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药理学模拟题及答案

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药理学模拟题及答案

一、单选题（共100题，每题1分，共100分）

1.阿片受体阻断剂为

A、哌替啶

B、芬太尼

C、二氢埃托啡

D、罗通定

E、纳曲酮

正确答案：E

2.治疗重症肌无力应选用

A、氯解磷定

B、毒扁豆碱

C、新斯的明

D、筒箭毒碱

E、毛果芸香碱

正确答案：C

3.下列哪一组联合用药是不合理的

A、氢氯噻嗪+螺内酯

B、呋塞米+氨苯蝶啶

C、呋塞米+氢氯噻嗪

D、呋塞米+氯化钾

E、氢氯噻嗪+氯化钾

正确答案：C

4.常用量

A、药物安全度的量度

B、ED95-LD5之间的距离

C、用药的分量

D、疗效显著而不良反应较小或不明显的剂量

E、剂量过大,开始出现中毒症状的剂量

正确答案：D

5.下列药物易引起高尿酸血症的是

A、阿米洛利

B、甘露醇

C、氢氯噻嗪 D、螺内酯

E、氨苯蝶啶

正确答案：C

6.患者,男,61岁,吸烟、嗜酒,患高血压10年,近期出现头痛、头晕、短暂性肢体麻木,休息后可缓解,该患者宜选用的降压药是

A、硝苯地平

B、缬沙坦

C、普萘洛尔

D、氢氯噻嗪

E、尼莫地平

正确答案：E

7.异丙肾上腺素不产生下列哪种作用

A、抑制过敏介质释放

B、血管扩张

C、正性肌力

D、血管收缩

E、心律失常

正确答案：D

8.能够直接激动M、N胆碱受体的药物是

A、烟碱

B、毛果芸香碱

C、毒扁豆碱

D、加兰他敏

E、卡巴胆碱

正确答案：E

9.酚妥拉明的临床应用不包括

A、肾上腺嗜铬细胞瘤

B、难治性充血性心力衰竭

C、支气管哮喘

D、外周血管痉挛性疾病

E、休克

正确答案：C

10.肾上腺素与局部麻醉药合用的目的是

A、防止麻醉过程中出现血压下降 B、延长局麻作用持续时间

C、防止手术出血

D、预防过敏性休克的发生

E、对抗局麻药的扩血管作用

正确答案：B

11.能选择性阻断α 2受体的药物是

A、可乐定

B、甲氧明

C、育亨宾

D、哌唑嗪

E、酚妥拉明

正确答案：C

12.异丙托溴铵的平喘作用机制是

A、阻断腺苷受体

B、阻断M受体

C、激动β 2受体

D、稳定肥大细胞膜

E、抗炎、抗过敏作用

正确答案：B

13.异丙肾上腺素治疗支气管哮喘最严重的不良反应是

A、丙酮酸升高

B、过敏反应

C、心脏病

D、胃肠道反应

E、肌肉震颤

正确答案：C

14.环丙沙星的抗菌作用不包括

A、伤寒沙门菌

B、沙眼衣原体

C、金黄色葡萄球菌

D、放线菌

E、铜绿假单胞菌

正确答案：D

15.与呋塞米合用使耳毒性增强的药物是 A、庆大霉素

B、氯霉素

C、青霉素G

D、红霉素

E、多西环素

正确答案：A

16.可以治疗军团菌、支原体、衣原体的药物是

A、人工合成类抗菌药

B、氨基糖苷类抗生素

C、头孢类

D、大环内酯类

E、四环素类

正确答案：D

17.常用的利尿降压药是

A、甘露醇

B、螺内酯

C、乙酰唑胺

D、氨苯蝶啶

E、氢氯噻嗪

正确答案：E

18.对于混合神经,局麻药首先阻断

A、痛觉

B、压觉

C、温觉

D、冷觉

E、触觉

正确答案：A

