药物相互作用与注射剂配伍变化试题及答案(一)

西药执业药师药学专业知识(一)2016年真题-(1) 最佳选择题(每题的备选项中，只有1个最符合题意)1. 含有喹啉酮环母核结（江南博哥）构的药物是A．B．C．D．E．正确答案：B[解析] 本题考查常见药物的结构特点。

环丙沙星属于喹诺酮类合成抗菌药物，该类药物母核结构为喹啉酮环。

故答案为B。

选项A氨苄西林的母核结构是β-内酰胺环，属于半合成青霉素；选项C尼群地平的母核结构是1，4-二氢吡啶环，属于降压药物；选项D格列本脲的母核结构为磺酰脲结构，属于口服降糖药物；选项E阿昔洛韦的母核结构是鸟嘌呤环，属于开环核苷类抗病毒药物。

2. 临床上药物可以配伍使用或者联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌。

下列药物配伍或者联合使用中，不合理的是A．磺胺甲唑与甲氧苄啶联合应用B．地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C．硫酸亚铁片与维生素C片同时使用D．阿莫西林与克拉维酸联合使用E．氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注正确答案：B[解析] 本题考查的是药物的配伍变化和相互作用。

地西泮注射液与5%葡萄糖、0.9%氯化钠或0.167mol/L乳酸钠注射液配伍时，溶剂组成会发生改变，导致溶液对主药溶解度改变，因而易析出沉淀。

故答案为B。

选项A磺胺类药物与甲氧苄啶合并使用，抑制细菌叶酸合成，使疗效显著加强；选项C硫酸亚铁片与维生素C片同时使用，可以促进铁的吸收，治疗缺铁性贫血等疾病；选项D阿莫西林与克拉维酸联合使用产生协同作用，克拉维酸钾可以保护阿莫西林不被β-内酰胺酶破坏，增强阿莫西林药效；选项E氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注考查的是，有的药物只有在滴注不超过规定时间的情况下方可加入。

3. 盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是A.水解B.pH的变化C.还原D.氧化E.聚合正确答案：B[解析] 本题考查的是药物的配伍变化和相互作用中化学性配伍变化。

