Q017 测量数据记录规范

记录表格目录修订页员工履历表文件编号：XXX-JL-003/01版本：C/0年度人员培训计划表版本：C/0培训实施记录表版本：C/0培训实施记录表（续上页）版本：C/0人员上岗考核记录表版本：C/0《上岗证》文件编号：XXX-JL-003/05同志经岗位培训考核合格，满足该岗位工作要求，准予上岗。

授权检测项目范围：授权操作的检测仪器设备：见仪器操作上岗授权一览表期限：自本审批表签字之日起至年月日。

批准人：XXXX机构（盖章）年月日（每人一证或者多证。

）版本：C/0仪器操作上岗授权一览表版本：C/0人员持续能力评价表版本：C/0安全及内务检查记录表版本：C/0印章使用登记表版本：C/0质量监督计划文件编号：XXX-JL-005/01 年度人员监督/监控工作计划做如下安排：拟制：日期：年月日批准：日期：年月日版本：C/0人员监督/监控记录表文件编号：XXX-JL-005/02 部门：记录时间：年月日至年月日监督员：版本：C/0环境条件记录表文件编号：XXX-JL-006/01 年月房间名称及编号：温湿度要求：℃； RH%版本：C/0废液收集登记表文件编号：XXX-JL-006/02版本：C/0文件发放与回收登记表文件编号：XXX-JL-007/0119 / 79文件修改申请表文件编号：XXX-JL-007/02版本：C/0内部文件定期审查记录表文件编号：XXX-JL-007/03批准人：版本：C/0外部文件定期查新表审核人/日期：版本：C/0文件作废登记表编制/日期：审核/日期：批准/日期：版本：C/0仪器设备采购申请表版本：C/0仪器设备验收单版本：C/0仪器设备管理台账26 / 79设备使用记录文件编号：XXX-JL-008/04版本：C/027 / 79设备维护记录文件编号：XXX-JL-008/05 设备名称及编号：版本：C/0现场检测仪器出入库记录版本：C/029 / 79设备维修记录版本：C/0设备降级报废申请表设备检定/校准计划表文件编号：XXX-JL-008/09版本C/032 / 79设备期间核查计划表文件编号：XXX-JL-008/10版本C/033 / 79设备期间核查记录表版本C/0设备检定/校准确认表版本C/0设备功能核查记录表版本：C/0标准物质期间核查实施记录表版本：C/0合格分包方一览表编制人：版本：C/0检测分包方能力调查表记录人：版本：C/0检测项目分包检测申请单版本：C/0供应（服务）商评价表版本：C/0合格供应商名录编制人：审核人：批准人：版本：C/0采购申请审批表文件编号：XXX-JL-011/03版本：C/0检测委托协议文件编号：XXX-JL-012/01版本：C/0合同评审记录版本：C/0合同修改/偏离记录版本：C/0新项目申请表编制人：日期：版本：C/0开展新项目评审表版本：C/0抽样方案版本:C/0样品信息登记表版本:C/050 / 79。

测量工程中的数据处理规范在测量工程中，数据处理是至关重要的一环，它决定了测量结果的准确性和可靠性。

为了确保数据的有效处理，测量工程师需要遵守一定的规范和步骤。

本文将介绍测量工程中的数据处理规范，并探讨其重要性和应用。

一、数据收集与整理数据处理的第一步是数据收集和整理。

测量工程师需要使用合适的测量仪器和设备，准确地收集所需的数据，并将其记录下来。

在记录数据时，应该注明日期、时间、地点等相关信息，以便后续的数据处理和分析。

在整理数据时，应注意将数据按照一定的顺序进行排列，以便后续的处理和统计。

可以使用表格、图表或其他形式将数据整理出来，使其易于阅读和分析。

二、数据处理的方法和工具在测量工程中，数据处理的方法和工具有很多种。

以下是一些常用的数据处理方法和工具：1. 均值计算：计算数据的平均值是最基本的数据处理方法之一。

通过求取数据的算术平均数，可以得到数据的整体趋势和中心位置。

2. 方差分析：方差分析用于比较多个样本之间的差异是否显著。

它可以帮助确定不同因素对数据的影响程度，进而作出相应的判断和决策。

3. 回归分析：回归分析用于建立数学模型，通过对数据的拟合和预测，可以揭示数据之间的潜在关系和趋势。

它在工程测量中具有广泛的应用。

4. 图像处理：图像处理是一种将图像进行数字化处理的方法。

它可以对图像进行增强、分割、滤波等操作，以便更好地理解和分析图像中的信息。

5. 统计软件：统计软件是用于数据处理和分析的专业工具。

常见的统计软件有SPSS、Excel、MATLAB等，它们提供了各种功能和方法，便于工程师进行数据处理和分析。

三、数据处理的要求和注意事项在进行数据处理时，测量工程师需要注意以下要求和注意事项，以确保数据处理的准确性和可靠性：1. 数据的可靠性：收集的数据必须是可靠和可信的。

