高中化学有机物系统命名法共33页文档

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有机物系统命名法课件

03
04
伯碳原子
直接与一个氢原子相连的碳原子称为伯碳原子。
仲碳原子
直接与两个氢原子相连的碳原子称为仲碳原子。
叔碳原子
直接与三个氢原子相连的碳原子称为叔碳原子。
季碳原子
直接与四个氢原子相连的碳原子称为季碳原子。
官能团的分类与命名
常见官能团
包括羟基、羧基、酯基、醛基、酮基、卤素原子等。
命名官能团
取代基则表示环上碳原子的性质和数量。
烯烃和炔烃的命名
01
02
03
04
烯烃和炔烃的命名与开链烷烃相似，但需要在名称前加上“
烯”或“炔”字。
烯烃和炔烃的名称由主链碳数、取代基和双键或三键的位置组
成。
主链碳数指的是双键或三键两侧的碳原子总数。
取代基则表示主链上碳原子的性质和数量，同时还要注明双
键或三键的位置。
脂肪族是指碳链骨架呈线性或分支状的有机化合物，如烷烃、烯烃、炔烃等；脂环族是指具有环状结构的有机化合物，如环丙烷、环氧乙烷等；芳香族是指具有苯环结构的有机化合物，如苯、甲苯等；杂环族是指具有杂环结构的有机化合物，如吡啶、呋喃等。
02
CATALOGUE
命名法的基本规则
碳氢原子的分类与编号
01
02
命名练习三：羧酸及其衍生物
羧酸
选择包含羧基的最长碳链作为主链，从离羧基最近的一端开始编号，采用 “碳链异构体+取代基”的命名方法。
羧酸衍生物
包括酯、酰胺等，选择包含羧基的最长碳链作为主链，从离羧基最近的一端开始编号，采用相应的命名方法。
THANKS
感谢观看
烯烃
选择包含碳碳双键的最长碳链作为主链，从离双键最近的一端开始编号，采用“碳链异构体+取代基” 的命名方法。

(完整版)有机物的命名

螺环烃分子中两个碳环共有一个碳原子。螺环烃的命名是根据成环碳原子的总数称为螺某烷，在螺字后面的方括号内，用阿拉伯数字标出两个碳环除了共有碳原子以外的碳原子数目，将小的数字排在前面，编号从较小环中与螺原子（共有碳原子）相邻的一个碳原子开始，经过共有碳原子而到较大的环进行编号，在此编号规则基础上使取代基及官能团编号较小。如
脂环烃分子中两个或两个以上碳环共有两个或两个以上碳原子的称为桥环烃。桥环烃中多个环共用的两个碳原子称为“桥头碳”，命名使先确定“桥”，并由桥头碳原子之一开始编号，其顺序是先经“大桥”再经“小桥”。环数大写于前，方括号内标出各桥的碳原子数，最后写某烷。如
3、含单官能团化合物的命名含单官能团化合物的命名按下列步骤：（1）选择主链：选择含官能团的最长碳链为主链作为母体，称“某烯”、“某炔”、“某醇”、“某醛”、“某酸”等（而卤素、硝基、烷氧基则只作取代基），并标明官能团的位置。（2）编号：从靠近官能团（或取代基）的一端开始编号。（3）词头次序：同支链烷烃，按“次序规则”排列。如：
2、脂环烃的命名脂环烃分为饱和的脂环烃和不饱和的脂环烃。饱和的脂环烃称为环烷烃，不饱和的脂环烃称环烯烃或环炔烃。它们的命名是在同数目碳原子的开链烃的名称之前加冠词“环”。
连有取代基的环烷烃，命名时使取代基的编号最小。
取代的不饱和环烃，要从重键开始编号，并使取代基有较小的位次。
环之间有共同碳原子的多环化合物叫多环烃。根据环中共用碳原子的不同可分为螺环烃和桥环烃。
主要官能团是 – COOCH3 ，所以叫苯甲酸甲酯。– OH、– NO2 作词头，其次序是硝基、羟基。编号从主要官能团开始，并使取代基位次最小。所以命名为：3 – 硝基 – 2 – 羟基苯甲酸。
3．多官能团化合物（1）脂肪族选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。官能团词尾取法习惯上按下列次序，

