患者发生严重药物不良反应的应急预案

药品不良反应应急预案及处理流程
一、应急预案
1、应严格适应症，出现不良反应停药报告医生并遵医嘱处理
2、若为一般过敏反应，症状轻微，患者能耐受，减慢滴速或者减少口服剂量，
并配以能减轻副作用的药物，情况好转者可继续观察并做好记录。

3、患者在注射或输液时发生严重反应，如心悸、胸闷、呼吸困难、寒战、面
色苍白、皮疹、发热等，立即停药，就地抢救，必要时行心肺复苏。

出现休克者，行抗休克治疗。

4、记录患者生命体征、一般情况和抢救过程。

5、管床医师及时报告药学部、医务科。

二、处理流程
停药报告医生并遵医嘱处理就地抢救观察患者
生命体征记录抢救过程及时上报
三、临床科室发现不良反应，填写《药品不良反应报告》，及时报告给临床
药学室，并将未填写项目填写完整。

若不良反应症状仍未愈，药学人员
继续监测事件发展，并负责与病人沟通进行情况进展登记。

四、若因一种药物，同剂型、同批号在一周内连续出现3例或以上不良反应，
药剂科应立即通知各科室停用该批号药品，并在临床重点监测已用该药
品患者的情况，通知生产厂家，告知其情况共同分析药品不良反应发生
原因。

附：药品不良反应医疗救治药品目录。

患者发生严重药物不良反应的应急预案
（一）应急预案
1、医务人员在为患者用药时，必须询问病人的用药史及过敏史，严格执行查对制度。

2、遵医嘱正确实施给药，给药后注意观察药物疗效和病人的反应，特别是使用特殊药物如麻醉药、化疗药等。

3、加强用药指导，强化护患沟通。

4、患者一旦发生严重药物不良反应：如心悸、胸闷、呼吸困难、面色苍白、发热、皮疹等，立即停止所给药，更换输液器及液体，就地抢救，必要时行心肺复苏术。

5、出现休克，积极抗休克治疗。

6、记录患者生命体征、一般情况和抢救过程。

7、按不良事件报告医务科、护理部及药剂科。

8、患者家属有异议时，立即按有关程序对输液器具和药物进行封存。

9、及时送检。

10、做好患者及家属安抚工作。

应急处理流程图。

一、引言药物变态反应是指人体对药物产生的一种异常免疫反应，可能导致严重的生理功能障碍，甚至危及生命。

为有效预防和应对药物变态反应，保障患者生命安全，特制定本应急预案。

二、应急预案目标1. 提高医务人员对药物变态反应的认识和应对能力。

2. 确保患者在发生药物变态反应时，能够得到及时、有效的救治。

3. 最大程度减少药物变态反应对患者生命健康的危害。

三、应急预案组织机构1. 成立药物变态反应应急指挥部，负责指挥、协调和监督应急预案的实施。

2. 指挥部下设办公室，负责应急预案的具体实施和日常管理工作。

四、应急预案措施1. 加强医务人员培训：定期组织医务人员学习药物变态反应相关知识，提高识别、诊断和救治能力。

2. 建立药物变态反应监测体系：对临床用药进行全程监控，发现可疑药物变态反应病例，及时上报并采取相应措施。

3. 制定药物变态反应急救流程：（1）发现药物变态反应病例，立即停止用药，将患者转移至安全区域。

（2）立即进行心肺复苏等急救措施，保持患者呼吸通畅。

（3）及时报告上级领导，请求支援。

（4）对患者进行过敏原检测，明确过敏原因。

（5）根据患者病情，给予抗过敏、抗休克等治疗。

4. 药物变态反应应急预案演练：定期组织医务人员进行药物变态反应应急预案演练，提高应对突发事件的实战能力。

5. 药物变态反应信息收集与报告：（1）收集药物变态反应病例信息，建立药物不良反应监测数据库。

（2）对药物不良反应病例进行分类、分析，为临床用药提供参考。

（3）及时向相关部门报告药物不良反应信息。

五、应急预案的调整与完善1. 根据实际情况，对应急预案进行定期调整和完善。

2. 结合国内外最新研究成果，更新药物变态反应救治方法。

3. 加强与上级部门的沟通与协作，提高应急预案的实施效果。

六、结语药物变态反应的应急预案是保障患者生命安全的重要措施。

各部门应高度重视，认真落实本预案，确保患者用药安全，降低药物变态反应对患者生命健康的危害。

患者发生药物不良反应时应急预案
1、患者在用药过程中或用药后发生药物不良反应时，应迅速查明原因，判断是否由药物引起的机体过敏反应，确认后立即停止或撤除引起过敏反应的药物并汇报医生。

