第三讲氧化还原反应及能量变化
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氧化还原反应与能量转化氧化还原反应(简称氧化反应或还原反应)是化学反应中最常见、最重要的反应类型之一。
它通常涉及元素或化合物中电子的转移,与能量转化密切相关。
本文将探讨氧化还原反应对能量的转化以及在生活中的应用。
一、氧化还原反应的基本概念氧化还原反应是指物质中电子的转移过程。
其中,氧化是指物质失去电子,还原是指物质获得电子。
在反应中,物质不仅发生了电子的转移,同时也发生了能量的转化。
二、氧化还原反应与能量的转化在氧化还原反应中,能量的转化是离不开的。
一方面,氧化还原反应可以释放能量;另一方面,外加能量也可以促使氧化还原反应发生。
1. 能量的释放在某些氧化还原反应中,物质可以释放能量,如燃烧反应。
以燃烧木材为例,其中木材中的有机物发生氧化反应,生成二氧化碳和水,同时释放出大量的热能。
这种燃烧反应是一种能量转化的过程,将木材中的化学能转化为热能。
2. 能量的吸收除了能量的释放,氧化还原反应也可以通过外界能量的输入来发生。
这些反应的基本原理是提供足够的能量激发反应物,使其发生氧化或还原反应。
例如,电池就是利用外界电能将氧化还原反应推动的常见装置之一。
在电池中,正极和负极发生氧化还原反应,产生电子流,从而驱动电子的转移,完成能量的转化。
三、氧化还原反应的应用氧化还原反应在生活中有许多重要应用,以下为一些典型示例:1. 电池和电解槽电池是氧化还原反应的重要应用之一。
无论是一次性电池还是可充电电池,都利用了氧化还原反应的原理来提供电能。
例如,锂离子电池中锂在正极发生氧化反应,氧在负极发生还原反应,通过电子流完成电能的转化。
电解槽则是利用氧化还原反应进行电解的装置。
在电解过程中,外加电能推动正极和负极的氧化还原反应,从而将化合物分解成原子或离子。
2. 燃烧和腐蚀燃烧过程是氧化还原反应的一种典型应用。
例如,火焰中的可燃物质与氧气发生氧化反应,释放出大量的热和光能。
腐蚀也是氧化反应的一种应用。
金属腐蚀是指金属与氧气或其他氧化剂发生氧化反应,从而导致金属表面的损坏。
高中化学知识点规律大全——化学反应及其能量变化1.氧化还原反应[氧化还原反应]有电子转移(包括电子的得失和共用电子对的偏移)或有元素化合价升降的反应.如2Na+ C12=2NaCl(有电子得失)、H2+ C12=2HCl(有电子对偏移)等反应均属氧化还原反应。
氧化还原反应的本质是电子转移(电子得失或电子对偏移)。
[氧化还原反应的特征]在反应前后有元素的化合价发生变化.根据氧化还原反应的反应特征可判断一个反应是否为氧化还原反应.某一化学反应中有元素的化合价发生变化,则该反应为氧化还原反应,否则为非氧化还原反应。
[氧化剂与还原剂]GAGGAGAGGAFFFFAFAF化合价升高的过程原合价降低的过程氧化性氧化剂具有的夺电子的能力还原性还原剂具有的失电子的能力氧化反应元素在反应过程中化合价升高的反应还原反应元素在反应过程中化合价降低的反应氧化产物还原剂在反应时化合价升高后得到的产物还原产物氧化剂在反应时化合价降低后得到的产物氧化剂与还原剂的相互关系重要的氧化剂和还原剂:(1)所含元素的化合价处在最高价的物质只能得到电子,只具有氧化性,只能作氧化剂(注:不一定是强氧化剂)。
重要的氧化剂有:①活泼非金属单质,如X2(卤素单质)、O2、O3等。
②所含元素处于高价或较高价时的氧化物,如MnO2、NO2、PbO2等。
