高危药品

高危药品的含义
高危药品指的是一类在医疗保健实践中具有较高风险和危害性质的药物。

这些药物在使用过程中容易引起严重的不良反应或并发症，甚至危及病人的生命健康。

因此，在使用高危药品时，医务人员和患者必须格外谨慎和小心。

高危药品通常包括以下几类：
1.毒性较大的药物：其中包括某些抗肿瘤药物、抗生素、心血管药物
等。

这类药物具有较强的毒性，容易导致严重的排毒不良反应，包括肝肾功能异常、骨髓抑制等。

2.影响神经系统的药物：如镇静剂、麻醉药物等。

这些药物在使用过
程中容易出现神经系统抑制现象，引起意识障碍、呼吸抑制等严重并发症。

3.易引起过敏反应的药物：如青霉素类抗生素、磺胺类药物等。

部分
患者对这类药物过敏，可能出现过敏性休克等危及生命的严重后果。

4.热量性药物：如心血管用药中的硝酸甘油等。

这类药物在使用过程
中容易导致血压异常、心绞痛等危及病人健康的情况。

5.易发生药物相互作用的药物：如抗凝药物、降糖药物等。

这类药物
在与其他药物同时使用时容易发生相互作用，增加不良反应的风险。

因此，在使用高危药品时，医务人员和患者需要加强沟通和协作，仔细遵循用药指导，确保用药安全。

此外，医疗机构也应加强对高危药品的管理和监测，降低不良事件发生的风险，确保患者的安全和健康。

高危药品目录：2023年版简介高危药品是指在使用过程中存在较大风险，可能导致严重不良反应或其他严重后果的药物。

为了确保公众的安全和健康，制定高危药品目录是必要的。

本文档为2023年版高危药品目录，旨在提供参考和指导，促进合理用药和降低药物风险。

目录以下是2023年版高危药品目录的内容：1. 高危药品A：该药物可能导致严重的过敏反应和呼吸系统问题。

高危药品A：该药物可能导致严重的过敏反应和呼吸系统问题。

2. 高危药品B：该药物可能引发心脏问题和血液循环紊乱。

高危药品B：该药物可能引发心脏问题和血液循环紊乱。

3. 高危药品C：该药物可能导致严重的肝功能损害和肾脏问题。

高危药品C：该药物可能导致严重的肝功能损害和肾脏问题。

4. 高危药品D：该药物可能引发神经系统问题和精神障碍。

高危药品D：该药物可能引发神经系统问题和精神障碍。

5. 高危药品E：该药物可能导致严重的消化系统问题和营养吸收障碍。

高危药品E：该药物可能导致严重的消化系统问题和营养吸收障碍。

注意事项1. 临床医生在使用高危药品时应特别慎重，严格遵守使用指南和剂量要求。

2. 患者在使用高危药品前应咨询医生，并详细告知自身的健康状况和药物过敏史。

3. 高危药品的销售和使用应受到严格监管，需要持有相关资质和许可证。

4. 医疗机构应建立健全的药物管理制度，确保高危药品的存储、配送和使用符合规范要求。

5. 相关部门和药品监管机构应加强对高危药品的监管和监测，及时发现和处理问题。

结论高危药品目录的制定对于保障公众的用药安全至关重要。

我们希望通过本文档的发布，提高医务人员和患者对高危药品的认识和警惕性，减少药物相关的风险和不良事件的发生。

同时，我们也呼吁各方加强监管和合作，共同营造安全用药的环境。

A级高危药品：是高危药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高危药品，具体包含以下几类：
1.静脉用肾上腺素能受体激动药（如：肾上腺素）
2.静脉用肾上腺素能受体拮抗药（如：普萘洛尔）
3.高渗葡萄糖注射液（20%或以上，有的地方规定10%以上）
4.胰岛素，皮下或静脉用
5.硫酸镁注射液
6.浓氯化钠注射液、浓氯化钾注射液
7.灭菌注射用水
8.硝普钠注射液
9.磷酸钠注射液
