土壤—有机磷农药的测定—气相色谱法

２０１２年１２月Ｄｅｃｅｍｂｅｒ２０１２岩　矿　测　试ＲＯＣＫＡＮＤＭＩＮＥＲＡＬＡＮＡＬＹＳＩＳＶｏｌ．３１，Ｎｏ．６１０３３～１０３６收稿日期：２０１２－０７－１４；接受日期：２０１２－０８－３０基金项目：中国地质大调查项目（１２１２０１０９１３００４）作者简介：肖刚，高级工程师，从事地质实验分析测试工作。

Ｅ ｍａｉｌ：ｌａｎｙｕｎ０５１０７＠ｓｉｎａ．ｃｏｍ。

文章编号：０２５４５３５７（２０１２）０６１０３３０４加速溶剂提取－气相色谱法同时测定土壤中的２２种有机氯和有机磷农药肖　刚（沈阳地质矿产研究所，辽宁沈阳　１１００３２）摘要：我国环境污染调查评价测试项目中开展了大量有关土壤中有机氯及有机磷农药残留的测定工作，多种有机污染物同时分析测试的方法是研究的新热点。

本文以正己烷－丙酮（体积比１∶１）为提取剂，采用加速溶剂提取，毛细管柱气相色谱法测定土壤中六氯苯等９种有机氯及敌敌畏等１３种有机磷农药残留。

方法回收率为７９．１％～１０７．７％，相对标准偏差为３．６２％～９．９４％（ｎ＝７），检出限为０．０２～０．４５μｇ／ｋｇ。

本方法将两类农药同时提取且实现了各组分的完全分离，拓展了方法的适用范围，与传统的超声提取和索氏提取法相比，提取时间缩短至２０ｍｉｎ，提取溶剂体积降至５０ｍＬ，缩短了分析时间，降低了成本，精密度和回收率能够满足全国环境污染调查评价的需要。

