食管癌 99mTc—HL91乏氧显像和HIF—1α表达水平的相关性研究

人食管癌细胞缺氧培养条件下HIF-1α和VEGF表达的研究

关键词缺氧诱导因子一血管内皮生长因子ｌｏ【食管癌聚合酶链式反应
ｄｉ０３６￣ｉｎ１０ — １９２１．９０ｏ：．９．ｓ．０８７．０１．１１９ｓ０００
ＥｘｅｓｏｏＦ－ｌｔｎｐｒｓｉｎｆＨＩｏｄＶＥＧＦｎＨｕｍａｏａｉｎＥｓｐｈａｅｌｒｉｏａＣｅｌｇａＣａｃｎｍｌｓ
ｇｏｈｆｃｏ（ＧＦａｅｍＲＡａｄｐｏｅｎｌｖｌｉｅｏｈｇａｓｕｍｏｓｃｌｃｒｉｍａ（Ｓ）ｅｌｉｅＣ１９ｒｗｔａｔｒＶＥ）ｔｈＮｎｒｔｉｅｅｓｎｓｐａｅｌｑａｕｅｌａｃｏｔｎＥＣＣｃｌｌｓＥ一０ｎ
度上调滞后于ｈｆｌｔ，ｉｃ－表达自缺氧培养８起，ｉｌ基因表达峰度持续高于ｖｓ基因表达。结论：ｈｈｆ仅＿ｅｆ缺氧环境是诱导人食管癌细胞
缺氧诱导因子一ｄｌ和血管内皮ｆ１因表达。ｖｇ基ｉ基＿
氧时间．ｉＩｖｇ基因表达峰度及相互关系。结果：）ｃ】９ＣＥ一７细胞在缺氧培养条件下ＨＦｌ、ＥＦ白表达增ｈｆ及ｅｆ－１Ｅ一０、ａｓ１Ｉ— （ＶＧ蛋ｘ
加。２Ｅ一０、ａｓ１细胞在缺氧培养条件下ｈｆｌｖｇ基因表达上调。３Ｅ一０、ａｓ１细胞在缺氧条件下ｖｇ表达峰）ｃ１９ＣＥ一７ｉ、ｅｆ－）Ｃ１９ＣＥ～７ｅｆ
同，在基因水平和蛋白水平上的表达。方法：）外培养人低分化食管鳞癌细胞系Ｅ一０、ａｓｌ，１体Ｃ１９ＣＥ — ７利用免疫荧光染色方法观察细胞在缺氧培养条件下ＨＩ— 和ＶＧＦｌＥＦ蛋白表达情况。２提取总ＲＡ，）Ｎ逆转录为ｃＮ并进行实时ＰＲ，ＤＡ，Ｃ观察细胞在不同缺

