1、盐酸肾上腺素：（1ml，1mg／支）为一种抗休克的血管活性药物，用于心脏
骤停的抢救和过敏性休克的抢救，也可用于其他国民性疾病的治疗，与局麻药混合使用可以延长药效。可激动B受体，增强心肌收缩力、增加传导和心律、收缩肾动脉、扩张冠状动脉、扩张支气管、促进肝糖原分解。
不良反应：心悸、烦躁、焦虑、震颤、出汗和皮肤苍白，计量过大可引起血压骤升，诱发脑出血和心律失常。
禁忌症：高血压、脑动脉硬化、缺血性心肌病、甲状腺机能亢进和糖尿病患者禁用。与硝酸酯类共用，作用抵消。
用法：静滴：0.5～1mg／次，以生理盐水稀释10倍后注射。
2、硫酸阿托品（混旋莨菪碱）：（1ml，0.5mg／支）抗胆碱药，用于胃肠道、胆
绞痛，散瞳检查验光，角膜炎、有机磷农药中毒、感染性休克等症治疗。本药为抗胆碱能药，与M受体结合，对抗乙酰胆碱和其它拟胆碱药的M样作用，主要接触平滑肌痉挛，抑制腺体分泌，接触迷走神经对心脏的抑制，是心跳加快，瞳孔散大，升高眼压，兴奋呼吸中枢。
不良反应和禁忌症：常见口干、心悸、视力模糊、皮肤干燥、尿潴留等并发症，计量过大，有中枢神经系统兴奋症状如烦躁不安、谵妄、以致惊厥，兴奋过度可转为抑制，呼吸困难、可致死亡。
中毒解救：主要是对症处理，如小剂量的苯巴比妥镇静，并保证呼吸，给氧，必要时，外周症状可用新斯的明对抗。
用法：有机磷中毒：轻（0.5～1mg／次，2～3次／日，肌注），中（1～2mg／次，1次／0.5～2小时）直至出现阿托品化（颜面潮红，瞳孔扩散，腺体分泌减少，口干和轻度躁动不安）必要时24小时总量可至50mg。
3、盐酸利多卡因：（5ml，0.1g／支）局麻药及防治急性心肌梗死及各种心脏病
并发快速室性心律失常药物，是急性心肌梗死的室性早搏、室性心动过速及室性震颤的首选药。低剂量时，可促进心肌细胞K离子外流，降低心肌细胞自律性。大剂量时，可减慢心脏神经传导，减慢心率，抑制心肌收缩力和心排出量下降。
不良反应：头晕、眩晕、呕吐、可诱发肌肉震颤和惊厥，大剂量和产生心动过缓或停搏、室颤，必要时可使用阿托品或异丙肾上腺素治疗。心房扑动患者用时可能致心室率增快。
用法：1mg／kg作为首负荷量，之后一小时最大不超过300mg，负荷量后以每分钟1～4mg静滴维持。
4、尼克刹米（可拉明）：（1.5ml，0.375g／支）用于中枢性呼吸及循环衰竭、麻
醉药及其他中枢抑制药中毒。可兴奋延髓呼吸中枢，使呼吸加深加快，也可作用于颈静脉体或主动脉体的化学感受器，反射性的兴奋呼吸中枢，提高中枢对二氧化碳的敏感性。
不良反应：大剂量和引起血压升高、心悸、出汗、呕吐、震颤和肌僵直，即使停药以防惊厥，如出现惊厥，可及时经脉注射苯二氮卓类或小剂量硫喷妥钠。
用法：常用量：0.25g～0.5g必要时1～2小时重复用药，极量：一次1.25g。
5、山梗菜碱（洛贝林）：（1ml，3mg／支）用于新生儿窒息，一氧化碳窒息，吸
入麻醉剂及其它中枢抑制药的中毒及肺炎、白喉等疾病引起的呼吸衰竭。兴奋颈静脉窦和主动脉体化学感受器反射性的兴奋呼吸中枢，对迷走神经中枢和血管运动中枢也有反射性兴奋作用，对自主神经节先兴奋后抑制
不良反应：可有恶心、呕吐、呛咳、头痛、心悸等，大剂量和引起心动过速，传导阻滞、呼吸抑制、甚至惊厥。与碱性药物混合使用，产生沉淀。
与尼古丁混合，可出现恶心、出汗、心悸等症状。对本药引起的昏迷状态即抑制状态不能用中枢兴奋剂解救，以对症、支持治疗为主。
用量：肌肉或皮下（极量：成人20mg，50mg／d，儿童1～3mg，20mg ／d），静脉（成人20mg，儿童6mg）
6、去乙酰毛花苷（西地兰）：快速强心药，能增强心肌收缩，减慢心率和传导，
但作用快蓄积性小，治疗量和中毒量之间差距较大，用于急性和慢性心力衰竭、心房颤动和阵发性室上性心动过速。
不良反应：常见的有新发的心律失常，胃纳不佳或恶心，下腹痛，乏力等。
中毒表现：室性早搏最常见，其次为房室传导阻滞、室性心动过速／窦性停搏、心室颤动。儿童中心律失常比其它反应多见。
禁忌症：强心苷类药物中毒；室性心动过速、心室颤动；梗阻性肥厚型心肌病；预激综合症伴心房颤动或扑动。
用法用量：5％GS稀释后缓慢注射，首剂0.4～0.6mg，以后每24小时可再给予0.2～0.4mg，总量1～1.6mg。
7、盐酸多巴胺：适用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾功能衰
竭、充血性心力衰竭引起的休克综合征，补充血容量后休克仍不能纠正者，尤其有少尿或周围血管阻力正常或降低的休克。由于本药物可增加心排出量，也用于洋地黄和利尿剂无效的心功能不全。该药物主要激动交感神经系统的肾上腺素受体和位于肾、肠系膜、冠状动脉、脑动脉的多巴胺受体。
不良反应：常见的有胸痛、呼吸困难、心悸、心律失常、全身软弱无力感；心跳缓慢、头痛、恶心呕吐者少见，长期应用可导致外周血管长期收缩，致使末梢肢体局部坏疽或坏死。
药物过量：过量时可出现血压升高，此时应停药，必要时给予a受体阻滞剂。
用法用量：1、小剂量时（0.5～2.0ug／kg／min）：主要作用于多巴胺受体，使肾和肠系膜血管扩张，肾血流和肾小球滤过率增加，尿量和排泄量增加。
2、中等剂量时（2～10ug／kg／min）：直接激动B1受体及
间接促使去甲肾上腺素自储藏部位释放，对心肌产生正性肌力作用，使心肌收缩力和心排出量增加，最终使心排血量增加、血压升高、外周阻力常无改变，冠状动脉血流及耗氧量改善。
3、大剂量时（10ug／kg／min以上）：激动a受体，导致
周围血管阻力增加，肾血管收缩，肾血流和尿量反而减少，由于心排出量和周围血管阻力增加，导致收缩压和舒张压均升高。
8、盐酸消旋山莨菪碱（654－2）：为抗M胆碱药，主要用于解除平滑肌痉挛，
胃肠绞痛、胆道痉挛以及急性微循环障碍和有机磷中毒
不良反应：常见有口干、面红、视物模糊。少见心律增加，排尿困难，用量过大可出现阿托品中毒症状。夏季用药，因其闭汗功能，可引起体温升高。
禁忌症：颅内压上升，脑出血急性期，青光眼，幽门梗阻，肠梗阻及前列腺肥大者，尿潴留者禁用。反流性食管炎、重症溃疡性结肠炎、严重心力
衰竭者、心律失常患者，严重肺功能不全者慎用。
用法用量：成人每次肌注5～10mg。抗休克和有机磷中毒时，静滴，每次10～40mg必要时每隔10～30min重复给药，病情好转后延长给药时间，直至好转。
9、氨茶碱（胺非林）：其药理作用主要来自茶碱，可松弛支气管平滑肌，对支
气管黏膜充血，水肿有一定缓解作用，增加心输出量，扩张肾血管，抑制肾小管远端重吸收。在COPD时，可改善膈肌收缩力。主要适用于支气管哮喘、喘息性支气管炎、慢性阻塞性肺气肿等缓解喘息症状，也可用于心源性哮喘。
不良反应：恶心、胃部不适、呕吐、头痛、烦躁、部分人可有过敏反应。
禁忌症：酒精中毒、心律失常、严重心脏病、充血性心力衰竭、肺源性心脏病、肝脏疾病、高血压、甲亢、严重低氧血症、急性心肌损害、活动性溃疡患者慎用，急性心肌梗死伴有血压下降者忌用。
用法用量：静滴，一次250～500mg，一日500～1000mg，以5％～10％GS稀释后缓慢静滴。极量，一次500mg，一日1000mg。
10、氢化可的松：是一种人工合成的糖皮质激素，也具有免疫抑制作用，抗
毒作用和抗休克作用，并有一定的留水，留钠和拍钾作用，适用于肾上腺功能不全引起的疾病，、类风湿性关节炎，风湿热、痛风、支气管哮喘等，用于过敏性皮炎、溢脂性皮炎等，并可用于严重的感染和休克治疗。
不良反应：静脉迅速给药可诱发全身过敏反应和激素过量性疾病，同时可抑制下丘脑－垂体－肾上腺轴。并可有停药反跳和戒断症状。
禁忌症：妊娠期、哺乳期、小儿用药需慎用。
用法用量：口服，每次20mg，1日1～2次。
11、呋塞米（速尿）：袢利尿剂，通过降低渗透压梯度，使肾小管重吸收功能
下降，同时，扩张肾血管，增强肾血流，产生利尿功能，主要用于各种水肿型疾病，高血压，预防急性肾功能衰竭，高血钾和高钙血症，稀释性低钠血症，抗利尿激素分泌过多、急性药物中毒等。
