药物化学第一章 绪论
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药物化学知识点总结第一章绪论1药物的概念药物是用来预防、治疗、诊断疾病,或为了调节人体功能、提高生活质量、保持身体健康的特殊化学品。
2药物化学是一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞之间相互作用规律的综合性学科。
3药物化学的研究内容及任务既要研究化学药物的化学结构特征,与此相联系的理化性质,稳定性状况,同时又要了解药物进入体内后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的生物转化等化学内容。
为了设计、发现和发明新药,必须研究和了解药物的构效关系,药物分子在生物体中作用的靶点以及药物与靶点结合的方式。
(3) 药物合成也是药物化学的重要内容。
第二章中枢神经系统药物一、巴比妥类1 异戊巴比妥HNN H OOO中等实效巴比妥类镇静催眠药,【体内代谢】巴比妥类药物多在肝脏代谢,代谢反应主要是5位取代基上氧化和丙二酰脲环的水解,然后形成葡萄糖醛酸或硫酸酯结合物排出体外。
异戊巴比妥的5位侧链上有支链,具有叔碳原子,叔碳上的氢更易被氧化成羟基,然后与葡萄糖醛酸结合后易溶于水,从肾脏消除,故为中等时效的药物。
【临床应用】本品作用于网状兴奋系统的突触传递过程,阻断脑干的网状结构上行激活系统,使大脑皮质细胞的兴奋性下降,产生镇静、催眠和抗惊厥作用。
久用可致依赖性,对严重肝、肾功能不全者禁用。
二、苯二氮卓类1. 地西泮(Diazepam, 安定,苯甲二氮卓)【结构】NNOCl结构特征为具有苯环和七元亚胺内酰胺环并合的苯二氮卓类母核【体内代谢】本品主要在肝脏代谢,代谢途径为N -1去甲基、C -3的羟基化,代谢产物仍有活性(如奥沙西泮和替马西泮被开发成药物)。
形成的3-羟基化代谢产物再与葡萄糖醛酸结合排出体外。
第三节 抗精神病药1. 盐酸氯丙嗪(Chlorpromazine Hydrochloride) 【结构】. HClNSClN【体内代谢】主要在肝脏经微粒体药物代谢酶氧化代谢,体内代谢复杂,尿中存在20多种代谢物,代谢过程主要有N -氧化、硫原子氧化、苯环羟基化、侧链去N -甲基和侧链的氧化等,氧化产物和葡萄糖醛酸结合通过肾脏排出。
药物化学(右江民族医学院) 中国大学MOOC答案2023版100分完整版第一章绪论第一章测试题1、问题:药物化学学科形成标志性事件是选项:A:确定了麻黄碱的结构B:阿司匹林的上市C:百浪多息的上市D:受体概念的提出答案:【阿司匹林的上市】2、问题:以下哪项不是药物化学研究的主要内容选项:A:研究构毒关系B:寻找和发现新药C:研究构效关系D:药理学研究答案:【药理学研究】3、问题:以下哪项不属于药物的命名选项:A:商品名B:通用名C:俗名D:化学名答案:【俗名】4、问题:中国本土科学家因研发以下哪种药物而获得诺贝尔奖选项:A:青蒿素B:青霉素C:紫杉醇D:阿霉素答案:【青蒿素】5、问题:以下哪项不属于化学药物选项:A:提取自矿物质中的无机化合物B:疫苗C:中药材中提取的有效单体D:结构明确的抗生素答案:【疫苗】6、问题:根据2016年新颁布的化学药品注册分类办法,以下哪项属于1类新药选项:A:境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品B:境内外均未上市的改良型新药C:境内外均未上市的创新药D:境外上市的药品申请在境内上市答案:【境内外均未上市的创新药】7、问题:以下哪项不属于药物化学的发展动向选项:A:组合化学B:高通量筛选C:基于疾病发生机制的药物设计D:随机筛选答案:【随机筛选】8、问题:第一个获得批准的肿瘤发生相关信号传导抑制剂是选项:A:吉非替尼B:伊马替尼C:舒尼替尼D:阿霉素答案:【伊马替尼】9、问题:第一个上市的抗癌化疗药是选项:A:阿霉素B:盐酸氮芥C:紫杉醇D