有机物系统命名法

跨学科融合：有机物系统命名法将与计算机科学、信息科学等学科交叉融合推动命名方法的创新与发展。
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未来展望：随着人工智能和大数据技术的应用有机物系统命名法将更加智能化和自动化提高命名效率和准确性。
国际化发展：随着全球化学交流的加强有机物系统命名法将逐渐国际化形成统一的命名规范和标准。
酸酐：根据形成酸酐的酸和烯酮的名称命名在酸或烯酮名称
后加上“酐”字
酰卤：根据成酰卤的酸和卤素的名称命名在酸或卤素名称
后加上“酰”字
有机物系统命名法的规则和注意事项
规则
编号：从靠近取代基的一端开始编号
选择主链：选择碳原子数最多的碳链为主链
取代基：按照取代基的优先顺序进行编号
官能团：官能团的位置要标明
烯烃和炔烃的命名：选取包含双键或三键的最长碳链为主链按照主链碳原子数目确定系统命名并标明取代基的位置和数目。
芳香烃的命名：选取最长的包含苯环的碳链为主链按照主链碳原子数目确定系统命名并标明取代基的位置和数目。
醇、醚、醛、酮、羧酸等化合物的命名：选取包含官能团的最长碳链为主链按照主链碳原子数目确定系统命名并标明取代基的位置和数目。
意义：有助于更好地理解有机物的结构和性质促进化学学科的发展。
有机物系统命名法的历史和发展
早期命名法：基于经验和直观的命名方式缺乏系统性和规律性。
现代命名法：在IUPC命名法的基础上结合实际应用和学科发展形成了多种有机物系统命名法如中国系统命名法、苏联系统命名法等。
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苯环上取代基的顺序：根据取代基的相对位置和优先顺序进行排序如甲基、乙基和丙基等。

高中化学有机物的系统命名法

有机物命名一、按分子中含的官能团对化合物进行分类，有相同官能团的化合物分为一类。

以下为官能团优先顺序表，它的顺序要记牢命名时要用到：二、系统命名法1、基本方法（1）选择主要官能团（2）定主链和主官能团在主链上的位次（3）确定取代基列出顺序（4）写出全名称（1）、选择主要官能团习惯上把排在前面的官能团选做主要官能团，命名时称为某某化合物，排在烷烃后面的官能团看成取代基，称为某某烷。

（2）、确定主链及主官能团在主链上的位次最低系列原则：主链的不同方向编号，得到两种或两种以上的编号系列，比较各系列的取代基的不同位次，最先遇到的位次最小者定位“最低系列”，最低系列为主链的编号系列（3）、确定取代基列出顺序主链上有多个取代基或官能团命名时，这些取代基或官能团列出顺序遵守“顺序规则”，较优基团后列出。

通常用“>”表示优于。

顺序规则内容：①比较各取代基或官能团的第一个原子的原子序数，原子序数大者为较优基团。

若为同位素，则质量较大的为“较优”基团。

(I>Br>Cl>F>O>N>C>H>: (指孤对电子)，T>D>H。

)②如果两个基团的第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，以此类推。

比较时，按原子序数排列，先比较各组中原子序数大者，若仍相同，再依次比较第二个，第三个……比方说：-CH2CH2CH2CH3> -CH2CH2CH3③含有双键或三键的基团，可以分解为连有两个或三个相同原子。

＞— CHO ＞— CN。

（4）、写出全称①取代基的位号写在相应取代基的名称前面，用半字线“—”与取代基分开；②相同取代基或官能团合并写，用二、三等表示相同取代基或官能团数目，位号间用逗号“,”分开；③前一取代基名称与后一取代基的位号间也用半字线“—”分开。

三、典型例题1、烃的命名（1）、开链烷烃的命名主链是最长的碳链，若可能有两条或两条以上的最长链可比较时，选择含侧链最多的为主链，如果含的侧链数也相等，则比较侧链的位次，选择侧链位次最低的链为主链。

