伴性遗传和遗传病概率计算

第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传【素养目标】1.了解伴遗传性的概念以及特点分析。

【必备知识】伴性遗传一、概念：遗传控制基因位于性染色体上，因而总是与性别相关联。

二、XY型性别决定方式：●染色体组成（n对）：雄性：n－1对常染色体+ XY 雌性：n－1对常染色体+ XX●性比：一般1 : 1●常见生物：全部哺乳动物、大多雌雄异体的植物，多数昆虫、一些鱼类和两栖类。

三、三种伴性遗传的特点：（1）伴X隐性遗传的特点：① 男＞女② 隔代遗传（交叉遗传）③ 母病子必病，女病父必病（2）伴X显性遗传的特点：① 女＞男② 连续发病③ 父病女必病，子病母必病（3）伴Y遗传的特点：①男病女不病②父→子→孙附：常见遗传病类型（要记住．．．）：伴X隐：色盲、血友病伴X显：抗维生素D佝偻病常隐：先天性聋哑、白化病常显：多(并)指四、单基因遗传病遗传方式的判断1.第一步:排除Y连锁遗传(1)系谱图中患者全为男性,而且患者后代中男性全为患者一-伴Y遗传(2)系谱图中患者有男有女一非伴丫遗传2.第二步:确定是显性遗传还是隐性遗传(1)无病的双亲,所生的孩子中有患者(无中生有)一隐性遺传。

(2)有病的双亲，所生的孩子中有正常者(有中生无)一显性遣传3.第三步:确定致病基因位于常染色体上还是性染色体上(1)已知显性从男患者入手①男病,其母其女均病伴X显性遣传②男病,其母或其女有不病者;双亲病有正常子女常染色体显性遣传。

(2)已知隐性从女患者入手①女病,其父其子均病伴X隐性遺传。

②女病,其父或其子有不病者;双亲正常有患病子女一常染色体隐性遣传4第四步:若系谱圈中无上述特征,从可能性大小方面推测(1)若该病在代与代间连续性遗传一显性遣传患者性别无差利,常染色体上患者女多于男、X染色体上(2)若该病在系谱图中隔代遺传一隐性遺传患者性别无差别，常染色体上患者男多于女X染色体上五、遗传病的概率计算1.在解概率计算题时,需要注意所求对象是在哪一个范围内所占的比例。

伴性遗传概率计算方法伴性遗传是指一种遗传方式，它是指由于某一性状的基因位于性染色体上，而表现出来的遗传方式。

在这种遗传方式中，父母的性别决定了孩子患病的可能性，因此在伴性遗传的计算中，需要考虑到父母的性别比例。

下面将介绍伴性遗传概率的计算方法。

首先，我们需要确定父母的基因型。

在伴性遗传中，通常会涉及到X染色体上的基因。

父亲有一个X染色体和一个Y染色体，而母亲有两个X染色体。

如果母亲是携带者，即一个正常基因和一个突变基因，而父亲是正常的，则孩子患病的可能性为50%。

如果母亲是患者，即两个突变基因，而父亲是正常的，则孩子患病的可能性为100%。

如果母亲是正常的，而父亲是患者，则孩子患病的可能性为0%。

其次，我们需要考虑到孩子的性别。

由于伴性遗传通常涉及到X染色体上的基因，因此孩子的性别将对患病的可能性产生影响。

如果孩子是男性，他只有一个X染色体，因此如果母亲是携带者，患病的可能性为50%，如果母亲是患者，则患病的可能性为100%。

如果孩子是女性，她有两个X染色体，因此如果母亲是携带者，患病的可能性为25%，如果母亲是患者，则患病的可能性为50%。

最后，我们需要考虑到孩子的基因型。

如果母亲是携带者，那么孩子有50%的可能性是携带者，50%的可能性是正常的。

如果母亲是患者，那么孩子有100%的可能性是患者。

因此，通过对父母基因型、孩子性别和孩子基因型的考虑，我们可以计算出伴性遗传的患病可能性。

综上所述，伴性遗传的患病概率计算方法需要考虑到父母的基因型、孩子的性别和孩子的基因型。

通过对这些因素的综合考虑，我们可以得出孩子患病的可能性，这对于遗传疾病的预防和治疗具有重要的意义。

希望本文所介绍的伴性遗传概率计算方法能够对相关领域的研究和实践提供帮助。

伴性遗传概率计算方法伴性遗传是指由于基因突变导致的一种遗传模式，通常表现为在染色体上的一对同源染色体上的一种基因表现异常，而另一对同源染色体上的正常基因无法弥补异常基因的功能。