:顺铂答案:【盐酸氮芥】10、问题:下列何者不是以天然生物活性物质为基础开发的药物选项:A:麻黄碱B:奎宁C:吗啡D:百浪多息答案:【百浪多息】11、问题:根据国家药品管理分类,药物可分为选项:A:中药B:西药C:化学药D:生物技术药答案:【中药;化学药;生物技术药】12、问题:药物化学的主要任务包括选项:A:创制新药B:合成化学药物C:合理利用改进现有药物D:确定药物的剂量和使用方法答案:【创制新药;合成化学药物;合理利用改进现有药物】13、问题:下列说法正确的有选项:A:从水柳茶中提取了乙酰水杨酸B:乙酰水杨酸的通用名为阿司匹林C:阿司匹林的主要药理作用为解热镇痛D:阿司匹林有抗血小板聚集的功能答案:【乙酰水杨酸的通用名为阿司匹林; 阿司匹林的主要药理作用为解热镇痛;阿司匹林有抗血小板聚集的功能】14、问题:新药开发的特点包括选项:A:周期长、投资大B:利润高C:风险高D:需要专利保护答案:【周期长、投资大;利润高;风险高;需要专利保护】15、问题:下列说法正确的有选项:A:QSAR是定量构效关系的英文缩写B:R型沙利度胺具有致畸性C:弗莱明因发现青霉素而获得诺贝尔奖D:百浪多息在体外无抗菌活性答案:【QSAR是定量构效关系的英文缩写;弗莱明因发现青霉素而获得诺贝尔奖;百浪多息在体外无抗菌活性】第二章药物的结构与生物活性第二章测试题1、问题:决定药效的主要因素不包括选项:A:能被吸收、代谢B:以一定的浓度到达作用部位C:药物和受体结合成复合体D:不受其他药物干扰答案:【不受其他药物干扰】2、问题:以下哪项不属于药动相性质选项:A:药物吸收B:药物代谢C:药物与受体相互作用答案:【药物与受体相互作用】3、问题:以下哪个说法是不合理的选项:A:结构特异性药物的活性与药物的各种理化性质有关B:根据在体内的作用方式,药物可分为结构非特异性药物和结构特异性药物C:结构非特异性药物的活性主要取决于药物分子的各种理化性质D:结构特异性药物的活性与受体间的相互作用有关答案:【结构特异性药物的活性与药物的各种理化性质有关】4、问题:药物的解离度与生物活性有什么样的关系选项:A:增加解离度,离子浓度上升,活性增强B:合适的解离度,有最大活性C:增加解离度,不利吸收,活性下降D:增加解离度,有利吸收,活性增强答案:【合适的解离度,有最大活性】5、问题:以下哪种类型的药物易在胃部被吸收选项:A:弱酸性药物B:弱碱性药物C:强碱性药物答案:【弱酸性药物】6、问题:小肠的pH值约为选项:A:2-3B:4-5C:5-7D:7-8答案:【5-7】7、问题:下列药物属于非特异性药物的是选项:A:异氟烷B:尼群地平C:去甲肾上腺素D:乙酰胆碱答案:【异氟烷】8、问题:影响化合物溶解度的主要因素不包括选项:A:化合物的结构B:温度C:化合物的晶型D:化合物的沸点答案:【化合物的沸点】9、问题:药物与受体可逆结合的键合作用方式不包括选项:A:共价键B:离子键C:氢键D:范德华力答案:【共价键】10、问题:以下哪个说法不正确选项:A:最合适的脂水分配系数,可使药物有最大活性B:具有相同基本结构的药物,它们的药理作用也相同C:适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数,活性会有所提高D:药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一答案:【具有相同基本结构的药物,它们的药理作用也相同】11、问题:Pardrige总结的易透过BBB的药物的理化性质不包括选项:A:氢键少于8-10个B:分子量小于400-500C:没有羧酸基团D:lgP大于5答案:【lgP大于5】12、问题:不属于主动转运特点的是选项:A:需要转运蛋白B:需要消耗能量C:具有饱和性D:顺浓度差转运答案:【顺浓度差转运】13、问题:以下哪项最适合用于解释二巯基丙醇可作为重金属解毒剂原因的是选项:A:与重金属形成配位络合物B:与重金属通过离子键形成复合物C:与重金属通过氢键形成复合