关键词：土壤；有机氯农药；有机磷农药；加速溶剂提取；气相色谱法中图分类号：Ｓ１５１．９３；Ｓ４８２．３２；Ｓ４８２．３３；Ｏ６５７．７１文献标识码：ＡＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆＯｒｇａｎｏｃｈｌｏｒｉｎｅｓａｎｄＯｒｇａｎｏｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓｉｎＳｏｉｌｂｙＡｃｃｅｌｅｒａｔｅｄＳｏｌｖｅｎｔＥｘｔｒａｃｔｉｏｎ ＧａｓＣｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙＸＩＡＯＧａｎｇ（ＳｈｅｎｙａｎｇＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＧｅｏｌｏｇｙａｎｄＭｉｎｅｒａｌＲｅｓｏｕｒｃｅｓ，Ｓｈｅｎｙａｎｇ　１１００３２，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＡｌａｒｇｅｎｕｍｂｅｒｏｆｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔｗｏｒｋｏｎｏｒｇａｎｏｃｈｌｏｒｉｎｅａｎｄｏｒｇａｎｏｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓｐｅｓｔｉｃｉｄｅｒｅｓｉｄｕｅｉｎｓｏｉｌｗａｓｃａｒｒｉｅｄｏｕｔｉｎＣｈｉｎａ′ｓｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌｐｏｌｌｕｔｉｏｎｓｕｒｖｅｙｅｖａｌｕａｔｉｏｎａｎｄｔｅｓｔｐｒｏｊｅｃｔ．Ｔｈｅｓｉｍｕｌｔａｎｅｏｕｓｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔｓｏｆａｖａｒｉｅｔｙｏｆｏｒｇａｎｉｃｐｏｌｌｕｔａｎｔｓｗｅｒｅａｎｅｗｒｅｓｅａｒｃｈｈｏｔｓｐｏｔ．Ｉｎｔｈｉｓｓｔｕｄｙ，ｔｈｅｐｅｓｔｉｃｉｄｅｒｅｓｉｄｕｅｓｏｆ９ｋｉｎｄｓｏｆｏｒｇａｎｏｃｈｌｏｒｉｎｅｓｕｃｈａｓｈｅｘａｃｈｌｏｒｏｂｅｎｚｅｎｅａｎｄ１３ｋｉｎｄｓｏｆｏｒｇａｎｏｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓｓｕｃｈａｓｄｉｃｈｌｏｒｖｏｓｗｅｒｅｓｉｍｕｌｔａｎｅｏｕｓｌｙｍｅａｓｕｒｅｄｂｙＧａｓＣｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙｗｉｔｈｎ ｈｅｘａｎｅ ａｃｅｔｏｎｅ（ｖｏｌｕｍｅｒａｔｉｏ１∶１）ｆｏｒｅｘｔｒａｃｔｉｎｇａｇｅｎｔ，ｔｈｅａｃｃｅｌｅｒａｔｅｄｓｏｌｖｅｎｔｅｘｔｒａｃｔｉｏｎａｎｄｃａｐｉｌｌａｒｙｃｏｌｕｍｎ．Ｔｈｅｒｅｃｏｖｅｒｉｅｓｗｅｒｅｆｒｏｍ７９．１％ｔｏ１０７．７％，ｒｅｌａｔｉｖｅｓｔａｎｄａｒｄｄｅｖｉａｔｉｏｎｓｗｅｒｅｆｒｏｍ３．６２％ｔｏ９．９４％（ｎ＝７）ａｎｄｄｅｔｅｃｔｉｏｎｌｉｍｉｔｓｗｅｒｅｆｒｏｍ０．０２ｔｏ０．４５μｇ／ｋｇ．Ｔｈｉｓｍｅｔｈｏｄｓｉｍｕｌｔａｎｅｏｕｓｌｙｅｘｔｒａｃｔｅｄｔｈｅｔｗｏｋｉｎｄｓｏｆｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓａｎｄｃｏｍｐｌｅｔｅｌｙｓｅｐａｒａｔｅｄｔｈｅｖａｒｉｏｕｓｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓ，ｗｈｉｃｈｅｘｔｅｎｄｅｄｔｈｅａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｆｉｅｌｄ．ＣｏｍｐａｒｉｎｇｗｉｔｈｔｈｅｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌｕｌｔｒａｓｏｎｉｃｅｘｔｒａｃｔｉｏｎａｎｄＳｏｘｈｌｅｔｅｘｔｒａｃｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄ，ｅｘｔｒａｃｔｉｎｇｔｉｍｅｏｆｔｈｉｓｍｅｔｈｏｄｗａｓｒｅｄｕｃｅｄｔｏ２０ｍｉｎａｎｄｅｘｔｒａｃｔｉｏｎｓｏｌｖｅｎｔｖｏｌｕｍｅｗａｓｄｏｗｎｔｏ５０ｍＬ，ｗｈｉｃｈｓａｖｅｄｔｈｅａｎａｌｙｔｉｃａｌｔｉｍｅａｎｄｒｅｄｕｃｅｄｔｈｅｃｏｓｔ．Ｍｅａｎｗｈｉｌｅ，ｔｈｅｐｒｅｃｉｓｉｏｎｓａｎｄｒｅｃｏｖｅｒｉｅｓｍｅｔｔｈｅｒｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔｓｏｆｔｈｅｎａｔｉｏｎａｌｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌｐｏｌｌｕｔｉｏｎｓｕｒｖｅｙａｎｄａｓｓｅｓｓｍｅｎｔ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｓｏｉｌ；ｏｒｇａｎｏｃｈｌｏｒｉｎｅｓ；ｏｒｇａｎｏｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓ；ａｃｃｅｌｅｒａｔｅｄｓｏｌｖｅｎｔｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ；ＧａｓＣｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ有机氯农药（ＯＣＰｓ）曾在世界范围内大量应用，因其在环境中的高稳定性、高生物累积性被认为是主要的持久性有机污染物［１－３］。

有机磷农药的测定----气相色谱法1范围1.1 本法规定了用气相色谱分析法测定供水水中的敌百虫、敌敌畏、乐果、对硫磷和甲基对硫磷。

1.2 本法适用于城市供水和水源水中的敌百虫、敌敌畏、乐果、对硫磷和甲基对硫磷的测定。

1.3 本法最低检测质量浓度：若取样100mL浓缩至1.0mL，进样量2μL，敌百虫为0.14μg/L、敌敌畏为0.43μg/L、乐果为0.29μg/L、对硫磷为0.10μg/L、甲基对硫磷为0.24μg/L、。