不良反应：多与水电解质紊乱有关，尤其是大剂量和长期使用时。过敏者少见。
禁忌症：无尿或肾功能损害者、糖尿病、高尿酸血症或有痛风病史者，严重肝功能受损，因水电解质紊乱可诱发肝昏迷；急性心肌梗死，过度利尿可促发休克；胰腺炎或有此病病史者；有低钾血症倾向者；红斑狼疮，本药可诱发活动或加重病情；前列腺肥大。上述疾病应慎用。
用法用量：水肿型疾病：20～40mg静滴；急性左心衰：40mg静滴起，必要时每小时追加至80mg，直至出现满意疗效；急性肾功能衰竭时，可用200～400mg加于NS100ml中静滴，每分钟不超过4mg，每日不超过1g，利尿效果差时不宜在增加剂量；治疗慢性肾功能不全者，每日剂量为40～120mg。
12、地西泮（安定）：为BDZ类抗焦虑药，随着用药剂量增加有抗焦虑、镇
静、催眠、抗惊厥、抗癫痫及中枢性肌肉松弛作用。适用于焦虑症及各种功能性神经症；失眠，尤其对焦虑型失眠疗效好；癫痫，治疗癫痫大发作和持续发作；各种原因引起的惊厥；脑血管意外或脊髓损伤性的中枢性肌强直或腰肌劳损，内镜检查所致的肌肉痉挛等；偏头痛、紧张性头痛、呃逆、酒精戒断综合征。
不良反应：可致嗜睡、轻微头痛、乏力、运动失调、与剂量有关，偶见低血压，呼吸抑制，视力模糊、皮疹、尿潴留、忧郁、精神紊乱、白细胞减
少。高剂量时少数人出现兴奋不安，长期应用可致耐受和依赖，突然停药有戒断症状。
禁忌症：过敏者，新生儿、妊娠、哺乳期禁用。
13、甲氧氯普胺（胃复安）：本品为多巴胺D2受体拮抗剂，同时还有5－TH4
受体激动效应，主要用于化疗、放疗、手术、颅脑损伤、脑外伤后遗症、海空作业及药物引起的呕吐；用于急性胃肠炎、胆道胰腺、尿毒症等所致恶心呕吐症状。
不良反应：昏睡、烦躁不安、疲倦乏力、便秘、皮疹、腹泻、睡眠障碍、眩晕、严重口渴，易激动，大剂量长期使用可因阻断多巴胺受体，使胆碱能受体相互对抗而导致锥体外系反应，年轻者多见，可出现，肌肉震颤、发音困难、共济失调、可用苯海索等药物治疗。
禁忌症：普鲁卡因过敏者；癫痫发作；胃肠道出血、机械性肠梗阻或穿孔；嗜铬细胞瘤可出现高血压危象，上述患者禁用。肝功能衰竭，慢性肾功能衰竭，可使锥体外系反应危险性增加应慎用。
用法用量：10～20mg/次，一日不超过0.5mg/kg。肾功能不全者，剂量减半。
14、盐酸异丙肾上腺素：B受体激动剂，用于支气管哮喘及心脏房室传导阻
滞，主要可扩张支气管，增加心率，增强心肌收缩力，增加心脏系统传导速度，扩张外周血管，减轻心脏负荷，纠正低排血量和血管严重收缩的休克状态；适应于支气管哮喘，心源性或感染性休克，治疗完全性房室传导阻滞、心搏骤停。
不良反应：常见有口咽发干，心悸。少见头晕、目眩、面目潮红，恶心、心率增加、震颤、多汗、乏力，反复使用可产生耐受性。
禁忌症：过敏者禁用，高血压、甲状腺机能亢进、心绞痛、冠脉供血不足、糖尿病患者慎用。冠心病、糖尿病、甲亢患者禁用。
用法用量：抗休克：0.5～1mg加于5％GS200ml中，静滴，收缩压维持在90mmHg以上，舒张压维持在20mmHg以上，心率120次／分以下。15、地塞米松：为糖皮质激素，主要作用时抗炎、抗毒、抗过敏、抗风湿，
主要用于过敏性和自身免疫性疾病，降低颅内高压。
不良反应：医源性库欣综合征，骨质疏松和骨折，肌无力，肌肉萎缩，糖尿病加重，患者可出现一定程度的精神症状。并发感染为主要不良反应。
同时易诱发水盐代谢紊乱。长期使用可诱发消化道溃疡或使原有溃疡加重。
禁忌症：与氯化钙、磺胺嘧啶、四环素、土霉素、苯海拉明、氯丙嗪、异丙嗪、普鲁卡因等配伍易出现混熟或沉淀，与呋塞米水杨酸类药物可增加其毒性。
剂量：静滴，2～20mg每次。
16、曲马多：为非阿片类中枢镇痛药，广泛应用于中度和重度急慢性疼痛和
手术引起的疼痛。
不良反应：出汗、眩晕、恶心、呕吐、口干、疲劳、极少数病例可能出现心血管系统反应。
用量：肌注、皮下注射、静滴：50～100mg／次，1日2～3次，1日极量400mg，严重疼痛初次可给予100mg。
17、甲磺酸酚妥拉明：a受体阻断药，通过阻断a受体和间接的激动B受体，
迅速扩张周围血管，可显著降低外周血管阻力，增加周围血容量，改善微循
环，本品对心脏有兴奋作用，临床上主要用于肺充血或肺水肿的急性心力衰竭、血管痉挛型疾病，手足发绀症。
不良反应；体位性低血压、鼻塞、瘙痒、眩晕和腹泻、腹痛、恶心、呕吐和诱发溃疡。严重者可有心率加速，心律失常和心绞痛，心脏器质性损害者忌用。
用法用量：抗休克：0.3mg／min，静滴，增加心搏出量。血管痉挛型疾病，肌注：5mg／次，1～2次／日。
18、胺碘酮：抗心律失常药，延长各部心肌组织的动作电位和有效不应期，
降低窦房结自律性，通常不抑制左心功能，对冠状动脉和周围血管有直接扩张作用。适用于房性早搏或室性早搏、对反复发作的室上性心动过速、心房颤动、心房扑动，室性心动过速和室颤可防止反复发作。
禁忌症：甲状腺功能异常或既往有过敏者，白内障、心动过缓、房室传导阻滞者忌用，肺功能不全者禁用，
用法用量：静推：150mg加于25％GS20ml中静推，按3mg／kg计算。
静滴：5mg／kg给予或以450～600mg加于5％GS500ml中静滴。
19、盐酸异丙嗪：吩噻嗪类抗组胺药也可用于镇吐，抗晕及镇定催眠。适应
症为：皮肤过敏、晕动病、用于手术和麻醉术前后的辅助治疗，包括镇静、催眠、镇痛、止吐。用于防治放射病或药源性恶心、呕吐。主要抑制延髓催吐化学感受区。
不良反应：常见有嗜睡、头晕、口干、耳鸣、胃部不适、心血管不良反应少见。孕妇用药后可诱发胎儿锥体外系反应。
用法用量：肌注，25mg／次，严重过敏者可肌注25～50mg，最高剂量不超过100mg
20、盐酸氯丙嗪（冬眠灵）：吩噻嗪类代表药物，为中枢性多巴胺受体阻滞剂，
主要用于镇定、镇吐、低温麻醉、心力衰竭等。
不良反应：口干、上腹部不适、乏力、嗜睡、便秘、心悸，对肝功能有一定影响，可使眼压升高。肝功能不良，尿毒症和高血压病人慎用，冠心病者尤其注意，肝功能严重减退，有癫痫病史者及昏迷病人禁用。
用法用量：肌注：每次25～50mg，极量每日次100mg，每日400mg。
治疗心力衰竭：小剂量肌注，每次5～10mg，1日1～2次，也可静滴，每分钟0.5mg。
21、碘解磷定：为胆碱复活药物，对M样作用效果欠佳，对N样作用效果明
显。适用于急性有机磷农药中毒的胆碱酯酶活性有不同程度的复活作用，用于解救多种有机磷农药中毒，但对马拉硫磷、敌百虫、敌敌畏、乐果、甲氰磷、丙胺氰磷和八甲磷的中毒效果较差，对氨基甲酸酯杀虫剂所抑制的胆碱酯酶无复活作用。
不良反应：恶心、呕吐、心率增加、剂量过大可抑制胆碱酯酶、抑制呼吸和引发痼疾。
用法用量：一次0.5～1g静脉注射，必要时可重复注射。
22、碳酸氢钠：主要作用为治疗代谢性酸中毒、碱化尿液和制酸，重度代谢
性酸中毒应静滴，严重肾脏病，循环衰竭，心肺复苏，体外循环及严重的原发性乳酸性酸中毒、糖尿病酮症酸中毒等。
不良反应及禁忌症：大剂量静脉注射时可出现心律失常、肌肉痉挛、疼痛、异常疲倦虚弱主要由于代谢性碱中毒所引起的低钾血症所致。剂量偏大
或存在肾功能不全时，可出现水肿，精神症状，、肌肉疼痛或抽搐、呼吸减慢、口内异味、异常疲倦虚弱等，主要由代谢性碱中毒所致。长期应用时可致尿频、尿急、持续性头痛、食欲减退、恶心呕吐、异常疲倦虚弱等。少尿或无尿、钠潴留并伴有水肿时，如肝硬化，充血性心力衰竭，肾功能不全，人身高血压综合征、原发性高血压慎用。代谢性或呼吸性碱中毒，因呕吐或胃肠减压吸引导致大量丢失氯离子，低钙血症时，不做静脉给药。
用法用量：补碱量：（－2.3－实际测的BE）x0.25x体重（kg），一般先给予计算量的1／3～1／2，4～8小时静滴完毕。心肺复苏时，首次1mmol/L，以后根据血气结果知道用量，（1g碳酸氢钠相当于12mmol碳酸氢根）