10.吸入或静脉麻醉药（丙泊酚等）
11.静脉用强心药（如：地高辛、米力农）
12.静脉用抗心律失常药（如胺碘酮）
13.阿片酊
B级高危药品，具体包含以下分类：
1.抗血栓药（抗凝剂，如华法林）
2.硬膜外或鞘内注射药
3.放射性静脉造影剂
4.全胃肠外营养液（TPN）
5.静脉用异丙嗪
6.依前列醇注射液
7.秋水仙碱注射液
8.心脏停搏液
9.注射用化疗药
10.静脉用催产素
11.静脉用中度镇定药（如：咪达唑仑）
12.小儿口服用中度镇定药（如：水合氯醛）
13.阿片类镇痛药，注射给药
14.凝血酶冻干粉
C级高危药品，具体分类：
1.口服降糖药
2.甲氨蝶呤片（口服，非肿瘤用途）
3.阿片类镇痛药，口服
4.脂质体药物
5.肌肉松弛剂
6.口服化疗药
7.腹膜和血液透析液
8.中药注射剂。

高危药品管理制度高危药品是指对人体具有较大危害、易引起严重不良反应、副作用或毒副作用的药品，因此需要严格的管理制度。

任何一个环节显现问题都可能给人体带来灾祸性的危害，所以建立高危药品管理制度是保护人民健康的必要措施。

本文将从高危药品的定义、管理制度的意义、高危药品管理制度的内容和实施方法等方面进行论述。

一、高危药品的定义高危药品是指对人体具有较大危害、易引起严重不良反应、副作用或毒副作用的药品。

高危药品是各个医疗机构的不安全品之一，其具有毒性、放射性等特点，一旦使用不当就可能对人体造成致命的危害。

高危药品包括以下几类：（1）麻醉药品：如芬太尼、丙泊酚、氯胺酮等。

（2）心脏病治疗药品：如硝酸甘油、普萘洛尔、乌拉地尔等。

（3）高危抗生素：如头孢菌素、氨基糖苷类、万古霉素等。

（4）抗肿瘤药物：如氟尿嘧啶、紫杉醇、顺铂等。

（5）免疫抑制剂：如环孢素、甲氨蝶呤、利妥昔单抗等。

（6）生物制品：如血液制品、免疫球蛋白、人工胰岛素等。

二、高危药品管理制度的意义1、保障病人的安全高危药品的性质决议了其使用过程必需具备肯定的安全保障措施。

建立高危药品管理制度可以确保高危药品使用的安全性和有效性，防止病人在使用高危药品时受到损害。

对医疗机构而言，这也可以降低医疗纠纷的风险。

2、提高医护人员的专业技能对高危药品的管理需要涵盖严格的工作流程、种类范围、使用条件、剂量等方面的内容。

定期进行培训和考核可以使医护人员具备更高的专业技能，加强对高危药品的认知和理解，提高工作效率。

3、规范医疗机构的管理建立高危药品管理制度可以提高医疗机构管理的规范性和规范化水平，使医疗机构的医学服务本领更加健康、平稳、有序。

三、高危药品管理制度的内容要建立一套完整、系统、科学、符合实际的高危药品管理制度，需要从以下几个方面动手：1、高危药品的使用规范高危药品的使用规范应包括以下内容：（1）对高危药品的必要性评估。

在确保医疗保障作用的前提下，评估高危药品使用的必要性。

高危药品高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。

包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。

2008 年，美国的医疗安全协会(the Institute for Safe Medication Practices，ISMP)ISMP 公布的19 类高危药物，除了19 类高危药物，ISMP目录还包括以下13种高危药物：秋水仙碱注射液、依前列醇注射液、胰岛素注射液、硫酸镁注射剂、甲氨蝶呤片（口服，非肿瘤用途）、阿片酊、缩宫素注射液、硝普钠注射剂、浓氯化钾注射液、磷酸钾注射液、异丙嗪注射剂、浓氯化钠注射液、100mL 或更大体积的灭菌注射用水（供注射、吸入或冲洗用）。

