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透析袋原理、分子量的选择、使用方法步骤透析袋原理自1861年发明透析方法至今已有一百多年。
透析已成为生物化学实验室最简便最常用的分离纯化技术之一。
在生物大分子的制备过程中，除盐、除少量有机溶剂、除去生物小分子杂质和浓缩样品等都要用到透析的技术。
通常是将半透膜制成袋状，将生物大分子样品溶液置入袋内，将此透析袋浸入水或缓冲液中，样品溶液中的大分子量的生物大分子被截留在袋内。
分子量的选择透析是一个简单的扩散过程，溶质中小分子物质从高浓度溶液通过半透性膜扩散到低浓度溶液中，直至渗透压达到平衡。
由于多孔膜的选择性，使得溶质中小分子物质可以通过，而较大物质则被截留，从而分离出不同大小分子量的物质，依据分子量大小截留，可高效用于分离工艺，改变或控制透析的条件，可在多种透析应用中得到预期效果，通过截留分子量（MWCO）可使目标分子得到分离。
所以透析袋分子量的选择就决定了实验的成败。
这篇文章就详细介绍了如何选择合适的透析袋。
透析膜的材质透析膜可用动物膜和玻璃纸等，但用的最多的还是用纤维素制成的透析膜，主要有再生纤维素（RC）、纤维素酯（CE）、聚偏二氟乙烯（PVDF）。
但随着生物技术发展，对透析袋处理样品更多更严格的要求，根据生产工艺有可以分为标准膜和生物技术级膜。
生物技术纤维素酯（CE）膜生物学惰性和超纯的生物技术CE膜，用于带电荷分子的分离及大分子纯化。
生物技术CE膜对条件及溶剂要求较高。
一般而言，CE膜能够抗弱的或稀的酸碱溶液和轻微乙醇，MWCO只有轻微改变。
＊＊直接与有机溶剂接触会破坏CE膜。
生物技术CE膜能在pH2-9与4-37℃下使用。
即用透析装置中也可使用CE膜。
生物技术再生纤维素（RC）膜生物技术RC膜通过再生过程制得，物理抗性与化学相容性得到改良，具有与生物技术CE膜一样高纯度与均一的MWCO。
RC膜能够与高浓度的弱酸碱、低浓度的强酸碱、大多数醇类及一些温和的或低浓度有机溶剂共用，＊＊直接与强极性或有机溶剂接触会破坏RC膜。
自Thomas Graham 1861年发明透析方法至今已有一百多年。
透析已成为生物化学实验室最简便最经常使用的分离纯化技术之一。
在生物大分子的制备过程中，除盐、除少量有机溶剂、除去生物小分子杂质和浓缩样品等都要用到透析的技术。
透析只需要使用专用的半透膜即可完成。
通常是将半透膜制成袋状，将生物大分子样品溶液置入袋内，将此透析袋浸入水或缓冲液中，样品溶液中的大分子量的生物大分子被截留在袋内，而盐和小分子物质不竭扩散透析到袋外，直到袋内外两边的浓度达到平衡为止。
保存在透析袋内未透析出的样品溶液称为“保存液”，袋（膜）外的溶液称为“渗出液”或“透析液”。
透析的动力是扩散压，扩散压是由横跨膜两边的浓度梯度形成的。
透析的速度反比于膜的厚度，正比于欲透析的小分子溶质在膜内外两边的浓度梯度，还正比于膜的面积和温度，通常是4℃透析，升高温度可加快透析速度。
透析膜可用动物膜和玻璃纸等，但用的最多的还是用纤维素制成的透析膜，目前经常使用的是美国Union Carbide （联合碳化物公司）和美国光谱医学公司生产的各种尺寸的透析管，截留分子量MwCO（即留在透析袋内的生物大分子的最小分子量，缩写为MwCO）通常为1 万左右。
商品透析袋制成管状，其扁平宽度为23 mm～50 mm不等。
为防干裂，出厂时都用10％的甘油处理过，并含有极微量的硫化物、重金属和一些具有紫外吸收的杂质，它们对蛋白质和其它生物活性物质有害，用前必须除去。
可先用50％乙醇煮沸1小时，再依次用50％乙醇、0.01 mol/L碳酸氢钠和0.001 mol/L EDTA 溶液洗涤，最后用蒸馏水冲洗即可使用。
实验证明，50％乙醇处理对除去具有紫外吸收的杂质特别有效。
使用后的透析袋洗净后可存于4℃蒸馏水中，若长时间不必，可加少量NaN2，以防长菌。
洗净凉干的透析袋弯折时易裂口，用时必须仔细检查，不漏时方可重复使用。