2 原理本法采用固相萃取技术吸附水中微量有机磷农药，然后用具有一定有机溶剂洗脱，经浓缩至一定体积，样品用火焰光度检测器气相色谱仪进行测定。

火焰光度检测器机理：有机磷化合物氧化燃烧生成磷的氧化物，然后在富氢焰的条件下被氢还原成HPO，被火焰高温激发的磷裂片发射一系列特征波长的光，其最大波长为526nm。

通过526nm干涉滤光片，测量其发射光强度而检测磷，其光强度与HPO浓度成正比。

3 试剂3.1 载气和辅助气体3.1.1 载气：氮气，99.999%，用5A分子筛净化管净化。

3.1.2 燃烧气：氢气，99.9%，用5A分子筛净化管净化。

3.1.3 助燃气：空气，用5A分子筛净化管净化，干燥。

3.2 标准混合样品：敌百虫、敌敌畏、乐果、对硫磷和甲基对硫磷的混合标准样。

3.2.1 敌百虫：200mg/L。

3.2.2 敌敌畏：200mg/L。

3.2.3 乐果：200mg/L。

3.2.4 对硫磷：100mg/L。

3.2.5 甲基对硫磷：100mg/L。

3.3 试剂3.3.1 丙酮：经重蒸馏后使用。

3.3.2 甲醇：经重蒸馏后使用。

3.2.3 盐酸：1+1。

4 仪器4.1 气相色谱仪。

4.2 检测器：火焰光度检测器（FPD）。

4.3 色谱柱：OV-17 25m×0.32m或其它同性柱。

4.4 仪器检测参数4.4.1 检测器温度：250℃~300℃。

4.4.2 进样口温度：250℃。

气相色谱法和高效液相色谱法测定有机磷的方法比较摘要：气相色谱法是测定有机磷农药的常用方法，在现行的国家标准中，有机磷农药的测定均采用气相色谱法，本研究是采用气相色谱法和高效液相色谱法两种不同的方法来比较有机磷农药的测定结果。

在一定浓度范围内，两种方法测得的标准曲线线性均良好，检出限、准确度等均满足实验方法要求，均能够简单、快速、准确的测定出水中有机磷农药的残留量。

关键词：有机磷农药；气相色谱法；高效液相色谱法有机磷农药具有广谱、高效、成本低、防治害虫效率高等优点，广泛应用于农业生产、工业等领域[1]，会不可避免的进入到环境中，在环境中残留，影响生态环境，而且还会在生物体组织中累积，对人体健康产生威胁[2]，会诱发糖尿病、肥胖病、心血管疾病、流产等。

因此建立快速、准确、有效的测定有机磷农药残留量的方法具有重要意义[3]。

有机磷农药的研究方法主要有气相色谱法（GC）、高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱--质谱法（GC--MS）、液相色谱--质谱法（LC--MS）[4]。

气相色谱法具有分离效率高、分析速度快、灵敏度高、应用范围广等特点；高效液相色谱法，具有高效、高灵敏度、操作简单等优点，两种方法在现代分析领域均应用广泛。

在现行的国家标准中，有机磷农药的测定均采用气相色谱法，本研究是采用气相色谱法和高效液相色谱法两种不同的方法来比较有机磷农药的测定结果。

1实验部分1.1主要仪器与试剂7890B气相色谱仪（美国安捷伦科技有限公司），带火焰光度检测器（FPD+）高效液相色谱仪（Waters公司）氮吹仪色谱柱Ⅰ：HP-5毛细管柱（30m×0.32mm×0.25μm）柱（250nm×4.6mm×5μm）色谱柱Ⅱ：C18有机磷农药标准溶液三氯甲烷，无色谱干扰峰1.2 样品前处理取100ml水样于250ml烧杯中，调pH至6.5，然后将式样转移至250ml分液漏斗中，用三氯甲烷萃取三次，每次三氯甲烷用量5ml，振摇5分钟，静置分层。