测量仪器和设备的准确性和精度对数据的可靠性有着直接的影响。

因此，在进行测量之前，应先对仪器进行校准和检验，确保其工作正常。

卫生检验理化检测原始记录书写格式和内容要求集团标准化工作小组 [Q8QX9QT-X8QQB8Q8-NQ8QJ8-M8QMN]卫生检验理化检测原始记录书写格式和内容要求按照计量论证和实验室认可的要求,确保检测结果的准确性、可靠性、科学性,检测样品的原始记录即显得非常重要。

既要真实地记录检测时的各种数据,包含足够的信息,以便识别不确定度的影响因素,保证该检测在尽可能接近原条件情况下能够复现 ,还需保证测量溯源性,所以有必要讨论一下检测原始记录的书写格式和内容要求,也为广大基层实验室原始记录规范化,日后申请参加实验室认可奠定此环节的基础。

1 原始记录的主要内容和要求a 基本信息标题检测机构及检测类别原始记录。

样品名称产品性质样品指商品名;非产品性质样品指被测场所所采集的气体、水、餐饮、疑似中毒样品等具体名称。

样品编号(由样品受理处或质管科统一编号) 写全样品编号的全部编码,此是该样品的唯一标识。

检测项目检测某项目的具体名称。

检测依据指检测方法所在的标准(应优先采用国际、区域或国家标准)编号或书刊名称及检验方法名称,具体到所在条目。

此为所用方法的标识。

检测起止日期指检测某一项目的开始日期与结束日期,此是对结果有效性至关重要的日期。

仪器名称及使用条件指检测某一项目所具体使用的仪器型号、名称、出厂编号(此是仪器的唯一标识) ,以及该仪器使用时的条件要求(例:高温电炉使用温度、分光光度计波长等)。

环境条件标明与检测结果有直接影响的环境条件(如温度、湿度) 。

标准物质(或参考物质) 指作质量控制所用的标准物质(或参考物质) ,需标明标准物的来源、级别、定值期及有效期。

标准溶液实验中所用的标准溶液。

例:分光光度法中作标准溶液用,需标明标准物的名称、来源、浓度、定值期及有效期;滴定所用的标准溶液,需标明名称、标定后浓度、标定日期。

计算公式各项目分析方法的最终计算公式。

检测者检测数据全部记录完毕后,检测该项目的人员签名。

检验项目检查水平及合格质量水平按表2规定执行。

5.3.2周期检验5.3.2.1周期检验的样品在逐批检验合格的产品中随机抽取，各项目检验的抽样数按表3进行。

7.16热冲击测试7.16・1检验步骤及方法：a）将样品电池放入高温箱中；b）从室温开始，温度以（5°C±2°C）/分的速率升至150°C±2°C,当温度达到150°C时，恒温30min。

7.16.2质量要求：电池不起火、不爆炸。

7・17贮存测试7.17.1检验步骤及方法：a）领取自制作完成到实验日期不足3个月的光身电池；b）以0.2C5A电流恒流恒压充电至3.95V时转恒压充电，结束后测量电池电压并作记录；c）在环境温度为20°C±5°C，湿度45%〜85%条件下，开路贮存3个月；d）贮存期满后，在环境温度20°C±5°C条件下，按4.5充电制式给电池充电；e）以0.2C5A电流恒流放电至2.75V。

