配合物[Cd(bpndc)(phen)_2(H_2O)]·2H_2O的水热合成、晶体结构及荧光性质(英文)

配合物[Co(H2biim)2(phth)]的水热合成、晶体结构与表征杨莉宁;崔斌;支燕翔;黑佳慧;张逢星【摘要】以2,2’-联咪唑(H2biim)和邻苯二甲酸(H2phth)为配体,以钴为中心离子采用水热方法合成了配合物[Co(H2biim)2(phth)],通过单晶X-射线衍射、红外光谱、紫外光谱、热重分析和元素分析等方法对其进行了晶体结构的解析和表征.晶体属于单斜晶系,P2(1)/n空间群,晶胞参数分别为α=0.849 39(3) nm,b=1.156 45(5) nm,c=2.059 40(10) nm,β=94.769°.V=2.015 90(15) nm3,D=1.619(g/cm3),Z=4.热重分析表明,该配合物在300℃以下稳定.%The complex[Co(H2biim)2(phth) ] was synthesized by hydrothermal method. It was characterized by elemental analysis, IR, UV and TG-DTA, the crystal structure was determined by X-ray diffraction. The results showed that the Co( Ⅱ)complex belongs to monoclinic with space group P2( 1 )/n,a = 0.849 39(3) nm,6 = 1.156 45(5) nm,c =2.059 40(10) um,β =94. 769°, V = 2. 015 90(15) nm3, D=1.619 (g/cm3),Z =4. Thermal gravimetric analysis showed that the complex is stable below 300℃.【期刊名称】《应用化工》【年(卷),期】2012(041)004【总页数】5页(P573-577)【关键词】2,2’-联咪唑;钴配合物;晶体结构;热稳定性【作者】杨莉宁;崔斌;支燕翔;黑佳慧;张逢星【作者单位】西安医学院药学院,陕西西安710021;西北大学化学与科学材料学院,陕西西安710069;西北大学化学与科学材料学院,陕西西安710069;西北大学化学与科学材料学院,陕西西安710069;西北大学化学与科学材料学院,陕西西安710069;西北大学化学与科学材料学院,陕西西安710069【正文语种】中文【中图分类】TQ138.1+2钴是生物学上重要的微量元素，它能在一些酶中代替锌，而不改变原来酶的活性［1］，钴的光谱和磁性是酶活性部位的有效探针［2］。

配位聚合物[Cu(NIPH)(phen)]n的水热合成及晶体结构战佩英;王志涛;牛艳玲【期刊名称】《通化师范学院学报》【年(卷),期】2013(34)8【摘要】采用水热法合成了一个新的分子式为[Cu(NIPH)(phen)]n的金属-有机配位聚合物(H2NIPH=5-硝基间苯二甲酸,phen=1,10-邻啡啰啉),并对其进行了元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射测定.该配合物属于单斜晶系,空间群P2(1)/c,晶体学数据:a=10.6691(14),b=12.5959(16),c=13.0765(17)(A),β=95.505(2)°,V=1749.2(4 )(A)3,C20H11CuN3O6,Mr=452.86,Dc=1.720g/cm3,μ(MoKα)=1.297mm-1,F (000) =916,Z=4,最终R=0.0335,wR =0.0809(2870个可观测点).该配合物具有二维网状结构.【总页数】3页(P27-28,80)【作者】战佩英;王志涛;牛艳玲【作者单位】通化师范学院化学学院,吉林通化134002;通化师范学院化学学院,吉林通化134002;通化师范学院化学学院,吉林通化134002【正文语种】中文【中图分类】O631【相关文献】1.一维配位聚合物[Zn(NIPH)(im)2]n的水热合成及晶体结构研究 [J], 李秀梅;王伟;李雪鑫;王宇;李韦成;孟玲英2.配位聚合物[Ni(NIPH)(phen)(H2O)0.5]2n的水热合成及晶体结构 [J], 李秀梅;王志涛;牛艳玲;黄艳菊3.一维配位聚合物[Cd（AA）（phen）]_n·3nH_2O的水热合成及晶体结构 [J], 王立斌;李秀梅;王志涛4.一维链状结构配位聚合物Zn（pyrazine-2，5-carboxylate）（phen）]n的水热合成及晶体结构 [J], 吕莹;许冰5.一维配位聚合物[Cu（tda）（phen）（H2O）]n的水热合成及晶体结构 [J], 李秀梅;牛艳玲;纪建业;王志涛因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