食管鳞癌中HIF-1α的表达与凋亡的相关性研究

食管鳞癌中HIF-1α的表达与凋亡的相关性研究李娜;刘翔;李永真;李新强【期刊名称】《中国现代医学杂志》【年(卷),期】2006(16)20【摘要】目的探讨缺氧诱导因子1α(HIF-1 α)和凋亡抑制因子(bcl-2)在食管鳞癌中的表达及二者之间的相关性.方法采用SP免疫组织化学染色法检测60例食管鳞癌组织和10例正常食管黏膜中HIF-1α蛋白和bcl-2蛋白的表达情况.结果 HIF-1 α在正常食管黏膜不表达,食管鳞癌中的阳性表达率为61.7%,HIF-1α蛋白的阳性表达率随食管癌体积增大、组织分化程度降低而增高(p＜0.05),有淋巴结转移者的阳性表达率(78.3%)显著高于无淋巴结转移者(51.4%),(P＜0.05);HIF-1 α蛋白与bcl-2蛋白表达呈负相关(P＜0.01).结论 HIF-1α蛋白的高表达可能促进了食管鳞癌癌细胞的增殖和组织分化程度的降低,并参与了淋巴结转移;它还可能通过调节凋亡抑制因子bcl-2的水平而发挥抗凋亡作用.【总页数】4页(P3073-3075,3079)【作者】李娜;刘翔;李永真;李新强【作者单位】新乡医学院,河南,新乡,453003;安阳工学院,河南,安阳,450000;新乡医学院,河南,新乡,453003;新乡医学院,河南,新乡,453003【正文语种】中文【中图分类】R735.1【相关文献】1.瘢痕疙瘩中HIF-1α的表达及其与血管新生、炎症反应及细胞凋亡的相关性研究[J], 叶飞轮2.凋亡抑制蛋白survivin在食管鳞癌中的表达及其与p53、Bcl-2相关性研究 [J], 李喜成;王秀丽;颜玉;张立志3.ENO1在食管鳞癌中的差异表达及对食管鳞癌细胞增殖凋亡的影响 [J], 王文洁; 彭昊; 李锋; 杨兰; 崔晓宾; 陈云昭4.凋亡抑制基因survivin在食管鳞癌中的表达及其与p53基因表达相关性研究 [J], 高思海;赵金平;潘铁成;李军5.脑胶质瘤中HIF-1α的表达与凋亡和预后的相关性研究 [J], 付锴;袁先厚;李志强;文志华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

^(99m)Tc-HL91乏氧显像与^(99m)Tc-MIBI亲肿瘤显像诊断肺肿瘤的对比分析

^(99m)Tc-HL91乏氧显像与^(99m)Tc-MIBI亲肿瘤显像诊断肺肿瘤的对比分析邓波;陈小凤;肖欢【期刊名称】《中国误诊学杂志》【年(卷),期】2003(3)12【摘要】目的 :评价 99m Tc- HL 91乏氧显像和 99m Tc- MIBI亲肿瘤显像诊断肺癌的临床价值。

方法 :70例肺肿瘤患者行 99m Tc- HL91乏氧显像和 99m Tc- MIBI亲肿瘤显像两项检查 ,对比分析诊断效能和半定量分析结果。

结果 :99m Tc- HL91乏氧显像和 99m Tc- MIBI亲肿瘤显像诊断肺癌的灵敏度、特异性和准确率分别为 91.1%、10 0 %、94 .3%和 84 .4 %、76 .0 %、81.4 %。

半定量分析结果明显高于 99m Tc- MIBI亲肿瘤显像。

两种显像结合诊断肺癌的灵敏度、特异性和准确率分别为95 .6 %、10 0 %、97.1%。

结论 :99m Tc- HL91乏氧显像诊断肺癌有较高的临床价值 ,结合 99m Tc- MIBI亲肿瘤显像可进一步提高诊断的准确性。

【总页数】3页(P1795-1797)【关键词】肺肿瘤/放射性核素显像;99m锝甲氧基异丁基异脂/诊断应用;肟类/诊断应用;有机锝化合物/应用【作者】邓波;陈小凤;肖欢【作者单位】广东省湛江中心人民医院核医学科【正文语种】中文【中图分类】R734.2【相关文献】1.99m Tc-MIBI亲肿瘤显像联合ADAM-9、性激素检测在男性肺结节患者良恶性诊断中的敏感性与特异性探讨 [J], 赵金彩;刘明霞;袁有法;王庆胜;张金树2.99m Tc-HL91乏氧显像与硝酸甘油介入99m Tc-MIBI心肌显像检测存活心肌的对比分析 [J], 邓波;梁锐;陈小凤3.^(99m)Tc-HL91肿瘤乏氧显像的动物实验 [J], 蒋宁一;樊孝廉;朱灿胜;刘幸光;陈少雄;朱霖4.^(99m)Tc-MIBI显像与^(99m)Tc-MDP骨显像诊断转移性骨肿瘤的对比研究[J], 张红;叶宏勋;苏成海5.^(99m)Tc-HL91肿瘤乏氧显像及肿瘤坏死对显像影响的实验研究 [J], 姚稚明;屈婉莹;周颖;朱明;朱霖因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