由难溶性碱或难溶性酸制成的可溶性盐，它们的水溶液常因pH的改变而析出沉淀。

药物制剂的配伍变化与相互作用练习试卷1(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. X型题1．药物相互作用的研究不包括的内容是A．螺内酯可影响地高辛的排泄B．低蛋白质饮食造成碱性尿从而影响苯丙胺的排泄C．头孢匹林显著降低庆大霉素的血药浓度D．吐温60能降低尼泊金的抑菌活性E．巴比妥类药物能降低口服抗凝剂的作用正确答案：D 涉及知识点：药物制剂的配伍变化与相互作用2．下列哪种现象不属于化学配伍变化A．溴化铵与强碱性药物配伍产生氨气B．氯霉素与尿素形成低共熔混合物C．水杨酸钠在酸性药液中析出D．生物碱盐溶液与鞣酸后产生沉淀E．维生素B12与维生素C制成溶液，维生素B12效价下降正确答案：B 涉及知识点：药物制剂的配伍变化与相互作用3．关于药物相互作用的研究不包括A．秋水仙碱抑制肠粘膜中多种酶使维生素B12吸收减少B．光敏性药物避光保存稳定性增加C．食物中的氨基酸町降低左旋多巴的吸收D．含鞣质多的中药不宜与生物碱类药物配伍E．麦角胺酒石酸盐与咖啡因同服有利于吸收正确答案：B 涉及知识点：药物制剂的配伍变化与相互作用4．关于药物相互作用的研究不包括A．头孢匹林显著降低庆大霉素的血药浓度B．巴比妥类药物能降低口服抗凝剂的作用C．吐温60能降低尼泊金的抑菌活性D．螺内酯可影响地高辛的排泄E．低蛋白质饮食造成碱性尿，从而影响苯丙胺的排泄正确答案：C 涉及知识点：药物制剂的配伍变化与相互作用5．关于药物制剂配伍变化的错误表述为A．配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化B．药理学方面的配伍变化又称为疗效配伍变化C．药物配伍后在体内相互作用，产生不利于治疗的变化，属于疗效配伍禁忌D．物理配伍变化往往导致含量变化E．物理配伍变化若条件改变还可恢复制剂的原来状态正确答案：D 涉及知识点：药物制剂的配伍变化与相互作用6．有关药物化学的配伍变化的叙述错误的是A．含酚羟基的药物与铁盐相遇颜色变浅B．硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸，以防硫酸锌水解C．黄连素和黄芩苷在溶液中能产生难溶性沉淀D．溴化铵与利尿药配伍时，可分解产生氨气E．高锰酸钾与甘油混合研磨时，可能发生爆炸正确答案：A 涉及知识点：药物制剂的配伍变化与相互作用7．下列哪种方法不属于克服物理化学配伍禁忌的方法A．改变贮存条件B．用螺内酯可消除安定剂与杀虫剂药物的毒性C．改变药物的调配次序D．调整溶液的pH值E．调整处方组成正确答案：B 涉及知识点：药物制剂的配伍变化与相互作用8．临床上将药物配伍使用的目的可归纳为A．期望所配伍的药物产生协同作用，达到更好的治疗效果B．减少或延缓耐药性的发生C．利用药物间的拮抗作用以克服某些药物的毒副作用D．为了预防或治疗合并症而配伍其他药物E．以上都是正确答案：E 涉及知识点：药物制剂的配伍变化与相互作用9．对药物制剂配伍说法不正确的是A．研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效B．药物制剂的配伍变化，又称为配伍禁忌C．药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化均称为配伍变化D．在一定条件下产生的不利于生产，应用和治疗的配伍变化称为配伍禁忌E．研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生正确答案：B 涉及知识点：药物制剂的配伍变化与相互作用10．下列不属于物理化学方面的配伍禁忌的研究方法是A．测定产生配伍变化溶液的pHB．测定配伍过程中有无新物质产生C．通过药效学试验了解药效变化D．测定配伍后制剂的粒度变化E．测定配伍后药物的含量变化正确答案：C 涉及知识点：药物制剂的配伍变化与相互作用11．哪种现象不属于化学配伍变化A．水杨酸钠在酸性药液中析出B．溴化铵与强碱性药物配伍产生氨气C．氯霉素与尿素形成低共熔混合物D．维生素B12与维生素C制成溶液，维生素B12效价下降E．生物碱盐溶液与鞣酸后产生沉淀正确答案：C 涉及知识点：药物制剂的配伍变化与相互作用12．药物制剂的化学配伍变化有A．变色、混浊和沉淀B．变色、混浊、沉淀和产气C．变色、混浊、沉淀、产气和发生爆炸D．变色、混浊、沉淀、产气、分解破坏、疗效下降和发生爆炸E．分散、破坏、疗效下降和发生爆炸正确答案：D 涉及知识点：药物制剂的配伍变化与相互作用13．对药物制剂配伍变化的说法不正确的是A．药物配伍后在体内相互作用，产生不利于治疗者属于疗效配伍禁忌B．配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化C．药理学方面的配伍变化又称为疗效配伍变化D．物理配伍变化若条件改变还可恢复制剂的原来状态E．物理配伍变化往往导致含量变化正确答案：E 涉及知识点：药物制剂的配伍变化与相互作用14．不属于常见物理的配伍变化的是A．变色和产气B．潮解、液化和结块C．分散状态变化D．粒径变化E．析出沉淀或分层正确答案：A 涉及知识点：药物制剂的配伍变化与相互作用15．不属于药物或制剂的物理配伍变化的是A．乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗B．光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色C．溶解度改变有药物析出D．两种药物混合后产生吸湿现象E．生成低共溶混合物产生液化正确答案：B 涉及知识点：药物制剂的配伍变化与相互作用16．不属于注射液配伍变化研究常用的具体方法的是A．可见的配伍变化的实验方法B．强氧化剂与强还原剂配伍C．测定变化点的PH值D．稳定性实验和HPLC等方法的应用E．药理学和药效学实验及药物动力学参数的测定正确答案：B 涉及知识点：药物制剂的配伍变化与相互作用17．有关注射液配伍变化叙述错误的是A．当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时，由于溶剂的改变会使药物析出B．某些药物会在含有缓冲剂的注射液中或具有缓冲能力的弱酸溶液中析出沉淀C．药物配伍时的混合次序无关紧要，但改变混合顺序可克服某些药物配伍时产生沉淀的现象D．注射液安瓿内填充惰性气体，可排除氧化、防止药物被氧化E．