班级：南岳应用化学（1）班有机磷农药的检测摘要：阐述有关有机磷OPs）农药的检测方法原理，根据其物理化学和生物特性，主要检测方法包括化学法，色谱法，酶抑制法，并重点的介绍具有研发领域的生物传感器在Ops）检测中的应用。

关键词：有机磷农药检测化学法色谱法酶抑制法一、机磷农药的简介有机磷农药OPs）作为一种高效的、广泛的杀虫剂被广泛用于农业防害和防虫，其在提高农作物的产量同时起毒性对人类健康和环境带来了潜在的危害，OPs是含有C-P键和C-O-P,C-S-P,C-N-P键的的有机化合物,目前正式商品有几十种,如敌敌畏,乐果,敌百虫,甲胺磷,马拉硫磷,杀螟松,甲基对硫磷,乙酰甲胺鳞,三嗪农,乙硫磷等等, OPs大部分不溶于水,溶于有机溶剂,在中性和酸性条件下稳定,不易水解,在碱性易水解而失效. OPs的毒性主要是抑制生物胆碱脂酶Ch-E)酶的活性,导致乙酰胆碱(Ach)这种介质代谢絮乱,产生迟发性神经毒性,引起运动失调,昏迷,呼吸中枢麻痹,瘫痪甚至死亡, OPs可通过消化道,皮肤,黏膜,呼吸到吸入而引发中毒,因此OPs的残留引起了人们的关注.二、磷农药检测的方法和评价有机磷农药检测的方法有化学法、色谱法、酶抑制法。

1化学法用有机磷农药经溴氧化后，与刚果作用产生深蓝色产物，根据颜色的深浅分析磷的含量，其方法快速便捷，易于掌握和推广但灵敏度和精确度都较低。

2色谱法（1）簿层色谱法]1[广泛的运用于微量快速检测，它先用溶剂提取，纯化浓缩，在薄层硅胶板分离展开，显色后于标准的Ops比较Rr值,用薄层扫描仪进行定量检测。

其比传统检测的准确度和灵敏度要高，操作简单，便于掌握，定性检测准确度高，但在定量检测中准确度和灵敏度都较低。

（2）气相色谱法]2[其实运用最广的仪器分析法，其主要分析仪器有①火焰光度检测器②氮磷检测器（其要比火焰光度检测量器灵敏度要高）③电子捕获器]3[④气相色谱—质谱法，其实验成本低，灵敏度高，定量准确，而且得到很好的的回收率,特别在这几年毛细血管气相色谱饿偶到不断的发展和完善,但是遇到组分不明的干扰物与被测物的峰相重迭或两者的保留时间非常接近时，难以判断，且仪器昂贵，维护费高，分析手段复杂，不便推广基层实验室。

有机磷农药残留的测定能力验证方法
有机磷农药残留测定的能力验证方法可以采取以下步骤：
1. 样品准备：选择代表性农产品样品，完全无残留或含有已知浓度的有机磷农药残留样品。

2. 样品提取：使用适当的提取方法，将样品中有机磷农药残留物提取出来。

可以选择不同的提取方法，例如溶剂提取、液液萃取或固相萃取等。

3. 分离和纯化：根据分析方法的要求，对提取物进行分离和纯化。

可以使用色谱技术（如气相色谱、液相色谱）或电泳技术等进行分离。

4. 分析测定：使用合适的仪器和分析方法对分离纯化后的样品进行测定。

常用的测定方法包括高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱法（GC）和质谱法（MS）等。

5. 数据处理和分析：根据所使用的测定方法，对测定结果进行数据处理和分析。

比较测定结果与已知浓度或参考标准的一致性，评估测定的准确性和可靠性。

6. 确定测定能力：根据能力验证样品的浓度和特性，评估实验室对有机磷农药残留测定的准确性、精密度、恢复率、检测限和线性范围等指标，确定测定能力。

7. 报告和认可：将能力验证的结果整理成报告，提交给认可机
构或相关质量评审机构进行审查和认可。

以上步骤只是一种常见的有机磷农药残留测定能力验证方法，具体方法可以根据实际需求和情况进行调整和优化。

水质28种有机磷农药的测定气相色谱-质谱法警告：实验中使用的有机试剂和标准物质均为有毒化合物，试剂配制和样品前处理过程应在通风橱内进行；操作时应按要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。

