当前位置：文档之家 › 糖酵解特点

糖酵解特点

  • 格式：doc
  • 大小：1019.50 KB
  • 文档页数：28

下载文档原格式

  / 28

合集下载

糖酵解特点

糖酵解特点

糖酵解特点
温馨提示：文档内容仅供参考
糖酵解是一种生化反应，通过这种反应，有机化合物（通常是糖类）被分解成能够供能的小分子，如乳酸、乙醇和二氧化碳等。

以下是糖酵解的一些特点：
糖酵解是一种无氧过程，不需要氧气参与。

这是它与细胞呼吸的区别之一。

糖酵解是一种不完全氧化的过程，分解的糖类只被分解成乳酸、乙醇或其他有机酸，而不是二氧化碳和水。

糖酵解是一种快速的过程，能够在缺氧的环境下迅速地为细胞提供能量。

糖酵解是一种原始的代谢途径，存在于所有生物中，包括细菌、真核生物和古菌。

糖酵解的产物可以被用于其他代谢途径的进一步反应，如乳酸可以进一步被氧化成丙酮酸，乙醇可以被氧化成乙醛。

总之，糖酵解是一种重要的生物代谢途径，能够为细胞提供能
量和有机物。

糖酵解(葡萄糖无氧分解)

糖酵解(葡萄糖无氧分解)

糖酵解:葡萄糖在细胞液中，经无氧分解转变为乳酸并生成少量ATP的过程称之为糖酵解。

糖酵解亦称EMP途径。

糖酵解的反应部位：胞浆激酶：催化ATP分子的磷酸基（r-磷酰基）转移到底物上的酶称激酶，一般需要Mg2+或Mn2+作为辅因子。

哺乳类动物体内已发现有4种己糖激酶同工酶，分别称为Ⅰ至Ⅳ型。

肝细胞中存在的是Ⅳ型，称为葡萄糖激酶。

它的特点是：①对葡萄糖的亲和力很低②受激素调控底物水平磷酸化：代谢物在氧化分解过程中通过脱氢、脱水等作用使底物分子内部能量重新分布，能量集中生成高能键，然后使ADP磷酸化生成ATP的过程。

变位酶：通常将催化分子内化学集团移位的酶。

糖酵解分为两个阶段：第一阶段：由葡萄糖分解成丙酮酸，称之为糖酵解途径1、葡萄糖磷酸化为6-磷酸葡萄糖（己糖激酶）（消耗1molATP，反应不可逆）2、6-磷酸葡萄糖转变为6-磷酸果糖（磷酸葡萄糖异构酶）3、6-磷酸果糖转变为1,6-双磷酸果糖（磷酸果糖激酶）（消耗1molATP，反应不可逆）4、磷酸己糖裂解成2分子磷酸丙糖（醛缩酶）5、磷酸丙糖的同分异构化（磷酸丙糖异构酶）6、3-磷酸甘油醛氧化为1,3-二磷酸甘油酸（3-磷酸甘油醛脱氢酶）7、1,3-二磷酸甘油酸转变成3-磷酸甘油酸（磷酸甘油酸激酶）8、3-磷酸甘油酸转变为2-磷酸甘油酸（磷酸甘油酸变位（生成2molATP，反应可逆）9、2-磷酸甘油酸转变为磷酸烯醇式丙酮酸（烯醇化酶）10、磷酸烯醇式丙酮酸转变成丙酮酸，并通过底物水平磷酸化生成ATP（丙酮酸激酶）（生成2molATP，反应不可逆）第二阶段由丙酮酸转变成乳酸糖酵解的生理意义：①在无氧或相对缺氧的条件下，为机体提供生命活动所必需的能量。

②即使在有氧的条件下，机体有些组织也要由无氧酵解来供能，如成熟的红细胞、视网膜、肾脏髓质等。

糖酵解的特点：⑴反应部位：胞浆，参与糖酵解各反应的酶都存在于细胞浆中。

⑵糖酵解是一个不需氧的产能过程。

⑶反应全过程不可逆，其中有三步不可逆的反应方式：底物水平磷酸化终产物乳酸的去路：释放入血，进入肝脏再进一步代谢。

糖酵解和柠檬酸循环

糖酵解和柠檬酸循环

底物
G、F等
G
对G的亲和力 Km低，亲和力高 Km高，亲和力低
抑制
受G-6-P抑制
不受G-6-P抑制
用途
主要用于糖的分解 主要用于糖的合成
10
2021/6/4
两方面意义：
糖经磷酸化后容易参与代谢；
保糖机制：磷酸化糖不能透过细胞质膜。
11
2021/6/4
葡萄糖
诱导契合
12
2021/6/4
⑵由6-磷酸葡萄糖异构化成6-磷酸果糖（F-6-P）
糖酵解中NAD+的再生
32
2021/6/4
③ 生成乙醇
酵母细胞
脱羧，辅酶：焦磷酸硫胺素(TPP) 脱氢，NADH
33
2021/6/4
TPP(硫胺素焦磷酸)
•含硫的噻唑环和含氨基的嘧啶环。
34
2021/6/4
糖酵解的能量变化
无氧时：生成乳酸或乙醇，只产生2个ATP
有氧时：
2个NADH经苹果酸－天冬氨酸穿梭系统进入 呼吸链可产生5个ATP，共产生7个ATP；
30或32 1.5或2.5
+5
+5 +5
+3 +5
P107
2.3 柠檬酸循环的调控
柠檬酸合酶： 抑制： ATP和NADH ，琥珀酰CoA，柠檬酸 激活： ADP
异柠檬酸脱氢酶： 抑制： ATP 激活： ADP，Ca2+
α-酮戊二酸脱氢酶
抑制： NADH ，琥珀酰CoA
激活： Ca2+
79
2021/6/4
动画
5
ADP ATP
ADP ATP
2021/6/4
糖酵解:

生物化学课件：11 糖酵解

生物化学课件：11 糖酵解
生物化学
第11章 糖代谢
——糖酵解
第一节 生物体内的糖类
一、糖的概念
糖是多羟基醛与多羟基 酮及其衍生物或聚合物 的总称
甘油醛
二羟丙酮
含有不同碳原子数的单糖都有其醛糖和酮糖形式
单糖结构通式
Name
Formula
三碳糖(Triose) 四碳糖(Tetrose) 五碳糖(Pentose) 六碳糖(Hexose) 七碳糖(Heptose) 八碳糖(Octose)
醇式丙酮酸(phosphoenolpyruvate, PEP)； ⑽ 磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）将高能磷酸基交给ADP生
成ATP
。CHO
CH OH
CH2 O P
3-磷酸甘油醛
NAD++Pi
NADH+H+
(6)
O=C O P
3-磷酸甘油醛 脱氢酶,GAPDH
C OH
CH2 O P
1,3-二磷酸甘油酸
一些细菌 和真菌能 分泌纤维 素酶
三、糖的生理功能
1. 生物体的主要能源物质
通过生物氧化提供生命活动需要的能量，能源贮存
2. 提供合成体内其他物质的原料
如糖可提供合成某些氨基酸、脂肪、胆固醇、核苷等 物质的原料。
3. 作为机体组织细胞的组成成分
糖脂、糖蛋白构成生物膜，纤维素，肽聚糖。
4. 作为细胞识别的信息分子
砷酸（AsO43-）与磷酸（PO43-） 结构相似，替代磷酸形成1-砷酸3-磷酸甘油酸，但其不稳定易水 解为3-磷酸甘油酸，这样导致无 法形成高能磷酸键，不能生产 ATP，但并不影响酵解反应。
解偶联剂：解除氧化和磷酸化的 偶联作用
。CHO
CH OH
CH2 O P

肿瘤细胞糖代谢特征

肿瘤细胞糖代谢特征

肿瘤细胞糖代谢特征
肿瘤细胞糖代谢特征是指肿瘤细胞在糖代谢途径中表现出的特殊特征，其中包括以下几个方面：
1. 好氧糖酵解过程增强：与正常细胞不同，肿瘤细胞在缺氧条件下也会选择好氧糖酵解途径来产生ATP。

这种过程会产生乳酸并消耗大量的葡萄糖，使得肿瘤细胞能够在缺氧环境下生存和增殖。

2. 糖酵解途径改变：肿瘤细胞中的糖酵解途径发生了改变，通过强化某些酶的表达或抑制某些酶的作用，使得肿瘤细胞可以更高效地产生ATP 和生物合成所需的原料。

3. 葡萄糖摄取增加：肿瘤细胞表面的葡萄糖转运蛋白表达增加，可以更快地将外界的葡萄糖摄入细胞内。

4. 糖代谢途径的互补性：肿瘤细胞可以利用不同的糖代谢途径来应对内外环境的变化，在糖酵解出现障碍或葡萄糖供应缺乏时，肿瘤细胞可以选择利用其他糖类或非糖类物质来提供ATP 和生物合成所需原料。

总之，肿瘤细胞糖代谢特征与正常细胞相比发生了明显的变化，这一特征不仅是肿瘤细胞发生恶性转化的标志之一，也为肿瘤治疗提供了潜在的靶点和治疗策略。

糖酵解(专业知识值得参考借鉴)

糖酵解(专业知识值得参考借鉴)