23、葡萄糖酸钙：主要治疗钙缺乏，急性血钙过低，碱中毒及急性甲状旁腺
功能低下所致的手足抽搐症；过敏性疾患；镁中毒时的解救；氟中毒的解救；
心脏复苏时应用（如高血钾或低血钙，或钙通道阻滞剂引起的心功能异常的解救）。
不良反应：全身发热，静注过快可引起心率失常或心跳停止、呕吐、恶心、可致高血钙，早起表现为便秘，倦怠，持续头痛，食欲不振，口中有金属味，异常口干等，晚期征象为精神错乱、高血压、眼和皮肤对光敏感、恶心、呕吐、心率失常等。
用法用量：用10％GS溶解后缓慢注射，每分钟步超过5ml，一次1g需要时可重复。
24、硫酸镁：可用作抗惊厥药，常用于妊娠高血压。降低血压，治疗先兆子
痫或子痫，也可用于治疗早产。镁离子课抑制中枢神经活动，抑制运动神经－肌肉街头处的乙酰胆碱释放，阻断神经肌肉接头处的传导，降低或解除肌肉的收缩作用，同时对血管平滑肌有舒张作用，对子宫平滑肌收缩也有抑制作用。
不良反应：静注可引起潮红、口干、出汗等不适，快速静滴可引起恶心、呕吐、心慌、头晕，肾功能不全患者剂量大时可引起血镁聚集，可使神经肌肉兴奋性受抑制，严重时可诱发心律失常、心脏传导阻滞深知心跳停止。少数孕妇可出现肺水肿。
禁忌症：心脏传导阻滞、心肌损伤、严重肾功能不全、肠道出血患者、经期孕妇、肌肤症患者及孕妇禁用本品导泻。
用法用量：子痫及子痫前期：2.5～4g，用25％GS20ml稀释后，5分钟内缓慢注射，以后每小时1～2g静滴维持，24小时总量为30g。
25、盐酸纳洛酮：本品为阿片受体拮抗药，多用于阿片类药物复合麻醉后，
拮抗该类药物所致的呼吸抑制，促使患者苏醒；用于阿片药物过量，完全活部分逆转阿片类药物引起的呼吸抑制；急救急性乙醇中毒；用于急性阿片类药物过量的诊断。
26、间羟胺（阿拉明）：用于各种休克及手术时的低血压，在一般用量下，不
致引起心律失常，因此也可用于心肌梗死性休克。主要激动a受体，生涯效果比去甲肾上腺素稍弱，但较持久，有中等强度的心脏收缩作用，无局部刺激，可供各种注射，可增加冠状动脉血流量，肌肉注射后，5分钟内血压升高，可维持1.5～4小时，静脉滴注1～2分钟内即可显效。
用法用量：肌肉：2～10mg，重复给药前对初量效应至少观察10分钟。静脉注射：初量为0.5～5mg，继而静滴，用于重症休克；静脉滴注：15～100mg 加入NS或5％GS中，调节滴速以维持理想血压。成人极量一次100mg（米
分钟0.3～0.4mg）
27、地高辛：用于各种急性或慢性心功能不全或室上性心动过速、心房颤动
或扑动等，通常口服，对严重心力衰竭患者则采用静脉注射。
用法用量：口服0.125~0.5mg，每日1次，
禁忌症：不可与钙剂合用，任何洋地黄制剂中毒，室性心动过速、心室颤动、梗阻性肥厚性心肌病忌用。
28、硝酸甘油：主要用于冠心病心绞痛的治疗及预防，也可用于降低血压或
治疗充血性心力衰竭。
禁忌症：禁用于心肌梗死早期，严重贫血，青光眼，颅内压增高和对硝酸甘油过敏者。
用法用量：口服，成人一次0.25～0.5mg，舌下含服，每5分钟可给药一片直至疼痛缓解，在活动或大便前5min预防性使用，可避免诱发心绞痛。
29、硝苯地平（心痛定）：用于预防和治疗冠心病心绞痛，对呼吸功能没有不
良影响，还适用于各种高血压，能降低后负荷，对顽固性充血性心力衰竭也有疗效，宜常期服用，具有抑制钙离子内流的作用，能松弛血管平滑肌，扩张冠状动脉，增加冠脉血流，同时能扩张周围小动脉，降低外周血管阻力，没有水钠潴留的作用。
不良反应和禁忌症：不良反应一般较轻，面部潮红，心悸，窦性心动过速，舌根麻木、口干、发汗、头痛、恶心、食欲不振等。妊娠期妇女禁用。
用法用量：一般起始极量10mg／次，3／日，病情紧急可给予嚼服或舌下含服10mg／次。最大剂量不超过120mg／次。
30、速效救心丸：增加冠脉血流，缓解心绞痛，用于气滞血瘀型冠心病，心
绞痛。
用法用量：含服，一次4～6粒，3／日，急性发作时，一次10～15粒。31、阿斯匹林肠溶片：降低疑似心肌梗死患者的发病风险，预防心肌梗死复
发，中风的二级预防，降低TIA及其继发脑卒中的风险，预防大手术后深静脉血栓或肺栓塞。
用法用量：降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险，建议首次剂量300mg，嚼服，以后每天100～200mg。
禁忌症：过敏；有NSAIDS导致的哮喘病史；活动性消化道溃疡；出血体制；严重的肾功能衰竭；严重的肝功能衰竭；严重的心功能衰竭；妊娠的后三个月。
32、利多卡因：低剂量时，可次心肌细胞钾离子外流，降低心肌细胞的自律
性，具有对抗室性心律失常的作用。
用法用量：静脉注射，1mg／kg，静脉滴注：1～4mg／min静滴，极量：静脉注射按体重4。5mg／kg，最大维持量为每分钟4mg。
禁忌症：严重的房室传导阻滞禁用；充血性心力衰竭、严重的心肌受损、肝功能障碍、老年人、低血容量及休克，不完全性房室传导阻滞或室内传导阻滞，肝血流降低，肾功能障碍，严重窦性心动过缓、预激综合症慎用。33、肾上腺素：为一种抗休克的血管活性药物，用于心脏骤停的抢救和过敏
性休克的抢救。可激动心肌，传动系统和窦房结的B受体，使心肌收缩力增强，心输出量增加，传导加速和心率增快，激活皮肤及您膜和内脏血管的B2受体，尤其时肾动脉明显收缩，骨骼肌和冠状动脉泽扩张，激动支气管B2受体，使支气管扩张，作用于肝脏和脂肪B2受体，促进肝糖原和脂肪的分解，
升高血糖。
禁忌症：慎用：心血管病、脑器质性损伤、糖尿病、青光眼、甲亢、帕金森病、心源性及外伤性和出血性休克等，用本品无益。
不良反应：胸痛、心律失常较少见。头痛、焦虑、烦躁、失眠、面色苍白、恐惧、震颤、眩晕、多汗、心跳异常增快或沉重感。
用法用量：抗过敏：皮下或肌肉注射0.2～0.5mg，对抗过敏性休克时，初量为0.5mg，皮下或肌肉注射。
支气管痉挛：初量0.2～0.5mg，皮下注射，必要时每间隔20分钟到4小时重复一次。
心跳骤停：稀释后心内或静脉注射，一次0.1～1mg，比要时每隔5min 重复一次。
食品药品安全知识 一、食品安全知识 1、如何挑选酱油。酱油食前要验明正身。在市场上购买酱油时，特别要注意生产日期和保质期。买酱油要一看二摇三尝味。看质量指标，看颜色；好酱油摇起来会起很多的泡沫，不易散去，也可贴着瓶口闻味道，好酱油往往有一股浓烈的酱香味，尝起来味道鲜美，而劣质酱油摇动只有少量泡沫，并且容易散去，尝起来则有些苦涩。 先看标签。从酱油的原料表中可以看出其原料是大豆还是脱脂大豆，是小麦还是麸皮。看清标签上标注的是酿造还是配制酱油。如果是酿造酱油应看清标注的是采用传统工艺酿造的高盐稀态酱油，还是采用低盐固态发酵的速酿酱油 看清用途。酱油上应标注供佐餐用或供烹调用，两者的卫生指标是不同的，所含菌落指数也不同。供佐餐用的可直接入口，卫生指标较好，如果是供烹调用的则千万别用于拌凉菜。 闻香气。传统工艺生产的酱油有一种独有的酯香气，香气丰富醇正。如果闻到的味道呈酸臭味、糊味、异味都是不正常的。 看颜色。正常的酱油色应为红褐色，品质好的颜色会稍深一些，但如果酱油颜色太深了，则表明其中添加了焦糖色，香气、滋味相比会差一些，这类酱油仅仅适合红烧用。 慎买袋装酱油。市场中存在大量不合格的袋装酱油、醋是由水、糖色、工业用醋精勾兑成的，这种产品带有刺激性气味，并含有重金属等对人体有害的物质。 2、如何避免水果蔬菜的农药残留。我们的生活离不开蔬菜和水果，为降低吃入残留农药水果蔬菜的概率，建议采用如下避免毒害的自保之道： (1)以水果蔬菜专用清洗配方清洗水果蔬菜。 (2)尽量选购时令盛产的水果蔬菜。 (3)在自然灾害或节庆日前后，应避免抢购水果蔬菜，以防止农民为抢收水果蔬菜，加重农药喷洒剂量。 (4)勿偏食某些特定的水果蔬菜。 (5)可选购市面上信誉良好的水果蔬菜加工品(如罐装及腌渍水果蔬菜等)或冷冻蔬菜，因为上述的水果蔬菜于加工过程中(如“杀菁法”)已除去大部分的农药。 (6)外表不平或多细毛的水果蔬菜(如猕猴桃、草莓等)较易沾染农药，因此食用前，可去皮者，一定要去皮，否则，请务必以水果蔬菜清洗配方及清水多冲洗后再食用。 (7)可选购含农药概率较少的水果蔬菜，如具有特殊气味的洋葱、大蒜、九层塔；对病虫害抵抗力较强的龙须菜；需去皮才可食用的马铃薯、甘薯、冬瓜、萝卜，或有套袋的水果蔬菜。 (8)当发现水果蔬菜表面有药斑，或有不正常、刺鼻的化学药剂味道时，表示可能有残留农药，应避免选购。 (9)对于连续性采收的农作物(可长期而连续多次采收)，如菜豆、豌豆、韭菜花、小黄瓜、芥蓝菜等，是需要长期且连续地喷洒农药，消费者应特别加强这些作物的清洗次数及时间，以降低其农药残留量。 3、清除水果蔬菜上的农药残留方法。清水浸泡洗涤法:主要用于叶类蔬菜，如菠菜、生菜、小白菜等。
