艾迪注射液点评表

艾迪注射液联合化疗对晚期肺腺癌患者疗效分析摘要目的观察艾迪注射液联合培美曲塞+顺铂方案对ⅢB/Ⅳ期晚期肺腺癌患者的临床疗效及安全性。

方法将60例ⅢB/Ⅳ期晚期肺腺癌患者随机分为对照组30例和实验组30例。

对照组予以培美曲塞+顺铂方案化疗；试验组在对照组治疗的基础上，予以艾迪注射液60 ml加入0.9％氯化钠注射液250ml中，静脉滴注，每日一次，连用2周。

治疗3周期后系统性评价。

结果实验组和对照组的治疗有效率分别为53.33% vs 36.67%，P=0.194;疾病控制率分别为73.33% vs 53.33%，P=0.108。

两组患者在治疗有效率或疾病控制率上差异均没有统计学意义；在不良反应方面，实验组在白细胞减低（33.33% vs 63.33%，P=0.020）、血小板减低（23.33% vs 50%，P=0.032）及恶心呕吐（16.67% vs 40%，P=0.045）发生率方面均明显低于对照组；肝功能损害方面（23.33% vs 30%，P=0.559）差异不明显。

实验组较对照组的生活治疗有明显改善（60.0% vs 33.33%，P=0.038）；结论艾迪注射液联合化疗，具有一定增强化疗疗效作用，同时可以明显的降低化疗毒副作用、提高生活质量的作用。

关键词：肺癌；艾迪；化疗Efficacy of Aidi injection combined with chemotherapy in patients with advanced lung AdenocarcinomaLIU yang YAN lixiangDepartment of Oncology，Shijingshan Teaching Hospital of Capital Medical University ,Beijing Shijingshan Hospital ,Beijing,100043Abstract: Objective To observe the clinical efficacy and safety of Aidi injection combined with pemetrexed plus cisplatin in patientswith stage ⅲ B/ ⅳ advanced lung adenocarcinoma. Methods sixtypatients with advanced stage ⅲ B/ ⅳ lung adenocarcinoma were randomly pided into control group (n = 30) and experimental group (n = 30). The control group received pemetrexed + cisplatin chemotherapy. The experimental group was additionally given 60 ml Addie injection added into 250ml 0.9% sodium chloride injection intravenously, once a day, for 2 weeks. Systematic evaluation after 3 cycles of treatment. Results The effective rate of the experimental group and the control group was 53.33% vs 36.67%, P=0.194. The disease control rates were 73.33% vs 53.33%, P=0.108. There was no significant difference in treatment efficiency or disease control rate between the two groups. In terms of adverse reactions, the incidence of leukopenia (33.33% vs 63.33%, P=0.020), thrombocytopenia (23.33% vs 50%, P=0.032) and nausea and vomiting (16.67% vs 40%, P=0.045) in the experimental group were significantly lower than that in the control group. There was no significant difference in liver function damage (23.33% vs 30%,P=0.559). Compared with the control group, the life treatment of the experimental group was significantly improved (60.0% vs 33.33%,P=0.038). Conclusion Addie injection combined with chemotherapy can enhance the efficacy of chemotherapy, reduce the toxicity and side effects of chemotherapy and improve the quality of life.Key words: lung cancer; Eddy; chemotherapy肺癌是世界范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)占85%。

艾迪注射液治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察目的观察艾迪注射液治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、生活质量变化、一年生存率及毒副反应。

方法把76例老年晚期NSCLC患者随机分成艾迪组和NP方案化疗组,各38例。

21d为1周期,每例患者至少接受2个周期治疗,治疗2周期结束后评价疗效,生活质量及毒副反应。

结果艾迪组:CR 0例,PR 8例,SD 20例,PD 10例,RR 21.1%,kps评分改善31.6%、稳定42.1%,体重改善36.8%、稳定42.1%;NP方案化疗组:CR 0例,PR 13例,SD 18例,PD 7例,RR 34.2%,kps评分改善13.2%、稳定26.3%,体重改善18.4%、稳定5.3%;一年生存率艾迪组60.5%,NP 方案化疗组36.8%。

比较二组疗效,无显著差异(P>0.05);比较二组kps评分和体重改善率、一年生存率,有显著差异(P＜0.05)。

艾迪组无明显毒副反应,NP方案化疗组主要毒副反应为骨髓抑制和胃肠反应。

结论艾迪注射液治疗老年晚期NSCLC 与NP方案化疗比较疗效无显著差异,但可显著提高患者生活质量和一年生存率,且毒副反应轻。

标签：艾迪注射液;长春瑞滨;顺铂;肺癌我院在2003年1月～2007年12月期间收治60岁以上晚期非小细胞肺癌(NSCLC)76例,随机分为艾迪组和NP方案化疗组进行治疗。

