B.呋塞米C.硝苯地平D.维拉帕米2.不属于临床研究的是（）。

A.专家会诊B.队列研究C.随机对照试验D.病例对照研究3.下列不属于影响药物治疗的主要因素的是（）。

A.年龄B.性别C.肝肾功能D.天气4.关于药品说明书，下列说法不正确的是（）。

A.药品说明书是具有法律效力的B.药品说明书包含价格等数据和信息C.不同药品生产企业生产的同种药品说明书会有所不同D.药品说明书包含规格、用法用量、不良反应、禁忌证等信息5.医师开具处方应当遵循的原则是（）。

A.优先选用创新药物B.选用患者指定的药物C.选用安全、有效、经济的药物D.主要根据个人临床经验选用药物6.合理用药的基本原则不包括（）。

A.安全B.有效C.经济D.质量合格7.药学信息服务不包括（）。

A.建立医院基本药物目录和协定处方集B.对药品的使用数据进行挖掘C.参与药品不良事件的报告和分析D.进行新药的研究和开发8.按照GRADE证据质量分级标准，证据质量共被分为（）。

A.5级B.4级C.3级D.6级9.以下不属于循证医学定义的核心内容的是（）。

A.规章制度B.临床医师个人经验C.患者意愿D.系统化评价和合成的研究证据10.下列证据类型中，不属于原始研究的是（）。

A.系统评价B.随机对照试验C.观察性研究D.数据库分析研究11.血小板计数增多常见于（）。

A.急性感染B.急性白血病C.化疗D.脾功能亢进12.血清总蛋白增高常见于（）。

A.恶性肿瘤B.重症结核C.肝硬化D.腹泻13.白细胞计数减少常见于（）。

A.尿毒症B.病毒感染C.严重烧伤D.急性出血14.反映糖尿病较长时间血糖控制水平的“金指标”是（）。

A.空腹血糖B.餐后2 h血糖C.尿糖D.糖化血红蛋白15.不属于冠心病风险因素的是（）。

秦皇岛广播电视大学卢龙分校《药物治疗学》形考任务1-96分
题1：以下关于系统评价的说法错误的是（）。

A.常涉及多个临床问题
B.文献检索策略清晰
C.对纳入研究质量进行严格的评估
D.严格的批判性评估方法
正确答案：A
题2：下列有关 A 型药物不良反应的说法，错误的是（）。

A.药理作用过强所致
B.可以预测
C.发生率低
D.病死率低
正确答案：C
题3：下列情况属于药物不良反应的是（）。

A.对乙酰氨基酚过量引起患者肝损害
B.长期无适应证使用氯硝西泮、可待因等药物
C.使用静脉注射药品后出现热原反应
D.因高血压服用ACEI 类药物，引起咳嗽
正确答案：D
题4：关于严重肝功能不全对药物代谢的影响，错误的是（）。

A.肝脏蛋白合成减少
B.使很多药物的生物转化加快
C.药物与血浆蛋白结合率下降
D.游离型药物明显增加
正确答案：B。

药理学形成性考核作业1（请学习第一章至第六章学习内容，完成下列问题）一、名词解释（请从所学第一章至第六章中选取5个名词作解答，每题4分，共20分）1.血浆半衰期：指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。

2.首关消除：口服经门静脉进入肝脏的药物，在进入体循环前被代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少。