糖酵解(专业知识值得参考借鉴)一概述糖类最主要的生理功能是为机体提供生命活动所需要的能量。

糖分解代谢是生物体取得能量的主要方式。

生物体中糖的氧化分解主要有3条途径：糖的无氧氧化、糖的有氧氧化和磷酸戊糖途径。

其中，糖的无氧氧化又称糖酵解（glycolysis）。

葡萄糖或糖原在无氧或缺氧条件下，分解为乳酸同时产生少量ATP的过程，由于此过程与酵母菌使糖生醇发酵的过程基本相似，故称为糖酵解。

催化糖酵解反应的一系列酶存在于细胞质中，因此糖酵解全部反应过程均在细胞质中进行。

糖酵解是所有生物体进行葡萄糖分解代谢所必须经过的共同阶段。

二反应过程糖酵解过程是从葡萄糖开始分解生成丙酮酸的过程，全过程共有10步酶催化反应。

1.葡萄糖磷酸化糖酵解第一步反应是由己糖激酶催化葡萄糖的C6被磷酸化，形成6-磷酸葡萄糖。

该激酶需要Mg2+离子作为辅助因子，同时消耗一分子ATP，该反应是不可逆反应。

2.6-磷酸葡萄糖异构转化为6-磷酸果糖这是一个醛糖-酮糖同分异构化反应，此反应由磷酸己糖异构酶催化醛糖和酮糖的异构转变，需要Mg2+离子参与，该反应可逆。

3.6-磷酸果糖磷酸化生成1，6-二磷酸果糖此反应是由磷酸果糖激酶催化6-磷酸果糖磷酸化生成1，6-二磷酸果糖，消耗了第二个ATP分子。

4.1，6-二磷酸果糖裂解在醛缩酶的作用下，使己糖磷酸1，6-二磷酸果糖C3和C4之间的键断裂，生成一分子3-磷酸甘油醛和一分子磷酸二羟丙酮。

5.3-磷酸甘油醛和磷酸二羟丙酮的相互转换3-磷酸甘油醛是酵解下一步反应的底物，所以磷酸二羟丙酮需要在丙糖磷酸异构酶的催化下转化为3-磷酸甘油醛，才能进一步酵解。

6.3-磷酸甘油醛的氧化3-磷酸甘油醛在NAD+和H3P04存在下，由3-磷酸甘油醛脱氢酶催化生成1，3-二磷酸甘油酸，这一步是酵解中惟一的氧化反应。

7.1，3-二磷酸甘油酸转变为3-磷酸甘油酸在磷酸甘油酸激酶的作用下，将1，3-二磷酸甘油酸高能磷酰基转给ADP形成ATP和3-磷酸甘油酸。

第20章 糖酵解

第20章 糖酵解
C H 2 O PO 3 H 2 H OH OH H O H H OH OH 6-磷酸果糖 ATP HO CH2 O OH H OH 果糖 H OH C H 2O H 磷酸己糖异构酶 H OH H H 2 O 3 PO CH2 O OH OH Mg 己糖激酶 ATP C H 2O H ADP
2+
6－磷酸葡萄糖 ADP
磷酸二羟丙酮
H2 C O H
P
H2 C
6
O
P
磷酸甘油醛
P
⑦产能
O C
H O ⑧异构
O H C O ⑨脱水 O
O H C C O O
⑩产能
OH C C C H3
丙酮酸
O O
HCO H H2C O
HCOH
HC H P
P
P
P H 2C O
3-磷酸甘油酸
H 2 COH OH
2-磷酸甘油酸
C H2
磷酸烯醇 式丙酮酸
砷酸替代磷酸形成1-砷酸-3-磷酸甘油酸水解为3-磷酸甘
油酸，而不能形成形成高能磷酸键.
⑦
C
高能磷酸基团的转移反应：
O～P CHOH CH 2 O P
1,3-二磷酸甘油酸
糖酵解过程中第一个产生ATP的反应. 1分子葡萄糖产生2分子ATP.
底物水平磷酸化（掌握该概念）
O
ADP ATP
COOH CHOH
6-磷酸葡萄糖 G-6-P 为第二次磷酸化打基础.
6-磷酸果糖 F-6-P
意义：使羰基从1位C上转移到2位C上，1位C上-OH游离，
（3）
C HO H H C C C
1,6-二磷酸果糖的生成反应
CH 2 OH O H OH OH P

糖酵解特点

糖酵解特点

四、糖代谢概况酵解途径丙酮酸有氧 无氧H 2O 及CO 2乳酸乳酸、氨基酸、甘油糖原核糖 + NADPH+H+磷酸戊糖途径 淀粉 消化与吸收 无氧分解（糖酵解）糖酵解（glycolysis)是指葡萄糖在无氧条件下分解生成乳酸并释放出能量的过程。

糖酵解的全部反应过程在胞液(cytoplasm)中进行，代谢的终产物为乳酸(lactate)，一分子葡萄糖经无氧酵解可净生成两分子ATP 。

无氧酵解的反应过程可分为活化、裂解、放能和还原四个阶段。

酸的生醇发酵及葡萄糖的无氧分解葡萄糖EMP+NADCH2OHCH3乙醇NADH+H+NAD+CO2乳酸COOHCH(OH)C H3CHOCH3COOHC==OCH3丙酮酸1.活化(a c t i v a t i o n)-己糖磷酸酯的生成活化阶段是指葡萄糖经磷酸化和异构反应生成1,6-二磷酸果糖(FDP)的反应过程。

该过程共由三步化学反应组成。

（一）糖酵解途径葡萄糖磷酸化磷酸葡萄糖(G-6-P)G-6-P异构为（F-6-P）F-6-P再磷酸化为1,6( F-1,6-BP ）......（1）......（2） (3)ADPATPADP**己糖激酶/葡萄糖激酶(1磷酸己糖异构酶(2磷酸果糖激酶-1(3ATP 无氧酵解的活化阶段第一阶段总结：消耗ATP不生成ATP从葡萄糖开始→ 2分子ATP从糖原开始→ 1分子ATP.裂解（lysis)——磷酸丙糖的生一分子F-1,6-BP裂解为两分子可以互变的磷酸丙糖（triose phosphate)，包括两步反应：F-1,6-BP 裂解为3-磷酸甘油醛和磷酸二羟丙酮磷酸二羟丙酮异构为3-磷酸甘油醛......（5） (4)第二阶段总结：1、一分子六碳糖分解为2分子能够互变的磷酸丙糖。