ISMP确定的前5位高危药物分别是：胰岛素、阿片类麻醉药、注射用浓氯化钾或磷酸钾、静脉用抗凝药和高浓度氯化钠注射液（>0.9%）。

高危药物类别1 静脉用肾上腺素受体激动剂(如肾上腺素、去氧肾上腺素和去甲肾上腺素)2 静脉用肾上腺素受体拮抗剂(如普奈洛尔、美托洛尔和拉贝洛尔，我院无)3 吸入或静脉全身麻醉药(如丙泊酚和氯胺酮)4 静脉用抗心率失常药(如利多卡因和胺碘酮)5 抗血栓药物(抗凝药)，包括华法林、低分子肝素、注射用普通肝素，伊诺肝素；Xa 因子抑制剂（如戊聚糖）；直接凝血酶抑制剂（如阿加曲班、来匹卢定、比伐卢定）；溶栓药物（如阿特普酶、瑞替普酶、替奈普酶）；糖蛋白Ⅱb/Ⅲa 抑制剂（如埃替非巴肽)6 心脏停搏液7 静脉用和口服化疗药8 高渗葡萄糖注射液（20%或以上，50%GS）9 腹膜透析液和血液透析液10 硬膜外或鞘内注射药11 口服降糖药12 静脉用改变心肌力药（如地高辛和米力农）13 脂质体药物(如两性霉素脂质体)14 静脉用中度镇静药物(如咪达唑仑）15 儿童口服用中度镇静药物(如水合氯醛）16 静脉、透皮或口服吗啡类镇痛药物17 神经肌肉阻断药（如琥珀酰胆碱、维库溴胺和罗库溴胺)18 静脉用造影剂（如钆双胺）19 肠外营养（TPN）。