伴性遗传通常表现为在X染色体上的基因突变，因此更多地影响男性。

在伴性遗传的情况下，计算患病的概率是非常重要的，特别是对于家族遗传病的研究和临床诊断具有重要意义。

首先，我们需要了解伴性遗传疾病的特点。

伴性遗传疾病通常由于X染色体上的基因突变导致，因此男性患病的概率要高于女性。

在女性中，由于拥有两条X染色体，通常来自父母的一个异常X染色体可以被另一个正常的X染色体所弥补，因此女性患病的概率要低于男性。

而男性只有一条X染色体，因此来自母亲的异常X染色体将无法被弥补，导致男性患病的概率较高。

其次，我们需要了解如何计算伴性遗传疾病的概率。

在伴性遗传疾病中，父母患病基因的组合将直接影响后代的患病概率。

通常来说，如果父亲患病基因为X，母亲患病基因为X，那么子女患病的概率为50%。

如果父亲患病基因为Y，母亲患病基因为X，那么子女患病的概率为0%。

如果父亲患病基因为X，母亲患病基因为Y，那么子女患病的概率为100%。

如果父亲患病基因为Y，母亲患病基因为Y，那么子女患病的概率为0%。

最后，我们需要了解如何利用这些概率进行临床诊断和家族遗传病的研究。

通过对父母患病基因的组合和患病子女的概率进行计算，可以帮助医生进行更准确的诊断，同时也可以帮助科学家进行家族遗传病的研究。

通过对大量家族的遗传信息进行统计和分析，可以更好地了解伴性遗传疾病的发病规律和传播方式，为预防和治疗提供重要的参考依据。

总之，伴性遗传概率的计算方法对于家族遗传病的研究和临床诊断具有重要意义。

通过了解伴性遗传疾病的特点，计算患病的概率，并利用这些概率进行临床诊断和家族遗传病的研究，可以更好地帮助人们了解和预防伴性遗传疾病。

希望本文能够对读者有所帮助，谢谢阅读。

性别遗传和伴性遗传题型（二）班级姓名题型二、遗传病的概率计算一、一种遗传病的遗传系谱图．．．．．的概率计算1、常染色体上的遗传病例1、右图为家族中某种单基因遗传病的系谱图。

若Ⅲ—8和Ⅲ—9婚配，后代子女发病率为；后代男孩患病的概率为；后代患病男孩的概率为。

2、X染色体上的遗传病例2、如图是某单基因遗传病系谱图，3号个体不携带致病基因。

6号和7号生育患病小孩的概率是；6号和7号生育患病男孩的概率是；6号和7号生育男孩患病的概率是。

如果6号和7号的第一个孩子患病，那么第二个小孩还患病的概率是。

总结方法：1、例1和例2解题的关键一步是什么？此关键步骤的解决方法是什么？2、区分“男孩患病”和“患病男孩”的概率计算：（1）常染色体上的遗传病：患病男孩的概率=男孩患病的概率=（2）X染色体上的遗传病：患病男孩的概率=男孩患病的概率=二、两种遗传病的的概率计算例3、一个正常女人与一个并指（Bb）男人结婚，他们生了一个白化病且手指正常的孩子，求：（1）生一个患白化病孩子的概率是。

（2）生一个患并指孩子的概率是。

（3）生一个只患白化病孩子的概率是。

（4）生一个只患并指孩子的概率是。

（5）生一个患一种病孩子的概率是。

（6）生一个患病孩子的概率是。

（7）生一个不患病的孩子的概率是。

（7）生一个男孩既患白化病又并指的概率是。

（8）生一个既患白化病又并指的男孩的概率是。

总结方法：Array1、解题方法：2、解题步骤：3、当两种遗传病之间是“自由组合”关系时，各种患病情况的概率是（填表）：例4、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。

设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b。

请回答：（1）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ—8 Ⅲ—10（2）若Ⅲ—8与Ⅲ—10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率是；同时患两种遗传病的概率是。

练习、如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图（Ⅱ—1不携带致病基因），请回答：（1）甲病的遗传方式是；乙病的遗传方式是。