缺氧诱导因子1α在食管鳞癌发病机制中的研究的开题报告

缺氧诱导因子1α在食管鳞癌发病机制中的研究的开题报告一、研究背景和意义食管鳞癌是人体内最常见的恶性肿瘤之一，其高度恶性和晚期诊断的特点使得其治疗的难度加大，预后不佳。

近年来，针对食管鳞癌的分子生物学研究一直是热门的研究领域。

缺氧诱导因子1α（HIF-1α）是一个重要的信号转导因子，其在促进许多肿瘤的形成和进展中发挥着重要的作用。

许多研究表明，HIF-1α在食管鳞癌中过度表达，并且被认为是该肿瘤的一个潜在治疗靶点。

因此，通过深入研究HIF-1α在食管鳞癌发病过程中的作用机制，对于揭示其发病机制，发现新的治疗靶点，提高治疗效果，具有重要的理论和实践意义。

二、研究内容和目的本研究将通过文献综述、实验方法等手段，系统研究HIF-1α在食管鳞癌发病过程中的作用机制，探讨HIF-1α与食管鳞癌生长和转移的关系，寻找其可能的治疗靶点，为发现新的食管鳞癌治疗方法提供理论依据。

主要目的如下：1.评估HIF-1α在食管鳞癌细胞中的表达水平及对其增殖和转移的影响。

2.分析HIF-1α通过某些生物学过程或途径对食管鳞癌的发生和发展的影响机制。

3.探讨HIF-1α及其下游信号通路在食管鳞癌治疗中的应用前景。

三、研究方法1.文献综述该研究将收集近年来有关HIF-1α在食管鳞癌发病过程中作用机制的研究文献，并阅读相关文献，以便在后续的实验中进行更详细的讨论。

2.细胞培养和治疗使用不同的食管鳞癌细胞株进行培养，并将不同浓度的化学药物治疗细胞，评估HIF-1α在此过程中的表达变化及抑制效应。

3.蛋白质检测通过Western blotting检测细胞中HIF-1α蛋白的表达状态、采用免疫组织化学法（IHC）检测甲基异丙酰化酶（MeCP2）表达变化。

4.细胞活性检测采用MTT实验和Transwell实验检测细胞增殖和迁移能力的变化。

四、预期结果与意义通过本研究，预计可以更全面深入地了解HIF-1α在食管鳞癌发病机制中的作用机制，探究其与食管鳞癌的生长和转移的关系，并找到可能的治疗靶点，为发现新的治疗方法提供理论依据。