3.半数有效量（ED50）：能引起半数动物（50%）阳性反应的剂量。

4.二重感染：长期大量应用广谱抗生素，使体内敏感细菌被抑制，而不敏感细菌得以繁殖而引起的新感染。

5.效能：即最大效应。

指药物所能达到的最大效应的能力就是该药的效能。

二、单项选择题（每题2分，共40分）1. 药物的治疗指数是指（A ）A. LD50 /ED50的比值B. ED95/LD5的比值C. ED50/LD50的比值D. ED90 /LD10的比值E. ED50与LD50之间的距离2．药物量效关系是指（C ）A. 药物结构与药理效应的关系B. 药物作用时间与药理效应的关系C. 药物剂量（或血药浓度）与药理效应的关系D. 半数有效量与药理效应的关系E.最小有效量与药理效应的关系3．下列对受体的认识不正确的是（B ）A. 首先与配体发生化学反应的基团B. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应C. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制D. 受体与激动药及拮抗药都能结合E. 各种受体都有其固定的分布与功能4．下列属于受体激动剂的特点是（A ）A. 与受体有较强的亲和力和内在活性B. 能与受体结合C. 无内在活性D. 有较弱的内在活性E. 与受体不可逆地结合5．药物产生作用的快慢取决于（A ）A. 药物的吸收速度B. 药物的排泄速度C. 药物的转运方式D. 药物的分布容积E. 药物的代谢速度6. 弱酸性药物与抗酸药物两者同时服用与前者单用时比较，则（ D ）A. 在胃中解离减少，自胃吸收增多B. 在胃中解离增多，自胃吸收增多C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少D. 在胃中解离增多，自胃吸收减少E. 解离和吸收无变化7. 药物进入血循环后首先（C ）A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.与血浆蛋白结合D.由肾脏排泄E.储存在脂肪8. 药物的生物转化和排泄速度决定（C ）A. 副作用的大小B. 效能的大小C. 作用持续时间的长短D. 起效的快慢E.后遗效应的有无9. 去甲肾上腺素能神经是指（C ）A. 合成神经递质需要酪氨酸B. 末梢释放肾上腺素C. 末梢释放去甲肾上腺素D. 多巴胺是其受体的激动剂E. 肾上腺素是其受体的拮抗剂10. 下述不是胆碱能神经的是（D ）A. 交感神经节前纤维B. 副交感神经节前纤维C. 副交感神经节后纤维D. 支配窦房结的交感神经节后纤维E. 支配汗腺的交感神经节后纤维11. 乙酰胆碱的消除主要是通过（A ）A. 乙酰胆碱酯酶水解B. 突触前膜摄取C. 突触后膜摄取D. 单胺氧化酶代谢E. COMT代谢12. 去甲肾上腺素的消除主要是通过（C ）A. 突触间隙扩散到血液B. 在突出间隙被MAO代谢C. 被突触前后膜摄取D. 在突出间隙被COMT代谢E. 被胆碱酯酶水解13. 不属于Ach的Ｍ样作用的是（ B ）Ａ. 瞳孔缩小Ｂ. 骨骼肌收缩Ｃ. 唾液分泌增加Ｄ. 支气管平滑肌收缩Ｅ. 心脏功能抑制14. 不属于Ach的Ｎ样作用的是（A ）Ａ. 心率减慢Ｂ. 骨骼肌收缩Ｃ. 交感神经节兴奋Ｄ. 副交感神经节兴奋Ｅ.肾上腺髓质兴奋15. 下列对毛果芸香碱临床应用叙述错误的是（C ）Ａ.缩瞳对抗散瞳药作用Ｂ. 治疗青光眼Ｃ. 盗汗时敛汗Ｄ. 口腔黏膜干燥症E. 阿托品中毒的解救16. 下列药物中毒可用新斯的明解救的是（C ）A. 巴比妥类催眠药B. 金刚烷胺C. 非去极化肌松药D. 去极化型肌松药E. 毒扁豆碱中毒17. 阿托品属于（ B ）A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药18. 美加明属于（ C ）A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药19. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（E ）A. 东莨菪碱B. 琥珀胆碱C. 美加明D. 阿托品E. 山莨菪碱20. 麻醉前给药，东莨菪碱优于阿托品的优点是（B ）A. 旋光性是左旋B. 中枢抑制作用C. 止吐作用D. 防晕动作用E. 作用时间长三、问答题（任选2题作答，每题10分，共20分）1. 简述不良反应的分类，并举例说明。

电大【药物治疗学】形成性考核册作业答案作业11、答：循证医学（简称EBM）是指慎重、明确和明智地应用当前所能获得的最好的研究证据，同时结合医生的个人专业技能和多年临床经验，考虑患者的价值和愿望，将三者完美地结合，制定出患者的具体诊疗措施。

其治疗方法的选择：遵循证据是EBM 的本质所在，从病人的利益出发，尊重病人的利益是EBM的基本要求。

它以病人为中心，关心最终结局及生命质量，化学指标和其他的检查结果的改变作为参考。

而临床药学是一门以患者为中，以提供安全、有效、价格合理的药学治疗为目的的药学学科。

它与EBM一样，都是以人为中心。

应用循证药物评价结果包括评价药物的有效性和经济性，干预不合理用药；帮助判定药物的不良反应及安全性；解决临床用药问题。

也可为科研选题和企业开发新药提供依据。

用EBM的思想和方法协助医药卫生决策应用EBM 帮助医院制定具体的药品采购计划、医院新药品种的录用、招标品种的选择、国家基本药物目录和基本医疗保险药品目录以及非处方药品目录的制定、标准治疗指南的制定、淘汰药品品种的选择、卫生经济政策的制定等。

据EBM 选择药物治疗方案及其实施步骤应根据当前人体试验结果并结合个人临床经验及当前可得到的最好证据，权衡方案是否利大于弊（Do More GoodThan Harm），同时提倡考虑病人的需要来选择治疗方案。

EBM 在临床药学中的应用，能更好的为病人服务，能运用一些科学；可靠的理论和方法治疗病人。

P9-102、答：酶抑制剂能够对肝脏细胞色素P450 药学代谢酶产生抑制作用，而使药学代谢减慢、药学作用时间延长、作用增强，同事也增加了引起毒性反应的危险。

对酶产生抑制的过程通常要比酶诱导快得多，只要肝脏中的酶抑制剂达到足够的浓度即可发生对酶的抑制作用。

P333、答：特点P48 表4-2-1。

原因：P48-494、答：P65-68 成本-效益分析常用评价指标：1 时间性指标用时间反映方案对投入的回收或清偿能力；2 价值型指标用于反映方案所获净收益绝对值的大小；效率型指标用于反映单位投资的获利能力。

电大药物治疗学形成性考核册答案电大药物治疗学形成性考核册答案2016-07-02浏览:分享人：吕奕志手机版下文是本站小编收集关于电大药物治疗学形成性考核册答案资料，希望有帮助！药理学1、简述不良反应的分类，并举例说明。

(1)副反应：如氯苯那敏(扑尔敏)治疗皮肤过敏时可引起中枢抑制。

(2)毒性反应：如尼可刹米过量可引起惊厥，甲氨蝶呤可引起畸胎。

(3)后遗效应：如苯巴比妥治疗失眠，引起次日的中枢抑制。

(4)停药反应：长期应用某些药物，突然停药后原有疾病加剧，如抗癫痫药突然停药可使癫痫复发，甚至可导致癫痫持续状态。

(5)变态反应：如青霉素G可引起过敏性休克。

(6)特异质反应：少数红细胞缺乏G-6-PD的特异体质病人使用伯氨喹后可以引起溶血性贫血或高铁血红蛋白血症。

2、简述血浆蛋白结合率，血浆半衰期的概念及其临床意义答：血浆蛋白结合率：药物与血浆蛋白结合的程度，即血液中与蛋白结合的药物占总药量的百分数。

结合率高的药物在结合部位达到饱合后，如继续稍增药量，就能导致血浆中的自由型药物浓度大增，而引起毒性反应。

如两种药与同一类蛋白质结合，且结合率高低不同，将他们前后服用或同时服用可发生与蛋白质结合的竞争性排挤现象，导致血浆中某一自由型药物的浓度剧增，而发生毒性反应。

药物半衰期(t1/2)是指血浆药物浓度下降一半所需时间，以t1/2来表示，反映血浆药物浓度消除情况。

其意义为：①临床上可根据药物的t1/2确定给药间隔时间;②t1/2代表药物的消除速度，一次给药后，约经5个t1/2，药物被基本消除;③估计药物达到稳态浓度需要的时间，以固定剂量固定间隔给药，经5个t1/2，血浆药物浓度达到稳态，以此可了解给药后多少时间可达到稳态治疗浓度。