高危药品管理规定及标 准操作规程 Document number：BGCG-0857-BTDO-0089-2022
高危药品管理制度 高危药品是指药理作用显着且迅速、易危害人体的药品。特点是出现的差错可能不常见，而一旦发生则后果非常严重，使用不当会对患者造成严重伤害或死亡。为促进该药品的合理使用，减少不良反应，由本院药学部、医务部、护理部联合制订如下管理制度。 1、参考美国医疗安全协会（ISMP）的分类，结合我院实际用药情况，由医务 处、护理部及药剂科共同制定《本院高危药品目录》、《管理制度》和《高危药品滴速要求及注意事项》，并由药事管理与药物治疗委员会通过后执行。 2、定期半年对高危药品目录进行更新，新引进高危险药品要经过充分论证，引进 后要及时将药品信息告知临床，指导临床合理用药和确保用药安全。 3、医院信息系统药品信息备注栏中注明“高危”。 4、药库、各调剂部门、病区小药柜对高危药品应设置专门的存放药架，不得与其 他药品混合存放。高危药品存放架应设置专用标识（“高危药品”）提醒医务工作人员注意。 5、加强高危药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。药剂人员在调配高 危药品时，要严格审查处方，对不合格的处方，拒绝调配。调配和发放要实行双人复核，确保发放准确无误。发药时做到单独发放。护士领药时单独摆放。 6、高危险药品使用前要进行充分的安全性论证，有确切适应症时才能使用。 7、医生应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱 医生须加签字。 8、护理人员执行高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。高危药品在使用 时，护士严格执行给药的三查八对原则。
经管学院信息管理与信息系统专业《数据库系统原理课程设计》报告（2014/2015学年第一学期） 学生姓名：刘伟 学生班级：信管122001班 学生学号：201220020117 指导教师：武妍 2015年1月6日
《药品销售管理》的设计
目录 第一章系统概述 (1) 1.1开发背景和意义 (1) 1.1.1开发背景 (1) 1.1.2开发的意义 (1) 1.2可行性分析 (2) 第二章需求分析 (3) 2.1系统设计思路 (3) 2.2系统的性能要求 (3) 2.3系统任务 (3) 2.3流程图 (4) 2.3.1基于Analysis的业务流程图 (4) 2.3.2基于Data Flow Diagram的流程图 (5) 2.4数据字典 (6) 第三章概念结构设计 (20) 3.1药品销售管理的CDM概述 (20) 3.2药品销售管理的CDM图 (20) 第四章逻辑结构设计 (21) 第五章物理结构设计 (22) 5.1药品销售管理的PDM (22) 5.2 PDM生成到数据 (23) 5.3数据库插入，查询，修改，删除 (25) 5.3.1药品表 (25) 5.3.2客户表 (27) 5.3.3员工表 (29)
5.3.4销售单 (32) 5.3.5销售明细表 (34) 5.3.6各表之间的查询 (35) 个人总结 (37) 参考文献 (38)
第一章系统概述 1.1开发背景和意义 1.1.1开发背景 现代社会中管理的作用越来越显得重要和突出。一般来讲，管理通过计划、组织、指导与领导、控制等手段，为组织制定目标，应用组织的各种要素，以实现组织的目标。对企业来说，人们按照一定的营销计划、人力、物力资源，对人员、物质、资金等加以计划和协调，以达到预期的目的，即称为企业管理。传统的企业管理活动中，把人、财、物作为企业的主要资源。但是随着社会化大生产的不断扩大和社会对产品多样化的需求，人们越来越重视信息在生产经营及企业管理中的作用，并把它当作企业的一种极其重要的资源，人们称之为“信息资源”，信息资源的处理已经成为当今世界上一项主要的社会活动。 传统的进销存管理中，企业领导者往往由于收集不到底层的数据而不能进行科学决策，盲目的销售网络，导致企业资源的浪费，造成企业的运营成本居高不下。企业必须借助新型技术解决传统销售管理中可能出现的问题。企业除了提升管理水平和加强对销售管理的力度之外，还要充分利用网络技术。互联网为网络化、统一化的管理带来可能。网络给企业带来的是新一轮的竟争模式，网络化为企业销售管理带来了前所未有的技术和手段，企业需要随时随地、无所不及，高效运营、节约成本的销售管理。在商品销售企业中，对商品销售信息的有效管理是提高企业效益的一个重要途径。 1.1.2开发的意义 开发一个药品存销销售管理系统是必须的。高效率、无差错的药品存销信息管理系统的开发解决了这个问题，本系统的主要目的是： 1.告别原始的手工操作，安全快捷的保存数据信息，节省时间，提高了速度和准
高危药品管理制度（护理部） 高危药品是指药品本身毒性大、不良反应严重、药理作用显著且迅速或因使用不当极易发生严重后果甚至危及生命的药物。为促进该类药品的合理使用，避免不良事件，保障患者用药安全，特制定本制度。 1、高危药品品种遴选，我院药剂科参照中国药学会医院药学专业委员会《用药安全项目组》2012年发布的《高危药品分级管理策略及推荐目录》，结合我院具体用药情况，制定高危药品目录。具体目录见附表 2.高危药品的管理采用“金字塔式”的分级管理模式，实行A、B、C三级管理。A 级高危药品是高危药品管理的最高级别，使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高危药品，必须重点管理和监护；B级高危药品是高危药品管理的第二层，使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害；C级高危药品是高危药品管理的第三层，使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成伤害。 3、A级高危险药品应设置专门的存放区域，不得与其他药品混合存放，A级、B级高危药品在药品贮存处有明显专用标识，警示医护人员注意。每班清点交接，账目清楚。 4、高危药品调剂和医嘱转抄及执行时，严格查对，杜绝用药差错。由转抄者在高危药品用法前标注（高危），两人核对，签名确认。使用的瓶贴等处，张贴红色长方形警示。确保准确无误。 4、A级、B级高危药品应严格按照药品说明书中法定给药途径、给药剂量和标准给药浓度给药。超途径、超剂量、超浓度的医嘱，医生须加签字。护理人员要与医生核实清楚后方可执行。 5、严格掌握高危药品适应症，做好患者用药监测，给药前、后认真落实查对制度，给药过程加强巡视，严密观察，确保用药安全。 6、各病区应根据用药实际情况设置高危药品基数，并列出清单，定期检查高危药品的有效期。护士长负责本单元高危药品的管理，保证用药安全。 7、护士核发C级高危药品应进行专门的用药交代。 附件
食品药品安全知识竞赛题及答案精编版 MQS system office room 【MQS16H-TTMS2A-MQSS8Q8-MQSH16898】