③所含元素处于高价时的含氧酸,如浓H2SO4、HNO3等.④所含GAGGAGAGGAFFFFAFAF元素处于高价时的盐,如KMnO4、KClO3、K2Cr2O7等.⑤金属阳离子等,如Fe3+、Cu2+、Ag+、H+等.⑥过氧化物,如Na2O2、H2O2等.⑦特殊物质,如HClO也具有强氧化性.(2)所含元素的化合价处在最低价的物质只能失去电子,只具有还原性,只能作还原剂(注:不一定是强还原剂).重要的还原剂有:①活泼金属单质,如Na、K、Ca、Mg、Al、Fe等.②某些非金属单质,如C、H2、Si等.③所含元素处于低价或较低价时的氧化物,如CO、SO2等.④所含元素处于低价或较低价时的化合物,如含有2-S、4+S、1-I、1-Br、2+Fe的化合物H2S、Na2S、H2SO3、Na2SO3、HI、HBr、FeSO4、NH3等.(3)当所含元素处于中间价态时的物质,既有氧化性又有还原性,如H2O2、SO2、Fe2+等.(4)当一种物质中既含有高价态元素又含有低价态元素时,该物质既有氧化性又有还原性.例如,盐酸(HCl)与Zn反应时作氧化剂,而浓盐酸与MnO2共热反应时,则作还原剂.[氧化还原反应的分类](1)不同反应物间的氧化还原反应.GAGGAGAGGAFFFFAFAF①不同元素间的氧化还原反应.例如:MnO2+ 4HCl(浓) MnCl2+ C12↑+ 2H2O 绝大多数氧化还原反应属于这一类.②同种元素间的氧化还原反应.例如:2H2S+ SO2=3S+ 2H2O KClO3+ 6HCl(浓)=KCl+ 3C12↑+ 3H2O在这类反应中,所得氧化产物和还原产物是同一物质,这类氧化还原反应又叫归中反应.(2)同一反应物的氧化还原反应.①同一反应物中,不同元素间的氧化还原反应.例如:2KClO 32KCl+ 3O2↑②同一反应物中,同种元素不同价态间的氧化还原反应.例如:NH4NO 3N2O↑+ 2H2O③同一反应物中,同种元素同一价态间的氧化还原反应.例如:C12+ 2NaOH=NaCl+ NaClO+ H2O 3NO2+ H2O=2HNO3+ NOGAGGAGAGGAFFFFAFAF在这类反应中,某一元素的化合价有一部分升高了,另一部分则降低了.这类氧化还原反应又叫歧化反应.[氧化还原反应与四种基本反应类型的关系]如右图所示.由图可知:置换反应都是氧化还原反应;复分解反应都不是氧化还原反应,化合反应、分解反应不一定是氧化还原反应.[氧化还原反应中电子转移的方向、数目的表示方法](1)单线桥法.表示在反应过程中反应物里元素原子间电子转移的数目和方向.用带箭头的连线从化合价升高的元素开始,指向化合价降低的元素,再在连线上方标出电子转移的数目.在单线桥法中,箭头的指向已经表明了电子转移的方向,因此不能再在线桥上写“得”、“失”字样.(2)双线桥法.表示在反应物与生成物里,同一元素原子在反应前后电子转移的数目和方向.在氧化剂与还原产物、还GAGGAGAGGAFFFFAFAF原剂与氧化产物之间分别用带箭头的连线从反应前的有关元素指向反应后的该种元素,并在两条线的上、下方分别写出“得”、“失”电子及数目.例如:[氧化还原反应的有关规律](1)氧化性、还原性强弱判断的一般规律.氧化性、还原性的强弱取决于得失电子的难易;而与得失电子数的多少无关.①金属活动性顺序表.金属的活动性越强,金属单质(原子)的还原性也越强,而其离子的氧化性越弱.如还原性:Mg>Fe>Cu>Ag;氧化性:Ag+>Cu2+>Fe2+>Mg2+②同种元素的不同价态.特殊情况;氯的含氧酸的氧化性顺序为:HClO>HClO3>HClO4.