3、简述钙拮抗剂的药理作用钙拮抗药维拉帕米、地尔硫卓【药理作用】1.降低心肌耗氧：通过对心肌钙通道阻滞作用，抑制心肌收缩性，减慢心率而降低心肌作功，减少耗氧量;通过扩张外周血管，降低外周阻力，降低心脏负荷。

药理学形成性考核作业2（学习第七章至第十三章内容，回答下列问题）一、名词解释（请从所学第7章至第13章中选取5个名词作解答，每题4分，共20分）1.药物作用的选择性：一定剂量范围内，多数药物吸收后，只对某一、二种器官或组织产生明显的药理作用，而对其他组织作用很小甚至无作用，药物的这种特性称为选择性。

2.抑菌药：仅有抑制病原微生物生长繁殖而无杀灭作用的药物。

3.激动剂：与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性的药物。

4.药物的抑制作用：在药物对机体发生作用的过程中，药物通过影响机体某些器官或者组织所固有的生理功能而发挥作用，使原有功能水平降低。

5.治疗指数：是药物安全性的指标，以LD50/ED50比值表示，此值越大越安全。

二、单项选择题（每题2分，共40分）1. 用于治疗青光眼的拟交感胺类药是（ D ）A. 多巴胺B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 肾上腺素E. 麻黄素2．可用于治疗多种休克的药物是（ D ）A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素3．治疗哮喘多选择（ B ）A. 肾上腺素或去甲肾上腺素B. 肾上腺素或异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素或多巴胺D. 异丙肾上腺素或多巴胺E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素4．应用氯丙嗪的患者，慎用肾上腺素的原因是（ C ）A. 降低氯丙嗪疗效B. 降低肾上腺素强心作用C. 血压会明显降低D. 血压会明显升高E. 会诱发支气管痉挛5.普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是（ A ）A. 阻断心脏β受体1B. 扩张冠状血管C. 降低心脏前负荷D. 降低左心室压力E. 降低回心血量6. 明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是（ D ）A. 普萘洛尔B. 美托洛尔C. 阿托品D. 酚妥拉明E. 拉贝洛尔7. 治疗外周血管痉挛性疾病可选用（ B ）A. α受体激动剂B. α受体阻断剂C. β受体激动剂D. β受体阻断剂E. α和β受体阻断剂8. 阻断交感神经末梢突触前膜β受体的药可引起（ B ）A. 去甲肾上腺素释放减少B. 去甲肾上腺素释放增多C. 心率增加D. 心肌收缩力增强E. 房室传导加快9．目前临床上最常用的镇静催眠药是（ C ） A. 巴比妥类B. 吩噻嗪类C. 苯二氮卓类D. 丁酰苯E. 水合氯醛10. 碳酸锂中毒的解毒药物是（ C ）A. 硫酸镁B. 氯化钙C. 氯化钠D. 氯化铵E. 碳酸钙11．地西泮的药理作用不包括（ C ）A. 镇静催眠B. 抗焦虑C. 抗震颤麻痹D. 抗惊厥E. 抗癫痫12.丁螺环酮具有的药理作用是（ B ）A. 抗惊厥作用B. 抗焦虑作用C. 抗癫痫作用D. 催眠作用E. 中枢肌松作用13.唑吡坦明显优于地西泮之处是（ B ）A. 催眠时间长B. 延长深睡眠C. 抗焦虑作用强D. 同时抗抑郁E. 可长期应用14. 对氯丙嗪的论述错误的是（ A ）A. 对刺激前庭引起的呕吐有效B. 可使正常人体温下降C. 可抑制糖皮质激素的分泌D. 可阻断脑内多巴胺受体E. 可加强苯二氮卓类药物的催眠作用15. 氯丙嗪临床不用于（ C ）A. 人工冬眠B. 顽固性呃逆C. 晕车晕船D. 低温麻醉E. 精神分裂症16. 氟西汀属于哪类抗抑郁药（ D ）A. 三环类B. NE和5-HT重摄取抑制剂C. 选择性NE重摄取抑制剂D. 选择性5-HT重摄取抑制剂E. 选择性DA抑制剂17．吗啡镇痛作用主要激动（ E ）A. M胆碱受体B. N胆碱受体C. α肾上腺素受体D. β肾上腺素受体E. μ阿片受体18．癫痫持续状态应首选的药物是（ C ）A. 静脉注射硫喷妥钠B. 水合氯醛灌肠C. 静脉注射地西泮D. 口服硫酸镁E. 口服丙戊酸钠19. 可用于抗心律失常的药物是（ A ）A. 苯妥英钠B. 苯巴比妥C. 卡马西平D. 地西泮E. 戊巴比妥20. 左旋多巴抗帕金森病的机制是（ D ）A. 抑制DA 的再摄取B. 激动中枢胆碱受体C. 阻断中枢胆碱受体D. 补充纹状体中DA的不足E. 直接激动中枢的DA受体三、问答题（任选2题作答，每题10分，共20分）1. 简述有机磷中毒的症状和解救措施。