新透析袋如不作如上的特殊处理，则可用沸水煮五至十分钟，再用蒸馏水洗净，即可使用。
用到透析的技术。
透析只需要使用专用的半透膜即可完成。
通常是将半透膜制成袋状，将生物大分子样品溶液置入袋内，将此透析袋浸入水或缓冲液中，样品溶液中的大分子量的生物大分子被截留在袋内，而盐和小分子物质不断扩散透析到袋外，直到袋内外两边的浓度达到平衡为止。
保留在透析袋内未透析出的样品溶液称为“保留液”，袋（膜）外的溶液称为“渗出液”或“透析液”。
透析的动力是扩散压，扩散压是由横跨膜两边的浓度梯度形成的。
透析的速度反比于膜的厚度，正比于欲透析的小分子溶质在膜内外两边的浓度梯度，还正比于膜的面积和温度，通常是4℃透析，升高温度可加快透析速度。
纤维素酯CE、PVDF等）制成的透析膜，目前常用的是美国美国光谱医学公司（spectr um，上海欧韦达仪器科技有限公司是中华区特约总经销）和美国Uni on Carbid e （联合碳化物公司，上海欧韦达仪器科技有限公司是华东区特约经销商）最小分子量，缩写为MwC O）大概有100、500、1000、2000、3500、8000、10000、15000、20000、25000、50000、100000、250000、500000、1000000等种类，单位为道尔顿（D）。
商品透析袋制成管状，其扁平宽度为8 mm～77 mm不等。
为防干裂，出厂的杂质，它们对蛋白质和其它生物活性物质有害，用前必须除去。
1.将透析管剪成适当长度（10-20cm）的小段，即成透析袋。
10mi n。
3.将透析袋用蒸馏水彻底漂洗。
4.将透析袋置1mmol/LEDTA(PH=8)中煮沸10m in。
5.透析袋冷却后存放于4度，应确保透析袋始终浸没在液体中。
注：从此步起用透析袋时一定要戴手套操作。
6.在使用之前要用蒸馏水将透析袋里外加以清洗。
透析袋分子量一、什么是透析袋？透析袋是一种用于分离和纯化生物大分子的实验室工具。
它由半透膜制成，可以让小分子通过但阻止大分子通过。
透析袋通常用于去除溶液中的杂质，或将溶液中的目标蛋白质浓缩到特定的分子量范围内。
二、透析袋的分类根据不同的半透膜材料和孔径大小，透析袋可以分为不同类型。
1.纤维素膜透析袋纤维素膜透析袋是最常见的一种。
它由纤维素制成，孔径大小通常在10,000到20,000道尔顿（Dalton）之间。
这种类型的透析袋可以用于去除溶液中大部分小分子杂质，如盐、糖等。
2.聚酰胺膜透析袋聚酰胺膜透析袋孔径大小通常在100到1,000道尔顿之间。
这种类型的透析袋可以用于去除更小的杂质，如小肽、核苷酸和其他小分子。
3.聚乙烯醇膜透析袋聚乙烯醇膜透析袋孔径大小通常在1到20道尔顿之间。
这种类型的透析袋可以用于去除非常小的杂质，如离子、小分子药物和其他低分子量化合物。
三、透析袋的分子量透析袋的分子量是指它可以阻止通过的最大分子量。
不同类型的透析袋具有不同的分子量截止范围。
1.纤维素膜透析袋纤维素膜透析袋通常有几种不同的分子量截止范围可供选择。
其中一些包括：- 3,500道尔顿：这种类型的纤维素膜透析袋可以用于去除小肽和核苷酸等较小的生物大分子。
- 8,000道尔顿：这种类型的纤维素膜透析袋可以用于去除更大一些的生物大分子，如酶和抗体。
- 12,000道尔顿：这种类型的纤维素膜透析袋可以用于去除更大一些的生物大分子，如血浆蛋白。
2.聚酰胺膜透析袋聚酰胺膜透析袋通常有几种不同的分子量截止范围可供选择。
其中一些包括：- 100道尔顿：这种类型的聚酰胺膜透析袋可以用于去除小肽和核苷酸等较小的生物大分子。
- 300道尔顿：这种类型的聚酰胺膜透析袋可以用于去除更大一些的生物大分子，如蛋白质和多肽。
3.聚乙烯醇膜透析袋聚乙烯醇膜透析袋通常有几种不同的分子量截止范围可供选择。
其中一些包括：- 1,000道尔顿：这种类型的聚乙烯醇膜透析袋可以用于去除离子和小分子药物等低分子量化合物。
透析袋处理及透析操作protocol 代谢物组学团队操作指南protocol,1透析袋处理与蛋白透析操作指南版本: v1.0整理时间 2010-4-16整理者:崔球透析原理一.透析常用于蛋白质样品的除盐或更换缓冲液。