2、一般过敏反应，按医嘱对症处理。

3、一旦发生过敏性休克，应立即停药，将患者平卧就地抢救，呼叫援
助，吸氧并注意保暖，快速建立静脉通路。

4、立即皮下注射0.1%盐酸肾上腺素1mg，如症状不缓解可隔30分钟重
复注射，直至脱离危险。

5、立即给予地塞米松5～10mg静脉注射，或氢化可的松100～200mg加
入葡萄糖液中静脉滴注。

6、心跳骤停者立即行胸外按压，并通知麻醉科，做好气管插管准备。

7、遵医嘱快速、准确应用激素、呼吸兴奋剂、血管活性药物、抗组胺
药物等，做好记录。

8、密切观察T、P、R、BP、SP02及尿量、神志变化。

9、安抚患者并告知注意事项告，在腕带等处做好药物过敏标识。

10、必要时保留残余药物、器具。

11、上报药品不良反应事件。

12、病人及家属有疑问时，应及时做好解释工作。

处理流程
一般药物不良反应→寻找原因，确认过敏源→立即撤除引起过敏的药物→通知医生→遵医嘱给药→观察病情及时汇报→出现过敏性休克→立即停用此药→平卧→皮下注射肾上腺素→吸氧→解除支气管痉挛→补充血容量→发生心脏骤停行心肺复苏→密切观察病情变化→告知家属→记录抢救过程→上报药品不良反应事件→严格交接班。

患者发生严重药物不良反应的应急预案
1.目的：
为降低患者发生严重不良发应的概率，降低发生严重不良反应的危害程度，保护患者健康。

2.适用范围：
医疗、护理、药学部门工作人员。

3.标准：
为降低患者发生不良反应的概率，及时、妥善处置患者发生严重不良反应导致人身损害等情况，确保人体用药安全有效，维持正常的医药经济秩序，最大限度地降低危害和损失，根据国家的有关法律、法规、规章，制定本预案。

