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对乙型肝炎患者检测乙肝表面抗原大蛋白和前S1抗原的区别和临床意义王宇;杨延敏【摘要】[目的]检测乙肝患者血清中乙肝表面抗原大蛋白(Hepatitis B Virus Large Surface Protein,LHBs)、乙肝前S1、HBV DNA,探讨LHBs用于乙肝患者临床诊断的意义.[方法]采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测LHBs以及乙肝前S1,采用化学发光方法检测乙肝两对半,采用荧光定量PCR方法对患者HBV DNA进行检测.[结果](1) 相同乙肝模式患者血清LHBs与HBV DNA检出率比较差异无显著性意义(P>0.05);(2) HBeAg阳性患者血清中LHBs与HBV DNA阳性率均明显高于HBeAg阴性患者,差异有显著性意义(P<0.05);(3) 相同乙肝模式患者血清乙肝前S1的检出低于HBV DNA的检出,两者相比较差异有显著性意义(P<0.05).[结论]LHBs可以弥补由于乙肝病毒变异引起的HBeAg检测的不足,LHBs可以反映病毒复制.【期刊名称】《大连医科大学学报》【年(卷),期】2010(032)006【总页数】3页(P706-708)【关键词】乙肝表面抗原大蛋白;乙肝前S1;HBV DNA【作者】王宇;杨延敏【作者单位】北京丰台医院,检验科,北京100071;北京丰台医院,检验科,北京100071【正文语种】中文【中图分类】R446.1近年来随着对乙肝表面抗原大蛋白中前S区抗原在乙肝发病机制、感染与复制等方面研究的深入，研究者们逐渐认识到乙肝表面抗原前S区具有非常重要的临床意义[1-3]。
研究人员发现，乙肝表面抗原大蛋白(Hepatitis B Virus Large Surface Protein,LHBs)在空间上具有两种不同的跨膜构象。
作为乙肝病毒的包膜蛋白，其内侧可以和HBV核壳体膜结合，外侧可与易感细胞受体结合，是HBV 颗粒成熟包装的关键[1]。
上转发光法定量测定高尔基体蛋白73试剂盒评价周泽云【摘要】目的：考核高尔基体蛋白73(GP73)定量测定试剂盒(上转发光法)在临床使用中的价值、质量性能和操作的适用性.方法：用北京热景生物技术有限公司生产的GP73定量测定试剂盒(上转发光法)与北京热景生物技术有限公司GP73定量测定试剂盒(酶联免疫法)进行对比.通过试验结果评价GP73定量测定试剂盒(上转发光法)的诊断灵敏度及特异性.结果：阳性符合率为93.42%，阴性符合率为96.08%，总符合率为94.94%；考核试剂与对比试剂的一致性(K值)为0.896；考核试剂与对比试剂的相关系数( R值)分析为0.917.结论：考核试剂的检测质量达到目前临床使用试剂的质量.【期刊名称】《中国民康医学》【年(卷),期】2012(000)022【总页数】2页(P2800-2801)【关键词】上转发光;高尔基体蛋白73(GP73)【作者】周泽云【作者单位】吉林省肝胆病医院检验科,吉林长春 130062【正文语种】中文【中图分类】R446.6上转化化学发光(UPT)简称上转发光。
20世纪70年代，科学家们发现了一类可以反Stokes规则而发光的特殊材料，这种材料在红外区(波长780nm)被激发，可以发射波长远短于激发光的可见光(波长475～670nm)，即能力上传。
据此，人们将自然界发光现象又分为上转化化学发光法和下转化化学发光，常见的荧光法属于下转化化学发光。
上转发光法定量测定高尔基体蛋白73(GP73)是应用双抗体夹心免疫层析法。
试纸条上的NC膜上反应区(T线)用抗GP73抗体包被，质控区(C线)用羊抗鼠包被。
测试时，将标本和稀释液滴入试纸条加样处上，液体在毛细管效应下向上层析。
标本中的抗原在层析过程中先与UCP标记的GP73抗体结合，然后继续往上层析，随后结合物会被包被在T线上的GP73抗体结合，在T线位置会形成固相GP73抗体-抗原-标记GP73抗体-UCP颗粒复合物。
C-反应蛋白测定试剂盒（上转发光法）适用范围：用于体外定量测定人血浆和全血样本中C-反应蛋白（CRP）的含量。
1.1包装规格：A型：40人份/盒；B型：40人份/盒。
1.2 主要组成成分：注：RFID卡内含批号和校准曲线信息。
2.1 外观：液体组分应澄清透明、无沉淀或絮状物，铝箔袋应无破损漏气现象。
2.2 物理性能2.2.1 液体试剂的净含量：范围应在1.0mL/支～1.1mL/支。
2.2.2 液体移行速度：应不低于10mm/min。
2.2.3 试纸条宽度：应为4.0±0.1mm。
2.3 准确度检测CRP的国际标准品（ERM-DA474/IFCC），其测量结果的相对偏差应不超过±15%。