7.17.2质量要求：放电时间±4.5h。

8参考文件8.1MIL-STD-105E MCA-QAD-0068.2GB/T18287-2000记录文件9.1可靠性测试原始记录表MCR-QAD-L0179.2外观尺寸测试报告MCR-QAD-L0249.3内阻电压测试报告MCR-QAD-L0259.4倍率放电测试报告MCR-QAD-L0269.5高温性能测试报告MCR-QAD-L0279.6低温性能测试报告MCR-QAD-L0289.7恒定湿热性能测试报告MCR-QAD-L0299.8振动测试报告MCR-QAD-L0309.9自由跌落测试报告MCR-QAD-L0319.10重物冲击测试报告MCR-QAD-L0339.11热冲击测试报告MCR-QAD-L0349.12针刺测试报告MCR-QAD-L0359.13过放电测试报告MCR-QAD-L0369.14短路测试报告MCR-QAD-L0379.15过充电测试报告MCR-QAD-L0389.16荷电保持性能测试报告MCR-QAD-L0399.17循环寿命测试报告MCR-QAD-L0409.18贮存性能测试报告MCR-QAD-L041附表1（鉴定检验抽样标准）附表2（逐批检验抽样标准）附表3（周期检验抽样标准）。

变更前：1.目的制定实验室管理作业规范，明确规范各项作业要求，以保证试验工作顺畅，从而保证产品质量。

2. 范围适用于实验室之管理作业流程。

3. 参考记录3.1《量规仪器点检表》3.2《仪器测试记录单》3.3《产品可靠性测试申请（记录）单》4. 名词定义4.1 特性验证测试：4.1.1电气特性测试：如导通性、接触电阻、绝缘电阻、耐压绝缘等。

4.1.2机械特性测试：如扭力、耐冲击、耐久性、插拔力等。

4.1.3环境特性测试：如恒温恒湿、耐高温、,盐水喷雾、冷热冲掣等。

4.2验证委托：公司各单位或经上级同意受理其他公司之委托性测试。

6. 维护单位品保部/实验室7. 权责7.1实验室工作细则﹕7.1.1量规仪器申请领用、请购之统一窗口。

提报周期校验(含外部校验)﹐新购入仪器验收﹑不良仪器管制﹑仪器校验管理体系维护。

7.1.2验证委托处理并回复(含新开发﹑外送之样品)。

8. 作业程序与说明8.1实验室管理作业通则8.1.1实验室人员将不定期对厂内所有量测仪器进行状态情况检查，使用单位每日需对仪器进行点检并记录于《量规仪器点检表》，各部门对所使用、保管之量测仪器损坏/丢失负责。

