鼻窦癌和鼻窦淋巴瘤
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CT diagnosis of the benign and malignant tumors of nasal cavityLIU Y uan ,LUO De -hong ,LI L in ,Y AO Xue -song ,SUN Wei ,WU Ning ,ZHOU Chun -w u(Department of Diagno stic Radiology ,Cancer hospital ,Chinese Academy of Medical Sciences ,Peking Union Medical College ,Beijing 100021,China )[Abstract ] Objective To assess the CT manifestations of the tumors in nasal cavity and understand the key point of the diag no -sis and differential diagnosis between benig n and malignant tumo r o f nasal cavity .Metho ds CT finding s of the nasal cavity tumo r confirmed by patholog y in 43cases were review ed retrospectively ,including inv erted papilloma (12cases ,2cases had malignant transformation ),non -Hodgkin ly mphoma (12cases )and cancer (19cases ).Results T welve cases of the inver ted papilloma wereunilateral lesions ,all lo cated in the lateral nasal w all .O f the 10benig n inverted papillomas ,the tumors of 9cases (90%)located in middle -posterior po rtion of the nasal cavity ,10cases (100%)had clear rim ,8masses (80%)w ere homogeneous .Of 12cases of NHL ,10(83.3%)w ere unilateral lesions ,9(75%)located in the anterior por tion of the nasal cavity ,9(75%)involved the skin o f the ex ternal noses with disappearance of the subcutaneous fat in 6cases (50%),the adjacent bone was abso rbed in 3.O f the 19cancers of nasal cavity ,13cases (68.4%)were unilateral lesions ,the tumors were irregular in shape with adjacent structures inva -sion in 18(94.7%),the adjacent bone destruction in 18(94.7%).C onclusio n T here are different CT characteristics among the inver ted papilloma ,lymphoma and cancer in the nasal cavity ,CT scan is helpful to diagnose and differential diagnose in the tumo rs o f nasal cavity .[Key words ] N asal cavity ;I nverted papilloma ;Cancer ;Lymphoma ;Tomog raphy ,X -ray computed鼻腔常见肿瘤的CT 诊断及鉴别诊断刘 媛,罗德红,李 琳,姚雪松,孙 伟,吴 宁,周纯武(中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤医院放射诊断科,北京 100021)[摘 要] 目的 分析鼻腔常见肿瘤的CT 表现,了解其诊断及鉴别诊断要点。