现从临床疗效、生活质量变化、一年生存率及毒副反应方面对比分析如下。

1资料与方法1.1一般资料本研究入选的76例NSCLC患者均经细胞学或和组织病理学确诊,临床分期为Ⅲb～Ⅳ期,失去手术治疗机会,入院前未做过化疗和放疗。

所有患者均有客观的可测量病灶,预计生存期超过3个月。

治疗前常规检查胸部CT、血常规、肝肾功、电解质及心电图等。

随机分成艾迪组38例和化疗组38例。

艾迪组:男22例,女16例;年龄61～72岁,中位年龄65.6岁;Ⅲb期23例,Ⅳ期15例;本组患者kps评分均在60～70分之间;鳞癌18例,腺癌16例,腺鳞癌4例。

艾迪注射液治疗中晚期妇科肿瘤效果分析摘要：目的观察艾迪注射液治疗中晚期妇科肿瘤的近期临床疗效、生活质量。

方法将60例中晚期妇科肿瘤患者随机分为2组。

治疗组30例，在对症支持治疗的基础上用艾迪注射液治疗。

对照组30例，单纯对症支持治疗。

观察比较2组临床疗效。

结果与对照组比较，艾迪注射液能够提高患者生存质量（P<0.01），减轻患者腹胀、腹痛症状（P<0.05），减轻乏力症状、增加体重（P<0.01），差异有显著性意义。

结论艾迪注射液治疗中晚期妇科肿瘤对改善患者主要临床症状、提高生存质量等方面具有良好的疗效。

关键词：生殖器肿瘤；女（雌）性；艾迪注射液宫颈癌、卵巢癌是世界范围内危害女性健康的常见恶性肿瘤，占世界女性恶性肿瘤的第2、3位，占发展中国家恶性肿瘤的第 1位［1］。

中晚期妇科肿瘤，无论是初治还是复发转移的患者，预后均不佳，对于一些年龄大、伴有慢性肝肾疾病、心脏病的患者更是无法承受手术以及放化疗的打击二丧失了治疗的机会，尽可能提高患者的生存质量和延长生存期成为医患双方共同的期盼。

许多医疗、科研人员一直在寻求有效方法来缓解病症、延长生命，有研究表明，使用活性植物抗癌药可明显延长患者生存期、改善临床症状。

为观察艾迪注射液在治疗中晚期妇科肿瘤中的疗效，我们选取60例中晚期妇科肿瘤患者进行治疗，报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料我院2011年6月至2014年6月收治中晚期妇科肿瘤60例（拒绝或不宜行手术治疗），临床表现为腹痛、腹胀及乏力、消瘦症状，伴有盆腹腔转移。

以上患者随机分为治疗组及对照组各30例。

治疗组年龄55～81岁，中位年龄62岁，其中卵巢癌21例，宫颈癌9例；对照组年龄56～80岁，中位年龄61岁，其中卵巢癌20例，宫颈癌10例。

1.2方法两组患者均给予葡萄糖、盐水、氨基酸、脂肪乳、白蛋白、维生素等支持、对症治疗，治疗组在此基础上加用益佰生产的艾迪注射液 100mL加入0.9%氯化钠注射液500mL静脉滴注，1 日 1 次，2周为1疗程，间隔 3天后重复1疗程，共2个疗程。

艾迪注射液联合化疗治疗晚期头颈部肿瘤72例疗效评价戴奇刚【摘要】目的观察艾迪注射液配合化疗对晚期头颈部肿瘤的临床疗效。

方法将144例确诊为晚期头颈部肿瘤患者，随机分为治疗组72人和对照组72人。

治疗组在化疗同时用艾迪注射液100mL，每日1次，连用10d；对照组单纯化疗，二组化疗方案相同，主要用药包括CTX、DDP、EPI、5-FU、VP16等。

结果治疗组对生活质量、近期疗效、白细胞下降及T细胞亚群等方面均有不同程度的好转和改善，与对照组比较有显著差异。

结论观察结果表明艾迪注射液配合化疗对晚期头颈部肿瘤具有改善生活质量及协同、增效、减毒作用，并且安全、副作用小。

【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2013(000)024【总页数】2页(P137-138)【关键词】艾迪注射液;联合化疗【作者】戴奇刚【作者单位】广东药学院附属第一医院,广东广州,510515【正文语种】中文【中图分类】R739.91艾迪注射液属于中药制剂，药物组成包括：斑蝥1.5g、人参50g、黄芪100g、刺五加150g。

具有清热解毒，消瘀散结。

用于原发性肝癌，肺癌，直肠癌，恶性淋巴瘤，妇科恶性肿瘤等。

我院于2012年1月至2013年1月采用艾迪注射液联合化疗治疗晚期头颈部肿瘤患者，并与单纯采用化疗治疗的对照组进行临床疗效和不良反应的比较研究，取得了良好的临床效果，现将结果报道如下。

1.1 一般资料2012年1月至2013年1月选择在我院接受治疗的晚期头颈部肿瘤患者144例，其中男82例，女62例；年龄35～69岁，平均年龄（61.25±13.65）岁。

1.2 方法按照随机数字法将144例晚期头颈部肿瘤患者随机分为观察组和对照组，每组各72例，两组患者的年龄、性别及类型均无明显差异。

观察组在化疗同时用艾迪注射液100mL，每日1次，连用10d；对照组单纯化疗，二组化疗方案相同，即：CTX 600mg/m2静点，第一天；ADM 50mg/m2静点，第一天；DDP75mg/m2静点，第一天。