2.4 线性[5, 150]mg/L范围内，相关系数（r）应不低于0.9900。
2.5精密度2.5.1 测定高、低两个水平的样本，批内变异系数（CV）应不高于10.0%。
2.5.2 测定高、低两个水平的样本，批间变异系数（CV）应不高于15.0%。
2.6空白限试剂盒空白限应不大于4mg/L。
2.7 特异性：应满足下表的要求。
与其它物质的干扰反应数据2.8 溯源性根据GB/T21415-2008《体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性》及有关要求提供校准信息的来源、赋值过程以及测量不确定度等内容，溯源至CRP的国际标准品（ERM-DA474/IFCC）。
2.9稳定性4℃～30℃保存18个月，取到效期2个月内的产品进行检测，测定结果应符合上述2.3、2.4、2.5.1、2.6的要求。
医学检验乙肝论文范文乙肝病毒携带者是指身体内携带乙肝病毒的人。
下面是店铺为大家整理的医学检验乙肝论文，供大家参考。
医学检验乙肝论文篇一乙型肝炎病毒大蛋白检测及其临床意义医学检验乙肝论文内容乙型肝炎病毒(HBV，hepatitis B virus)大蛋白存在于感染性颗粒(Dane颗粒)和亚病毒管状颗粒上，是病毒形成完整外膜的重要标志，与病毒复制密切相关，具有反式激活作用，并与病毒颗粒从细胞内释放有关[1]。
有研究表明HBV 大蛋白具有双重跨膜拓扑结构[2]，针对HBV大蛋白特殊构象制备的单克隆抗体，可以更准确地检测血清中乙肝病毒外膜大蛋白。
为了解乙肝患者血清中HBV大蛋白与HBV DNA 的相关性，我们对179例HBV感染者血清HBV大蛋白进行了检测。
1 材料与方法1.1 研究对象179例病例为本院2008年6月-2009年11月住院患者，男性122例，女性57例，年龄17-65岁，平均年龄为36±12.5岁，诊断标准符合2000年中华医学会传染病与寄生虫病学分会、肝病学分会联合修订的“病毒性肝炎防治方案”中病毒性肝炎诊断标准。
1.2标本来源血液标本由真空采血管采集、分离血清后冻存于-20℃保存。
1.3主要试剂HBV DNA检测采用广州中山大学达安基因股份有限公司试剂;HBV“二对半”检测采用时间分辨荧光免疫分析法，试剂购置苏州新波生物技术有限公司;HBV大蛋白定量检测试剂由北京热景生物技术有限公司提供。
1.4主要方法HBV-LP检测试剂应用结构生物学和免疫学技术，筛选出针对乙型肝炎病毒大蛋白前S区立体构象型表位的高特异性、高亲和力的单克隆抗体，并在微孔条上预包被，配以辣根过氧化物酶标记抗体，TMB显色，采用双抗体夹心法原理检测。
1.5统计学处理采用SPSS13.0软件进行统计分析，HBV-LP和HBV DNA阳性检出率比较采用配对计数资料x2检验。
2 结果2.1HBV DNA与LP阳性率比较179例HBV感染者血清同步检测HBV DNA和HBV LP，HBV DNA(+)144例(80.4%)，HBV LP(+)145例(81.0%)，其中HBV DNA(+)、HBV LP(+)126例，HBV DNA(+)、HBV LP(-)18例，HBV DNA(-)、HBV LP(+)19例，HBV DNA(-)、HBV LP(-)16例，以HBV DNA和HBV LP作为判断病毒复制的指标，差异无统计学意义 (x2=0.01,P>0.05)。
乙型肝炎病毒大蛋白检测的临床应用作者：高云芳等来源：《中国保健营养·下旬刊》2013年第12期【摘要】目的研究乙型肝炎病毒外膜大蛋白在血清中的表达及其临床意义。
方法收集78例乙型肝炎病毒感染者的血清标本，检测血清乙型肝炎病毒外膜大蛋白，同时检测这些标本中的乙肝病毒脱氧核糖核酸载量、乙肝表面抗原含量及血清谷丙转氨酶水平。
结果大蛋白阳性组的病毒脱氧核糖核酸载量、表面抗原含量和谷丙转氨酶水平均明显高于阴性组。
结论血清乙型肝炎病毒大蛋白的表达在乙型肝炎病毒活动及发病机制中可能有重要作用。
【关键词】乙型肝炎病毒大蛋白；乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸；乙肝表面抗原文章编号：1004-7484（2013）-12-7104-02我国是乙型肝炎的高发地区，目前大约有1.2亿乙型肝炎病毒感染者，乙型肝炎病毒（hepatitis B virus，HBV）是该病的主要病原体[1]。
乙型肝炎的进展和病毒的复制活动密切相关。
长期以来，临床上主要通过酶联免疫法和聚合酶链反应（polymerase chain reaction，PCR）监测病毒复制情况。
近年来，随着对乙型肝炎病毒机构研究的深入，人们发现乙型肝炎病毒外膜大蛋白（hepatitis B virus large protein，HBV LP）是乙型肝炎病毒颗粒成熟包装的重要成分，可以反映病毒在体内的复制[2]。