3.1医生在为患者用药时，必须询问病人的用药史及过敏史。

3.2护士在给患者用药时严格执行查对制度。

3.3遵医嘱正确实施给药，给药后注意观察药物疗效和病人的反应，特别是使用特殊药物如用化疗药等。

3.4加强用药指导，护患沟通。

3.5患者一旦发生严重药物不良反应时，立即停止使用所给药品，作相应的对症处理和支持疗法。

3.6新的、严重的药品不良反应应于发现或者获知之日及时报告，其中死亡病例须立即报告，其他药品不良反应一周内报告。

3.7如发现和确认为严重的药品不良反应/事件应就地封存药品，按《药品不良反应和药害事件检测报告管理制度》处理。

3.8对突发性的群体性的药品不良反应/事件应及时上报药监部门。

3.9不断总结经验教训，提高应对和处置药品不良反应/事件的能力。

药品不良反应/事件应急预案与处理程序一、发生药品不良反应应急预案与处理程序1、应严格适应症,浮现不良反应停药报告医生并遵医嘱处理.2、若为普通过敏反应,情况好转者可继续观察并做好记录.3、患者在注射或者输液时发生反应,如心悸、胸闷、呼吸艰难、寒颤、面色苍白、皮疹、发热等,就地抢救,必要时行心肺复苏.4、浮现休克者,行抗休克治疗5、记录患者生命体征、普通情况和抢救过程.6、与时报告药剂科、护理部.7、患者家属有异议时,即将按有关程序对输液器具和药物进行封存.停药一报告医生并遵医嘱处理一就地抢救一观察患者生命体征一记录抢救过程一与时上报一保留药物一送检临床治疗中一旦发现浮现药品不良反应,原则上应即将停药,并即将值班医生,同时报告护士长、科主任,停药期间应观察患者,采取简易的处置方法.根据医嘱进行处理,情况严重者即将抢救.如怀疑药品质量问题,应与药剂科联系,由药学人员、医护人员共同进行相关药物的封存工作.如发生输液反应时,应将撤下的输液器形成密闭状态,并用无菌治疗巾包裹,标明时间,冷藏备检.临床科室发现不良反应,填写《药品不良反应报告》,与时报告给药剂科不良反应监督员,并将未填齐项目填写完整.若不良反应症状仍未愈,药学人员将负责继续检测事件发展,并负责与病人沟通进行情况发展登记.药品不良反应报告时限不良反应发生后各部门需在一周内上报至药剂科,药剂科不良反应监测员与时到科室调查,并将发生情况按月向区药品监督管理局上报.严重不良反应,科室与时上报给药剂科,药品监测员在一周内在线报告国家药品不良反应监测网.死亡病例最快速度与时上报.浮现严重的药品不良反应,应即将停药,赋予积极治疗,尽最大可能降低对患者的不利影响,向科室主任报告详细情况,按规定时限填写《药品不良反应报告表》 ,并将情况分别报告医务科与药剂科.药剂科组织相关人员进行病历讨论,究其不良反应与可疑药品的相关性,若与药品相关,分析是药品质量、多种药物相互作用,还是由于患者自身等原因造成,整理总结后通报全院.药学人员有义务对医师与患者进行药品不良反应信息的传达和用药安全知识的宣传.若因一种药物,同剂型、同批号在一周内连续浮现 3 例或者以上不良反应,药剂科应即将通知各疗区停用该批号药品,并在临床重点监测已用该药品患者的情况,通知生产厂家,告知其情况,共同分析药品不良反应发生原因.若为药品质量原因,药剂科将上报药事管理委员会,提请处理意见.药剂科负责定期将国家药品不良反应通报与院内药品不良反应发生情况通报临床医护人员.医务人员发现药物不良反应处理流程患者发生药品不良反应当班护士即刻停药即刻通知当班医生报告护士长科主任执行医嘱,积极抢救落实各项护理措施{ 严密观察患者生命体征与病情变化〕实施各种对症护理措施,与时记录各种表单告知安抚患者、家属采集资料,填写药品不良反应/事件报告表调查、分析,在线报告追踪随访处理药品不良反应注意事项：1.用药前应了解患者的过敏史或者药物不良反应史.2.临床浮现不良事件,首先应进行诊断,明确是否由药物还是疾病本身所致,如果一旦怀疑或者确定由药物引起的不良反应则应当根据具体情况进行适当的处置.3 对于严重的不良反应如过敏性休克,必须迅速采取有效措施,如抗休克、抗过敏处理并停药,此后应该再谨慎使用一些主要药物.4.如果不良反应可能由几种药物引起,应该首先停用那些非主要药物,最好依据反映的严重程度,逐一停用.5.如果反应可能与剂量相关,则应考虑减少剂量.6.保留剩余的药液与输液器备检.二、发生严重药品不良反应应急预案与处理程序1、医生在为患者用药时,必须问询病人的用药史与过敏史.2、护士在给患者用药时严格执行查对制度.3、遵医嘱正确实施给药,给药后注意观察药物疗效和病人的反应,特殊是使用特殊药物如用化疗药等.4、加强用药指导,护患沟通.5、患者一旦发生严重药物不良反应时,即将住手所给药.护士即将报告主管医生、科主任、护士长与药剂科.6、配合医生进行抢救,必要时请药剂科专职药师到科室指导处理.7、作好护理记录.8、作好病人与家属的安抚工作,必要时医患双方封存药物.9、必要时报护理部、医务科或者总值班.做好安全防 X→发现患者发生严重药物不良反应时→即将住手所给药→报告主管医生、科主任、护士长、药剂科→配合医生进行抢救→必要时请药剂科专职药师到科室指导处理→做好护理记录→作好病人与家属的安抚工作→必要时报护理部、医务科或者总值班.三、突发群体不良事件应急预案与处理程序〔一〕目的：为我院各科室正确处置药品严重突发性群体不良事件提供指导,提高快速反应和应急处理能力,切实做到早发现、早报告、早评价、早控制〞,防止各种药品严重突发性群体不良事件的发生,保障人民身体健康和用药安全,结合我院实际情况,特制定本预案.〔二〕编制依据：本预案根据《中华人民##国药品管理法》、《中华人民##国药品管理法实施条例》、《突发公共卫生事件应急条例》与《药品不良反应报告和监测管理办法》等法律法规和国家、省食品药品监督管理局《药品和医疗器械突发性群体不良事件应急预案》 ,并根据本院具体情况编制.〔三〕预案的合用 X 围：本预案合用于安乡县人民医院内蓦地发生,造成群体健康严重伤害的药品不良事件的应急处理工作.即：同一药品生产企业生产的同一通用名称,同一规格,同一辈子产批号的药品一个月内浮现 3 例以上类似的严重不良事件〔威胁生命,并有可能造成永久性伤残和对器官功能产生永久损伤〕或者国家食品药品监督管理局认定的其他严重药品突发性群体不良事件.〔四〕药品严重突发性群体不良事件工作实行责任制.相关部门要各司其职,各负其责,对因玩忽职守、工作不力造成严重损失的要追究责任,严肃处理.由主管药学的院领导、医务科主任、药剂科主任、临床科室主任组成我院药品突发性群体不良事件应急处理领导小组,主管药学的院领导为领导小组组长.负责统一领导和协调我院药品突发性群体不良反应事件应急管理工作.