自Thomas Graham 1861年发明透析方法至今已有一百多年。
透析已成为生物化学实验室最简便最常用的分离纯化技术之一。
在生物大分子的制备过程中，除盐、除少量有机溶剂、除去生物小分子杂质和浓缩样品等都要用到透析的技术。
透析只需要使用专用的半透膜即可完成。
通常是将半透膜制成袋状，将生物大分子样品溶液置入袋内，将此透析袋浸入水或缓冲液中，样品溶液中的大分子量的生物大分子被截留在袋内，而盐和小分子物质不断扩散透析到袋外，直到袋内外两边的浓度达到平衡为止。
保留在透析袋内未透析出的样品溶液称为“保留液”，袋(膜)外的溶液称为“渗出液”或“透析液”。
透析的动力是扩散压，扩散压是由横跨膜两边的浓度梯度形成的。
透析的速度反比于膜的厚度，正比于欲透析的小分子溶质在膜内外两边的浓度梯度，还正比于膜的面积和温度，通常是4?透析，升高温度可加快透析速度。
透析膜可用动物膜和玻璃纸等，但用的最多的还是用纤维素制成的透析膜，目前常用的是美国Union Carbide (联合碳化物公司)和美国光谱医学公司生产的各种尺寸的透析管，截留分子量MwCO(即留在透析袋内的生物大分子的最小分子量，缩写为MwCO)通常为1 万左右。
商品透析袋制成管状，其扁平宽度为23 mm,50 mm不等。
为防干裂，出厂时都用10,的甘油处理过，并含有极微量的硫化物、重金属和一些具有紫外吸收的杂质，它们对蛋白质和其它生物活性物质有害，用前必须进行预处理除去。
使用注意事项:1某些化学物质会破坏透析袋微孔且不可逆转。
计有:烃、卤化烃、醇、酮、酯、胺、丙酮、甲基乙基酮、二氧杂环乙烷、环已烷等。
酸(甲酸、乙酸、稀强酸如5%HCI)，10%苯酚，30%双氧水。
透析袋在使用前如何处理透析已成为生物化学实验室最简便最常用的别离纯化技术之一。
在生物大分子的制备过程中，除盐、除少量有机溶剂、除去生物小分子杂质和浓缩样品等都要用到透析的技术。
透析只需要使用专用的半透膜即可完成。
通常是将半透膜制成袋状，将生物大分子样品溶液置入袋，将此透析袋浸入水或缓冲液中，样品溶液中的大分子量的生物大分子被截留在袋，而盐和小分子物质不断扩散透析到袋外，直到袋外两边的浓度到达平衡为止。
保存在透析袋未透析出的样品溶液称为“保存液〞，袋〔膜〕外的溶液称为“渗出液〞或“透析液〞。
透析的动力是扩散压，扩散压是由横跨膜两边的浓度梯度形成的。
透析的速度反比于膜的厚度，正比于欲透析的小分子溶质在膜外两边的浓度梯度，还正比于膜的面积和温度，通常是4℃透析，升高温度可加快透析速度。
透析膜可用动物膜和玻璃纸等，但用的最多的还是用纤维素〔再生纤维素RC、纤维素酯CE、PVDF等〕制成的透析膜，目前常用的是美国美国光谱医学公司〔spectrum，欧韦达仪器科技是中华区特约总经销〕和美国Union Carbide 〔联合碳化物公司，欧韦达仪器科技是华东区特约经销商〕生产的各种尺寸的透析管，截留分子量MwCO〔即留在透析袋的生物大分子的最小分子量，缩写为MwCO〕大概有100、500、1000、2000、3500、8000、10000、15000、20000、25000、50000、100000、250000、500000、1000000等种类，单位为道尔顿〔D〕。
商品透析袋制成管状，其扁平宽度为8 mm～77 mm不等。
为防干裂，出厂时都用10％的甘油处理过，并含有极微量的硫化物、重金属和一些具有紫外吸收的杂质，它们对蛋白质和其它生物活性物质有害，用前必须除去。
透析膜可用动物膜和玻璃纸等，但用的最多的还是用纤维素制成的透析膜，目前常用的是美国Union Carbide 〔联合碳化物公司〕和美国光谱医学公司生产的各种尺寸的透析管，截留分子量MwCO〔即留在透析袋的生物大分子的最小分子量〕通常为1万左右。
透析袋使用方法和注意事项透析只需要使用专用的半透膜即可完成。
通常是将半透膜制成袋状，就叫做透析袋。
自Thomas Graham 1861年发明透析方法至今已有一百多年。