高考生物计算公式总结8篇篇1一、遗传学部分1. 基因频率的计算：基因频率是指在一个种群中，某个基因占该种群所有等位基因的比例。

计算时，需要知道该种群中某个基因的数量除以该种群中所有等位基因的总数。

例如，假设一个种群中有100个A基因和200个a 基因，则A基因的频率为100÷300=1/3。

2. 遗传病的概率计算：对于常见的单基因遗传病，如抗维生素D佝偻病，其发病率可通过患者人数除以总人口数来计算。

例如，一个地区有10万人，其中500人患有抗维生素D佝偻病，则该病的发病率为500÷100000=1/200。

二、生物化学部分1. 酶活力的计算：酶活力是指酶催化特定反应的能力，通常以酶的浓度或活性单位来表示。

计算时，需要知道反应速率、底物浓度和酶浓度之间的关系，即Km=底物浓度/（反应速率/酶浓度）。

例如，已知某酶在底物浓度为1mM时的反应速率为1U/mL，则该酶的Km值为1mM/（1U/mL）=1mM。

2. 生物大分子的计算：对于蛋白质和核酸等生物大分子，其相对分子质量可通过氨基酸或核苷酸的数目乘以各自的相对原子质量来计算。

例如，一个由50个氨基酸组成的蛋白质，其相对分子质量为50×128=6400。

三、生态学部分1. 种群密度的计算：种群密度是指单位面积或单位体积内某个种群的数量。

计算时，需要知道该种群在一定空间内的数量和该空间的面积或体积。

例如，一个湖泊中有100只鸭子和200只天鹅，湖泊的面积为10平方公里，则鸭子的种群密度为100÷10=10只/平方公里。

2. 生物多样性的计算：生物多样性是指一个地区或全球范围内生物种类的丰富度和分布情况。

计算时，需要知道某个地区或全球范围内生物的种类数和每个种类的数量。

例如，一个地区有10种不同的植物和5种不同的动物，每种植物和动物的数量分别为100和50，则该地区的生物多样性指数为（10×100+5×50）/（10+5）=8.33。