03药物治疗学0003
【学校：贵州电大】形成性考核课程号：5205619
单选题(共25题,共100分)
【题目】请仔细阅读以下题目：
老年人缺乏维生素D的主要影响因素是
A、营养不良
B、消化功能减弱
C、免疫功能下降
D、户外活动减少
[提示：运用所学知识，回答上述题目]
正确答案：D
【题目】请仔细阅读以下题目：
说法中，哪一种是不正确的?
A、
B、随着世界人口的老龄化，骨质疏松已成为威胁人类健康的常见疾病
C、骨质疏松症分为原发性、继发性和特发性三大
D、不同类型的骨质疏松症，其治疗和预防的原则是不同的
E、如果我们活得足够长，大家都将罹患骨质疏松症——不论男人还是女人[提示：运用所学知识，回答上述题目]
正确答案：C
【题目】请仔细阅读以下题目：
禁止与左旋多巴合用的药物是( )
A、维生素B12
B、多巴胺
C、维生素B6
D、a一甲基多巴。

药理学形成性考核作业1（请学习第一章至第六章学习内容，完成下列问题）一、名词解释（请从所学第一章至第六章中选取5个名词作解答，每题4分，共20分）1.血浆半衰期：指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。

2.首关消除：口服经门静脉进入肝脏的药物，在进入体循环前被代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少。

3.半数有效量（ED50）：能引起半数动物（50%）阳性反应的剂量。

4.二重感染：长期大量应用广谱抗生素，使体内敏感细菌被抑制，而不敏感细菌得以繁殖而引起的新感染。

5.效能：即最大效应。

指药物所能达到的最大效应的能力就是该药的效能。

二、单项选择题（每题2分，共40分）1. 药物的治疗指数是指（A ）A. LD50 /ED50的比值B. ED95/LD5的比值C. ED50/LD50的比值D. ED90 /LD10的比值E. ED50与LD50之间的距离2．药物量效关系是指（C ）A. 药物结构与药理效应的关系B. 药物作用时间与药理效应的关系C. 药物剂量（或血药浓度）与药理效应的关系D. 半数有效量与药理效应的关系E.最小有效量与药理效应的关系3．下列对受体的认识不正确的是（B ）A. 首先与配体发生化学反应的基团B. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应C. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制D. 受体与激动药及拮抗药都能结合E. 各种受体都有其固定的分布与功能4．下列属于受体激动剂的特点是（A ）A. 与受体有较强的亲和力和内在活性B. 能与受体结合C. 无内在活性D. 有较弱的内在活性E. 与受体不可逆地结合5．药物产生作用的快慢取决于（A ）A. 药物的吸收速度B. 药物的排泄速度C. 药物的转运方式D. 药物的分布容积E. 药物的代谢速度6. 弱酸性药物与抗酸药物两者同时服用与前者单用时比较，则（ D ）A. 在胃中解离减少，自胃吸收增多B. 在胃中解离增多，自胃吸收增多C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少D. 在胃中解离增多，自胃吸收减少E. 解离和吸收无变化7. 药物进入血循环后首先（C ）A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.与血浆蛋白结合D.由肾脏排泄E.储存在脂肪8. 药物的生物转化和排泄速度决定（C ）A. 副作用的大小B. 效能的大小C. 作用持续时间的长短D. 起效的快慢E.后遗效应的有无9. 去甲肾上腺素能神经是指（C ）A. 合成神经递质需要酪氨酸B. 末梢释放肾上腺素C. 末梢释放去甲肾上腺素D. 多巴胺是其受体的激动剂E. 肾上腺素是其受体的拮抗剂10. 下述不是胆碱能神经的是（D ）A. 交感神经节前纤维B. 副交感神经节前纤维C. 副交感神经节后纤维D. 支配窦房结的交感神经节后纤维E. 支配汗腺的交感神经节后纤维11. 乙酰胆碱的消除主要是通过（A ）A. 乙酰胆碱酯酶水解B. 突触前膜摄取C. 突触后膜摄取D. 单胺氧化酶代谢E. COMT代谢12. 去甲肾上腺素的消除主要是通过（C ）A. 突触间隙扩散到血液B. 在突出间隙被MAO代谢C. 被突触前后膜摄取D. 在突出间隙被COMT代谢E. 被胆碱酯酶水解13. 不属于Ach的Ｍ样作用的是（ B ）Ａ. 瞳孔缩小Ｂ. 骨骼肌收缩Ｃ. 唾液分泌增加Ｄ. 支气管平滑肌收缩Ｅ. 心脏功能抑制14. 不属于Ach的Ｎ样作用的是（A ）Ａ. 心率减慢Ｂ. 骨骼肌收缩Ｃ. 交感神经节兴奋Ｄ. 副交感神经节兴奋Ｅ.肾上腺髓质兴奋15. 下列对毛果芸香碱临床应用叙述错误的是（C ）Ａ.缩瞳对抗散瞳药作用Ｂ. 治疗青光眼Ｃ. 盗汗时敛汗Ｄ. 口腔黏膜干燥症E. 阿托品中毒的解救16. 下列药物中毒可用新斯的明解救的是（C ）A. 巴比妥类催眠药B. 金刚烷胺C. 非去极化肌松药D. 去极化型肌松药E. 毒扁豆碱中毒17. 阿托品属于（ B ）A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药18. 美加明属于（ C ）A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药19. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（E ）A. 东莨菪碱B. 琥珀胆碱C. 美加明D. 阿托品E. 山莨菪碱20. 麻醉前给药，东莨菪碱优于阿托品的优点是（B ）A. 旋光性是左旋B. 中枢抑制作用C. 止吐作用D. 防晕动作用E. 作用时间长三、问答题（任选2题作答，每题10分，共20分）1. 简述不良反应的分类，并举例说明。