鼻窦恶性肿瘤影像诊断1.概述:鼻窦恶性肿瘤较少见,约占头颈部肿瘤3%;好发部位:上颌窦>筛窦>额窦;老年人多见,男性>女性;鳞状细胞癌>腺样囊腺癌>未分化癌;早期症状与慢性鼻窦炎相似,发现一般较晚;治疗:手术+放疗。
2.鼻窦恶性肿瘤影像学特征:不规则软组织肿块;密度均匀或不均匀;伴邻近骨质破坏;增强强化均匀/不均匀;伴邻近结构及颅内侵犯;伴颈部淋巴结转移;神经周转移。
3.鳞状细胞癌(SCC):最常见的上皮性恶性肿瘤,占鼻窦肿瘤50%-80%;好发于50-60岁男性;长期接触镍、木尘、煤烟和铬的人群发病危险性增加;上颌窦多见(60%-70%),其次鼻腔(12%-25%);早期发现可提高生存率。
4.鳞状细胞癌临床表现:早期:临床症状隐匿,类似鼻窦炎(故预后差)晚期:侵犯牙槽骨和牙龈,产生牙痛及牙齿脱落、松动;侵犯眶下神经,产生顽固性面部疼痛;侵犯鼻腔,产生鼻塞、血涕及嗅觉减退;侵犯眼眶,造成眼球突出、复视等;侵犯翼腭窝,造成张口困难、麻木、疼痛。
5.鳞状细胞癌CT表现:鼻窦和(或)鼻腔不规则软组织肿块,边界不清;密度不均,内可见出血、坏死、囊变,钙化少见;增强扫描呈不均匀强化;窦壁骨质呈弥漫性、虫蚀样破坏;最常发生颈部II区淋巴结转移。
6.鳞状细胞癌MRI表现:T1WI等-低信号,T2WI不均匀中等稍高信号,坏死区呈长T1长T2信号;增强扫描中-明显不均匀强化,坏死区域不强化;周围侵犯时窦周脂肪间隙消失、模糊。
7.腺癌:好发于55-60岁老年男性;好发于筛窦;形态不规则,边界尚清晰,CT呈等、低密度;T1WI呈等信号,T2WI呈较高信号;增强扫描中-明显强化,程度高于鳞癌。
8.鼻窦未分化癌(SNUC):发病年龄广泛,更具有侵袭性,淋巴结及远处转移较其它恶性肿瘤更常见;5年生存率低于20%;起源于鼻腔顶部和筛窦多见;不规则软组织肿块,边界不清,平扫密度尚均匀,增强后强化欠均匀;T1WI呈中等信号,T2WI为中等到高信号,增强后不均匀强化;常侵犯前颅窝、眼眶、翼腭窝、咽旁间隙、海绵窦等邻近结构。
鼻窦癌
1 .解剖
•鼻旁窦:含气颅骨开口于鼻腔的骨性腔洞,分别位于额骨、筛骨、蝶骨和上颌骨内,又称副鼻窦。
•共有4对:额窦、筛窦、蝶窦、上颌窦
•形状、大小、气化个体差异大
•上颌窦、前中组筛窦、额窦-开口于中鼻道,后组筛窦-开
口于上鼻道,蝶窦-开口于蝶筛隐窝窝
2.
上颌窦
上颌骨体前面的尖牙窝
后外壁——与翼腭窝和颗下窝毗邻,又近翼内肌
上壁——眼眶底壁
底壁一上颌骨牙槽突
内侧壁——鼻腔外侧壁下部,由中鼻道和大部分下鼻道构成
额窦:额骨内外板之间后壁毗邻前颅窝
筛窦:鼻腔外侧壁上部与两眶之间,筛骨迷路内海绵状的小气房
蝶窦:外侧壁与颅中窝、海绵窦、颈内动脉、视神经管毗邻
•窦口鼻道复合体(ostiomeatal complex , 是指以筛漏斗为中心的区域,包括上颌窦自然开口、筛漏斗、 钩突、半月裂孔、中鼻道、中鼻甲及其基板、筛泡、额窦开 口等结构,是额窦、上颌窦和前筛窦的共同引流通道。
•鼻腔鼻窦恶性肿瘤,约占头颈部恶性肿瘤的3%,占所有恶 性肿瘤的1% •多见于男性,发病高峰50-70岁
•上皮性恶性肿瘤:鳞状细胞癌、腺癌、腺样囊性癌等 •非上皮性恶性肿瘤:嗅神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤、恶性 纤维组织细胞瘤、软骨肉瘤、淋巴瘤、组织细胞增生症等 •转移瘤 •早期临床症状包括鼻塞、血涕、头痛、面部肿胀不适等 •晚期则可表现为面部畸形、肿胀 •侵犯下牙槽骨时引起牙痛、牙齿松动 •侵犯眼眶引起突眼、复视、充血、运动受限 •侵犯翼腭窝引起张口困难