高危药品管理管理制度一、高危药品的定义和危害1. 高危药品的定义高危药品是指易引起患者严重不良反应或药品误用的药品，其使用过程中具有潜在的毒性和危害性。

高危药品主要包括肝素、阿托品、异丙嗪、氯胺酮、地西泮等药品。

这些药品在使用过程中需要严格控制用药途径、剂量和使用频率，否则很容易导致不良反应，甚至危及患者的生命。

2.高危药品的危害（1）潜在毒性：高危药品具有潜在的毒性，可能引起严重的生理或生化变化，导致患者出现不良反应，甚至危及生命。

（2）药物相互作用：高危药品与其他药物相互作用会增加患者的药物不良反应风险，对患者的健康造成危害。

（3）药品误用：高危药品容易被医院人员误用，例如剂量错误、给药途径错误等，导致患者出现严重后果。

二、高危药品管理制度的建立为了降低高危药品的使用风险，减少患者的不良反应，医院需要建立高危药品管理制度，确保高危药品的合理使用和安全管理。

高危药品管理制度包括以下几个方面的内容：1.高危药品的分类和定级医院应当对高危药品进行分类和定级，明确高危药品的范围和级别。

根据药品的毒性、危害性和患者的耐受性等因素，将高危药品分为一级、二级、三级等不同级别，以便医院对不同级别的高危药品采取不同的管理措施。

2.高危药品的采购和管理医院应当建立高危药品的采购和管理制度，确保高危药品的质量和安全。

在采购高危药品时，医院应当选择正规的药品生产厂家，保证药品的质量和有效性。

医院应当设立专门的高危药品管理部门，对高危药品的存储、配药、配制等环节进行监控和管理。

3.高危药品的配药和使用严格控制高危药品的配药和使用环节，确保患者在使用高危药品时能够获得及时有效的医疗保障。

医院应当规定高危药品的使用途径、剂量、频率和疗程等，由专业药师按照医嘱进行配药和管理，避免因医护人员疏忽而导致不良反应和药物误用。

4.高危药品的监测和反馈医院应当建立高危药品的监测和反馈制度，及时追踪患者在使用高危药品中出现的不良反应和药物误用情况。

苍溪县人民医院罕见高危药品目录高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。

其特点是出现的错误可能不罕见，而一旦发生则后果非常严重。

包含高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。

为了切实加强高危药品管理，参照国家高危药品分级管理推荐目录（2012年3月第1稿），结合我院用药实际情况，制定了本目录，具体包含药品如下：二零一四年一月九日备注：高危药品分级管理中各级此外特点：A级高危药品是高危药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高危药品，医疗单位必须重点管理和监护。

B级高危药品是高危药品管理的第二层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，但给患者造成伤害的风险等级较A级低。

C级高危药品是高危药品管理的第三层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成伤害，但给患者造成伤害的风险等级较B级低。

A级高危药品管理措施1.应有专用药柜或专区贮存，药品储存处有明显专用标识。

2.病区药房发放A级高危药品须使用高危药品专用袋，药品核发人、领用人须在专用领单上签字。

3.护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。

4.A级高危药品应严格依照法定给药途径和尺度给药浓度给药。

超出尺度给药浓度的医嘱医生须加签字。

5.医生、护士和药师工作站在处置A级高危药品时应有明显的警示信息。

B级高危药品管理措施1. 药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。

2. 护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。

3. B级高危药品应严格依照法定给药途径和尺度给药浓度给药。

超出尺度给药浓度的医嘱医生须加签字。

4. 医生、护士和药师工作站在处置B级高危药品时应有明显的警示信息。

C级高危药品管理措施1. 医生、护士和药师工作站在处置C级高危药品时应有明显的警示信息。

2. 门诊药房药师和治疗班护士核发C级高危药品应进行专门的用药交代。

推荐的高危药品专用标识该标识用于医疗机构高危药品管理。

高危药品管理制度【6篇】【第1篇】高危药品管理制度高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。

为促进该药品的合理使用，减少不良反应，制订如下管理制度。

一．高危险药品包裹高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，具体品种见附录。

二．高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。

三．高危险药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。

四．高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。

五．高危险药品调配发放、注射剂稀释和护士临床使用实行双人复核，确保准确无误。

六．加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。

七．定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。

八．新引进高危险药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床，促进临床合理应用。

【第2篇】附二医院高危药品管理制度第三医院高危药品管理制度高危险药品是指药理作用显着且迅速、易危害人体的药品。

为促进该类药品的合理使用,减少不良反应,制订如下管理制度。

1.高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等,具体品种见附录。

2.高危险药品应设置专门的存放药架,不得与其他药品混合存放。

3.高危险药品存放药架应标识醒目,设置黑色警示牌提示牌提醒药学和护理人员注意。

4.高危险药品调配发放要实行双人复核,确保发放准确无误。

5.加强高危险药品的效期管理,保持先进先出,保持安全有效。

6.定期和临床医护人员沟通,加强高危险药品的不良反应监测,并定期总结汇总,及时反馈给临床医护人员。

7.新引进高危险药品要经过充分论证,引进后要及时将药品信息告知临床,促进临床合理应用。

附录:10%氯化钾注射液10%氯化钠注射液尼莫司汀胰岛素制剂25%硫酸镁注射液维库溴铵替加氟琥珀胆碱环磷酰胺异环磷酰胺甲氨喋呤顺铂氟尿嘧啶阿糖胞苷卡培他滨平阳霉素卡铂柔红霉素多柔比星表柔比星吡柔比星紫杉醇羟基喜树碱长春新碱依托泊苷他莫昔芬多西他赛来曲唑甲羟孕酮奥沙利铂亚叶酸钙【第3篇】调高医院高危药品管理试行制度第一人民医院高危药品管理试行制度一、高危药品定义高危药品的定义:由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药物。