贵州广播电视大学《药物治疗学》形考作业四及参考答案（最新版）一、名词解释1. 毒物；凡是能损害机体的组织与器官并能在组织与器官内发生生物化学或生物物理学作用、扰乱或破坏机体的正常生理功能，使机体发生病理变化的物质。

2. 中毒：毒物进入机体引起组织脏器形态或功能异常的状态二、填空题1．疼痛的定义是：“与实际或潜在的组织损伤相关联的不愉快的感觉和情绪体验。

2．第一阶梯用药是以非甾体抗炎药类药物为代表的阿司匹林药物。

第二阶梯用药是以可待因为代表的弱阿片类药药物。

第三阶梯用药是以吗啡为代表的强效阿片类药物。

非阿片类药物药物可增强阿片类药物的效果，针对疼痛性质不同各阶梯均可加辅助用药。

3．阿片类药物临床应用主要分为片强阿片类，如吗啡；②弱阿片类，如可待因。

4．在抗菌药的临床实际运用中，又从治疗性、预防性和特殊生理状况下这三个方面考虑如何更合理地选择抗菌药物。

5．头孢他啶、头孢哌酮除适用于敏感肠杆菌科细菌等革兰氏阴性杆菌所致严重感染外，还能用于铜绿假单胞菌所致的各种感染。

6．糖皮质激素是肾上腺分泌的激素之一，其代表药物是氢化可的松。

7．据调查，临床上使用频率最高的药物是三大素，即抗生素、激素和维生素。

8．肾上腺皮质主要分泌有糖皮质激素，盐皮质激素和少量激素氮皮质激素。

9．非甾体抗炎药可加强糖皮质激素的作用。

10. 特殊解毒剂治疗的主要机制有_______、_______、_______、_______。

11. 金属中毒的解毒剂主要为络合剂，包括_____裗基类金属解毒剂___，多胺多类络合剂_______和特殊金属解毒剂_______。

12. 氰化物中毒的解毒剂有亚硝酸钠________。

13. 解磷注射液由____阿托品__、__氯磷定_____和_苯那辛___混合而成。

14. ____乙醇__为甲醇中毒的竞争性解毒剂三、单项选择题1．非甾体抗炎药的镇痛作用机制是由于 C A 抑制前列腺素的生成 B 促进前列腺素的释放 C 阻断 C 纤维传导 D 使疼痛感受体敏感性下降2．当使用布洛芬后，疼痛得不到缓解时，宜换用 B A 双氯芬酸钾 B 曲马多 C 阿司匹林 D 对乙酰氨基酚3．癌症慢性疼痛临床常用的镇痛药物是 AA 吗啡B 海洛因C 哌替啶D 埃托啡4．关于阿片类药物不良反应的说法不正确的是 DA 恶心、呕吐多出现于用药的初期B 便秘是暂时性的C 嗜睡是暂时性的 D可引起呼吸抑制5．氨基糖苷类与注射用第几代头孢菌素类合用时可能增加肾毒性 AA．第一代头孢菌素类 B．第二代头孢菌素类 C．第三代头孢菌素类 D．第四代头孢菌素类6．具有肾毒性的抗菌药物是 CA．青霉素 G B．头孢他啶 C．庆大霉素 D．阿奇霉素7. 关于糖皮质激素的说法哪一个是正确的？DA. 含糖的的皮质激素B. 胰腺分泌的激素C. 甲状腺分泌的激素D. 具有很强糖代谢作用的激素8. 糖皮质激素主要由肾上腺的 BA. 髓质部分分泌B. 皮质束状层分泌C. 皮质球状层分泌D. 皮质网状层分泌9. 以下药理半衰期较长的常用糖皮质激素是 CA. 氢化可的松B. 强的松C. 地塞米松D. 强的松龙10. 下列不是糖皮质激素的主要适应证的是 BA. 肾上腺皮质功能减退症B. 先天性肾上腺皮质增生症C. 糖尿病D. 减轻炎症反应和毒血症11. 糖皮质激素的主要副作用是 BA. 胆固醇升高B. 糖耐量降低C. 过敏性反应D. 增加毛细管通透性12. 糖皮质激素滞钠作用最强的是 AA. 氢化可的松B. 强的松C. 强的松龙D. 倍他美松13. 下列糖皮质激素抗炎作用最强的是 DA. 强的松B. 氢化可的松C. 强的松龙D. 地塞米松14. 不是脑垂体前叶主要分泌的激素是 CA. 促肾上腺皮质激素B. 生长激素C. 催产素D. 泌乳素15. 下列药物中不用于金属中毒解救的是：AA. 亚甲蓝B. 二巯基丁二钠C. 依地酸钙钠D. 硫代硫酸钠16. 有机磷农药中毒应用阿托品解救时不正确的是：DA. 阿托品仅对毒蕈碱样作用有效B. 阿托品应用原则是达到“阿托品化”后改为维持量C. 对伴有体温升高的中毒患者，应物理降温，并慎用阿托品 D 一旦发生阿托品中毒，立即停药，并用毒扁豆碱解毒17. 在应用碘解磷定时需注意：AA. 对毒蕈碱样作用和防止呼吸中枢的作用较好B. 对乐果中毒的解毒疗效好C. 用量过大，注射过快或未经稀释直接注射均可引起中毒D. 对有机磷农药急性中毒、慢性中毒均有效18. 苯二氮卓类药物中毒的特异性治疗药物为：AA. 氟马西尼B. 去甲肾上腺素C. 纳洛酮D. 醒脑静19. 治疗巴比妥类药物中毒时不正确的是：AA. 1：5000 高锰酸钾溶液洗胃B. 洗胃后将高锰酸钾溶液留于体内以促进药物排泄C. 用甘露醇静脉注射利尿D. 5碳酸氢钠静滴碱化尿液，加速排泄20. 解救吗啡中毒引起的呼吸抑制应选用 AA．纳络酮 B．苯巴比妥 C．地西泮 D．氯氮平四、问答题：1．简述三阶梯止痛治疗之间的关系。