中药注射液中未除尽的高分子杂质与输液配伍时，可能出现混浊或沉淀正确答案：C 涉及知识点：药物制剂的配伍变化与相互作用18．配伍变化的处理方法主要有A．改变贮存条件和调配次序B．改变溶剂或添加助溶剂C．调整溶液的pH值D．改变有效成分或改变剂型E．以上都是正确答案：E 涉及知识点：药物制剂的配伍变化与相互作用19．引起注射液配伍变化的主要原因是A．溶剂组成改变、pH值改变、缓冲剂B．溶剂组成改变、pH值改变、离子作用C．溶剂组成改变、pH值改变、缓冲剂、离子作用、直接反应、盐折作用、配合量D．溶剂组成改变、pH值改变、缓冲剂、离子作用、直接反应、反应时间E．溶剂组成改变、pH值改变、缓冲剂、离子作用、直接反应、盐折作用、配合量、混合的顺序、反应时间、氧与二氧化碳的影响、光敏感性、成分的纯度正确答案：E 涉及知识点：药物制剂的配伍变化与相互作用20．下列不属于克服物理化学配伍禁忌的方法A．改变药物的调配次序B．调整处方组成C．用螺内酯可消除安定剂与杀虫剂药物的毒性D．改变贮存条件E．调整溶液的pH值正确答案：C 涉及知识点：药物制剂的配伍变化与相互作用21．关于药物相互作用的研究不包括A．处方中加入助悬剂增加混悬前的稳定性B．注射用普鲁本辛使口服扑热息痛的Cmax下降C．注射用甲氧氯普胺使口服扑热息痛的Cmax上升D．两种药物的协同作用E．两种药物的拮抗作用正确答案：A 涉及知识点：药物制剂的配伍变化与相互作用22．药物化学的配伍变化反应的结果包括A．变色、混浊、沉淀B．产气和发生爆炸C．分解破坏、疗效下降D．以上全部E．分散状态或粒径变化正确答案：D 涉及知识点：药物制剂的配伍变化与相互作用23．药物制剂的物理的配伍变化有A．折出沉淀或分层B．折出沉淀或分层、潮解、液化、结块C．析出沉淀或分层、潮解、液化、结块、分散状态或粒径变化D．折出沉淀或分层、分散状态或粒径变化E．分散状态、粒径变化、潮解正确答案：C 涉及知识点：药物制剂的配伍变化与相互作用24．药物配伍变化的类型有A．物理的配伍变化、化学的配伍变化和药理的配伍变化类型B．物理的配伍变化和化学的配伍变化类型C．物理的配伍变化和药理的配伍变化类型D．化学的配伍变化和药理的配伍变化类型E．药剂的配伍变化和药理的配伍正确答案：A 涉及知识点：药物制剂的配伍变化与相互作用25．关于药物相互作用的研究不包括A．吸收部位药物间的配伍变化B．两种药物在同一种溶剂中的溶解性能C．四环素与碳酸氢钠配伍，影响其在胃部的吸收D．胃蛋白酶与碱物药物合用活性显著降低E．胰酶与酸性药物合用活性显著降低正确答案：B 涉及知识点：药物制剂的配伍变化与相互作用26．注射液配伍变化的主要原因包括A．溶剂组成和PH值改变B．缓冲剂和离子作用C．直接反应、配合量和混合的顺序D．光敏感性、反应时间和盐析作用E．以上都是正确答案：E 涉及知识点：药物制剂的配伍变化与相互作用27．药物间的相互作用在代谢过程中的表现有A．两种药物的竞争排泄致使产生某种药物在体内的累积中毒B．促进某药物代谢酶的活性增强C．促使某种药物代谢酶的活性降低D．药物血浆蛋白结合使活性降低E．药物之间的拮抗作用使其活性降低正确答案：B,C 涉及知识点：药物制剂的配伍变化与相互作用28．药物间相互作用的研究包括A．吸收过程中的药物相互作用B．药物在生理盐水中的盐析作用C．分布过程中的药物相互作用D．pH对药物水解的催化作用E．排泄过程中的药物相互作用正确答案：A,C,E 涉及知识点：药物制剂的配伍变化与相互作用29．引起碱性尿的药物有A．乳酸钠B．碳酸氢钠C．氯化铵D．氯噻嗪类利尿药E．枸橼酸钠正确答案：A,B,D 涉及知识点：药物制剂的配伍变化与相互作用30．引起酸性尿的药物有A．维生素CB．碳酸氢钠C．氯化钙D．乙酰唑胺E．氯化钠正确答案：A,C,E 涉及知识点：药物制剂的配伍变化与相互作用31．下列属于药物的物理配伍变化的是A．溶剂的组成改变，出现混浊与沉淀B．固体药物配伍后出现潮解、液化与结块C．水杨酸盐与碱性药物配伍变色D．配伍后混悬剂的药物粒径变大E．配伍后乳剂产生絮凝现象正确答案：B,D,E 涉及知识点：药物制剂的配伍变化与相互作用32．药物产生化学配伍变化的现象是A．出现混浊与沉淀B．药物的效价降低C．变色D．有气体产生E．产生结块正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：药物制剂的配伍变化与相互作用33．防止物理化学配伍禁忌的方法包括A．药物含量降低时增加投药量B．采用过滤方式除出析出的固体C．改变溶剂或添加助溶剂D．调整溶液的pHE．改变调配次序正确答案：C,D,E 涉及知识点：药物制剂的配伍变化与相互作用34．下列为药物的物理配伍变化的是A．水杨酸盐与碱性药物配伍变色B．配伍后混悬剂的药物粒径变大C．固体药物配伍后出现潮解、液化与结块D．配伍后乳剂产生絮凝现象E．溶剂的组成改变出现混浊与沉淀正确答案：B,C,D 涉及知识点：药物制剂的配伍变化与相互作用35．一般注射剂和输液配伍应用时可能产生A．由于pH的改变药物析出B．药物的含量降低C．引起溶血D．使静脉乳剂破乳E．输液剂中的氯化钠能使甘露醇从溶液中析出正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：药物制剂的配伍变化与相互作用36．固体药物配伍时出现润湿与液化的原因是A．药物间反应生成水分B．含结晶水多的盐与其他药物反应释放结晶水C．包材透湿D．混合后临界相对湿度下降而吸湿E．因生成低共熔混合物而液化正确答案：A,B,D,E 涉及知识点：药物制剂的配伍变化与相互作用37．固体药物配伍时出现润湿与液化的原因是A．因生成低共熔混合物而液化B．包材透湿C．混合后临界相对湿度下降而吸湿D．含结晶水多的盐与其他药物反应释放结晶水E．药物间反应生成水份正确答案：A,C,D,E 涉及知识点：药物制剂的配伍变化与相互作用38．注射剂产生配伍变化的原因有A．温度的影响B．配伍时的混合顺序C．pH值的改变D．离子的催化作用E．盐析作用正确答案：B,C,D,E 涉及知识点：药物制剂的配伍变化与相互作用39．一般注射剂和输液配伍应用时可能产生下列哪几种情况A．引起溶血B．使静脉乳剂破乳C．输液剂中的氯化钠能使甘露醇从溶液中析出D．由于pH的改变药物析出E．药物的含量降低正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：药物制剂的配伍变化与相互作用40．药物产生化学配伍变化的表现是A．变色B．出现混浊与沉淀C．产生结块D．有气体产生E．药物的效价降低正确答案：A,B,D,E 涉及知识点：药物制剂的配伍变化与相互作用。