⑧氧化还原反应进行的方向.一般而言,氧化还原反应总是朝着强氧化性物质与强还原性物质反应生成弱氧化性物质与弱还原性物质的方向进行.在一个给出的氧化还原反应方GAGGAGAGGAFFFFAFAF程式中,氧化剂和氧化产物都有氧化性,还原剂和还原产物都有还原性,其氧化性、还原性的强弱关系为:氧化性:氧化剂>氧化产物;还原性:还原剂>还原产物反之,根据给出的物质的氧化性、还原性的强弱,可以判断某氧化还原反应能否自动进行.④反应条件的难易.不同的氧化剂(还原剂)与同一还原剂(氧化剂)反应时,反应越易进行,则对应的氧化剂(还原剂)的氧化性(还原性)越强,反之越弱.⑤浓度.同一种氧化剂(或还原剂),其浓度越大,氧化性(或还原性)就越强.⑥H+浓度.对于在溶液中进行的氧化还原反应,若氧化剂为含氧酸或含氧酸盐,则溶液中H+浓度越大,其氧化性就越强.(2)氧化还原反应中元素化合价的规律.①一种元素具有多种价态时,处于最高价态时只具有氧化性,处于最低价态时只具有还原性,而处于中间价态时则既有氧化性又具有还原性.但须注意,若一种化合物中同时含最高价态元素和最低价态元素时,则该化合物兼有氧化性和GAGGAGAGGAFFFFAFAF还原性,如HCl.②价态不相交规律.同种元素不同价态间相互反应生成两种价态不同的产物时,化合价升高与化合价降低的值不相交,即高价态降低后的值一定不低于低价态升高后的值,也可归纳为“价态变化只靠拢、不相交”.所以,同种元素的相邻价态间不能发生氧化还原反应;同种元素间隔中间价态,发生归中反应.(3)氧化还原反应中的优先规律:当一种氧化剂(还原剂)同时与多种还原剂(氧化剂)相遇时,该氧化剂(还原剂)首先与还原性(氧化性)最强的物质发生反应,而只有当还原性(氧化性)最强的物质反应完后,才依次是还原性(氧化性)较弱的物质发生反应.(4)电子守恒规律.在任何氧化还原反应中,氧化剂得到的电子总数等于还原剂失去的电子总数(即氧化剂化合价升高的总数等于还原剂化合价降低的总数).这一点也是氧化还原反应配平的基础。
化学反应中物质变化和能量变化知识归纳总结一、氧化还原反应1电子转移的表示方法:(1)双线桥法得到电子,化合价降低,被还原氧化剂+ 还原剂还原产物+ 氧化产物失去电子,化合价升高,被氧化理解:a桥线连接反应物和生成物,箭头只想生成物。
b 得电子数=元素化合价降低数*该元素的原子数失电子数=元素化合价升高数*该元素原子数(2)单线桥法:ne-氧化剂+ 还原剂还原产物+ 氧化产物理解:a桥线只在反应物一侧,箭头指向氧化剂。
b 桥线上只标电子数,不标得到或失去2氧化性,还原性强弱的判定方法口诀:失电子价升高被氧化还原剂氧化产物得电子价降低被还原氧化剂还原产物(1)根据方程式判断氧化剂+ 还原剂还原产物+ 氧化产物氧化性:氧化剂>氧化产物还原性:还原剂>还原产物(2)根据物质的活动顺序比较a金属活动性顺序K Ca Na…Fe …Cu Hg Ag原子还原性逐渐减弱,对应的阳离子氧化性增强b 非金属活动性顺序F cl Br I S原子或单质氧化性逐渐减弱,对应阴离子还原性增强(3)根据反应条件判断:当不同的氧化剂作用同一还原剂时,如氧化产物价态相同,可根据反应条件来的高低来进行判断。
例如:16Hcl+2Kmno4=2Kcl+Mncl2+8H2o+5cl2↑4Hcl+Mno2=Mncl2+2H2o+cl2(加热) 4Hcl+O2=2H2o+2cl2↑(加热,Cucl2作催化剂)可得氧化性:Kmno4>Mno2>O2(4)根据氧化产物价态高低判断:当变价的还原剂在相似的条件下作用于不同的氧化剂时,可根据氧化产物价态高低来判断氧化剂的强弱。