99mTc—HL91显像监测荷瘤鼠高压氧后乏氧状况

Ｔ — Ｌ１ｙｏｉｃＨ９ｈｐｘａ
ｉｇｎｔ０ｍｎｔｆｅｙｅｂｒｘｇｎ．ｅ６ｉｎｔｒｏｐ．ｅｆｒＴ — ９ｙｏｉｍａｉｇａ０ｍｎｔｍａｉｇａ３ｉｕｅａｒｈｐｒａｉｏｙｅＴｔｃｈ０ｍｕｅｇｕｔｐｒｍｏｏｃＨＬ１ｈｐｘａｉｇｎｔｉｕｅ６ａｅｙｅｂｒｘ￣ｎ．１ｅｅｄａｎａｏｎｍｏｎｏｔａｅａｓｌｓｉｌａｉａｅａｃａｅ｜ｆｒｈｐｒａｉｏｔｃｙＲＯｒｒｗｒｕｄｔｒａｄｃｎｒｔｒｍｕｃｅｐａｒｗｕｌａｌｎｎｍｇｓｔｃｕｔｔｏｌｌｅｈ
【关键词】
Ｔ－Ｌ１乏氧显像；ｅＨ９；高压氧；瘤肿
ｓｕｙｏ＝－Ｌ１ｉｇｎｏｍｏｔａｆ９ＴｏＩ９ｍａｉｇｔ９ｌｍｍｒｈｐｘａｎｍｉｅｔｎｏｆｅｙｅｂｒｆｏｙｅＴＡＹｎ，Ｓｉｎ，ｙｏｉｉｃｌｌｒａｔｒｈｐｒａｉｏｘｇｎｌｃＩＮａＵＪａ
ｈｐｘａａｅｙｅｂｒｘｇｎ．ｅｈｄＴｅｔｅｒｇＨ２ｍｏＭｃｅｅｒｎｏｙｄｖｄｄｉｔ４ｇｏｐ，５ｙｏｉｆｒｈｐｒａｉｏｙｅＭｔｏｓｔｃｗｎｙｂａｉ２ｔｒＫｍｉｅｗｒａｄｍｌｉｉｅｎｏｒｕｓｎｕｉｅｇｏｐ：Ｔｅｃｎｒｌｒｕｍｃ／ｒｕｈｏｔｏｐ：ｏｌａｒｎＴ — Ｊｙｏｉｉｇｎ．Ｔｅ１ｎｔｏｐｔａｒｎｏｇｎｙｔｃｒｙｏｏｃＨ＿ｈｐｘａｍａｉｇｈ５ｍｉｕｅｇｕ．ｏｃｒｏ９１ｒｙＨＬ１ｈｐｘａｉａｉｇａ５ｍｎｔｆｒｈｐｒａｉｘｇｎ．Ｔｅ３ｎｔｒｕ．ｏｐｒｒ９ｙｏｉｇｎｔ１ｍｉｕｅａｔｙｅｂｒｏｙｅｅｃｈ０ｍｕｅｇｏｐｔｅｏｍｉｆＴ— ｃ

HIF—1在食管癌中的表达及临床意义

HIF—1在食管癌中的表达及临床意义目的探讨缺氧诱导因子-1 （hypoxia inducible factor-1，HIF-1）与食管癌发生、发展及预后的关系。

方法采用免疫组织化学SP法检测82份食管癌组织与相应癌旁组织（距离病灶5cm）中HIF-1的表达情况，随后分析其与食管鳞癌患者临床病理特征及预后的关系。

结果癌组织、癌旁组织中HIF-1过表达率分别为51.2 %（42/82），9.8%（8/82），差异有统计学意义（P＜0.05）；HIF-1过表达在不同分化程度及是否伴有淋巴结转移上差异有统计学意义（P＜0.05），HIF-1阳性组与阴性组2年生存率分别为64.3（27/42），82.5（33/40）。

结论HIF-1过表达促进食管癌发生、发展并且与食管癌的预后密切相关。

标签：食管癌；HIF-1；预后HIF-1普遍存在于人和哺乳动物细胞内。

研究表明，在缺氧条件下HIF-1才可稳定表达，HIF-1对肿瘤适应乏氧微环境起着关键作用[1]，人类多数肿瘤组织中由于血管微环境的异常造成血液供应不足而导致缺氧进而诱导HIF-1的高表达。

因此为了了解食管鳞状细胞癌组织中HIF-1的表达情况，该研究如下研究探讨HIF-1过表达与食管鳞癌发生、发展及预后的关系。

以2011年9月—2013年8月该院收治的82例食管癌患者为研究对象，现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料收集该院确诊并行根治术的食管癌患者82例，其中男48例，女34例，年龄40～70岁，平均年龄（55±2.5）岁。

对手术切除食管癌标本依次选取癌组织及癌旁组织（距病灶边缘5 cm）制成蜡块。

对蜡块进行连续切4 μm厚切片10张，随机任选一张切片进行HE染色。

收集的食管癌组织82份和相应食管癌旁组织82份用于检测HIF-1。

1.2 方法1.2.1 试剂兔抗人多克隆抗体（Abgent公司，产品编号A-AJ1345a）；超敏SP法试剂盒（产品编号KIT-9710，福州迈新生物技术有限公司）。