食品药品安全知识竞赛题及答案 1、以下不属于药品的是： A、中药饮片 B、卫生材料 C、血清疫苗 D、医院制剂 2、家庭选药基本原则应该是： A、对症首选、疗效择优、安全低毒、价廉易得 B、价格越贵越好 C、进口总比国产疗效高 D、跟着广告宣传走 3、心绞痛发作时，硝酸甘油应如何含服？ A、将药置于舌上? B、咬碎后置于舌下? C、直接置于舌下? D、嚼碎后咽下 4、口服降压药的三忌不包括： A、起床后服药 B、突然停药 C、超剂量服用 D、睡前服药 5、睡前服药通常是指什么时候服用：? A、睡前15～30分钟 B、睡前5～10分钟 C、睡前30～40分钟 D、睡前50～60分钟 6、产后便秘可选择的药物： A、大黄 B、牛黄解毒片 C、开塞露 D、以上都不是 7、OTC是下列哪类药物的标识： A、处方药 B、非处方药 C、中成药 D、进口药 8、?清凉油的使用注意事项是：
A、对酒精过敏者禁用 B、风寒感冒者不适用 C、孕妇慎 用?D、眼睛、外阴等皮肤黏膜及破损处禁用 9、哪些情况颗粒剂不应使用：? A、结块发粘 B、松散 C、有光泽 D、干燥 10、煎煮中药时不宜选择下列哪种器具：? A、砂锅 B、不锈钢锅 C、铁锅 D、搪瓷锅 11、下列哪一种药应烊化后服用： A、人参 B、石膏 C、生姜 D、阿胶 12、下列内容不属于药品说明书内容的是： A、药品名称 B、用法用量 C、不良反应 D、药品价格 13、抗癌元素“硒”在下列哪种食物中含量较高：? A、土豆 B、萝卜 C、大蒜 D、青菜 14、患者出现药品不良反应后，下述哪种做法是不对的：? A、停止服用药物 B、自行更换其他药物 C、到正规医院就诊 D、到药监部门申报 15、司机感冒时，做到既要吃药又能保障安全驾驶的时间是：? A、上车前4个小时内服药 B、服药后休息6小时再开车 C、上车前3个小时内服药 D、上车前2个小时内服药 16、使用非处方药时，指导用药的最重要、最权威的信息资料是：? A、药品说明书 B、注册商标 C、药品广告 D、药品外包装 17、60岁以上的老年人的用药剂量一般为成人剂量的3/4，因为：
药品电子智能监管系统 建设方案 中创软件工程股份有限公司
目录 第1章项目概述 (1) 1.1项目名称 (1) 1.2项目背景 (1) 1.3项目建设目标 (1) 1.4建设内容一览表 (1) 第2章具体建设方案 (3) 2.1药品存储现场远程监控系统 (3) 2.1.1系统概述 (3) 2.1.2药品存储现场视频采集 (3) 2.1.3药品存储现场温湿度监控 (3) 2.2药品流通实时监控系统 (3) 2.2.1系统概述 (3) 2.2.2药品生产企业监控 (4) 2.2.3药品批发/零售经营单位监控 (5) 2.2.4药品使用单位监控 (5) 2.3移动稽查办案系统 (5) 2.3.1系统概述 (5) 2.3.2稽查办案系统 (5) 2.3.3稽查办案离线系统 (6) 2.4行政审批管理系统 (7) 2.4.1系统概述 (7) 2.4.2市场准入事项范围 (8) 2.4.3市场准入业务流程 (8) 2.4.4网上申请便民通道 (9) 2.4.5办理事项及时反馈 (10) 2.4.6资信维护管理 (10) 2.4.7从业人员信息管理 (10)
2.4.8与企业信用评价关联 (10) 2.5风险评估预警系统 (10) 2.5.1系统概述 (10) 2.5.2企业风险评级 (11) 2.5.3风险预测 (11) 2.5.4组合分析 (11) 2.5.5综合报告 (11) 2.5.6信息平台和风险指引 (11) 2.6企业诚信系统 (12) 2.6.1系统概述 (12) 2.6.2企业信用指标采集 (12) 2.6.3企业信用评价分类 (13) 2.6.4企业信用分类监管 (13) 2.6.5监督检查计划管理 (14) 2.6.6企业信用公示 (14) 2.7从业人员培训考核系统 (14) 2.8举报投诉与公众服务系统 (14) 2.8.1系统概述 (14) 2.8.2举报投诉受理 (15) 2.8.3电话咨询服务 (15) 2.8.4因特网服务 (15) 2.8.5系统数据维护 (15) 2.9内部办公系统 (16) 2.9.1系统概述 (16) 2.9.2公文管理 (16) 2.9.3政务运转及机关事务管理 (16) 2.9.4内部通信 (16) 2.9.5知识管理 (17) 第3章系统建设费用 (17)
高危药品知识 2017-07-19 高危药品管理制度（护理部） 高危药品是指药品本身毒性大、不良反应严重、药理作用显著且迅速或因使用不当极易发生严重后果甚至危及生命的药物。为促进该类药品的合理使用，避免不良事件，保障患者用药安全，特制定本制度。 1、高危药品品种遴选，我院药剂科参照中国药学会医院药学专业委员会《用药安全项目组》2012年发布的《高危药品分级管理策略及推荐目录》，结合我院具体用药情况，制定高危药品目录。具体目录见附表 2.高危药品的管理采用“金字塔式”的分级管理模式，实行A、B、C三级管理。A级高危药品是高危药品管理的最高级别，使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高危药品，必须重点管理和监护；B级高危药品是高危药品管理的第二层，使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害；C 级高危药品是高危药品管理的第三层，使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成伤害。 3、A级高危险药品应设置专门的存放区域，不得与其他药品混合存放，A级、B 级高危药品在药品贮存处有明显专用标识，警示医护人员注意。每班清点交接，账目清楚。 4、高危药品调剂和医嘱转抄及执行时，严格查对，杜绝用药差错。由转抄者在高危药品用法前标注（高危），两人核对，签名确认。使用的瓶贴等处，张贴红色长方形警示。确保准确无误。 4、A级、B级高危药品应严格按照药品说明书中法定给药途径、给药剂量和标准给药浓度给药。超途径、超剂量、超浓度的医嘱，医生须 加签字。护理人员要与医生核实清楚后方可执行。 5、严格掌握高危药品适应症，做好患者用药监测，给药前、后认真落实查对制度，给药过程加强巡视，严密观察，确保用药安全。 6、各病区应根据用药实际情况设置高危药品基数，并列出清单，定期检查高危药品的有效期。护士长负责本单元高危药品的管理，保证用药安全。 7、护士核发C级高危药品应进行专门的用药交代。 附件 2014年10月
什么是假药？按假药论处的情形有哪些？ 有下列情形之一的，为假药： （1）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的； （2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品，按假药论处： （1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； （2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； （3）变质的； （4）被污染的； （5）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（6）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 什么是劣药？按劣药论处的情形有哪些？ 