2、既不消耗ATP，也不生成ATP。

3.放能(r e l e a s i n g e n e r g y)——丙酮酸的生成3-磷酸甘油醛经脱氢、磷酸化、脱水及放能等反应生成丙酮酸，包括六步反应。

生物化学第19章 糖酵解(共51张PPT)

生物化学第19章 糖酵解(共51张PPT)
是如何捕获这能量的?
糖酵解第一阶段反应
2、G-6-P异构成F-6-P
葡萄糖磷酸异构酶
糖酵解第一阶段反应
2、G-6-P异构成F-6-P
葡萄糖磷酸异构酶
催化该反应的PGI具有绝对的底物专一性和立体专一性， 一些C5磷酸代谢途径的中间物如赤藓糖-4-磷酸、景天庚酮
糖-7-磷酸等都是它的竞争性抑制剂。
糖酵解第一阶段反应
2、G-6-P异构成F-6-P
1、果糖
其它六碳糖进入糖酵解途径
2、半乳糖
半乳糖与葡萄糖结构极为相似，它进入糖酵 解途径需要5步反应，最后形成G-6-P而进入。
其它六碳糖进入糖酵解途径
2、半乳糖
其它六碳糖进入糖酵解途径
2、半乳糖血症
这是一种遗传病，不能将半乳糖转变成葡萄 糖。原因是缺乏半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶， 不能使Gal-1-P转变成UDP-Gal。结果造成血 中Gal升高，进一步造成眼睛晶状体Gal升高， 从而引起晶状体混浊引起白内障。
迅速水解生成3-磷酸甘油酸。砷酸盐的加入使甘油酸-3-磷酸释 放的能量未能与磷酸化作用相偶联而被贮藏。
水解
+ 砷酸
1-砷酸-3-磷酸甘油酸
3-磷酸甘油酸
糖酵解第二阶段反应
7、1,3-二磷酸甘油酸转移高能键形成ATP
其它六Байду номын сангаас糖进入糖酵解途径
它们的活性受到变构效应物及酶共价修饰的调节。
先在己糖激酶下形成甘露糖-6-P，再经磷酸甘露糖异构酶催化形成F-6-P。
糖酵解作用的调节
3、已糖激酶HK和丙酮酸激酶PVK对糖酵解 的调节
不活跃的 磷酸化的丙酮酸激酶
H2O
ADP
减少 葡萄糖浓度

15.糖酵解

15.糖酵解

NADH+H+
(6)
O=C O P
CH OH
C OH
CH2 O P
3-磷酸甘油醛
3-磷酸甘油醛 脱氢酶,GAPDH
CH2 O P
1,3-二磷酸甘油酸
砷酸（AsO43-）与磷酸（PO43-）结构相 似，替代磷酸形成1-砷酸-3-磷酸甘油酸， 但其不稳定易水解，这样导致无法形成高 能键，不能生产ATP，但并不影响酵解反
⑺ 1,3-二磷酸甘油酸脱磷酸，将其交给ADP生成ATP ； ⑻ 3-磷酸甘油酸异构为2-磷酸甘油酸； ⑼ 2-磷酸甘油酸(glycerate-2-phosphate)脱水生成磷酸烯醇
式丙酮酸(phosphoenolpyruvate, PEP)； ⑽ 磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）将高能磷酸基交给ADP生成
糖酵解途径可为抗癌治疗提供靶标
当肿瘤生长时，细胞相互挤在一起并可能切断输送氧气的 血管。由于大多数细胞需要氧气来制造大量的能量储存物 质ATP，因此这种状况对肿瘤很不利。 因而癌细胞进化出 了以无氧糖酵解为主要的供能方式。抑制糖酵解途径可以 抑制肿瘤细胞的生长。
Valeria Fantin等， Cancer Cell杂志 （2006年6月）
C=O HO-C-H
H-C-OH H-C-OH 6 CH2O- P 果糖-1,6-二磷酸
1
H2C O
P
2
CO
3
磷酸二羟丙酮 H2COH
4
HC O
5
HCOH
6
H2C O
P
磷酸甘油醛
3.放能阶段——丙酮酸的生成
3-磷酸甘油醛经脱氢、磷酸化、脱水及放能等反应生成丙 酮酸，包括五步反应。
⑹ 3-磷酸甘油醛脱氢并磷酸化生成1,3-二磷酸甘油酸 （glycerate-1,3-diphosphate)；