如仪器出现异常，请参阅《监视和测量资源控制程序》。

8.1.2各单位如有产品测试需求，须填写《产品可靠性测试申请（记录）单》，并注明测试项目（附图纸、产品等），交由实验室根据测试需求,制定测试计划。

测试完毕﹐实验室将结果记录于《产品可靠性测试申请（记录）单》交由委测单位保存。

针对产品首件检验需优先处理，其他测试按照送测时间先后安排测试。

8.1.3如委测单位对实验室测试结果需重新验证，应由其单位指定人员到实验室进行确认。

8.2作业中应以安全为优先。

8.3校验之量测仪器需按其校验周期情况进行校验，请参阅《量规仪器内部校验作业指导书》。

8.4非实验室人员，若借用实验室里的仪器使用（实验室人员不在实验室），须经实验室负责人同意后方可取走实验室钥匙并登记，并对实验室仪器负有保管责任。

测量记录与计算规则测量记录与计算规则是指在测量实验过程中，对所得数据的记录方法以及后续的数据处理和计算规则。

正确的测量记录和严谨的计算规则对于保证实验结果的准确性和可靠性至关重要。

下面将详细介绍测量记录和计算规则的相关内容。

一、测量记录1.数据的记录方式在实验过程中，测量数据的记录是必不可少的步骤。

正确的记录方式有助于准确地描述实验结果，并帮助后续的数据处理。

一般来说，数据的记录方式应包括以下三个重要的因素：（1）数据的标识：为了方便识别和管理，每组数据需要被标上编号或者其他识别符号。

如果实验条件有多个变量，还需标明各个实验条件的值。

（2）单位标识：除了记录数据的数值，还需注明数据所使用的单位。

正确的单位标识对于后续的数据处理和计算至关重要。

（3）数据的记录时间：为了确认实验数据的时序关系以及实验结果的稳定性，需要在数据的记录上注明测量时刻或测量时间段。

2.数值的有效数字和精度在记录数据时，需注意数值的有效数字和精度。

有效数字是指用于表达测量结果的数字中能够提供有用信息的数字位数。

精度则是指测量结果的准确程度，一般用测量误差来表示。

在测量记录中，应根据实际测量设备的精度和测量误差的大小确定记录的有效数字和精度。

通常有以下几种情况：（1）进行精确测量时，结果的有效数字应保留到最后一位，且精度应与测量设备的精度相匹配。

（2）进行估算测量时，结果的有效数字应根据实际需要进行截断或位数保留。

（3）进行计算过程中，应根据计算精度的要求，保留足够的有效数字，在计算结果中增加补位数字。

3.测量数据的存储和备份在测量实验过程中，数据的存储和备份也是很重要的一环。

为了确保数据的安全性和可靠性，在数据记录之外，还需要采取一些措施进行数据的存储和备份，以防止数据的丢失和损坏。

二、数据处理和计算规则1.数据处理的方法在实验结束之后，需要对所得数据进行处理，以获得更可靠和有用的结果。

数据处理的方法包括以下几个方面：（1）数据合并和整理：将多组数据按照实验条件进行合并和整理，方便后续的计算和分析。

实验室检测原始记录管理规范
实验室检测原始记录管理规范
1.原始记录的内容包括：检测样品的名称，样品的编号，收样日期、检测日期和检测完成日期，检测项目和方法，检测仪器名称、型号，仪器检测条件，必须的检测环境条件，检测过程中所出现的现象的观察记录，检测原始记录的计算及数据处理结果，检测人员和校验人员签名等内容。

2.原始记录必须用钢笔或中性笔填写，原始记录中对每次实验中的可变因素，要求手工填写，不允许打印。

3.中心统一印制检测原始记录表，检测人员在检测过程中必须按上述内容书写，字迹清晰，易于辨认。

4.检测记录如有错误，应在错误处划两条横线，在其右上方写下正确数据并加盖检测员名章确认，不允许随意涂改和删减原始记录，也不允许在其它纸张上记录后在重新抄写。

5.实验过程中仪器所做样品的图表，仪器实验条件，标准曲线，曲线方程等原始数据应作为原始数据保存。

6.原始记录必须经校验人审查无误后，签字确认。

7.原始记录必须经同室的检测人员、检测室技术负责人校核签字后，送交中心业务办公室，由中心授权签字人签字并由业务办公室存档保存。

8.原始记录在业务办公室存档保存三年。

原始记录的书写细则（针对分析检验记录）原始记录是出具资料的依据，是进行科学研究和技术总结的原始资料；为保证药品研究工作的科学性和规范化，原始记录必须做到：记录原始、真实，内容完整、齐全，书写清晰、整洁。

1、检验记录的基本要求：1.1原始记录应采用统一印制的活页记录纸、实验记录本和各类专用检验记录表格（见附件），并用蓝黑墨水或碳素笔书写（显微绘图可用铅笔）。

凡用微机打印的数据与图谱，应剪贴于记录上的适宜处，并有操作者签名；如系用热敏纸打印的数据，为防止日久褪色难以识别，应以蓝黑墨水或碳素笔将主要数据记录于记录纸上。

1.2检验人员在检验前，应逐一查对检品的编号、品名、规格、批号和效期，生产单位或产地，检验目的和收检日期，以及样品的数量和封装情况等，并将样品的编号与品名记录于记录纸上。

1.3原始检验记录，应先写明检验的依据。

凡按中国药典、部颁标准、地方药品标准或国外药典检验者，应列出标准名称、版本和页数；凡按送验者所附检验资料或有关文献检验者，应先检查其是否符合要求，并将前述有关资料的影印件附于检验记录之后，或标明归档编码。

1.4检验过程中，可按检验顺序依次记录各检验项目，内容包括：项目名称，检验日期，操作方法（如系完全按照1.3 检验依据中所载方法，可简略扼要叙述；但如稍有修改，则应将改变部分全部记录），实验条件（如实验温度，仪器名称型号和校正情况等），观察到的现象（不要照抄标准，而应是简要记录检验过程中观察到的真实情况；遇有反常的现象，则应详细记录，并鲜明标出，以便进一步研究），实验数据，计算（注意有效数字和数值的修约及其运算,详见《中国药品检验标准操作规范》第414 页）和结果判断等；均应及时、完整地记录，严禁事后补记或转抄。

如发现记录有误，可用单线划去并保持原有的字迹可辩，不得擦抹涂改；并应在修改处签名或盖章，以示负责。

检验或试验结果，无论成败（包括必要的复试），均应详细记录、保存。

对废弃的数据或失败的实验，应及时分析其可能的原因，并在原始记录上注明。

职业卫生管理规定1 范围本标准规定了职业卫生管理的基本要求、组织机构、职业危害作业场所管理、职业病危害告知与警示标识、职业病防护和日常监测、职业健康监护、职业卫生应急和事故、职业病、员工健康管理、职业健康资料和档案等要求。

