河北省唐山一中2019-2020学年高一下学期期中考试生物期中考试卷

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唐山一中2019-2020学年高一年级第二学期期中考试 生物试卷 命题人:郑毅 审核人:杨伟利 李建梅 说明:1.考试时间90分钟,满分100分。

2.卷Ⅰ答案点击智学网上对应选项,卷Ⅱ将写在纸上对应题目的答案拍照上传至智学网,一题一张.。

卷Ⅰ(选择题共70分)一、单选题(共55小题,1-40小题每小题1分,41-55小题每小题2分,共计70分)1. 人类的秃顶基因位于常染色体上,表现型如表所示。

一对夫妇中,妻子非秃顶,妻子的母亲秃顶;丈夫秃顶,丈夫的父亲非秃顶。

则这对夫妇所生的一个女孩秃顶的概率和秃顶男孩的概率分别为BB Bb bb 男非秃顶 秃顶 秃顶 女 非秃顶 非秃顶 秃顶A. 14;38B. 14;34C. 18;38D. 18;34 2. 如图所示,某种植物的花色(白色、蓝色、紫色)由常染色体上的两对独立遗传的等位基因(D 、d和R 、r )控制。

下列说法错误的是A. 该种植物中能开紫花的植株的基因型有4种B. 植株DdRr 自交,后代紫花植株中能稳定遗传的个体所占的比例是16C. 植株Ddrr 与植株ddRR 杂交,后代中12为蓝花植株,12为紫花植株D. 植株DDrr 与植株ddRr 杂交,后代中12为蓝花植株,12为紫花植株3. 如图是一个含有三对等位基因(用Aa 、Bb 、Cc 表示,三对等位基因位于三对同源染色体上)的精原细胞进行减数分裂的简图。

如果细胞Ⅱ的基因型为abc ,那么细胞Ⅰ的基因组成为A. aabbccB. ABCC. AaBbCcD. AABBCC4.如图为人类的性染色体结构示意图,其中同源区存在等位基因,非同源区不存在等位基因。

下列关于性染色体上单基因遗传病的叙述,不正确的是A. Ⅰ区段上的显性遗传病,女性患者较多B. Ⅰ区段上的隐性遗传病,父女可能均患病C. Ⅱ区段上的遗传病,男女患病概率相同D. Ⅲ区段上的遗传病,可能每一代均有患者5.鸡的性别决定类型为ZW型,其控制毛色芦花(B)与非芦花(b)的基因仅位于Z染色体上。

下列杂交组合能直接通过毛色判断性别的是A. 芦花雌鸡×芦花雄鸡B. 非芦花雌鸡×芦花雄鸡C. 芦花雌鸡×非芦花雄鸡D. 非芦花雌鸡×杂合芦花雄鸡6.下列有关探索DNA是遗传物质实验的叙述,正确的是A. 格里菲思在小鼠体内通过肺炎双球菌的转化实验证明DNA是遗传物质B. 艾弗里分别提取S型细菌的DNA、蛋白质、多糖等物质,通过R型细菌的体外培养证明了DNA是主要的遗传物质C. 赫尔希、蔡斯用35S和32P使噬菌体的蛋白质和DNA均带上标记,证明了DNA是遗传物质D. 艾弗里和赫尔希、蔡斯的实验思路都是将DNA和蛋白质分开,直接地、单独地去观察各自的作用7.下图为DNA分子部分结构示意图,相关叙述错误的是A. ④是一个胞嘧啶脱氧核苷酸B. ⑤表示的化学键是氢键,可被解旋酶催化断开C. DNA分子的多样性与其中碱基对的排列序列有关D. ⑦是磷酸二酯键,复制时由DNA聚合酶催化形成8.将某一细胞中的一条染色体上的DNA用14C充分标记,其同源染色体上的DNA用32P充分标记,置于不含放射性的培养液中培养,经过连续两次细胞分裂,(不考虑交叉互换)下列说法中正确的是A. 若进行减数分裂,则四个细胞中均含有14C和32PB. 若进行有丝分裂,某一细胞中含14C的染色体可能是含32P染色体的两倍C. 若进行有丝分裂,则四个细胞中可能三个有放射性,一个没有放射性D. 若进行减数分裂,则四个细胞中可能两个有放射性,两个没有放射性9.有关DNA、基因和染色体的叙述,错误的是A. 染色体是DNA的主要载体,每条染色体中含有1或2个DNA分子B. 基因在染色体上呈线性排列,在体细胞中一般成对存在C. 同源染色体同一位置上分布的两个基因是等位基因,控制着相对性状D. 染色体中某一片段的缺失会导致DNA结构改变,引起染色体变异10.孟德尔在对一对相对性状进行研究的过程中,发现了基因的分离定律。

