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摘要：根据世界动物卫生组织对于新城疫Newcastle disease (ND)的定义，新城疫是由新城疫病毒Newcastle disease virus （NDV）强毒株感染家禽所引起的高度接触性传染病。
新城疫属于我国农业部规定的一类疫病，也是OIE规定的必须上报的疫病。
其最常见的病变常见于神经，消化，呼吸和生殖系统。
新城疫的防控关键在于有良好的管理模式包括日常的饮食饮水、光照通风以及对温度的控制，同时正确的疫苗接种管理也起着很重要的作用。
本文将从临床诊断要点出发，阐述新城疫的致病机制，并且总结了目前预防新城疫的有效措施。
关键词：新城疫；防控；疫苗1 新城疫概述新城疫病毒最早于1926年在印度爪哇被发现，隔年又在英国泰恩河畔新堡被发现并以此得名。
在历史上新城疫流行于许多国家，处于欧洲，北美洲以及东南亚的国家都有过新城疫流行的记录。
新城疫不仅给我国乃至全世界的养禽业都带了巨大的损失，并且也极大地影响到了动物性食品的供应。
2 病毒学新城疫病毒是单股不分节负链RNA病毒，属于副黏病毒科，禽腮腺病毒属。
基因组有15186，15192，15198个核苷酸三种大小类型，其从前到后一共编码六种蛋白，分别是核衣壳，磷蛋白，主体蛋白，融合蛋白，血凝素神经氨酸酶和聚合酶。
所有CDS区的测序信息都已经被上传到美国国家生物信息中心（NCBI）的基因库中（GeneBank）。
其中新城疫病毒可以根据融合蛋白核苷酸序列酶切图谱的差异，分为两大类，一类是弱毒株（Class I），另一类是强毒株（Class II）。
其不仅可以作为鉴定毒力强弱的标志，仍可以帮助我们设计高特异性的引物或者特异性的扩增产物，用于快速诊断技术的开发。
3 临床症状患有新城疫的家禽根据感染后病程的长短可以分为四类。
最急性型，急性型，亚急性型和慢性型。
在最急性型的病例中，病鸡突然发病，常无任何特征临床症状而死亡。
急性型病例会表现出新城疫所特有的示病症状，发病初期，体温升高至43℃~44℃，精神萎靡，食欲废绝，鸡冠肉髥发绀变为紫红色。
新城疫病毒的分离与分子生物学分析新城疫病毒是一种高致死性的病毒，可引发严重的肺炎和急性呼吸道综合征。
自2002年首次在广东出现以来，已经在全球范围内导致了大量感染病例和死亡事件。
在这篇文章中，我们将讨论如何通过分离和分子生物学分析来研究和控制该病毒的传播。
分离新城疫病毒的方法主要包括病人呼吸道标本、血液和尿液等样本的采集和处理。
采集样本的过程必须要遵循一定的操作规范，以确保样本的纯度和完整性。
一旦获得样本后，需要进行初步的分离和纯化，通常采用细胞培养和血清学检测等方法。
细胞培养可以帮助检测新城疫病毒的生长和增殖情况。
以Vero细胞（一种绿猴肾细胞）为例，将样本接种在细胞上，若出现细胞变形、聚集等现象，则说明可能存在病毒污染。
除了细胞培养，还可以通过血清学检测来初步诊断新城疫病毒感染。
检测方法包括免疫荧光抗体（IFA）、酶联免疫吸附测定（ELISA）等。
然而，这些方法只能用于初步筛查，无法确诊新城疫病毒感染。
因此，需要进一步进行分子生物学分析，以明确是否存在新城疫病毒的感染。
分子生物学分析包括核酸检测、基因测序和病毒进化等方面。
其中核酸检测是最常用的方法，包括聚合酶链反应（PCR）、实时荧光PCR、基因芯片等。
这些方法依靠特异性引物或探针在样本中扩增病毒RNA或DNA并定量检测，可以快速、准确地确定新城疫病毒的感染情况。
基因测序是了解病毒的遗传特征和进化过程的重要手段。