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处： （1）未标明有效期或者更改有效期的； （2）不注明或者更改生产批号的； （3）超过有效期的； （4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； （5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； （6）其他不符合药品标准规定的。 药品广告和药品价格的主管部门是食品药品监管局吗？ 不是。各级工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关。各级物价部门是药品价格的监督管理机关。 到药店购买药品应该注意些什么问题？ 一是要到合法的药店买药。合法的药店是经过药品监督管理部门批准的，店堂内都悬挂着《药品经营许可证》和《营业执照》。 二是如果知道买哪种药，可直接说出药品名称，如果不知道应该买哪种药，请向店内的药师说明自己买药的目的，是自己用，还是给孩子或老人买药，治疗什么病。 三是购买处方药时必须要凭医生处方才可购买和使用，没有医生处方，药店为了您的用药安全不会随意卖给您处方药。 四是购买非处方药时，应对患者的病情有明确的了解，如曾用过什么药品，用药的效果如何，有无过敏史。 五是在决定购买某种药品之前，应仔细阅读药品使用说明书，看是否对症，如果对说明书内容不明白，可向店内的药师咨询，以免买错药、用错药。 六是买药时，一定要仔细查看药品包装上的生产日期、有效期等内容，不要买过期的药品。
高危药品管理制度 欧阳家百（2021.03.07） 1.定义 高危药品是指由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药品，临床上一般指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。 2.高危药品的贮存与保管 2.1药品调剂室高危险药品需设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。护理单元需设高危药品专柜放置，且远离其他普通药品存放药柜。 2.2高危险药品存放药架（药柜）应标识醒目，设置集团统一的警示标志。 2.3高危药品实行专人管理。调剂室负责人负责本部门高危药品的管理，指定专人负责上架高危药品的养护、清点等工作。护理单元护士长负责本单元高危药品的管理，保证用药安全；护理单元高危药品实行定量管理，每日核对，严格交接，由治疗护士负责。 2.4各调剂室、护理单元需加强高危险药品的效期管理，严格按照药品说明书进行贮存、保养，做到“先进先出”、“近效期先用”，确保药品质量。 3.高危药品的调剂与使用 3.1高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应证时才能使用。 3.2高危药品的调剂实行双人复核制度，并做到“四查十对”，确保调剂准确无误。 3.3护理单元需严格限定使用人员资格，实习护士、进修护士、试用期护士、助理护士，有执业资格的新入院三个月以内的护士，有执业资格的新入院三个月以上，但不具备独立值班能力的护士，不得独立进行该类药品的配制与使用。 3.4护理人员进行该类药品的配制与使用时，须严格执行查对制度，并且行双人复核，确保配制与使用准确无误。 4.高危药品的监管 4.1护理单元原则上不存放高危药品（抢救药除外），如确有需要，可提出申请，报药剂科备案，定量存放，严格管理。 4.2调剂室、护理单元需定期排查与高危药品外观相似、发音相似的药品，并采取相应的防范措施。
医院药品管理系统系统设计报告 院 (系) 专业 班级 组长 组员 2011年 11 月 3 日 系统设计说明书
1引言 在我国，随着医药卫生体系改革的深入，医药连锁经营的推行，越来越多的医药经营企业 意识到提高企业管理水平的重要性，也迫切要求加快管理信息化的进程。 经调查可知，该医院医药经营企业的物流管理以及相应的财务处理、信息处理，长期以来 一直采用手工操作，随着产业结构调整、全新的市场竞争环境，企业管理和运营效率已经成 为企业成败的关键所在，手工方式的弊端毕现无疑。这就要求医药管理摆脱过去人手操作的 繁琐，以充分满足医药经营企业各个环节对人流、物流、资金流、信息流进行统一系统的管理。 药品信息管理系统是指利用软硬件技术、网络通信技术等现代化手段，对药品的进货、出货、库存、价格及账务进行精确快速的管理，大大降低了管理中的复杂性以及出错率、减轻 手工劳动的强度，提高顾客的满意度，从而为医院的整体运行提供全面的，自动化管理及各 种服务的信息系统。 1.1目标 本文档的目的旨在推动软件工程的规范化，使设计人员遵循统一的详细设计书写规范， 节省制作文档的时间，降低系统实现的风险，做到系统设计资料的规范性与全面性，以利于 系统的实现、测试、维护、版本升级等。详细设计的详细程度，应达到可以编写程序的水平。 1.2范围 本阶段的设计任务：各子系统的公用模块实现设计、专用模块实现设计、存储过程实现 设计、触发器实现设计、外部接口实现设计、部门角色授权设计、其它详细设计等。 1.3术语说明 序号术语名称术语定义 1 详细设计在概要设计的基础上，对其功能模块或部件进行实现设计， 使编程人员据此能顺利书写出程序代码。 2 存储过程存放在数据库服务器上的一段程序，它能被其它程序调用， 以完成对数据库表的某些规定操作。 3 触发器存放在数据库服务器上的一段程序，当触发条件满足时它就
姓名：科室：成绩： 一、选择题（只有一个正确答案，每题10分，共100分） 1、高危险药品中高浓度电解质制剂包括（） A、25%硫酸镁注射液 B、环磷酰胺 C、阿曲库铵 D、长春新碱 2、高危险药品中肌松药包括（） A、25%硫酸镁注射液 B、琥珀胆碱 C、博来霉素 D、沙利度胺 3、高危险药品中细胞毒化类药品包括（） A、甲氨喋呤 B、维库溴铵C阿曲库铵D、琥珀胆碱E、10%氯化钾注射液 4、培美曲塞二钠的贮存条件是（） A、室温，避光 B、15-30℃ C、2-8℃ D、避光 E、室温 5、培美曲塞二钠的贮存时间是（） A、4-6h B、2---3h C、24h D、不稳定 E、稀释后立即使用 6、左旋门冬酰胺酶的溶酶是（） A、NS B、5%GS C、注射用水 D、NS/5%GS 7、长春新碱的贮存条件是（） A、避光避热 B、室温，避光 C、15-30℃ D、2-8℃ E、室温 8、顺铂的贮存条件和贮存时间是（） A、室温避光、24h B、室温、11h C、15-30℃、24h D、室温，避光、2---3h 9、下列药中不是高危险药品中肌松药的（） A、维库溴铵 B、阿曲库铵 C、琥珀胆碱 D、尼莫司汀 10、下列药中不是高危险药品中细胞毒化类药的（） A、卡培他滨 B、吡柔比星 C、顺铂 D、维库溴铵 E、长春新碱
答案：选择题 第1题、A、25%硫酸镁注射液 第2题、B、琥珀胆碱 第3题、甲氨喋呤 第4题、B、15-30℃ 第5题、C、24h 第6题、C、注射用水 第7题、E、室温 第8题、A、室温避光24h 第9题、D、尼莫司汀 第10题、D、维库溴铵 高危药品相关知识培训试卷答案 答案：选择题 第1题、A、25%硫酸镁注射液 第2题、B、琥珀胆碱 第3题、甲氨喋呤 第4题、B、15-30℃ 第5题、C、24h 第6题、C、注射用水 第7题、E、室温 第8题、A、室温避光24h 第9题、D、尼莫司汀 第10题、D、维库溴铵