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中大网校 “十佳网络教育机构”、 “十佳职业培训机构” 网址： 1、关于配伍变化的错误表述是（ ）
A:两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化
B:配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒副作用增强的配伍变化 C:配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化
D:药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化
E:药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用
答案:A
2、常见药物制剂的化学配伍变化是（ ）
A:溶解度改变
B:分散状态改变
C:粒径变化
D:颜色变化
E:潮解
答案:D
3、下列不属于药物或制剂的物理配伍变化的是（ ）
A:光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色
B:乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗
C:两种药物混合后产生吸湿现象
D:溶解度改变有药物析出
E:生成低共熔混合物产生液化
答案:A。

药学服务测试题+答案1、下列不属于化学配伍变化的是( )A、发生爆炸B、产生降解物C、乳滴变大D、变色E、分解破坏疗效下降答案：C2、老年人药动学特点，经肾排泄的药物常用量也可能蓄积中毒( )A、胃排空延缓，胃酸分泌减少B、肝酶的合成减少，酶活性降低C、肝脏合成白蛋白能力下降D、细胞内液减少、脂肪组织增加E、肾单位仅为年轻人的一半答案：E3、老年人肾脏功能变化较突出，用药容易蓄积中毒，最重要的生理变化是( )A、肾单位仅为年轻人的一半B、肾单位仅有一半C、肾小球急剧减少D、肾单位急剧减少E、肾单位仅为年轻时的一半答案：A4、以下有关“药学服务的理想目标”的说法，最正确的是( )A、提高患者用药的安全性B、提高患者用药的依从性C、提高患者用药的有效性D、最大程度改善和提高人类生活质量E、提高患者用药的经济性答案：D5、药物不良反应的评价因素不包含A、时间合理性B、患者年龄C、患者的病理状态、联合用药因素D、再次用药的不良反应情况E、停药后的不良反应情况答案：B6、硝苯地平可出现面部潮红、心慌。

头痛等反应( )A、钙通道阻滞剂B、维生素及微量元素C、β受体阻断剂D、抗生素E、抗胆碱药答案：A7、肝功能不全时，无肾毒性、经肾排泄的药物( )A、尽可能避免使用B、须减量应用C、一般无须调整剂量D、须谨慎使用，必要时减量给药E、需谨慎或减量，以防肝肾综合征的发生答案：C8、信息新、有研究细节，如试验设计、数据处理等资料” 的是( )A、四级信息源B、二级信息源C、一级信息源D、互联网站E、三级信息源答案：C9、胃壁保护药应( )A、睡前使用B、空腹使用C、不限时使用D、饭后使用E、饭前使用答案：B10、药学道德的根本宗旨是( )A、防病治病B、提供医疗C、全心全意为人民服务D、提高药品质量E、提高职业道德答案：C11、1g葡萄糖可提供的热量是( )A、2KcalB、1KcalC、9KcalD、4KcalE、3Kcal答案：D12、中药饮片补货时，把新到的中药饮片核对无误后加入药斗( )。