如:2Fe+3cl2=2Fecl3Fe+S=FeS 氧化性cl2>S(5)根据元素最高价氧化物的水化物酸碱性强弱比较,例如酸性:Hclo4>H2so4>H3po4>H2co3可判断氧化性:cl>s>p>c(6)根据物质的浓度大小比较:具有氧化性或还原性的物质的浓度越大,其氧化性或还原性越强,反之,其氧化性或还原性越弱。
氧化还原反应与能量变化氧化还原反应(简称为氧化反应)是化学反应中最基本、最常见的一种类型。
它是指物质中电荷的转移和电子数目的变化。
在氧化还原反应中,一种物质失去电子,被认为是被氧化的;而另一种物质获得电子,则被认为是被还原的。
氧化还原反应在日常生活和工业生产中有广泛的应用,同时也伴随着能量变化。
一、氧化还原反应的基本概念氧化还原反应涉及到电子的转移,因此要了解氧化还原反应,首先需要了解两个基本概念:氧化和还原。
1.1 氧化反应氧化是指物质失去电子或增加氧原子,如金属被氧化成其相应的氧化物。
例如:2Mg + O2 → 2MgO在这个反应中,镁(Mg)失去了两个电子,被氧化成镁氧化物(MgO)。
1.2 还原反应还原是指物质获得电子或失去氧原子,如金属氧化物被还原为相应的金属。
CuO + H2 → Cu + H2O在这个反应中,铜氧化物(CuO)失去了氧原子,被还原成铜(Cu)。
二、氧化还原反应中的能量变化氧化还原反应不仅涉及到物质中电子的转移,还伴随着能量的变化。
具体来说,氧化反应常常是一个放热反应,而还原反应则是一个吸热反应。
这是由于氧化反应释放出能量,而还原反应则吸收能量。
2.1 氧化反应的能量变化氧化反应通常伴随着能量的释放,这是因为在反应过程中,物质失去了电子,形成了更稳定的化学键。
这种能量的释放可以以热量的形式观察到。
例如:2Mg + O2 → 2MgO + 热量在这个反应中,镁和氧气反应生成镁氧化物,并释放出热量。
2.2 还原反应的能量变化还原反应通常伴随着能量的吸收,这是因为在反应过程中,物质获得了电子,化学键变得不稳定,需要吸收外部能量才能形成更稳定的化合物。
CuO + H2 + 热量→ Cu + H2O在这个反应中,铜氧化物和氢反应生成铜和水,并吸收了热量。
三、氧化还原反应与生活、工业的关系氧化还原反应在日常生活和工业生产中有着广泛的应用。
3.1 生活中的氧化还原反应生活中有很多与氧化还原反应相关的现象和实例。
初中化学教案氧化还原反应的能量变化理解氧化还原反应的热力学性质初中化学教案氧化还原反应的能量变化理解氧化还原反应的热力学性质一、引言氧化还原反应是化学中一种重要的反应类型,通过其中发生的电子转移来实现能量的转化。
本节课将重点学习氧化还原反应的能量变化以及其热力学性质,帮助学生深入理解这一概念。
二、能量变化与氧化还原反应1. 能量变化的定义与表达在化学反应中,能量的变化通过反应热来描述。
反应热表示在一定的反应条件下,反应物转化为生成物所释放或吸收的能量。
反应热可以是放热反应(释放能量)或吸热反应(吸收能量)。
2. 氧化还原反应的能量变化氧化还原反应涉及电子的转移,电子从还原剂转移到氧化剂。
根据电子的转移方向,可以判断反应是放热反应还是吸热反应。
- 放热反应:在氧化还原反应中,如果电子从还原剂转移到氧化剂,说明反应释放了能量,属于放热反应。
- 吸热反应:相反,如果电子从氧化剂转移到还原剂,说明反应吸收了能量,属于吸热反应。
三、热力学性质与氧化还原反应1. 熵的概念熵是描述物质无序程度的物理量,也可以理解为系统的混乱程度。