通过对新城疫病毒的基因序列进行测定和分析，可以了解其基因型及变异特征。
此外，还可以通过比对不同病毒的基因序列，研究新城疫病毒的进化和传播规律。
例如，近年来新城疫病毒在中国境内的基因型已有较大的变异，有些甚至与在南亚和东南亚地区发现的菲律宾地鼠疫病毒比较相似，进一步增加了疫情的复杂性和危害性。
总之，通过分离和分子生物学分析，可以深入研究新城疫病毒的生物学特征、进化和传播规律，进而为预防和控制该病毒的传播提供重要的科学依据。
什么是新城疫应该如何防治 新城疫是由新城疫病毒引起禽的⼀种急性、热性、败⾎性和⾼度接触性传染病。
那么你对新城疫了解多少呢?以下是由店铺整理关于什么是新城疫的内容，希望⼤家喜欢! 什么是新城疫 新城疫(newcastle disease,ND)是由新城疫病毒引起禽的⼀种急性、热性、败⾎性和⾼度接触性传染病。
以⾼热、呼吸困难、下痢、神经紊乱、黏膜和浆膜出⾎为特征。
具有很⾼的发病率和病死率，是危害养禽业的⼀种主要传染病。
OIE将其列为A类疫病。
新城疫的病理 病原学 新城疫病毒为副黏病毒科副黏病毒属(Avulavirus)的禽副黏病毒I型(APMV⼀1)。
病毒存在于病禽的所有组织器官、体液、分泌物和排泄中，以脑、脾、肺含毒量最⾼，以⾻髓含毒时间最长。
在低温条件下抵抗⼒强，在4℃可存活1～2年，⼀20℃时能存活10年以上;真空冻⼲病毒在30"C可保存30天，15℃可保存230天;不同毒株对热的稳定性有较⼤的差异。
该病毒对消毒剂、⽇光及⾼温抵抗⼒不强，⼀般消毒剂的常⽤浓度即可很快将其杀灭，很多种因素都能影响消毒剂的效果，如病毒的数量、毒株的种类、温度、湿度、阳光照射、贮存条件及是否存在有机物等，尤其是以有机物的存在和低温的影响作⽤最⼤。
流⾏病学 鸡、野鸡、⽕鸡、珍珠鸡、鹌鹑易感。
其中以鸡最易感，野鸡次之。
不同年龄的鸡易感性存在差异，幼雏和中雏易感性最⾼，两年以上的⽼鸡易感性较低。
⽔禽如鸭、鹅等也能感染本病，并已从鸭、鹅、天鹅、塘鹅和鸬鹚中分离到病毒，但它们⼀般不能将病毒传给家禽。
鸽、斑鸠、乌鸦、⿇雀、⼋哥、⽼鹰、燕⼦以及其他⾃由飞翔的或笼养的鸟类，⼤部分也能⾃然感染本病或伴有临诊症状或取隐性经过。
历史上有好⼏个国家因进⼝观赏鸟类⽽招致了本病的流⾏。
病鸡是本病的主要传染源，鸡感染后临床症状出现前24⼩时，其⼝、⿐分泌物和粪便就有病毒排出。
病毒存在于病鸡的所有组织器官、体液、分泌物和排泄物中。
浅析对新城疫的研究探讨1. 引言1.1 引言新城疫是一种由新型冠状病毒引起的传染病，自2019年底开始在中国武汉爆发，并迅速蔓延到全球各地。
疫情给人们的生活带来了巨大影响，也引起了世界各国的高度关注和应对。
本文将对新城疫的研究进行探讨，分析疫情起因、病毒特点、防控措施、经济社会影响以及应对策略。
通过深入分析，旨在加深对新城疫的了解，促进疫情的有效防控，减少疫情带来的不利影响，努力促进全球公共卫生事业的发展。
本文将从多个角度对新城疫进行分析，以期为抗击疫情提供理论支持和科学指导。
在当前全球疫情的特殊背景下，深入研究新城疫，对于提高我国的公共卫生水平，保障人民健康，具有重要的现实意义和深远的历史意义。
2. 正文2.1 疫情起因分析疫情起因分析：新城疫的起因可以追溯到病毒的传播途径和人类活动的影响。
新城疫的主要传播途径是通过空气飞沫和密切接触传播，这使得病毒可以迅速在人群中传播。
城市密集人口、交通网络的发达以及人类对环境的破坏也为病毒传播提供了便利条件。
城市化进程过快、环境污染严重、野生动物市场存在等因素也为疫情的发生提供了土壤。