有机化学系统命名法

例如：
烯丙基自由基甲基自由基苯甲酸根自由基
Chapter 2
苯基自由基
三苯甲基自由基
“基”与“自由基”在写法上有区别
2．表示链异构的形容词
正——直链烃和官能团取代直链烃末端碳上氢所得
到的烃的衍生物都用“正”字表示碳链结构。
例如：
CH3CH2CH2CH3 正丁烷
CH3CH2CH2CH2OH 正丁醇
CH3CH2CH2CH3 正丁烷
(CH3)2CH-CH3 CH2=C(CH3)CH3
异丁烷
异丁烯
CH2=CH-C(CH3)=CH2 异戊二烯
(CH3)3CCl 叔丁基氯
(CH3)3CCH2Br 新戊基溴
CH3CH(OH)CH2CH3 仲丁醇
CH3CH2CH2CHO 正丁醛
(CH3)2CHCOOH 异丁酸
Chapter 2
这个表又称官能团优先顺序表，它的顺序要记牢命名时要用到。
一般是把这两种分类方法结合，先按碳架分类，再按官能团分为若干系列。
Chapter 2
2.2 有机化合物的命名和方法
2.2.1 概述
命名是有机化学的基本内容。对常见有机化合物
能顺利命名，依据名称能写出化合物的结构，由结构能
[(CH3CH2)4N+与Br-化合]
C6H6Cl6
六氯化苯
[看成苯环与六个Cl化合]
(C6H5)3CLi 三苯甲基（化）锂 [(C6H5)3C-与Li+化合］
Chapter 2
C10H18 十氢化萘［看成萘与十个H化合］
代——母体化合物的氢、其它原子或基团被置换，命名所
用的介词。常被省略。这里的“母体化合物”非专指碳氢化合物。
合物。例如：

高中化学有机物系统命名法PPT课件

CH3—CH = C—CH2—CH3 CH3
CH3—CH—CH2—C =CH2
CH3
CH3
(3) 3，4-二甲基-1-己炔
CH C—CH—CH—CH3 CH3 C2H5
⑷ 4-甲基-3-乙基-1-己炔
CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3 CH3 C CH
例题：
一、烷烃的命名（1）习惯命名法
根据分子中所含碳原子的数目来命名
(a)碳原子数在十个以下，用天干来命名；
即C原子数目为1～10个的烷烃其对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷.
(b)碳原子数在十个以上，就用数字来命名.
如：C原子数目为11 、15、17、20、100等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷.
CH3 CH3—CH2—CH—C—CH2—CH3
CH3 CH3 3 ，4，4— 三甲基己烷
3 ，3，4— 三甲基己烷
(8)两端等距又同基，支链号数和要小。
烷烃系统命名的口诀
（1）选主链（最长碳链,支链最多），称某烷。（2）编碳位（最近、最小），定支链。（3）取代基，写在前，注位置，短线连。（4）不同基，简到繁，相同基，合并算。
CH2
CH CH2 C CH3
CH2
CH3
CH CH2 CH3
【小结】
烷烃的系统命名遵守：
1、最长原则 2、最近原则 3、最小原则 4、最多原则 5、最简原则
练习：
判断下列名称的正误：
×1）3，3 – 二甲基丁烷； ×2）2，3 –二甲基-2 –乙基己烷； √ 3）2，3－二甲基－４－乙基己烷； √ ４）2，3，５ –三甲基己烷

(完整版)有机物的命名_绝对全.

第一章烷烃烷烃的命名法一、普通命名法1. 直链的烷烃(没有支链)叫做“正某烷”。

“某”指烷烃中C 原子的数目。

用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示，十以后用大写数字表示，、十二、。

CH 3 ( CH 2) 10CH 3 正十二烷2. 含支链的烷烃。

为区别异构体，用“正”CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 正戊烷CH 3CHCH 2CH 3 异戊烷CH 3二、烷基的系统命名法1. 烷基的命名烷基用R 表示，通式：C n H 2n-1。

甲基：CH 3- (Me)；乙基：CH 3CH 2- (Et)丙基：CH 3CH 2CH 2-(n-Pr) 丁基：CH 3CH 2CH 2CH 2- (n-Bu)还有简单带支链的烷基：异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基、新戊基、叔戊基等。

2. 亚甲基结构有二种：① 两个价集中在一个的原子上时，一般不要定位。

二 CH ?二 CHCH B二 C(CH 3)2CH 4甲烷CH 3CH 2CH 2CH 3正丁烷“异”、“新”等词头表示。

CH 3 CH 3CCH 3新戊烷CH 3亚甲基亚乙基亚异乙基② 两个价集中在不同的原子上时，一定要求定位，定位数放在基名之刖。

3•三价的烷基叫次基，限于三个价集中在一个原子上的结构三、系统命名法（重点）1. 选主链（母体）2.编号3.书写21CH 2CH 3 15CH 3CHCH 2CHCH 2CH 3 3 414CH 2CH 2CH 36781 2 CH35678CH 3CH 2CHCH 2CHCH 2CH 2CH 33 4CH 2CH 3（英文：5-Ethyl-3-Methyl-Octane ）CH 31256CH 3CHCHCH 2CH 2CHCH 2CH 3CH 3 7CHCH 3 8CH 34. 当具有相同长度的链作为主链时，应选支链多的为主链。