下列有关基因分离定律的几组比例,能直接说明基因分离定律实质的是A.F2的表现型比例为3∶1B.F1产生配子的种类的比例为1∶1C.F2基因型的比例为1∶2∶1D.测交后代的比例为1∶111.如图为脉胞霉体内精氨酸的合成途径示意图。

不能从图中得出的结论是A. 精氨酸的合成是由多对基因共同控制的B. 基因可通过控制酶的合成来控制代谢C. 若基因②不表达,则基因③和④也不表达D. 若产生鸟氨酸依赖突变型脉胞霉,则可能是基因①发生突变12.下列关于生物可遗传变异的说法,正确的是A. 只有非同源染色体上的非等位基因可以发生基因重组B. 染色体变异仅能发生在有丝分裂过程中C. 病毒、细菌和小鼠均可发生的变异是基因突变D. 基因突变和染色体变异在光学显微镜下都可以观察到13.甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家属系图如图,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。

下列叙述正确的是A. 甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病B. Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为14C. Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型D. 若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲14.对下列示意图所表示的生物学意义的描述,准确的是A. 甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为16B. 若只研究细胞中每对同源染色体上的一对基因,则乙图细胞分裂完成后,可能同时产生2种、3种或4种不同基因型的配子C. 丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X隐性遗传病D. 丁图表示某果蝇染色体组成,该果蝇只能产生AX W、aX W两种基因型的配子15.某蛋白质由两条多肽链组成,共含42个氨基酸,若氨基酸的平均相对分子质量为110,则形成该蛋白质时脱掉的水分子数、该蛋白质的分子量及编码该蛋白质的mRNA的碱基数至少是A. 41、3882、512B. 41、3882、126C. 40、3900、126D. 40、3900、12916.如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体).近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患有该遗传病,那么,得出此概率值需要的限定条件是子代的概率是148A. Ⅰ-2和Ⅰ-4必须是纯合子B. Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子C. Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必须是杂合子D. Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必须是杂合子17.下列关于单倍体、二倍体及染色体组的表述,正确的是A.单倍体生物体的体细胞中都没有同源染色体B.21三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组C.人的初级卵母细胞中的一个染色体组中可能存在等位基因D.用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的芽尖后,芽尖的细胞中都含有4个染色体组18.下图表示的是三种黏性末端,下列说法正确的是A. 甲、乙、丙黏性末端是由两种限制酶作用产生的B. 若甲中的G处发生突变,限制酶可能无法识别该切割位点C. 乙中的酶切位点在A与G之间D. 目前常用的运载体有质粒、噬菌体和动植物病毒等几类原核生物19.孟德尔的实验中,黄色圆粒豌豆(YYRR)和绿色皱粒豌豆(yyrr)杂交所产生的F1,通过连续自交直到F n,下列有关分析不正确的是A. F1中杂合子Yy的产生的原因是因为基因重组B. F2中重组类型的比例为6/16C. 自交后代基因型比例每代都在变化D. R和r的基因频率保持不变20.在下列关于现在生物进化理论的叙述中,正确的是A. 变异是不定向的,自然选择是定向的B. 变异是定向的,自然选择是不定向的C. 环境的改变使生物产生适应性的变异D. 所有变异是生物进化的原材料21.已知某环境条件下某种动物的AA和Aa个体全部存活,而aa个体在出生前会全部死亡。

现有该动物的一个大群体,只有AA、Aa两种基因型,其比例为1:1。

假设每对亲本只交配一次且成功受孕,均为单胎。

在上述环境条件下,理论上该群体随机交配产生的子一代中AA和Aa的比例是A. 3:1B. 1:3C. 3:2D. 1:122.香豌豆中,只有当A、B两显性基因共同存在时,才开红花,一株红花植株与aaBb杂交,子代中有34开红花,求此红花植株的基因型;若此红花植株自交,其红花后代中杂合子占A. AaBb、89B. AABb、23C. AaBB、23D. AABB、1223.已知某闭花受粉植物高茎对矮茎为显性,红花对白花为显性,两对性状独立遗传。

用纯合的高茎红花与矮茎白花杂交,F1自交,播种所有的F2,假定所有的F2植株都能成活,F2植株开花时,拔掉所有的白花植株,假定剩余的每株F2自交收获的种子数量相等,且F3的表现性符合遗传的基本定律。