〔一〕药品不良反应监测：各级医务人员一旦发现新的、严重的、罕见的与群发性的药品不良反应/事件应认真填写《药品不良反应/事件报告表》,并与时上报, 或者通过与时向我院药品不良反应监测室报告.对严重的、群发性的药品不良反应/ 事件应在发现后 4 个小时内通过向我院药品不良反应监测室报告；其他的药品不良反应/事件应在发现后 3 个工作日内上报.不得瞒报、迟报或者授意他人瞒报、药品不良反应监测中心报告.对严重的、群发的药品不良事件应在接到报告后 4 个小时内到临床了解情况,并作出是否属于药品严重突发性群体不良反应事件的初步判断.药品不良反应监测室还应对接到的所有药品不良反应/事件报告进行分析和整理,以便与时发现已经浮现的药品严重突发性群体不良反应事件.〔三〕药品不良反应监测室一旦作出药品严重突发性群体不良反应事件的初步判断,应即将向药学部主任汇报,药剂科主任应即将向药品突发性群体不良事件应急处理领导小组组长汇报,领导小组组长应在 24 小时内组织领导小组与相关人员开会, 判断事件的性质、严重程度与应对措施,并作出是否启动预案的决定.〔一〕药剂科：〔1〕通知全院暂停使用该药品,各药房住手发出该药品,已发出的通知临床科室住手使用,已使用的要求临床科室密切观察.〔2〕查找资料,分析判断不良反应的原因、性质和处理方法.〔3〕追查药品来源.〔4〕向省卫生局和市、省药品不良反应监测中心报告.〔5〕按照要求,与时将可疑药品送药检所检验.〔6〕保证治疗药品的供应.〔二〕医务科：〔1〕组织专家会诊,确定治疗方案,全力组织诊治.〔2〕组织专家进行事件性质认定,责任认定和处理意见.〔三〕临床科室：与时组织全科讨论,明确事件性质,确定治疗方案,全力组织诊治.并将不良事件的发生情况向有关部门如实报告.四、药物引起过敏性休克的应急预案与处理程序1、护理人员给患者应用药物前应问询患者是否有该药物过敏史,按要求做过敏试验,凡有过敏史者禁忌做该药物的过敏试验.2、正确实施药物过敏试验,过敏试验药液的配制、皮内注入剂量与试验结果判断都应按要求正确操作,过敏试验阳性者禁用.3、该药试验结果阳性患者或者对该药有过敏史者,禁用此药.同时在该患者医嘱单、体温单上注明过敏药物名称,并告知患者与家属.4、经药物过敏试验后凡接受该药治疗的患者,停用此药 3d 以上,应重做过敏试验,方可再次用药.5、抗生素类药物应现用现配,特殊是青霉素水溶液在室温下极易分解产生过敏物质,引起过敏反应,还可使药物效价降低,影响治疗效果.6、严格执行查对制度,做药物过敏试验前要警惕过敏反应的发生,治疗盘内备肾上腺素 1 支.7、药物过敏试验阴性,注射后观察 20-30min,注意观察巡视患者有无过敏反应, 以防发生迟发过敏反应.1、患者一旦发生过敏性休克,即将住手使用引起过敏的药物,就地抢救,并迅速报告医生.2、即将平卧,遵医嘱皮下注射肾上腺素 1mg,,小儿酌减.如症状不缓解,每隔30min再皮下注射或者静脉注射,直至脱离危（wei）险期,注意保暖.3、改善缺氧症状,赋予氧气吸入,呼吸抑制时应遵医嘱赋予人工呼吸,喉头水肿影响呼吸时,应即将准备气管插管,必要时配合施行气管切开.4、迅速建立静脉通路,补充血容量,必要时建立两条静脉通路.遵医嘱用药.5、发生心脏骤停,即将进行胸外按压、人工呼吸等心肺复苏的抢救措施.6、密切观察患者的意识、体温、脉搏、呼吸、血压、尿量与其他临床变化,患者未脱离危（wei）险前不宜搬动.7、 6h 内与时、准确地记录抢救过程.问询过敏史一做过敏试验一阳性患者禁用此药一该药标记、告知家属一阴性患者接受该药治疗一现用现配一严格执行查对制度一注射后观察 20-30min即将停用此药一平卧一注射肾上腺素一改善缺氧症状一补充血容量一解除支气管痉挛一发生心脏骤停行心肺复苏一密切观察病情变化一告知家属一记录抢救过程.五、发生输液反应应急预案与处理程序1、即将住手输液,保留静脉通路,改换其它液体和输液器.2、报告医生并遵医嘱给药.3、情况严重就地抢救,必要时进行心肺复苏.4、记录患者生命体征、普通情况和抢救过程.5、与时报告医院药剂科、医务科、护理部.6、保留输液器和药液.7、患者家属有异议时,即将按有关程序对输液器具进行封存.即将住手输液一更换液体和输液器一报告医生一遵医嘱给药一就地抢救一观察生命体征一记记录抢救过程一与时上报一保留输液器和药液一家属有异议时封存.即将住手输血一更换输液器一改输生理盐水一报告医生一遵医嘱给药一严密观察并做好记录一填写输血反应报告卡一上报检验科一怀疑严重反应时一保留血袋一抽取患者血样一送输血科.六、发生错误用药应急预案与处理程序1、护士取药、摆药、发药严格执行查对制度.2、对病人的疑问应重新核对,确认无误后给病人解释.3、遵医嘱正确实施给药.4、给药后注意观察药物疗效和病人的反应.5、加强用药指导,护患沟通.6、一旦发生患者用错药时,即将住手所给药.7、报告主管医生,并遵医嘱给药,配合医生进行抢救,通知科主任、护士长,必要时报护理部、医务科或者总值班.8、作好护理记录,作好病人与家属的安抚工作.9、患者家属有异议时,按有关程序对药物进行封存.做好安全防 X →发现患者用错药时→即将住手所给药→报告主管医生→遵医嘱给药、配合医生进行抢救→必要时报告护理部、医务科或者总值班→做好护理记录→作好病人与家属的安抚工作→必要时医患双方封存药物.七、封存反应标本的应急预案处理程序1、患者在医院期间进行输液、输血、注射、药物等治疗时,发生不良后果,要当场将标本保存,注明使用日期、时间、药物名称、给药途径.2、疑似由于输液、输血、注射、药物等引起的不良后果时,科室应向医务科〔夜间向总值班〕报告.同时由护士长报告护理部.3、科室医务人员、患者本人或者其代理人,需共同在场的情况下,对现场实物进行封存.4、封存标本需在封口处加盖医务科图章,同时注明封存日期和时间.5、封存的标本由医务科保管,夜间与节假日由总值班保管,次日或者节假日后移交医务科.6、需要进行检验的标本,应当到由医患双方共同指定的、依法具有检验资格的检验机构进行检验；双方无法共同指定检验机构时,由上一级卫生行政部门指定.7、对封存标本进行启封时,应由双方当事人共同在场.8、疑似输血引起不良后果,科室要对血液即将进行封存保留,并向医务科汇报,同时通知医院血库,由院方与提供该血液的采供血机构联系.发生不良后果一当场将标本保存一向分管部门报告一双方共同在场时现场封存实物一加盖图章一注明封存日期和时间一医务科保管一标本需进行检验时一双方共同指定的、依法具有检验资格的检验机构进行检验一或者由上一级卫生行政部门指定一封存标本启封时双方当事人共同在场一疑似输血反应一封存保留血液一与供血机构联系.。