★药物治疗学形成性考核册★药物治疗学作业 1（参考答案：daixiezuoye1）说明：药物治疗学是国家开放大学药学专业必修课程。

本课程的形成性考核包括学习活动和完成形成性考核册，占课程总成绩的 20%。

学生在自学的同时应参加教学点组织的辅导、小组活动，看录像，参加网上教学活动，并完成规定的作业。

第一章至第八章1 如何理解循证医学在临床药学中应用的意义？答：1 根据EBM 选择治疗方法和实施步骤。

2 EBM 可以帮助我们解决一些药物治疗学中困惑的问题。

3 用EBM 的思想和方法帮助制定决策。

4 EBM 为科学选题和开发新药提供依据等。

5 利用和建立偱证医学依据。

2 简述酶抑制剂对肝药酶的抑制作用及意义。

答：酶抑制剂：能够抑制或减弱肝脏细胞色素P450药物代谢酶的活性(酶抑作用)，从而减慢其它药物代谢、导致药效增强或不良反应增多的药物，称为酶抑制剂。

酶抑制剂能对肝药酶产生抑制作用，使药物代谢减慢，药物作用时间延长、作用增强。

但同时可能增加了不良反应发生的危险。

下列是因为药酶抑制而产生的具有重要临床意义的药物相互作用：①酮康唑、伊曲康唑、红霉素和克拉霉素能抑制特非那丁的代谢(CYP3A4)，增加特非那丁的血药浓度，从而引起严重的心律失常;②地尔硫卓、维拉帕米、伊曲康唑能抑制短效苯二氮卓类和咪达唑仑的代谢，延长其作用时间，增强其镇静强度;③地尔硫卓、维拉帕米、氮唑类抗真菌药、红霉素能抑制环孢素的代谢(CYP3A4)，增强后者对肾脏和中枢神经系统的毒性。

但合理利用酶抑作用也可产生有利的影响。

如地尔硫卓、维拉帕米与环孢素A 合用可增加环孢素A 的血药浓度，从而减少环孢素A用量，成为降低环孢素剂量从而节省药费开支的一种有效方法。

治疗人免疫缺陷病毒(HIV)感染的蛋白酶抑制剂沙奎那韦生物利用度很低，而同类药利托那韦是CYP3A4抑制剂，两药合用可使沙奎那韦的生物利用度增加20倍，可在保持疗效的同时减少该药剂量降低治疗成3简述 A 型药物不良反应和 B 型药物不良反应的特点和发生的原因。

药理学形成性考核作业1（请学习第一章至第六章学习内容，完成下列问题）一、名词解释（请从所学第一章至第六章中选取5个名词作解答，每题4分，共20分）1.血浆半衰期：指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。

2.首关消除：口服经门静脉进入肝脏的药物，在进入体循环前被代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少。

3.半数有效量（ED50）：能引起半数动物（50%）阳性反应的剂量。

4.二重感染：长期大量应用广谱抗生素，使体内敏感细菌被抑制，而不敏感细菌得以繁殖而引起的新感染。

5.效能：即最大效应。

指药物所能达到的最大效应的能力就是该药的效能。

二、单项选择题（每题2分，共40分）1. 药物的治疗指数是指（A ）A. LD50 /ED50的比值B. ED95/LD5的比值C. ED50/LD50的比值D. ED90 /LD10的比值E. ED50与LD50之间的距离2．药物量效关系是指（C ）A. 药物结构与药理效应的关系B. 药物作用时间与药理效应的关系C. 药物剂量（或血药浓度）与药理效应的关系D. 半数有效量与药理效应的关系E.最小有效量与药理效应的关系3．下列对受体的认识不正确的是（B ）A. 首先与配体发生化学反应的基团B. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应C. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制D. 受体与激动药及拮抗药都能结合E. 各种受体都有其固定的分布与功能4．下列属于受体激动剂的特点是（A ）A. 与受体有较强的亲和力和内在活性B. 能与受体结合C. 无内在活性D. 有较弱的内在活性E. 与受体不可逆地结合5．药物产生作用的快慢取决于（A ）A. 药物的吸收速度B. 药物的排泄速度C. 药物的转运方式D. 药物的分布容积E. 药物的代谢速度6. 弱酸性药物与抗酸药物两者同时服用与前者单用时比较，则（ D ）A. 在胃中解离减少，自胃吸收增多B. 在胃中解离增多，自胃吸收增多C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少D. 在胃中解离增多，自胃吸收减少E. 解离和吸收无变化7. 药物进入血循环后首先（C ）A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.与血浆蛋白结合D.由肾脏排泄E.储存在脂肪8. 药物的生物转化和排泄速度决定（C ）A. 副作用的大小B. 效能的大小C. 作用持续时间的长短D. 起效的快慢E.后遗效应的有无9. 去甲肾上腺素能神经是指（C ）A. 合成神经递质需要酪氨酸B. 末梢释放肾上腺素C. 末梢释放去甲肾上腺素D. 多巴胺是其受体的激动剂E. 肾上腺素是其受体的拮抗剂10. 下述不是胆碱能神经的是（D ）A. 交感神经节前纤维B. 副交感神经节前纤维C. 副交感神经节后纤维D. 支配窦房结的交感神经节后纤维E. 支配汗腺的交感神经节后纤维11. 乙酰胆碱的消除主要是通过（A ）A. 乙酰胆碱酯酶水解B. 突触前膜摄取C. 突触后膜摄取D. 单胺氧化酶代谢E. COMT代谢12. 去甲肾上腺素的消除主要是通过（C ）A. 突触间隙扩散到血液B. 在突出间隙被MAO代谢C. 被突触前后膜摄取D. 在突出间隙被COMT代谢E. 被胆碱酯酶水解13. 不属于Ach的Ｍ样作用的是（ B ）Ａ. 瞳孔缩小Ｂ. 骨骼肌收缩Ｃ. 唾液分泌增加Ｄ. 支气管平滑肌收缩Ｅ. 心脏功能抑制14. 不属于Ach的Ｎ样作用的是（A ）Ａ. 心率减慢Ｂ. 骨骼肌收缩Ｃ. 交感神经节兴奋Ｄ. 副交感神经节兴奋Ｅ.肾上腺髓质兴奋15. 下列对毛果芸香碱临床应用叙述错误的是（C ）Ａ.缩瞳对抗散瞳药作用Ｂ. 治疗青光眼Ｃ. 盗汗时敛汗Ｄ. 口腔黏膜干燥症E. 阿托品中毒的解救16. 下列药物中毒可用新斯的明解救的是（C ）A. 巴比妥类催眠药B. 金刚烷胺C. 非去极化肌松药D. 去极化型肌松药E. 毒扁豆碱中毒17. 阿托品属于（ B ）A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药18. 美加明属于（ C ）A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药19. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（E ）A. 东莨菪碱B. 琥珀胆碱C. 美加明D. 阿托品E. 山莨菪碱20. 麻醉前给药，东莨菪碱优于阿托品的优点是（B ）A. 旋光性是左旋B. 中枢抑制作用C. 止吐作用D. 防晕动作用E. 作用时间长三、问答题（任选2题作答，每题10分，共20分）1. 简述不良反应的分类，并举例说明。