药物相互作用(一)(总分53,考试时间90分钟)一、A型题题干在前，选项在后。

有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。

1. 在药物分布方面，药物相互作用的重要因素是A．药物的分布容积B．药物的肾清除率C．药物的半衰期D．药物的受体结合量E．药物与血浆蛋白亲和力的强弱2. 下列哪项是正确的A．奥美拉唑不影响保泰松在胃液中的吸收B．碳酸氢钠可抑制氨茶碱吸收C．合用吗叮啉可增加药物的吸收D．甲氨蝶呤和新霉素合用可使甲氨蝶呤毒性降低E．四环素类药物和无机盐类抗酸药合用抗菌效果减弱3. 药物吸收后，在分布上表现的特征是A．只有结合型药物才具有活性，发挥应有药效B．只有结合型药物才发挥药理作用，进行正常的药物代谢C．只有结合型药物才进行排泄，发挥药效D．只有结合型药物才进行代谢，发挥药效E．只有游离型药物才具有活性，发挥药理作用，进行代谢及排泄4. 四环素类药物与铋剂、铁剂合用时影响吸收，降低抗菌效果是因A．生成了单体B．生成了配伍化合物C．生成了混合物D．生成了复合物E．生成了化合物5. 与丙磺舒同服头孢菌素而使药效增强是因A．丙磺舒减少了头孢菌素类抗菌药物的排泄B．丙磺舒增加了头孢菌素类抗菌药物的排泄C．丙磺舒提高了头孢菌素类抗菌药物的排泄D．丙磺舒减少丁头孢菌素类抗菌药物的吸收E．丙磺舒提高了头孢菌素类抗菌药物的吸收6. 胃肠的排空时间与药物的吸收的相关性是A．减慢排空速率，有利于药物吸收B．提高排空速率，不利于药物吸收C．减慢排空速率，不利于药物吸收D．减慢排空速率，有利于药物吸收，反之则吸收减少E．正相关性7. 胃肠的排空时间与药物的吸收相关情况是A．减慢排空速率，有利于药物吸收，反之则吸收减少B．减慢排空速率，有利于药物吸收C．胃肠的排空时间与药物的吸收成正相关性D．提高排空速率，有利于药物吸收E．减慢排空速率，不利于药物吸收8. 以下具有双向作用的药物是A．保泰松B．别嘌呤醇C．吩噻嗪类衍生物D．氯霉素E．巴比妥类9. 氨甲蝶呤与新霉素合用，使氨甲蝶呤的毒性增加是因A．新霉素改变了药物排泄，使氨甲蝶呤的代谢受到影响B．新霉素改变了药物代谢，使氨甲蝶呤的代谢受到影响C．新霉素改变了胃肠酸碱性，使氨甲蝶呤的代谢受到影响D．新霉素改变了肠道菌丛，使氨甲蝶呤的代谢受到影响E．新霉素改变了药物分布，使氨甲蝶呤的代谢受到影响10. 保泰松在胃液的酸性环境中的情况是A．分子型的组分多，故在胃液中吸收好B．离子型的组分多，故在胃液中吸收好C．离子型的组分少，故在胃液中吸收好D．分子型的组分少，故在胃液中吸收不好E．分子型的组分少，故在胃液中吸收好11. 吸收后的药物在体内代谢的方式是A．主要通过氧化、还原方式B．主要通过氧化、还原、水解及结合等方式C．主要通过水解、结合方式D．主要通过氧化、还原、水解方式E．主要通过氧化，还原，结合方式12. 广义的药物相互作用是指A．两种以上药物所产生的物理学变化以及在体内由这变化所造成的药理作用改变B．两种或两种以上药物在体外所产生的物理学和化学变化，以及在体内由这些变化造成的药理作用改变C．两种以上药物所产生的化学变化，以及在体内由这变化所造成的药理作用改变D．药物的体外物理学变化对在体内造成的药理作用改变E．药物的体外化学变化对在体内造成的药理作用改变13. A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是A．A药的血浆蛋白结合率升高B．A药的游离型药物增加C．A药的药效降低D．A药的作用持续时间延长E．A药的作用强度和时间均不受影响14. 香豆类素、洋地黄苷、奎宁丁在药物分布上表现的特点是A．容易产生不良反应B．可与血浆蛋白高度结合，容易出现不良反应C．与之竞争血浆蛋白结合的药物同服，出现不良反应D．可与血浆蛋白高度结合，如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物，则比较容易产生不良反应E．可与血浆蛋白高度结合15. 吲哚美辛与甘油磷酸钙之间生成复合物后，其好处是A．减少了吲哚美辛的一些不良反应B．增加了脂溶性，使药物本身的不良反应减少C．增加了生物利用度，但相对的是不良反应增强D．降低了水溶性和生物利用度，不良反应减少E．增加了水溶性和生物利用度，减少了吲哚美辛的胃肠刺激、溃疡和出血不良反应16. 氨基糖苷类药物与氢氯噻嗪合用造成不可逆耳聋的药物相互作用，氢氯噻嗪的作用是A．抑制氨基糖苷类药物的代谢B．促进氨基糖苷类药物的吸收C．干扰氨基糖苷类药物从肾小管分泌D．影响体内的电解质平衡E．促进氨基糖苷类药物从肾小管重吸收17. 药物吸收后在分布上表现的特征是A．只有游离型药物才具有活性，发挥药理作用，进行代谢及排泄B．只有游离型药物才具有活性C．只有游离型药物才发挥药理作用D．只有游离型药物才进行代谢E．只有游离型药物才进行排泄18. 在药物分布方面，药物相互作用的重要因素是A．药物与血浆蛋白亲和力的强弱B．药物的分布容积的大小C．药物的肾清除率的高低D．药物的半衰期的长短E．药物的受体结合量的大小19. 药物相互作用狭义地讲是指A．专指在体内药物之间所产生的药动学改变，从而使药物在体内药理作用增强B．