伴性遗传概率计算方法伴性遗传是指一种遗传模式，其中一个基因的表现受到另一个基因的影响。

伴性遗传通常与X染色体相关，因为X染色体上的基因只有一份副本，而Y染色体上没有相应的基因。

因此，伴性遗传通常表现在雄性个体身上，因为他们只有一个X染色体。

在本文中，我们将讨论伴性遗传的概率计算方法。

首先，要了解伴性遗传的概率计算方法，我们需要知道相关的基因型和表型。

在伴性遗传中，通常有一个受影响的基因和一个正常的基因。

受影响的基因通常用大写字母表示，而正常的基因则用小写字母表示。

例如，假设受影响的基因是X，正常的基因是x，则一个受影响的雌性个体的基因型可以表示为Xx，而一个受影响的雄性个体的基因型可以表示为X。

在伴性遗传中，受影响的基因通常会导致一些特定的表型，例如色盲或血友病。

为了计算伴性遗传的概率，我们需要考虑父母的基因型，并使用遗传学的知识来推断后代的基因型和表型。

在伴性遗传中，父母的基因型会影响后代的基因型和表型。

例如，如果一个受影响的雌性个体（Xx）与一个正常的雄性个体（XY）交配，他们的后代有一半的概率会受影响。

这是因为女性有两个X染色体，所以她们可以携带一个受影响的基因和一个正常的基因，而男性只有一个X染色体，所以他们只能携带一个受影响的基因或一个正常的基因。

另一个计算伴性遗传概率的方法是使用遗传学的分枝图。

通过分析父母的基因型，我们可以列出所有可能的后代基因型和表型，并计算每种可能性的概率。

这样可以帮助我们更清晰地了解伴性遗传的概率分布。

总之，伴性遗传的概率计算涉及到父母的基因型和表型，以及遗传学的知识。

通过分析父母的基因型，我们可以推断后代的基因型和表型，并计算出每种可能性的概率。

这样可以帮助我们更好地理解伴性遗传的遗传规律，为相关疾病的预防和治疗提供帮助。

伴性遗传的遗传规律与概率计算伴性遗传是指遗传物质在染色体上定位在同一染色体上的两个或多个性状同时传递给后代的特殊现象。

与常染色体遗传不同，伴性遗传是指位于性染色体上的基因传递给后代的现象。

在伴性遗传中，性染色体有显性或隐性等性状，这种现象引起了科学家对它的研究与探索。

一、伴性遗传规律伴性遗传的规律主要体现在以下几个方面：1. 父系遗传由于伴性基因位于X染色体上，所以伴性遗传一般表现为父系遗传。

也就是说，当男性患上伴性遗传疾病时，其子女中通常会有女性患病，而男性患病的可能性很低。

2. 母子传递在伴性遗传中，母亲如果是携带者则会将伴性基因传递给他们的儿子。

这是因为母亲的性染色体中必定包含一个患有伴性遗传疾病的X染色体，而父亲会通过精子中的X或Y染色体来决定子女的性别。

3. 女性载体在伴性遗传中，女性往往是携带者而不是患者。

这是因为女性有两个X染色体，所以即使其中一个携带有伴性遗传疾病的突变基因，另一个正常基因可以起到修复的作用，从而减轻或避免疾病的表现。

二、伴性遗传的概率计算伴性遗传的概率计算涉及到相关的遗传学知识和数理统计的应用。

通过对相关数据的统计分析，可以计算出伴性遗传疾病在子代中的发生概率。

1. 子女性别的概率计算伴性遗传是与性别相关的遗传现象，所以首先需要计算子女性别的概率。

根据常规的遗传学原理，男性子女的出生概率为50%，女性子女的出生概率也为50%。

2. 子女患病的概率计算对于伴性遗传疾病，如果母亲是携带者，她的儿子患病的概率为50%，女儿患病的概率也为50%。

如果父亲是患病者，他的女儿患病的概率为50%，而儿子患病的概率为0%。

3. 患病子女的概率计算如果一个家庭已知父亲或母亲是患有伴性遗传疾病的携带者，可以通过概率计算来估计他们的子女是否会患病。

具体计算方法如下：- 如果母亲是携带者，儿子患病的概率为50%，女儿患病的概率也为50%。

- 如果父亲是患病者，女儿患病的概率为50%，而儿子患病的概率为0%。

伴性遗传和遗传病概率的计算知识点一：写出性染色体组成人类：男性女性果蝇：雄性雌性知识点二：常见性别决定方式雄性染色体雌性染色体1、XY型2、ZW型思考：两种性别决定方式的同配性别和异配性别知识点三：基因型种类一对基因（B/b)在常染色体上，我们可以写出共种基因型一对基因（B/b)只位于染色体上，我们可以写出共种基因型一对基因位于XY同源区段，我们可以写出共种基因型知识点四：婚配方式，常染色体上一对基因，可以写出种婚配方式；一对基因只位于X染色体上，我们可以写出种婚配方式；位于XY同源区段的一对基因，我们可写出种婚配方式。

请写出位于X染色体上的一对基因B和b的所有婚配方式，并分析其遗传规律1、2、3、4、5、6、知识点五：总结伴X隐性遗传的规律1 23 4习题：如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，下列叙述错误的有：（如右图）（）A、7号的致病基因只能来自2号B、4、6、7号的基因型相同C、2、5号的基因型不一定相同D、5、6号再生一个女孩患病率是1/2知识点六：总结伴X显性遗传的规律1 23 4知识点七：伴性遗传在实践中的应用：1、根据子代表现型判断性别例：鸡的性别决定（1）雌性个体的两条性染色体是的（ZW）。

（2）雄性个体的两条性染色体是的（ZZ）2、根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性。

图解如下：P：（芦花鸡）×（非芦花鸡）配子：F1（芦花雄鸡）（非芦花雌鸡）总结方法：同配用性，异配用性知识点八：判断基因位置例1：已知果蝇的长翅与残翅是一对相对性状（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）；红眼与白跟是另一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）。