人类活动的影响也是新城疫爆发的重要原因之一。
人类的移动性增强、国际交流频繁、城市化进程加速等因素使得疫情跨国传播的可能性增加。
人类的健康意识不足、生活习惯不健康、防控意识薄弱等也为病毒的传播提供了便利。
新城疫的爆发主要是由于病毒的传播途径和人类活动的影响叠加所致。
只有加强对疫情的研究和监测，减少病毒传播的机会，以及提高公众对疫情的防范意识，才能有效遏制疫情的蔓延。
2.2 病毒特点探讨新城疫是一种由新型冠状病毒引发的传染病，其病毒特点具有以下几个方面：1. 病原特性：新城疫病毒属于冠状病毒科，是一种直径约60~140nm的病毒颗粒，具有膜包膜结构。
其遗传物质为单股正义RNA，具有高度的变异性，容易产生突变。
这种病毒具有强传染性，易在人类和动物之间传播，具有较高的感染率。
2. 潜伏期和传播途径：新城疫病毒的潜伏期一般为2-14天，患者在潜伏期内可能无明显症状，但仍可传播病毒。
新城疫病毒（NeWCaStIeDiseaseVirus）新城疫病毒（NDV）是禽腮腺炎病毒1型的变种，是一种反义单链RNA病毒。
NDV属于感染鸟类的禽腮腺炎病毒（AVUIaVirUS）家族。
通过接触受感染鸟类的粪便和其他排泄物，以及通过接触受污染的食物、水、设备和衣服而发生传播。
菌株
NDV毒株可分为VelOgeniC（高毒）、mesogenic（中毒）或IentOgenie（无毒）。
Velogenic菌株会产生严重的神经和呼吸症状，传播迅速，死亡率高达90%。
中源菌株会引起咳嗽，影响鸡蛋质量和生产，并导致高达10%的死亡率。
Lentogenic菌株产生轻微的迹象，死亡率可以忽略不计。
新城疫病毒是典型的副粘病毒，含有包膜与反义RNA。
基因由3∣到S依次是N（核衣壳）、P（磷酸化蛋白）、M（基质）、F（融合蛋白）、HN（血凝素.神经氨酸酶）与L（RNA聚合酶）。
其基因转录具有梯度效应一一从3∣到S依次减少。
虽然副粘病毒会通过对mRNA编辑，在PmRNA上发生移码突变，产生三种蛋白。
但新城疫病毒通过mRNA编辑，只产生P蛋白与V蛋白，而不是三种。
新城疫病毒可以通过血凝试验和神经氨酸酶试验分离到不同的血清型。
NDV主要通过健康家禽与受感染家禽的身体排泄物之间的直接接触传播。
该疾病通过受感染鸟类的粪便和鼻子、嘴巴和眼睛的分泌物传播。
NDV在圈养的鸟类中迅速传播，例如商业饲养的禽类。
在鸟类的身体排泄物中发现了高浓度的NDV；因此，这种疾病很容易通过机械方式传播。
带病毒的物质可以从鞋子和衣服上沾上，然后从受感染的禽群带到健康的禽群。
NDV可以在温暖潮湿的环境中依靠鸟类的羽毛、粪便和其他材料存活数周。
它可以在冷冻材料中无限期地存活。
然而，病毒会被脱水和阳光中的紫外线迅速破坏。
走私的宠物鸟，尤其是来自拉丁美洲的亚马逊鹦鹉，构成了将NDV引入美国的巨大风险。
亚马逊鹦鹉是该病的携带者，但不会表现出症状，并且能够传播NDV超过400天。
NDV感染的迹象因病毒株和宿主的健康状况、年龄和物种等因素而异。
该病的潜伏期为4至6天。
受感染的鸟类可能会表现出多种体征，包括呼吸体征（喘气、咳嗽）、神经体征（抑郁、食欲不振、肌肉颤抖、翅膀下垂、头颈部扭曲、盘旋、完全瘫痪）、眼睛周围组织肿胀和颈部、绿色、水样腹泻、畸形、粗糙或薄壳蛋以及产蛋量减少。
在急性病例中，死亡非常突然，而且，在爆发初期，
剩余的鸟类似乎没有生病。
然而，在免疫良好的鸡群中，症状（呼吸系统和消化系统）是轻微和进行性的，7天后会出现神经症状，尤其是扭头。
胃和胃黏膜下层的瘀点是典型的；此外，还会发生严重的十二指肠肠炎。