•侵犯颜下窝及翼内外肌引起三叉神经痛、面部感觉障碍 侵及颅内则引起脑神经症状及体征
•治疗方式因肿瘤的组织学亚型、位置和侵犯程度而不同
包括手术、放疗、化疗或两种及两种以上的组合疗法
4.鳞状细胞癌 OMC ) 3.概述
•最常见,约占鼻窦恶性肿瘤50%以上
•好发部位:上颌窦(60-70%),鼻腔(12-25%)、筛窦
•病因及危险因素:
长期慢性炎症刺激,使鼻窦粘膜上皮大面积鳞状化生
经常接触致癌物质,如锦、碑、格及其化合物,硬木屑及软
木料粉尘等、烟草的使用、HPV感染等..・
•软组织肿块,边界不清,较大时多伴有出血、坏死
CT平扫:等密度,密度不均匀
MR平扫:T1WI等信号,T2WI不均匀稍高信号增强后呈中度-明显不均匀强化
•邻近窦壁弥漫性、明显骨质破坏
•肿块向周围侵犯,直接侵犯眼眶、翼腭窝、颗下窝等结构
65岁女性左鼻反复出血3月余伴疼痛半月余
5.鼻腔和鼻窦肿瘤的TNM分期(2017 AJCC第八版)•适用于发生于鼻腔和鼻窦上皮的恶性肿瘤。
(不包括淋巴瘤/肉瘤/恶黑)
T——原发肿瘤
•上颌窦
TX 原发肿瘤不能估计
Tis 原位癌
T1
肿瘤局限于上颌窦黏膜,无骨的侵蚀或破坏 T2 肿瘤侵蚀或破坏骨,包括侵犯硬腭和/或中鼻道,不 包括上颌窦后壁及翼突内侧板
T3 肿瘤侵犯下列任何之一:上颌窦后壁,皮下组织, 眶底或眶内侧壁,翼窝,筛窦
翼突内侧板,颗下窝,筛状板,蝶窦或者额窦
T4b 高度进展期。
肿瘤侵犯下列任何之一:眶尖,硬脑 膜,脑,颅中窝,颅神经,三叉神经上颌支,鼻咽,斜坡 T ——原发肿瘤
•鼻腔和筛窦
TX 原发肿瘤不能估计
Tis 原位癌
T1
肿瘤局限于任何一个部位,有或无骨侵袭 T2 肿瘤在单一区域侵犯两个部位或延伸到复杂的鼻筛 部相邻的区域,有或无骨侵袭
T3 肿瘤侵犯眶内侧壁或眶底,上颌窦,上颗,筛状
板
肤,颅前窝,翼状板,蝶窦或者额窦 T4b 高度进展期。
肿瘤侵犯下列任何之一:眶尖,硬
T4 T4a
中度进展期。
肿瘤侵犯眶内容物, T4 T4a
中度进展期。
肿瘤侵犯眶内容物,鼻或面颊皮
颊皮肤,
脑膜,脑,颅中窝,颅神经,三叉神经上颌支,鼻咽,斜坡N——区域淋巴结
NX 不能评估有无区域性淋巴结转移
NO 无区域性淋巴结转移
N1 同侧单个淋巴结转移,最大径W3cm, ENE (-)
N2 N2a 同侧或对侧单个淋巴结转移,最大径W3cm, ENE (+)
同侧单个淋巴结转移,3cmV最大径W6cm, ENE (一)
N2b 同侧多个淋巴结转移,最大径46cm, ENE (一)
N2c 双侧或对侧淋巴结转移,最大径W6cm, ENE (一)
N3 N3a 转移淋巴结中最大径>6cm, ENE (一)
N3b 同侧单个淋巴结转移,最大径>3cm, ENE(+)
同侧多个淋巴结,对侧或者双侧淋巴结转移,ENE(+)
6 ,鼻窦淋巴瘤
•原发于鼻腔鼻窦淋巴瘤属于结外淋巴瘤,90%以上为非霍
奇金淋巴瘤
•根据免疫组织化学分为:NK/T细胞型、T细胞型和B细胞
型, 西方以细胞型常见,亚洲以T细胞型或NK/T细胞型
更常见
•NK/T细胞型常见于鼻腔,弥漫大细胞淋巴瘤最常起源于
鼻窦,如上颌窦
•软组织肿块,局限型/弥漫型,坏死少见
CT平扫:稍高密度
MR平扫:T1WI等信号,T2WI呈等或稍高信号,弥散明显受限
增强表现为轻-中度均匀强化
•浸润性骨质破坏,不完全性骨质破坏,仍保留原有骨膜,
病变经治疗后原骨质破坏区可出现钙化、骨化(特征性改变)•可侵犯邻近软组织、眼眶、翼腭窝、颗下窝
•颈部淋巴结肿大多见,无坏死,强化均匀
73岁女性,右鼻塞、流涕半年,右眼视物重影10天
64岁男性右侧面部疼痛伴回吸性血痰1个月余,放射至右侧头顶部。
7.
—— 小 结
鼻窦癌 鼻窦淋巴瘤
CT 等密度;MR 等T1、长T2 CT 稍高密度;MR 等口、等或长T2 中度•明显不均匀强化 轻度■中度均匀强化,弥散明显受限
骨质破坏
弥漫性、明显骨质破坏 浸涧性骨质破坏、重塑性 颈部淋巴结肿大 少见,若有则易出现中央坏死 多见,密度/信号均匀 起源部位
上颌窦、鼻腔、筛窦 鼻腔、上颌窦 肿块表现。