药品严重突发性群体不良事件应急预案一、总则(一)目的：为我院各科室正确处置药品药械严重突发性群体不良事件提供指导，提高快速反应和应急处理能力，切实做到“早发现、早报告、早评价、早控制”，防止各种药品严重突发性群体不良事件的发生，保障人民身体健康和用药安全，结合我院实际情况，特制定本预案。

(二)编制依据。

本预案根据《____药品管理法》、《突发公共卫生事件应急条例》及《药品不良反应报告和监测管理办法》等法律法规并根据本院具体情况编制。

(三)预案的适用范围：本预案适用于水富云水医院内突然发生，造成群体健康严重损害的药品不良事件的应急处理工作。

即：同一药品一个月内出现____例以上类似的严重不良事件(威胁生命，并有可能造成永久性伤残和对器官功能产生永久损伤)或国家食品药品监督管理局认定的其他严重药品突发性群体不良事件。

(四)药品严重突发性群体不良事件工作实行责任制。

相关部门要各司其职，各负其责，对因玩忽职守、工作不力造成严重损失的要追究责任，严肃处理。

二、领导机构由主管院长、医务科主任、药剂科主任、临床科室主任组成我院药品突发性群体不良事件应急处理领导小组，主管院长为领导小组组长。

负责统一领导和协调我院药品突发性群体不良反应事件应急管理工作。

三、预警机制及预案启动(一)药品不良反应监测。

各级医务人员一旦发现新的、严重的、罕见的及____性的药品药械不良反应/事件应认真填写《药品不良反应/事件报告表》，并及时上报院药品不良反应监测室。

对严重的、____性的药品不良反应/事件应在发现后____个小时内向我院药品不良反应监测室报告；其他的药品不良反应/事件应在发现后____个工作日内上报。

不得瞒报、迟报或授意他人瞒报、迟报。

(二)药品不良反应监测室接到报告后应及时____核实，并按规定向上级药品不良反应监测中心报告。

对严重的、____性的药品不良反映事件应在____个小时内到临床了解情况，并作出是否属于药品严重突发性群体不良反应事件的初步判断。

一、预案背景用药反应是指在用药过程中，患者因药物作用或个体差异导致的身体不适或损害。

为保障患者的生命安全和医疗质量，制定本应急预案。

二、预案目标1. 保障患者用药安全，降低用药反应发生率。

2. 及时发现、诊断和处理用药反应，减轻患者痛苦。

3. 提高医护人员应对用药反应的能力，确保医疗救治工作顺利进行。

三、应急预案内容1. 用药反应预防（1）医护人员应充分了解药物的性质、作用、不良反应及相互作用，做好用药前的评估和宣教工作。

（2）严格执行查对制度，确保用药准确无误。

（3）加强对患者的用药指导，提高患者的用药依从性。

2. 用药反应发现与报告（1）医护人员在用药过程中，应密切观察患者的病情变化，一旦发现用药反应，应立即停止用药。

（2）立即向患者询问用药史、过敏史、不良反应史等，并做好记录。

（3）及时报告上级医师，并启动应急预案。

3. 用药反应处理（1）立即停止用药，根据患者病情给予对症处理。

（2）给予患者安慰，减轻患者心理负担。

（3）密切观察患者病情变化，必要时进行实验室检查。

（4）根据患者病情，给予抗过敏、抗休克、抗心律失常等治疗。

（5）若患者出现呼吸困难、休克等症状，应立即进行抢救。

4. 用药反应记录与报告（1）详细记录患者用药反应的发生时间、症状、体征、处理措施等。

（2）及时报告护理部、医患双方，并按要求填写不良事件报告表。

（3）对重大用药反应事件，应及时上报卫生行政部门。

5. 用药反应分析与改进（1）定期对用药反应事件进行分析，查找原因，制定改进措施。

（2）加强医护人员用药知识培训，提高用药安全意识。

（3）优化用药流程，减少用药反应的发生。

四、应急预案实施与监督1. 各科室应成立用药反应应急小组，负责本科室用药反应的预防、处理和报告工作。

2. 定期对应急预案进行演练，提高医护人员应对用药反应的能力。

3. 加强对用药反应事件的监督，确保应急预案的有效实施。

五、附则1. 本预案自发布之日起实施。

2. 本预案由医院护理部负责解释。

药物不良反应应急预案及处理程序侨润街道社区卫生服务中心药物不良反应应急预案及处理程序一、应急预案1、应严格适应症，出现不良反应停药报告医生并遵医嘱处理。

2、若为一般过敏反应，情况好转者可继续观察并做好记录。

3、患者在注射或输液时发生反应，如心悸、胸闷、呼吸困难、寒战、面色苍白、皮疹、发热等，就地抢救，必要时行心肺复苏。

4、出现休克者，行抗休克治疗5、记录患者生命体征、一般情况和抢救过程。

6、及时报告药剂科、护理部。

7、患者家属有异议时，立即按有关程序对输液器具和药物进行封存。

二、处理程序停药→报告医生并遵医嘱处理→就地抢救→观察患者生命体征→记录抢救过程→及时上报→保留药物→送检药品不良反应领导小组1月1日侨润街道社区卫生服务中心用药错误应急预案及处理程序一、应急预案1. 立即停止用药，静脉用药者保留静脉通路，改换其它液体和输液器。