7654 CH 321CH 3-CH 2-CH -CH -CH -CH -CH 3 2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3—CH 2CH 2 — 1,2-亚乙基—CH 2CH 2CH 2 — 1,3-亚乙基-CH次甲基C — CH 3次乙基CH 2CH 34 56CH 3CHCH 2CHCH 2CH 33CH 2CH 2CH 32, 3, 7-三甲基-6-乙基辛烷21CH 2CH3C5CH 3CHCH 2CHCH 2CH 3 三 4 CH 2CH 2CH 3678不写作2,3-二甲基-4-仲丁基庚烷5. 如果支链上还有取代基，这个取代了的支链的名称可放在括号中或用带撇的数字来标明支链中的碳原子。

有机物系统命名法

基本格式
有机化合物系统命名的基本格式如下所示：
构型取代基
母体
R-S； D-L； Z-E；顺反
+
取代基位置号+个数+名称（有多个取代基时，中文按顺反序规则确定次序，小的在
前；英文按英文字母顺序排列）
官能团位置号+名 + 称（没有官能团
时不涉及位置号）
(Ⅴ)命名原则和命名步骤命名时，首先要确定主链。命名烷烃时，确定主链的原则是：首先考虑链的长短,长的优先。若有两条或多条等长的最长链时，则根据侧链的数目来确定主链，多的优先。若仍无法分出哪条链为主链，则依次考虑下面的原则，侧链位次小的优先，各侧链碳原子数多的优先，侧分支少的优先。主链确定后，要根据最低系列原则(lowest series principle)对主链进行编号。最低系列原则的内容是：使取代基的号码尽可能小，若有多个取代基，逐个比较，直至比出髙低为止。最后，根据有机化合物名称的基本格式写出全名。[1] 单环烷烃的命名 1.R-S构型的确定人的左、右手互为镜影但不能重叠，手的这种性质称为手性 (chirality)。当一个碳原子与四个不同的基团相连时，可以产生两种不同的立体结构，这两种不同的立体结构互为镜影但不能重叠，即具有手性，因此与四个不同基团相连的碳原子称为手性碳原子(chiral
号是从第一个桥头碳开始，从最长的桥编到第二个桥头碳，再沿次长的桥回到第一个桥头碳，再按桥渐短的次序将其余的桥编号，如编号可以选择，则使取代基的位号尽可能最小。对于一些结构复杂的桥环烃化合物，常用俗名，如金刚烷和立方烷。[1] 螺环烷烃的命名螺环烷烃(spirocyclic hydrocarbon)是指单环之间共用一个碳原子的多环烷烃，共用的碳原子称为螺原子(spiro atom)。螺环的编号是从螺原子上的小环开始顺序编号，由第一个环顺序编到第二个环，命名时先写词头螺，再在方括弧内按编号顺序写出除螺原子外的环碳原子数，数字之间用圆点隔开，最后写出包括螺原子在内的碳原子数的烷烃名称，如有取代基，在编号时应使取代基位号最小，取代基位号及名称列在整个名称的最前面。[1] 烯烃炔烃单烯烃和单炔烃的命名单烯烃的系统命名可按下列步骤进行： (1)先找出含双键的最长碳链，把它作为主链，并按主链中所含碳原子数把该化合物命名为某烯。如主链含有四个碳原子，即叫做丁烯。十个碳以上用汉字数字，再加上碳字，如十二碳烯。 (2)从主链靠近双键的一端开始，依次将主链的碳原子编号，使双键的碳原子编号较小。 (3)把双键碳原子的最小编号写在烯的名称的前面。取代基所在碳原子的编号写在取代基之前，取代基也写在某烯之前。 (4)若分子中两个双键碳原子均与不同的基团相连，这时会产生两个立体异构体，可以采用Z-E构型来标示这两个立体异构体。即按顺序规则，两个双键碳原子上的两个顺序在前的原子(或基团）同在双键一侧的为Z构型(Z configuration)（德文，Zusammen,在一起的意思），在两侧的为E构型(E configuration)(德文，Entgcgen，相反的意思）。 (5)按名称格式写出全名。单炔烃的系统命名方法与单烯烃相同，但不存在确定Z-E构型的问题。[1] 多烯烃或多炔烃的系统命名多烯烃的系统命名按下列步骤进行。 (1)取含双键最多的最长碳链作为主链，称为某几稀，这是该化合物的母体名称。主链碳原子的编号，从离双键较近的一端开始，双键的位置由小到大排列，写在母体名称前，并用一短线相连。 (2)取代基的位置由与它连接的主链上的碳原子的位次确定，写在取代基的名称前，用一短线与取代基的名称相连。