1 适用范围本标准规定了测定水中有机磷农药的气相色谱-质谱法。

本标准适用于地表水、地下水、海水、生活污水和工业废水中敌敌畏、速灭磷、内吸磷、灭线磷、治螟磷、甲拌磷、特丁硫磷、二嗪磷、地虫硫磷、异稻瘟净、乐果、氯唑磷、甲基毒死蜱、磷胺、甲基对硫磷、毒死蜱、杀螟硫磷、马拉硫磷、对硫磷、溴硫磷、甲基异柳磷、水胺硫磷、稻丰散、丙溴磷、苯线磷、三唑磷、蝇毒磷、敌百虫等28种有机磷农药的测定。

当地表水、地下水和海水取样量为1 L，定容体积为1.0 ml时，28种有机磷农药的方法检出限为0.3 μg/L～0.6 μg/L，测定下限为1.2 μg/L～2.4 μg/L；当生活污水和工业废水取样量为100 ml，定容体积为1.0 ml时，28种有机磷农药的方法检出限为4 μg/L～7 μg/L，测定下限为16 μg/L～28 μg/L。

本标准测定目标化合物的方法检出限和测定下限详见附录A。

2 规范性引用文件本标准引用了下列文件或其中的条款。

凡是注明日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本标准。

凡是未注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本标准。

GB 17378.3 海洋监测规范第3部分：样品采集、贮存与运输HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范HJ 91.1 污水监测技术规范HJ 164 地下水环境监测技术规范HJ 442.3 近岸海域环境监测技术规范第三部分近岸海域水质监测3 方法原理水样中有机磷农药经三氯甲烷萃取、浓缩、定容后，用气相色谱分离，质谱检测。

通过保留时间和特征离子丰度比进行定性，内标法定量。

水样中的敌百虫经碱解转化为敌敌畏后进行测定。

4 试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为新制备不含目标物的纯水。

有机磷农药残留国标检测方法
有机磷农药残留的国标检测方法为气相色谱法。

此外，还有化学速测法、免疫分析法、酶抑制法和活体检测法等快速检测方法。

其中，气相色谱法是一种高分离效能、高灵敏度、高速度的色谱技术，广泛应用于有机磷农药残留的检测。

其原理是将被测物质分离成单独的组分，然后测量各组分的浓度，以获得被测物质的分析结果。

具体来说，气相色谱法可以快速有效地分离和测定多种有机磷农药残留，包括敌敌畏、乙酰甲胺磷、硫线磷、百治磷、乙拌磷等70种有机磷类农药残留量。

该方法具有高分离效能、高灵敏度、高速度等优点，是国标规定的检测方法之一。

除气相色谱法外，还有化学速测法、免疫分析法、酶抑制法和活体检测法等快速检测方法。

这些方法各有优缺点，适用于不同的场合和需求。

例如，化学速测法主要根据氧化还原反应，水解产物与检测液作用变色，用于有机磷农药的快速检测，但是灵敏度低，使用局限性大，且易受还原性物质干扰；免疫分析法基于抗原和抗体的特异性识别和结合反应，对于小分子量农药需要制备人工抗原才能进行免疫分析；酶抑制法是研究最成熟、应用最广泛的快速农残检测技术，主要根据有机磷和氨基甲酸酯类农药对乙酰胆碱酶的特异性抑制反应；活体检测法主要利用活体生物对农药残留的敏感反应，例如给家蝇喂
食样品，观察死亡率来判定农残量，该方法操作简单，但定性粗糙、准确度低，对农药的适用范围窄。