高危药品的分类及管理高危药品是指具有较高的毒性、副作用和风险的药物。

根据不同的标准和管理要求，可以将高危药品分为不同的分类。

以下是一种常见的分类及管理方式：1. 毒性药品：包括剧毒药品和有毒药品。

剧毒药品指剂量很小就具有严重毒性的药物，如某些抗癌药物；有毒药品则是剂量较大才会出现严重毒性的药物，如某些镇痛药物。

这类药品一般需要由特定的专业人员进行配药、使用和监护。

2. 不良反应较多的药品：这类药物具有较多的不良反应和副作用，如抗生素、抗凝药物等。

在使用这类药物时，需要严格控制剂量和遵循使用指南，以减少不良反应的发生。

3. 易引起药物误用的药品：这类药物易于使用错误，如注射用药、麻醉药物等。

对于这类药物，需要特别的标识和使用说明，以确保正确使用。

4. 高风险药物：这类药物在使用过程中容易发生严重的药物错误，如抗心律失常药物、抗癫痫药物等。

在使用这类药物时需要高度警惕，加强药品的标志和通知，减少错误的发生。

对于高危药品的管理，主要包括以下几个方面：1. 专业人员的培训和管理：配药、使用和监护高危药品的工作人员应经过专业培训，具备相关的知识和技能。

同时，对这些人员进行管理和监督，确保他们的操作符合规范。

2. 药品信息的传递和标识：高危药品应有明确的标识和警示符号，以提醒使用人员注意风险，并防止混淆。

相关药品的信息和使用指南也应与药品一起提供，以帮助使用者正确使用和管理药品。

3. 药品存储和分发的管理：高危药品应单独存放，与其他药品分开，以防止混淆和误用。

在分发过程中，需要有专人负责核对、确认和记录，确保药品的正确分发和使用。

4. 监测和报告不良事件：对于高危药品的使用，应建立完善的监测和报告机制。

一旦发生严重的不良事件，应及时汇报和处理，以便改进和避免类似的事故再次发生。

总的来说，高危药品的分类和管理主要是为了最大限度地减少药物错误和风险，保证患者的用药安全和疗效。

相关的管理措施需要在药品的生产、配送、使用等各个环节中得到有效的实施。

高危药品的定义是什么
高危药品是指具有较高的风险和潜在危害性，使用时需要特别谨慎和注意的药物。

其定义主要基于以下几个方面：
高危药品的分类
1. 治疗剂量窄的药物
这类药物对剂量和用法非常敏感，稍有误差就可能导致严重的药物中毒或副作用。

例如，心血管药物如地高辛、抗生素如氨基糖苷类药物等属于此类。

2. 有严重不良反应的药物
这些药物具有较高的毒性，容易引起严重不良反应，如肝损伤、肾损伤、骨髓抑制等。

例如，化疗药物、抗生素、抗精神病药物等都属于此类。

3. 高风险药品
这些药物易发生药物相互作用，需要特别注意给药途径、给药速度等因素。

例如，抗凝药物、镇痛药物等属于高风险药品。

高危药品应注意的事项
1.在使用高危药品前，医护人员应仔细了解药品的特性、剂量、用法和
不良反应，以避免药物错误使用或过量使用。

2.在患者使用高危药品期间，医护人员应对患者进行密切监测，定期评
估疗效和不良反应，及时调整治疗方案。

3.高危药品的存储、配制和给药过程中要严格按照规范操作程序进行，
避免交叉感染和药品混淆。

4.患者使用高危药品期间，应定期进行体格检查和实验室检测，以发现
不良反应和毒性反应。

结语
高危药品的定义并非固定不变，随着医学知识和技术的不断进步，可能会有新的药物被列为高危药品。

因此，在使用药物时，无论是患者还是医护人员，都应保持警惕，谨慎用药，确保患者安全。

以上是关于高危药品的定义及相关事项的介绍，希望能对大家有所帮助。