本文采用酶联免疫法检测乙型肝炎病毒大蛋白，探讨其与病毒复制及肝功能损害的关系。
1 资料与方法1.1 病例资料 2012年7月至2012年12月来我院就诊的门诊或住院的表面抗原阳性患者78例，其中男性60例，女性18例，年龄20-73岁，平均42.8岁。
1.2 方法患者均为清晨空腹采血5ml，经离心后分离血清备用。
血清ALT检测采用日本日立公司的7600型全自动生化分析仪，试剂购自日本和光纯药工业株式会社。
乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）检测使用美国PerkinElmer公司的Auto DELFIA1235型全自动时间分辨荧光免疫分析仪，试剂购自中山大学达安基因股份有限公司。
高尔基体蛋白73与甲胎蛋白对肝癌诊断价值的研究邹同会;汪永强;邹军【摘要】Objective To explore the value of alpha-fetoprotein (AFP) and Golgi protein 73 (GP73) in the early diagnosis of hepatocellular carcinoma. Methods AFP and GP73 were detected with enzyme-linked immunosor-bent assay (enzyme linked immunosorbent assay, ELISA) in 80 patientswith hepatocellular carcinoma and 30 patients with hepatocirrhosis. 30 healthy subjects were selected as controls. Results ①The mean concentrations of AFP in hepatocellular carcinoma group, hepatocirrhosis group and control group was 64.5, 50.1, and 21.9 respectively, among which there were significantly differences (P<0.01). The concentrations of GP73 in hepatocellular carcinoma group, hepatocirrhosis group and control group was 268.4, 192.3 and 49.8 respectively, among which there were significantly differences (P<0.01).②The areas under ROC curves of AFP and GP73 were 0.729 and 0.892 respectively in diagno-sis of hepatocellular carcinoma. The area under ROC curve of AFP combinedGP73 was 0.902 for diagnosis of hepato-cellular carcinoma. Conclusion Compared with AFP, GP73 is more sensitive and accurate in diagnosis of liver can-cer, and it is not necessary to test GP73 combined with AFP.%目的：探讨甲胎蛋白(AFP)与高尔基体蛋白73(GP73)对肝癌早期诊断的价值。
2021年12月热景生物基本面分析热景生物是一家从事研发、生产和销售体外诊断试剂及仪器的企业，产品主要应用于肝脏疾病、心脑血管疾病、炎症感染等临床医学领域和生物安全、食品安全、疾控应急等公共安全领域。
分析过程：我们采用动态市盈率的方式对公司进行估值。
由于公司2019年上半年为推广化学发光产品导致销售费用短期大幅上升，且公司2019年上半年为员工持股进行了股份支付，导致2019年半年利润数据低于合理水平，在此我们对公司2019年底预期净利润进行调整。
调整方式为以公司2018年底利润为基数，预期2019年底净利润同比2018年增加5%，则对应2019年底净利润为0.48*(1+5%)=0.504亿元，为方便计算，我们取近似值0.5亿元。
当前可比公司动态市盈率：安图生物62倍；万孚生物42倍；基蛋生物22倍。
取平均值为（62+42+22）/3=42倍。