总之，在选择有机磷农药残留的检测方法时，需要根据具体情况选择适合的方法。

如果需要快速、准确地测定多种有机磷农药残留，气相色谱法是比较理想的选择。

有机磷农药的检测方法有机磷农药是一种常见的农药类型，广泛应用于农田和园艺作物的保护中。

然而，由于其毒性较高，容易对环境和人体造成危害，因此，对有机磷农药的检测至关重要。

本文将介绍几种常见的有机磷农药检测方法。

首先，色谱法是一种广泛应用于有机磷农药检测的方法。

色谱法主要包括气相色谱（GC）和液相色谱（LC）两种。

在气相色谱法中，农药样品经过提取和预处理后，将其注入到具有适当固定相的色谱柱中，利用样品中各种农药相互间的挥发性、馏出时间的差异，通过控制注入气体流量、温度等参数，可分离出不同种类和不同数量的农药，并通过检测器测量其峰面积或峰高值来定量分析。

液相色谱法与气相色谱法类似，只是色谱柱中的固定相和移动相是液体。

色谱法检测方法具有分离效果好、准确性高、灵敏度高等优点，在有机磷农药检测中应用广泛。

其次，质谱法也是一种常用的有机磷农药检测方法。

质谱法主要包括质谱检测和质谱联用技术，如气相质谱（GC-MS）和液相质谱（LC-MS）等。

质谱法通过将样品中的农药分子进行电离并分析其质荷比来确定其种类和数量。

在有机磷农药检测中，质谱法通常以色谱法与质谱法相结合的方式进行，以提高分析的准确性和灵敏度。

质谱法检测方法具有灵敏度高、准确性高、分辨度高等优点，可以快速、精确地检测有机磷农药。

此外，比色法是一种常见的有机磷农药快速检测方法。

比色法基于有机磷农药分子与某种试剂反应后形成有色化合物的原理。

通过测量有机磷农药与试剂反应后产生的颜色的吸光度，可以判断样品中有机磷农药的含量。

比色法检测方法具有简单、快速、便携等优点，但相较于色谱法和质谱法，比色法的准确性和灵敏度较低。

此外，免疫分析法也是一种常见的有机磷农药检测技术。

免疫分析法是利用抗体与特定分析物质（农药）结合并发生特异性免疫反应的原理来检测农药的方法。

免疫分析法具有快速、灵敏度高、选择性好等优点，但需要相应的抗体和试剂来进行分析，开发成本较高。

综上所述，有机磷农药的检测方法包括色谱法、质谱法、比色法和免疫分析法等。

气相色谱 -质谱法测定土壤中的有机磷类农药摘要：本研究采用气相色谱-质谱法测定土壤中有机磷类农药的含量，确定其方法测定下限为0.4-1.2mg/kg，精密度为0.50%-16.15%，在土壤浓度0.75mg/kg-10mg/kg添加水平内其回收率为80%-125%。

研究表明气相色谱-质谱法精密度及准确度较高，符合日常土壤检测要求，是较为稳定便捷的测定土壤中有机磷类农药的方法。

关键字：有机磷类农药气相色谱-质谱法土壤1 绪论有机磷类农药是含磷的有机化合物，有的还含硫、氮元素，其大部分是磷酸酯类或酰胺类化合物。

一般有剧烈毒性，但比较易于分解，在环境中残留时间短，在动植物体内，因受酶的作用，磷酸酯进行分解不易蓄积，因此常被认为是较安全的一种农药。

有机磷农药对昆虫哺乳类动物均可呈现毒性，破坏神经细胞分泌乙酰胆碱，阻碍刺激的传送机能等生理作用，使之致死。

所以，在短期内有机磷类农药的环境污染毒性仍是不可忽视的。

今年来许多研究报告指出，有机磷农药具有烷基化作用，可能会引起动物的致癌、致突变作用。

2 材料与方法2.1仪器及试剂安捷伦6890N-5975C气相质谱联用仪（安捷伦VF-1701ms柱，30m×0.25mm×0.25μm）；冷冻干燥仪；索氏提取器；浓缩氮吹仪；一般实验室常用仪器和设备。