对于化学反应来说,熵的变化可以影响反应的进行与能量的转化。
2. 熵变与氧化还原反应氧化还原反应中电子的转移可以引起物质的氧化态、还原态以及物质种类的变化,从而引起反应体系的熵变。
- 正熵变:当物质由有序状态向无序状态转变时,熵变为正值。
在有些氧化还原反应中,物质由原子状态转变为离子状态,反应体系的熵增加,熵变为正值。
- 负熵变:当物质由无序状态向有序状态转变时,熵变为负值。
在有些氧化还原反应中,物质由离子状态转变为原子状态,反应体系的熵减少,熵变为负值。
四、实例分析以铁与铜离子反应为例,演示氧化还原反应的能量变化及其热力学性质。
Fe(s) + Cu²⁺(aq) → Fe²⁺(aq) + Cu(s)1. 能量变化:在观察反应过程时,学生可以用手感受反应容器的温度变化。
氧化还原反应的能量变化→ 氧化还原反应的热效应氧化还原反应的热效应氧化还原反应是化学反应中常见的一种类型,它涉及到电子的转移和物质的氧化与还原。
除了物质的结构和性质发生变化外,氧化还原反应还伴随着能量的转化。
能量变化的关键因素氧化还原反应的能量变化取决于以下关键因素:1. 氧化还原态:氧化还原反应涉及到物质的氧化和还原,在反应过程中,物质的氧化态和还原态发生变化。
氧化态的增加和还原态的减少通常伴随着能量的释放,而氧化态的减少和还原态的增加通常伴随着能量的吸收。
2. 反应的平衡位置:氧化还原反应有正反应和逆反应两个方向。
在某些情况下,反应可能向正反应方向进行,释放出能量;而在其他情况下,反应可能向逆反应方向进行,吸收能量。
因此,反应的平衡位置对能量变化产生重要影响。
3. 反应物和生成物的物态:氧化还原反应中,反应物和生成物的物态具有不同的能量。
例如,在液态氧和氢气反应得到水的过程中,能量会被释放出来;而在固态金属被氯气氧化的过程中,能量会被吸收。
能量变化的计算方法通过测量氧化还原反应前后的温度变化,我们可以推导出反应的热效应。
反应的热效应可以用以下公式表示:ΔH = mcΔT其中,ΔH是反应的热效应,m是反应物的摩尔数,c是反应物的摩尔热容量,ΔT是反应后的温度减去反应前的温度。
通过测量温度变化和已知的反应物信息,我们可以计算出反应的热效应。
应用和意义对于氧化还原反应的热效应的研究具有广泛的应用和意义。
首先,热效应可以帮助我们理解氧化还原反应中的能量转化过程,从而深入了解反应的原理。
其次,热效应可以用于判断反应的放热性或吸热性,从而提供有关反应条件和反应动力学的重要信息。
此外,研究氧化还原反应的热效应还可以为工业生产和环境保护等领域提供指导和参考。
总之,氧化还原反应的热效应是一种重要的能量转化过程,对于理解反应原理、判断反应性质以及应用于实际生产具有重要意义。
氧化还原反应的能量变化氧化还原反应是化学反应中常见的一种类型。
它涉及到物质的电子转移过程,产生能量变化。
本文将讨论氧化还原反应的能量变化过程,并探究其中的原理。
一、氧化还原反应的基本概念氧化还原反应是指物质在反应中失去或获得电子的过程。
其中一个物质被氧化(失去电子),称为氧化剂;另一个物质被还原(获得电子),称为还原剂。
在这种反应中,电子的转移导致能量的释放或吸收。
二、能量变化的表征在氧化还原反应中,能量的变化可以通过反应的焓变来表征。
焓变(ΔH)是系统在一定温度下的能量变化,它可以是正值或负值。
1. 正值焓变(放热反应):在氧化还原反应中,如果反应释放出热量,则焓变为正值。
这表明反应是放热的,即反应物的内能高于生成物的内能。
例如,燃烧反应就属于正值焓变的反应。