两只亲代果蝇杂交，子一代中雌蝇及雄蝇的表现型比例如下表所示。

请回答下列问题（1）果蝇体细胞中有4对染色体，对其基因组进行研究应测序____ 条染色体。

在精子的形成过程中，当染色体第二次移向细胞两极时，细胞中有____ 个着丝点。

伴性遗传概率计算方法伴性遗传是指一种由于基因突变引起的遗传病，通常在X染色体上发生。

由于X染色体只有一个，所以男性患者只需要母亲携带有异常基因，就会表现出疾病。

而女性患者则需要父母双方携带有异常基因才会表现出疾病。

因此，伴性遗传疾病的遗传概率计算方法有其特殊性。

首先，我们需要了解家系中患病成员的情况。

如果家系中有男性患者，他们的母亲必然是携带有异常基因的。

而如果家系中有女性患者，那么她们的父母双方都可能携带有异常基因。

这些信息对于伴性遗传概率的计算至关重要。

其次，我们需要明确伴性遗传疾病的致病基因。

不同的伴性遗传疾病可能由不同的基因突变引起，因此在进行遗传概率计算时，需要准确了解患者的致病基因类型。

这可以通过基因检测等方法来确定。

在进行遗传概率计算时，我们需要考虑到母亲和父亲的基因携带情况。

对于男性患者，他们的母亲必然是携带有异常基因的。

而对于女性患者，她们的父母双方都可能携带有异常基因。

因此，在计算患病概率时，需要考虑到母亲和父亲的基因携带情况。

在实际计算中，我们可以利用遗传学的知识和相关的数学模型来进行伴性遗传概率的计算。

通过分析患者家系中患病成员的情况，确定致病基因类型，考虑父母的基因携带情况，可以较为准确地计算出患病的概率。

需要注意的是，伴性遗传概率的计算是一项复杂的工作，需要充分考虑到各种可能的情况，以及遗传学知识和数学模型的运用。

因此，在进行伴性遗传概率计算时，建议寻求专业遗传医生或遗传学家的帮助，以确保计算结果的准确性和可靠性。

总之，伴性遗传概率的计算方法是一项复杂而重要的工作，需要充分考虑患者家系中的情况，明确致病基因类型，以及考虑父母的基因携带情况。

通过遗传学知识和数学模型的运用，可以较为准确地计算出患病的概率。

在实际操作中，建议寻求专业遗传医生或遗传学家的帮助，以确保计算结果的准确性和可靠性。

遗传病的概率计算方法解析遗传病的概率计算是高中生物比较难的一个知识点，学生往往在计算中容易犯这样或者那样的错误。

笔者结合高三的教学经验，对遗传病的概率计算方法进行归纳总结。

一、系谱图的判定在计算概率之前对遗传病的遗传方式一定要判断准确。

书本上，试卷上经常出现的遗传病要很清楚它的遗传方式。

可以按照以下口诀进行记忆：常隐白聋苯（常染色体隐性遗传病有白化病，聋哑病，苯丙酮尿症）,色友肌性隐（色盲，血友病，进行性肌营养不良，X染色体上的隐性遗传病），常显多并软（常染色体显性遗传病常见有多指，并指，软骨发育不全），抗D伴性显（抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病），唇脑高压尿（多基因遗传病常见有唇裂，无脑儿，原发性高血压，青少年型糖尿病等），特纳愚猫叫（染色体异常遗传病有特纳氏综合征，先天愚型，猫叫综合征）。

（一般我们只对单基因遗传病进行计算）对于题中出现的未知遗传方式的遗传病概率计算，常通过家族系谱图的分析判断其遗传方式。

判断步骤：第一步：判断显隐性。

第二步：在确认了性状显隐性的前提下，再判断致病基因的位置。

可用下列口诀快速判定：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父其子患病为伴性。

（一旦出现女病父或子没病的反例，即可判断位于常染色体上。

否则就最可能是伴性遗传，再根据题目中其他的条件进行确定。

）有中生无为显性，显性遗传看男病，其母其女患病为伴性。

（同上）当然不要忘记还有可能是细胞质遗传和Y染色体遗传。

细胞质遗传：整个系谱图应表现为母病子必病，母正常子必正常。

伴Y遗传系谱图则表现只传男不传女，男患者的父亲与儿子均应为患者，出现反例即可否决。

各种遗传方式典型的系谱图如下：常染色体隐性遗传常染色体显性遗传二、加法、乘法定律1.加法定律：P AB = P A +P B ，A 、B 指相互排斥的事件，此式意为出现A 或B 事件的总概率等于各自发生的概率之和。

例：基因型为Aa 的两个杂合体交配，其后代为纯合体的概率是多少？解析：已知这两个杂合体的后代中可能有1/4AA 、2/4Aa 、1/4aa ，而且这三种基因型事件是互相排斥的，如果一个体为AA ，则另外两事件就被排斥，反之亦然。