透析已成为生物化学实验室最简便最常用的分离纯化技术之一。
在生物大分子的制备过程中，除盐、除少量有机溶剂、除去生物小分子杂质和浓缩样品等都要用到透析的技术。
透析只需要使用专用的半透膜即可完成。
通常是将半透膜制成袋状，将生物大分子样品溶液置入袋内，将此透析袋浸入水或缓冲液中，样品溶液中的大分子量的生物大分子被截留在袋内，而盐和小分子物质不断扩散透析到袋外，直到袋内外两边的浓度达到平衡为止。
保留在透析袋内未透析出的样品溶液称为“保留液”，袋（膜）外的溶液称为“渗出液”或“透析液”。
透析的动力是扩散压，扩散压是由横跨膜两边的浓度梯度形成的。
透析的速度反比于膜的厚度，正比于欲透析的小分子溶质在膜内外两边的浓度梯度，还正比于膜的面积和温度，通常是4℃透析，升高温度可加快透析速度。
透析膜可用动物膜和玻璃纸等，但用的最多的还是用纤维素制成的透析膜，目前常用的是美国Union Carbide （联合碳化物公司）和美国光谱医学公司生产的各种尺寸的透析管，截留分子量MwCO（即留在透析袋内的生物大分子的最小分子量，缩写为MwCO）通常为1万左右。
商品透析袋制成管状，其扁平宽度为23 mm～50 mm不等。
为防干裂，出厂时都用10％的甘油处理过，并含有极微量的硫化物、重金属和一些具有紫外吸收的杂质，它们对蛋白质和其它生物活性物质有害，用前必须除去。
可先用50％乙醇煮沸1小时，再依次用50％乙醇、0.01 mol/L碳酸氢钠和0.001 mol/L EDTA溶液洗涤，最后用蒸馏水冲洗即可使用。
实验证明，50％乙醇处理对除去具有紫外吸收的杂质特别有效。
使用后的透析袋洗净后可存于4℃蒸馏水中，若长时间不用，可加少量NaN2，以防长菌。
洗净凉干的透析袋弯折时易裂口，用时必须仔细检查，不漏时方可重复使用。
透析袋使用说明产品介绍一、高精度、即用型透析袋，使用前无需处理(生物级，去除了硫化物和重金属离子，保存于防腐液中)即用型透析袋的制造过程没有重金属污染及硫化物，无需预处理，只需用去离子水清洗即可使用，满足对截留分子量精确性和膜纯度的应用。
优点：1. 韧性膜材料，不易破损2. 杂质含量极少，可无需预处理，只需用去离子水清洗即可使用3. 孔径标准均一4. 对溶质的吸附性小5. 可选分子量范围广 100-3000006. 多种扁平宽度可选7. 特有生物技术膜，不含硫化物及金属杂质二、普通干型透析袋(美国联合碳化，甘油涂层，使用前需处理）技术参数：1. PH 稳定范围 : 5-92. 污染物水平: 硫化物<0.3%; 重金属<50ppm3. 化学兼容性: 与很多盐兼容，比如 CaCl2, (NH4)2SO4；还可与分子生物学及酶学中常用的水溶剂、有机溶剂兼容，比如异丙醇、乙醇和丙酮。
4. 温度抵抗性：可煮沸，可高压灭菌。
5. 蛋白吸附：每克透析袋吸附蛋白量小于 1ng。
干型透析袋使用前处理方法：1. 把透析袋剪成适当长度（10-20cm）的小段。
2. 在大体积的 2%(W/V)碳酸氢钠和 1mmol/L EDTA(pH 8.0)中将透析袋煮沸 10 分钟。
3. 用蒸馏水彻底清洗透析袋。
4. 放在 1mmol/L EDTA(pH 8.0)中将之煮沸 10 分钟。
5. 冷却后，存放于 4 度，必须确保透析袋始终浸没在溶液内。
从此时起取用透析袋是必须戴手套。
6. 用前在透析袋内装满水然后排出，将之清洗干净。
实验要求不高的可以用简易处理方法：在沸水中煮 10min 即可使用。
透析袋的应用：去除盐类、表面活性剂和溶剂样品溶液的缓冲液置换和 PH 值的调节浓缩蛋白质、多肽和抗体 DNA 电洗脱电泳前稀释蛋白的制备小分子污染物清除结合研究组织培养的提取纯化透析袋的选择1.正确选择合适的截留分子量截留分子量的选择是以预留在膜内的大分子的分子量和将要被除去的小分子污染物的分子量为基础的。
透析只需要使用专用的半透膜即可完成.通常是将半透膜制成袋状,就叫做透析袋。
自Thomas Graham 1861年发明透析方法至今已有一百多年。
透析已成为生物化学实验室最简便最常用的分离纯化技术之一。