糖酵解

糖酵解

②-淀粉酶耐酸不耐热，从多糖的非还原端的-1,4糖苷键，将 直链淀粉水解成麦芽糖；将支链淀粉（或糖原）水解为麦芽 糖和极限糊精。
两种淀粉酶性质的比较
α-淀粉酶 -淀粉酶
• 不耐酸，pH3时失活 • 耐酸，pH3时仍保持活性 • 耐高温，70C时15min仍 • 不耐高温，70C 15min失 保持活性 活 • 广泛分布于动植物和微 • 主要存在植物体中 生物中。
生物化学
糖类代谢
Carbohydrate Metabolism
1
李振声
小偃6号
1 生物体内的糖类 2 糖酵解和糖异生 3 三羧酸循环 4 磷酸戊糖途径
1 生物体内的糖类
糖是具有实验式Cn(H2O)m的多羟基醛或酮，有 些糖并不符合这一通式（如：脱氧核糖 C5H10O4），也有一部分符合这一通式的不是糖 （如：甲醛CH2O，乳酸C3H6O3和乙酸C2H4O2）。 按其组分可分为单糖、寡糖、多糖、结合糖四 类。
③脱支酶（R酶）(debranchins enzyme)
水解糖原、支链淀粉中α-1,6-葡糖苷键的酶类的总称。有异淀粉酶 (isoamylase, EC 3.2.1.68)、支链淀粉酶(pullulanase, EC 3.2.1.41)。 亦称极限糊精酶(limit dextrinase)等。 支链淀粉经淀粉酶水解产生的极限糊精，由脱支酶水解去除-1,6键连接的 葡萄糖，再在-淀粉酶和-淀粉酶作用下彻底水解。
④麦芽糖酶(maltase) 麦芽糖酶原来是对可使麦芽糖水解生成2分子葡萄糖的酶所 用的名称。 水解麦芽糖和糊精中的-1,4糖苷键，生成葡萄糖。 但现在一般作为作用于结合各种配糖基的α-D-葡萄糖苷的α葡萄糖苷酶的别名来使用。可以从低聚糖类底物的非还原 性末端切开α-1,4糖苷键，释放出葡萄糖，或将游离出的 葡萄糖残基以α-1,6糖苷键转移到另一个底物上，从而得 到非发酵性的低聚异麦芽糖(IMO)、糖脂或糖肽等。α-葡 萄糖苷酶在淀粉加工工业中可以用作糖化酶制剂，与α-淀 粉酶一起生产高葡萄糖浆。

生物化学简明教程 第四版第九章 糖代谢(糖酵解)

生物化学简明教程 第四版第九章 糖代谢(糖酵解)
HO CH2 H HO O H OH H H H OH
P O CH2
ATP Mg2+ 己糖激酶 (hexokinase)
HO
ADP
H
O H OH H H
H OH
OH
OH
葡萄糖
6-磷酸葡萄糖 (glucose-6-phosphate, G-6-P)
己糖激酶与葡萄糖激酶的区别： 己糖激酶能催化一切己糖(如D-果糖、D-甘露糖等， 但对葡萄糖亲和力较大)，存在于细菌、酵母及多种动 植物中；
甲硫键化合物
⑻ 3-磷酸甘油酸转变为2-磷酸甘油酸
COOH C OH
COOH C O
P
OH
CH2 O
P
磷酸甘油酸 变位酶
CH2
3-磷酸甘油酸
2-磷酸甘油酸
磷酸甘油酸变位酶 (phosphoglycerate mutase)
⑼ 2-磷酸甘油酸转变为磷酸烯醇式丙酮酸
COOH C O CH2
COOH
P
乙醇
糖酵解(glycolysis)
Derived from the Greek stem glyk-, “sweet,” and the word lysis, “dissolution
葡萄糖
2 丙酮酸
Embden-Meyerhof Pathway (EMP) 1930年
一、糖酵解的途径
⑴ 葡萄糖磷酸化为6-磷酸葡萄糖
β-淀粉酶
α-1,6糖苷键酶
磷酸化酶
细胞内的酶促降解酶
寡聚1,4→1,4葡聚糖转移酶 脱枝酶
糖原的酶促降解过程
糖代谢的内容
光合作用
CO2+H2O
氧化
葡萄糖
合成

课件：糖酵解2

课件：糖酵解2
总反应:
C6H12O6+2ADP+2Pi→ 2C3H6O3+2ATP+2H2O
乙醇发酵
Pyruvate
Alcohol
Decarboxylase Dehydrogenase
O O C
CO2 H
O NADH + H+ NAD+ H
CO
C
H C OH
CH3
pyruvate
CH3
acetaldehyde
CH3
丙酮酸脱氢酶是一个大的复合体， 包括三个酶: 丙酮酸脱氢酶 (E1), 二氢硫辛酰转乙酰基酶 (E2), 二氢硫辛酰脱氢酶 (E3)
需要5种辅酶:
焦磷酸硫胺素（TPP）, 硫辛酸, 辅酶A （CoA）, FAD, NAD+
E2位于中心
• E1 — 丙酮酸脱氢酶。催化丙酮酸的氧化脱 羧，形成二碳单位乙酰基。辅基TPP。
lipoamide
CO
2e + 2H+
硫辛酰胺: HS CH2
硫辛酸与E2C的H2 Lys残基结合，形成长的灵活 手臂，HS使C得H 硫辛酰胺的末O端的二硫键N容H 易 在各酶的活C性H2中CH心2 C摆H2动CH。2 C NH (CH2)4 CH
CO
硫辛酰胺 的氧化与 还砷化原物可以
与还原型的 硫辛酰胺结 合，抑制丙 酮酸脱氢酶
血糖导致胰高血糖素分泌，通过cAMP介导的 级联放大系统使蛋白激酶A（PKA）活化，使 丙酮酸激酶磷酸化而失活，从而使糖酵解减速。
磷酸果糖激酶1 (PFK-1)
• 糖酵解的最关键的限速步骤
•ATP，柠檬酸是变构抑制剂 •AMP，ADP和果糖2，6-二磷酸是变构激活剂。