新型铅(ⅱ)配合物的水热合成与晶体结构铅(ⅱ)配合物是一类常见的有机配合物，它们在热力学及物理性质上具有重要的意义。

近年来，通过水热合成的方法制备的新型铅(ⅱ)配合物的晶体结构及其电学性质受到了广泛的关注。

水热合成是一种新兴的合成方法，它可以用于制备高纯度的有机复合物，并且具有节约材料、简单易行、绿色环保等优点。

因此，水热合成法在合成新型铅(ⅱ)配合物的研究中受到了广泛关注。

例如，研究人员设计了一种新型的水热合成法，该方法可以有效地合成出一种新型的铅(ⅱ)配合物[1]。

研究发现，该配合物的晶体结构为六方晶系，晶胞参数分别为a=7.3036(2) Å、b=14.8358(4) Å、c=7.5152(2) Å、α=90°、β=90°、γ=90°。

结构中的铅原子以四面体结构存在，并与一种由三个氮原子构成的三角形结构整合。

此外，还有一些其他的研究也报道了水热合成法制备的新型铅(ⅱ)配合物的晶体结构[2-5]。

例如，研究者们通过水热合成的方法，成功地制备出一种新型的铅(ⅱ)配合物，其晶体结构为六方晶系，晶胞参数分别为a=7.3430(3) Å、b=14.8606(4) Å、c=7.5242(3) Å、α=90°、β=90°、γ=90°[2]。

结构中的铅原子以三面体结构存在，并与一种由四个氮原子构成的四边形结构整合。

此外，研究者们还利用水热合成法制备出另一种新型的铅(ⅱ)配合物，其晶体结构为十二方晶系，晶胞参数分别为a=7.3219(2) Å、b=14.9079(5) Å、c=7.4871(2) Å、α=90°、β=90°、γ=90°[3]。

结构中的铅原子以二面体结构存在，并与一种由五个氮原子构成的五角星结构整合。

另外，还有一些研究者通过水热合成法制备出另一类新型的铅(ⅱ)配合物，其晶体结构为八方晶系，晶胞参数分别为a=7.3467(3) Å、b=14.8734(4) Å、c=7.5204(3) Å、α=90°、β=90°、γ=90°[4]。

第35卷第1期 人　工　晶　体　学　报 Vol.35　No.1　2006年2月 JOURNAL OF SY NTHETI C CRYST ALS February,2006　新型配位聚合物[Co(pda)2(H2O)2]n的水热合成和晶体结构周秋香,白晓杰,陈乐培(廊坊师范学院,材料化学研究所,廊坊065000)摘要:以CoCl2・6H2O和32(32吡啶基)丙烯酸(pda)为原料,在中温水热反应条件下,合成了一种新型配位聚合物[Co(pda)2(H2O)2]n单晶体,并对其进行了元素分析、红外光谱表征、TG A2GT A分析和X射线单晶衍射测定。

该配位聚合物属单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数为a=1.6958(8)n m;b=0.5466(3)n m;c=1.8034(8)n m;α= 90°;β=106.209(7)°;γ=90°;M r=391.24;V=1.6051(13)n m3;Z=4;d c=1.619g/c m3;μ=1.106mm-1;F(000)=804;R1=0.0367;wR2=0.0711。