临床医学基本知识形成性作业2(电大药本)临床医学基本知识形成性作业2（电大药本）本文档旨在回答关于临床医学基本知识的形成性作业2，主要涵盖电大药本内容。

以下是相关答案。

问题一请解释以下术语的含义：1. 药理学（Pharmacology）：药理学研究各种药物对生物机体的作用机制、药效学和药代动力学等方面的科学知识。

2. 药物代谢（Drug metabolism）：指药物在体内经过一系列化学转化作用，从而转变成为代谢产物的过程。

3. 经口给药（Oral administration）：将药物通过口腔进入消化道，以便被吸收和发挥药效。

4. 药物剂量（Drug dosage）：指给患者使用的药物量，通常以毫克（mg）为单位。

问题二请简要说明以下药物的作用机制：1. 解热镇痛药：解热镇痛药通过抑制体内炎性介质的产生，减少疼痛和发热的症状。

其中，非甾体抗炎药（NSAIDs）通过抑制环氧酶活性，减少炎性物质的合成；醛酮类（Paracetamol）通过中枢作用降低疼痛敏感性。

2. 抗生素：抗生素是用来抵抗细菌感染的药物。

其机制包括抑制细菌细胞壁合成、干扰蛋白质合成、破坏细菌核酸等。

3. 利尿药：利尿药通过不同机制促进尿液排泄，从而增加尿量。

常见的机制包括增强肾小球滤过、抑制肾小管重吸收或促进尿液分泌。

问题三请解释以下药物给药途径的特点：1. 静脉注射（Intravenous injection）：药物直接注入血液，快速达到治疗浓度，适用于紧急情况和需要迅速起效的药物。

2. 皮下注射（Subcutaneous injection）：药物注射到皮下组织，速度较慢，适用于需要延长药物作用时间的情况。

3. 肌肉注射（Intramuscular injection）：药物注射到肌肉，吸收速度较快，适用于中等速度的治疗需求。

4. 经皮给药（Transdermal administration）：药物通过皮肤逐渐吸收，适用于需要持续给药和避免消化道吸收的情况。

河北开放大学2024年秋药物治疗学形考作业3 形考作业3，请学完9-13章的内容后,完成下面作业试卷总分:100 得分:1001.下列关于凝血因子缺乏引起的出血属于重型的是（）。

A.有肌肉出血、关节出血、关节畸形、骨假囊肿B.可无关节畸形C.无关节出血或关节畸形D.可无出血症状，仅手术后出血不易止住。

2.下列不属于促凝血因子活性药物的是（）。

A.维生素KB.氨甲环酸C.血凝酶D.硫酸鱼精蛋白3.维生素K1的作用是（）A.抑制血小板聚集B.促进四氢叶酸类辅酶的循环利用C.治疗由抗凝药使用过量引起的出血D.促进纤溶4.下列不属于贫血临床表现的是（）。