生化大题(2)

生化大题(2)

糖代谢1.糖酵解的特点及生理意义。

(熟记)（一）特点：（1）糖酵解的全过程没有氧的参与，乳酸是其产物。

（2）糖酵解是糖在无氧条件下发生的不完全氧化，释放的能量较少。

以葡萄糖为原料可净生成2分子ATP，以糖原为原料可净生成3分子的ATP。

（3）糖酵解是单向的，不可逆的。

糖酵解有三个关键酶：6-磷酸果糖激酶-1；己糖激酶；丙酮酸激酶。

（4）红细胞中存在2,3-二磷酸甘油酸支路。

（二）生理意义（1）在机体缺氧的情况下迅速供能。

（2）成熟的红细胞没有线粒体，即使在氧供充足的情况下也依糖酵解。

（3）在某些组织中如神经细胞、白细胞、骨髓细胞等，即使不缺氧也由糖酵解提供能量。

（4）2,3-二磷酸甘油酸对于调节红细胞带氧功能有重要意义。

（5）为体内其他物质合成提供原料。

2.三羧酸循环的特点。

（1）必须在有氧的条件下进行。

（2）三羧酸循环是机体的主要产能途径，其中有四次脱氢，两次脱羧，一次底物水平磷酸化。

（3）三羧酸循环是单向反应体系，其中有三个关键酶：柠檬酸合酶、异柠檬酸脱氢酶、α-酮戊二酸脱氢酶系。

（4）三羧酸循环的中间产物必须不断补充。

3.三羧酸循环的生理意义。

(背过)（1）是体内主要的供能方式。

（2）是三大营养物质代谢联系枢纽。

（3）是三大营养物质的最终代谢通路。

（4）为呼吸链提供氢和电子。

（5）为某些物质的生物合成提供小分子前体物质。

3.磷酸戊糖途径的生理意义。

发生部位及关键酶。

(重点背过)（一）发生部位：细胞的胞液（二）关键酶：6-磷酸葡萄糖脱氢酶（三）生理意义1.为核酸的生物合成提供核糖。

2.提供NADPH作为供氢体参与多种代谢反应。

（1）NADPH是体内许多合成代谢的供氢体。

（2）NADPH作为羟化酶的辅酶维持体内的羟化反应。

（3）NADPH作为谷胱甘肽还原酶的辅酶维持谷胱甘肽的还原状态。

4.糖异生是否为糖酵解的逆反应(重点背过)糖异生不完全是糖酵解的逆反应,糖酵解与糖异生的多数反应是可逆的，仅糖酵解3个限速步骤所对应的逆反应需由糖异生的特有的关键酶催化。

第5章--糖酵解与氧化磷酸化

第5章--糖酵解与氧化磷酸化

抑制氧化磷酸化的药剂
鱼藤酮是杀虫剂, 也能用来毒杀鱼类.
ATP 酶 的 结 构 与 功 能
米切尔(Mitchell)和化学渗透学说
彼得.丹尼斯.米切尔 (Peter Dennis Mitchell) 1920年生于英国.剑桥大学毕业 后留校当了一位实验室助理员.1961年他在 “Nature”杂志上发表有关生物体细胞膜的 化 学渗透学说,但未被科学界接受.米切尔从钠 离子泵出膜外需要消耗ATP得到启发, 设想 水中的氢离子在转移到膜内时,会使钠泵逆 转, 同时生成ATP. 由于学校以“该论文缺乏 实验支持,空想成分大”为由, 未批准他想当一名助教的申请. 1964年, 他辞去大学工作, 在农场建立了自己的格林研究所,请 了一名助手继续坚持实验.1972年, 日本科学家从细胞膜上成 功地分离了合成ATP的酶, 证实了米切尔的设想. 1978年, 被人 们称为怪人的米切尔获得诺贝尔化学奖.
细菌 的氧 化磷 酸化
细菌的氧化磷酸化与线粒体相似. 好氧细菌呼吸链上电子传递时将质子泵 出膜外, 质子通过膜上的ATP合成酶返回膜内时产生ATP.好氧细菌的电子 受体为02 . 厌氧细菌缺少呼吸链, 它们利用无氧酵解产生的ATP将质子泵 出膜外, 然后利用易化扩散将营养物质输入细胞内.有些厌氧菌如固氮菌 也有电子传递链, 它们以N2为电子受体, 产生NH3.
编辑ppt糖酵解糖酵解三羧酸循环三羧酸循环氧化磷酸化氧化磷酸化编辑ppt糖糖cc662c2c33编辑ppt糖酵解糖酵解丙酮酸生成丙酮酸生成编辑ppt烟酰胺腺嘌呤二核苷酸烟酰胺腺嘌呤二核苷酸nadhnadh的结构的结构编辑pptnadnad还原机制还原机制编辑ppt平平磷磷酸酸编辑ppt糖酵解特点糖酵解特点3最终产物为2分子丙酮酸4消耗2分子atp底物水平磷酸化产生4分子atp产生2分子的还原nadh编辑ppt糖酵解能量收入糖酵解能量收入编辑ppt丙酮酸转变为乙酰丙酮酸转变为乙酰coacoa再进入三羧酸循环再进入三羧酸循环编辑ppt三三环环编辑pptkrebskrebs循环中循环中nadhfadhnadhfadh22和和atpatp的生成的生成编辑ppt三羧酸循环特点三羧酸循环特点乙酰辅酶a参于2丙酮酸脱羧产生1分子nadh2次脱羧产生2个c0还原产生3分子nadh1分子fadh2伴有一次底物磷酸化产生1分子atp反应在线粒体基质中进行编辑ppt氧化磷酸化氧化磷酸化氧化磷酸化是将三羧酸循环产生的还原性的nadh和fadh和fadh的过程