2. 报告医生并遵医嘱给药。

3. 情况严重者就地抢救，必要时行心肺复苏，口服者清除胃内容物。

4. 记录患者生命体征、一般情况和抢救过程。

5. 及时报告药剂科、护理部。

6. 保留输液器和药物送药剂科。

7. 患者家属有异议时，立即按有关程序对输液器具进行封存。

二、处理程序立即停止用药→更换液体和输液器→报告医生→遵医嘱给药→就地抢救→观察生命体征→记录抢救过程→及时上报→保留输液器和药物→送检药品不良反应领导小组1月1日侨润街道社区卫生服务中心化疗药物外渗应急预案及流程一、应急预案1.立即停药，回抽残留药物，回抽的血及液体量以3～5ML为宜。

2.在渗漏部位皮下环行注射相应的解毒剂：A：蒽环类抗生素：局部注射地塞米松5mg+2%利多卡因100mg，1次/天，连续三天，减少局部疼痛和炎症反应；或局部注射8.4%碳酸氢钠5ml+地塞米松5mg，减少药物与NDA结合，减少炎症反应。

B：氮芥、丝裂霉素：10%硫代硫酸钠4ml+0.9%NS6ml混合局部注射，使药物迅速碱化，减少与DNA结合，减少损伤。

药品严重不良反应事件应急预案1. 引言药品严重不良反应事件是指在药品使用过程中，由于某些不可预见的原因发生的严重不良反应，可能对患者的生命和健康造成严重威胁的情况。