37种有机磷类标准品；内标溶液䓛-d12，芘-d12，苊-d12，菲-d12；乙腈(CHN):农残级；二氯甲烷(CHzCI2):农残级；盐酸溶液:1+5；正己烷-丙酮混合液:1+1；甲苯-乙腈混合液:1+3；硅藻土:0.6~0.9mm(30~20目)；在马弗炉中450℃灼烧4h，冷却后，于磨口玻璃瓶中密封保存；石英砂:150~830μm(200~100目)在马弗炉中450℃灼烧4h，冷却后，于磨口玻璃瓶中密封保存；石墨化炭黑固相萃取柱:500mg/6ml；氨丙基键合硅胶固相萃取柱:500mg/3 ml；铜粒(Cu):纯度为99.5%。

蔬菜中有机磷农药的测定
蔬菜中有机磷农药的测定可以采用气相色谱法、液相色谱法、超高效液相色谱法、质谱法等多种方法。

以下是其中一种常用的方法：
气相色谱法：
1. 样品制备：取待测蔬菜样品，用乙腈或其他有机溶剂进行提取，加入氯化钠或其他盐类，沉淀出蔬菜中的有机磷农药。

2. 样品处理：将沉淀物用乙腈或其他有机溶剂重新溶解，并加入固相萃取柱进行净化和富集。

3. 色谱分析：采用气相色谱法，使用火焰离子化检测器或电子捕获检测器进行检测。

4. 标准曲线：使用标准有机磷农药溶液制备标准曲线，用于定量分析。

液相色谱法：
1. 样品制备：取待测蔬菜样品，加入酸或碱，使有机磷农药水解成磷酸盐，再加入氯化钠或其他盐类，沉淀出磷酸盐。

2. 样品处理：将沉淀物用酸或碱重新溶解，并加入固相萃取柱进行净化和富集。

3. 色谱分析：采用液相色谱法，使用荧光检测器或紫外
检测器进行检测。

4. 标准曲线：使用标准磷酸盐溶液制备标准曲线，用于定量分析。

有机磷农药毛细柱气相色谱法（GC1．办法原理采纳二氯甲烷分三次萃取水样，用毛细柱GC-FPD分析测定有机磷农药含量。

2. 干扰及消退当水体中含有较多的有机物质时，萃取时激烈振荡会产生严峻的乳化现象，影响预处理操作，造成损失，添加适量的氯化钠可以避开产生严峻的乳化现象，以消退干扰。

3. 办法的适用范围本办法适用于有机磷农药厂排放的废水、地表水以及地下水中12种有机磷农药的测定，本办法的最低检出限为0.0l μg/L。

4．仪器①气相色谱仪，具火焰光度检测器。

②色谱柱：HR-1701石英毛细管色谱柱，25m×0.25mm（内径），0.25μm。

5. 试剂①二氯甲烷、丙酮，分析纯，色谱测定无干扰峰存在，否则需重蒸。

②无水硫酸钠、氯化钠，分析纯，450℃加热4h，无水硫酸钠冷却后保存在干燥器内。

③有机磷农药标准溶液，敌敌畏、二嗪农、异稻瘟净、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、杀螟松、对硫磷、水胺硫磷、稻丰散、杀扑磷、乙硫磷标准溶液浓度均为100mg/L。

④试验用水为二次蒸馏水。

6. 步骤 (1)样品的采集与保存采集1000m1水样，储藏于棕色玻璃瓶，调整pH至6-7。

采集的水样若不准时测定，应置于4℃冰箱内保存。

大部分地表水中的有机磷会在14d内发生降解，因此在采样后7d内应对样品举行萃取，萃取液至多能保存14d，且应置于4℃冰箱内保存。

(2) 样品的预处理取500ml水样于1000m1分液漏斗中，调整pH6-7，加入25g氯化钠溶解后，加入60m1二氯甲烷，振荡萃取l0min，静置分层。

回收有机相，再用60m1二氯甲烷萃取一次，合并有机相。

有机相用无水硫酸钠干燥后，在旋转蒸发器内浓缩至4m1，再用高纯氮气吹至0.5m1。

(3）色谱条件色谱柱温度：170℃→15℃/min→210℃（1min）→10℃/min-220℃→15℃/min→240℃(5min)。

进样口温度：240℃；检测器温度：250℃。

有机磷农药的检测方法
以下是 7 条关于有机磷农药检测方法的内容：
1. 酶抑制法你知道不？就比如说用胆碱酯酶来检测有机磷农药，就像警察抓小偷一样，胆碱酯酶能快速察觉到有机磷这个“坏家伙”呢。