19.硝酸甘油没有下列哪项作用

A、体位性低血压

B、高铁血红蛋白血症

C、头痛

D、减慢心率

E、颅内压升高

正确答案：D 20.高血压合并支气管哮喘不宜选用的降压药是

A、氯沙坦

B、维拉帕米

C、普萘洛尔

D、氢氯噻嗪

E、硝苯地平

正确答案：C

21.肾上腺素扩张支气管是由于

A、阻断β 1受体

B、兴奋β 2受体

C、兴奋多巴胺受体

D、兴奋β 1受体

E、阻断α 1受体

正确答案：B

22.患者,女性,49岁。胸闷、气短反复发作3个月余,休息时突发胸骨后压榨性疼痛。心电图检查示ST段抬高,诊断为变异型心绞痛。应首选的药物是

A、普萘洛尔

B、维拉帕米

C、硝苯地平

D、硝酸甘油

E、硝酸异山梨酯

正确答案：C

23.某药的半衰期为6h,若每隔6h给药一次,达到稳态血药浓度的最短时间是

A、30h

B、20h

C、50h

D、40h

E、15h

正确答案：A

24.能抑制幽门螺杆菌并保护胃黏膜的是

A、法莫替丁

B、枸橼酸铋钾 C、米索前列醇

D、氢氧化铝

E、奥美拉唑

正确答案：B

25.阿托品不会引起下列哪种不良反应

A、口干

B、发热

C、心率加快

D、视力模糊

E、恶心、呕吐

正确答案：E

26.强心苷中毒时,哪种情况不应给钾盐

A、房室传导阻滞

B、室性早搏

C、室性心动过速

D、室上性阵发性心动过速

E、二联律

正确答案：A

27.治疗有机磷中毒,阿托品不能缓解的症状是

A、骨骼肌震颤

B、消化道症状

C、中枢症状

D、呼吸困难

E、出汗

正确答案：A

28.男性患儿,2岁。高热、呼吸困难,双肺散在小水泡音,诊断为支气管肺炎,青霉素试敏(+)。宜用

A、磺胺嘧啶

B、红霉素

C、四环素

D、头孢唑林

E、氯霉素

正确答案：B

29.有关抗菌药物作用机制的描述，错误的是 A、β-内酰胺类抑制细胞壁的合成

B、制霉菌素能增加菌体胞浆膜的通透性

C、磺胺类抑制细菌蛋白质的合成

D、庆大霉素抑制细菌蛋白质的合成

E、利福平抑制DNA依赖性的RNA多聚酶

正确答案：C

30.毛果芸香碱(匹鲁卡品)对眼的作用表现为

A、降低眼内压、扩瞳、调节痉挛

B、升高眼内压、扩瞳、调节痉挛

C、降低眼内压、缩瞳、调节痉挛

D、升高眼内压、缩瞳、调节痉挛

E、降低眼内压、缩瞳、调节麻痹

正确答案：C

31.下列药物中既可抑制胆碱酯酶的活性,又可直接激动受体的是

A、肾上腺素

B、毛果芸香碱

C、间羟胺

D、筒箭毒碱

E、新斯的明

正确答案：E

32.患者,男,32岁。因患肺炎链球菌肺炎入院治疗,对青霉素过敏,下列药物中易首选的是

A、链霉素

B、林可霉素

C、阿米卡星

D、左氧氟沙星

E、庆大霉素

正确答案：D

33.主要用于治疗伴有醛固酮增高的顽固性水肿的药物是

A、螺内酯

B、氯噻酮

C、氨苯蝶啶

D、呋塞米

E、高效能利尿药 正确答案：A

34.甘露醇最适宜治疗下列哪种水肿

A、肾性水肿

B、脑水肿

C、心性水肿

D、肝性水肿

E、下肢水肿

正确答案：B

35.抗菌活性是指

A、药物的抗菌能力

B、药物杀灭细菌程度

C、抗菌药物的适应证

D、药物的抗菌范围

E、药物的抗菌效果

正确答案：A

36.普萘洛尔治疗心绞痛有如下特点

A、心室射血时间缩短

B、对变异型心绞痛效果好

C、长期服药后突然停药可导致“反跳”