针对这种突发事件，制定一份完善的药品严重不良反应事件应急预案，对于及时处理事件、减少损失、保护患者利益具有重要意义。

2. 目标和原则（1）保护患者利益：将患者的生命和健康放在首位，采取一切必要措施保护患者的利益。

（2）及时处置事件：迅速组建应急处理小组，调集资源和力量，采取紧急措施以控制事件的发展。

（3）减少损失：对事件进行评估和分析，制定详细的处置方案，并迅速行动，减少患者损失和次生风险。

（4）加强协作与沟通：在事件发生后，各个相关部门和单位之间要加强协作与沟通，共同应对事件，形成合力。

3. 应急预案组织（1）应急处理小组：由专业人员组成的应急处理小组负责组织和协调应急响应工作，包括疾病控制中心、医院、药品监管部门等。

（2）事件通报：一旦发现药品严重不良反应事件，应立即通报相关部门和单位，包括卫生局、食品药品监管局等，实行信息共享。

4. 应急响应措施（1）事件评估和确定：应急处理小组迅速收集事件相关信息，评估事件的严重程度并及时向上级报告，协商确定处理方案。

（2）紧急处置措施：根据事件的情况，制定紧急处置措施，有序撤离有风险的患者，提供急救和治疗等协助。

（3）调查和协调：开展药品追溯工作，确定事件发生的原因和责任，并协调各相关方开展联合调查。

5. 患者保护（1）及时沟通：对受影响的患者和家属进行及时沟通，告知事件的发生、处理进展和后续保障措施等信息。

（2）健康咨询与追踪：对受影响患者进行健康咨询，提供必要的支持和检查，并进行追踪随访，及时发现和处理不良反应。

（3）赔偿和补偿：对受到损害的患者进行赔偿和补偿，依法维护患者的权益。

6. 事件后期处理（1）总结经验教训：制定事件后期处理方案，总结经验教训，完善应急预案和制度，提高应急响应能力。

病人发生药物反应应急预案及处理流程
目的
本文档旨在制定病人发生药物反应的应急预案及相应的处理流程，以确保病人的安全和健康。

范围
本预案适用于医疗机构的医务人员、护士和相关人员。

定义
- 药物反应：指病人在使用药物后出现的不良反应或过敏反应。

- 应急预案：针对突发状况制定的应对方案，以减轻风险和处
理紧急情况。

流程
1. 发现药物反应
- 医务人员、护士等对病人进行观察，密切关注病人的症状和
体征。

- 若病人出现异常反应，应立即判断是否为药物反应。

2. 紧急处理
- 若判断为药物反应，医务人员应立即采取适当的紧急处理措施，包括但不限于：
- 停止使用引起药物反应的药物。

- 给予适当的急救措施，如氧气供应、抢救药物等。

- 快速转达信息，通知上级医务人员和药剂师，寻求帮助和进一步指导。

3. 记录和报告
- 医务人员应及时记录药物反应的情况，包括症状、处理措施和病人的反应情况。

- 必要时，应向上级医务人员和相关部门报告药物反应事件，以便进行跟踪和进一步的分析。

4. 评估和改进
- 医疗机构应定期评估并改进药物反应应急预案和处理流程，以确保其有效性和适应性。

- 包括对相关人员进行培训，提高其识别和处理药物反应的能力。

注意事项
- 医务人员和相关人员应熟悉本预案，并接受相应的培训。

- 在紧急处理过程中，务必确保病人的生命安全和健康为首要考虑。

- 本预案仅供参考，在实际应用中需要根据具体情况进行调整和改进。

附录
无。

药物不良反应时护理应急预案
1.用药过程中或用药后，出现药物不良反应，立即撤除引起反应的药物，汇报医生迅速判断寻找原因、确认解救药物。

2.病情评估，是否有以下不良反应：①胃肠道毒性反应：恶心、呕吐、腹痛、腹泻等；②心脏毒性反应：心律失常、心力衰竭等；③神经毒性反应：头痛、头晕，感觉、运动障碍等；④肾脏毒性反应：腰酸背痛、尿色尿量改变、肾功能衰竭等；⑤呼吸系统毒性反应：胸闷、呼吸困难等。

3.采取应对措施：
3.1一般不良反应：取合适的体位，遵医嘱对症处理；加强病情观察，做好安抚和解释工作。

3.2严重不良反应：对症采取各种护理措施；按医嘱及时准确给解救药物，避免损害进一步发生；密切观察病情并记录；及时准确留取各种标本；安慰患者及家属。

4.巡视，观察病情变化并记录，及时与患者及家属进行沟通。

5.保留参残余药物、输液器具送检。

6.网上填写药物不良事件上报药剂科。

药品不良反应应急预案及处理流程药品不良反应（ADR）是指患者使用药品后产生的不良的或无意义的药物反应，无论是否与该药品的剂量相关。

对于药品不良反应，制定应急预案及处理流程是非常重要的，可以及时处理并减少不良反应带来的伤害。

以下是药品不良反应的应急预案及处理流程：一、应急预案1.建立药品不良反应应急处理小组，由医院的临床药学专家、药剂师、临床医生等人员组成，负责处理药品不良反应事件。

2.制定药品不良反应的报告制度，要求医护人员在发现不良反应时，立即向药剂科或相关部门报告。

3.建立药品不良反应的记录和反馈机制，及时反馈不良反应信息，进行总结和分析。

4.定期组织药剂师、临床药学专家等进行培训，提高他们对于药品不良反应的识别和处理能力。

二、处理流程1.不良反应的识别和分类：不同的药品不良反应表现形式各异，首先需要进行不良反应的识别和分类，包括对病人症状的看诊、询问、查房等。

2.评估ADR的严重性和可能性：根据患者个体差异、药物性质和剂量等因素，评估ADR的严重性和可能性，判断是否需要采取紧急措施。

3.紧急措施的实施：根据ADR的严重程度，采取相应的紧急处理措施，包括停药、更换药品、调整剂量等。

4.上报和记录：将处理过程记录下来，包括不良反应的症状、处理措施、效果等，上报至药剂科或相关部门，并及时反馈给患者。

5.病人的监护和随访：对于严重的ADR病人，需要进行全面的监护和随访，包括病情观察、生命体征监测、实验室检查等。

6.不良反应的分析和总结：对于药品不良反应事件，进行详细的分析和总结，包括ADR的原因、相关因素、处理措施的有效性等，为后续的预防和管理提供依据。

7.宣传教育和风险管理：根据对不良反应事件的总结和分析，开展相应的宣传教育活动，提高医护人员和患者的风险意识，以减少ADR的发生。

以上是药品不良反应的应急预案及处理流程，药品不良反应处理的关键是要建立良好的预防、监测和处理机制，并通过宣传教育和风险管理来减少ADR的发生。

药物过敏性休克抢救应急预案一、前言药物过敏性休克是一种严重的药物不良反应，可能在短时间内危及患者生命。

为了迅速、有效地进行抢救，保障患者的生命安全，特制定本应急预案。

二、适用范围本预案适用于医院内所有可能发生药物过敏性休克的患者，包括门诊患者、住院患者以及急诊患者。

三、应急组织机构及职责（一）成立药物过敏性休克抢救领导小组组长：＿____副组长：＿____成员：＿____（二）职责1、组长负责全面指挥和协调抢救工作，做出决策。