碳酸氢钠（100ml 0.5g） 适应症：1.治疗代谢性酸中毒。治疗轻至中毒代谢性算中毒，一口服为宜。中毒代谢性酸中毒则应ivgtt。如严重肾脏病，循环衰竭，心肺复苏，体外循环及严重的原发性如酸性酸中毒，糖尿病，酮症酸中毒等。 2.碱化尿液，用于尿酸性肾结石的预防，减少磺胺等药物的肾毒性，及急性落血，防治血红蛋白趁机在肾小管。 3.作为制酸药，治疗胃酸过多引起的症状。 4.ivgtt对某些药物中毒有非特异性的治疗作用，如巴比妥类，水杨酸类药物及甲醇等中毒，但本品仅用于吞食强酸中毒时的洗胃，因本品与强酸反应产生大量二氧化碳，导致急性胃扩张甚至胃破裂。 用法用量：代谢性酸中毒，静脉滴注，所需剂量按下式计算：补碱量（mmol）＝（－2.3－实际测得的BE值）×0.25×体重(kg)，或补碱量（mmol）＝正常的CO2 CP－实际测得的CO2 CP（mmol）×0.25×体重(kg)。除非体内丢失碳酸氢盐，一般先给计算剂量的1/3～1/2，4～8小时内滴注完毕。 心肺复苏抢救时，首次1mmol/kg，以后根据血气分析结果调整用量（每1g碳酸氢钠相当于12mmol碳酸氢根）。 碱化尿液，成人：静脉滴注，2-5mmol/kg，4-8小时内滴注完毕。 静脉用药还应注意下列问题：静脉应用的浓度范围为1.5%（等渗）至8.4%；应从小剂量开始，根据血中pH值、碳酸氢根浓度变化决定追加剂量；短时期大量静脉输注可致严重碱中毒、低钾血症、低钙血症。当用量超过每分钟10ml高渗溶液时，可导致高钠血症、脑脊液压力下降甚至颅内出血，此在新生儿及2岁以下小儿更易发生。故以5%溶液输注时，速度不能超过每分钟8mmol钠。但在心肺复苏时因存在致命的酸中毒，应快速静脉输注。碱化尿液，成人口服4g，以后每4小时1-2g，静脉滴注 2-5mmol/kg，4-8小时内滴注完毕。小儿口服，每日按体重1-10mmol/kg。 不良反应：1.大量静注时可出现心律失常、肌肉痉挛、疼痛、异常疲倦虚弱等，主要由于代谢性碱中毒引起低钾血症所致。 2.剂量偏大或存在肾功能不全时，可出现水肿、精神症状、肌肉疼痛或抽搐、呼吸减慢、口内异味、异常疲倦虚弱等，主要由代谢性碱中毒所致。
1、《中华人民国食品安全法》、《中华人民国食品安全法实施条例》分别自(A)起施行。 A、2009年6月1日2009年7月20日； B、2009年6月1日2009年8月1日 C、2009年7月1日2009年7月20日 D、2009年7月1日2009年9月1日 2、国务院质量监督部门依照食品安全法和国务院规定的职责，对(A)活动实施监督管理。 A、食品生产； B、食品流通 C、餐饮服务 D、食品销售 3、《食品安全法》规定，(A)统一负责、领导、组织、协调本行政区域的食品安全监督管理工作。 A、县级以上地方人民政府； B、县级以上食品药品监督管理部门； C、县级以上卫生行政部门 D、县级以上质量监督部门 4、《食品安全法》规定，制定、修订食品安全标准和对食品安全实施监督管理的科学依据是(B)。 A、食品安全调研报告； B、食品安全风险评估结果； C、食品安全风险监测结果 D、食品安全国际标准 5、县级以上质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门应当加强对食品生产经营者生产经营活动的日常监督检查；发现不符合食品生产经营要求情形的，应当责令立即纠正，并依法予以处理；不再符合生产经营许可条件的，应当依法( B )相关许可。 A、停止； B、撤销 C、注销 D、吊销 6、食品生产经营者聘用不得从事食品生产经营管理工作的人员从事管理工作的，由原发证部门 (D)。 A、给予警告； B、责令改正 C、处以罚款 D、吊销许可证 7、出口食品生产企业和出口食品原料种植、养殖场应当向国家( A )部门备案。 A、出入境检验检疫； B、工业和信息化 C、工商行政 D、卫生行政 8、进口的食品、食品添加剂以及食品相关产品，应当符合(Ｂ)。 A、出口国食品安全标准； B、我国食品安全国家标准；
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常见药物基本知识 1.香丹（丹参）：改善微循环 2.奥美拉唑、法莫替丁、洛赛克：保护胃 3.灯盏花素、疏血通、血塞通：活血化瘀 4.糜蛋白酶、盐酸氨溴素（沐舒坦）：化痰止咳 5.氨茶碱、甲泼尼龙琥珀酸钠（米乐松）：止喘、止累 6.甘草酸二钠、还原型谷胱甘肽：保肝 7.盐酸异丙嗪（非那根）：治头昏 8.多巴胺：升血压 9.甘露醇：脱水利尿 10.西地兰：降心率 11.门冬氨酸钾镁：补充电解质，营养心肌，低钾血症，洋地黄中毒 12.利巴韦林：抗病毒 13.低右：该死循环 14.柴胡、氨基比林：降温 15.胞磷胆碱钠（胞二磷）:营养脑细胞，改善血循环 16.肝素：抗凝 17.左卡：营养心肌 18.Vc组：抗病毒。补充Vc，治疗营养性心肌炎等 19.硝酸甘油：扩血管，治疗心绞痛或扩张血管，降血压
20.头孢噻肟钠、头孢米诺钠、头孢曲松钠、头孢他啶、头孢哌酮钠舒巴坦钠（优普酮）、左旨、盐酸左氧氟沙星、甲硝锉、青大：消炎注：应该先输消炎药。 又称 1.香丹：丹参 2.盐酸氨溴素：沐舒坦 3.甲泼尼龙琥珀酸钠：米乐松 4.盐酸异丙嗪：非那根 5.胞磷胆碱钠：胞二磷 6.头孢派天舒巴坦钠：优普酮 7.青霉素：PNC 8.利巴韦林：病毒唑 9.美洛西林钠舒巴坦钠：开林 10.辅酶A：CoA 11.盐酸甲氧氯普胶：胃复安 12.胰岛素：RI 黄色：病重 红色：一级 绿色：新收 蓝色：病危 im肌注 iv静推 st立即 h皮下 DC停止 NS生理盐水 gs糖水 gns糖盐水
T体温 P脉搏 R呼吸 BP血压 XT血糖 物理降温酒精浓度25%~35%，不能擦拭：胸、腹、会阴、足底等 长期卧床并发症：压疮、呼吸感染、泌尿系统结石、深静脉血栓 空腹血糖3.9~6.0mmol/L。进食后不超过11mmol/L。 氧饱和度＞95为正常，提高氧饱和度应高流量吸氧 降压药：依苏、尼福达、硝酸甘油 雾化药物（高频） 庆大、地塞米松、NS、沙丁胺醇、异丙托溴铵、盐酸氨溴素（沐舒坦）、糜蛋白酶 呼吸停止的病人：黄金4分钟，铂金1分钟，脑细胞缺氧＞4min呈不可逆 抢救：放平病人，将其下颌与耳际及地平行，一看二听三感觉，人工呼吸2次（手捏住鼻子，嘴包住病人的嘴向里吹气），双手放在两乳头中点，手肘打直，向下按压，频率：100次/min，按压与人工呼吸的比例30:2，5个周期后观察是否有自主呼吸，可用食指中指摸喉结旁两指的动脉。 护士都知道，医生都明白！！！ 1。牙痛：乙酰螺旋霉素片+甲硝唑 乙酰螺旋霉素片+人工牛黄【消炎】 乙酰螺旋霉素片+糖甾醇片 2。干咳：百合固定口服液养阴清肺 3。白痰：固本止咳膏
食品药品安全知识讲稿文件管理序列号：[K8UY-K9IO69-O6M243-OL889-F88688]
食品药品安全知识讲稿 各位同学：大家好！ 很高兴能来到你们的课堂上。今天我要给大家讲讲关于食品和药品安全的知识，中间呢，我可能会问小朋友们一些问题，希望小朋友们踊跃举手，回答得好的同学可以得到奖品的哦。 一、关于食品安全 我们中国有句话叫“民以食为天”，意思是说我们每个人都必须依靠食物才能生存。有没有小朋友可以不吃东西就活下来的没有。如果有的话，那也肯定不是人，是神仙或者妖怪了！因此食品的安全关系到我们每个人的身体健康。小朋友们，你们有谁知道前几年的三聚氰胺奶粉事件吗举手告诉我呢掺了三聚氰胺的奶粉，使很多小宝宝肚子里长出小石头，这是多么可怕的事情啊！因此我们每个人，包括小朋友们，都要增强食品安全的自我保护意识，提高自我保护能力，防范食品安全的风险。 那么，食品安全问题主要有哪些方面呢？ 第一是要注意食品的污染：主要有生物性污染（包括细菌、病毒、寄生虫、昆虫的污染等）、化学性污染（农药、有毒金属、包装材料、食品添加剂如色素等），物理性污染（来自食品生产、储存、运输、销售过程中的污染物，如石子、灰尘，肉中注入的水等）。在日常生活中，我们要做到饭前便后洗手，防止病从口入；应该把我们的食物放在清洁卫生的环境，以免被细菌、病毒等污染，隔夜变质的食物就不能再吃了；买回来的青菜等应该用水多浸泡，以去除农药；