从理论上讲F3中表现红花植株的比例为A. 14B. 16C. 38D. 5624.如图为某二倍体生物精原细胞分裂过程中,细胞内的同源染色体对数的变化曲线。

着丝点分裂最可能发生在A. CD段B. BC段和FG段C. AB段和FG段D. BC段和HI段25.某家族中有白化病致病基因(a)和色盲致病基因(X h),基因型为AaX B X b个体产生的一个异常卵细胞示意图如图,下列叙述正确的是A. 该细胞的变异属于基因突变B. 该细胞的产生是由于次级卵母细胞分裂过程中出现异常而致C. 若该卵细胞与一正常精子受精,则后代患21-三体综合征D. 若该卵细胞与一表现型正常男子产生的精子受精,后代患色盲的概率为026.如图表示某生物一对同源染色体上的部分基因,以下说法正确的是A. 这对同源染色体上共存在4对等位基因B. 图示所有等位基因在遗传时均遵循基因的分离定律C. 图中茎高和花色两对相对性状的遗传遵循基因的自由组合定律D. 甲染色体上所示基因控制的性状在该生物体内可全部观察到27.假说—演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法。

下列属于孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程的是A. 遗传因子在体细胞中成对存在B. 通过测交试验,孟德尔统计测交子代的两种表现型之比接近1:1C. 若F1产生配子时成对遗传因子分离,则测交后代会出现两种表现型之比接近1:1D. 由F2出现了“3:1”推测生物体产生配子时,成对遗传因子彼此分离28.在证明DNA是遗传物质的过程中,T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验发挥了重要作用。

下列与该噬菌体相关的叙述,正确的是A. T2噬菌体也可以在肺炎双球菌中复制和增殖B. T2噬菌体病毒颗粒内可以合成mRNA和蛋白质C. 培养基中的32P经宿主摄取后可出现在T2噬菌体的核酸中D. 新型冠状病毒与T2噬菌体的核酸类型和增殖过程相同29.下列叙述中,正确的是A. 一条链中的A+CT+G =0.6,则另一条链上的A+CT+G=0.6B. 一条链中的A+TC+G =3:5,则另一条链上的A+TC+G=5:3C. 一条链中的G与C的数量比为2:1,则另一条链中G与C的比为2:1D. 一条链中的G与T的数量比为2:1,则另一条链中C与A的比为2:130.甲生物核酸的碱基组成为:嘌呤占46%,嘧啶占54%.乙生物遗传物质的碱基组成为:嘌呤占34%,嘧啶占66%,则甲乙生物可能是A. 蓝藻变形虫B. T2噬菌体硝化细菌C. 硝化细菌绵羊D. 肺炎双球菌烟草花叶病毒31.孟德尔遗传实验中,F1(Dd)由于等位基因分离产生两种类型的配子(D和d),导致F2出现性状分离,下列哪项不是出现3:1性状分离比的条件A. F1产生的雌雄配子数目相等且生活力相同B. F2不同基因型的个体存活率相同C. 统计子代样本的数目足够多D. F1产生的雌雄配子结合的机会相等32.基因Ⅰ和基因Ⅱ在某动物染色体DNA上的相对位置如图所示,下列说法正确的是A. 基因Ⅰ和基因Ⅱ可以是一对等位基因B. 基因Ⅰ的表达产物不可能影响基因Ⅱ的表达C. 基因Ⅰ和基因Ⅱ转录的模板链一定在同一条DNA链上D. 基因Ⅰ和基因Ⅱ在结构上的主要区别是碱基的排列顺序不同33.一般情况下,下列关于“一对多”或“一对一”的叙述中正确的有①一种氨基酸可以有多个密码子决定②一种表现型可对应多种基因型③一种性状可由多个基因调控④1种密码子对应1个tRNA上的反密码子⑤一种tRNA可运载多种氨基酸⑥一个mRNA可以控制合成多种多肽链A. ①②③B. ①②③⑤C. ①②③④D. ②③⑥34.下列关于DNA复制、转录与翻译的叙述中,错误的是A. 一个双链含15N的DNA分子在含14N的环境中复制n次,子代DNA分子中含15N的占22nB. 活细胞需要不断合成蛋白质,其细胞核中应存在有活性的RNA聚合酶C. 翻译时,一条mRNA可以结合多个核糖体同时合成多条相同的肽链D. 某基因替换了几个碱基对后,其遗传信息一定改变,其表达的蛋白质一定改变35.如图为基因的作用与性状的表现流程示意图,下列选项正确的是A. ①是转录过程,它以DNA的一条链为模板、四种脱氧核苷酸为原料合成mRNAB. ②过程需要mRNA、氨基酸、核糖体、RNA聚合酶、ATP等C. 白化病是基因通过控制酶的合成而间接控制性状的实例D. ②过程中共有64个密码子对应着20种氨基酸36.棉铃虫核型多角体病毒(NPV)是以棉铃虫专一宿主的病原微生物。