2. 负值焓变(吸热反应):相反,如果反应吸收热量,则焓变为负值。
这表明反应是吸热的,即反应物的内能低于生成物的内能。
例如,电解反应就属于负值焓变的反应。
三、能量变化的原理氧化还原反应的能量变化是由电子的转移引起的。
当发生氧化反应时,反应物失去电子,而这些电子转移到还原剂身上。
由于电子的负电性,电子的转移释放能量。
反之,当发生还原反应时,反应物获得电子,这些电子来自氧化剂。
电子的转移导致能量的变化。
四、能量变化在生活中的应用氧化还原反应的能量变化在生活中有着广泛的应用。
以下是一些常见的例子:1. 燃烧反应:燃烧是一种典型的氧化反应,它产生了大量的热能。
例如,木材燃烧释放的能量可以用来加热我们的房屋。
2. 电化学反应:电化学反应是基于氧化还原反应原理的,它在电池、电解以及电镀等方面有着广泛的应用。
3. 新能源开发:利用氧化还原反应的能量变化,我们可以开发出各种新能源技术,如太阳能、风能等。
总结起来,氧化还原反应是一种涉及电子转移的化学反应。
这种反应导致能量的变化,它可以通过焓变来表征。
能量变化的原理在于电子的转移,从而释放或吸收能量。
氧化还原反应的能量变化在生活中有着广泛的应用,包括燃烧反应、电化学反应以及新能源的开发等。
氧化还原反应要求:1.掌握化学反应的四种基本反应类型:化合、分解、置换、复分解2.理解氧化还原反应,了解氧化剂和还原剂等概念3.掌握重要氧化剂、还原剂之间的常见反应4.熟练掌握氧化性和还原性强弱5.能判断氧化还原反应中电子转移的方向和数目,并能配平反应方程式6.能运用元素守恒、电子守恒、电荷守恒,进行氧化还原反应计算7.理解化学反应中能量的变化知识梳理:(一)氧化还原反应基本概念小结:基本概念之间的关系:氧化剂有氧化性化合价降低得电子被还原发生还原反应生成还原产物还原剂有还原性化合价升高失电子被氧化发生氧化反应生成氧化产物氧化还原反应与四大基本反应类型的关系:① 置换反应都是氧化还原反应;②复分解反应都不是氧化还原反应;③有单质生成的分解反应是氧化还原反应;④有单质参加的化合反应也是氧化还原反应。
(二)表示方法:(1)单线桥法。
从被氧化(失电子,化合价升高)的元素指向被还原(得电子,化合价降低)的元素,标明电子数目,不需注明得失。
例:MnO 2+4HCl (浓)MnCl 2+Cl 2↑+2H 2O(2)双线桥法。
得失电子分开注明,从反应物指向生成物(同种元素)注明得失及电子数。
例:MnO 2+4HCl (浓)MnCl 2+Cl 2↑+2H 2O注意两类特殊的化学反应。
①歧化反应,同种元素同价态在反应中部分原子化合价升高,部分原子化合价降低。
例:3Cl 2+6KOH KClO 3+5KCl+3H 2O②归中反应。
不同价态的同种元素的原子在反应中趋于中间价态,解此类题最好将该元素的不同价态用数轴标出,变化的区域只靠拢,不重叠。
例:KClO 32+ 6KCl ↑ +3H 2O(三)常见规律: 1.表现性质规律得2e-——2e -失2e -—失得5×得5e -同种元素具有多种价态时,一般处于最高价态时只具有氧化性、处于最低价态时只具有还原性、处于中间可变价时既具有氧化性又具有还原性。
2. 性质强弱规律3.反应先后规律在浓度相差不大的溶液中,同时含有几种还原剂时,若加入氧化剂,则它首先与溶液中最强的还原剂作用;同理,在浓度相差不大的溶液中,同时含有几种氧化剂时,若加入还原剂,则它首先与溶液中最强的氧化剂作用。