还有啊，小朋友们要尽量少买那些色彩特别鲜艳的糖果等食品，因为那里面很有可能含有超量的色素，吃了会危害我们的身体健康。 二是要注意饮食风险：我们购买食品，有便宜的，但质量不一定好；在路边小摊或小店吃饭，看起来很方便，其实非常不卫生，可能发生病菌的交叉传染，食物中毒等不可估量的事情。有些小朋友可能很喜欢吃路边的烧烤，其实这种食物是非常不卫生的。首先这种烧烤用的油不卫生，是地沟油，里面含有很多有毒有害物质；而且是用炭火烤的，这种方式会给食品带来很多致癌物质，就是会让人容易得癌症；还有，那些串起烧烤的小棒，很多都是重复使用的，前面的人吃了，把病菌、病毒留在上面，又传染给下面吃的人，多么可怕呀！ 三是食品污染性慢性中毒的严重危害：食品污染最大的危害是慢性中毒，也就是说潜在的危害。如农药、化肥、过量的香精、防腐剂等化学物质都会对人体产生危害，如致癌、致畸等。比如说，很多小朋友喜欢吃反季节水果或者提前上市的蔬菜，比如冬天吃西瓜、草莓，其实这些水果蔬菜中通常都使用了激素类药物使水果蔬菜早熟，这些激素也会使孩子早熟，危害非常大。还有大家都很爱吃肯德基和麦当劳，其实这些食品都是含有激素的高热量的食品，对孩子的健康成长是非常不利的。而且由于这种中毒是慢性的，不容易被人察觉，让人放松警惕，所以危害是很大的。 四是食物中毒：食物中毒是指摄入含有生物性、化学性有毒有害物质的食品，或把有毒有害物质当作食品摄入后所出现的非传染性的急性、亚急性疾病。会引起食物中毒的食品有哪些？有被病菌或毒素污染的食品，如夏天的隔夜菜，经常会被细菌污染而变质；有被有毒化学品污染的食品；有外观与食物相似而本身含有有毒成份的物质，如毒蘑菇；有本身含有毒的成份，而加工烹饪过程不当
妇女儿童医院 高危药品管理制度 为规范我院高危药品临床应用，减少不良反应，尽可能避免医疗差错的发生及保障患者用药安全，根据中华人民共和国《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，参照美国药物安全使用协会（ISMP）及中国药学会医院药学专业委员会公布的高危药品目录，同时结合我院用药实际情况，特制订本管理办法。 1．高危药品 1.1 高危药品定义 高危药品（High-alert medications）:由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药品，临床上一般指药理作用显着且迅速、易危害人体的药品，包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂、细胞毒性药品及抗血凝制剂等。 1.2 高危药品分级（高危药品目录见附录1） 2.1.1 A级高危药品为高危药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高危药品，医疗单位必须重点管理和监护。
2.1.2 B级高危药品为高危药品管理的第二层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，但给患者造成伤害的风险等级较A级低。 2.1.3 C级高危药品为高危药品管理的第三层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成伤害，但给患者造成伤害的风险等级较B级低。 表1 高危药品分级
2．高危药品日常管理 2.1 高危药品的贮存与保管 2.1.1 药剂科高危药品的贮存与保管 2.1.1.1药品调剂室高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。其中A级高危药品应专区贮存。 2.1.1.2 高危险药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌（黑底黄字）提醒药学人员注意。其中A、B级高危药品应有明显专用标识。 2.1.1.3 高危药品实行专人管理。调剂室负责人负责本部门高危药品的管理，指定专人负责上架高危药品的养护、清点等工作。 2.1.1.4 各调剂室需加强高危药品的效期管理，严格按照药品说明书进行贮存、保养，做到“先进先出”、“近效期先用”，确保药品质量。 2.1.2 护理部高危药品的贮存与保管 2.1.2.1 护理单元原则上不存放高危药品（抢救药品除外）。如确实需要，须单独贮存在固定的地方，限量存放，并定期核查备用情况。
数据库课程设计 ——药品管理系统 学院: 软件学院 专业：软件工程 班级：软工121班 姓名：苟安、黄会刚、崔宇 学号：8000112013丶8000112037 8000112039 指导老师：黄旭慧 2014年12月
目录 1.问题描述 (1) 1.1背景 (1) 1.2业务需求 (2) 2.系统设计 (4) 2.1概念设计 (4) 2.1.1实体ER图 (4) 2.1.2总ER图 (5) 2.2逻辑设计 (6) 2.2.1ER图转换成总关系模式图 (6) 2.3物理设计 (7) 2.3.1数据字典 (7) 3.数据库操作及数据库源代码 (8) 4.C#界面以及C#源代码 (9) 5.设计心得及总结 (13) 6.参考书籍 (14) 7.附录 (15)
1问题描述 1.建立目的 医药管理是医药管理工作中不可缺少的一部分，面对众多种类的药品和众多不同需求的顾客，每天都会产生大量的数据信息，以传统的手工方式来处理这些信息，操作比较繁琐，且效率低下。而一个完善的医药管理系统应提供快递的药品查询功能，能够快速的统计药品信息、销量信息等，从而对药品进行高效的管理以满足消费者的需求。这样既可以大大减少人员的浪费，也从管理方面减轻了工作人员的工作难度。 1.2业务需求分析 我们通过对医药超市简单的观察，从消费者的角度出发，以高效管理、快速满足消费者为原则。总结出，要求本系统具有以下的特点：1．具有良好的系统性能、友好的用户界面。 2．较高的处理效率，便于使用和维护。 3．较长的生命周期。 4．对药品信息进行统计。 5．系统尽可能地简化药品管理员的重复工作，提高工作效率。 2系统设计 2.1概念设计 2.1.1实体ER图
高危药品分级管理制度 为了进一步完善我院高危药品管理制度，参照中国药学会医院药学专业委员会《高危药品分级管理策略及推荐目录》，同时结合我院用药实际情况，特制订医院高危药品分级管理制度，供临床医、药、护、技人员学习了解高危药品相关管理知识。 一、依据使用频率、患者风险等因素，将我院高危药品分为A、B、C三级，实行三级管理。 二、A级高危药品是高危药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高危药品，医疗单位必须重点管理和监护，具体包含如以下几类。（见表1） A级高危药品管理措施 (一)应有专用药柜或专区贮存，药品储存处有明显专用标识。 (二)病区药房发放A级高危药品须加强双人核对制度的落实，药品核发人向药品领用人着重做用药交代。 (三)护理人员执行A级高危药品医嘱时应加强管理，双人核对后给药。 (四)A级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱医
生须加签字。 三、B级高危药品是高危药品管理的第二层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，但给患者造成伤害的风险等级较A级低，具体有如下几类(见表2)表2 B级高危药品管理措施 (一)药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。 (二)护理人员执行B级高危药品医嘱时应加强管理，双人核对后给药。 (三)B级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。 四、C级高危药品是高危药品管理的第三层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成伤害，但给患者造成伤害的风险等级较8级低，具体有如下几类(见表3)。 表3