99Tcm-HL91乏氧显像预测高压氧放疗增敏的可行性

取 A> 在无菌 A> ) % 合成 % ) % 冻干品药盒一支! ) N 条件下 ! 加入新鲜) 淋洗液 -!! = K ! " V] % M# ! 待其全部溶解后室温放置 % >$ "N C .) 采 !!N 用双体系纸层析法测定其放化纯度 ) 放化纯度放射性浓度为 ) " 符合临床使用 <e ! %E ] >! %) M 要求 ) <? =! 小鼠肿瘤模型制备雌性 ! 纯系清洁 dV 小鼠 ( <只! #!’ 周龄 ! ! 由河北省实验动物中心提供! 合格证 % ’!! !; 号% ? " # % % %) 腹水型鼠源性 A! !肝癌细胞瘤株由河北省实验动物中心提供 ) 取液态氮冻存的 A! !肝癌细胞株 ! 经& # i 复苏后接种于健康 dV 小鼠腹腔进行传代培养 ! 在超净 % " 天后于无菌条件下 ! 工作台上用无菌注射器抽取生长良好的种鼠腹水 "8 加入生理盐水稀释成肿瘤细胞悬液 %N >!
) ) N 但高压氧增敏作用随出高压氧舱时间延长 = K $ A> ) % 乏氧显像是一种有效预测高压氧增敏效果的方法 $
逐渐减弱 $ 因此联合治疗时间越早越好 & & "N C . 内增敏效果好 $
N ) ) 关键词 ! 乏氧显像 ! 高压氧 ! 放射增敏 = K $ A> ) %!
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

非小细胞肺癌 99Tc m-HL91显像与恶性程度、HIF-1α表达的相关性

ｔ．Ｚｈｎｚｏａ１ｅｇｈｕＵｎｉｅｓｔｖｒｉｙ．Ｚｈｅｇｈ０２．Ｃｈｎｎｚｏｕ４５０５ｉａＣｒｅｐｎｎａｕｈｏ：ＬＵｏ－ｎｏｒｓｏｄｉｇｔｒ１Ｂａｐｉｇ
【ｂｔａｔ０ｊｃｉｅＴｏｒｌｅｔＴ９ｄａａ３３１，０ｔｒｍｔｙｏｅａ一，ｌｉＡｓｃ】ｂｅｔｏｃｒａｈｒｖｅｔｅｃ４，－ｉ一，，０１一ｔｅｌｄｃｎ２ｌ— ・ｚｅａｈｄｄ
【关键词】癌，非小细胞肺；细胞低氧；体层摄影术，发射型计算机，单光子；９；ＨＬ１
乏氧诱导因子一ｄ１
ＴｈｏｒｌｔｏｆＴｃＨＬ９ｍａｉｇｗｔｌｎｎｙｇａｉｇ．ＨＩ１ｘｒｓｉｎｉＣＬＣｅｃｒｅａｉｎｏ１ｉｇｎｉｈｍａｉａｃｒｄｎｇＦ－ｎｅｐｅｓｏｎＮＳ
ＴＮ比值与肺癌细胞恶性程度相关（＝．２，／ｒ０６６Ｐ＝０００，癌、癌之间的ＴＮ比值差异无显著性．０）鳞腺／
（＝．８．０３０。ＨＦ１ｔ０９１Ｐ＝．３）Ｉ一Ｑ主要表达于肺癌细胞胞核及胞质，瘤间质细胞也可见少量表达，肿肿
ｏｍｏ — ｏｍ＇ｉｓｅ（ＩＮ）ｗｒａｃｌｔｄｆｔｕｒｔｎｒａｔｕ１ｏｌｓ／ｅｅｃｌｕａｅ．ＡＵｐｔｎｓｗｅｅｏｅａｅｎｈｘｉｅａｌｓｗｅｅａｉｔｒｐｒｔｄａｄｔｅｅｃｓｄｓｍｐｅｒｅ