在超急性病例(爆发的第一天)中病变很少。
已开发酶联免疫吸附测定、聚合酶链反应和序列技术测试。
任何出现新城疫症状的动物都应立即隔离。
新禽在被引入禽群之前也应该接种疫苗。
可以使用灭活病毒疫苗以及各种联合疫苗。
一种耐热疫苗可用于控制欠发达国家的新城疫。
用作抗癌剂
1999年，研究人员在1968年分离出该毒株的研究人员报道了在癌症患者中使用纽卡斯尔病毒的减毒毒株(MTH-68)的有希望的结果。
该病毒似乎优先针对某些类型的肿瘤细胞并在其中复制，而正常细胞几乎不受影响。
2006年，希伯来大学的研究人员还成功分离了NDV 的一种变体,代号为NDV-HUJ,它在14名多形性胶质母细胞瘤患者中显示出有希望的结果。
2011年，纪念斯隆・凯特琳癌症中心和西奈山伊坎医学院的研究人员发现，用病毒蛋白NSl修饰的NDV在过度表达抗凋亡因子BcI-XL的癌细胞系中增强了复制。
研究人员建议，在感染时抵抗正常凋亡诱导的细胞将使NDV有更多时间在细胞中孵育和传播。
作为肿瘤发展的一部分，许多癌细胞会过度表达抗凋亡因子。
这种延迟异常细胞凋亡的机制使NDV具有成为有效抗癌溶瘤病毒所需的特异性。
NDV在癌症治疗中的历史
尽管NDV的溶瘤作用早在1950年代就已被记录下来，但随着反向遗传学技术的出现，病毒在癌症治疗中的主要进步有了这些新的可能性，对具有增强癌症治疗作用的改良NDV毒株的研究已被提上日程。
一项研究表明，工程改造的HitcherBlNDV∕F3aa菌株可以被修饰以
表达高度融合的F蛋白，并结合免疫刺激分子，如IFN-丫、白细胞介素2(IL-2)或肿瘤坏死因子Q(TNF与适应性免疫系统相关的蛋白质发现了有希望的结果，这为使用NDV创建肿瘤相关抗原的可能性铺平了道路。
另一项研究显示了如何修饰NDV∕F3aa以表达NSl——这是一种具有调节先天免疫反应能力的流感病毒蛋白，它可以抑制细胞干扰素的诱导。
NDV在癌症治疗中的利弊
NDV具有许多独特的抗癌特性，从而为病毒治疗研究提供了极好的基础。
NDV对致癌细胞具有选择性，它在复制时不会或以不太明显的方式伤害正常细胞。
它独立于细胞增殖而结合、融合到受感染细胞的细胞质中并在其内复制。
使用NDV治疗的主要问题之一是宿主/患者对病毒本身的免疫反应，这在反向遗传技术出现之前降低了NDV 作为癌症治疗的适用性。
NDV诱导的导致肿瘤细胞死亡的机制
NDV的存在诱导肿瘤细胞死亡的确切方式仍有待澄清，并且可能会显示出关于所用NDV菌株和靶向癌症类型的变化。
NDV通过线粒体/内体途径，通过丧失膜电位，从而诱导肿瘤细胞中细胞色素C的释放，在多种癌细胞类型中触发细胞凋亡。
结果还表明，外源途径在晚期被TNF相关、凋亡诱导配体诱导、NDV介导的凋亡激活。
另一项研究发现了一种高度融合的NDV∕F3aa(L289A),具有融合成体细胞的精细能力。
NDV具有细胞融合特性，导致肿瘤细胞形成合胞体，这除了放大基于免疫的细胞杀伤外，还会导致细胞坏死。
该途径被认为会
导致免疫激活的显着增强和潜在的抗肿瘤反应，这一点得到了在肝癌细胞中输注NDV∕F3aa(L289A)后NK细胞和中性粒细胞显着积累的观察结果的支持。
此外，当诱导NDV∕F3aa与细胞因子白细胞介素2(IL-2)重组时，肿瘤细胞内出现CD4+和CD8+T细胞的增加。
NDV∕F3aa-IL-2菌株诱导免疫系统，对肿瘤细胞产生细胞毒作用。
一项针对恶性黑色素瘤患者的为期15年的研究表明，血液中寡克隆CD8+T细胞数量增加，表明接种NDV溶瘤物与延长患者的生存期有关，而CD8+T 细胞发挥了重要作用。