咱平时检测蔬菜水果的时候就可以用这个方法呀，简单又好用，咋就没多少人知道呢？哎呀！
2. 还有气相色谱法呀，这可真是个厉害的手段！就好像给有机磷农药拍个特写，能把它们的样子、成分啥的都搞得清清楚楚。

你想想，这样咱不就能准确知道有没有这些农药残留啦，多靠谱啊！对吧？
3. 免疫分析法也很棒哦！它就像是身体里的免疫系统一样，专门识别有机磷农药。

咱可以用它来检测牛奶、肉类那些食品里有没有有机磷呢，这多神奇呀，难道你不想了解一下？
4. 光谱分析法听过没？它就像一束神奇的光，能照出有机磷农药的踪迹。

你看河水呀、土壤呀，用这个方法去检测，说不定就能发现那些隐藏的有机磷呢，这多有意思啊！
5. 传感器法也很厉害哟！就好像给有机磷农药装了个警报器，一旦有它出现，马上就会发出信号。

在实际检测中，真的超方便呢，你难道不觉得这很牛吗？
6. 生物检测法也不能忽视呀！就像让小动物或者微生物来当侦探，它们对有机磷农药可敏感啦。

咱在一些特殊场合就能用上这种方法呢，是不是很特别呀？
7. 快速检测试纸法可是很便捷的呢！把它一放，像变魔术一样很快就能知道结果了。

你在市场买菜的时候就能随身带着，随时检测一下呀，多实用，为什么不多推广推广呢？
我觉得这些有机磷农药检测方法都各有各的好处和用处，应该让更多人了解和使用，这样才能更好地保障我们的食品安全和环境安全啊！。

气相色谱法测定粮食中有机磷农药的残留量粮食作为人类生存的基本物质需求，其安全问题一直备受关注。

在粮食的生产过程中，为了防治病虫害，常常会使用农药。

然而，如果农药残留量超标，将会对人体健康造成严重威胁。

有机磷农药是一类广泛使用的农药，因此，准确测定粮食中有机磷农药的残留量具有重要意义。

气相色谱法作为一种高效、准确的分析方法，在农药残留检测中发挥着重要作用。

一、有机磷农药概述有机磷农药是含磷的有机化合物，具有杀虫、杀菌和除草等作用。

常见的有机磷农药包括敌敌畏、乐果、甲胺磷等。

这些农药通过抑制昆虫体内的胆碱酯酶活性，导致昆虫神经功能紊乱而死亡。

然而，有机磷农药对人体也具有毒性，可能引起急性中毒，表现为头痛、头晕、恶心、呕吐、呼吸困难等症状，严重时甚至会危及生命。

长期接触低剂量的有机磷农药还可能导致慢性中毒，影响神经系统、免疫系统和生殖系统的功能。

二、气相色谱法原理气相色谱法是一种分离和分析混合物中各组分的技术。

其原理是利用样品中各组分在气相和固定相之间的分配系数差异，使各组分在色谱柱中得到分离，然后通过检测器检测各组分的浓度。

在测定粮食中有机磷农药残留量时，首先需要对样品进行提取和净化处理，将有机磷农药从粮食中分离出来，然后将提取液注入气相色谱仪进行分析。

气相色谱仪主要由载气系统、进样系统、色谱柱、检测器和数据处理系统组成。

载气通常为氮气或氦气，它携带样品进入色谱柱。

进样系统将样品以气态形式引入色谱柱。

色谱柱是分离的核心部件，通常填充有固定相，如聚硅氧烷或聚苯乙烯等。

检测器用于检测从色谱柱流出的组分，常用的检测器有火焰光度检测器（FPD）和氮磷检测器（NPD）。

FPD 对含磷化合物具有较高的选择性和灵敏度，NPD 则对氮和磷元素有特异性响应，这两种检测器都适用于有机磷农药的检测。

数据处理系统用于记录和处理检测器输出的信号，从而得到各组分的浓度。

三、样品前处理样品前处理是气相色谱法测定粮食中有机磷农药残留量的关键步骤。