在生物大分子的制备过程中，除盐、除少量有机溶剂、除去生物小分子杂质和浓缩样品等都要用到透析的技术。
透析只需要使用专用的半透膜即可完成。
通常是将半透膜制成袋状，将生物大分子样品溶液置入袋内，将此透析袋浸入水或缓冲液中，样品溶液中的大分子量的生物大分子被截留在袋内，而盐和小分子物质不断扩散透析到袋外，直到袋内外两边的浓度达到平衡为止。
保留在透析袋内未透析出的样品溶液称为“保留液"，袋（膜）外的溶液称为“渗出液"或“透析液"。
透析的动力是扩散压，扩散压是由横跨膜两边的浓度梯度形成的。
透析的速度反比于膜的厚度,正比于欲透析的小分子溶质在膜内外两边的浓度梯度，还正比于膜的面积和温度，通常是4℃透析,升高温度可加快透析速度.透析膜可用动物膜和玻璃纸等,但用的最多的还是用纤维素制成的透析膜,目前常用的是美国Union Carbide （联合碳化物公司)和美国光谱医学公司生产的各种尺寸的透析管,截留分子量MwCO（即留在透析袋内的生物大分子的最小分子量，缩写为MwCO)通常为1 万左右。
商品透析袋制成管状,其扁平宽度为23 mm~50 mm不等.为防干裂，出厂时都用10％的甘油处理过,并含有极微量的硫化物、重金属和一些具有紫外吸收的杂质,它们对蛋白质和其它生物活性物质有害，用前必须除去。
可先用50%乙醇煮沸1小时，再依次用50％乙醇、0。
01 mol/L碳酸氢钠和0。
001 mol/L EDTA溶液洗涤,最后用蒸馏水冲洗即可使用。
实验证明，50％乙醇处理对除去具有紫外吸收的杂质特别有效。
使用后的透析袋洗净后可存于4℃蒸馏水中,若长时间不用,可加少量NaN2，以防长菌。
洗净凉干的透析袋弯折时易裂口，用时必须仔细检查，不漏时方可重复使用。
透析袋的使用方法透析袋是一种用于肾脏透析治疗的重要工具，它能够有效地清除体内的代谢废物和多余的液体，帮助肾脏患者维持体内的水电解质平衡。
正确的使用方法对于透析治疗的效果至关重要。
下面我们将详细介绍透析袋的使用方法，希望能够帮助医护人员和患者正确地进行透析治疗。
首先，使用透析袋前需要做好充分的准备工作。
医护人员应该先检查透析袋的包装是否完好，确认透析袋的有效期，避免使用过期的产品。
同时，还需要准备好透析液和其他辅助工具，确保透析治疗的顺利进行。
接下来，打开透析袋的包装，注意不要损坏袋体。
在使用透析袋之前，医护人员需要先检查袋体是否有漏洞或损坏，确保透析过程中不会发生泄漏。
同时，还需要注意检查透析袋上的标识和参数，确保选择的透析袋符合患者的治疗需求。
然后，将透析袋连接到透析机或其他透析设备上。
在连接过程中，需要注意透析袋和透析机的连接口是否牢固，避免在治疗过程中出现脱落或松动的情况。
同时，还需要按照设备的操作说明正确地设置透析参数，确保透析治疗的安全进行。
在透析治疗过程中，医护人员需要密切关注患者的情况，定期检查透析袋和透析机的运行状态。
如果发现透析袋出现漏洞或其他异常情况，需要及时更换新的透析袋，避免影响治疗效果。
同时，还需要根据患者的情况调整透析参数，确保治疗的有效性和安全性。
最后，在透析治疗结束后，需要将用过的透析袋进行正确的处理和清洁。
医护人员应该按照规定的程序将透析袋进行分类和包装，避免对环境造成污染。
同时，还需要对透析设备进行彻底的清洁和消毒，确保下次使用时的安全性。
总之，透析袋的使用方法对于透析治疗的效果和患者的健康至关重要。
医护人员和患者在使用透析袋时需要严格按照操作规程进行，确保透析治疗的安全和有效。
希望本文介绍的透析袋使用方法能够对大家有所帮助，帮助大家更好地进行透析治疗。
再生纤维素透析袋(34mm, 14kDa, 干型)产品编号 产品名称包装 FDM314-5m 再生纤维素透析袋(34mm, 14kDa, 干型) 5米/卷 FDM314-152m再生纤维素透析袋(34mm, 14kDa, 干型)152米/卷产品简介：碧云天的再生纤维素透析袋(Regenerated Cellulose Dialysis Membranes)是一种方便、高效、稳定的由无缝再生纤维素膜(Regenerated Cellulose Membranes, RC 膜)经粘胶工艺制成的半透膜(semi-permeable membrane)透析袋，广泛用于脱盐、换液及大分子纯化等。