伴性遗传概率计算方法伴性遗传是指一种特定的遗传方式，通常涉及到X染色体上的基因。

在这种遗传方式中，男性患者更容易受到影响，因为他们只有一个X染色体，而女性有两个X染色体，因此通常可以通过一个正常的X染色体来弥补另一个受影响的X染色体。

在这篇文档中，我们将讨论伴性遗传概率的计算方法，帮助读者更好地理解这一遗传方式。

首先，我们需要了解一些基本的遗传知识。

在伴性遗传中，患病基因通常位于X染色体上，而不是Y染色体上。

因此，男性患者通常只有一个受影响的X染色体，而女性通常有一个正常的X染色体来弥补另一个受影响的X染色体。

这就导致了男性患者更容易受到伴性遗传疾病的影响。

在计算伴性遗传概率时，我们通常使用概率的方法来进行推断。

首先，我们需要确定患者是否患有受影响的X染色体。

如果患者是男性，且其母亲是患者，那么他有50%的概率携带受影响的X染色体。

如果患者是女性，且其父亲是患者，那么她有50%的概率携带受影响的X染色体。

这是因为男性患者的所有女性后代都将患有受影响的X染色体，而女性患者的所有儿子都将患有受影响的X染色体。

接下来，我们需要考虑患者的子代。

如果患者是男性，他的所有女性后代都将患有受影响的X染色体，而他的所有儿子都将不受影响。

如果患者是女性，她的所有儿子都将患有受影响的X染色体，而她的所有女性后代都将是健康的。

在实际应用中，我们还需要考虑到一些其他因素，比如突变率、复杂的家系结构等。

但总的来说，通过上述的概率计算方法，我们可以初步推断出患者及其后代受到伴性遗传疾病影响的概率。

综上所述，伴性遗传概率的计算方法涉及到患者及其后代患病的可能性，通过一些基本的遗传知识和概率计算方法，我们可以初步推断出这一遗传方式对患者及其家庭的影响。

当然，在实际应用中，我们还需要考虑到更多的因素，但这并不影响我们初步推断出患者及其后代受到伴性遗传疾病影响的概率。

希望本文对读者有所帮助。

伴性遗传概率计算方法伴性遗传是指一种由于某一特定基因位点上的突变引起的遗传病，它通常发生在X染色体上。

由于男性只有一个X染色体，因此一旦患有该基因突变，就会表现出相应的遗传病。

而女性则有两个X染色体，通常来说，如果一个X染色体上的基因突变是致病的，另一个X染色体上的正常基因可以弥补其作用，因此女性患病的几率相对较低。

在这种情况下，我们需要计算伴性遗传的概率，以便更好地了解遗传病的传播规律和风险。

首先，我们需要了解家系中的遗传信息。

通过家系调查，我们可以了解到哪些家庭成员患有遗传病，以及他们的性别和家族关系。

接下来，我们需要确定患病个体的基因型。

根据患病个体的性别和家族遗传信息，我们可以推断出患病个体的基因型，进而计算出伴性遗传的概率。

在计算伴性遗传概率时，我们需要考虑到X染色体上的基因突变。

通常来说，我们可以使用遗传学的知识，结合家系调查和基因型推断，来计算伴性遗传的概率。

在计算过程中，我们需要考虑到患病个体的性别、家族遗传信息和基因型，以及正常个体和携带突变基因的个体之间的遗传规律。

值得注意的是，伴性遗传概率计算方法并不复杂，但需要结合实际情况进行具体分析。

在实际操作中，我们需要综合考虑家系调查、基因型推断和遗传规律，以便更准确地计算出伴性遗传的概率。

通过计算伴性遗传的概率，我们可以更好地了解遗传病的传播规律和风险，为家庭成员提供更好的遗传咨询和健康管理建议。

总之，伴性遗传概率计算方法是一项重要的遗传学技术，它可以帮助我们更好地了解伴性遗传病的传播规律和风险。

通过家系调查、基因型推断和遗传规律的综合分析，我们可以计算出伴性遗传的概率，为家庭成员提供更好的遗传咨询和健康管理建议。

希望本文所述内容能够对您有所帮助，谢谢阅读！。

伴性遗传中的概率计算
在伴性遗传中稍有难度，也是常见的题型是女性携带者与正常男性婚配，后代中女儿的基因型有两种，（以色盲遗传为例）X B X B 和X B X b ，这两种基因型出现的概率相同各占50%，但表现型都正常。