2、副组长协助组长工作，负责具体组织和实施抢救措施。

3、成员包括医生、护士等，负责按照分工进行抢救操作。

四、预防措施1、用药前详细询问患者的过敏史，包括药物过敏、食物过敏等。

2、严格按照药品说明书的要求进行用药，特别是对于易致敏的药物，要谨慎使用。

3、对于首次使用的药物，要密切观察患者用药后的反应。

4、规范药品的储存和管理，确保药品的质量和安全性。

五、诊断标准1、患者在用药后短时间内（通常在 15 分钟内）出现以下症状：皮肤瘙痒、红斑、荨麻疹等皮肤症状。

呼吸困难、喘息、喉头水肿等呼吸道症状。

血压下降、心率加快或减慢、心律失常等心血管症状。

恶心、呕吐、腹痛等胃肠道症状。

意识丧失、昏迷等神经系统症状。

2、结合患者的用药史和过敏史，综合判断是否为药物过敏性休克。

六、抢救流程1、立即停止使用可疑致敏药物，并更换输液管道。

2、立即将患者平卧，保持呼吸道通畅，给予吸氧。

如果患者出现喉头水肿导致呼吸困难，应立即进行气管插管或气管切开。

3、迅速建立两条静脉通道，一条用于快速输入生理盐水或平衡液，以补充血容量；另一条用于输入抗过敏药物和血管活性药物。

4、立即皮下注射 01%肾上腺素 05 1ml，如症状不缓解，每隔 30分钟可重复注射一次，直至症状缓解。

5、静脉注射地塞米松 10 20mg 或氢化可的松 200 400mg，以减轻过敏反应。

6、应用血管活性药物，如多巴胺、去甲肾上腺素等，以提升血压，维持重要脏器的血液灌注。

药物不良反应应急预案一、目的为了及时处理和减轻药物不良反应事件，保障患者身体健康和生命安全，特制定本应急预案。

二、适用范围本预案适用于医院内发生的所有药物不良反应事件的应急处理。

三、职责1.医生：及时发现并诊断药物不良反应，实施治疗和抢救措施，对患者进行必要的解释和安抚。

2.护士：密切观察患者用药过程，发现药物不良反应及时报告并协助医生处理。

3.药师：负责药品的采购、保管、发放和药物不良反应事件的报告。

4.行政管理人员：组织协调各部门工作，确保应急预案的有效实施。

四、应急预案1.监测与报告（1）临床医生、护士和药师在日常工作中应密切关注患者用药情况，发现药物不良反应的迹象应及时报告给相关人员。

（2）患者及家属如发现异常反应，应及时向医生或护士反映，同时配合医护人员进行调查和处理。

（3）一旦发生严重药物不良反应事件，应立即启动本应急预案，同时上报医院管理部门。

2.处理措施（1）对于轻微的药物不良反应，医生应根据患者情况进行对症治疗，并对不良反应进行详细记录。

同时，应立即停止使用可疑药品，并通知药师对药品进行检查。

（2）对于较严重的药物不良反应事件，医生应立即采取抢救措施，对患者进行必要的治疗和护理。

同时，应通知药师对药品进行检查，并按照相关规定向医院管理部门报告。

（3）对于特别严重的药物不良反应事件，应立即启动紧急预案，组织相关科室和人员协同处理。

同时，应按照相关规定向相关部门报告。

3.预防措施（1）加强药品采购、保管和使用的管理，确保药品质量安全可靠。

（2）加强医护人员的培训和教育，提高他们对药物不良反应事件的识别和处理能力。

（3）加强患者及家属的宣传教育，提高他们的安全用药意识和自我保护能力。

（4）建立药品不良反应监测报告制度，及时收集和处理相关信息。

4.记录与归档（1）医护人员应对所有发生药物不良反应事件的情况进行详细记录，包括患者信息、药物种类、用量、使用时间、不良反应症状、处理方法等。

（2）药师应对药品进行检查和记录，包括药品名称、生产厂家、批号、使用数量等。

药物不良反应应急预案及处理程序侨润街道社区卫生服务中心药物不良反应应急预案及处理程序一、应急预案1、应严格适应症，出现不良反应停药报告医生并遵医嘱处理。

2、若为一般过敏反应，情况好转者可继续观察并做好记录.3、患者在注射或输液时发生反应，如心悸、胸闷、呼吸困难、寒战、面色苍白、皮疹、发热等，就地抢救，必要时行心肺复苏。

4、出现休克者，行抗休克治疗5、记录患者生命体征、一般情况和抢救过程。

6、及时报告药剂科、护理部。

7、患者家属有异议时，立即按有关程序对输液器具和药物进行封存。

二、处理程序停药→报告医生并遵医嘱处理→就地抢救→观察患者生命体征→记录抢救过程→及时上报→保留药物→送检药品不良反应领导小组2017年1月1日用药错误应急预案及处理程序一、应急预案1. 立即停止用药，静脉用药者保留静脉通路，改换其他液体和输液器。

2. 报告医生并遵医嘱给药。

3. 情况严重者就地抢救,必要时行心肺复苏,口服者清除胃内容物。

4. 记录患者生命体征、一般情况和抢救过程。

5. 及时报告药剂科、护理部。

6。

保留输液器和药物送药剂科。

7. 患者家属有异议时，立即按有关程序对输液器具进行封存。

二、处理程序立即停止用药→更换液体和输液器→报告医生→遵医嘱给药→就地抢救→观察生命体征→记录抢救过程→及时上报→保留输液器和药物→送检药品不良反应领导小组2017年1月1日化疗药物外渗应急预案及流程一、应急预案1.立即停药，回抽残留药物,回抽的血及液体量以3～5ML为宜.2.在渗漏部位皮下环行注射相应的解毒剂：A:蒽环类抗生素:局部注射地塞米松5mg+2％利多卡因100mg，1次/天，连续三天,减少局部疼痛和炎症反应；或局部注射8.4％碳酸氢钠5ml+地塞米松5mg，减少药物与NDA结合，减少炎症反应。

B：氮芥、丝裂霉素：10％硫代硫酸钠4ml+0.9%NS6ml混合局部注射，使药物迅速碱化，减少与DNA结合，减少损伤。

或维生素C1ml+5％GS5ml，局部注射，阻止药物与局部组织发生氧化还原反应。