本产品为进口分装，干型(dry)，扁平宽度(flat width)为34mm ，圆柱体时直径(diameter)为22mm ，单位长度体积为3.8ml/cm ，厚度(thickness)为23µm ，截留分子量(Molecular Weight Cut-off, MWCO)为14kDa 。
透析袋，也称透析膜(Dialysis Membrane)或透析管(Dialysis Tubing)，其应用非常广泛，可用于去除盐类、表面活性剂、溶剂和小分子污染物，置换样品溶液的缓冲液，浓缩蛋白质、多肽和抗体等。
透析(dialysis)是生物化学实验中置换生物大分子缓冲液最常用的技术之一。
渗透压是透析的驱动力，由半透膜两边的浓度差导致。
一般是将需要处理的生物大分子溶液装入透析袋中，然后置于适当的透析液中，生物大分子溶液中的盐或其它小分子物质在渗透压的作用下通过透析袋的孔径扩散至袋外的透析液中，生物大分子则会被透析袋截留在袋内，透析液中的盐或小分子物质在渗透压的作用下同时通过透析袋的孔径扩散至透析袋内，从而实现生物大分子的脱盐或小分子的去除，以及生物大分子储存液的交换。
截留分子量(Molecular Weight Cut-off, MWCO)通常指的是透析过程中不能有效扩散通过透析袋的最小平均分子量(保留大于90%于透析袋内)，并非是一个明确定义的值。
透析只需要使用专用的半透膜即可完成。
通常是将半透膜制成袋状，就叫做透析袋。
之宇文皓月创作自Thomas Graham 1861年发明透析方法至今已有一百多年。
透析已成为生物化学实验室最简便最经常使用的分离纯化技术之一。
在生物大分子的制备过程中，除盐、除少量有机溶剂、除去生物小分子杂质和浓缩样品等都要用到透析的技术。
透析只需要使用专用的半透膜即可完成。
通常是将半透膜制成袋状，将生物大分子样品溶液置入袋内，将此透析袋浸入水或缓冲液中，样品溶液中的大分子量的生物大分子被截留在袋内，而盐和小分子物质不竭扩散透析到袋外，直到袋内外两边的浓度达到平衡为止。
保存在透析袋内未透析出的样品溶液称为“保存液”，袋（膜）外的溶液称为“渗出液”或“透析液”。
透析的动力是扩散压，扩散压是由横跨膜两边的浓度梯度形成的。
透析的速度反比于膜的厚度，正比于欲透析的小分子溶质在膜内外两边的浓度梯度，还正比于膜的面积和温度，通常是4℃透析，升高温度可加快透析速度。
透析膜可用动物膜和玻璃纸等，但用的最多的还是用纤维素制成的透析膜，目前经常使用的是美国Union Carbide （联合碳化物公司）和美国光谱医学公司生产的各种尺寸的透析管，截留分子量MwCO（即留在透析袋内的生物大分子的最小分子量，缩写为MwCO）通常为1 万左右。
商品透析袋制成管状，其扁平宽度为23 mm～50 mm不等。
为防干裂，出厂时都用10％的甘油处理过，并含有极微量的硫化物、重金属和一些具有紫外吸收的杂质，它们对蛋白质和其它生物活性物质有害，用前必须除去。
可先用50％乙醇煮沸1小时，再依次用50％乙醇、0.01 mol/L碳酸氢钠和0.001 mol/L EDTA溶液洗涤，最后用蒸馏水冲洗即可使用。
实验证明，50％乙醇处理对除去具有紫外吸收的杂质特别有效。
使用后的透析袋洗净后可存于4℃蒸馏水中，若长时间不必，可加少量NaN2，以防长菌。
洗净凉干的透析袋弯折时易裂口，用时必须仔细检查，不漏时方可重复使用。
透析袋的使用流程1. 准备工作在使用透析袋进行透析治疗之前，需要进行一些准备工作。
如下所示：•确保透析袋的完整性和有效性。
检查透析袋是否有损坏或过期，必要时更换透析袋。
•检查透析设备是否正常运转。
确保透析机正常工作且各项参数调整到正确的数值。
•为患者准备安全、洁净的透析环境。
清洁透析椅和周围的工作区，更换透析椅上的床单和垫子。