物D:与重金属通过共价键形成复合物答案:【与重金属形成配位络合物】14、问题:药物化学领域中ADME英文缩写指的是选项:A:吸收B:分布C:代谢D:排泄答案:【吸收;分布;代谢;排泄】15、问题:下列说法正确的是选项:A:胃液的pH值约为3-4B:胃液的pH值约为1-3C:口腔黏膜的pH约为8-9D:口腔黏膜的pH约为7-8答案:【胃液的pH值约为1-3;口腔黏膜的pH约为8-9】16、问题:硝酸甘油的给药途径有选项:A:口服给药B:舌下给药C:皮肤给药D:呼吸道给药答案:【舌下给药;皮肤给药;呼吸道给药】17、问题:药代动力学的主要参数有选项:A:房室模型B:表观分布容积C:半衰期D:生物利用度答案:【房室模型;表观分布容积;半衰期;生物利用度】18、问题:药物靶点的种类有选项:A:受体B:离子通道C:酶D:DNA答案:【受体;离子通道;酶;DNA】19、问题:对映异构体对活性的影响包括选项:A:一种有活性,一种没活性B:有相同类型的活性,但活性有显著差别C:显示出不同类型的活性D:活性相反答案:【一种有活性,一种没活性;有相同类型的活性,但活性有显著差别; 显示出不同类型的活性;活性相反】。
药物化学1-2章重、难点提示和辅导第一章绪论一.药物的分类:天然药物(中药)、化学合成药物、生物药物。
化学药物:既具有药物的功效,又有确切化学组成的药物。
二.化学药物的质量和质量标准药品质量:①有效性:自身疗效好。
②安全性:不产生或较少产生副作用。
药品质量标准:中华人民共和国药典和国家药品标准。
药物的杂质:是指在生产、贮存过程中引进或产生的药物以外的其它化学物质,包括由于分子手性的存在而产生的非治疗活性的光学异构体。
药物中杂质限度制订的依据:是在不影响疗效,不产生毒副作用的原则下,便于制造、贮存和生产,允许某些杂质的存在有一定的限量。
三.药物的名称通用名:中国药典委员会根据世界卫生组织推荐使用的国际非专利药品名称编写的“中国药品通用名称”。
化学名:根据化学结构式进行的命名,可参考国际纯粹和应用化学联合会公布的有机化学命名法和中国化学会公布的有机化学命名原则。
商品名:制药企业为保护自己所开发产品的生产权和市场占有权而使用的名称。
第二章麻醉药二.化学名掌握盐酸普鲁卡因、盐酸丁卡因、盐酸利多卡因、盐酸布比卡因的化学名。
盐酸普鲁卡因:2-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐。
盐酸丁卡因:4-(丁氨基)苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯盐酸盐盐酸利多卡因:N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)盐酸盐-水合物盐酸布比卡因:1-丁基-N-(2,6-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺盐酸盐-水合物三.结构掌握氟烷、甲氧氟烷、恩氟烷、异氟烷、硫喷妥钠、氯胺酮、普鲁卡因、丁卡因、利多卡因、布比卡因的结构药 品 名 结 构 性质及应 用 氟烷 甲氧氟烷 恩氟烷 异氟烷 F 3C-CHBrCl Cl 2CH-CF 2OCH 3 F 2CHOCF 2CHFCl F 2CHOCHCl-CF 3吸入性全麻药不易燃,不易爆,对呼吸道粘膜刺激性小。
可用于全身麻醉及诱导麻醉。
硫喷妥钠巴比妥类静脉全身麻醉药(非吸入性全麻药)麻醉作用快,持续时间较短,临床上主要用于诱导全麻和基础麻醉,与吸入麻醉药配合使用。
天然药物化学人卫第八版(药学类),第一章(总论)重点(简要)归纳一、绪论(名词解释)1.天然药物化学:是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。
2.研究对象:化学成分。
3.有效成分:天然药物中具有一定生物活性能够带表天然药物临床疗效的化合物。
4.活性成分:经过药效实验或生物活性实验,证明对机体有一定生理活性的成分。