D、有冠脉及外周血管扩张作用

E、增加心肌收缩力,心室容积增加

正确答案：C

37.能够产生NO的降压药是

A、普萘洛尔

B、利血平

C、哌唑嗪

D、硝普钠

E、可乐定

正确答案：D

38.米索前列醇禁用于妊娠妇女的原因是

A、升高血压

B、致畸作用

C、胃肠反应

D、引起胃出血 E、子宫收缩

正确答案：E

39.口服可以导泻的药物是

A、奥美拉唑

B、氢氧化铝凝胶

C、枸橼酸铋钾

D、硫酸镁

E、西咪替丁

正确答案：D

40.患者,男,49岁,患胰岛素依赖型糖尿病,每12小时皮下注射4U胰岛素以确保血糖浓度维持在80~140mg/dl。这种给药途径下,胰岛素的吸收方式是

A、简单扩散

B、渗透

C、易化转运

D、主动转运

E、被动转运

正确答案：A

41.儿童感冒发热,首选的解热镇痛药是

A、吲哚美辛

B、阿司匹林

C、保泰松

D、地西泮

E、对乙酰氨基酚

正确答案：E

42.局部麻醉药的作用机制是

A、阻断Na +通道

B、促进K +通道

C、抗胆碱作用

D、阻断Ca 2+通道

E、抗肾上腺素作用

正确答案：A

43.患者,男,45岁。主诉近期指端有麻木感,指尖凉。检查可见指尖皮肤苍白,诊断为肢端动脉痉挛,以下可以选择的药物是

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药理题库 药理学习题精选

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[C型题]

5给药剂量取决于( C )

6药物产生的过敏反应取决于( D )

7药物的选择性取决于( C )

A药效学特性 B药动学特性

C是A是B D非A非B

[X型题]

8下面对受体的认识，那些是正确的( ACDE )

A受体是首先与药物直接反应的化学基团

B药物必须与全部受体结合后才能发挥药物最大效应

C受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制

D受体与激动药及拮抗药都能结合

E经常处于代谢转换状态

[A型题]

1阿司匹林的pKa=3.5，它在pH为7.5肠液中可吸收约( C )

A 1% B 0.1%

C 0.01% D 10%

E 99%

[B型题]

10丙戊酸钠用于( C )

11苯巴比妥钠用于( B )

12卡马西平用于( D )

A小儿感染所致呼吸衰竭

B小儿高热所致惊厥

C对其他药物未能控制的顽固性癫痫

D复杂部分性发作

E子痫发作

[C型题]

19治疗癫痫大发作首选( A )

20静注给药用于控制癫痫持续状态的是( B )

21治疗癫痫小发作可选用( D )

22久用可产生成瘾性的药物是( B )

23有肝药酶诱导作用的药物是( C )

24治疗三叉神经痛可选用的药物是( A )

25有镇静催眠作用( B )

A苯妥英钠 B苯巴比妥钠

C是A是B D非A非B

[X型题]

26丙戊酸钠( ABDE )