若问女儿将来和正常男子结婚，其后代出现色盲的概率是多少？若该女儿是纯合正常(X B X B )，则后代不可能出现色盲，所以不属本题讨论范围。

应该按该女儿是携带者X B X b 来考虑，女儿本身是携带者的可能性是50%。

应该依据这个概率来计算她后代出现色盲的概率，按照遗传图解，携带者与正常男子结婚后代色盲出现概率为1/4，现该女儿是携带者的可能性只是50%。

所以应该是8/14/12/1=⨯，这就是携带者女儿后代出现色盲的概率。

所以伴性遗传关于概率的计算应注意这个“2/1”，这是携带者本身的概率，要带着这个概率“遗传下去”进行计算。

专题16伴性遗传和人类遗传病讲考纲考情■ ■J1、最新考纲（1）伴性遗传（II ） （2）人类遗传病的类型（I ） （3）人类遗传病的监测和预防（I ） （4）人类基因组计划及意义（I ） （5）实验：调查常见的人类遗传病 2、最近考情2018 •全国卷 II （32）、2017 •全国卷 I （32）、2017 ・全国卷 II （32）、2017 ・全国卷HI （6、32）、2016 ・全国卷 I （6、32）、2016 •全国卷 II （6）讲核心素养— _ . •, 一，• _____________________生命观念 从伴性遗传特点分析建立进化与适应的观点 科学思维伴性遗传规律及人类遗传病比较科学探究人类遗传病的调查、基因定位的遗传实验 社会责任了解人类遗传病、关注人体健康构思维导图核心突破例题精讲 ___________________考点一 伴性遗传的特点及应用【科学思维】【基础知识梳理】L 性染色体的类型及传递特点(1)类型：ZW 型性别决定类型中雌性个体的性染色体组成是ZW,雄性个体的性染色体组成是 ZZo XY伴X 染色体隐性遗传］ 伴x 染色体显性遗传!处 遗传伴Y 染色体遗传」萨假顿说」根杂验常染色体显性遗传］常染色 常染色体隐性遗传」体遗传基因在 染色体上人类 遗传病概念类型 监测和预防型性别决定类型中雌性个体的性染色体组成是XX,雄性个体的性染色体组成是XY。

(2)传递特点(以XY为例)①X1Y中XI只能由父亲传给女儿，Y则由父亲传给儿子。

②X2X3中X2、X3任何一条都可来自母亲，也可来自父亲，向下一代传递时，任何一条既可传给女儿，也可传给儿子。

③一对夫妇(X1Y和X2X3)生两个女儿，则女儿中来自父亲的都为XI,应是相同的，但来自母亲的既可能为X2,也可能为X3,不一定相同。

2.伴性遗传的概念位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。

高中生物知识点总结——人类遗传病及伴性遗传！易错点1 对人类遗传病分辨不清1．不同类型人类遗传病特点的比较2．调查人类遗传病（1）实验原理①人类遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病。

②遗传病可以通过社会调查和家系调查的方式了解其发病情况。

（2）实验步骤（3）遗传病发病率与遗传方式调查的区别易错点2 混淆“男孩患病”与“患病男孩”的概率问题1．携带致病基因≠患病，如隐性遗传病中的携带者Aa不患病。

2．不携带致病基因≠不患遗传病，如21三体综合征。

3．速判遗传病的方法4．患病概率计算技巧（1）由常染色体上的基因控制的遗传病①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。

②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。

（2）由性染色体上的基因控制的遗传病①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男（女），即可求得患病男（女）的概率。

②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。

5．快速突破遗传系谱题思维模板6．判断基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上（1）方法：隐性雌性×纯合显性雄性。

（2）结果预测及结论①若子代全表现为显性性状，则相应的控制基因位于X、Y染色体的同源区段。

②若子代中雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为隐性性状，则相应的控制基因仅位于X 染色体上。

易错点3 不能正确判断遗传系谱图中遗传病的遗传方式1.判定是否为伴Ｙ染色体遗传若系谱中，遗传具有“父传子，子传孙”的特点，即患者都是男性且有“父→子→孙”的传递规律，则为伴Ｙ染色体遗传；否则不是伴Y染色体遗传。

2．判定是显性遗传还是隐性遗传（1）若双亲正常，其子代中有患者，则此单基因遗传病一定为隐性遗传（即“无中生有为隐性”）。

（2）若患病的双亲生有正常后代，则此单基因遗传病一定为显性遗传（即“有中生无为显性”）。

如果没有上述明显特征，则采用假设法，即先假设为显性或隐性遗传，如果与遗传图谱相符，则假设成立，否则假设不成立。