二、天然化合物的生物合成(理解即可)(一)初生代谢及次生代谢:初生代谢是维持植物生命活动来说不可缺少的过程,几乎存在于所有的绿色植物中。
次生代谢过程并非在所有的植物中都能发生,对维持植物生命活动来说也不是必须的。
(二)生物合成的基本构建单元:1.C1单元:最为简单的结构单位,由一个碳原子组成,通常以甲基的形式存在,它连接在氧、氮、碳上。
2.C2单元:多维乙酰辅酶A提供的两碳单位。
乙酰辅酶A在它聚合前要转化为反应活性更高的丙二酸单酰辅酶A。
3.C5单元:异戊二烯单位来源于甲戊二羟酸或去氧木酮糖磷酸酯代谢后的产物。
4.C6C3单元:维粉饼素结构单元多由L-苯丙胺酸和L-有氨酸转化而来,这两种氨基酸是盲草酸代谢途径中的芳香族氨基酸,在失去氧原子后可形成C3侧链,C3侧链可能是饱和的,也可能是不饱和的。
在C6C3基础上,消去一个碳,形成C6C2单位;消去两个碳原子形成C6C1单位。
5.C6C2N单元:前提也是L-苯丙氨酸和L-酪氨酸,但以L-酪氨酸为主要前体,该单元的形成过程中,氨基酸的一个羧基碳被消去。
6.C4N单元:C4N单元通常是杂环吡咯烷结构,它来源于非蛋白氨基酸的L-尿氨酸。
7.C5N单元:它与C4N单元的产生方式类似,但以L-赖氨酸作为前体。
8.吲哚C2N单元:L-色氨酸的结构中有云朵环,可经历与L-苯丙氨酸和L-酪氨酸当事的脱羧过程形成云朵C2N结构单元。
(三)生物合成途径1.乙酸-丙二酸途径:脂肪酸类、聚酮类、酚及其芳聚酮类。
2.甲戊二羟酸途径(萜和甾类化合物合成途径):甲午二羟酸途径、脱氧木酮糖磷酸酯途径。
第一章绪论一、药物化学的内容与任务(一)药物药物指能影响机体生理、生化和病理过程,用以预防、诊断、治疗疾病和计划生育的化学物质。
药物包括有利于健康的催眠药、感冒药、退烧药、胃药、泻药等等各种药品。
药物可在药店购买,处方药必须凭处方购买,药物与药品有极大的差异。
. 药物仅影响机体生物功能的进行速度而不能改变现存的自然生物过程或产生新的功能。
例如,药物可加速或减慢引起肌肉收缩的生化反应、肾脏细胞对水、钠潴留和排除的调节、腺体的分泌(如粘液、胃酸或胰岛素),以及神经对信息的传递等。
药物作用的强弱一般取决于靶部位的反应。
药物可改变生物过程的速率。
例如,一些抗癫痫药物通过脑组织发布指令减少某种化学物质的生成从而减少癫痫发作。
然而,药物不能修复已经超出修复范围的损伤,这种药物作用的限制,使得组织损伤或退行性病变如心力衰竭、关节炎、肌萎缩、多发性硬化及阿尔茨海默病的治疗十分困难。
每个个体对药物的反应均有差异。
为达到同一疗效,体重较重的人比较轻的人需要更多的药量。
新生儿和老年人对药物的代谢慢于儿童和青年人。
肝肾病患者对药物的清除亦比正常人困难。
每种新药的标准剂量或平均剂量由动物试验和人的试验决定。
但平均剂量表面上被定义为“适合所有人的剂量”,其实它只对一定范围的个体适用,并不完全适合每个个体。
药物体内过程因人而异,许多因素可影响药物的吸收、分布、代谢、排泄,从而影响最终的药效。
其他一些因素也可影响药物的作用,如遗传、药物间的相互作用、疾病等。
①含义:指用于预防、治疗、缓解、诊断疾病,有目的地调节机体生理功能的物质。
②分类:根据来源和性质不同,分为天然药物、化学药物和生物药物。
(二)化学药物①含义:具有以上功能的化合物。
②来源:化学合成、动植物提取、生物合成等。
(三)药物的研究内容研究化学药物的化学结构、理化性质、制备方法、构效关系、体内代谢、作用机制以及寻找新药途径与方法的一门综合性学科。
(四)主要任务①为有效利用现有化学药物提供理论基础(基本任务)②为生产化学药物提供经济合理的方法和工艺③创制、开发新药(五)学习《药物化学》要求①掌握常用药物的化学结构、理化性质,学会分析药物的结构与理化性质、化学稳定性、作用特点之间的关系,学会应用药物的理化性质解决药物的调剂、制剂、分析检验、贮存保管及临床使用等问题,掌握药物化学实验操作技术。