乐观：公司未来营收增速超过可比公司平均水平，营收增速达40%以上，给予公司50倍动态市盈率，则对应市值为0.5*50=25亿元；中性：公司未来营收增速可达可比公司平均水平，营收增速30%左右，给与公司40倍动态市盈率，则对应市值为0.5*40=20亿元；悲观：公司未来营收增速低于可比公司平均水平，营收增速低于20%，给与公司30倍动态市盈率，则对应市值为0.5*30=15亿元。
综上，热景生物当前合理市值区间为20亿至30亿元，对应每股价格32.16至48.23元(中位值40.19)，与当前股价42.85元相比，相差不大。
我国体外诊断行业整体发展前景较为广阔，既有增量空间，又有国产替代的机遇，但是对相关公司的技术、资金实力要求也比较高。
从细分领域看，化学发光、POCT以及分子诊断领域未来潜力更大。
热景生物目前产品主要涉及化学发光产品以及基于上转发光技术的POCT产品，从公司切入的细分领域看潜力较大，但是公司也存在技术实力欠缺、产品竞争力不足的弱点。
热景生物：首都纳米生物检测新星作者：暂无来源：《新材料产业》 2015年第8期北京热景生物技术有限公司（简称“北京热景生物”）成立于2005年，位于北京中关村国家自主创新示范区大兴生物医药产业基地，是集研发、生产、销售为一体的国家级生物技术高新企业。
北京热景生物主营业务为临床检验分析仪器及体外诊断试剂等，主要市场为临床检验、生物反恐检测、食品安全检测，包括医院、体检中心、检验检疫系统、生物反恐单位等。
北京热景生物建立了系统高效的技术创新和产品研发体系，覆盖了基因工程重组蛋白和单克隆抗体、新型POCT检验分析仪器、体外诊断试剂等研发及产业化的全过程，掌握UPT上转换发光核心技术并具有自主知识产权，是国际上唯一将稀土上转换发光材料免疫诊断产业化，并应用于临床POCT、食品安全、生物防恐领域的企业；建有迄今为止世界范围内唯一一条UPT上转发光产品生产线，18项临床诊断试剂产品在该平台上实现了技术转化并获批上市，10余项生物安全与食品安全检测产品通过该平台获得了广泛应用，成为北京热景生物的最鲜明特色和支撑企业发展的核心技术平台，产业化水平和市场应用水平均居世界领先地位。
目前北京热景生物拥有授权发明专利7项，实用新型专利9项，注册商标6项，三类和二类医疗器械注册证书43项，先后承担了国家“863”计划、国家科技重大专项、科技部重大科技攻关项目、科技部中小企业创新基金等多项省部级以上科技项目，是北京市重大科技成果转化项目的实施单位。
北京热景生物先后有1项产品被认定为“国家重点新产品”、2项产品被认定为“北京市自主创新产品”，8项产品被认定为“中关村自主创新示范区新技术新产品”，并于2014年获批建立“北京市生物应急与临床POCT重点实验室”；且荣获了“2014中关村TOP100”、“中国高新区百快企业”称号。
热景生物：服务人类健康作者：张华勇来源：《食品安全导刊》2016年第04期针对黄曲霉毒素引起的食品安全问题，热景生物为业界带来了前沿的技术支持，和优良的解决方案。
为此，《食品安全导刊》记者采访了热景生物科技有限公司董事长林长青先生。
黄曲霉毒素是人类食品安全的头号天敌，是食品安全问题的高发源头。
它主要存在于霉变的花生、谷物、果仁和大米等食物中；在水中的溶解范围为10mg/L～20mg/L，可大量溶解于氯仿、甲醇、二甲基亚砜等中等极性的有机溶剂中，不溶于己烷、石油醚和乙醚；易被碱或强氧化剂破坏；进入人体后主要经消化道吸收，大部分分布在肝脏、肾脏，少部分分布在血液、肌肉、脂肪组织中，目前医学界已经认定，它是肝癌等肝脏疾病的根源性原因。
基于此，在肝脏医学领域走在前沿、一直致力于人类健康的热景生物，决定让人类在肝脏健康方面防范于未然，把医学领域先进技术借鉴引进到食品行业，及早检测发现出黄曲霉毒素，使人类免受肝病及相关疾病的折磨。
为此，《食品安全导刊》记者采访了北京热景生物技术有限公司董事长林长青先生。
从医学到食品，从尖端到趋势林长青董事长向记者介绍说，前几年国内快检技术中，检测黄曲霉毒素的快检方法，主要有酶联法、免疫法等，技术比较原始和落后，精确度低，而且只能定性，无法定量，检测结果做不到一定时间的保存。
国内快检技术发展到去年，得到新食品安全法肯定后，开始引起业界关注和热议，其实在此之前，快检技术已经风行于医学领域，在检测环节独领风骚多年了，例如帮助过无数年轻情侣的早早孕试纸，许多中老年家庭必备的血压仪和血糖仪，它们在医学领域已经具备了不可替代的地位和价值。
在医学领域尤其是肝病治疗领域走在前沿的热景生物，把医学领域先进技术，引入到了食品快检技术领域，建立了国内首个具有完全自主知识产权的全定量现场快速检测（POCT）技术平台，成为国际上唯一将稀土上转发光材料应用于临床POCT及生物安全领域的企业，掌握上转发光核心技术（UPT）并拥有20多项国内外专利，产业化水平和市场应用水平居世界领先地位，他们成功研发出的UPT上转发光免疫分析仪，是中国第一台发光全定量POCT免疫分析仪。