例如,向含有FeBr2溶液中通入Cl2,首先被氧化的是Fe2+4.价态归中规律含不同价态同种元素的物质间发生氧化还原反应时,该元素价态的变化一定遵循“高价+低价→中间价”的规律。
5.电子守恒规律在任何氧化—还原反应中,氧化剂得电子(或共用电子对偏向)总数与还原剂失电子(或共用电子对偏离)总数一定相等。
6.歧化反应规律发生在同一物质分子内、同一价态的同一元素之间的氧化还原反应,叫做歧化反应。
其反应规律是:所得产物中,该元素一部分价态升高,一部分价态降低,即“中间价→高价+低价”。
具有多种价态的元素(如氯、硫、氮和磷元素等)均可发生歧化反应,如:Cl2十2NaOH=NaCl十NaClO十H2(四)常见氧化剂、还原剂常见氧化剂:(1)活泼的非金属单质:Cl2、Br2、O2等(2)含高价金属阳离子的化合物:FeCl3、CuCl2、AgNO3等(3)含有较高化合价元素的化合物:H2SO4、HNO3、KMnO4、K2Cr2O3、MnO2、HClO4、HClO3、HClO等常见的还原剂:(1)活泼成较活泼的金属:K、Na、Al、Mg、Zn等(2)含低价金属阳离子的化合物:FeCl2(3)某些非金属单质:C、H2、Sr、P等(4)含有较低化合价元素的化合物:HCl、Na2S、KI、NH3、CO、SO2、Na2SO3等在含可变价元素的化合物中,具有中间价态元素的物质(单质成化合物)既可做氧化剂,又可做还原剂。
如Cl2、SO2、S、H2O2等既具有氧化性、又具有还原性。
(五)物质氧化性或还原性强弱的比较(1)由元素的金属性或非金属性比较<1>金属阳离子的氧化性随其单质还原性的增强而减弱非金属阴离子的还原性随其单质的氧化性增强而减弱(2)由反应条件的难易比较不同的氧化剂与同一还原剂反应时,反应条件越易,其氧化剂的氧化性越强。
如:前者比后者容易发生反应,可判断氧化性:同理,不同的还原剂与同一氧化剂反应时,反应条件越易,其还原剂的还原性越强。
(3)根据被氧化或被还原的程度不同进行比较当不同的氧化剂与同一还原剂反应时,还原剂被氧化的程度越大,氧化剂的氧化性就越强。
如,根据铁被氧化程度的不同,可判断氧化性:。
同理,当不同的还原剂与同一氧化剂反应时,氧化剂被还原的程度越大,还原剂的还原性就越强。
(4)根据反应方程式进行比较氧化剂+还原剂=还原产物+氧化产物氧化性:氧化剂>氧化产物;还原性:还原剂>还原产物(5)根据元素周期律进行比较一般地,氧化性:上>下,右>左;还原性:下>上,左>右。
(6)某些氧化剂的氧化性或还原剂的还原性与下列因素有关:温度:如热的浓硫酸的氧化性比冷的浓硫酸的氧化性强。
浓度:如浓硝酸的氧化性比稀硝酸的强。
酸碱性:如中性环境中不显氧化性,酸性环境中显氧化性;又如溶液的氧化性随溶液的酸性增强而增强。
注意:物质的氧化性或还原性的强弱只决定于得到或失去电子的难易,与得失电子的多少无关。
如还原性:,氧化性:。
(六)方程配平及计算(1)配平依据:化合价升降总数相等或电子转移总数相等。
(2)配平方法:化合价升降法或电子转移法。
(3)配平步骤:①标价态:标出反应前后化合价有变化的元素的化合价。
②列变化:列出反应前后化合价的改变情况。
③求总数:根据化合价升降总数相等求最小公倍数。
④配关键化学计量数。
⑤用观察法配平其他物质的化学计量数。
⑥检查两边原子个数和电荷是否守恒。
(4)氧化还原反应离子方程式的配平首先利用化合价升降法配平参加氧化还原反应的离子或分子的化学计量数;然后利用电荷守恒和质量守恒配平未参加氧化还原反应的离子或分子的化学计量数。