专指在体内药物之间所产生的药效学改变，从而使药物在体内药理作用减弱C．专指在体内药物之间所产生的药效学改变，从而改变在体内的药理作用D．专指在体内药物之间所产生的药物动力学和药物效力学的改变，从而使药物在体内的药理作用出现增强或减弱的现象E．专指在体内药物之间所产生的药动学改变，从而改变在体内的药理作用20. 丙磺舒口服使青霉素类和头孢类药效增强，其原因是丙磺舒有如下作用A．抑制二者在肝脏的代谢B．促进二者的吸收C．减少二者自肾小管排泄D．抑制乙酰化酶E．减少二者的血浆蛋白结合21. 吲哚美辛与甘油磷酸钙之间生成复合物后，其好处是A．增加了脂溶性和生物利用度B．增加了水溶性和生物利用度，减少了吲哚美辛的胃肠刺激、溃疡和出血的不良反应C．降低了水溶性和生物利用度D．增加了吲哚美辛的胃肠反应等不良反应E．减少了吲哚美辛的一些不良反应22. 氢氯噻嗪与氨基苷类抗生素配伍会造成不可逆性耳聋是因A．与内耳的听觉灵敏性和内耳淋巴液中钾、钠离子浓度有关B．氨基苷类抗生素本身对耳蜗有毒性C．与内耳的听觉灵敏性与内耳淋巴液中钾、钠离子的浓度有关，由于电解质失衡导致听觉灵敏性下降，再加上氨基苷类抗生素本身对耳蜗有毒性，而造成耳聋D．氨基苷类抗生素对听神经的毒性E．氨基苷类抗生素的严重不良反应23. 头孢菌素与丙磺舒同服，而使药效增强是因A．丙磺舒提高了头孢菌素抗菌药物的吸收B．丙磺舒提高了头孢菌素抗菌药物的排泄C．丙磺舒减少了头孢菌素抗菌药物的排泄D．丙磺舒减少了头孢菌素抗菌药物的吸收E．丙磺舒增加了头孢菌素抗菌药物的吸收与排泄24. 保泰松在胃液的酸性环境中是A．分子型组分少，故胃液中吸收好B．分子型组分多，故胃液中吸收不好C．离子型组分多，故胃液中吸收不好D．离子型组分多，故胃液中吸收好E．分子型组分多，故胃液中吸收好25. 药物相互作用广义地讲是指A．药物体外化学变化，在体内造成的药理作用改变B．药物体外物理变化，在体内造成的药理作用改变C．两种或两种以上药物在体外所产生的物理学和化学变化，以及在体内由这些变化所造成的药理作用改变D．两种以上药物所产生的物理学的变化以及在体内这些变化所造成的药理作用改变E．两种以上药物所产生的化学的变化以及在体内这些变化所造成的药理作用改变26. 氨苯蝶啶和ACEI类药物之间相互作用的不良后果是A．高血钾B．ACEI类药效降低C．氨苯蝶啶药效降低D．ACEI类作用时间缩短E．氨苯蝶啶作用时间缩短27. 四环素类药物与铋剂、铁剂合用时影响吸收、降低其抗菌效果是因A．生成混合物B．生成化合物C．生成单体D．生成复合物E．生成配位化合物28. 以下具有双向作用的药物是A．乙醇B．吩噻嗪类药物C．水合氯喹D．巴比妥类E．保泰松29. 氨甲蝶呤与新霉素合用，使氨甲蝶呤的毒性增加是因为A．新霉素改变了胃肠酸碱度，使氨甲蝶呤的代谢受到影响B．新霉素改变了药物分布，使氨甲蝶呤的代谢受到影响C．新霉素改变肠道菌丛，使氨甲蝶呤的代谢受到影响D．新霉素改变了药物代谢，使氨蝶甲蝶呤的代谢受到影响E．新霉素改变了药物排泄，使氨甲蝶岭的代谢受到影响30. 吸收后的药物在体内代谢的方式是A．主要通过氧化、还原、结合方式B．主要通过氧化、还原、水解及结合方式C．主要通过水解、结合方式D．主要通过氧化、还原方式E．主要通过氧化、还原、水解方式31. 狭义的药物相互作用是指A．专指在体内药物之间所产生的药物动力学改变，从而改变在体内药理作用B．专指在体内药物之间所产生的药效学改变，从而改变在体内药理作用C．专指在体内药物之间所产生的药物动力学和药物效力学的改变，从而使药物在体内的药理作用出现增强或减弱的现象D．专指在体内药物之间所产生的药动学改变，从而改变在体内药理作用增强E．专指在体内药物之间所产生的药效学改变，从而改变在体内药理作用减弱32. 研究药物与辅料相互作用的常用手段是A．免疫学法和磁共振(MBI)B．红外光谱(IR)和X射线衍射C．紫外(UV)和核磁共振(MBI)D．差示扫描显热法(DSC)E．分光光度法和紫外(UV)33. 香豆素类、洋地黄苷、奎尼丁在药物分布上表现的特点是A．可与血浆蛋白高度结合，与其他药物同用不易产生其他反应B．可与血浆蛋白高度结合，如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物，则比较容易产生不良反应C．可与血浆蛋白高度结合，容易出现不良反应D．可与血浆蛋白结合，容易产生不良反应E．同时并用与之竞争血浆蛋白结合的药物较少出现不良反应34. 研究药物与辅料相互作用的常用手段是A．紫外(UV)和核磁共振(NMR)B．差示扫描量热法(DSC)C．分光光度法和紫外(UV)D．红外光谱(IR)和X射线衍射E．免疫学法和核磁共振(NMR)35. 氢氯噻嗪与氨基苷类抗生素配伍造成不可逆性耳聋是因A．氨基苷类抗生素的严重不良反应B．氨基苷类抗生素的听神经毒性C．氨基苷类抗生素对耳蜗的毒性D．与内耳的听觉灵敏性与内耳淋巴液中钾、钠离子浓度有关，由于电解质失衡导致听觉的灵敏性下降，再加上氨基苷类抗生素本身对耳蜗有毒性E．与内耳的听觉灵敏性与内耳淋巴液中钙、镁离子浓度有关二、X型题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。