2. 透析袋的准备透析袋的准备是透析治疗中的重要环节。
下面是透析袋的准备流程：•洗手。
在进行透析袋的准备之前，务必进行彻底的手部卫生，使用肥皂和温水洗手至少20秒，并用纸巾擦干。
•打开透析袋包装。
根据透析袋包装上的指示，打开透析袋的包装。
注意不要触摸内部连接管道和透析液口。
3. 透析袋的连接透析袋的连接是透析治疗中的关键步骤。
下面是透析袋的连接流程：•连接导管。
将透析袋的导管插入透析机的连接口。
确保插入正确且连接牢固。
•连接透析机。
将透析袋连接到透析机上。
根据透析机的指示，将透析袋固定在透析机上。
4. 透析治疗过程透析袋的连接完成后，即可开始透析治疗。
透析治疗是一个时间较长的过程，需要密切观察患者的情况并根据需要进行调整。
下面是透析治疗过程中需要注意的事项：•监测透析液的流速。
在透析机上设置透析液的流速，根据患者的情况进行调整。
•观察患者的症状和反应。
透析过程中，密切观察患者的症状和反应，如头晕、恶心等，并及时报告给医护人员。
•定期监测患者的生命体征。
透析过程中，定期监测患者的心率、血压等生命体征，确保患者的状况稳定。
5. 透析治疗结束透析治疗通常在一定的时间内完成，当透析时间到达时，即可结束透析治疗。
结束透析治疗时，需要进行以下步骤：•关闭透析机。
按照透析机的操作步骤，将透析机关闭，停止透析液的输送。
•断开透析袋连接。
在确保透析袋内没有透析液的情况下，将透析袋从透析机上断开。
•清理工作区。
结束透析治疗后，清理工作区，包括透析椅和周围的设备。
6. 透析袋的处理透析治疗结束后，需要妥善处理透析袋，避免污染和传播疾病。
透析袋的使用方法透析袋是一种常用于肾脏透析治疗的医疗器械，它能够有效地清除体内的代谢废物和多余水分，帮助患者维持体内的水电解质平衡。
正确使用透析袋对于治疗效果和患者的健康都至关重要。
下面将介绍透析袋的使用方法。
首先，准备工作。
在使用透析袋之前，需要先准备好透析液、注射器、消毒酒精棉球、手套等物品。
确保透析袋的包装完好无损，没有破损或污染。
然后，洗手并戴上手套，用消毒酒精棉球擦拭透析袋的连接口和周围皮肤，保持清洁。
接着，连接透析袋。
将透析袋连接到导管上，并确保连接口处紧固可靠，不漏液。
在连接过程中，要小心操作，避免造成污染或感染。
连接好后，检查一遍连接处是否牢固，以确保透析液不会泄漏。
然后，填充透析液。
使用注射器将透析液缓慢地注入透析袋内，避免产生气泡。
填充透析液的过程中，要注意透析袋的容量，不要超出其承载范围。
填充完毕后，轻轻挤压透析袋，将残留在导管中的气泡排出，确保透析袋内无气泡。
接下来，进行透析治疗。
将连接好的透析袋放置在透析机中，按照医生的建议和治疗方案进行透析治疗。
在治疗过程中，要密切观察透析袋的情况，确保透析液的流速和温度符合要求，同时留意患者的生命体征和不适症状。
最后，处理透析袋。
在治疗结束后，将透析袋从导管上取下，用消毒酒精棉球擦拭连接口和周围皮肤，保持清洁。
然后，将透析袋进行正确的处置，避免造成污染和环境污染。
总之，正确使用透析袋对于患者的治疗效果和健康至关重要。
在使用透析袋的过程中，要严格按照操作规程进行，确保操作的安全和准确性。
同时，定期对透析袋进行检查和维护，确保其性能和质量符合要求。
希望本文所介绍的透析袋使用方法能够为医护人员和患者提供参考，确保透析治疗的安全和有效性。
透析袋(前处理方法如下)：
1. 把透析袋剪成适当长度（10-20cm）的小段。
2. 在大体积的2%(W/V)碳酸氢钠和1mmol/L EDTA(pH 8.0)中将透析袋煮沸10分钟。
3. 用蒸馏水彻底清洗透析袋。
4. 放在1mmol/L EDTA(pH 8.0)中将之煮沸10分钟。
5. 冷却后，存放于4摄氏度，必须确保透析袋始终浸没在溶液内。
从此时起取用透析袋是必须戴手套。
6. 用前在透析袋内装满水然后排出，将之清洗干净。
透析袋采用50%的乙醇煮沸1小时，再依次采用50%的乙醇、0.01mol/L的碳酸氢钠和0.001mol/L的EDTA溶液清洗，最后采用蒸馏水清洗。