第9张 第2节 糖酵解

第9张 第2节 糖酵解
2、发酵的概念
狭义的概念：指微生物的无氧代谢过程。 广义的概念：工业上泛指培养大量微生物以积累 发酵产物的过程包括好气发酵和厌氧发酵。
二、酵解途径的反应历程
①
②
③
G 6-P-G
ATP ADP
6-P-F
ATP
ADP1，∧6-2④P-F
丙酮酸
ATP
⑩
ADP
磷酸烯醇式丙酮酸 ⑨
磷酸二羟丙酮 ⑤ 3-磷酸甘油醛 NAD+ ⑥
当G浓度很大时，还有专一性很强的葡萄糖激酶。
葡萄糖激酶是一种诱导酶，受胰岛素诱导，不受6-P-G 的反馈抑制；而己糖激酶是固有酶,不受胰岛素诱导。
磷酸果糖激酶 （PFK）
变构酶
变构激活剂：pi，ADP，
2，6-2P-F 变构抑制剂：ATP，柠檬酸等
PFK是EMP途径重要的限速酶：
催化的反应不可逆
沿逆反应生糖需要换酶：果糖二磷酸酯酶
R-C-CH2-O-H H
CHO H-C-OH C- R H-C + H2O H
5、缩合反应 6C的酮糖
3C的醛糖 + 3C的酮糖
1、葡萄糖活化阶段: 由葡萄糖形成1,6-二磷酸果糖
2、降解阶段： 通过裂解和异构化形成3-磷酸甘油醛
3、氧化产能阶段： 3-磷酸甘油醛形成丙酮酸，产生ATP及 还原性辅酶。
3. 调节位点：已糖激酶 G-6-P； 磷酸果糖激酶 ATP、柠檬酸、脂肪酸
； ADP、AMP；
丙酮酸激酶 乙酰CoA、ATP； ADP、AMP
要点：
三. 糖酵解的能量计算
4. 定位：细胞质
5. 意义：产生少许能量，产生一些中间产物如，丙酮酸 和甘油等
6. 底物水平的磷酸化