药品配伍禁忌与药品管理测试题库含答案您的姓名： [填空题] *_________________________________1. 关于配伍变化的错误表达是() [单选题] *A:两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化(正确答案)B:配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒副作用增强的配伍变化C:配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化D:药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化E:药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用2. 常见药物制剂的化学配伍变化是() [单选题] *A:溶解度改变B:分散状态改变C:粒径变化D:颜色变化(正确答案)E:潮解3. 影响配伍变化的因素是() *A:反应时间(正确答案)B:PH改变(正确答案)C:光敏反应(正确答案)D:混合的顺序(正确答案)E:温度(正确答案)4. 没有充分依据时，尽量减少和避免两种以上药物的配伍，尤其是中药制剂 [判断题] *对(正确答案)错5. 配伍禁忌表中没有且不知道是否有配伍禁忌的药物时，使用时可以直接配制 [判断题] *对错(正确答案)6. 甘露醇可以用为溶媒 [判断题] *对错(正确答案)7. 病区基数药品应（）管理？A.定位、定点(正确答案)B.按药品种类摆放(正确答案)C.按要求贮存(正确答案)D.口服药必须原瓶或原盒包装存放(正确答案)E.药瓶内不能混放不同规格、片型、颜色、有效期的药片(正确答案)8. 麻醉精神药品（）管理？A.实行专人(正确答案)B.专册(正确答案)C.专柜加锁(正确答案)D.专账(正确答案)E.专用处方(正确答案)9. 以下对麻醉精神药品管理正确的（）？A.有醒目标识，数量固定(正确答案)B.储存各环节应专人负责(正确答案)C.明确责任，交接班有记录(正确答案)D.实行每日每班交接制，双人双锁随身保管钥匙(正确答案)E.班班交接、做到账物相符(正确答案)10. 发现（）情况，应当立即向医院药剂科和保卫科报告A.在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失(正确答案)B.被盗(正确答案)C.被抢的(正确答案)D.骗取或者冒领的(正确答案)。

点趣乐考网-2020年执业药师《药一》试题及答案一、最佳选择题1、氨苄西林在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20%，是由于A、溶剂组成改变引起B、pH值改变C、离子作用D、配合量E、混合顺序【正确答案】C【答案解析】有些离子能加速某些药物水解反应;如乳酸根离子能加速氨苄西林和青霉素G 的水解，氨苄西林在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20%。

2、属于过饱和注射液的是A、葡萄糖氯化钠注射液B、甘露醇注射液C、等渗氯化钠注射液D、右旋糖酐注射液E、静脉注射用脂肪乳剂【正确答案】B【答案解析】甘露醇注射液含20%甘露醇，为一过饱和溶液。

这种溶液中如加入某些药物如氯化钾、氯化钠溶液，能引起甘露醇结晶析出。

3、关于配伍变化的错误表述是A、两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化B、配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致不良反应增强的配伍变化C、配伍变化包括物理的、化学的和药理的3方面配伍变化D、药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化E、药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用【正确答案】A【答案解析】本题考查的是配伍变化的相关知识。

配伍变化包括物理的、化学的和药理的3个方面。

药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化;药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用;配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致不良反应增强的配伍变化。