实验证明50%乙醇对除去紫外吸收的杂质特别有效。
用生理盐水浸泡除去蛋白质，然后用蒸馏水清洗干净，放在50%的乙醇中，4℃即可长期保存。
或者将洗干净的透析袋放置在0.1%的叠氮钠溶液中，4℃即可长期保存。
透析膜(前处理方法如下)：
1. 戴手套把透析膜剪成适当长度，浸在蒸馏水中15 min 泡软。
2. 浸入10 mM sodium bicarbonate 中，并加热至80℃，一边搅拌至少30 min。
3. 换到10 mM Na2·EDTA 中浸泡30 min，以新鲜的EDTA 同样方法
处理三次。
4. 再用80℃蒸馏水洗30 min，然后换到20% 酒精中，放在4℃冰箱中保存。
透析技术自Thomas Graham 于1861年发明到现在已有一百多年的历史，它已成为生物化学实验室最简便，最常用的分离纯化技术之一。
在生物大分子的制备过程中，去除盐、少量有机溶剂、小分子杂质、样品浓缩和改变微量样品的缓冲系统等都要用到透析技术。
生物样品的透析只需使用专用的半透膜即可完成。
通常是将半透膜制成袋状，将生物大分子样品溶液置入袋内，浸入水或缓冲液中，样品溶液中的大分子量的生物大分子被截留在袋内，而盐和小分子等物质不断扩散透析到袋外，直到袋内、外两边的浓度达到平衡。
保留在透析袋内未透析出的样品溶液称为“保留液”，袋（膜）外的溶液称为“渗出液”或“透析液”。
透析的动力是扩散压，扩散压是由横跨膜两边的溶质浓度梯度形成的。
透析的速度同欲透析的小分子溶质在膜内外两边的浓度梯度、膜的面积和温度成正比，与膜的厚度成反比。
升高温度可加快透析速度。
为最大限度地保持生物大分子的活性，通常采用4℃透析。
透析膜可用动物膜和玻璃纸等，但用的最多的还是用纤维素制成的透析膜。
目前较常用的是美国Union Carbide （联合碳化物公司）和美国光谱医学公司生产的各种尺寸的透析管，其截留分子量MwCO（即留在透析袋内的生物大分子的最小分子量，缩写为MwCO）通常从700到数万不等。
商品化的透析袋可制成管状，其扁平宽度为6～50 mm不等。
为防干裂，出厂前一般都经10％的甘油处理，透析袋中含有微量的硫化物、重金属和一些具有紫外吸收的杂质，它们对蛋白质和其它生物活性物质有害，用前必须除去。
新购进的透析袋必须经过处理才能使用。
50％的乙醇煮沸1小时，再依次用50％乙醇、0.01 mol/L碳酸氢钠和0.001 mol/L EDTA溶液洗涤，再用蒸馏水冲洗后即可使用。
实验证明，50％乙醇处理对除去具有紫外吸收的杂质特别有效。
使用后的透析袋洗净后可存于蒸馏水中，置4℃保存。
若长时间不用，可加入适量的叠氮钠（NaN2），以抑制微生物的生长。
透析袋的规格和使用方法
默认分类2009-12-16 12:11:02 阅读1751 评论0 字号：大中小订阅
直径mm 压平宽度（半周长）mm 截留分子量Da
22 34 3500
22 34 7000
6 10 14000
16 25 14000
22 34 14000
28 44 14000
35 55 14000
49 77 14000
透析袋：
技术参数：
◎PH 稳定范围:5-9
◎污染物水平：硫化物<0.3％，重金属<50ppm
◎化学兼容性：与很多盐兼容，比如CaCl2,(NH4)2SO4，还可与分子生物学及酶学中常用的水溶剂、有机溶剂兼容，如异丙醇、乙醇和丙酮。
◎温度抵抗性：可煮沸，可高压灭菌
◎蛋白吸附：每克透析袋吸附蛋白量小于1ng
使用前处理：
1、将透析袋剪成适当长度（10－20cm）的小段
2、在大体积的2%(W/V)碳酸氢钠和1mmol/L EDTA（PH 8.0）中将透析袋煮沸10分钟
3、用蒸馏水彻底清洗透析袋
4、放在1mmol/L EDTA（PH 8.0）中将透析袋煮沸10分钟
5、冷却后，存放于4度，必须确保透析袋始终浸没在溶液内。
从此时起取用透析袋是必须带手套的。
6、用前在透析袋内装满水然后排出，将之清洗干净。
储存条件：
透析袋可存放于10－29度；每次使用后将余下的膜放回袋子并密封好，以防干裂。