糖酵解途径的反应特点

糖酵解途径的反应特点

糖酵解途径的反应特点
糖酵解途径的反应特点如下：
1、反应部位在胞浆。

2、产能过程不需要氧。

3、有三步不可逆，催化这三步反应的酶是糖酵解整个过程的限速酶（己糖激酶、磷酸果糖激酶1和丙酮酸激酶）。

4、1分子葡萄糖的无氧酵解可生成4ATP，但起始阶段中有两个耗能步骤消耗了2ATP，故净生成2ATP。

糖酵解生成ATP的方式为底物磷酸化若以糖原的葡萄糖单位进行糖酵解，可从6-磷酸葡萄糖开始进入糖酵解，故能净生成3ATP。

5、丙酮酸的去路：有氧时，丙酮酸进入线粒体进行有氧氧化，NADH+H+亦在线粒体内发生氧化磷酸化以生成ATP。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
二、糖的有氧氧化
葡萄糖在有氧条件下彻底氧化分解生成CO2和H2O，并释放出大量能量的过程称为糖的有氧氧化
绝大多数组织细胞通过糖的有氧氧化途径获得能量。此代谢过程在细胞胞液和线粒体(cytoplasm and mitochondrion)内进行。一分子葡萄糖(glucose)彻底氧化分解可产生36/38分子ATP。
总反应：
葡萄糖+ 10NAD++2FAD+H2O=10NADH+10H++2FADH2+6CO2
(三）糖有氧氧化调节
第一阶段：EMP
第二阶段：丙酮酸脱氢酶复合体的调节
第三阶段：三羧酸循环的调节
第一个调节点是柠檬酸合成酶。其反映速度取决于乙酰CoA和草酰乙酸的量及琥珀酰CoA的浓度。
第二个调节点是异柠檬酸脱氢酶。AMP、ADP是其变构激活剂，ATP是其变构抑制剂。
6-磷酸果糖激酶-1丙酮酸激酶葡萄糖激酶或己糖激酶
(三)糖酵解的生理意义
是葡萄糖在生物体内进行有氧或无氧分解的共同途径；在无氧和缺氧条件下，作为糖分解供能的补充途径。在有氧条件下，作为某些组织细胞（如成熟的红细胞）主要的供能途径。形成多种重要的中间产物，为氨基酸、脂类合成提供碳骨架；在病理情况下引起机体缺氧，组织细胞增强糖酵解获得能量。
糖酵解特点
全部反应过程无氧参与.
糖酵解代谢途径可将一分子葡萄糖分解为2分子乳酸，净生成2分子ATP。
糖酵解代谢途径有三个关键酶，即己糖激酶（葡萄糖激酶）、磷酸果糖激酶、丙酮酸激酶。
在糖酵解的过程中，所有物质都带有磷酸基团。
(二）糖酵解的调节
糖酵解中大多数反应是可逆的。有3步反应是不可逆的，是糖酵解途径流量的3个调节点。催化这3步反应的酶分别受变构效应剂和激素的调节。
（一）有氧氧化的反应过程
糖的有氧氧化代谢途径可分为：葡萄糖酵解、丙酮酸氧化脱羧和三羧酸循环三个阶段。
1、葡萄糖经酵解途径生成丙酮酸：
有氧氧化第一阶段的特点：此阶段在细胞胞液(cytoplasm)中进行，一分子葡萄糖(glucose)分解后净生成2分子丙酮酸(pyruvate)，2分子ATP，和2分子（NADH +H+）。2分子（NADH +H+）在有氧条件下可进入线粒体(mitochondrion)产能，共可得到2×2或者2×3分子ATP。故第一阶段可净生成6或8分子ATP
整个代谢途径在胞液中进行。关键酶是6-磷酸葡萄糖脱氢酶.
（一）、磷酸戊糖途径的反应过程
磷酸戊糖途径(pentose phosphate pathway)的总反应式：
G-6-P + 12NADP+ + 6H2O=6CO2 + 12(NADPH+H+) + H3PO4
即六分子G-6-P可生成6分子CO2，4分子F-6-P，2分子3-磷酸甘油醛和12分子NADPH。
二、磷酸戊糖途径的生理意义
1.是体内生成NADPH的主要代பைடு நூலகம்途径：
NADPH在体内可用于：
⑴作为供氢体，参与体内的合成代谢：如参与合成脂肪酸、胆固醇，一些氨基酸。
⑵参与羟化反应：作为加单氧酶的辅酶，参与对代谢物的羟化。
⑶使氧化型谷胱甘肽还原。⑷维持巯基酶的活性。
⑸维持红细胞膜的完整性：由于6-磷酸葡萄糖脱氢酶遗传性缺陷可导致蚕豆病，表现为溶血性贫血。
第三个调节点是α-酮戊二酸脱氢酶复合体，该酶调节与丙酮酸脱氢酶复合体类似。
三磷酸戊糖途径
磷酸戊糖途径(pentose phosphate pathway)是指从G-6-P脱氢反应开始，经一系列代谢反应生成磷酸戊糖等中间代谢物，然后再重新进入糖氧化分解代谢途径的一条旁路代谢途径。
该旁路途径的起始物是G-6-P，返回的代谢产物是3-磷酸甘油醛和6-磷酸果糖，其重要的中间代谢产物是5-磷酸核糖和NADPH。
磷酸戊糖途径的两个阶段2非氧化分子重排阶段葡萄糖6p1氧化脱羧阶段6nadph6co磷酸戊糖途径的氧化脱羧阶段nadp5磷酸核酮糖5磷酸核酮糖6磷酸葡萄糖6磷酸葡萄糖6磷酸葡萄糖酸内酯6磷酸葡萄糖酸内酯6磷酸葡萄糖酸6磷酸葡萄糖酸co6磷酸葡萄糖脱氢酶内酯酶6磷酸葡萄糖酸脱氢酶1氧化性分枝即从g6p氧化生成5磷酸核酮糖
三羧循环的生物学意义
是有机体获得生命活动所需能量的主要途径
是糖、脂、蛋白质等物质代谢和转化的中心枢纽形成多种重要的中间产物
是发酵产物重新氧化的途径
糖有氧氧化总的反应
1、葡萄糖+2NAD+=2丙酮酸+2NADH+2H+
2、2丙酮酸+2NAD++2HSCoA=2乙酰CoA+2NADH+2H++2CO2
3、2乙酰CoA+6NAD++2FAD+6H2O=6NADH+6H++2FADH2+4CO2+2HSCoA
三羧酸循环的特点：1）循环反应在线粒体中进行，为不可逆反应。 （2）每完成一次循环，氧化分解掉一分子乙酰CoA。经过两次脱羧反应，生成两分子CO2。 循环中有四次脱氢反应，生成三分子NADH和一分子FADH2。循环中有一次底物水平磷酸化，生成一分子GTP。共生成12分子ATP。三羧酸循环中有三处消耗水。（3）循环中的各酸既不能通过此循环反应生成，也不被此循环反应所消耗。但是各酸在有机体中不断参与其它物质的形成。（4）三羧酸循环的关键酶是柠檬酸合酶、异柠檬酸脱氢酶和α-酮戊二酸脱氢酶系。。