药物配合使用应避免药效出现不符合临床要求的配伍变化。

但根据药物作用机制，可以有目的地对药物进行联合使用，以加强临床效果。

故本题答案应选A。

4、常见药物制剂的化学配伍变化是A、溶解度改变B、分散状态改变C、粒径变化D、颜色变化E、潮解【正确答案】D【答案解析】本题考查药物制剂的配伍变化。

A、B、C、E四项都属于物理变化，化学配伍变化包括变色、混浊和沉淀、产气、分解破坏等。

故本题答案应选D。

5、溴化铵和利尿药配伍会A、变色B、产生沉淀C、发生爆炸D、产气E、发生浑浊【正确答案】D【答案解析】溴化铵与利尿药配伍会产生氨气。

医学三基(医技)：药剂学题库一1、单项选择题（江南博哥）彻底破坏热原的温度是（）。

A、120℃30minB、250℃30minC、150℃lhD、100 ℃lh本题答案：B2、问答题溶液浓度以毫渗量／升表示，其含义是什么?本题答案：毫渗量／升(mOsm／L)即溶液中能产生渗透效应的各种本题解析：试题答案毫渗量／升(mOsm／L)即溶液中能产生渗透效应的各种物质质点(分子和离子)的总浓度以毫摩尔／升计算。

3、单项选择题吸入气雾剂药物粒径大小应控制在多少以下（）。

A、1μmB、20μmC、30μmD、10μm本题答案：D4、问答题&nbs p;何谓原子吸收光谱?本题答案：处于基态Eo或低激发态Ej的原子，受到光源照射时，吸收本题解析：试题答案处于基态Eo或低激发态Ej的原子，受到光源照射时，吸收其特征波长的辐射而跃迁到较高能级Ej或Ei，把原子吸收的特征谱线按波长或频率的次序进行排列，称原子吸收光谱。

原子吸收光谱来源于原子外层电子能级间的跃迁。

每种元素均有各自的特征谱线。

5、问答题非甾体抗炎药按化学结构分几类?各举一药物。

本题答案：①水杨酸类：如阿司匹林；②吡唑烷酮类：如保泰松；③芳基本题解析：试题答案①水杨酸类：如阿司匹林；②吡唑烷酮类：如保泰松；③芳基烷酸类：如萘普生；④吲哚类：如消炎痛；⑤邻氨基苯甲酸类：如氯灭酸。

6、单项选择题二相气雾剂特征包括（）。

A、药物固体细粉混悬在抛射剂中形成的气雾剂B、通过乳化作用而制成气雾剂C、药物溶解在抛射剂中或药物借助于潜溶剂能与抛射剂混溶而制成的气雾剂D、药物的水溶液与抛射剂互不混溶而分层，抛射剂由于密度大沉在容器底部本题答案：D7、单项选择题夜交藤是下列哪种植物的茎藤()A．大血藤B．土茯苓C．钩藤D．何首乌E．青木香本题答案：D8、单项选择题β-CYD是由几个葡萄糖分子通过α-1，4苷键连接而成的环状化合物（）。

A、6B、7C、8D、9本题答案：B9、单项选择题下列不是酒剂、酊剂制法的是（）。

药剂学模拟试卷28(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. B1型题 5. X型题1．哪种现象不属于化学配伍变化A．水杨酸钠在酸性药液中析出B．溴化铵与强碱性药物配伍产生氨气C．氯霉素与尿素形成低共熔混合物D．维生素B12与维生素C制成溶液，维生素B12效价下降E．生物碱盐溶液与鞣酸后产生沉淀正确答案：C 涉及知识点：药物制剂的配伍变化与相互作用2．可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是A．90%.～130%.B．85%.～125%.C．80%.～120%.D．75%.～115%.E．70%.～110%.正确答案：C 涉及知识点：药物动力学3．200mg的碳酸锂片含锂5.4mmol。

对肌酐清除率为100ml/min的人体口服给予一片该片剂时，得到锂的血药浓度时间曲线下面积(AUC)和尿中累积排泄总量的数据如下：AUC=0.18mmol•min/ml，尿中累积排泄量=5.0mmol。

另外，锂不与血浆蛋白结合，其片剂口服给药后生物利用度为100%.。

根据上述资料，下面哪种说法是可以成立的A．锂从肾小管重吸收B．锂在肾小管主动分泌C．锂不能在肾小球滤过D．由于锂主要在尿中排泄，所以其尿中排泄速度明显受肾血流速度的影响E．由于没有静脉给药的数据，所以不能求锂的全身清除率正确答案：A 涉及知识点：药物动力学4．下列关于增加药物溶解度方法的错误表述是A．加入助溶剂B．使用增溶剂C．制成可溶性盐D．加强搅拌E．使用混合溶剂正确答案：D解析：5个备选答案中，加强搅拌仅能增加药物的溶解速度，而不能增加药物的溶解度。

知识模块：药剂学5．下列哪项不代表气雾剂的特征（）。

A．药物吸收不完全、给药不恒定B．皮肤用气雾剂，有保护创面，清洁消毒、局麻止血等功能，阴道黏膜用气雾剂常用O/W型泡沫气雾剂C．能使药物迅速达到作用部位D．混悬气雾剂是三相气雾剂E．使用剂量小，药物的副作用也小正确答案：A解析：本题考查气雾剂概述。