如:MnO4―+ H2S+ H+——Mn2++ S↓+ H2O(5)缺项氧化还原方程式的配平先配平含变价元素物质的化学计量数,再通过比较反应物与生成物,观察增减的原子或离子数确定未知项及其化学计量数,缺项一般是水、酸、碱等在氧化还原反应中,氧化剂与还原剂得失电子数相等。
这是进行氧化还原反应计算的基本依据。
(七)化学中能量的变化1.化学反应中的热效应和反应热(1)在反应过程中放出或吸收的热量叫做化学反应的热效应,一般也称为反应热。
反应过程中放出或吸收的热量称为反应的焓变。
(化学反应过程中,不仅有新物质生成,同时还伴随着能量的变化,并可以以热能、电能或光能等的形式表现出来。
当能量以热的形式表现时,我们把反应分为放热反应和吸热反应)焓是物质的固有属性,不能进行测量,而焓变能测量。
(2)符号:⊿H,⊿H<0,放热反应;⊿H>0,吸热反应。
(3)单位:kJ/mol(4)计算依据:⊿H=生成物的总能量- 反应物的总能量= H (生成物) - H(反应物)⊿H=反应物的总键能–生成物的总键能(5)书写热化学方程式的注意事项:①要标明反应的温度和压强,如不特别注明,即表示在101kPa和298K。
②要标明反应物和生成物的聚集状态,因为物质在不同的聚集状态下所具有的能量是不相同的,对同一反应来说,物质聚集状态不同,反应热(⊿H)的数值不同。
③热化学方程式中的化学计量数不表示分子个数,而是表示物质的量,所以,它可以是整数,也可以是分数。
相同物质发生的同一个化学反应,当化学计量数改变时,其⊿H也同等倍数的改变,但⊿H的单位不变,仍然为kJ/mol。
若将化学方程式中反应物和生成物颠倒,则⊿H的数值和单位不变,符号改变。
④热化学方程式一般不需要写反应条件,也不用标“↑”和“↓”。
因为聚集状态已经表示出来了,固态用“s”液态用“l”,气态用“g”。
⑤⊿H要标注“+”或“-”,放热反应⊿H为“-”,吸热反应⊿H为’+”.2、盖斯定律:一定条件下,某化学反应无论是一步完成还是分成几步完成,反应的总热效应相同,这就是盖斯定律。
盖斯定律的应用实际上是利用热化学方程式的加减。
(化学反应的反应热只与反应体系的始态和终态有关,而与反应的途径无关)3.常见的放热反应有:可燃物的燃烧,酸碱中和反应,大多数化合反应,金属跟酸的置换反应常见的吸热反应有:大多数分解反应,以碳、氢气、一氧化碳作还原剂的氧化还原反应,铵盐与碱的反应。
4.燃烧热定义:在101kPa下,1mol纯物质完全燃烧生成稳定的氧化物所放出的热量,叫做该物质的燃烧热。
单位为kJ/mol5.中和热定义:在稀溶液中,酸跟碱发生中和反应而生成1molH2O时的反应热。
注意事项:(1)必须是“稀溶液”,因为浓溶液在稀释过程中会放出热量,影响中和热。
(2)中和热不包括离子在水中的水合热,物质的溶解热,电解质电离所伴随的热效应。
(3)中和反应的实质是氢离子和氢氧根离子起反应生成水,若反应过程中有其他物质生成,这部分不属于中和热。
(4)稀的强酸和稀的强碱反应的中和热为57.3 kJ/mol.若是弱酸或弱碱参与反应,则由于他们的电离要吸收热量,其热量的数值会小于57.3 kJ/mol.(八)熵及熵变熵:在密闭条件下,体系由有序自发地转变为无序的倾向,这种推动体系变化的因素称作熵,是描述体系的混乱程度,用S表示。
同一物质,在气态时熵值最大,液态次之,固态最小。
固体的溶解过程、墨水的扩散过程和气体的扩散过程,是体系混乱度增加的过程,即熵增加的过程。
反应的熵变⊿S为反应产物的总熵与反应物的总熵之差。
产生气体的反应,气体物质的量增大的反应,熵变通常都是正值,为熵增加的反应。