有机化合物命名总结（系统命名法）

有机化学总结一、有机化合物命名总结（一）、系统命名法总结1、选主链。

选择（含有官能团的）最长的碳链为主链。

如果主链C 相同，则应选择支链最多的碳链作为主链。

2、编号。

首先，使得官能团的位次最小；其次，取代基遵循“位次之和最小”原则，当位次之和相等时，使得小的取代基位次较小（同样适用于烯炔编号）。

3、命名。

取代基写在前面，母体写在后面，注意逗号和半字线的使用。

经典习题1、如果主链C 相同，则应选择支链最多的碳链作为主链。

2当位次之和相等时，使得小的取代基位次较小（同样适用于烯炔编号）、练习题：1、CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 32、CH 3-CH-CH 2-CH-CH-CH 3CH 3Cl CH 33、 ClCH 3 4、 OHOH5、 CH 3C-OCH 2CH 2CH 3O6、 N H 3C H 3C CH 2CH 37、CH 2-CH-CH 3Cl8、NHCOCH 39、C OCH 3 10、CH 3CH 2CH 2-C-CH 3O 11、CH 3CH 2-CH-CHO CH 3 12、 CH 3CH-CH 2-CHCH 3COOH COOH13、碳酸 14、尿素15、3，3-二甲基-1-己炔 16 、对二溴苯17、硫酸 18、4-甲基-3,5-庚二酮19、乙酰乙酸乙酯 20、甲异丙醚1、 3-甲基戊烷2、 2,5-二甲基-3氯己烷3、邻氯甲苯4、间苯二酚5、乙酸丙酯6、N ，N-二甲基乙胺7、 2氯-1-苯基丙烷8、乙酰苯胺 9、苯乙酮 10、 2-戊酮（甲基丙基酮）11、2-甲基丁醛11、 2-甲基丁醛12、2,4-二甲基戊二酸 13、 C OOH HO 14、C O N 2H HN 2 15、 HC CCCH 2CH 2CH 3CH 3CH 316、 Br Br 17、 S OO OHHO18、 CH 3CH 2CCCCH 2CH 3O OCH 319、 CH 3CCH 2COCH 2CH 3O O 20、CH 3OCHCH 3CH 3（二）、单、混命名法二、烷烯炔和芳香烃知识点梳理和总结烷烯炔和芳香烃知识点梳理和总结分类通式不饱和度/少H2物理性质（分子化合物）烷烃CnH2n+2饱和的/0 难溶于水M↑，熔沸点↑环烷烃CnH2n 1 难溶于水M↑，熔沸点↑烯烃CnH2n 1 难溶于水M↑，熔沸点↑二烯烃CnH2n-2 2 难溶于水M↑，熔沸点↑炔烃CnH2n-2 2 难溶于水M↑，熔沸点↑芳香烃CnH2n-6 4 难溶于水M↑，熔沸点↑分类化学性质典型反应备注与Br2反应KMnO4/H+烷烃取代条件：X2+光照××★环烷烃加成小环似烯，大环似烷反应，褪色×烯烃加成马氏加成（反马加成，只适合与HBr + 过氧化物）反应，褪色有H生成酸，无H生成酮二烯烃加成马氏加成（反马加成，只适合与HBr + 过氧化物）反应，褪色有H生成酸，无H生成酮炔烃加成马氏加成（反马加成，只适合与HBr + 过氧化物）反应，褪色有H生成CO2，无H生成酸芳香烃取代①α-H，条件：X2+光照②苯环H，条件：X2+Fe③邻对位定位基、间位定位基反应，褪色有α-H，就生成苯甲酸；无α-H，不反应。