本标准适用于生产制造中心职业卫生管理。

2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

国务院令第619号女职工劳动保护特别规定国家安全生产监督管理总局令第48号职业病危害项目申报办法国家安监总局令第47号工作场所职业卫生监督管理规定国家安监总局令第49号用人单位职业健康监护监督管理办法安监总厅安健〔2014〕111号用人单位职业病危害告知与警示标识管理规范安监总厅安健〔2015〕16号用人单位职业病危害因素定期检测管理规范国卫疾控发〔2013〕48号职业病危害因素分类目录GBZ 2.1 工作场所有害因素职业接触限值第1部分：化学有害因素GBZ 2.2 工作场所有害因素职业接触限值第2部分：物理因素GBZ 1 工业企业设计卫生标准GBZ/T 229.1 工作场所职业病危害作业分级第1部分：生产性粉尘GBZ/T 229.2 工作场所职业病危害作业分级第2部分：化学物GBZ/T 229.3 工作场所职业病危害作业分级第3部分：高温GBZ/T 229.4 工作场所职业病危害作业分级第4部分：噪声GBZ188 职业健康监护技术规范Q/ 206 013 职业卫生管理规定Q/-ZX 206 001 安全生产责任制Q/-ZX 206 013 安全环保费用管理规定Q/-ZX 206 014 安全、环境教育培训管理规定Q/-ZX 206 021 危险源及其风险分级管控管理规定Q/-ZX 203 003 建设项目“三同时”管理规定Q/-ZX 206 017 变更管理规定Q/-ZX 206 033 劳动防护用品管理规定Q/-ZX 206 030 安全、环境应急准备和响应管理规定Q/-ZX 206 024 安全、环境事故隐患排查治理管理规定Q/-ZX 206 038 设备设施及其维检修管理规定3 术语和定义下列术语和定义适用于本标准。

测量误差及数据处理技术规范JJG 1027—1991本技术规范对测量误差和数据处理中比较常遇到的一些问题做出统一的规定，以便正确地给出和使用测量结果。

本规范适用于测量不确定度的评定，计量器具准确度的评定，及其评定结果的表达。

本规范所研究的测量结果的方差是有限的例如，在晶振频率的误差中，由于噪声导致理论方差发散，而是非有限的*。

除非特别指明，本规范所述处理方法与误差的分布无关。

一测量结果的误差评定1 一般原理由于存在一些不可避免对测量有影响的原因，导致测量结果中存在误差。

误差的准确值、总体标准差都是未知的，但可以通过重复条件或复现条件下的有限次数测量列的统计计算或其它非统计方法得出它们的评定值。

计算得到的误差和(或)已确定的系统误差，应尽量消除或对结果进行修正。

无法修正的部分，在测量不确定度评定中作为随机误差处理。

2 测量误差的种类测量误差是指测量结果与被测量真值之差。

它既可用绝对误差表示，也可以用相对误差表示。

按其出现的特点，可分为系统误差、随机误差和粗大误差。

2.1 系统误差在同一被测量的多次测量过程中，保持恒定或以可预知方式变化的测量误差的分量。

按其变化规律可分为两类：a 固定值的系统误差。

其值(包括正负号)恒定。

如，采用天平称重中标准砝码误差所引起的测量误差分量。

b 随条件变化的系统误差。

其值以确定的，并通常是已知的规律随某些测量条件变化。

如，随温度周期变化引起的温度附加误差。

2.2 随机误差在同一量的多次测量过程中，以不可预知方式变化的测量误差分量。

它引起对同一量的测量列中各次测量结果之间的差异，常用标准差表征。

对标准差以及系统误差中不可掌握的部分的估计，是测量不确定度评定的主要对象。

2.3 粗大误差指明显超出规定条件下预期的误差。

它是统计的异常值，测量结果带有的粗大误差应按一定规则剔除。

3 误差来源及分解任何详细的误差评定报告，应包括各误差项的完整材料，其中应有评定方法的说明。

3.1 误差来源设被测量的真值为Y0，而测量结果为Y，则绝对误差ΔY可表示为：ΔY＝Y－Y0 (1.1) 本条叙述由测量绝对误差ΔY分解成可以评定的误差分量ΔYk的法则。