99Tc m-HL91乏氧显像预测高压氧放疗增敏的可行性

中图分类号：８７Ｒ８５Ｒ１；１文献标志码：Ａ文章编号：１０—５２２０）３０５ —５００７１（０８０—１００
ＦｅｓｂｌｔｆＴｃＨＬ９ａｉｉｉｙｏ一Ｈｙｏｉｍａｉｏ１ｐｘａＩｇｎｇｔ
”Ｔ Ⅲ ＨＬ１氧显像是一种有效预测高压氧增敏效果的方法，高压氧增敏作用随出高压氧舱时间延长ｃ－９乏但逐渐减弱，０ｒｉ３ｎ内增敏效果好，ａ因此联合治疗时间越早越好。关键词：ｃ－９；氧显像；压氧；射增敏 ”Ｔ ⅢＨＬ１乏高放
存活时间。结果显示，组与对照组比较，压氧舱治疗１ｉ、０ｒｉ的Ｄ各高５ｒｎ组３ｎ组ａａＵＲ、／Ｔ、瘤及小鼠生ＴＮ肿长延迟天数均有显著性差异（＜Ｏ０）６ｉ各数值均未见显著性差异（Ｐ．５；０ｒｎ组ａＰ＞Ｏ０）以上结果提示，．５。
肝癌ＫＭ小鼠按其出高压氧舱的时间分为１ｉ、０ｒｉ、０ｒｉ５ｒｎ组３ｎ组６ｎ组，不进行高压氧治疗的小鼠为ａａａ以
对照组。各组小鼠分别取５只进行 ”Ｔｃ－９ ⅢＨＬ１乏氧显像和Ｃ。ｏ照射治疗，组显像小鼠通过感兴趣区各（ＯＩ技术，算肿瘤与对侧相应部位放射性摄取比（ＮＴ）显像后立即处死小鼠，整剥离肿瘤，重并Ｒ）计Ｔ／；完称计算放射性计数，算肿瘤微分摄取率（ＵＲ。各组照射治疗小鼠均记录肿瘤照射后生长天数及小鼠平均计Ｄ）

99mTc-HL91乏氧显像探测肿瘤乏氧状态的研究进展

来，硝基咪唑基团并非乏氧所必需的官能团。目
发和再生长的根源。因此，治疗前对肿瘤乏氧状况的评价，影响到治疗方案的制定、增敏剂的选择和疗效预测，最终影响患者预后。乏氧显像是一种能在活体状况下评价肿瘤病灶乏氧状态的检查方法，具有重要的临床意义。
Ｃｉａ）ｈｎ
【ｂｔｃｒＨ９ｈｐｘｅｔｎａｔｅｙｏｉｉｕｓｒｅｓｆａｇａｔＡｓａｔｒ】ｃＬ１ｓｏｉａｎａｄＣｂｕａｎｙｐｘｓｅｏｃｌｌｎｎ — ｉａｙｃｇｎｅｐｋｂｈｃｓｌｏｍｉ
射１ｃＨＬ１后１ｎ至６ｈ血流和组织放射性水１９．５ｍｉ
影响乏氧显像灵敏度的因素有放射性药物到达缺血区的量、在乏氧组织中的滞留量、滞留时间以及正常区域清除的速率。理想的乏氧显像剂应具备以下特点：① 能迅速浓聚于病灶的乏氧组织，病灶／本底（Ｔ比值大于３，并能短时间内提供）：１高质量的图像；② 能在血液中迅速清除，注射ｌｈ后能成功显像，在血液中清除５％的时间约为ｌ００
【中图分类号】Ｒ１．８７４
【文献标识码】Ａ【文章编号】１７１４２０）４０２ — ３６３１（０６０ — ２００
Ａｄａｃｓｉｄｎｉｙｎｈｙｏｉｔｔｓｏｌｎｎｕｏｓｗｉ咖ＴｃＨＬ９ｖｎｅｎｉｅｔｉｇｔｅｈｐｘｃｓａｕｆｍａｉａｔｔｍｒｔｆｇｈ・１