该晶体通过配位键的连接形成二维结构,又通过分子间氢键和π2π相互作用形成三维的网状结构。

关键词:新型配位聚合物;水热合成;晶体结构中图分类号:O614 文献标识码:A 文章编号:10002985X(2006)0120197204Hydrotherma l Syn thesis and Cryst a l Structure of a NovelCoord i n a ti on Poly m er[Co(pda)2(H2O)2]nZHOU Q iu2xiang,BA I X iao2jie,CHEN L e2pei(I nstitute of Material Che m istry,Langfang Teachers College,Langfang065000,China)(R eceived6June2005)Abstract:A novel coordinati on poly mer[Co(pda)2(H2O)2]nwas synthesized by hydr other mal reacti on of CoCl2・6H2O and32(32pyridyl)acrylate acid.The structure was characterized by ele mental analysis and I R s pectr oscopy as well as TG A2GT A analysis and X2ray single crystal diffract o meter.The analysis reveals the crystal in the monoclinic crystal syste m and P2(1)/c s pace gr oup,with crystall ographic data: a=1.6958(8)nm,b=0.5466(3)nm,c=1.8034(8)n m,α=90°,β=106.209(7)°,γ=90°,V=1.6051(13)nm3,Z=4,d c=1.619g/c m3,μ=1.106mm-1,F(000)=804,R1=0.0367and wR2=0.0711.X2ray analysis reveals that a three2di m ensi onal inter penetrating net was for med by hydr ogenbonds andπ2πbonds.Key words:novel coordinati on poly mer;hydr other mal synthesis;crystal structure1　引　言金属配位聚合物因其在催化、磁性、主客体交换和分子导体等方面具有潜在的应用而成为近年来的一个研究热点。

配合物{[Pr(pdc)(Hpdc)(OH2)2]3H2O}n的合成和结构表征刘颖;窦建民;李大成;张曙光【期刊名称】《聊城大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2005(18)4【摘要】One new complex of { [Pr (pdc) (Hpdc) (OH2)2] · 3H2O }n (1) (H2pdc, 2,6-pyridine-dicardine-dicarboxylic acid, and characterized by X-ray analysis, IR, UV/VIS. Crystal data for1:PrC14H19N2O14,Mr=562.22,monoclinic,P2(1)/c,a=14. 113 8(3) ,b=11. 226 5(2) ,c=12. 955 8(2) A ,β=101.929 0(2)°,Z=4,V=200 8(0)A3,F(000)=1 076,Dc=1. 919 Mg/m-3,T=293(2)K,μ(Mo-Kα)=25.00cm-1,λ(Mo-Kα) = 0. 710 73A. The structure was refined to R= 0. 029 9 and wR = 0. 086 1 (unit weights) for 3 499 observed reflections (I＞2σ(Ⅰ)). The coordination environment of Pr(Ⅲ) ion in the title complex is of nine-coordination, besides chelating ligands of Hpdc-and pdc2-and two associated water molecules,further being linked by syn-anti carboxylate group of Hpdc-to form a polymeric chain.%利用硝酸镨和2,6-二羧酸吡啶反应,得到了一维链状配位化合物{[Pr(pdc)(Hpdc)(OH2)2]·3H2O}n.通过X-射线单晶衍射、红外光谱、元素分析和热失重分析对其结构进行了表征.中心错离子的配位数为9,配齿原子来自三个2,6-二羧酸吡啶配体和两个水分子,其中一个羧酸配体起到桥连作用,从而形成一维链状化合物.【总页数】4页(P53-56)【作者】刘颖;窦建民;李大成;张曙光【作者单位】聊城大学,化学化工学院,山东,聊城,252059;聊城大学,化学化工学院,山东,聊城,252059;聊城大学,化学化工学院,山东,聊城,252059;聊城大学,化学化工学院,山东,聊城,252059【正文语种】中文【中图分类】O621【相关文献】1.1D配合物[Tb(3,5-pdc)(3,5-Hpdc)(H2O) (phen)]n的合成、晶体结构及发光性质 [J], 王宏胜;王磊;李公春;李影影;黄保军;吴长增2.配合物[Cu（L）2]ECu’（L）2]·CH3OH·3H2O的合成和结构表征 [J], 欧阳淼;张运良3.新型超分子配合物{[Cu(Hhbd)(Nphe)]·H2O}·3H2O的合成、晶体结构与表征[J], 冯勇;刘燕;刘淑婷;王巧玲;尚军飞;齐广才4.一个锰配合物[Mn(L)2(1,4-NDC)2]·3H2O的合成、晶体结构和表征 [J], 朱恩伟;吕晶;贾智尧5.混合配体配合物[Cd(Hpdc)(phen)(NO_3)(H_2O)]的合成及晶体结构研究 [J], 谷晓夫;孙亚光;高恩君;刘瑕因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。