A.面色红润，肌肉充实有力B.疲倦乏力、头晕头痛、眼花耳鸣C.心悸、气促D.皮肤粘膜苍白5.属于抗纤维蛋白溶解药的是（）。

A.酚磺乙胺B.氨苯环酸C.凝血酶D.卡巴克洛6.下列药物属于抗纤溶药物的是（）。

A.氨甲环酸B.酚磺乙胺C.地塞米松D.利可君7.下列不属于促进白细胞生成药物的是（）。

A.利可君B.维生素B4C.鲨肝醇D.重组人粒细胞集落刺激因子8.可促进铁剂吸收的维生素是（）。

A.维生素EB.维生素B6C.维生素B12D.维生素C9.下列药物使用时应注意监测患者体重、血压、外周性水肿、血脂、糖尿病、青光眼、骨折风险的药物是（）。

A.ACEIB.他克莫司C.糖皮质激素D.左旋咪唑10.下列关于肾病综合征用药注意事项说法不正确的是（）。

A.少尿患者也可以放心使用渗透性利尿药，不需要监测电解质水平。

B.使用糖皮质激素前，应排除个体可能存在的感染情况。

C.烷化剂的不良反应包括骨髓抑制、肝损伤、出血性膀胱炎，使用时应检测相关指标。

D.他克莫司的不良反应有血糖升高、高血压、肾毒性等。

11.下列药物作用机制属于渗透性利尿的是（）。

A.螺内酯B.羟乙基淀粉C.呋塞米D.贝那普利12.用糖皮质激素治疗肾病综合征的描述中，错误的是（）。

A.用药后尿中蛋白减少即减量B.以最小有效量作为维持剂量C.用药6周无效，加用其他免疫抑制剂D.应采取全日量顿服或在维持用药期间两日量隔日一次顿服13.使用期间应密切关注血糖的药物是（）。

药物治疗学形成性考核作业（一）答案一、名词解释：1、药物不良反应P31合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

2、药物不良事件 P31药物治疗期间所发生的任何不利的事件，该事件并非一定与该药治疗有因果关系，不良事件与用药时间有关联，但因果关系并不确定。

3、严重药物不良事件 P31凡在药物治疗期间出现下列情形之一的称为严重不良事件：1，死亡；2，立即威胁生命；3，导致持续性的或明显的残疾或机能不全；4，导致先天异常或缺陷；5，引起身体损害而导致住院治疗或延长住院时间。

4、循证医学 P35循证医学即遵循证据的医学，即在维护患者健康过程中，主动地、明确地、审慎地应用目前最佳的证据作出决策。

5、合理用药 P39应用医学和药学等相关学科知识，按照安全、有效、适时和经济的用药原则实施药物治疗，即在整个药物治疗过程中要选用正确的药物、正确的药物治疗途径、正确的药物剂量、正确的用法、正确的疗程。

6、妊娠用药危险分级 P26，P56美国食品药品管理局（FDA）对部分药物的妊娠妇女治疗获益和胎儿潜在危险性进行了评估，将药物分为5类，分别用A、B、C、D、X5个字母表示。

在妊娠期，A类和B类可安全使用；C类在权衡利弊后慎重使用；D类和X类则避免使用。

7、慢性疼痛 P74持续3个月以上的疼痛定义为慢性疼痛，可导致患者产生抑郁和焦虑，严重影响生活质量；主要包括慢性癌痛和非癌痛。

8、规范化疼痛处理 P76是近年来倡导的镇痛治疗新观念，其目的在于缓解疼痛、改善功能、提高生活质量控制疼痛的目标：数字评估法的疼痛强度<3或达到0；24小时内突发疼痛次数<3次；24小时内需要解救药的次数<3次。

9、癌痛 P78是指由癌症、癌症相关性病变及抗癌治疗所致的疼痛，常为慢性疼痛，是癌症患者的常见症状。

10、医疗用毒性药品 P94指毒性剧烈、治疗剂量和中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。

二、简答题：1、临床药物治疗方案制订的基本过程？P41）、明确临床诊断，对症选择治疗；2）、确定治疗目标，选择治疗方案；3）、分析患者情况，细化治疗方案；4）根据药物特点，调整治疗方案；5）制订治疗方案，实施教育方案；6）监测临床反应，修订治疗方案。

临床医学基础知识形成性作业1(电大药本)引言本文档旨在解答临床医学基础知识形成性作业1的问题，课程内容主要涉及电大药本。

问题一请列举并简要解释出现在电大药本的治疗用药分类。

- 西药分类：指以化学原料为原料，采用现代科学方法合成的药物。

- 中药分类：指以天然草药、动植物为原料的药物。

治疗用药分类根据其不同的药效和用途将药物划分为不同的类别，方便医生在治疗患者时选择合适的药物。

问题二请简要介绍中药分类中的几个主要类别以及其特点。

- 中草药类别：以天然草药为原料，广泛应用于中医治疗领域。

中草药具有独特的药效和疗效，往往通过多种活性成分的综合作用发挥治疗作用。

- 动物药材类别：以动物组织或器官为原料，如鹿茸、熊胆等。

动物药材通常具有特殊的药用价值和疗效。

- 矿物药材类别：以矿物质或矿石为原料，如石膏、硫酸亚铁等。

矿物药材具有特定的药理作用和治疗效果。

- 其他药材类别：包括植物器官类别、昆虫类别等，以及一些具有特殊药用价值的草药等。

中药分类通过对不同材料的归类和分析，方便医生在治疗时选择适当的中药，发挥疗效。

问题三请简要介绍西药分类中的几个主要类别以及其特点。

- 化学药品类别：指通过合成化学反应得到的药物，如抗生素、镇痛药等。

化学药品具有明确的化学结构和评价标准，便于生产和质量控制。

- 生物制品类别：指以生物原料制备的药物，如疫苗、血液制品等。

生物制品通常具有高度的特异性和活性，对治疗某些疾病有特殊疗效。

- 中成药类别：指以中药为原料制成的药物制剂，如复方丹参片、三七伤药等。

中成药结合了中药的药效和西药的制剂技术，是中西医结合的重要药物形式。

西药分类通过对药物的化学性质、制剂形式和治疗特点进行分类，方便医生根据疾病特点选择合适的西药。

结论电大药本涉及的治疗用药分类主要包括西药分类和中药分类，其中西药分类包括化学药品类别、生物制品类别和中成药类别，中药分类包括中草药类别、动物药材类别、矿物药材类别和其他药材类别。