与儿童年龄的关系，根据柳益群[4]报道，佛山市禅城区30家幼儿园全程接种乙肝疫苗儿童乙肝表面抗体结果，1岁~3岁时儿童乙肝表面抗体阳性率89.9%，到3岁~4岁时为61.2%，与本文结果一致。

儿童乙肝表面抗体检测阳性的主要来源是接种乙肝疫苗，极少是自然感染引起。

我国已把乙肝疫苗接种列为计划免疫项目之一，从出生后24 h内接种第1针，1个月后接种第2针，6个月后接种第3针[5]。

接种乙肝疫苗后能刺激机体产生有免疫作用的抗体，达到预防乙肝病毒感染的目的。

随儿童年龄的增长，抗体量会下降，降到一定的程度即起不到有效的免疫作用。

抗体量过低则要及时补种乙肝疫苗，刺激机体提高抗体量才能达到防止乙型肝炎病毒感染的效果。

目前使用的乙肝疫苗是基因工程疫苗，利用现代基因工程技术，把含有乙肝病毒表面抗原基因信息的重组质粒植入酵母，使之在繁殖过程中根据植入的表面抗原基因信息产生乙肝病毒表面抗原，破碎酵母菌菌体释放乙肝病毒表面抗原，经纯化，灭活，加氢氧化铝后制成[6]。

因为乙肝疫苗并没有使用乙肝病毒生产，因此，接种者不会因为接种而感染乙肝病毒，是安全的。

对儿童进行乙肝表面抗体检测，为阴性儿童接种乙肝疫苗是防止乙肝病毒感染的有效措施。

参考文献[1] 叶泽忠，邓国生.学龄前儿童乙肝表面抗体检测分析[J].临床合理用药杂志，2012，5（11）：125.[2] 周桂珍，徐金，曾永，等.青田县华侨儿童乙肝表面抗体检测结果分析[J].中国农村卫生事业管理，2012，32（1）：85-86.[3] 傅小艺，肖茵，宋琳英.6 346名入园儿童乙肝表面抗体检测结果分析[J].中国现代医生，2009，47（30）：158.[4] 柳益群，李燕华，陈绮华.微量血检测学龄前儿童乙肝表面抗体结果分析[J].医学检验与临床，2006，17（3）：32-33.[5] 冯春锋，李玉英.玉林市城区幼儿园儿童HBV感染调查分析[J].中国现代医生，2009，47（17）：109、116.[6] 黎秋波，秦小莲，赵璐，等.2011年我院新生儿乙型肝炎疫苗接种状况分析[J].临床合理用药杂志，2012，5（31）：95-96.（收稿日期：2013-04-20）艾迪注射液的不良反应分析张彦凤（阳泉市第三人民医院，山西阳泉045000）【摘要】目的分析艾迪注射液引起的不良反应。

艾迪注射液配合化疗治疗晚期肺癌的疗效观察目的比较艾迪注射液加化疗（治疗组）与单纯化疗（对照组）治疗晚期肺癌患者疗效、毒副反应及生活质量的影响。

方法治疗组NP方案（诺维本+顺铂）+艾迪注射液50Illl溶于生理盐水500ml，每天1次，连用4 w，对照组单用NP方案，完成2W期后作疗效评价。

结果治疗组有效率45.2%，对照组35.4%，差异无显著性（P>0.05）。

治疗组血液毒副反应、胃肠道反廊低于对照组，差异有显著性（P＜0.05）。

生活质贯评分治疗组高于对照组，两组间差异有显著性（P＜0.05）。

结论艾迪注射液与化疗联合治疗晚期肺癌可降低了化疗对患者的毒副反应，改善患者的生活质量。

标签：晚期肺痛；艾迪注射液；化疗；毒副反应艾迪注射液是从人参、黄芪、刺五加和斑蝥等中药中应用现代科学精制提取技术成的静脉注射液，是一种新型双向广谱抗癌药，具有抗肿瘤及免疫调节双重作用？。

我科以贵州益佰制药有限公司生产的艾迪注射液联合化疗治疗晚期肺癌36例，并与单纯化疗进行对照，取得r较好的疗效。

1材料与方法1材料与方法1.1 临床资料72例肺癌患者均为我科2013年6月一2014年12月住院患者，有明确的病理学诊断，其中男44例，女28例；平均年龄（58-I-7）岁。

鳞癌组2l例，腺癌组35例，小细胞癌16例，均未手术。

采用国际联盟1997年肺癌TNM 分期标准，Ⅲa期14例，Ⅲb期36例，Ⅳ22例。

预汁生存期超过3个月，有可测馒病灶，治疗前肝、肾功能及血象lE常。

72例患者非随机分为治疗组（36例）及对照组（36例），均经家属签字同意后进行化疗。

两组病人特征具有可比性（P>0.05）。

1.2治疗方法2组患者均采用NP方案：诺维本25 me/m2，第1、8天，静脉推注；用药前后生理盐水100 ml+地塞米松5 mg快速静滴，并加用硫酸镁湿敷；顺铂DDP 30 mg/m2，第2～4日，静点，同时予水化利尿。