A对各种类型癫痫都有疗效

B对失神小发作疗效优于乙琥胺 C对大发作疗效优于苯妥英钠

D作用机制与抑制电压敏感钠通道有关

药理学试题

药理学试题

1.药物与血浆蛋白结合（c）。

A．是不可逆的

B．加速药物在体内的分布

C．是疏松和可逆的

D．促进药物排泄

E．无饱和性和置换现象

某弱酸性药在pH为5时约90%解离，其pKa值为（c）。

A．6

B．5

C．4

D．3

E．2

吸收最慢的是（d）。

A．口服给药

B．静脉注射

C．舌下含服

D．经皮给药

E．吸入给药

主动转运的特点是（a）。

A．需要载体，消耗能量

B．需要载体，不消耗能量

C．消耗能量，无饱和性

D．无饱和性，有竞争性抑制

E．不消耗能量，无竞争性抑制

对消除半衰期的认识不正确的是（b）。

A．药物的血浆浓度下降一半所需的时间

B．药物的组织浓度下降一半所需的时间

C．临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢

D．符合零级动力学消除的药物，其半衰期与体内药量有关

E．一次给药后，经过5个半衰期体内药物已基本消除

使激动剂的量效曲线平行右移，最大效应不变的是（e）。

A．拮抗剂

B．激动剂

C．部分激动剂

D．非竞争性拮抗剂

E．竞争性拮抗剂

某药的半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是（a）。

A．约50小时

B．约30小时

C．约80小时

D．约20小时

E．约70小时

血药浓度已降到有效浓度以下时为（d）。

A．潜伏期

B．持续期 C．失效期

D．残留期

E．消除半衰期

与受体有亲和力但无内在活性的是（a）。

A．拮抗剂

B．激动剂

C．部分激动剂

D．非竞争性拮抗剂

E．竞争性拮抗剂

血药浓度维持在最低有效浓度之上的时间是（b）。

A．潜伏期

B．持续期

C．失效期

D．残留期

E．消除半衰期

副作用是在哪种剂量下产生的不良反应（b）。

A．最小有效量

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单项选择题

1、控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是【B】

A、苯巴比妥 B、卡马西平 C、丙戊酸钠D、硝西泮E、苯妥英钠

2、关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的【E】

A、是最常用的镇静催眠药B、治疗焦虑症有效

C、可用于小儿高热惊厥 D、可用于心脏电复律前给药

E、长期用药不产生耐受性和依赖性

3、治疗三叉神经痛首选【D】

A、苯妥英钠 B、扑米酮 C、哌替啶 D、卡马西平 E、阿司匹林

4、对癫痫小发作疗效最好的药物是【A】

A、乙琥胺 B、卡马西平 C、丙戊酸钠 D、地西泮 E、扑米酮

5、治疗癫痫持续状态的首选药物是【D】

A、苯妥英钠 B、苯巴比妥钠 C、硫喷妥钠 D、地西泮 E、水合氯醛

6、一临产孕妇，突感头痛，恶心，相继发生抽搐，查血压为22.0/14.6kPa，下肢浮肿。对此病人最适用哪种抗惊药【D】

A、地西泮

B、水合氯醛

C、苯巴比妥钠

D、硫酸镁

E、硫喷妥钠

7、一名癫痫大发作的患者，因服用过量的苯巴比妥而引起昏迷，呼吸微弱，送医院急救。问，不该采取哪项措施【D】

A、人工呼吸

B、静滴呋塞米

C、静滴碳酸氢钠 D、静滴氯化铵

E、静滴贝美格

8、对各型癫痫都有效的药物是【D】

A、乙琥胺

B、苯妥英钠

C、地西泮

D、氯硝西泮

E、卡马西平

9、可引起肺纤维化的药物是【D】

A、奎尼丁

B、普鲁卡因胺

C、利多卡因

D、胺碘酮

E、维拉帕米

10、长期用药可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是【B】

A、奎尼丁

B、普鲁卡因胺

C、利多卡因

D、胺碘酮

E、维拉帕米

11、强心苷对哪种心衰的疗效最好【E】

A、肺源性心脏病引起

B、严重二尖瓣狭窄引起的

C、甲状腺机能亢进引起的 D、严重贫血引起的

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资料（1）

第一章 绪言

一、药理学性质和任务

药理学：研究药物与机体(包括病原体)相互作用的规律和机制;连接药学和医学、基础医学和临床医学的桥梁。

任务：阐明药物有何作用、作用如何产生、药物在体内变化规律

分类：药物效应动力学、药物代谢动力学

临床前药理学、临床药理学

二、药理学发展

三、学习方法

1、 基本理论、作用机制

2、 掌握代表性药物，熟悉同类药物

3、 临床常用新药

第二章 药物代谢动力学

第一节 药物的体内过程

一、药物跨膜转运

(一)被动转运

从高浓度的一侧向低浓度的一侧扩散转运的过程。多数药物属于被动转运。分子量小、脂溶性大、极性小、非解离型的药易通过生物膜转运，反之难跨膜转运。

特点：不需要载体，不消耗能量，无饱和现象，无竞争性抑制

1.简单扩散

药物在体液中解离，以离子型和分子型同时存在。药物常以未解离的分子型通过细胞膜，离子不易通过细胞膜。

药物解离度取决于取决于pKa和介质pH。弱酸性药物易在胃中吸收;弱碱性药物易在小肠内吸收;完全离子化药物吸收不完全

2.滤过：分子粒径小于膜孔，不带电荷

(二)载体介导的转运

1.主动转运：是一种逆浓度(或电位)差的转运。与正常代谢物相似的药物，如5-氟尿嘧啶、甲基多巴等

特点：需要载体，消耗能量，有饱和现象和竞争性抑制。

2.易化扩散：如葡萄糖的吸收

特点：需要载体，不消耗能量，顺浓度梯度。

3.膜泡运输：内吞、外排

二、药物的吸收

(一)胃肠道给药

1.口服：最常用的给药途径，安全方便，经济。小肠是主要吸收部位。影响因素较多：溶解度、pH、首关消除。

首过消除：药物进入体循环之前，首先在胃肠道或肝脏被灭活，进入体循环量减少。

不宜口服：①刺激性大或首过消除;②病人昏迷不能吞咽;③不易吸收或易破坏;④必须注射才能达到疗效。